Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.86

    Bolsmenu, Richard.

    Expression of keratinocyte growth factor by dendritic epidermal I cells [Text] / Richard Bolsmenu, Wendy L. Havran // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P325 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста кератиноцитов на дендритных эпидермальных T-клетках
Аннотация: Дендритные эпидермальные T-клетки (ДЭТК) представляют собой особый класс T-лимфоцитов с отсутствием клонального разнообразия T-клеточных рецепторов. ДЭТК вырабатывают и экспрессируют интерлейкин-2 in vitro в присутствии подвергнутых стрессу кератиноцитов, а также специфический фактор роста кератиноцитов мышей, к-рые, очевидно, способствуют восстановлению поврежденных кератиноцитов. США, Dept Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЭПИДЕРМИСА КОЖИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ВЫРАБОТКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Havran, Wendy L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.130

   

    Stimulation of all epithelial elements during skin regeneration by keratinocyte growth factor [Text] / Glenn F. Pierce [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P831-840 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стимуляция всех клеточных элементов во время регенерации под действием фактора роста кератиноцитов
Аннотация: На ухо кроликов наносили рану (Р), к-рую обрабатывали фактором роста кератиноцитов (ФРК), являющимся членом семейства факторов роста фибробластов с мол. в. 18,9 кД. Доза равнялась 4-40 мкг/см{2}. Реэпителизация Р происходила быстрее, а толщина образующегося эпителия была , чем в контроле (без обработки Р ФРК). Иммуногистохимическое исследование цитокератина в Р показало, что дифференциация эпидермиса происходит нормально. ФРК стимулировал пролиферацию и дифференциацию клеток-предшественников волосяных фолликулов и сальных желез в раневом ложе и окружающих тканях. ФРК не влиял на клетки, характерные для воспалительного процесса, и на фибробласты. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
РЕГЕНЕРАЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ЭПИТЕЛИЙ

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Pierce, Glenn F.; Yanagihara, Donna; Klopchin, Kathleen; Danilenko, Dimitry M.; Hsu, Eric; Kenney, William C.; Morris, Charles F.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.079

   

    Preferential expression of the third immunoglobulin-like domain of K-sam product provides keratinocyte growth factor-dependent growth in carcinoma cell lines [Text] / Hideshi Ishii [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P518-522 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Преимущественная экспрессия третьего иммуноглобулиноподобного домена продукта [гена] K-sam вызывает зависимый от фактора роста кератиноцитов рост линии клеток карциномы
Аннотация: Ген K-sam, амплифицированный в Кл КАТО-III рака желудка идентичен гену тирозинкиназы рецептора фактора роста фибробластов 2 типа (РФРФ-2) и отличается структурным разнообразием транскриптов: кДНК К-sam, клонированная из мозга человека (К-sam-I) имеет последовательность 3-го внеклеточ. иммуноглобулиноподобного домена, полностью отличающуюся от структуры этого домена в кДНК, клонированной из Кл КАТО-III (К-sam-II). Показано, что рецептор, кодируемый кДНК К-sam-I, специф. для щел. ФРФ (щФРФ), кДНК К-sam-II кодирует рецептор фактора роста кератиноцитов (ФРК). Методом полимеразной цепной р-ции показано, что транскрипты типа К-sam-II экспрессируются только в Кл карцином, но не в Кл сарком, транскрипты типа К-sam-I - как в карциномах, так и в саркомах. В Кл рака пищевода линии ТЕ-1 ФРК, но не щФРФ, дозозависимо стимулировал синтез ДНК. В Кл глиобластомы А-172 митогенный эффект, напротив, отмечается при действии щФРФ, но не ФРК. Полагают, что специфичность действия ФРК на Кл карцином обусловлена типом посттранскрипционного расщепления РНКпродукта гена К-sam. Япония, Genetics Div., Nat. Cancer Center Research Institute, 1-1, Tsukiji 5-chome, Chuoku, Tokyo 104. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
РОСТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

ГЕН К-SAM

ПОСТ-ТРАНСКРИПЦИОННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ РНК-ПРОДУКТА


Доп.точки доступа:
Ishii, Hideshi; Hattori, Yutaka; Itoh, Hiroshi; Kishi, Tatsuya; Yoshida, Teruhiko; Sakamoto, Hiromi; Oh, Hakumei; Yoshida, Sho; Sugimura, Takashi; Terada, Masaaki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.285

   

