СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕОХРОМОЦИТОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 1634
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.281

An in vitro model for the effects of estrogen on neurons employing estrogen receptor-transfected PC12 cells [Text] / Robert H. Lustig [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3945-3957 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: In vitro модель для изучения влияния эстрогена на нейроны с использованием клеток PC12, трансфектированных рецепторами эстрогена
Аннотация: Разработана модель для исследования влияния эстрогена (Э) на нейроны (Нр). В ней использована линия клеток РС12 феохромоцитомы крыс. Клетки дикого типа стабильно трансфектировались как с вектором экспрессии кодирования полной длины кДНК рецептора Э (РЭ) человека или с контрольным вектором. Полученные клоны исследовали на включение мРНК и белка РЭ и анализировали на морфол. р-цию на Э. На клетки РС12 дикого типа, на РЭ-негативные (РЭН) и РЭ-позитивные (РЭП) клетки воздействовали 100 нг/мл ФРН. При световой микроскопии у этих клеток отмечено отрастание нейрита. Совместное введение эстрадиола от 10{-}{1}{0} до 10{-}{9} M имело миним. эффект в отношении роста нейрита, развитие шипиков и межнейронных связей - в клетках РЭН и РС12 дикого типа; однако в клетках РЭП эстрадиол вызвал добавочное и дозозависимое увеличение роста нейрита, образование шипиков и появление межнейронных связей. На электронно-микроскопическом уровне межклеточное соединение клеток РЭН и РС12 дикого типа содержали небольшое кол-во рудиментарных щелевых контактов, число их возрастало после инкубации с эстрадиолом. Микроинъекции люциферового желтого в клетки РС12 дикого типа или в РЭН выявили слабое связывание красителя и эта картина не изменялась при добавлении эстрадиола, а в РЭП клетках краситель связывался более часто при совместной инкубации с эстрадиолом. Т. обр., клетки РЭП повторяют влияние Э на Нр, к-рое имеет место in vivo. Э индуцирует специфич. морфол. программу в клетках, содержащих РЭ. Эти 3 клеточные линии обеспечивают уникальную in vitro систему для изучения механизмов взаимодействия Э с Нр. США, Univ. of Wisconsin Hospital, Madison, WI 53792-4108. Библ. 83.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
IN VITRO
НЕЙРОНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lustig, Robert H.; Hua, Ping; Yu, Wenqian; Ahmad, Fridoon J.; Baas, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.071

Saitoh, Osamu.
Regulation of A[2][а] adenosine receptor mRNA expression by agonists and forskolin in PC12 cells [Text] / Osamu Saitoh, Yoshiko Saitoh, Hiroyasu Nakata // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P1317-1320 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии мРНК, кодирующей рецептор аденозина А[2][а], агонистами и форсколином в клетках РС 12
Аннотация: Агонисты рецепторов аденозина (РА) типа А[2][а] NECA (I) и CGS-21680 (II) вызывали увеличение уровня мРНК, кодирующей РА (макс. эффект через 2 ч) и последующее снижение уровня мРНК (через 10 ч). Вслед за этим происходило градуальное восстановление контрольного уровня, к-рый достигался через 24 ч. Эти эффекты блокировались антагонистом РА. Форсколин вызывал аналогичные изменения уровня мРНК. В присутствии I в среде наблюдали значительное уменьшение кол-ва РА в мембранах. Предполагают, что экспрессия гена РА типа А[2][а] в клетках РС 12 регулируется активацией этих рецепторов посредством механизма, в к-ром в качестве вторичного посредника участвует цАМФ. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. for Neuroscience, Tokyo 183. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ А[2][А]
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Yoshiko; Nakata, Hiroyasu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.055

