СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРРИТИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.03-04А1.183

Pelissolo-Vastra, I.
Diagnostic des carences ferritines dans la population agee: Interet du profil proteique associe au bilan martial [Text] / I. Pelissolo-Vastra, M. -J. Foglietti // Feuill. biol. - 1995. - N 203. - P39-42
Перевод заглавия: Диагностика недостаточности ферритинов у престарелых лиц. Учет профиля изменений в сочетании с балансом обмена железа
Аннотация: Выполнены исследования на 111 лицах (22 мужчины и 89 женщин) в возрасте от 60 до 104 лет. 26 человек составили контрольная группу, остальные по результатам исследований разделены на 4 подопытные группы в зависимости от достаточности питания, поступления с пищей железа, содержания ферритинов и наличия воспалительных процессов. Причинами недостаточности ферритинов могут быть язвы желудочно-кишечного тракта, обширные пролежни, неменструальные маточные кровотечения, онкологические заболевания и плохая усвояемость пищи. Комплекс клинических и лабораторных показателей позволяет выявить наличие воспалительного процесса, недостаточности питания или их сочетаний. Увеличение разности процентного содержания трансферина и альбумина является показателем недостаточности железа. Франция, Beckman Instruments, Gagny. Табл. 3

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПИТАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ФЕРРИТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Foglietti, M.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.404

Pelissolo-Vastra, I.
Diagnostic des carences ferritines dans la population agee: Interet du profil proteique associe au bilan martial [Text] / I. Pelissolo-Vastra, M. -J. Foglietti // Feuill. biol. - 1995. - N 203. - P39-42
Перевод заглавия: Диагностика недостаточности ферритинов у престарелых лиц. Учет профиля изменений в сочетании с балансом обмена железа
Аннотация: Выполнены исследования на 111 лицах (22 мужчины и 89 женщин) в возрасте от 60 до 104 лет. 26 человек составили контрольная группу, остальные по результатам исследований разделены на 4 подопытные группы в зависимости от достаточности питания, поступления с пищей железа, содержания ферритинов и наличия воспалительных процессов. Причинами недостаточности ферритинов могут быть язвы желудочно-кишечного тракта, обширные пролежни, неменструальные маточные кровотечения, онкологические заболевания и плохая усвояемость пищи. Комплекс клинических и лабораторных показателей позволяет выявить наличие воспалительного процесса, недостаточности питания или их сочетаний. Увеличение разности процентного содержания трансферина и альбумина является показателем недостаточности железа. Франция, Beckman Instruments, Gagny. Табл. 3

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПИТАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ФЕРРИТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Foglietti, M.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И5.28

Trikha, Jaishree.
High resolution crystal structures of amphibian red-cell L ferrritin: Potential roles for structural plasticity and solvation in funciton [Text] / Jaishree Trikha, Elizabeth C. Theil, Norma M. Allewell // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 5. - P949-967 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллические структуры с высоким разрешением для ферритина L эритроцитов земноводных. Возможная роль в функции структурной пластичности и сольватации
Аннотация: С высоким разрешением определены кристаллические структуры рекомбинантного ферритина L из эритроцитов земноводных и его двух мутантов в различных условиях. Один из мутантов (Glu 56, 57, 58 и 60 заменены на Ala) имеет лаг-фазу в кинетике связывания железа, а у второго (H25Y) несколько изменены функциональные свойства. Все структуры содержат бетаин возле оси второго порядка рядом с центром связывания гема др. ферритинов L. Выявлены две подвижные области в м-ле, возможно связанные с функцией. Положение и взаимодействия 10-18 боковых групп, гл. обр. на внутренней поверхности м-лы, чувствительны как к растворителю, так и к заменам Glu'-'Ala. Часть этих остатков и цепочка м-л растворителя вытянуты от окрестностей Glu 56-60 в канал и возможно участвуют в транспорте железа или протонов. Замены Glu'-'Ala разрушают эту структуру гидратной воды. Замена же H25Y смещает положение атомов по всей структуре, но наибольшие сдвиги наблюдаются в петле DE и спирали E ('ЭКВИВ'10A от точки мутации). Это означает, что для функции ферритина важны сольватация, пластичность структуры и кооперативные структурные изменения. Отмечены аналоги со структурой и функцией таких канальных белков как аннексины. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.35
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Theil, Elizabeth C.; Allewell, Norma M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.13

Kukielka, Ewa.
Ferritin stimulation of hydroxyl radical production by rat liver nuclei [Text] / Ewa Kukielka, Arthur I. Cederbaum // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P70-77 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Стимуляция ферритином продукции гидроксил-радикалов ядрами клеток печени крыс
Аннотация: В опытах на клеточных ядрах печени молодых крыс стимуляция продукции ОН-радикалов выделенным из того же органа животных ферритином (I) в присутствии NADРН или NADH констатировали лишь в присутствии менадиона (II; 0,1 мМ) или параквата (III; 2,5 мМ) в качестве редокс-циклизующих агентов. Для более интенсивной окисляющей активности клеточных ядер оказалось необходимым присутствие в среде ЭДТА или диэтилентриаминопентауксусной кислоты (IV), а также Fe{3+}-ЭДТА или Fe{3+}-IV. Присутствие супероксиддисмутазы, каталазы или дезFe{3+}оксамина противодействовало активности. В отсутствие или в присутствии I скорость NADPH- или NADH-зависимого образования H[2]O[2] была пониженной. Присутствие II или III повышало скорость этого процесса. Полученные результаты говорят о возможном значении I в токсическом воздействии Fe, II и III на клетки печени. США, Dep. Biochemistry, Mount Sinai School of Medicine, New York, New York 10029. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГИДРОКСИЛ-РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cederbaum, Arthur I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.298

Induction of ferritin synthesis by oxidative stress. Transcriptional and post-transcriptional regulation by expansion og the "free" iron pool [Text] / Gaetano Cairo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P700-703 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция синтеза ферритина окислительным стрессом. Транскрипционная и посттранскрипционная регуляция увеличением пула "свободного" железа
Аннотация: При введении крысам форона - агента, вызывающего истощение глутатиона, развивается окислительный стресс, ассоциированный со снижением РНК-связывающей активности факторов, взаимодействующих с элементами р-ции на железо в мРНК ферритина (Фр) и участвующих в посттранскрипционном контроле трансляции Фр-мРНК. В условиях окислительного стресса имеет место стимуляции транскрипции генов H- и L-субъединиц Фр (по данным run-on-транскрипции на изолированных ядрах) и аккумулирование обеих Фр-мРНК (по данным Northern-блот-гибридизации). Методом ЭПР показано, что при окислительном стрессе происходит увеличение размеров внутриклеточного пула "свободного" железа, к-рое частично высвобождается из Фр при его стимулированной деградации на ранних стадиях стресса. Обсуждаются про- и антиоксидантные функции Фр на разных стадиях окислительного стресса. Италия, Ctr Studio Patologia Cell., CNR, Inst. Patologia Gen., Univ., 20133 Milano. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
СИНТЕЗ
СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cairo, Gaetano; Tacchini, Lorenza; Pogliaghi, Giovanna; Anzon, Elen; Tomas, Aldo; Bernelli-Zazzera, Aldo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.389

Применение моноклональных антител в иммунохимической очистке ферритина человека [Text] / De-Sheng Zhang [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1996. - Vol. 28, N 2. - С. 164-169 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Моноклональные антитела против ферритина (ФР) человека (6D6 и A-hF-C) по-разному реагируют с ФР из печени и легкого. В частности, активность A-hF-C по отношению к ФР из печени значительно выше, чем к ФР из легкого. С помощью иммобилизованных антител из печени и легкого человека выделены образцы ФР и показано, что этот метод, простой и быстрый, может успешно применяться для очистки различных форм ФР. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, 200031. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
ОЧИСТКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, De-Sheng; Cao, Hui-Ting; Niu, Ching-I; Zhang, Zu-Chuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.02-04И1.272

Huang, Tien-sheng.
Purification and cDNA cloning of ferritin from the hepatopancreas on the freshwater crayfish Pacifastacus leniusculus [Text] / Tien-sheng Huang, John H. Law, Kenneth Soderhall // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 236, N 2. - P450-456 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Очистка ферритина и клонирование (его) кДНК из гепатопанкреаса пресноводного речного рака Pacifastacus leniusculus
Аннотация: Исследовали нек-рые свойства ферритина (Фр), изолированного из гепатопанкреаса речного рака после индукции введением железа. Показано, что нативный Фр сходен с Фр лошади, имеет мол. м. 440 кД и разделяется на 20 кД- и 19 кД-субъединицы при электрофорезе в ПААГ-ДДС-Na после восстановления. Из библиотеки кДНК гепатопанкреаса рака выделен клон кДНК, кодирующей 20 кД-Фр. Ее секвенированием показано, что 20 кД-Фр рака имеет выраженную гомологию с Н-цепями Фр позвоночных и содержит консервативные остатки ферроксидазного центра, специфичные для Н-цепей Фр позвоночных. В 5'-нетранслируемой зоне Фр-мРНК рака имеется стебель-петля со структурой элемента р-ции на железо. В то же время Фр рака по мол. массе, содержанию в гемолимфе и другим свойствам отличается от Фр насекомых. Швеция, Dep. Physiological Botany, Univ., S-752 36 Uppsala. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.99
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
ОЧИСТКА
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕПАТОПАНКРЕАС
РАКИ

Доп.точки доступа:
Law, John H.; Soderhall, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И2.154

Ferritin mRNAs in Schistosoma mansoni do not have iron-responsive elements for post-transcriptional regulation [Text] / Peter Schussler [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 241, N 1. - P64-69 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: мРНК ферритина Schistosoma mansoni не имеют элементов, чувствительных к железу, для посттранскрипционной регуляции
Аннотация: В отличие от позвоночных, у к-рых экспрессия ферритина (Fer) регулируется благодаря 5'-UTR из 28 н., где локализован элемент ответа на железо (IRE), транскрипты растений, дрожжей и бактерий лишены IRE. Для анализа особенностей регуляции Fer паразита человека S. mansoni, существующего в 2 формах - Fer сомы и желточного мешка - провели картирование 5'-UTR, секвенирование этих областей и опыта по сдвигу ЭФ-подвижности с гетерологическими IRE-связывающимися белками (IRP). Установлено, что в белковом экстракте шистосомы отсутствуют IRP, а обе мРНК лишены консенсусных IRE, что предполагает иной механизм регуляции Fer, по-видимому, на уровне транскрипции. Планируют анализ промотора гена Fer. Германия, Inst. Genet., H.-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЕРРИТИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЙ ПОВТОР
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЖЕЛЕЗО
КАРТИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Schussler, Peter; Potters, Elke; Winnen, Ralf; Michel, Anja; Bottke, Wemer; Kunz, Wemer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.07-04И4.192

Hepatic molecular conversion and detoxification of ferritin iron in adult lampreys (Geotria australis), following natural and induced iron loading [Text] / Leon R. Harris [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 3. - P975-980 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Превращение и детоксификация Fe ферритина в печени взрослых миног Geotria australis после природной и индуцированной нагрузки Fe
Аннотация: Ферритин из селезенки лошади вводили по 3 мг еженедельно в течение 10 нед в мышцу взрослым миногам; Fe двухсубъединичного ферритина лошади обнаруживается в сыворотке крови, но не в печени таких животных; в печени у подопытных и контрольных миног обнаружена лишь односубъединичная форма 20,3 кД ферритина. Повышение содержания негемового Fe в печени (2 и 8-10 нед инъекций) сопровождается повышением активности пероксиддисмутазы, отмечаемым также у миног при миграции и, по-видимому, защищающим организм от повреждающих воздействий при участии Fe. Увеличение активности пероксиддисмутазы, возможно, происходит при усиленном переносе Fe в печени при участии низкомолекулярных промежуточных продуктов. Небольшое количество Fe ферритина превращается в более инертное Fe гемосидерина. Австралия, Sch. Biol. a. Environ. Sci., Murdoch Univ., Murdoch, Western Australia G150. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
ЖЕЛЕЗО
ПРЕВРАЩЕНИЕ
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
МИНОГИ

Доп.точки доступа:
Harris, Leon R.; Macey, David J.; Potter, Ian C.; Cake, Max H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.81

Transcriptional regulation of the ferritin heavy-chain gene: The activity of the CCAAT binding factor NF-Y is modulated in heme-treated Friend leukemia cells and during monocyte-to-macrophage differentiation [Text] / G. Marziali [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1387-1395 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена тяжелой цепи ферритина: активность CCAAT-связывающего фактора NF-Y модулируется в клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и в процессе дифференцировки моноцитов в макрофаги
Аннотация: В опытах на клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и на моноцитах, претерпевающих дифференцировку в макрофаги, исследовали регуляцию функциональной активности промотора гена H-цепи ферритина (Фр). Показано, что в отличие от др. клеточных линий, характеризующихся трансляционными механизмами контроля экспрессии гена Фр, в указанных клетках имеет место ее контроль на уровне транскрипции. Этот эффект воспроизведен на слитой репортерной конструкции, содержащей сегмент 5'-фланкирующей области гена Фр (77 п. н. выше TATA-бокса). Активация промотора гена Фр через его цис-элементы опосредуется фактором ответа на гем (HRF) и зависит от наличия CCAAT-блока промотора, мутации к-рого нарушают регуляцию промотора гена Фр. В составе CCAAT-связывающих белков лейкозных клеток и моноцитов идентифицирован фактор транскрипции NF-Y, состоящий из A-, B- и C-субъединиц. Италия, Lab. Virol., Ist. Superiore Sanita, 00161 Rome. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ФЕРРИТИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЦИС-ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-G
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА ФРЕНД

Доп.точки доступа:
Marziali, G.; Perrotti, E.; Ilari, R.; Testa, U.; Coccia, E.M.; Battistini, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.63

Transcriptional regulation of the ferritin heavy-chain gene: The activity of the CCAAT binding factor NF-Y is modulated in heme-treated Friend leukemia cells and during monocyte-to-macrophage differentiation [Text] / G. Marziali [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1387-1395 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена тяжелой цепи ферритина: активность CCAAT-связывающего фактора NF-Y модулируется в клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и в процессе дифференцировки моноцитов в макрофаги
Аннотация: В опытах на клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и на моноцитах, претерпевающих дифференцировку в макрофаги, исследовали регуляцию функциональной активности промотора гена H-цепи ферритина (Фр). Показано, что в отличие от др. клеточных линий, характеризующихся трансляционными механизмами контроля экспрессии гена Фр, в указанных клетках имеет место ее контроль на уровне транскрипции. Этот эффект воспроизведен на слитой репортерной конструкции, содержащей сегмент 5'-фланкирующей области гена Фр (77 п. н. выше TATA-бокса). Активация промотора гена Фр через его цис-элементы опосредуется фактором ответа на гем (HRF) и зависит от наличия CCAAT-блока промотора, мутации к-рого нарушают регуляцию промотора гена Фр. В составе CCAAT-связывающих белков лейкозных клеток и моноцитов идентифицирован фактор транскрипции NF-Y, состоящий из A-, B- и C-субъединиц. Италия, Lab. Virol., Ist. Superiore Sanita, 00161 Rome. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ФЕРРИТИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЦИС-ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-G
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА ФРЕНД

Доп.точки доступа:
Marziali, G.; Perrotti, E.; Ilari, R.; Testa, U.; Coccia, E.M.; Battistini, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.130

Transcriptional regulation of the ferritin heavy-chain gene: The activity of the CCAAT binding factor NF-Y is modulated in heme-treated Friend leukemia cells and during monocyte-to-macrophage differentiation [Text] / G. Marziali [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1387-1395 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена тяжелой цепи ферритина: активность CCAAT-связывающего фактора NF-Y модулируется в клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и в процессе дифференцировки моноцитов в макрофаги
Аннотация: В опытах на клетках лейкоза Френда, обработанных гемом, и на моноцитах, претерпевающих дифференцировку в макрофаги, исследовали регуляцию функциональной активности промотора гена H-цепи ферритина (Фр). Показано, что в отличие от др. клеточных линий, характеризующихся трансляционными механизмами контроля экспрессии гена Фр, в указанных клетках имеет место ее контроль на уровне транскрипции. Этот эффект воспроизведен на слитой репортерной конструкции, содержащей сегмент 5'-фланкирующей области гена Фр (77 п. н. выше TATA-бокса). Активация промотора гена Фр через его цис-элементы опосредуется фактором ответа на гем (HRF) и зависит от наличия CCAAT-блока промотора, мутации к-рого нарушают регуляцию промотора гена Фр. В составе CCAAT-связывающих белков лейкозных клеток и моноцитов идентифицирован фактор транскрипции NF-Y, состоящий из A-, B- и C-субъединиц. Италия, Lab. Virol., Ist. Superiore Sanita, 00161 Rome. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ФЕРРИТИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЦИС-ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-G
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА ФРЕНД

Доп.точки доступа:
Marziali, G.; Perrotti, E.; Ilari, R.; Testa, U.; Coccia, E.M.; Battistini, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.191

Analysis of ferritins in lymphoblastoid cell lines and in the lens of subjects with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome [Text] / Sonia Levi [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 11. - P4180-4187 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ ферритинов в линии лимфобластоидных клеток и в чечевице людей с врожденным синдромом катаракты и гиперферретинемии
Аннотация: Показано, что в лимфобластоидных клетках, полученных от б-ных с синдромом катаракты и гиперферритинемии (СКГ), содержание L-ферритина (Ф) было в 20 раз выше, чем у здоровых испытуемых, что не изменялось добавлением или хелацией Fe. При СКГ'ЭКВИВ'50% L-цепей Ф было представлено в виде гомополимеров. В чечевице б-ных СКГ содержание Ф было повышено в 10 раз. Италия, Inst. San Raffaele, Milano. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КАТАРАКТЫ
ГИПЕРФЕРРИТИНЕМИИ
ФЕРРИТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levi, Sonia; Girelli, Domenico; Perrone, Federica; Pasti, Marcella; Beaumont, Carole; Corrocher, Roberto; Albertin, Alberto; Arosio, Paolo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.198

Serum ferritin and tissue iron in anemic dialysis patients [Text] : [Pap.] 8th Int. Congr. Renal Nutr. and Metab. "Nutr. and Metab. Renal Disease", Naples, Oct. 9-12, 1996 / Peter Barany [et al.] // Miner. and Electrolyte Metab. - 1997. - Vol. 23, N 3-6. - P273-276 . - ISSN 0378-0392
Перевод заглавия: Ферритин сыворотки и тканевое железо у больных анемией, находящихся на диализе
Аннотация: Обследовано 17 анемичных б-ных с гемодиализом и 9 б-ных, находящихся на хроническом перитонеальном диализе. Показано, что у б-ных на диализе со стабильным балансом Fe и нестимулированным эритропоэзом содержание ферритина в сыворотке м. б. хорошим показателем запасов Fe в тканях. У тяжелых почечных б-ных относительное повышение конц-ии ферритина не связано с тем запасом Fe, к-рый обнаружен у б-ных, находящихся на диализе. Швеция, Univ. Hosp., Stockholm. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ФЕРРИТИНЫ
ТКАНЕВОЕ ЖЕЛЕЗО
АНЕМИИ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barany, Peter; Eriksson, Lennart C.; Hultcrant, Rolf; Pettersson, Erna; Bergstrom, Jonas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.174

Serum ferritin and tissue iron in anemic dialysis patients [Text] : [Pap.] 8th Int. Congr. Renal Nutr. and Metab. "Nutr. and Metab. Renal Disease", Naples, Oct. 9-12, 1996 / Peter Barany [et al.] // Miner. and Electrolyte Metab. - 1997. - Vol. 23, N 3-6. - P273-276 . - ISSN 0378-0392
Перевод заглавия: Ферритин сыворотки и тканевое железо у больных анемией, находящихся на диализе
Аннотация: Обследовано 17 анемичных б-ных с гемодиализом и 9 б-ных, находящихся на хроническом перитонеальном диализе. Показано, что у б-ных на диализе со стабильным балансом Fe и нестимулированным эритропоэзом содержание ферритина в сыворотке м. б. хорошим показателем запасов Fe в тканях. У тяжелых почечных б-ных относительное повышение конц-ии ферритина не связано с тем запасом Fe, к-рый обнаружен у б-ных, находящихся на диализе. Швеция, Univ. Hosp., Stockholm. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ФЕРРИТИНЫ
ТКАНЕВОЕ ЖЕЛЕЗО
АНЕМИИ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barany, Peter; Eriksson, Lennart C.; Hultcrant, Rolf; Pettersson, Erna; Bergstrom, Jonas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.05-04М2.461

Induction of ferritin and heme oxygenase-1 by endotoxin in the lung [Text] / M. S. Carraway [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 3. - PL583-L592 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция ферритина и гемоксигеназы-1 эндотоксином в легких
Аннотация: Крысам в трахею инстиллировали или физиол. р-р или липополисахариды (ЛПС; 1 мг) и изучали экспрессию в легочной ткани ферритина (Фт) и гемоксигеназы-1 (ГО-1), участвующих в ответе на оксидативный стресс. У контрольных животных Фт и ГО-1 были минимально экспрессированы только в легочных макрофагах. Через 4 ч после инстилляции ЛПС мРНК Фт обнаружена в макрофагах и эпителии бронхов. Через 16 ч экспрессия Фт диффузно усиливалась. Белки ГО-1 обнаруживалась в макрофагах через 4 ч после инстилляции ЛПС, в эпителии бронхов - через 16 ч и в альвеолах - через 48-72 ч, в то время как ферментная активность была макс. через 4 ч. После ингибиции активности ГО-1 оловом-протопорфирином экспрессия Фт через 4 ч после ЛПС увеличивалась в 3 раза и в 6 раз через 24 ч. США, Duke Univ. Med. Center. Durham, NC 27599. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭНДОТОКСИНЫ
ФЕРРИТИНЫ
ГЕМОКСИГЕНАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carraway, M.S.; Ghio, A.J.; Taylor, J.L.; Piantadosi, C.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.07-04И7.157

Cloning and expression of the transferrin and ferritin genes in a marsupial, the brushtail possum (Trichosurus vulpecula) [Text] / Jerome Demmer [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1445, N 1. - P65-74 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов трансферрина и ферритина сумчатого кистехвостого кускуса (Trichosurus vulpecula)
Аннотация: Выделены и охарактеризованы кДНК трансферрина и ферритина кистехвостого кускуса (T. vulpecula). кДНК трансферрина кодирует пре-белок из 711 аминокислот, обладающий высокой степенью идентичности с трансферринами плацентарных сумчатых (58-60%) и лактоферринами (54-56%). Н-ферритин поссума является белком из 182 остатков, обладающим 86-94% аминокислотной идентичностью с последовательностями млекопитающих, птиц и земноводных. мРНК ферритина обнаруживается во всех исследованных тканях, а трансферрин избыточно экспрессируется в печени и молочных железах поссума и на низких уровнях в сердце, семенниках и легких. В молочных железах поссума мРНК ферритина экспрессируется в ходе лактации, достигая наивысших уровней в первые 30 д, что совпадает с высокой конц-ией железа в молоке. Ген трансферрина дифференциально экспрессируется в ходе лактации, достигая пика уровней мРНК в первые 6 д лактации и затем после 106 д в период поздней лактации. Характер экспрессии мРНК трансферрина в молочных железах идентичен поздним белкам лактации. Новая Зеландия, Dairy Sci. Group, AgRes., Ruakura Res. Ctr, Private Bag 3123, Hamilton. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.27.39
Рубрики: ТРАНСФЕРРИНЫ
ФЕРРИТИНЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУМЧАТЫЕ
TRICHOSURUS VULPECULA

Доп.точки доступа:
Demmer, Jerome; Stasiuk, Sussan J.; Adamski, Frances M.; Grigor, Murrany R.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.10-04В4.352

Wardrop, Alison J.
Occurrene and expression of members of the ferritin gene family in cowpeas [Text] / Alison J. Wardrop, Ronald E. Wicks, Barrie Entsch // Biochem. J. - 1999. - Vol. 337, N 3. - P523-530 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Присутствие и экспрессия представителей генного семейства ферритина у вигны
Аннотация: У большинства растений экспрессируется единственный ген ферритина (FR), для кукурузы известны 2 гена FR, а у вигны авт. ранее идентифицировали семейство из, по крайней мере, 3 генов для дивергентных субъединиц (СЕ) FR. Из клонотеки развивающихся листьев вигны выделили новый клон для неизвестной ранее изоформы/СЕ FR обозначенной CP3; эта СЕ идентична на 84% зрелому FR сои, а с др. СЕ вигны сходна на 72, 77 и 97%. Транскрипты ранее известных CP2 и -5 появляются на ранних стадиях развития листа, за ними следует мРНК CP3, содержание к-рой остается в дальнейшем высоким, а мРНК CP2/-5 супрессируются. В суммарной РНК листа относительный вклад СЕ FR уменьшается в ряду CP53'ПРИБЛ='21, для корней CP2 и CP5 поменялись позициями в ряду. Обсуждают дифференциальную регуляцию экспрессии генов FR и возможный функциональный смысл генного семейства FR. Австралия, Sch. Biol. Sci., Univ. New. England, Armidale NSW 2351. Библ. 25

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.25
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
СЕМЕЙСТВО
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИГНА
VIGNA UNGUICULATA

Доп.точки доступа:
Wicks, Ronald E.; Entsch, Barrie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.211

The Helicobacter pylori neutrophil-activating protein is an iron-binding protein with dodecameric structure [Text] / Fiorella Tonello [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P238-246 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нейтрофил-активирующий белок Helicobacter pylori является железосвязывающим белком с двенадцатимерной структурой
Аннотация: Нейтрофил-активирующий белок (НАБ) Helicobacter pylori (Hp) является главным 17 кДа антигеном иммунного ответа инфицированного организма. Сравнение последовательности аминокислот свидетельствует о высоком сходстве между Hp-НАБ и бактериальными ДНК-связывающими белками (ДСБ) и ферритинами. Структуропрогнозирующий и спектроскопический анализ подтверждают близкое сходство Hp-НАБ и ДСБ. Электронная микроскопия обнаружила, что Hp-НАБ образует гексагональные кольца диаметром 9-10 нм с полой сердцевиной. В этом отношении Hp-НАБ сходен с ДСБ и отличается от ферритинов. Однако, Hp-НАБ устойчив к термальной и химической денарурации подобно ферритинам. Кроме того, Hp-НАБ связывает до 40 атомов Fe на мономер и не связывает ДНК. Авторы делают вывод о том, что Hp-НАБ является необычным небольшим ферритином, к-рый сворачивается в четырех-спиральный узел, олигомеризующийся в додекамеры с центральной полостью, способной связывать до 500 атомов Fe на олигомер. Италия, Center CNR Biomembrane a. Dep. Sci. Biomed., Univ. Padova, 1-35121. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
НЕЙТРОФИЛ-АКТИВИЗИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ФЕРРИТИНЫ
17 KDA АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Tonello, Fiorella; Dundon, William G.; Satin, Barbara; Molinari, Maurizio; Tognon, Giuseppe; Grandi, Guido; Del, Giudice Ciuseppe; Rappuoli, Rino; Montecucco, Cesare

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.05-04И2.232

Strucutre and location of a ferritin gene of the yellow fever mosquito Aedes aegypti [Text] / Daphne Q. -D. Pham [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 12. - P3885-3890 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура и локализация гена ферритина желтолихорадочного комара Aedes aegypti
Аннотация: Выделен и секвенирован геномный клон, кодирующий субъединицы 24 и 26 кД ферритина (ФТ) у комара A. aegypti (линия Рокфеллер). В отличие от др. известных ФТ-генов ген ФТ комара содержит дополнительный интрон и необычно большой 2-й интрон. Дополнительный интрон локализован в 5'-нетранслируемой области между сайтом CAP и старт-кодоном. Второй интрон содержит многочисленные транспозонные элементы. В отличие от генов ФТ человека и крысы у комара ген ФТ является однокопийным. Он картирован на длинном плече хромосомы 1 A. aegypti. Методом удлинения праймера показано, что ген ФТ имеет множественные сайты инициации транскрипции, использование к-рых зависит от конц-ии внутриклеточных ионов. США, Dep. Biol. Sci., Biomed. Res. Inst. Univ. of Wisconsin-Parkside, Kenosha, Wisconsin 53141-2000. Fax: + 1 262 595 2056, E-mail: daphne.pham@uwp.edu. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.13
Рубрики: ФЕРРИТИНЫ
ТИП 1
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
КОМАРЫ
AEDES AEGYPTI
ХРОМОСОМА 1

Доп.точки доступа:
Pham, Daphne Q.-D.; Brown, Susan E.; Knudson, Dennis L.; Winzerling, Joy J.; Dodson, Mark S.; Shaffer, James J.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска