Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.209

    Лосенок, А. М.
    Развитие иммунного ответа и его коррекция стабилизаторами клеточных мембран при сочетании физической нагрузки с действием на организм высокой и низкой температур внешней среды [Текст] / А. М. Лосенок // Пробл. судеб. мед. и клин. практ. - Воронеж, 1994. - С. 114-116 . - ISBN 5-7455-0779-9
Аннотация: Определяли влияние физической нагрузки в сочетании с охлаждением или нагреванием на иммунологические реакции крыс Вистар. Показано, что изменение температуры угнетало развитие иммунного ответа на эритроциты барана. Эссенциале, ацетат токоферола иледокаин частично восстанавливали иммунную р-цию. Россия, Мед. ин-т, Курск
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЭРИТРОЦИТОВ БАРАНА
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
НАГРЕВАНИЕ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КРЫСЫ ВИСТАР
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.233

    Лосенок, А. М.
    Развитие иммунного ответа и его коррекция стабилизаторами клеточных мембран при сочетании физической нагрузки с действием на организм высокой и низкой температур внешней среды [Текст] / А. М. Лосенок // Пробл. судеб. мед. и клин. практ. - Воронеж, 1994. - С. 114-116 . - ISBN 5-7455-0779-9
Аннотация: Определяли влияние физической нагрузки в сочетании с охлаждением или нагреванием на иммунологические реакции крыс Вистар. Показано, что изменение температуры угнетало развитие иммунного ответа на эритроциты барана. Эссенциале, ацетат токоферола иледокаин частично восстанавливали иммунную р-цию. Россия, Мед. ин-т, Курск
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЭРИТРОЦИТОВ БАРАНА
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
НАГРЕВАНИЕ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КРЫСЫ ВИСТАР
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.313

   
    Resveratrol inhibition of herpes simplex virus replication [Text] / John J. Docherty [et al.] // Antiviral Res. - 1999. - Vol. 43, N 3. - P135-145 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Подавление репликации вируса herpes simplex ресвератролом
Аннотация: В условиях in vitro фитоалексин ресвератрол (I) зависимо от конц-ии обратимо подавлял репликацию вируса herpes simplex 1 и 2 типов. Действие I было максимальным при раннем добавлении в инфицированную культуру клеток в течение 1 ч, слабее - в течение 6 ч и не проявлялось через 9 ч после заражения. I не оказывал прямого вирулицидного действия и не влиял на адгезию вирусов на клетках. Эффект I был опосредован задержкой клеточного цикла в S-G[2]-M интерфазе, подавлением активации латентой инфекции и снижением синтеза ICP-4, основного регуляторного белка вирусов, действующего на ранних этапах репликации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Northeastern Ohio Univ. Coll. of Med., P. O. Box 95, Rte. 44, Rootstown, OH 44272. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕСВЕРАТРОЛ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ICP-4
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Docherty, John J.; Fu, Ming Ming H.; Stiffler, Brian S.; Limperos, Richard J.; Pokabla, Christopher M.; DeLucia, Angelo L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.169

   
    Resveratrol inhibition of herpes simplex virus replication [Text] / John J. Docherty [et al.] // Antiviral Res. - 1999. - Vol. 43, N 3. - P135-145 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Подавление репликации вируса herpes simplex ресвератролом
Аннотация: В условиях in vitro фитоалексин ресвератрол (I) зависимо от конц-ии обратимо подавлял репликацию вируса herpes simplex 1 и 2 типов. Действие I было максимальным при раннем добавлении в инфицированную культуру клеток в течение 1 ч, слабее - в течение 6 ч и не проявлялось через 9 ч после заражения. I не оказывал прямого вирулицидного действия и не влиял на адгезию вирусов на клетках. Эффект I был опосредован задержкой клеточного цикла в S-G[2]-M интерфазе, подавлением активации латентой инфекции и снижением синтеза ICP-4, основного регуляторного белка вирусов, действующего на ранних этапах репликации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Northeastern Ohio Univ. Coll. of Med., P. O. Box 95, Rte. 44, Rootstown, OH 44272. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕСВЕРАТРОЛ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ICP-4
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Docherty, John J.; Fu, Ming Ming H.; Stiffler, Brian S.; Limperos, Richard J.; Pokabla, Christopher M.; DeLucia, Angelo L.
5.
Патент 6132715 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/47.

    Kiczka, Witold.
    Method of inhibiting biosynthesis of tumor necrosis factor [Текст] / Witold Kiczka ; Nika Health Products Ltd. - № 08/476561 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 17.10.2000
Перевод заглавия: Метод угнетения биосинтеза фактора некроза опухоли
Аннотация: В качестве метода модулирования естественной иммунной защиты организма у человека и животных предлагается применение димера лизоцима (ДЛ). Показано, что ДЛ угнетает синтез фактора некроза опухоли, стимулирует синтез интерферона-'альфа', повышает фагоцитирующую активность клеток. В опытах in vitro ДЛ проявлял синергизм с некоторыми антибиотиками в отношении угнетения роста ряда микроорганизмов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИМЕР ЛИЗОЦИМА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nika Health Products Ltd.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.284

    Choi, Young Eun.
    Polyacetylenes from Angelica gigas and their inhibitory activity on nitric oxide synthesis in activated macrophages [Text] / Young Eun Choi, Hanna Ahn, Jae-Ha Ryu // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 7. - P884-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Полиацетилены из растения Angelica gigas и их угнетающее действие на синтез оксида азота в активированных макрофагах
Аннотация: Из лекарственного растения A. gigas выделили 2 полиацетилена и установили их структуру. Оба соединения и их перацетат угнетали продукцию оксида азота в активируемых липополисахаридом клетках RAW 264.7 путем угнетения экспрессии индуцируемой NO синтазы. Полагают, что упомянутые в-ва могут стать потенциальными лекарственными средствами для лечения эндотоксемии и воспаления, связанного с повышенной продукцией NO. Южная Корея, College of Pharmacy, Sookmyung Women's Univ. Seoul 140-742. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ANGELICA GIGAS
ПОЛИАЦЕТИЛЕНЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ
ОКСИД АЗОТА
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Ahn, Hanna; Ryu, Jae-Ha
7.
Патент 6339096 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

   
    Urethanes derived from azacycloalkanes, the thio and dithio analogues thereof and their use as cholesterol biosynthesis inhibitors [Текст] / Roland Maier [и др.] ; Boehringer Ingelheim Pharma KG. - № 09/275317 ; Заявл. 25.03.1999 ; Опубл. 15.01.2002
Перевод заглавия: Уретаны, производные азациклоалканов, их тио- и дитио-аналоги и их использование в качестве ингибиторов биосинтеза холестерина
Аннотация: Патентуются уретаны, производные азациклоалканов, их тио- и дитио-аналоги и их соли. Соединения обладают способностью угнетать синтез холестерина вследствие угнетения активности фермента 2,3-эпоксисквален-ланостерол-циклазы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
2,3-ЭПОКСИСКВАЛЕН-ЛАНОСТЕРОЛ-ЦИКЛАЗА
АЗАЦИКЛОАЛКАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХОЛЕСТЕРИН
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Maier, Roland; Hurnaus, Rudolf; Mark, Michael; Eisele, Bernhard; Mueller, Peter; Schilcher, Gebhard; Adelgoss, Gebhard; Boehringer Ingelheim Pharma KG
Свободных экз. нет
8.
Патент 6339096 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

   
    Urethanes derived from azacycloalkanes, the thio and dithio analogues thereof and their use as cholesterol biosynthesis inhibitors [Текст] / Roland Maier [и др.] ; Boehringer Ingelheim Pharma KG. - № 09/275317 ; Заявл. 25.03.1999 ; Опубл. 15.01.2002
Перевод заглавия: Уретаны, производные азациклоалканов, их тио- и дитио-аналоги и их использование в качестве ингибиторов биосинтеза холестерина
Аннотация: Патентуются уретаны, производные азациклоалканов, их тио- и дитио-аналоги и их соли. Соединения обладают способностью угнетать синтез холестерина вследствие угнетения активности фермента 2,3-эпоксисквален-ланостерол-циклазы
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
2,3-ЭПОКСИСКВАЛЕН-ЛАНОСТЕРОЛ-ЦИКЛАЗА
АЗАЦИКЛОАЛКАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХОЛЕСТЕРИН
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Maier, Roland; Hurnaus, Rudolf; Mark, Michael; Eisele, Bernhard; Mueller, Peter; Schilcher, Gebhard; Adelgoss, Gebhard; Boehringer Ingelheim Pharma KG
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.38

    Mine, Yoshinori.
    Genetic attachment of undecane peptides to ovomucoid third domain can suppress the production of specific IgG and IgE antibodies [Text] / Yoshinori Mine, Prithy Rupa // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 311, N 1. - P223-228 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Генетическое прикрепление ундекановых пептидов к овомукоидному третьему домену может подавлять выработку специфических IgG и IgE антител
Аннотация: Ундекановый пептид (Gly-Ser-Pro-Gly-Ile-Pro-Gly-Ser-Thr-Gly-Met) генетически прикрепили к N-концу овомикоидного третьего домена (DIII) и использовали для изучения структурных характеристик линейных IgE и IgG эпитопов в DIII в отношении модуляции иммунного ответа. Мышей BALB/c сенсибилизировали нативным DIII, рекомбинантным DIII дикого типа или рекомбинантным модифицированным DIII, содержащим внешний аминокислотный участок. Специфический ответ IgE и IgG антител угнетался у мышей, сенсибилизированных модифицированным DIII, и антитела этих животных не обладали активностью в связывании с IgE и IgG эпитопами. Считают, что аминокислотный отрезок в DIII маскирует иммунореактивный эпитоп и генетическое прикрепление пептидов в DIII эффективно снижает выработку специфических IgE и IgG антител у мышей. Канада, Univ. Guelph. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: СПЕЦИФИЧЕСКИ IGG И IGE
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
КОМПЛЕКС ДОМЕНА DIII С УНДЕКАНОВЫМ ПЕПТИДОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rupa, Prithy
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.57

    Койков, В. В.
    Морфофункциональные показатели лейкоцитов крови в условиях окислительного стресса при раке легкого [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / В. В. Койков // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 356-357 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Определяли изменение активности лимфоцитов и нейтрофилов у 22 больных немелкоклеточным раком легкого (РЛ) на 3-й и 4-й стадиях опухолевого роста и активность оксида азота (NO). У больных выявлено нарушение функционального состояния клеток крови и ухудшение их осморегуляции, увеличение размеров клеток, снижение уровня NO в их плазме. Казахстан, Гос. мед. акад., Караганда
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОКСИД АЗОТА
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
РАК ЛЕГКОГО
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.269

    Койков, В. В.
    Морфофункциональные показатели лейкоцитов крови в условиях окислительного стресса при раке легкого [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / В. В. Койков // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 356-357 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Определяли изменение активности лимфоцитов и нейтрофилов у 22 больных немелкоклеточным раком легкого (РЛ) на 3-й и 4-й стадиях опухолевого роста и активность оксида азота (NO). У больных выявлено нарушение функционального состояния клеток крови и ухудшение их осморегуляции, увеличение размеров клеток, снижение уровня NO в их плазме. Казахстан, Гос. мед. акад., Караганда
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОКСИД АЗОТА
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
РАК ЛЕГКОГО
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.170

    Schwartz, Edward L.
    Multiple mechanisms for the inhibition of rRNA synthesis during HL-60 leukemia cell differentiation [Text] / Edward L. Schwartz, Laura Nilson // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 136, N 3. - P526-530
Перевод заглавия: Множественные механизмы угнетения синтеза рРНК в ходе дифференцировки клеток лейкозной [линии] HL-60
Аннотация: Сообщают, что аклациномицин А (I), марцеломицин (II) диметилсульфоксид (III) индуцируют гранулоцитарную дифференцировку Кл линии HL-60 человека (источник - Кл острого промиелоцитарного лейкоза). При этом резко снижается кол-во рРНК в Кл, что предшествует падению синтеза ДНК и белка. 70%-ное падение уровня рРНК происходит за 20 мин действия I и через 30 ч действия III. I, II и актиномицин D вызывают более, равномерное угнетение синтеза 45 S-РНК, чем синтеза 28S- и 18S-РНК, чем III. США, Albert Einstein Coll. of Med. Montefiore Med. Cent. New York 10467. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АКЛАЦИНОМИЦИН А
МАРЦЕЛОМИЦИН
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
РНК РИБОСОМАЛЬНАЯ
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilson, Laura
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.347

    Pelassy, Claudette.
    Mechanism of phosphatidylserine-induced inhibition of interleukin 2 synthesis in the human T cell line Jurkat [Text] / Claudette Pelassy, Didier Mary, Claude Aussel // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P633-645 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Механизм угнетения синтеза интерлейкина 2 в линии T-клеток человека Jurkat, индуцированный фосфатидилсерином
Аннотация: Анализировали мех-м регулирующего действия фосфатидилсерина (ФС) в активации Т-клеток. Для модуляции фосфолипидного метаболизма Т-клетки линии Jurkat культивировали с 50 мкг/мл ФС в течение 7 сут, после чего их активировали ФГА (50 мкг/мл) или моноклональными антителами к антигену CD3 (2 мкг/мл) в присутствии или в отсутствие форболбутирата (10 нг/мл). ФС снижал секрецию интерлейкина 2, включение меченных тритием серина, этаноламина, холина и олеиновой к-ты, не изменял включение арахидоновой к-ты и увеличивал включение инозитола. В клетках, обработанных ФС, снижалась продукция диацилглицерина в рез-те повреждения гидролиза фосфатидилхолина (ФХ) при метаболизме олеиновой к-ты, в то время как не изменялись подъем уровня [Ca{2}+]i и продукции диацилглицеринов в рез-те гидролиза фосфатидилинозитолов при метаболизме арахидоновой к-ты. Считают, что ФС снижает секрецию интерлейкина 2 активированными Т-клетками в рез-те повреждения втор. мессенджеров на уровне синтеза и скорости деградации ФХ. Библ. 15. INSERM U210, FR.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mary, Didier; Aussel, Claude
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.10-04М6.22

    Haas, Daniel A.
    Effect of protein synthesis inhibition on brain corticotropin-releasing factor and plasma adrenocorticotropin [Text] / Daniel A. Haas, William C. Sturiridge, Susan R. George // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 68, N 12. - P1595-1600 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние угнетения синтеза белка на [содержание] кортиколиберина в мозге и кортикотропина в плазме
Аннотация: Взрослым Sprague-Dawley (200-250 г) вводили п/к растворитель (контроль; КР) или анизомицин (I; 50 мг/кг)- ингибитор синтеза белка и забивали через 1, 4 или 24 ч; мозг удаляли; кровь собирали. По сравнению с КР I вызывал достоверное снижение КРФ-иммунореактивности в срединном возвышении в течение 1 ч, а в оставшемся гипоталамусе спустя 4 ч после введения; через 24 ч снижение было недостоверным. Содержание АКТГ в плазме существенно повышалось в течение 1 ч после введения I; оно продолжало увеличиваться через 4 ч и нормализовалось спустя 24 ч. В др. областях мозга подопытных крыс через 24 ч после введения I обнаружили снижение КРФ-иммунореактивности в продолговатом мозге - мосте и в нейропромежуточной доле гипофиза без изменений в фронтальной коре, гиппокампе, среднем мозге, таламусе или мозжечке. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M5S 1А8. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОМЕЖУТОЧНЙ МОЗГ
АКТГ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА
БЕЛКИ
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Sturiridge, William C.; George, Susan R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.169

    Fischer, L. J.
    Evidence that loss of preproinsulin mRNA is a secondary event in cyproheptadine induced inhibition of insulin synthesis [Text] / L. J. Fischer, C. P. Miller, S. J. Giddings // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 158. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Об утрате препроинсулиновой мРНК как вротичном явлении после индуцированного ципрогептадином угнетения синтеза инсулина
Аннотация: Однократное введение крысам ципрогептадина (45 мг/кг) ведет через 1,5 ч к снижению на 50% содержания в островках Лангерганса поджелудочной железы крысы проинсулина (I), содержание мРНК преI снижается через 3-6 ч. Инкубация изолир. островков с 10 мкМ ципрогептадина ведет к подавлению синтеза инсулина, не влияя на уровень мРНК преI. В той же конц-ии ципрогептадин вызывает истощение пула инсулина в культ. Кл PINm5F и HIT-T15, не изменяя содержание мРНК преI. США, Michigan State Univ., MI 48824.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
ПРОЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРАНСА ОСТРОВКИ
РНК
ПРЕПРОИНСУЛИНОВАЯ РНК
ЦИПРОГЕНТАДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, C.P.; Giddings, S.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.339

    Milas, Luka.
    Inhibition of tumor prostaglandins: therapeutic implications [Text] / Luka Milas // Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 4. - P555-561 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Применение для лечения угнетения опухолевых простагландинов
Аннотация: Обзор. Многие опухоли (Оп) продуцируют простагландины (ПГ), к-рые обладают св-вом модифицировать радиочувствительность нормальных тканей. Синтез ПГ угнетается индометацином (I), противоопухолевый эффект к-рого не зависит от иммунокомпетентности организма. Возможно, что противоопухолевый эффект I осуществляется за счет угнетения новообразования сосудов. Угнетение продукции ПГ в Оп ассоциируется со знач. повышением ее радиочувствительности, фактор усиления колеблется в пределах 1,3-2,0 и выше. Иммунодепрессия уменьшает этот эффект, что указывает на роль в этом процессе механизма противоопухолевой защиты. Радиочувствительность нормальных тканей при угнетении синтеза ПГ не изменяется. I является радиопротектором для системы гемопоэза и дыхания. Следовательно, угнетение ПГ м. б. фактором повышения радиочувствительности и эффекта лучевой терапии. Для целенаправленного применения ингибиторов синтеза ПГ необходимо иметь исходные данные об их продукции Оп. США, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center Houston. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.092

   
    Antineoplastic activity of boron-containing thymidine nucleosides in Tmolt[3] leukemic cells [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P1091-1097 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность содержащих бор тимидиновых нуклеозидов для Tmolt[3] лейкозных клеток
Аннотация: Обзор. В последнее время синтезированы тимидиновые нуклеозиды, содержащие атомы бора. Оба синтезированных соединения проявили противоопухолевую активность против 8 клеточных линий, особенно они активны против клеточной линии лейкоза, рака толстой кишки, рака матки, остеогенной саркомы. При испытании в организме эти препараты оказались активны против асцитной карциномы Эрлиха. Механизм действия препаратов заключается в угнетении синтеза белка и ДНК-полимеразы и РНКполимераз. Оба соединения угнетают активность рибонуклеотид-редуктазы. США, Duke University, Durham. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ БОР-СОДЕРЖАЩИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
TMOLT[3]
ЭРЛИХА РАК
УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА
БЕЛКИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Hall, E.Stacy; Chi, Loan K.; Shaw, Barbara Ramsay; Sood, Anup; Spielvogel, Bernard F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)