Rozenberg, Yanina Y.
Contrasting morphological changes in PC12 flat cells expressing two different forms of exogenous oncogenic Ras [Text] / Yanina Y. Rozenberg, Bruce D. Howard // Exp. Cell. Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P59-67 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Контрастные морфологические изменения в распластанных клетках PC12, экспрессирующих две разные формы экзогенного онкогенного Ras
Аннотация: При экспрессии онкогена ras в клетках МРТ1 (вариант клеток РС12, у к-рых отсутствует независимость роста от подложки) получили 2 клона, различающихся по св-вам. Клон 6В3 в рез-те экспрессии H-ras претерпевает морфологич. дифференцировку (удлинение клеток, образование отростков, снижение синтеза ДНК на 66%). Клон 3А4 обладает св-вами трансформированных клеток (независимый от подложки рост, многослойный рост, округление клеток). Продукты гена H-ras, экспрессируемые в этих клонах, различаются по ЭФ-подвижности и степени фосфорилирования. США, Dep. Biol. Chem., Physiology, Sch. Medicine, Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ПРОДУКТЫ
ФОРМЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
МОРФОЛОГИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ РОСТА ОТ ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Howard, Bruce D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.117

Different interactions of Grb2/Ash molecule with the NGF and EGF receptors in rat pheochromocytoma PC12 cells [Text] / Y. Hashimoto [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P869-875 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Различные взаимодействия молекул Grb2/ /Ash с рецепторами фактора роста нервов и фактора роста эпидермиса в клетках феохромоцитомы крыс PC12
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФРН) в культуру клеток феохромоцитомы крыс РС12 индуцируют быструю и устойчивую активацию Ras, а фактор роста эпидермиса (ФРЭ) транзиентно активирует Ras. При этом для активации Ras необходима тирозинкиназная активность рецепторов ФРН. Для более детального анализа механизма активации Ras изучали взаимодействие двух адапторных молекул Shs и Grb2/Ash, содержащих участки гомологии Src, и взаимодействие этих молекул с рецепторами ФРН и ФРЭ. И ФРН и ФРЭ индуцировали быстрое фосфорилирование Shs по остаткам тирозина и его ассоциацию с рецепторами ФРН и ФРЭ и с белком Grb2/Ash. Авт. считают, что такая ассоциация может быть отнесена к предранним ответам клеток РС12. При снижении т-ры инкубации клеток РС12 до 4'ГРАДУС' активация Ras замедляется и в этих условиях удается обнаружить комплекс фосфорилированного Shs с Grb2/Ash. Grb2/Ash может также комплексироваться с рецепторами ФРЭ, но не образует стабильных комплексов с рецепторами ФРН. Япония, Div. Biochen. and Cell. Biol., Nat. Inst. Neuroscy., Nat. Ctr. Neurol. and Psychiatry, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ GRB/ASH АДАПТОРНЫЕ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Y.; Matuoka, K.; Takenawa, T.; Muroya, K.; Hattori, S.; Nakamura, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.121

Ginty, D. D.
Nerve growth factor activates a ras-dependent protein kinase that stimulates c-fos transcription via phosphorylation of CREB [Text] / D. D. Ginty, A. Bonnl, M. E. Greenberg // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P713-725 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста нервов активирует Ras-зависимую протеинкиназу, стимулирующую транскрипцию c-fos, путем фосфорилирования CREB
Аннотация: В клетках феохромоцитомы крыс РС12 идентифицировали индуцируемую фактором роста нервов (ФРН) Rasзависимую протеинкиназу, к-рая фосфорилирует связывающийся с элементом ответа на цАМФ белок по остатку серина в положении 133. Это фосфорилирование увеличивает способность белка активировать транскрипцию в обработанных ФРН клетках и в том числе транскрипцию c-fos. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА RAS-ЗАВИСИМАЯ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Bonnl, A.; Greenberg, M.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.122

Nerve growth factor induces transcription of transforming growth factor-'бета'1 through a specific promoter element in PC12 cells [Text] / S. -J. Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3739-3744 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор роста нервов индуцирует транскрипцию трансформирующего фактора роста-'бета'1 в клетках PC12 благодаря специфическому элементу промотора
Аннотация: Фактор роста нервов (ФРН) индуцирует дифференцировку клеток феохромоцитомы РС12 в нейроно-подобные клетки. Недифференцированные клетки РС12 конститутивно экспрессируют мРНК трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) и очень слабо экспрессируют мРНК ТФР-'бета'2 и ТФР-'бета'3. Добавление к клеткам ФРН более, чем в 10 раз увеличивает экспрессию гена ТФР-'бета'1 и для базальной и стимулированной ФРН экспрессии этого гена оказывается важным участок промотора с координатами -119/-98. Этот участок гомологичен участку связывания Egr-1, к-рый, как было показано ранее, играет важную роль в базальной и стимулированной ФРН активности промоторов. В экстрактах ядер клеток РС12 обнаружили белок, к-рый связывается с участком -119/-98 и экспрессия к-рого стимулируется ФРН. Авт. считают, что увеличение экспрессии ТФР-'бета'1 может быть вовлечено в индуцированную ФРН дифференцировку клеток РС12. США, Lab., Chemopreventyon, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Kim, S.-J.; Park, K.; Rudkin, B.B.; Dey, B.R.; Sporn, M.B.; Roberts, A.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.126

р75 nerve growth factor receptor modulates p140{t}{r}{k} kinase activity, but not ligand internalization, in PC12 cells [Text] / P. Kahle [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P599-606 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Рецептор p75 фактора роста нервов изменяет в клетках PC12 активность киназы p140{t}{r}{k}, но не интернализацию лиганда
Аннотация: Интернализация фактора роста нервов (ФРН) не изменяется при подавлении активности p140 trkA ингибиторами протеинкиназ метилтиоаденозином, стауроспорином или К-252a, а также при подавлении антителами связывания фактора с p75 NGFR (рецептором ФРН). Подавление связывания фактора с p140{t}{r}{k} синтетическим пептидом, соответствующим последовательности 36-53 p140 trkA человека, ведет к угнетению интернализации фактора. Тройной мутант фактора (Lys 32 Ala, Lys 34Ala, Glu35Ala) связывающийся с p140 trkA, но не с p75, индуцирует в клетках Tyr-фосфорилирование протоонкогенов shc фосфолипазы C-'гамма'1 и внеклеточных киназ ERK. Антитело к внеклеточному участку p75 крысы, препятствуя связыванию фактора с этим рецептором, ускоряет индуцированное фактором Tyr-фосфорилирование. Повидимому, связывание фактора с p75 может изменять индуцируемую фактором киназную активность p140{t}{r}{k} . Швейцария, Pharma Div., Preclin. Res. F. Hoffman-La Roche Ltd., CH4002 Basel. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА P140{T}{R}{K}
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

Доп.точки доступа:
Kahle, P.; Barker, P.A.; Shooter, E.M.; Hertel, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.233

Tracing signals from the membrane to the nucleus [Text] / S. Agarwal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прослеживание сигналов от мембраны к ядру
Аннотация: Предложены две клеточные системы для изучения структуры сигнальных путей в клетках и их взаимодействия. Первая система представляет собой серию клонов клеток феохромоцитомы РС12, в к-рых экспрессируются различные внутриклеточные посредники или их антагонисты. Вторая система представляет собой культуру клеток насекомых, в к-рых различные регуляторные элементы экспрессируются в бакуловирусном векторе. Обсуждают перспективы использования предложенных систем. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА РС 12
ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА ОТ МЕМБРАНЫ К ЯДРУ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, S.; Williams, N.; Wood, K.; Haser, W.; Auger, K.; Carrera, A.; King, F.; Campbell, K.; Druker, B.; Palas, D.; Roberts, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.387

