СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1485
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.119

Developmental abnormalities induced by the heavy water in mice [Text] : abstr. Amer. Assoc. Anat. 106th Annu. Meet. Jointly with Jap. Assoc. Anat., San Diego, Calif., March 27-31, 1993 / Osamu Tanaka [et al.] // Anat. Rec. - 1993. - Suppl. - P112
Перевод заглавия: Аномалии развития у мыши, индуцированные тяжелой водой
Аннотация: Беременным оо мышей с 1-го дня беременности давали с питьевой водой тяжелую воду (D[2]O) в дозе 30% и 50%. оо забивали на 11-18-й день беременности и исследовали плоды (П) макро- и микроскопически, а также на ультраструктурном уровне. Воздействие вызывало дозозависимое увеличение частоты резорбции П и уменьшение кол-ва живых П по сравнению с контролем (добавление в питьевую воду дистиллированной воды). Наблюдали достоверное увеличение частоты аномалий развития, представленных дефектами нервной трубки, гипоплазией бедра, пузыреобразной формой головы и грудной клетки. На гистологическом уровне выявили дегенеративные изменения нейроэпителия и мезенхимы, расширение кровеносных сосудов, увеличение размеров клеток крови. Электронная микроскопия показала расширение пор ядерной мембраны. Делают вывод, что D[2]O влияет на пролиферацию клеток и нарушает морфогенез. Япония, Shimane Medical Univ., Izumo, Shimane.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ВОДА
ДЕЙТЕРИЙ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Osamu; Hashimoto, Koji; Hatta, Toshihisa; Udagawa, Jun; Moriyama, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.307

Fibre types and myosin heavy chain expression in human masseter [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / J. J. Sciote [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P35 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Типы волокон и экспрессия тяжелой цепи миозина в жевательной мышце человека
Аннотация: В биоптатах жевательной мышцы (ЖМ) обнаружен необычный мозаичный паттерн типов волокон с неоднородным распределением мелких волокон типа IIА. Наибольшим диаметром (48 мкм) обладали волокна типа I. Волокна типов IМ, IIС и IIВ имели промежуточный, а волокна IIА - наименьший диаметр (21 мкм). Волокна с неонатальным (НН) и атриальным (Ат) типами тяжелой цепи миозина (ТЦМ) имели промежуточный размер между IIА- и I-типами. Изоформы ТЦМ по степени замедления миграции располагались в след. последовательности: тип I; НН/Ат; IIА; IIВ. Контрольная прямая мышца живота содержала гл. обр. IIА- и I-ТЦМ и очень малое кол-во IIВ-ТЦМ. Все ЖМ содержали большое кол-во I-ТЦМ, многие ЖМ - также большое кол-во IIА-ТЦМ. Только в 2 из 30 ЖМ обнаружена изоформа IIВ. Великобритания, UMDS, London SE1 7ЕН.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЦЫ
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ
ВОЛОКОННЫЙ СОСТАВ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ МИОЗИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sciote, J.J.; Rowlerson, A.M.; Hunt, N.P.; Hopper, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.133

Studies on pharmacological activation of human serum immunoglobulin G by chemical modification and active subfragments [Text]. IX. Anti-inflammatory activity of completely alkylated heavy chain (C.Fr.I-H) / Tsutomu Mimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P309-311 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изучение фармакологической активации иммуноглобулина сыворотки крови человека при химической модификации и активных субфрагментов. IX. Противовоспалительная активность полностью алкилированной тяжелой цепи (C. Fr. I-H)
Аннотация: Описывают получение чел. IgG с полностью восстановленными и карбоксамидометилированными дисульфидными связями тяжелой цепи (C. Fr. I-H). В опытах на крысах с индуцированным каррагинином плевритом показано, что введение C. Fr. I-H или IgG с частично алкилированной тяжелой цепью (Fr. I-H) в дозе 2,5 мг/кг в/в перед индукцией плеврита снижало накопление лейкоцитов в плевральном экссудате с 11,32 до 2,25 и 3,86 * 10{7} соотв. Дексаметазон в дозе 1 мг/кг снижал накопление лейкоцитов до 4,34*10{7}. Накопление белка в экссудате в результате профилактич. введения C. Fr. I-H или Fr. I-H также уменьшалось. В дозе 1 мг/кг оба производных IgG существенно тормозили развитие каррагининового отека лапы у крыс. Считают, что полное алкилирование дисульфидных связей приводит к получению более активного производного, чем частичное алкилирование. Япония, Osaka Univ., Yamadaoka 1-6, Suita, Osaka 565. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБФРАГМЕНТЫ
АЛКИЛИРОВАННАЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПЛЕВРИТ

Доп.точки доступа:
Mimura, Tsutomu; Itoh, Masaaki; Haruyama, Munetada; Sugiyama, Tetsuya; Suzuki, Nobutaka; Tsujikawa, Kazutake; Kohama, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.43

Chintalacharuvu, Koteswara R.
Divergence of human 'альфа'-chain constant region gene sequences: A novel recombinant 'альфа'2 gene [Text] / Koteswara R. Chintalacharuvu, Maribeth Raines, Sherie L. Morrison // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5299-5304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности генов константной области 'альфа'-цепи человека: новый рекомбинантный ген 'альфа'2
Аннотация: Иммуноглобулин А (IgA) - основной Ig слизистых оболочек человека. Константная область тяжелой цепи IgA кодируется геном 'альфа', состоящим из 3 экзонов. Ранее считалось, что в геноме человека содержится 2 гена 'альфа'-цепи, но авт. показали, что существует еще 1 'альфа'-ген, к-рый возник за счет рекомбинации или конверсии генов с участием генов 2 изоформ 'альфа'2-гена, m(1) и m(2). В рез-те образуется функционально активный ген, синтезирующий вариант цепи, к-рый аналогично продукту 'альфа'2-гена образует дисульфидную связь между тяжелой и легкой цепями IgA. Т. обр., кластер генов константой области тяжелой цепи IgA может нести дополнительные гены, кодирующие дополнительные молекулярные формы IgA. США, [Sh. L. Morrison], Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of California, Los Angeles, 405 Hilgard Avenue, Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНСТАНТНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ТРЕТИЙ ГЕН
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Raines, Maribeth; Morrison, Sherie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.299

Possible regulator/suppressor role of tcr V'бета'6{+} cells in experimental autoimmune myasthenia gravis [Text] / Bo Wu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможная регуляторно-супрессивная роль TCR V'бета'6{+} клеток при экспериментальной аутоиммунной тяжелой миастении
Аннотация: У мышей C57L (H-2{b}, V'бета'{a}) удаляли V'бета'6{+} T-лимфоциты путем введения им моноклональных антител против V'бета'6 перед каждой иммунизацией ацетилхолиновыми рецепторами с целью индукции экспериментальной тяжелой миастении (1-я гр.). У таких мышей оставалось 1% V'бета'6{+} клеток по сравнению с 11,8% у контрольных мышей (2-я гр.), получавших вместо моноклональных антител физиол. р-р. Миастения развилась у 5 из 9 (56%) мышей в 1-й гр. и у 2 из 8 (25%) мышей во 2-й гр. Возможно, V'бета'6{+} T-лимфоциты играют супрессивную роль при развитии тяжелой миастении. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Texas Med. Brauch, Galveston, TX77555

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ АНТИГЕНА VБЕТА 6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Shenoy, Mohan; Goluszko, Elsbieta; Kaul, Rashmi; Christadoss, Premkumar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.199

Усенко, Л. В.
Перфторан в интенсивной терапии синдрома эритроцитарной мембранопатии у больных с острой тяжелой черепно-мозговой травмой [Текст] / Л. В. Усенко, В. Г. Петренко ; РАН. Пущ. науч. центр. Ин-т теор. и эксперим. биофиз. // Физ.-хим. и клин. исслед. перфторорган. соед. - Пущино, 1994. - С. 76-95 . - ISBN 5-201-10587-4
Аннотация: В остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы у 15 б-ных применяли перфторан (I). На фоне инфузии I происходило снижение уровня центрального венозного давления и нормализация систолического и диастолического артериального давления. Установили также, что под влиянием I происходило повышение резистентности мембран и улучшение популяционного состава эритроцитов и, вследствие этого, улучшение микроциркуляции в головном мозге.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ОСТРАЯ ТЯЖЕЛАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ПЕРФТОРАН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петренко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.334

Pereira, Carlos Umberto.
Avaliacao quantitativa do refluxo duodenogastrico com O {9}{9}{m}tecnecioDISIDA em pacientes com traumatismo craniencefalico grave [Text] / Carlos Umberto Pereira // Medicina. - 1993. - Vol. 26, N 1. - С. 80-81 . - ISSN 0076-6046
Перевод заглавия: Количественная оценка гастродуоденального рефлюкса с помощью {9}{9}{m}Tc-DISIDA у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТЕХНЕЦИЙ-99M
DISIDA
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕРЕП
ТЯЖЕЛАЯ ТРАВМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.03-04И6.014

Zurowski, K. L.
Does use of doubly labeled water in metabolic studies alter activity levels of Common Poorwills? [Text] / K. L. Zurowski, R. M. Brigham // Wilson Bull. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P415 . - ISSN 0043-5643
Перевод заглавия: Изменяет ли применение дважды меченной воды в исследованиях метаболизма уровня активности у козодоев?
Аннотация: С помощью телеметрии авторы наблюдали за кормовой активностью 11 козодоев для того, чтобы оценить возможное влияние процедуры использования дважды меченной воды (инъекция, передержка для выравнивания показателей, взятие проб крови). Исследования подтвердили отрицательный эффект полевого использования дважды меченной воды, по крайней мере, для птиц, остающихся в опытной зоне. Канада, Dep of Biol. Univ. of Regina, Regina, Saskatchewan. Ил. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.05.99
Рубрики: КОЗОДОИ PHALAUENOPTILUS NUTTALLII (AVES)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПОЛЕТ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДВАЖДЫ ТЯЖЕЛАЯ ВОДА
БИОЭНЕРГЕТИКА

Доп.точки доступа:
Brigham, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.323

Современные особенности течения тяжелых форм атопического дерматита у детей [Текст] / Л. Н. Химкина [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 42, 99-100
Аннотация: Цель работы - изучение взаимосвязей осложненных форм атопического дерматита (АД) и особенностей реактивности организма. Проведен анализ наиболее тяжелых больных с АД, находящихся на стационарном лечении. Особенностью клинического течения АД у этих детей являлось резкое обострение АД, тяжелое состояние больных, быстрая диссеминация процесса и наличие обширных мокнущих эрозий с дермальными пустулами по периферии с исходом в рубцовую атрофию. При бактериологическом исследовании с очагов поражения высеяна смешанная инфекция: золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк, синегнойная палочка и др. У всех больных констатирован дисбактериоз. В ряде случаев установлена септицемия. Иммунный статус охарактеризован как иммунодефицитный, в частности, не соответствующий клинике болезни по данным Т-, В-, активных и спонтанных лимфоцитов, ИГ-Г, А, М, ЦИК, функциональной способности лимфоцитов и др. Получ. данные позволяют считать, что разбалансированность гомеостаза может играть ведущую патогенетическую роль. Комплексное биохимич. и иммунолог. обследование (по показаниям) становится необходимым для определения индивидуального лечения с обязательным включением, наряду с фоновой терапией (десенсибилизация, дезинтоксикация, витаминизация с микроэлементами), иммуномодулирующих средств. Россия, гор. детская б-ца 'НЮ' 42, Н. Новгород

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Химкина, Л.Н.; Закомерная, Е.А.; Гаврилова, Л.Н.; Горбунов, Е.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.179

Gajdos, Ph.
Intravenous immune globulin in myasthenia gravis [Text] / Ph. Gajdos // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P49-51 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуноглобулины для внутривенного введения при [лечении больных] злокачественной миастенией
Аннотация: Обобщены данные литературы по использованию иммуноглобулинов для в/в введения (ИВВ) при лечении больных злокачественной миастенией (ЗМ). Первые случаи применения ИВВ при ЗМ относятся к 1984 г. Эффективность терапии ИВВ варьирует, по данным разных авторов и по результатам собственных исследований авт. При положительном действии данной терапии эффект м. б. связан с конкуренцией ИВВ с аутоантителами к ацетилхолиновому рецептору, с регуляцией синтеза этих антител, с антиидиотипическими взаимодействиями, направленными на антитела против рецептора, и с др. факторами. Франция, Serv. Reanimation Med., Hop. Raymond Poincare, Garches. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.180

Myasthenia gravis. Residues of the 'альфа' and 'гамма' subunits of muscle acetylcholine receptor involved in formation of immunodominant CD4{+} epitopes [Text] / Lucia Moiola [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4686-4698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Злокачественная миастения. Остатки 'альфа'- и 'гамма'-субъединиц мышечного ацетилхолинового рецептора вовлечены в образование иммунодоминантных CD4{+} эпитопов
Аннотация: Получили CD4{+} Т-клеточные линии, происходящие от больных злокачественной миастенией, к-рые распознавали in vitro синтетические пептиды из 20 остатков 'альфа' ('альфа'48-67, 'альфа'304-322) и 'гамма' субъединиц ('гамма'75-94, 'гамма'321-340) ацетилхолинового рецептора. Большинство клеточных линий секретировали интерлейкин 2, но не ИЛ 4, и, предположительно, относились к TH1 клеткам. Для 3 клеточных линий эпитопы рецептора представлялись DR молекулами и антитела к DR отменяли этот ответ. Установлено, что линии клеток обладали поликлональностью и распознавали перекрестные эпитопы. Выявили общие участки пептидов, играющие роль в их распознавании и образовании эпитопов, даже при различии по DR молекулам. США, Dep. Biochem., Coll. Biol. Sci., Univ. Minnesota, St. Paul, MN. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
СУБЪЕДИНИЦЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moiola, Lucia; Protti, Maria Pia; McCormick, Daniel; Howard, James F.; Conti-Tronconi, Bianca M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.206

Kitchingman, Geoffrey R.
Immunoglobulin heavy chain gene Vh-D junctional diversity at diagnosis in patients with acute lymphoblastic leukemia [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Geoffrey R. Kitchingman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 B. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие связывающего участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина в диагностике острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: ДНК из лейкозных клеток больных острым лимфобластным лейкозом использовали для амплификации в ПЦР, клонирования и секвенирования участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина. Обнаружили сильную гетерогенность последовательности этого участка гена при остром лимфобластном лейкозе, что указывает на высокую активность VDJ-рекомбиназы при клональном росте лейкозных клеток. Нуклеотидные изменения в исследованных препаратах распределены по всему сегменту V[H] гена. США, Dep. Virol. and Vol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN38101

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЦЕПЬ ТЯЖЕЛАЯ
СОЕДИНЕНИЕ V[H]-D
СТРУКТУРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.218

Changements d'expression du genome cardiaque dans les maladies hypertensives [Text] / Isabelle Dubus [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1992. - Vol. 186, N 3. - P175-185 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Изменения экспрессии генома [клеток] сердца при гипертонической болезни
Аннотация: Изучали механизмы регуляции экспрессии генов сердца при гипертонической болезни. Обнаружено, что при тяжелой гипертонии наблюдается экспрессия гена клеточного фибронектина и тяжелой 'бета'-цепи миозина. Фибронектин экспрессируется в стенке коронарных артерий, 'бета'-цепь миозина - по границе этих артерий. Предполагают, что высокое кровяное давление в артериях вызывает образование факторов, модулирующих фенотип гладкомышечных Кл и кардиоцитов. Экспрессия тяжелой цепи миозина в культивируемых кардиомиоцитах зависела от 'бета'-адренергич. стимуляции и от стадии развития Кл. Франция, Unite INSER, M127, Hopital Lariboisieere 75010 Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ФИБРОНЕКТИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕРДЦЕ
БОЛЕЗНИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Dubus, Isabelle; Contard, Francis; Marotte, Francoise; Samuel, Jane-Lyse; Rappaport, Lydie

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.190

Comparison of intramuscular and intravenous quinine for the treatment of severe and complicated malaria in children [Text] / Allan Schapira [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 3. - P299-302 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность внутримышечного и внутривенного введения хинина при тяжелой и осложненной малярии детей
Аннотация: To compare the efficacy and side effects of intramuscular (i. m.) and intravenous (i. v.) quinine, children in Mozambique with severe and complicated malaria between 6 months and 7 years were randomized to treatment with i. m. or i. v. quinine, both in a dosage of quinine dihydrochloride 20 mg/ /kg followed by 10 mg/kg every 8 h. Of 57 children treated with i. m. quinine, 4 died, 3 had neurological sequelae and 2 had sterile intramuscular abscesses. Of 47 children treated with i. v. quinine, 6 died and 1 had neurological sequelae. The mean parasite clearance time was 58*6 h in the i. m. group and 59*3 h in the i. v. group. Mean temperature clearance times were 56*1 and 51*8 h, and mean coma clearance times 40*4 and 38*7 h, respectively. None of these differences was statistically significant. Mean trough and peak concentrations of quinine were almost identical in the 2 groups, ranging from 10*5 to 12*6 mg/L, which is in the therapeutic non-toxic range. It is concluded that i. m. quinine is as effective as quinine by i. v. infusion in children with severe and complicated malaria; that minor local side effects can probably be avoided by using diluted quinine for i. m. injection; and that the optimal dose regimen for children with severe and complicated malaria in Africa at present is probably quinine salt 20 mg/kg followed by 10 mg/kg every 12 h.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ХИНИНА ДИГИДРОХЛОРИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Schapira, Allan; Solomon, Tom; Julien, Manuel; Macome, Atalia; Parmar, Nirmala; Ruas, Isabel; Simao, Fatima; Streat, Elizabeth; Betschart, Bruno

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.290

Three-dimunsional analyses of restino RCBF abnormalities in major depression [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. H. Trivedi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P54 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Трехмерный анализ аномалий регионарного мозгового кровотока в покое при тяжелой степени депрессии
Аннотация: При указанном заболевании методами ПЭТ и ОФЭКТ обычно выявляются аномалии дорсо-латеральной части префронтальной коры головного мозга. Применяемая для этого методика выделения областей интереса имеет ряд недостатков. Для их преодоления разработана технология 3-мерного воксельного анализа, основанная на использовании модифицированного алгоритма Pelizarri. Она позволяет автоматически нормировать данные на величину общего счета от всего головного мозга при выборе пользователем только зоны выполнения срезов и 2 параметров начального преобразования данных. Методика успешно испытана при ОФЭКТ высокого разрешения с {9}{9}{m}Tc-HMPAO на 44 больных с тяжелой степенью депрессии. Обнаружено уменьшение регионарного мозгового кровотока в верхней и средней частях фронтальной извилины, а возрастание - в задней части ядра таламуса и в некоторых других структурах головного мозга. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Cent., Dallas, TX.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
3-МЕРНЫЙ ВОКСЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТЯЖЕЛАЯ ДЕПРЕССИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ВЫЯВЛЕНИЕ АНОМАЛИЙ

Доп.точки доступа:
Trivedi, M.H.; Devous, M.D.(Sr.); Gong, W.; Rush, A.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.328

MHC class I restricted CD8{+} T cells are not the effectors during the induction of autoimmune myasthenia gravis in C57BL10 mice [Text] / Mohan Shenoy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P320 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ограниченные по классу I ГКГС CD8{+} Т-клетки не являются эффекторами при индукции аутоиммунной тяжелой миастении у мышей C57BL/10
Аннотация: У 10% б-ных тяжелой миастенией отсутствуют характерные для этого заболевания аутоантитела против ацетилхолиновых рецепторов (АХР), что, очевидно, связано с развитием у них клеточного иммунитета против АХР. Для оценки этой возможности мышей ряда сублиний C57BL/10 иммунизировали АХР скатов для индукции у них миастении. У мышей, имеющих 'бета'[2]-микроглобулин ('бета'[2]+/-) болезнь развивалась реже (в 40% случаев) по сравнению с мышами с отсутствием 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]-/-). Связывают это с наличием у мышей 'бета'[2]+/-супрессорных CD8{+} Т-лимфоцитов. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ИНДУКЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shenoy, Mohan; Kaul, Rashmi; Goluszko, Elizbieta; David, Chella; Christadoss, Premkumar

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.098

Glucocorticoids accelerate the ontogenetic transition of cardiac ventricular myosin heavy-chain isoform expression in the rat: promotion by prenatal exposure to a low dose of dexamethasone [Text] / Hiaopeng Bian [et al.] // J. Dev. Psychol. - 1992. - Vol. 18, N 1. - P35-42 . - ISSN 0141-9846
Перевод заглавия: Ускорение глюкокортикоидами экспрессии изоформы тяжелой цепи миозина желудочка сердца крысы: стимуляция пренатальным воздействием дексаметазона в малых дозах
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley на 17-й, 18-й и 19-й дни беременности вводили дексаметазон (I) в дозе 0,05; 0,2 или 0,8 мг/кг п/к. Методом электрофореза в полиакриламидном геле показано, что отсутствие пренатального воздействия I доля 'альфа'-изоформы тяжелой цепи миозина желудочка сердца у плодов при сроке беременности 18 дн., а также у новорожденных в возрасте 1 или 30 дн. составляла 10, 35 и 95% соотв. Доля 'бета'-изоформы при этом снижалась с 90 до 10%. Под влиянием I в дозе 0,05 мг/кг доля 'альфа'-изоформы на 1-й день постнатального периода была повышена по сравнению с контролем на 20%. На 15-й день ее доля не отличалась от контроля. При повышении дозы I до 0,2 мг/кг отмечено снижение доли 'альфа'-изоформы на 15-й день на 10%. Делают вывод о влиянии глюкокортикоидов на экспрессию изоформ тяжелой цепи миозина миокарда в онтогенезе. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ МИОЗИНА
ИЗОФОРМЫ
СЕРДЦЕ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bian, Hiaopeng; Briggs, Margaret M.; Schachat, Frederick H.; Seidler, Frederic J.; Slotkin, Theodore A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.81

Gajdos, Ph.
Intravenous immune globulin in myasthenia gravis [Text] / Ph. Gajdos // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P49-51 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуноглобулины для внутривенного введения при [лечении больных] злокачественной миастенией
Аннотация: Обобщены данные литературы по использованию иммуноглобулинов для в/в введения (ИВВ) при лечении больных злокачественной миастенией (ЗМ). Первые случаи применения ИВВ при ЗМ относятся к 1984 г. Эффективность терапии ИВВ варьирует, по данным разных авторов и по результатам собственных исследований авт. При положительном действии данной терапии эффект м. б. связан с конкуренцией ИВВ с аутоантителами к ацетилхолиновому рецептору, с регуляцией синтеза этих антител, с антиидиотипическими взаимодействиями, направленными на антитела против рецептора, и с др. факторами. Франция, Serv. Reanimation Med., Hop. Raymond Poincare, Garches. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.126

Kingma, C.
Prostacyclin in severe Raynaud's phenomenon [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Groningen, 7 Oct., 1994 / C. Kingma, H. Wollersheim, Th. Thien // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. A. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Применение простациклина [у больных] тяжелой формой болезни Рейно
Аннотация: In 12 patients with severe Raynaud's phenomenon (ischemic ulcers or intractable pain despite the use of narcotic analgetics), the acute and longterm haemodynamic effects of epoprostenol on fingerskin circulation were studied. Epoprostenol was infused intravenously (initial infusion rate of 2ng/kg/min, with a subsequent increase of 2ng/kg/min every 30 minutes to the individualy tolerated maximal dose of 8ng/kg/min) in a tripple, 5 hours lasting, double blind, placebo controlled crossover study. During epoprostenol infusion, systolic blood pressure remained stable, while diastolic blood pressure decreased with a simultaneous rise in heart rate. Forearm blood flow increased and forearm vascular resistance decreased during epoprostenol when compared with placebo infusion. Prostacyclin caused a significant rise in fingertip skin temperature as well as in laser Doppler flux before and after a standardized cooling test of the hand when compared to placebo. The increase in transcutaneous oxygen tension only reached significant difference during recovery. No longterm improvement was found during 2 additional cooling tests respectively 1 and 6 weeks after the completed prostacyclin or placebo triple infusion cycle. General subjective improvement was absent as well. In conclusion repeated long-lasting prostacyclin infusion immediately improves the microcirculation but these effects do not sustain after 1 week

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.25
Рубрики: РЕЙНО БОЛЕЗНЬ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЭПОПРОСТЕНОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wollersheim, H.; Thien, Th.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.215

Sussman, G. L.
Severe refractory chronic idiopathic urticaria and angioedema (SRCIUA): therapeutic response to stanazolol (S) [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / G. L. Sussman, A. H. Sussman // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P6 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Тяжелая упорная хроническая идиопатическая крапивница и ангиоотек (SRCIUA): терапевтический ответ на применение станазолола
Аннотация: SRCIUA patients are treatment failures with H1 antagonists and often require prednisone for adequate control and are chronic treatment problems. We report 20 SRCIUA patients (11F:9M, mean age/35 yrs). Mean duration of urticaria was 3.15 yrs. (range 6/mo-10yrs). All were treatment failures with combinations of H1 antagonists (including Cetirizine 10-20 mg, Zaditen 4-8 mg, Hydroxyzine 100-300 mg, Doxepin 50-150 mg and Cyproheptadene 4-12 mg). 13/20 required chronic oral corticosteroid (prednisone 10-40 mg/day) for symptomatic relief. This included 4 patients with associated thyroid autoimmunity, 4 delayed pressure urticaria, 3 urticarial vasculitis. Stanazolol (S) (600 mg/day fpr mean 3.67 mo) was associated with complete remission (6/20) partial remission (7/20) and no response (NR) (7/20). Two patients had transitions with partial to completa and 2 patients complete to partial remissions. Two patients required chronic on-going S treatment. Patients were able to completely discontinue oral cortisone and be controlled with no medication or single H1 antagonist. 7 (NR) were assessed as treatment failures after one month of S. Minor S side effects included menstrual irregularities, slight virilization and minor weight gain. We conclude S appears to be an effective steroid sparing agent in SRCIUA and is useful to try in these refractory patients

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
ТЯЖЕЛАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
АНГИООТЕК
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
СТАНАЗОЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sussman, A.H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска