Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.099

    Brauer, David.

    Different fluorescein derivatives are accumulated in different intracellular compartments in roots of maize seedlings [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / David Brauer, Joe Uknalis, Shu-I. Tu // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P147 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Различные производные флуоресцеина аккумулируются в различных внутриклеточных структурах в корнях проростков кукурузы
Аннотация: Предполагается, что вакуолярный тип Н{+}-АТФазы, локализующейся на тонопластной мембране, регулирует кислотность вакуолярного пространства, а возможно - и всей цитоплазмы. Во многих случаях прямые in situ измерения вакуолярной и цитоплазматической рН невозможны из-за отсутствия недеструктивного быстрого метода. Разработаны флуоресцентно-микроскопические методики для изучения быстрых изменений вакуолярной и цитоплазматической рН в клетках корней кукурузы. При обработке корней кукурузы ацетометиловым эфирным производным BCECF в течение 30-60 мин., вакуоли клеток корневых волосков начинают флуоресцировать. Сходные результаты получены при инкубации корней с флуоресцеиндиацетатом. Однако, локализация флуоресценции была существенно различной после инкубации корней с липофильными производными SNAFL-2 и карбоксипроизводным SNARF-1. Оба эти производные флуоресцеина, предположительно, аккумулируются в цитоплазме клеток корней. США, ERRC/ARS/USDA, 600 E. Mermaid Lane, Philadelphia PA 19118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МЕМБРАНЫ

ПРОРОСТКИ

КУКУРУЗА

ФЛУОРЕСЦЕИН


Доп.точки доступа:
Uknalis, Joe; Tu, Shu-I.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.034

    Isshi, Kimio.

    In vitro chemosensitivity test using fluorescein diacetate staining [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kimio Isshi, Toru Kuroda, Nobuhiro Takahashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P265 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Тест на химиочувствительность in vitro с использованием окраски флуоресцеин диацетатом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO

ФЛУОРЕСЦЕИН ДИАЦЕТАТ


Доп.точки доступа:
Kuroda, Toru; Takahashi, Nobuhiro

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.141

    Nikiforov, Anatolii A.

    Stimulatory effect of ethanol on weak organic acid uptake in rat renal tubules [Text] / Anatolii A. Nikiforov, Irina B. Ostretsova // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P821-825 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние этанола на захват слабой органической кислоты в канальцах почки крысы
Аннотация: В опытах на срезах коры почек крыс, инкубируемых в среде стандартного состава, показано, что этанол (I) в конц-ии 10-20 мМ повышал захват флуоресцеина (II) проксимальными канальцами в среднем в 1,5 раза. Снижение конц-ии Na{+} в среде инкубации с 100 до 10 мМ не влияло на базальный захват II, но блокировало стимулирующий эффект I. Ингибиторы алкогольдегидрогеназы (пиразол) и альдегиддегидрогеназы (цианамид) также ингибировали стимулирующее действие I . D-Малат в конц-ии 2 мМ также ингибировал стимуляцию захвата II под действием I. Фторацетат в конц-ии 1 мМ усиливал стимулирующее действие I. Считают, что стимулирующий эффект I опосредуется накапливающимся ацетатом. Россия, Sechenov Inst. of Evolut. Physiol. and Biochem. of the Russian Academy of Sciences, 194223 St Petersburg. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОЧКИ

ПИРАЗОЛ

ЦИАНАМИД

ФТОРАЦЕТАТ

ФЛУОРЕСЦЕИН

ЗАХВАТ


Доп.точки доступа:
Ostretsova, Irina B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.28

   

    The primary and secondary IGM responses to fluorescein [Text] / Judith Owen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P417 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Первичный и вторичный IgG ответ на флуоресцеин
Аннотация: Выявлена нестабильность гибридом, получ. из В-лимфоцитов первично иммунизированных флуоресцеином мышей, по сравнению с В-лимфоцитами от 2-кратно иммунизированных мышей. Нестабильность компенсировалось добавлением в культуру интерлейкина-2. Нестабильность связана с отсутствием в клетках нек-рых генов, кодирующих синтез цепей иммуноглобулина. США, Dep. Biol., Harverdford Coll., PA 19041
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ФЛУОРЕСЦЕИН

ИММУНОГЕННОСТЬ

АНТИТЕЛА IGG

ГИБРИДОМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Owen, Judith; Keyl, Harjeet van der; Hsu, Christopher; Tolat, Aneesh; Fox, Ida; Park, Audrey

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.277

    Ammannati, P.

    A quantitative evaluation of the optic disc ischemia [Text] / P. Ammannati, L. Azzarelli, M. Chimenti // Atti Food. G. Ronchi. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P1011-1020
Перевод заглавия: Количественная оценка ишемии диска зрительного нерва
Аннотация: Описан метод, основанный на численных методах обработки Из, к-рые м. б. использованы для определения степени ишемии сетчатки. На цифровых Из глазного дна, полученных с помощью ангиографии с флуоресцеином, определяли фотометрические значения 2-х множеств пикселов, их отношение использовали в качестве показателя заболевания. Результаты полуавтоматического метода сравнивали с результатами зрительной интерпретации флуороангиограмм, получено хорошее соответствие. Италия, Ist. di Elaborazione della Informazione, CNR, Pisa. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
АЛГОРИТМ

АНГИОГРАММЫ

ФЛУОРЕСЦЕИН

ЗАБОЛЕВАНИЯ

ИШЕМИЯ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

ГЛАЗ


Доп.точки доступа:
Azzarelli, L.; Chimenti, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.237

    Lawrence, J. R.

    Determination of diffusion coefficients in biofilms by confocal laser microscopy [Text] / J. R. Lawrence, G. M. Wolfaardt, D. R. Korber // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1166-1173 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определение коэффициентов диффузии в биопленках конфокальной лазерной микроскопией
Аннотация: С использованием флуоресцеина и коньюгированных с флуоресцентным красителем фракционированных по размерам декстранов в сочетании со сканирующей конфокальной лазерной микроскопией осуществлен прямой мониторинг и определены коэффициенты диффузии в биопленках. В сочетании с компьютерным анализом и синтезом изображения простые подходы позволяют синтезировать набор данных для расчета 1-мерных коэффициентов диффузии для районов биопленок. Показано региональное разнообразие подвижности декстранов внутри биопленок, образованных смешанными культурами. В некоторых районах наблюдалась быстрая диффузия всех исследованных молекул, тогда как в примыкающие районы могли проникать только низкомолекулярные соединения. Определенные эффективные коэффициенты диффузии D[e] в биопленках из смешанных культур являются функциями молекулярного радиуса зонда (для флуоресцеина D[e] = 7,7 * 10{-8} см{2} * c{-1}; при молекулярной массе 4000 D[e] = 3,1 * 10{-8} см{2} * с{-1}, а при молекулярной массе 2000 000 D[e] = 0,7 * 10{-8}. Эти результаты показывают, что диффузия в биопленке затруднена по сравнению с диффузией в объеме р-ра. Канада, Natl. Hydrology Res. Inst., 11 Innovation Blvd., Saskatoon, SK, S7N 3H5. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФЛУОРЕСЦЕИН

ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННЫЕ ДЕКСТРАНЫ

ДИФФУЗИЯ

КОЭФФИЦИЕНТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОПЛЕНКА


Доп.точки доступа:
Wolfaardt, G.M.; Korber, D.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.3

    Kanta, Pal Medini.

    Fluorimetric probes of the individual and competitive binding of 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate, eosine and fluoresceine to bovine serum albumin [Text] / Pal Medini Kanta, Samir K. Patra // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 31, N 2. - P109-114 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Флуорометрические зонды индивидуального и конкурентного связывания 1-анилиннафталин-8-сульфоната, эозина и флуоресцеина бычьим сывороточным альбумином
Аннотация: Флуориметрическим титрованием оценено, что м-ла БСА связывает 3 м-лы АНС. Усиленная связыванием флуоресценция АНС тушится эозином, причем 1 м-ла эозина тушит флуоресценцию 3 связанных м-л АНС. По данным равновесного диализа одна м-ла эозина вытесняет 1 м-лу АНС из центра связывания. Усиленная флуоресценция АНС, включенного в неполярное окружение неионного детергента тритона X100, также тушится эозином, но не вследствие конкурентного вытеснения, а по механизму переноса энергии. Флуоресцеин также тушит усиленную флуоресценцию АНС, связанного белком, в результате переноса энергии. Высказаны предположения об участке связывания АНС на м-ле БСА. Индия, Dept Biochem. & Biophys., Univ. Kalyani, Kalyani 741235, West Bengal. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: АНИЛИННАФТАЛИН-8-СУЛЬФОНАТ 1
ЭОЗИН

ФЛУОРЕСЦЕИН

СВЯЗЫВАНИЕ

АЛЬБУМИНЫ

СЫВОРОТОЧНЫЙ

ФЛУОРИМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Patra, Samir K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.109

    Herrmann, Anna M.

    Phospholipid and FDA activity measurements adapted to biological GAC [Text] / Anna M. Herrmann, Steven I. Saffermann // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P263-280 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Измерения активности фосфолипида и FDA, адаптированные к биологическому GAC
Аннотация: В статье освещается возможность использования флуоресцин-диацетат-анализа для измерения активности биологического гранулярного активированного углерода. Результаты этих исследований можно использовать в микробиологической экологии. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЭКОЛОГИЯ

ГРАНУЛЯРНЫЙ УГЛЕРОД

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

ФЛУОРЕСЦЕИН-ДИАЦЕТАТ-АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Saffermann, Steven I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.2

   

    Use of fluorescein-Do-'бета'-D-galactopyranoside (FDG) and C[12]-FDG as substrates for 'бета'-galactosidase detection by flow cytometry in animal, bacterial, and yeast cells [Text] / Antonia Plovins [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4638-4641 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование флуоресцеин-ди-'бета'-D-галактопиранозида (ФДГ) и C[12]-ФДГ как субстратов для обнаружения 'бета'-галактозидазы с помощью проточной цитометрии в животных, бактериальных и дрожжевых клетках
Аннотация: Показано, что флуоресцеин-ди-'бета'-D-галактопиранозид (ФДГ) является подходящим субстратом для обнаружения 'бета'-галактозидазы (I) с помощью проточной цитометрии у грамотрицательных бактерий, т. к. он проникает в живые клетки и дает флуоресцентную эмиссию, пропорциональную ферментативной активности. C[12]-ФДГ, более липофильное производное, дает очень слабый сигнал из-за плохой проницаемости через бактериальную оболочку. С другой стороны, C[12]-ФДГ более чувствителен, чем ФДГ, для определения I в клетках животных. C[12]-ФДГ не проникает в живые клетки дрожжей, и для использования этого субстрата необходимо повышать проницаемость клеток. Без этой обработки C[12]-ФДГ проникает только в нежизнеспособные дрожжевые клетки, к-рые могут существовать в популяциях, синтезирующих I. Испания, (Nombela C.,) Dep. de Microbiol. II, Fac. de Farmacia, Univ. Complutense, 28040-Madrid. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕИН-БЕТА-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАК СУБСТРАТА

БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА

ОБНАРУЖЕНИЕ

БАКТЕРИИ

ДРОЖЖИ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ЭМИССИЯ


Доп.точки доступа:
Plovins, Antonia; Alvarez, Alberto M.; Ibanez, Magdalena; Molina, Maria; Nombela, Cesar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.18

   

    Interaction of fluorescein derivatives with glibenclamide binding sites in rat brain [Text] / Sophie Holemans [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 183, N 3. - P183-186 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Взаимодействие производных флуоресцеина с пунктами связывания глибенкламида в головном мозге крысы
Аннотация: In rat brain, [{3}H]glibenclamide binds with high affinity to sulfonylurea receptors associated with ATP-sensitive potassium (K[ATP]) channels. K[ATP] channels may play a modulatory role in neurotransmitter release and are involved in acute pathological events occurring in the brain. Fluorescein derivatives, which are suitable tools for the labelling of nucleotide binding sites, influence K[ATP] channels and sulfonylurea receptors properties in insulinoma and cardiac cells. In this study, a negative allosteric action of fluorescein derivatives on glibenclamide binding sites has been shown in rat cortical neurons. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ФЛУОРЕСЦЕИН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Holemans, Sophie; Feron, Olivier; Octave, Jean-Noel; Maloteaux, Jean-Marie

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.86

   

    Characterization of fluorescein transport in isolated proximal tubular cells of the rat: Evidence for mitochondrial accumulation [Text] / Rosalinde Masereeuw [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1261-1267 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика транспорта флуоресцеина в клетках изолированных проксимальных канальцев крысы: доказательство накопления в митохондриях
Аннотация: В опытах на изолированных клетках проксимальных канальцев крысы показано, что захват ими флуоресцеина (I) характеризуется зависимостью от конц-ии, насыщением и чувствительностью к ингибирующему действию пробенецида. Значение K[m] транспорта I было снижено по сравнению с K[m] для п-аминогиппурата (II) с 207 до 59 мкМ, а величина V[макс.] - с 740 до 186 пмоль/мг белка. Величина K[i] ингибирования транспорта I под действием II составляла 249 мкМ. Считают, что транспорт I и II опосредуется переносчиком базолатеральной мембраны. Методом сканнирующей конфокальной лазерной микроскопии обнаружено накопление I в митохондриях тубулярных клеток. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, Nijmegen. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕИН
ПОЧКИ

ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

ТРАНСПОРТ

НАКОПЛЕНИЕ В МИТОХОНДРИЯХ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Masereeuw, Rosalinde; Bergh, Erik J.van den; Bindels, Rene J.M.; Russel, Frans G.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.6

    Ter-Margarian, A. G.

    Fluorescein as an intracellular marker in the CNS of Helix pomatia [Text] / A. G. Ter-Margarian, D. Andreeva, M. Georgieva // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P107-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Флуоресцеин как внутриклеточный маркер ЦНС Helix pomatia
Аннотация: Флуорохромы широко используются в кач-ве внутриклеточных агентов для анализа компонентов разных клеточных систем. В данной работе проведен анализ клеток ЦНС H. pomatia с помощью флуоресцеина, вводимого с помощью микроинъекции. Болгария, Inst. Physiol., Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ОКРАШИВАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ

ФЛУОРЕСЦЕИН

HELIX POMATA


Доп.точки доступа:
Andreeva, D.; Georgieva, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.227

    Лазарев, В. В.

    Применение флуоресцеина в ранней диагностике рака [Текст] / В. В. Лазарев // Лазер-информ. - 1995. - N 72. - С. 7-8
Аннотация: Показано, что накопление красителя происходит лишь при более низком pH. В тканях величина pH не фиксирована, а зависит от процессов клеточного метаболизма, к-рые различны у раковых и нормальных клеток. Выяснение причины накопления порфиринов и фталоцианинов в раковых опухолях затруднено ввиду их более сложной структуры
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКА ОПУХОЛЕЙ
ЛАЗЕР

ФЛУОРЕСЦЕИН

ЧЕЛОВЕК


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.82

   

    Percutaneous penetration of fluorescein isothiocyanate-dextrans and the mechanism for enhancement effect of enhancers on the intercellular penetration [Text] / Taro Ogiso [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1566-1571 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Чрескожное проникновение флуоресцеин-изотиоцианат-декстранов и механизм усиления эффекта стимуляторов на межклеточное проникновение
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных фрагментах кожи живота бесшерстных крыс 'MARS''MARS' Wistar. Предварительная обработка кожи 20%-ным октанолом, 2%-ным лаурокапрамом, 20%-ным изопропилмиристатом, 5%-ной олеиновой к-той или 2%-ным цинеолом повышало проникновение флуоресцеин-изотиоцианат-декстрана (I) с мол. массой 4400 Д с 0,119 до 1,64; 0,466; 1,345; 0,688 и 0,443 мкг/см{2}*ч соотв. Повышение мол. массы I до 9400 и 69000 Д снижало эффективность их проникновения через кожу. Показано, что использованные стимуляторы проникновения I экстрагировали из кожи церамиды, являющиеся межклеточными липидами. Обсуждена роль межклеточного транспорта в проникновении I через кожу. Япония, Kinki Univ., Osaka 577. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

СТИМУЛЯТОРЫ ПРОНИКНОВЕНИЯ

ФЛУОРЕСЦЕИН-ИЗОТИОЦИАНАТ-ДЕКСТРАН

КОЖА ЖИВОТНЫХ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ogiso, Taro; Paku, Tsuyoshi; Iwaki, Masahiro; Tanino, Tadatoshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.02-04И1.229

    Ter-Margarian, A. G.

    Fluorescein as an intracellular marker in the CNS of Helix pomatia [Text] / A. G. Ter-Margarian, D. Andreeva, M. Georgieva // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P107-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Флуоресцеин как внутриклеточный маркер ЦНС Helix pomatia
Аннотация: Флуорохромы широко используются в кач-ве внутриклеточных агентов для анализа компонентов разных клеточных систем. В данной работе проведен анализ клеток ЦНС H. pomatia с помощью флуоресцеина, вводимого с помощью микроинъекции. Болгария, Inst. Physiol., Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.05
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ОКРАШИВАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ

ФЛУОРЕСЦЕИН

HELIX POMATA


Доп.точки доступа:
Andreeva, D.; Georgieva, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.02-04И4.212

   

    Acute toxicity of fluorescein to turbot (Scophthalmus maximus) [Text] / Herve Pouliquen [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1995. - Vol. 37, N 6. - P527-529 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Острая токсичность флуоресцеина для тюрбо
Аннотация: Исследовали острую токсичность флуоресцеина (Ф) для тюрбо (4 см длина и масса 1,5 г) при конц-ях Ф 0,5; 0,7; 0,9; 1,1 и 1,3 г/л при 14'ГРАДУС'C в течение 24, 48 или 96 ч. Показано, что LC[50] составляла 997,1+11,4 мг/л через 24, 48 или 96 ч экспозиции. Токсикант оказывал влияние на ЦНС. Франция, Lab. de pharmacie et toxicol., Ecole Nat. Vet., CP 3013, 44087 Nantes Cedex 03. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ

ТЮРБО


Доп.точки доступа:
Pouliquen, Herve; Algoet, Myriam; Buchet, Vincent; Bris, Herve Le

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.342

   

    Ocular irritancy assessment of cosmetics formulations and ingredients: Fluorescein leakage test [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / M. Tcheng [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P290 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Оценка раздражающего действия на глаза косметических рецептур и [отдельных] ингредиентов: тест с потерей флуоресцеина
Аннотация: Токсичность 32 косметических рецептур и 23 ингредиентов оценивали на монослойной культуре клеток MDCK при культивировании в течение 15 мин и характеризовали кол-вом флуоресцеина, проходящего через монослой в результате его повреждения, в течение 4 ч после нанесения на культуральную поверхность. Отмечено сходство результатов оценки раздражающего действия in vitro и in vivo. Франция, Life Sciences Research L'Oreal, Aulnay-sous-Bois
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.23 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ IN VITRO

КУЛЬТУРА КЛЕТОК MDCK

ФЛУОРЕСЦЕИН


Доп.точки доступа:
Tcheng, M.; Zanvit, A.; Meunier, P.-A.; Cottin, M.; Clothier, R.; Ward, R.; Leclaire, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.44

    Shukla, A.

    Nitric oxide-dependent blood-brain barrier permeability alteration in the rat brain [Text] / A. Shukla, M. Dikshit, R. C. Srimal // Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P136-140 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Зависимое от оксида азота изменение проницаемости гемато-энцефалического барьера в головном мозге крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
АРГИНИН

ОКСИД АЗОТА

ФЛУОРЕСЦЕИН НАТРИЯ

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР N-НИТРО-L-АРГИНИНА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dikshit, M.; Srimal, R.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.239

    Shukla, A.

    Nitric oxide-dependent blood-brain barrier permeability alteration in the rat brain [Text] / A. Shukla, M. Dikshit, R. C. Srimal // Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P136-140 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Зависимое от оксида азота изменение проницаемости гемато-энцефалического барьера в головном мозге крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
АРГИНИН

ОКСИД АЗОТА

ФЛУОРЕСЦЕИН НАТРИЯ

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР N-НИТРО-L-АРГИНИНА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dikshit, M.; Srimal, R.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.451

   

    Detection of apoptosis at the single-cell level by direct incorporation of fluorescein-dUTP in DNA strand breaks [Text] / Bernard Piqueras [et al.] // BioTechniques. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P634-640 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Детекция апоптоза на уровне единичной клетки посредством прямого включения флуоресцеин-dUTP в разрывы цепи ДНК
Аннотация: Апоптоз, индуцированный в разных клеточных линиях, может быть детектирован и оценен количественно в одну стадию. Проведена прямая метка апоптозных клеток (DLAC) включением флуоресцеин-dUTP (F-dUTP) в разрывы цепи ДНК посредством терминальной дезоксирибонуклеотидилтрансферазы (TdT). "Ник"-концевое мечение посредством F-dUTP устраняет необходимость в реагентах для двухстадийной детекции без уменьшения ее специфичности. Объективная количественная оценка апоптозных клеток в разбавленных образцах проведена микроскопически или проточной цитометрией. Показано, что DLAC совместим с мечением поверхности моноклональными антителами, т. е. возможно проведение двухцветного анализа. Представленные данные иллюстрируют простоту и возможности метода, позволяющего защитить хрупкие клетки и сочетать детекцию апоптоза с иммуноокрашиванием. Франция, Lab. d'Immunol. Cell. tissulaire, CERVI, cNRS URA 625, Hopital Pitie - Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ДЕТЕКЦИЯ

МЕТОДЫ

ФЛУОРЕСЦЕИН-ДУТФ

ВКЛЮЧЕНИЕ В РАЗРЫВЫ ДНК


Доп.точки доступа:
Piqueras, Bernard; Autran, Brigitte; Debre, Patrice; Gorochov, Guy

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)