    Progesterone-dependent expression of keratinocyte growth factor mRNA in stromal cells of the primate endometrium: Keratinocyte growth factor as a progestomedin [Text] / Takehiko Koji [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P393-401 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от прогестерона экспрессия мРНК фактора роста кератиноцитов в клетках стромы эндометрия у приматов: фактор роста кератиноцитов в качестве одного из прогестомединов
Аннотация: Экспрессия мРНК фактора роста кератиноцитов (FGF-7) в лютеальной фазе овариального цикла у макаков-резусов на 1-2 порядка выше, чем в фолликулярной фазе цикла; аналогичное повышение индуцирует прогестерон у кастрированных самок. Антипрогестин RU 486 снимает этот эффект прогестерона. Показано повышение содержания в ткани белкового фактора соответственно усилению его экспрессии под действием прогестерона. Содержание мРНК фактора в миометрии не зависит от гормонов. Под действием прогестерона усиливается пролиферация клеток железистого эпителия и формируются спиральные артерии. США, [R. M. B.], Oregon Regional Primate Res. Ctr, Beaverton OR 97006. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ЭНДОМЕТРИЙ

СТРОМА

ЛЮТЕАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

МАКАКИ


Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Chedid, Marcio; Rubin, Jeffrey S.; Slayden, Ov D.; Csaky, Karl G.; Aaronson, Stuart A.; Brenner, Robert M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.117

   

    Regulation of keratinocyte growth factor gene expression by interleukin 1 [Text] / Marcio Chedid [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10753-10757 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена фактора роста кератиноцитов интерлейкином 1
Аннотация: Интерлейкин 1'альфа' (20 нг/мл) стимулирует синтез главного транскрипта (2,4 т. н.) фактора роста кератиноцитов (ФРК) в 6 раз. В той же системе (эмбриональные фибробласты) фактор роста из тромбоцитов типа ВВ (ФРТ) и интерлейкин 6 стимулируют синтез РНК в 3-4 раза. Трансформирующий фактор роста 'альфа' вызывает повышение содержания мРНК ФРК через 6 и 24 ч. На изолированных ядрах показано, что интерлейкин 1 стимулирует транскрипцию гена ФРК; при этом его действие блокируют антитела к интерлейкину 1. Вестерн-блок выявляет наличие белка ФРК в среде при культивировании фибробластов с интерлейкином. В культуре кератиноцитов показана митогенная активность ФРК, выделенного из культуральной среды таких фибробластов. Обсуждают рез-ты всвязи с влиянием ФРК на процесс нормального и аномального эпителиального роста. США, Lab. Cel., Mol. Biology, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MA 20892. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРМАКИНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Chedid, Marcio; Rubin, Jeffrey S.; Csaky, Karl G.; Aaronson, Stuart A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.216

   

    Keratinocyte growth factor and acidie fibroblast growth factor are mitogens for primary cultures of mammary epithelium [Text] / Walter Imagawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1165-1169 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Митогенами для первичных культур эпителия молочной железы служат факторы роста - кератиноцитов и кислый фибробластов
Аннотация: Из паренхимы или из концевых почек молочных желез нерожавших мышей с помощью коллагеназы изолировали эпителиоциты, которые культивировали в коллагеновых гелях с бессывороточной средой, содержащей инсулин. Фактор роста кератиноцитов (KGF, FGF-7; 20 нг/мл) и кислый фактор роста фибробластов (FGF-3; 10 нг/мл) резко стимулируют пролиферацию клеток с образованием в геле трехмерных колоний. Гепарин (10 мкг/мл) усиливает эффект FGF-3, но не эффект KGF. В органных культурах концевых почек KGF стимулирует включение {3}H-тимидина независимо от присутствия фактора роста эпидермиса. По-видимому, in vivo KGF и FGF-3 из стромы железы регулируют ее развитие. США, Univ. Kansas Canc. Ctr, Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160-7312. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

СТИМУЛЯЦИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

ЭПИТЕЛИЙ

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Imagawa, Walter; Cunha, Gerald R.; Young, Peter; Nandi, satyabrata

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.57

   

    Expression of keratinocyte growth factor mRNA in ex vivo and in vitro specimens of human cornea and conjunctiva [Text] / Chie Sotozono [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P353-359 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Экспрессия МРНК фактора роста кератиноцитов в образцах роговицы и конъюнктивы человека in vivo и in vitro
Аннотация: Экспрессия МРНК фактора роста кератиноцитов (ФРК) изучена in vivo и in vitro в образцах кожи, роговицы и конъюнктивы человека. Тотальная клеточная МРНК была экстрагирована из кожи человека, конъюнктивы, роговицы, культивированных фибробластов кожи, фибробластов конъюнктивы и кератоцитов. ПЦР применялась для амплификации последовательности ДНК ФРК. Продукты ПЦР соотв. ФРК размера были выявлены во всех изученных образцах ткани и Кл. Рестрикционный анализ подтвердил, что все эти продукты идентичны прототипу I ФРК. Т.обр. показано, что кератоциты и фибробласты конъюнктивы человека экспрессируют МРНК, кодирующую тип IФРК. Япония, Dep. Ophtalmol. and Microbiol. Kyoto Prefectural Univ. Med., Kyoto. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

КОЖА

РОГОВИЦА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sotozono, Chie; Kinoshita, Shigeru; Kita, Masakazu; Imanishi, Jiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.444

   

    Keratinocyte growth factor functions in epithelial induction during seminal vesicle development [Text] / Elaine T. Alarid [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P1074-1078 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов принимает участие в индукции эпителия во время развития семенных пузырьков
Аннотация: В семенных пузырьках (СП) новорожденных мышей методами полимеразной цепной р-ции и нозерн-блот-анализа была выявлена мРНК фактора роста кератиноцитов (ФРК) - члена семейства факторов роста фибробластов, продуцируемого клетками стромы и мезенхимы и специфически действующего на эпителиальные клетки. В органной культуре наблюдали зависимые от андрогенов рост и дифференциацию СП. Добавление в культуральную среду антител к ФРК ингибировало рост и морфогенез СП за счет снижения интенсивности пролиферации и дифференциации эпителия, при этом влияния на мезенхиму не наблюдалось. Замена ФРК в культуральной среде на тестостерон замедляло рост СП на 'ЭКВИВ' 50% от уровня, имеющего место при оптимальной дозе тестостерона. Делают вывод, что ФРК оказывает влияние на морфогенез СП, опосредуя действие андрогенов. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ
МОРФОГЕНЕЗ

ЭПИТЕЛИЙ

МЕЗЕНХИМА

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

АНДРОГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Alarid, Elaine T.; Rubin, Jeffrey S.; Young, Peter; Chedid, Marcio; Ron, Dina; Aaronson, Stuart A.; Cunha, Gerald R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.153

   

    Pattern of keratinocyte growth factor and keratinocyte growth factor receptor expression during mouse fetal development suggests a role in mediating morphogenetic mesenchymal-epithelial interactions [Text] / Paul W. Finch [et al.] // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 2. - P223-240 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Характер экспрессии фактора роста кератиноцитов и рецептора фактора роста кератиноцитов во время эмбрионального развития мыши указывает на роль в опосредовании морфогенетических мезенхимо-эпителиальных взаимодействий
Аннотация: С помощью гибридизации in situ изучали пространственное распределение транскриптов фактора роста кератиноцитов (ФРК) и его рецептора (РФРК) во время органогенеза и развития почки конечности у зародыша мыши (14,5-16,5 сут). Выявлена высокая степень консервативности гена ФРК у различных млекопитающих и сходство соответствующего белка. мРНК ФРК обнаружена в мезенхимных клетках, в то время как мРФРК - в эпителии различных зародышевых тканей, в т. ч. в тех, чье развитие не регулируется мезенхимо-эпителиальными взаимодействиями. США, Brown Univ., Rhode Island Hosp., Providence, Rhode Island 02903. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КОНЕЧНОСТИ

МОРФОГЕНЕЗ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Finch, Paul W.; Cunha, Gerald R.; Rubin, Jeffrey S.; Wong, Jane; Ron, Dina

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.227

   

    Keratinocyte growth factor is a bifunctional regulator of HPV16 DNA-immortalized cervical epithelial cells [Text] / Jie Zheng [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P843-851 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фактор KGF роста кератиноцитов представляет собой бифункциональный регулятор иммортализованных с помощью HPV16 эпителиоцитов шейки матки
Аннотация: Синтез ДНК и пролиферацию иммортализованных с помощью ДНК вируса HPV16 папилломы человека эпителиоцитов HCE 16/3 экзоцервикса матки человека KGF стимулирует сильнее, чем в нормальных эпителиоцитах шейки матки человека. На митогенность KGF не реагируют клетки SiHa рака шейки матки с интегрированной ДНК HPV16. Различия между клетками в чувствительности к KGF коррелируют с наличием рецепторов KGF. Возможно участие KGF в индукции способности к независимой от подложки пролиферации в ходе трансформации эпителиоцитов. В клетках HCE 16/3 (но не в клетках SiHa) KGF супрессирует транскрипцию ранних генов HPV16. Финляндия, [A. V.], Haartman Inst., Dep. Virol., FIN-00014 Helsinki. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zheng, Jie; Saksela, Olli; Matikainen, Sampsa; Vaheri, Antti

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.142

   

    Keratinocyte growth factor is a bifunctional regulator of HPV16 DNA-immortalized cervical epithelial cells [Text] / Jie Zheng [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P843-851 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фактор KGF роста кератиноцитов представляет собой бифункциональный регулятор иммортализованных с помощью HPV16 эпителиоцитов шейки матки
Аннотация: Синтез ДНК и пролиферацию иммортализованных с помощью ДНК вируса HPV16 папилломы человека эпителиоцитов HCE 16/3 экзоцервикса матки человека KGF стимулирует сильнее, чем в нормальных эпителиоцитах шейки матки человека. На митогенность KGF не реагируют клетки SiHa рака шейки матки с интегрированной ДНК HPV16. Различия между клетками в чувствительности к KGF коррелируют с наличием рецепторов KGF. Возможно участие KGF в индукции способности к независимой от подложки пролиферации в ходе трансформации эпителиоцитов. В клетках HCE 16/3 (но не в клетках SiHa) KGF супрессирует транскрипцию ранних генов HPV16. Финляндия, [A. V.], Haartman Inst., Dep. Virol., FIN-00014 Helsinki. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zheng, Jie; Saksela, Olli; Matikainen, Sampsa; Vaheri, Antti

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.144

   

    Keratinocyte growth factor increases fatty acid mobilization and hepatic triglyceride secretion in rats [Text] / Katsunori Nonogaki [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 10. - P4278-4284 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов усиливает мобилизацию жирных кислот и секрецию триглицеридов печенью у крыс
Аннотация: Keratinocyte growth factor (KGF) is a member of the fibroblast growth factor family that was originally identified as a keratinocyte mitogen after isolation from a lung fibroblast cell line. In rats, 1 h after KGF administration, serum triglyceride and FFA levels were increased, with peak values at 2 h (1.9-fold increase). The increase in serum triglyceride levels was sustained for at least 16 h. Serum cholesterol levels were also increased, but the effect was delayed beginning at 4 h, with peak values at 16 h (1.27-fold increase). KGF did not decrease the clearance of triglyceride-rich lipoproteins, but increased hepatic triglyceride secretion. KGF stimulated lipolysis, but not hepatic de novo fatty acid synthesis, and the increased delivery of FFA to the liver plays a crucial role in the KGF-induced hypertriglyceridemia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ


Доп.точки доступа:
Nonogaki, Katsunori; Pan, Xian-Ming; Moser, Arthur H.; Staprans, Ilona; Feingold, Kenneth R.; Grunfeld, Carl

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.146

   

    Increased expression of keratinocyte growth factor in human pancreatic cancer [Text] / Imran Siddiqi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 1. - P309-315 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия фактора роста кератиноцитов в раковой опухоли поджелудочной железы человека
Аннотация: Клонировали кДНК фрагмента фактора роста кератиноцитов (ФРК) и изучили его экспрессию в нормальных и малигнизированных тканях поджелудочной железы и в ряде культивируемых клеток карциномы человека. Нозерн-блот анализ показал очень низкий уровень экспрессии ФРК в нормальных тканях и увеличенную экспрессию мРНК ФРК (состоящую из 2,4 т. н.) в 7-и образцах из 16-и в опухолевой ткани. Этот анализ не выявил транскрипцию мРНК ФРК в культивируемых клетках карциномы. Однако полимеразно-цепьевая р-ция обнаружила экспрессию ФРК в ряде культивируемых клеток. 5 из 7-и линий клеток экспрессировали рецепторы к ФРК. Рост одной из этих линий клеток возрастал в присутствии рекомбинантного ФРК человека. США, Dep. Med. and Biol. Chem., Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siddiqi, Imran; Funatomi, Hitoshi; Kobrin, Michael S.; Friess, Helmut; Buchler, Markus W.; Korc, Murray

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.585

   

    Keratinocyte growth factor increases mRNAs for SP-A and SP-B in adult rat alveolar type II cells in culture [Text] / Kazuhiro Sugahara [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P344-350 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов повышает мРНК БС-A и БС-B [белков сурфактанта A и B] в культуре альвеолярных клеток II типа взрослых крыс
Аннотация: Исследованы действия набора гормонов, факторов роста и цитокинов на экспрессию мРНК БС-A, БС-B и БС-C. Полученные результаты показывают, что фактор роста кератиноцитов (ФРК) индуцирует 2-3-кратное повышение уровней мРНК для БС-A и БС-B в стабильном состоянии, но не оказывает влияния или снижает мРНК для БС-C. Увеличение мРНК для БС-A сопровождалось повышением белка БС-A. Влияния ФРК зависели от дозы и от времени и могли быть нейтрализованы моноклональным антителом против ФРК. Влияния ФРК имитируются кислым фактором рота фибробластов, к-рый связывает рецептор ФРК. Сделан вывод, что ФРК может поддерживать дифференциацию альвеолярных клеток II типа, а также действовать как митоген, наводя, т. обр., на мысль о важной роли ФРК в сохранении альвеолярного эпителия. США, J. M. Shannon, Dep. of Medicine, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine, Denver, Colorado 80206. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

БЕЛКИ СУРФАКТАНТА

МРНК

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sugahara, Kazuhiro; Rubin, Jeffrey S.; Mason, Robert J.; Aronsen, Elizabeth L.; Shannon, John M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.56

   

    Ligand binding by fibroblast growth factor receptors investigated using chimeric receptor molecules [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / A. Yayon [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P185-197 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Исследование связывания лиганда рецепторами фактора роста фибробластов с использованием химерных молекул рецептора
Аннотация: Провели подробное картирование сайтов связывания лиганда рецептора (Рц) фактора роста фибробластов (ФРФ) и Рц фактора роста кератиноцитов (ФРК). Получили химерные молекулы Рц с различными проксимальными последовательностями, мембранного домена. Показали, что аффинность связывания химерных молекул с кислым ФРФ различается более чем в 5 раз. Показали отсутствие связывания основного ФРФ и ФРК химерными Рц, свидетельствуя, что место связывания для этих лигандов требует интактности всей 48- или 50-аминок-тной вариабельной последовательности. Израиль, Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

РЕЦЕПТОРЫ

ХИМЕРНЫЕ

АНАЛИЗ СВЯЗЫВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Yayon, A.; Gray, T.E.; Zimmer, Y.; Eisenstein, M.; Givol, D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.404

    Zheng, Jie.

    Keratinocyte growth factor enhances urokinase-type plasminogen activator activity in HPV16 DNA-immortalized human uterine exocervical epithelial cells [Text] / Jie Zheng, Vappu Siren, Antti Vaheri // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P128-134 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов (KGF) повышает активность в иммортализованных ДНК HPV16 экзоцервикальных эпителиоцитах матки человека активность активатора плазминогена типа урокиназы
Аннотация: Иммортализованные с помощью ДНК вируса папилломы человека HPV16 экзоцервикальные эпителиоциты HCE16/3 шейки матки человека образуют активатор плазминогена типа урокиназы и небольшое кол-во активатора тканевого типа, определяемых иммунологическими методами. Секреция активаторов обоих типов усиливается через 4-24 ч после внесения KGF, ранний эффект к-рого может быть обусловлен его связыванием с рецептором. KGF вызывает позитивную регуляцию транскрипции гена активатора плазминогена типа урокиназы лишь после 12 ч действия KGF. Возможно, участие KGF в переходе от иммортализованных эпителиоцитов к Кл инвазивного рака in situ. Финляндия, Dep. VIrol., Univ. Helsinki FIN-00014. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ПРОТЕАЗЫ

УРОКИНАЗА

ВИРУСЫ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16

ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МАТКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siren, Vappu; Vaheri, Antti

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.386

    Zheng, Jie.

    Keratinocyte growth factor enhances urokinase-type plasminogen activator activity in HPV16 DNA-immortalized human uterine exocervical epithelial cells [Text] / Jie Zheng, Vappu Siren, Antti Vaheri // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P128-134 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов (KGF) повышает активность в иммортализованных ДНК HPV16 экзоцервикальных эпителиоцитах матки человека активность активатора плазминогена типа урокиназы
Аннотация: Иммортализованные с помощью ДНК вируса папилломы человека HPV16 экзоцервикальные эпителиоциты HCE16/3 шейки матки человека образуют активатор плазминогена типа урокиназы и небольшое кол-во активатора тканевого типа, определяемых иммунологическими методами. Секреция активаторов обоих типов усиливается через 4-24 ч после внесения KGF, ранний эффект к-рого может быть обусловлен его связыванием с рецептором. KGF вызывает позитивную регуляцию транскрипции гена активатора плазминогена типа урокиназы лишь после 12 ч действия KGF. Возможно, участие KGF в переходе от иммортализованных эпителиоцитов к Кл инвазивного рака in situ. Финляндия, Dep. VIrol., Univ. Helsinki FIN-00014. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ПРОТЕАЗЫ

УРОКИНАЗА

ВИРУСЫ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16

ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МАТКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siren, Vappu; Vaheri, Antti

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.229

   

    Modulation of keratinocyte growth factor and its receptor in reepitheliazing human skin [Text] / Cinzia Marchese [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 5. - P1369-1376 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Модуляции фактора роста кератиноцитов и его рецепторов в коже человека при реэпителизации
Аннотация: Иммуногистохимическими и биохимическими методами исследовали фактор роста кератиноцитов (ФРК) и рецепторы (Р) ФРК в коже человека, регенерирующей после иссечения полнослойных лоскутов для пластических операций. Содержание в ткани мРНК ФРК в первые 3 дня после нанесения повреждения увеличивалось в 8-10 раз и поддерживалось на высоком уровне в течение нескольких дней. Содержание мРНК Р ФРК повышалось к 8-9-му дню. В ходе эпителизации раны Р ФРК выявлялись слабо. Делают вывод об участии ФРК в заживлении кожных ран. Италия, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome, 00161. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

РЕЦЕПТОРЫ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marchese, Cinzia; Chedid, Marcio; Dirsch, Olaf R.; Csaky, Karl G.; Santanelli, Fabio; Latini, Claudio; LaRochelle, William J.; Torrisi, Maria R.; Aaronson, Stuart A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.377

    Putnins, Edward E.

    Stimulation of collagenase (matrix metalloproteinase-1) synthesis in histiotypic epithelial cell culture by heparin is enhanced by keratinocyte growth factor [Text] / Edward E. Putnins, James D. Firth, Veli-Jukka Uitto // Matrix Biol. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P21-29 . - ISSN 0945-053X
Перевод заглавия: Стимуляция гепарином синтеза коллагеназы (металлопротеиназы-1 матрикса) гистотипической культурой эпителиоцитов усиливается фактором роста кератиноцитов KGF
Аннотация: В гистотипической культуре эпителиоцитов из периодонтальной связки гепарин и в меньшей мере гепарансульфат индуцируют высвобождение желатин-деградирующего фермента 58 кД, идентифицированного как коллагеназа; эффект усиливает KGF (20 нг/мл), действующий лишь в сочетании с гепарином. Усиленное высвобождение коллагеназы не определяется общим усилением белкового синтеза. Гепарин избирательно усиливает синтез в клетках коллагеназы; этот эффект также возрастает под действием KGF. Сочетанное действие гепарина и KGF может быть существенно для регуляции уровня коллагеназы при воспалении или регенерации. Канада, Dep. Oral Biol., Fac. Dentistry, Univ. Brit. Columbia, Vacouver, BCV6T 1Z3. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

ФЕРМЕНТЫ

КОЛЛАГЕНАЗА

СИНТЕЗ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРИОДОНТАЛЬНАЯ СВЯЗКА


Доп.точки доступа:
Firth, James D.; Uitto, Veli-Jukka

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.20

   

    Specifie receptor detection by a functional keratinocyte growth factor-immunoglobulin chimera [Text] / William J. LaRochelle [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 2. - P357-366 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение специфических рецепторов с использованием функциональных химер иммуноглобулина с фактором роста кератиноцитов
Аннотация: Экспрессировали и очистили до гомогенности рекомбинантный химерный блок, содержащий фактор роста кератиноцитов (ФРК) и Fc-домен иммуноглобулина G. Показали, что химерный белок ФРК-Fc индуцирует синтез ДНК в эпителиальных клетках, экспрессирующих нормальные функциональные рецепторы. При проведении иммуногистохимического, направленного на Fc анализа связывания химерного белка ФРК-Fc, продемонстрировали уникальность распределения ФРК в эпителиальных тканях. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ХИМЕРЫ ИММУНОГЛОБУЛИН - ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
LaRochelle, William J.; Dirsch, Olaf R.; Finch, Paul W.; Cheon, Hyae-Gyeong; May, Mary; Marchese, Cinzia; Pierce, Jacalyn H.; Aaronson, Stuart A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)