Marini, M.
Serum metanephrines determination for the diagnosis of pheochromocytoma [Text] : [Rapp.] Symp. "Chromosme Y et pathol. gonadique" au temps du 11eme Congr. Fr. endocrinol., Saint-Malo, 30 sept.-2 oct., 1993 / M. Marini, M. Fathi, M. Vallotton // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 5. - P337-342 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Определение метанефринов в сыворотке для диагностики феохромоцитомы
Аннотация: Представлены результаты определения метанефрина (МН) и норметанефрина (НМН) в сыворотке методом жидкостной хроматографии у 10 больных феохромоцитомой, подтвержденной гистологически (I) и без почечной недостаточности, у 18 здоровых лиц (II), 33 больных с гипертензией (III) и 11 с терминальной почечной недостаточностью (IV), находящихся на гемодиализе. Средний уровень метанефринов (МН+НМН) составил: 326'+-' 206 нмоль/л в группе I, 6,8'+-'2,9 нмоль/л в гр. II, 25'+-'27 нмоль/л в гр. III и 471'+-'201 нмоль/л в гр. IV. Сл-но, в случае нормальной функции почек определение МН в сыворотке для диагноза феохромоцитомы дает чувствительность 100% и специфичность 94%. Швейцария, Div. d'endocrinologie et Lab. central de chimie clinique, Hopital Cantonal Universitaire, Geneve. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: МЕТАНЕФРИНЫ
СЫВОРОТКА
ДИАГНОСТИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fathi, M.; Vallotton, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.451

Vasoactive intestinal peptide induces tyrosine phosphorylation in PC12h cells [Text] / N. Okumura [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P341-345
Перевод заглавия: Вазоактивный кишечный пептид индуцирует фосфорилирование тирозина в клетках PC12h
Аннотация: Добавление вазоактивного пептида кишечника (ВПК) в культуру клеток феохромоцитомы PC12h индуцирует фосфорилирование по тирозину МАР-киназы, а также клеточных белков с мол. м. 140, 120, 110 и 70 кД. В иммунопреципитатах экстрактов обработанных ВПК клеток, полученных с помощью антител к фосфотирозину, обнаружили заметную активность тирозиновой протеинкиназы, увеличивающуюся в случае прединкубации клеток с форсколином. Япония, Div. Metabol., Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА MAP
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ПЕПТИД
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Okumura, N.; Okada, M.; Nagai, K.; Nakagawa, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.171

Cell aggregation and neurite growth in gels of extracellular matrix molecules [Text] / Christine E. Krewson [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 7. - P555-562 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Агрегация клеток и отрастание нейритов в гелях из молекул внеклеточного матрикса
Аннотация: Культивирование клеток (Кл) PC12 феохромоцитомы надпочечника крысы в виде суспензии в трехмерных гелях различного состава в течение 10-12 сут выявило ослабление отрастания нейритов под действием фактора роста нервов с повышением конц-ии коллагена из хвоста крысы (0,4-2 г/л). Дополнительное внесение в гель ламинина или фибронектина (1-100 мг/л) слабо влияет на отрастание нейритов. В агарозном геле этот процесс идет лишь в присутствии малых конц-ий (но не менее 10 мг/л) коллагена. Образование Кл агрегатов в геле идет быстрее при низких конц-иях коллагена в период 2-10 сут культивирования, по-видимому, за счет агрегации, а не пролиферации Кл. США, Dept Chem. Engineer, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ГЕЛИ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Krewson, Christine E.; Chung, Sonia W.; Dai, Weiguo; Saltzman, W.Mark

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.183

Saffell, Jane L.
Expression of NCAM containing VASE in neurons can account for a developmental loss in their neurite outgrowth response to NCAM in a cellular substratum [Text] / Jane L. Saffell, Frank S. Walsh, Patrick Doherty // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P427-436 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия в нейронах NCAM, содержащих [вставку] VASE, может объяснить утрату в ходе развития способности реагировать отрастанием нейритов на NCAM в составе клеточной подложки
Аннотация: Клетки (Кл) PC12 трансфицировали кДНК главных изоформ NCAM человека. Изоформы 140 и 180 кД могут служить функциональными рецепторами при индукции отрастания нейритов; в рецепторах, содержащих вставку VASE из 10 аминокислотных остатков в 4-м Ig-домене, такая р-ция подавлена. Стимулируемое NCAM отрастание нейритов в Кл PC12 и в первичной культуре нейронов угнетается синтетич., содержащим VASE, пептидом KASWTRPEKQEC (0,5 мг/мл), не влияющим на интегрин-зависимое отрастание нейритов, стимулируемое N-кадгерином или L1. Великобритания, Dep. Exptl Pathol., UMDS, Guy's Hosp., London, SE1 9RT. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА NCAM
ВСТАВКА VASE
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Walsh, Frank S.; Doherty, Patrick

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.121

Ahnert-Hilger, G.
Comparison of the intracellular effects of chostridial neurotoxins on exocytosis from streptolysin O-permeabilized rat pheochromocytoma (PC 12) and bovine adrenal chromaffin cells [Text] / G. Ahnert-Hilger, U. Weller // Neuroscience. - 1993. - Vol. 53, N 2. - P547-552 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Сравнение внутриклеточных эффектов нейротоксинов клостридий на экзоцитоз из хромаффиных клеток феохромоцитомы (ФХ12) крыс и надпочечников быка, проницаемых в результате действия стрептолизина О
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действия двухцепочечных форм токсина столбняка и ботулинических нейротоксинов А и В на обработанные стрептолизином О хромаффинные Кл (ХКл) феохромоцитомы (ФХ12) крыс и Кл надпочечников быка. Показано различие экзоцитоза в обоих типах ХКл по потребности АТФ, который был необходим для ХКл надпочечников, но не ФХ12. Библ. 43. Германия, Med. Klinik und Poliklinik, Gastroenterologie, Universitatsklinikum Steglitz, Freie Univ. Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
АТФ
ЭКЗОЦИТОЗ
НЕЙРОТОКСИНЫ
СТРЕПТОЛИЗИН О
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weller, U.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.362

Quigg, Rebecca J.
Reversal of severe cardiac systolic dysfunction caused by pheochromocytoma in a heart transplant candidate [Text] / Rebecca J. Quigg, Anil Om // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P525-532 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Полная регрессия тяжелой систолической дисфункции сердца, вызванной феохромоцитомой, у кандидата на трансплантацию сердца
Аннотация: У больной 33 лет с головными болями, рвотой, болями в груди, сердцебиениями и ознобами с АД 182/ /124 мм рт. ст. развился отек легких. При эхографии сердца отмечена дилятация всех полостей, гипертрофия левого желудочка и сниженный до 10% желудочковый выброс. Больную перевели в отделение трансплантации, но при компьютерной томографии живота выявили двустороннюю опухоль надпочечников. С диагнозом "феохромоцитома" начали лечение с применением феноксибензамина и метирозина. Исследование экскреции катехоламинов и их метаболитов подтвердило диагноз. В течение 3 нед больную вывели из критического состояния, что позволило избежать трансплантации сердца. Позже успешно выполнили адреналэктомию. США, Med. Coll. of Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
СИСТОЛИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ СЕРДЦА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
МЕТИРОЗИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Om, Anil

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.012

Mutations that abolich the ability of Ha-Ras to associate with Raf-1 [Text] / M. Shirouzu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2153-2157 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации, подавляющие способность Ha-Ras к ассоциации с Raf-1
Аннотация: Изучали способность панели 34 мутантных Ha-Ras с замещениями аминок-т в области 23-71 к физической ассоциации с Raf-1. Показали, что мутации Е31К, Р34G, Т35S, D38N, D57А и А59Т лишают Ha-Ras способности к связыванию с Raf-1. Мутации N26G, V29А, S39А, Y40W, R41А, V44А, V45Е, L56А и Т58А частично снижают связывание Ha-ras а остальные мутантные Ha-ras сохраняют способность к связыванию Raf-1. У 22 мутантных Ha-ras обнаружили корреляцию между способностью к связыванию с Raf-1 и способностью индуцировать морфологическую трансформацию клеток феохромоцитомы РС 12, хотя мутация А59Т подавляет способность связываться с Raf-1, но не влияет на трансформирующую активность Ha-Ras. Япония, Dep. Biochem. and Biophys., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛОК HA-RAS
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С RAF-1
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС-12
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shirouzu, M.; Koide, H.; Fujita-Yoshigaki, J.; Oshio, H.; Toyama, Y.; Yamasuki, K.; Fuhrman, S.A.; Villafranca, E.; Kaziro, Y.; Yokoyama, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.068

NIH3Т3 cells expressing the deleted in colorectal cancer tumor suppressor gene product stimulate neurite outgrowth in rat PC12 pheochromocytoma cells [Text] / William E. Pierceall [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 6. - P1017-1027 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки NIH3T3, экспрессирующие продукт опухолевого супрессорного гена, делецированного при колоректальном раке, стимулируют рост нейритов в клетках PC12 феохромоцитомы крыс
Аннотация: Супрессорный ген, делеционный в опухолях толстой кишки (ГДОТК), кодирует трансмембранный белок, имеющий выраженную гомологию с молекулами адгезии нервных Кл. Основываясь на этой гомологии, проверяли способность ГДОТК, экспрессируемого фибробластами NIH3Т3, стимулировать формирование нейритов у Кл феохромоцитомы крыс РС12. Кл NIH3Т3 при совместном культивировании стимулировали рост нейритов у Кл РС12, однако культ. среда, кондиционированная Кл NIH3Т3 в течение 48 ч, не оказывала подобного действия. Т. обр., для осуществления эффекта продукта ГДОТК необходимы межклеточ. взаимодействия. Кл NIH3Т3, экспрессирующие дефектную форму ГДОТК, не содержащую большую часть цитоплазматического домена, не индуцируют рост нейритов. Эффект ГДОТК блокируется коклюшным токсином, комбинацией блокаторов калициевых кналов N- и L-типа, но нечувствителен к ингибитору транскрипции кордицепину. Эти данные указывают на то, что стимулирующее действие ГДОТК на формирование нейритов Кл РС12 происходит по механизму, отличному от аналогичного эффекта фактора роста нервов. США, Dept Pathology Molecular Oncology Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06536. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ДЕЛЕЦИЯ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛЕТКИ NIH 3Т3
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ РС12
ФЕОХРОМОЦИТОМА
РОСТ НЕЙРИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Pierceall, William E.; Cho, Kathleen R.; Getzenberg, Robert H.; Reale, Michael A.; Hedrick, Lora; Vogelstein, Bert; Fearon, Eric R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.008

The efficacy of iodine-123-MIBG as a screening test for pheochromocytoma [Text] / P.David Mozley [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 7. - P1138-1144 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Эффективность I{1}{3}{1}-метайодбензилгуанидина как теста в скрининге феохромоцитомы
Аннотация: 120 больным в среднем возрасте 51,9 лет с лабильной гипертензией или эпизодическими гипертензионными кризами провели сцинтиграфию с {1}{3}{1}I-метайодбензилгуанидином (I). Интенсивность накопления радионуклида в надпочечниках разделилили на 3 степени, легкая (I-я), умеренная (2-я) и высокая (3-я). В 69,2% среди 214 надпочечников без феохромоцитомы (Ф) накопления I не отмечено, но в 30,6% имелась 1-я и 2-я степени накопления I. Ф имелась в 24 надпочечниках и в 21 из них было накопление I 3-й степени и лишь в 3 Ф накопление было 1-й и 2-й степени. Различия между накоплением I 2-ой степени при Ф и без нее не было. Т. обр., сцинтиграфия с I является наиболее чувствительным тестом на Ф. США, Univ. Pennsylvania Med. Cent. Philadelphia, PA. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
СКРИНИНГ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЙОД-131-MIBG
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mozley, P.David; Kim, Chun K.; Mohsin, Jamil; Jatlow, Allison; Gosfield, Edward (III); Alavi, Abass

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.157

Feocromocitoma y cardiopatia isquemica [Text] / Pelaez R. Burgos [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 103, N 5. - С. 198 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Феохромоцитома и ишемическая кардиопатия
Аннотация: Наблюдали больную 48 лет с жалобами на приступообразные пульсирующие головные боли, сопровождающиеся испариной. У этой больной внезапно появились острые боли в обл. сердца. При исследовании ЭКГ выявлен острый инфаркт миокарда, что подтверждено при биохимическом исследовании. Выявлено также резкое повышение артериального давления. При УЗИ обнаружена опухоль левого надпочечника диаметром 4 см. Опухоль удалена. Гистологическое исследование показало, что речь идет о феохромоцитоме. Ишемическая кардиопатия в сочетании с феохромоцитомой - редкая патология. У таких больных поражения коронарных артерий отсутствуют. Нередким осложнением является острый инфаркт миокарда, что связано с повышением потребности мышечных волокон в кислороде, к-рое обусловлено катехоламинами, выделяемыми клетками опухоли. Др. тяжелым осложнением, к-рое может привести к летальному исходу, является аритмия. Операция по поводу феохромоцитомы у больных с ишемической кардиопатией сопряжена с большим риском. Испания, Hosp. Gen. Univ. Vall d'Hebron Barcelona. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ИШЕМИЧЕСКАЯ КАРДИОПАТИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burgos, Pelaez R.; Simo, Canonge R.; Mesa, Manteca J.; Boada, Playa X.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.100

Growth factor induced MEK activation in primarily mediated by an activator different from c-raf [Text] / C. -F. Zheng [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 2. - P215-221
Перевод заглавия: Индуцированная фактором роста активация МЕК первично опосредуется активатором, отличающимся от c-raf
Аннотация: В активации МАР-киназ факторами роста принимает участие активирующая протеинкиназа МЕК, к-рая в свою очередь может активироваться серин/треониновой протеинкиназой, кодируемой протоонкогеном с-raf. При обработке фактором роста эпидермиса (ФРЭ) клеток Swiss3Т3 происходит последовательная активация МЕК и МАР-киназы. Активация МЕК сопровождается ее фосфорилированием, причем только малая часть активированной МЕК может быть преципитирована из лизата клеток антителами к с-Raf. Сл-но большая часть активации МЕК осуществляется активатором, отличным от с-Raf. Аналогичные результаты были получены при анализе активации МЕК в клетках феохромоцитомы РС-12, стимулированных фактором роста нервов. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor MI 48109. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛОК С-RAF
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС-12

Доп.точки доступа:
Zheng, C.-F.; Ohmichi, M.; Saltiel, A.R.; Guan, K.-L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.252

Okumura, N.
Depolarization-induced tyrosine phosphorylation in PC12h cells [Text] / N. Okumura, M. Okada, H. Nakagawa // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P346-350
Перевод заглавия: Индуцированное деполяризацией фосфорилирование тирозина в клетках PC12h
Аннотация: Вызванная КСl деполяризация клеток феохромоцитомы РС12h приводит к индукции фосфорилирования остатков тирозина в клеточных белках. При вестерн-блотинге с антителами к фосфотирозину установили белки с мол. м. 120, 110, 105, 95, 75, 70, 66, 44 и 42 кД, фосфорилируемых по тирозину под действием KCl. В иммунопреципитированных, фосфорилированных по тирозину белках отмечается увеличенная активность тирозинкиназы и при инкубации иммунопреципитированных белков с 'гамма'-{3}{2}P-АТФ отмечается фосфорилирование белков с мол. м. 120 и 140 кД. Добавление ЭДТА перед обработкой KCl полностью отменяет все эти эффекты. Увеличение активности тирозинкиназы, фосфорилирующей белки с мол. м. 140 и 120 кД отмечается также при обработке клеток фактором роста нервов, основным фактором роста фибробластов, фактором роста эпидермиса и вазоактивным кишечным пептидом. Япония, Div. Metabol., Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okada, M.; Nakagawa, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска