СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 236
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.173

Itoh, Yasuo.
Integrative transformation of the mycotoxin-producing fungus, Penicillium paxilli [Text] / Yasuo Itoh, Richard Johnson, Barry Scott // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P508-513 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Интегративная трансформация образующего микотоксин гриба Penicillium paxilli
Аннотация: Высоко эффективная (с частотой до 0,05%) трансформация P. paxilli, продуцирующего паксиллин, получена с использованием плазмидной ДНК pAN7-1, обеспечивающей устойчивость к гигромицину. До 44% получаемых трансформантов являлись гетерокарионами и в дальнейшем сегрегировали на устойчивые и неустойчивые к гигромицину моноспоровые культуры. При выращивании в неселективных условиях наблюдалась утрата устойчивости к антибиотику, но потомство отдельных спор трансформантов было митотически стабильно как в селективных, так и неселективных условиях. В 78% случаев трансформанты обнаруживали односайтовую интеграцию и половина их содержали одну копию pAN7-1. Электрофоретически показано, что Р. paxilli имеет не менее 6 хромосом. Япония, Dep. of Plant Pathol., Tottori Univ., Tottori. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PENICILLIUM PAXILLI (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ГИГРОМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Johnson, Richard; Scott, Barry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.194

Mach, Robert L.
Transformation of Trichoderma reesei based on hygromycin B resistance using homologous expression signals [Text] / Robert L. Mach, Martin Schindler, Christian P. Kubicek // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P567-570 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Трансформация Trichoderma reesei на основе устойчивости к гигромицину В с использованием гомологичных сигналов экспрессии
Аннотация: Сконструирован новый вектор, содержащий ген hph гигромицин-В-фосфотрансферазы (обеспечивающий устойчивость Escherichia coli к этому антибиотику), промотор гомологичного гена pki1 пируваткиназы и терминатор гена cbh2 целлобиогидролазы II. Он обеспечивает в 12-20 раз большую частоту трансформации (1800-2500 трансформантов/мкг ДНК), чем вектор pAN7-1, также содержавший ген hph и те же гомологичные сигналы экспрессии. У митотически стабильных трансформантов hph, промотор pki1 и терминатор cbh2 были интегрированы в ядерный геном. Австрия, Abteilung fur Mikrobielle Biochemie, Inst. fur Biochem. Technologie und Mikrobiologie, TU Wien, Getreidemarkt 9/1725, А-1060 Vienna. Ил. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: TRICHODERMA REESCI (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
СВОЙСТВА
ГИГРОМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schindler, Martin; Kubicek, Christian P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.195

Noel, Thierry.
Homologous transformation of the edible basidiomycete Agrocybe aegerita with the URA1 gene: characterization of integrative events and of rearranged free plasmids in transformants [Text] / Thierry Noel, Jacques Labarere // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P432-437 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Гомологичная трансформация съедобного базидиомицета Agrocybe aegerita геном URAI: характеристика хода интеграции и распределения свободных плазмид у трансформантов
Аннотация: Для трансформации использован вектор pUral-1, в pUC18 последовательности к-рого клонирован ген URA1, кодирующий дигидрооротатдегидрогеназу, и протопласты ауксотрофного гомокариона (А3 В3 ural). Полученные стабильные Ura+ трансформанты оказались гетерогенны. Все они содержали разные плазмиды, образовавшиеся за счет, очевидно, эксцизии из использованного для трансформации вектора. Плазмиды состояли из комбинаций последовательностей pUC18 и фрагментов гена URA1. У нек-рых трансформантов обнаружена интеграция pUral-1 в хромосомную ДНК. Франция, Lab. de Genetique Mol. et Amelioration des Champignons Cultives, Univ. de Bordeaux II-INRA, BP 81, F-33883 Villenave d'Ornon Cedex. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: AGROCYBE AEGERITA (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПЛАЗМИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Labarere, Jacques

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.03-04В5.145

Armstrong, John L.
Biased DNA integration in Colletotrichum gloeosporioides f. sp. aeschynomene transformants with benomyl resistance [Text] / John L. Armstrong, Deborah L. Harris // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P328- 331
Перевод заглавия: Направленная интеграция ДНК в устойчивых к беномилу трансформантах Colletotrichum gloeosporioides f. sp. aeschynomene
Аннотация: Описана методика получения устойчивых к беномилу (Б) трансформантов (Тф) C. gloeosporioides f. sp. aeschynomene с использованием мутантного гена 'бета'-тубулина из Neurospora crassa. Гибридизация между геном 'бета'-тубулина и гидролизатом ДНК Тф показала, что интеграция происходит в определенном участке генома. Тф были устойчивыми к Б вплоть до 300 мгк/мл, но различались по пигментации, скорости роста и патогенности. Все Тф сохраняли устойчивость к Б после повторного культивирования на среде без фунгицида. США, U. S. EPA Environmental Res. Lab., Corvallis, OR 97333. Библ. 15.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES F. SP. AESCHYNOMENE
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
ДНК
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Harris, Deborah L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.083

Production of hyphopodia by wild-type and three transformants of Gaeumannomyces graminis var. graminis [Text] / Lynn Epstein [et al.] // Mycologia. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P72-81 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Образование гифоподиев [изолятом] дикого типа и тремя трансформантами Gaeumannomyces graminis var. graminis
Аннотация: G. graminis var. graminis - возбудитель гнили корней и корневой шейки риса и дерновинных злаков. Его гифы образуют гифоподии (ГП). Как первый шаг в характеристике предполагаемых генов и генных продуктов, связанных с индуцированием образования ГП, идентифицированы 3 трансформанта этого гриба, у к-рых ранее было отмечено изменение характера образования ГП. Согласно гибридизационному анализу ДНК, все трансформанты имели одинаковые вставки трансформирующей ДНК, к-рая кодирует устойчивость или к беномилу (трансформанты JH1113 и JH849) или к флеомицину (трансформант JH2982). У штамма дикого типа JH2033 ГП были лопастными и пигментированными. У трансформанта JH1113 они были лопастными, но, в отличие от ГП штамма дикого типа, образовывались намного чаще и не были пигментированными. ГП трансформанта JH2982 были пигментированными, но менее лопастными и образовывались реже, чем у штамма дикого типа. Трансформант JH849 лишь иногда образовывал похожие на ГП структуры, они были пигментированными и практически не имели лопастей. США, Hilgard Hall, Dep. of Environmental Sci., Policy and Management, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 46.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: GAEUMANNOMYCES GRAMINIS VAR. GRAMINIS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ГИФОПОДИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Epstein, Lynn; Kaur, Sukhwinder; Goins, Tresa; Kwon, Young H.; Henson, Joan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.60

Дослiдження флавiногенезу у мутантiв Candida famata 0-3, одержаних за допомогою мутагенезу, i трансформантiв C. famata ribi, що мiстять ген ribi Pichia guilliermondii [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / Л. П. Струговщикова [и др.] // Микробиол. ж. - 1994. - Vol. 56, N 1. - С. 104 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Изучение флавиногенеза у мутантов Candida famata 0-3, полученных с помощью мутагенеза и трансформантов C. famata rib1, которые содержат ген rib1 Pichia guilliermondii

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: РИБОФЛАВИН
СВЕРХСИНТЕЗ
CANDIDA FAMATA
МУТАНТЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Струговщикова, Л.П.; Вороновський, А.Я.; Шавловський, Г.М.; Сидорович, I.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.114

Clustering of multiple transgene integrations in highly-unstable Ascobolus immersus transformants [Text] / Laila Rhounim [et al.] // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P344-351 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Кластеры множественных интеграций трансгенов у высоконестабильных трансформантов Ascobolus immersus
Аннотация: Из 1610 трансформантов 1471 Hyg{r}, 59 из 98 трансформантов Amd{+} и 20 из 54 трансформантов Met{+}, полученных при трансформации A. immersus чужеродными трансгенами hph из Escherichia coli и and S из Aspergillus nidulans и собственным трансгеном met2, высоконестабильны при половом размножении. Все такие трансформанты имеют множественные копии интегрированных трансгенов, образующие кластеры в одном хромосомном сайте или в тесно сцепленных сайтах. Кластеры негомологич. интегрированных трансгенов всегда подвергаются перестройкам. Однако, они никогда не могут избежать процесса "метилирования, индуцированного премейотически" (MIP), вызывающего выключение гена, даже если трансген является частично повторяющимся. Этот феномен отвечает за высокую нестабильность кластерных трансформантов. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris Sud, F-91405 Orsay. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASCOBOLUS IMMERSUS (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ТРАНСГЕНЫ
КЛАСТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Rhounim, Laila; Gregoire, Annie; Salama, Salah; Faugeron, Godeleine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.139

'бета'-Lactamases de Branhamella catarrhalis et leurs implications phenotypiques [Text] / E. B. Chaibi [et al.] // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 9. - P761-771 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Бета-лактамазы Branhamella catarrhalis и их фенотипическая сущность
Аннотация: Исследованы 50 штаммов Branhamella catarrhalis, продуцирующих 'бета'-лактамазу (I). Из них 94% штаммов образуют I типа BRO-1 и 6% штаммов - типа BRO-2. Изучен перенос генов BRO-1 и BRO-2 и установлено, что всем 7 донорным штаммам, продуцирующим I типа BRO-1, свойственно осуществлять перенос гена BRO-1 коньюгацией, тогда как среди 4 штаммов, синтезирующих I типа BRO-2, это свойственно лишь двум. Экстракцией ДНК из 3 штаммов, синтезирующих BRO-1, получены 3 трансформанта, продуцирующие I этого типа. Для изучения активности оральных 'бета'-лактамов in vitro были выбраны 67 штаммов B. catarrhalis (из них 56 штаммов, синтезирующих I). По отношению к штаммам, продуцирующим I, были активны цефиксим, цефподоксим и ампициллин в сочетании с клавулиновой к-той. BRO-1-I влияет на активность цефаклора, цефуроксима и лоракарбефа, тогда как BRO-2-I не действует на указанные цефалоспорины. Франция, Lab. de Microbiologie medicale, Hopital Saint-Joseph, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
67 ШТАММОВ
БЕТА-ЛАКТАМАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chaibi, E.B.; Mugnier, P.; Kitzis, M.D.; Goldstein, F.W.; Acar, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.74

'бета'-Lactamases de Branhamella catarrhalis et leurs implications phenotypiques [Text] / E. B. Chaibi [et al.] // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 9. - P761-771 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Бета-лактамазы Branhamella catarrhalis и их фенотипическая сущность
Аннотация: Исследованы 50 штаммов Branhamella catarrhalis, продуцирующих 'бета'-лактамазу (I). Из них 94% штаммов образуют I типа BRO-1 и 6% штаммов - типа BRO-2. Изучен перенос генов BRO-1 и BRO-2 и установлено, что всем 7 донорным штаммам, продуцирующим I типа BRO-1, свойственно осуществлять перенос гена BRO-1 коньюгацией, тогда как среди 4 штаммов, синтезирующих I типа BRO-2, это свойственно лишь двум. Экстракцией ДНК из 3 штаммов, синтезирующих BRO-1, получены 3 трансформанта, продуцирующие I этого типа. Для изучения активности оральных 'бета'-лактамов in vitro были выбраны 67 штаммов B. catarrhalis (из них 56 штаммов, синтезирующих I). По отношению к штаммам, продуцирующим I, были активны цефиксим, цефподоксим и ампициллин в сочетании с клавулиновой к-той. BRO-1-I влияет на активность цефаклора, цефуроксима и лоракарбефа, тогда как BRO-2-I не действует на указанные цефалоспорины. Франция, Lab. de Microbiologie medicale, Hopital Saint-Joseph, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
67 ШТАММОВ
БЕТА-ЛАКТАМАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chaibi, E.B.; Mugnier, P.; Kitzis, M.D.; Goldstein, F.W.; Acar, J.F.

10.

Патент 5547864 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 1/4.

Coryneform bacteria deficient in a cell surface protein [Текст] / Hisashi Kawasaki [и др.] ; Ajimonoto Co., Inc. - № 295670 ; Заявл. 13.01.1994 ; Опубл. 20.08.1996 ; Приор. 13.01.1993, № 5-004069
Перевод заглавия: Коринеформные бактерии, дефицитные по белку клеточной поверхности
Аннотация: Запатентован фрагмент ДНК, содержащий ген поверхностного белка из Brevibacterium lactofermentum с мол. массой 63 кД. Он вводится в клетки коринеформных бактерий для получения трансформантов или мутантов, дефицитных по поверхностному белку и способных к агрегации. При этом эндогенный ген поверхностного белка разрушается путем гомологичной рекомбинации между ним и вводимым геном. Такие штаммы можно использовать для получения аминокислот или рекомбинантных белков. После культивирования клетки мутантов хорошо осаждаются

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАНТЫ
МУТАНТЫ
ДЕФЕКТНЫЕ ПО ПОВЕРХНОСТНОМУ БЕЛКУ МУТАНТЫ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Hisashi; Tsuchiya, Makoto; Miwa, Kiyoshi; Kawahara, Yoshio; Ajimonoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.262

Blocker, Shatricia L.
Transformation of Escherichia coli with recombinant plasmids and growth rate of transformants [Text] : abstr. Senior Acad. and Collegiate Acad. Sess., part N.C. Acad. Sci. Annu. Meet., Durham, N.C., 21-23 March, 1997 / Shatricia L. Blocker, Veronica C. Nwosu // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P60 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Трансформация Escherichia coli рекомбинантными плазмидами и скорость роста трансформантов
Аннотация: Клетки Escherichia coli DH5'альфа' дикого типа трансформировали плазмидами pAMP с детерминантом устойчивости к ампициллину (I), pKAN с детерминантом устойчивости к канамицину (II) и pAMP/pKAN - гибридом первых 2 плазмид, несущим их детерминанты устойчивости к I и II. Эффективность трансформации одинакова для pKAN и pAMP, но понижена для pAMP/pKAN. Скорость роста всех трансформантов понижена по сравнении с диким типом, особенно в случае плазмиды pAMP/pKAN. США, Dep. of Biol., North Carolina Central Univ., Durham, NC 27707

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PKAH
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ПЛАЗМИДА PAMP
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Nwosu, Veronica C.

12.

Патент 5693497 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02.

Process for expressing the hepatitis B virus antigen using a Saccharomyces cerevisiae transformant [Текст] / Akihisa Takamizawa [и др.] ; The Research Foundation for MIcrobial Diseases of Osaka University. - № 378011 ; Заявл. 25.01.1995 ; Опубл. 02.12.1997 ; Приор. 18.07.1986, № 61-143412 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс экспрессии антигена вируса гепатита B при использовании трансформанта Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Процесс наработки антигена вируса гепатита B, представленный в патенте, состоит из: (a) трансформации клетки хозяина дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae SHY4 (ATCC каталожный номер 44 772) плазмидой pBH103-ME5 с получением трансформанта SHY4/pBH103-ME5; (b) отделении трансформанта от родительских клеток Saccharomyces cerevisiae SHY4; (c) инкубации трансформанта для экспрессии антигена вируса гепатита B, кодируемого дезоксирибонуклеиновой к-той SEQ ID No. 2, содержащейся в плазмиде pBH103-ME5; и (d) выделения упомянутого антигена из инкубированного трансформанта

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН
НАРАБОТКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Takamizawa, Akihisa; Fujita, Hiroyuki; Manabe, Sadao; Kato, Masahiko; Osame, Juichiro; Yoshida, Iwao; Konobe, Takeo; Takaku, Keisuke; The Research Foundation for MIcrobial Diseases of Osaka University
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.233

Gebhard, Frank.
Transformation of Acinetobacter sp. strain BD413 by transgenic sugar beet DNA [Text] / Frank Gebhard, Kornelia Smalla // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P1550-1554 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Трансформация Acinetobacter sp., штамм BD413, ДНК трансгенной сахарной свеклы
Аннотация: В оптимизированных лабораторных условиях изучена способность штамма BD413/pFG4 'ДЕЛЬТА'nptII Acinetobacter sp. поглощать ДНК трансгенных растений и интегрировать ее за счет гомологич. рекомбинации. Восстановление гена nptII, вызывающее образование устойчивых к канамицину трансформантов, наблюдалось с плазмидной ДНК, ДНК из сахарной свеклы и гомогенатами растений, содержащими ген nptII. Молекулярный анализ показал, что у нек-рых трансформантов не только исчезла делеция в гене nptII длиной 317 п. н., но и появилась дополнительная ДНК. Германия, Biol. Bundesanstalt fur Land- und Forstwirtschaft, Inst. Biochem. und Pflanzenvirol., D-38104 Braunschweig. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ACINETOBACTER (BACT.)
SP.
ШТАММ BD413/PFG4 'ДЕЛЬТА'NPTII
ПОГЛОЩЕНИЕ
ДНК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СВЕКЛА
ТРАНСФОРМАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К КАНАМИЦИНУ
ГЕН NPTII
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smalla, Kornelia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.02-04В3.111

The influence of plant pyruvate, orthophosphate dikinase on a C[3] plant with respect to the intracellular location of the enzyme [Text] / A. Sheriff [et al.] // Plant Sci. - 1998. - Vol. 136, N 1. - P43-57 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Влияние растительной пируват-ортофосфатдикиназы на C[3]-растения с учетом внутриклеточной локализации фермента
Аннотация: Получены трансгенные растения табака, экспрессирующие пируват-ортофосфатдикиназу (ПОК) Mesembryanthemum crystallinum (факультативное САМ-растение). У трансформантов увеличено содержание ПОК в листьях и семенах. Число семян в коробочке и их масса у этих растений больше, чем у дикого типа. При экспрессии ПОК в цитозоле трансгенные растения давали мало семян или не давали совсем (при максимальном фенотипе). Трансформанты характеризовались измененным составом свободных аминокислот в семенах и листьях. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПИРУВАТ-ОРТОФОСФАТДИКЕНАЗА
MESEMBRYANTHEMUM CRYSTALLINUM
ТРАНСФОРМАНТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Sheriff, A.; Meyer, H.; Riedel, Eberhard; Schmitt, J.M.; Lapke, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.204

Bhatt, Apporva.
Transposition of IS117 of Streptomyces coelicolor A3(2) in Mycobacterium smegmatis [Text] / Apporva Bhatt, Tobias Kieser // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P1201-1207 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транспозиция элемента Tn117 Streptomyces coelicolor A3(2) у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Миникольца длиной 2,6 т. п. н. из Streptomyces coelicolor, являющиеся производными Tn117, эффективно транспонируются в хромосому Mycobacterium smegmatis. Два производных Tn117 (pIJ4696 и pIJ4697), содержащие ген hyg устойчивости к гигромицину (I) Streptomyces, при введении в M. smegmatis с помощью электропорации, интегрируются поодиночке или тандемно в часто используемые сайты А и В. Вставка в третий сайт С найдена лишь в одном случае. Эти сайты расположены на разных геномных AseI-фрагментах. Секвенирование стыков хромосома - Tn117 подтвердило, что в интеграции участвует такой же сайт прикрепления Tn117, как и у стрептомицетов, что мишенный сайт не дуплицируется и что ориентация Tn117 в каждом сайте фиксирована. В отличие от ситуации в S. lividans, транспозиция не порождает делеции и кольцевые формы ДНК. Сравнение мишенных сайтов attB для Tn117 в M. smegmatis с известными первичными и вторичными сайтами attB в S. lividans показало, что сохраняется только последовательность АГ в точке кроссовера. Разделение сайтов attB на 2 группы обнаружило 2 более длинных консенсусных мишенных сайта (ГтцААГг и гЦУГАТАГг). Большинство мишенных сайтов Tn117 похоже на стартовые сайты трансляции, а сайт С - на N-концевую последовательность аминопептидазы M. tuberculosis. Уровень устойчивости к I у трансформантов высок и не зависит от сайта интеграции, числа интегрированных копий и ориентации гена hyg. Во всех 3 сайтах pIJ4696 стабильна в M. smegmatis в отсутствие селекции в течение по меньшей мере 60 клеточных делений. Великобритания, Dep. Genet., John Innes Ctr., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN117
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ХРОМОСОМА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
САЙТЫ А
В
С
МИШЕННЫЕ САЙТЫ ATTB
СРАВНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГИГРОМИЦИН
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kieser, Tobias

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.234

Development of a transformation system in white-rot fungus Pleurotus ostreatus [Text] / Takuro Matsuyama [et al.] // Wood Res. - 1999. - P43-44 . - ISSN 0049-7916
Перевод заглавия: Развитие трансформационной системы у грибного возбудителя белой гнили Pleurotus ostreatus
Аннотация: Показана возможность получения карбоксин-резистентного трансформанта. Монокариотный штамм P. ostreatus Ш261-23 выделили из 1 базидиоспоры дикого типа и использовали для трансформации в качестве штамма хозяина. Точечная мутация (His239 в Leu), вызывающая такое же аминокислотное замещение, как и в фитопатогенном грибе Ustilago maydis, интродуцировалась в аллельный ген sdiI P. ostreatus, используя специальное устройство для сайт-ориентированного мутагенеза in vitro. Мутировавший sdiI-фрагмент клонировали на переносчике pGEM-T для получения pTMI и использования для трансформации P. ostreatus. После инкубации при 28'ГРАДУС'C в течение 4-5 дн. на регенерационной среде, содержащей карбоксин, появлялись колонии мутанта. Они были изолированы и проверены на резистентность к химикату при повторном скрининге. Карбоксинорезистентные колонии содержали в мицелии чередование pTMI и sdiI. Карбоксин-резистентность трансформантов сохранялась на протяжении ряда субкультуральных пассов на неселектирующей среде. Это - первое сообщение о гомологичном маркерном гене химикаторезистентности, доступном для трансформации грибов, как патогенных, так и съедобных. Япония, Lab. of Biomass Conversion. Библ. 6

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PLEUROTUS OSTREATUS (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Takuro; Honda, Yoichi; Watanabe, Takashi; Kuwahara, Masaaki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.199

Разработка нового метода получения биологически активных соединений на основе типового штамма Streptomyces werraensis [Текст] / Е. П. Русанова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2000. - Т. 36, N 3. - С. 312-316 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследована регуляторная роль фрагмента ДНК, несущего устойчивость к актиномицину, в типовом штамме Streptomyces werraensis АТСС 1365, образующем макротетролидный антибиотик. В результате изменений в метаболизме данный типовой штамм-трансформант обнаружил способность к биосинтезу антибиотического комплекса, состоящего из четырех биологически активных соединений, не характерных для исходной культуры. Россия, Моск. гос. ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва, 119899. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: STREPTOMYCES WERRAENSIS (BACT.)
АТСС 1365
ТРАНСФОРМАНТЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АКТИНОМИЦИНУ
ИЗМЕНЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКС
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Русанова, Е.П.; Алехова, Т.А.; Федорова, Г.Б.; Катруха, Г.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.258

Glucoamylase: Green fluorescent protein fusions to monitor protein secretion in Aspergillus niger [Text] / Caroline L. Gordon [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 2. - P415-426 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Смешанный белок глюкоамилаза: зеленый флюоресциирующий белок для контроля секреции белка в Aspergillus niger
Аннотация: Сконструировали 4 модельные молекулы, в состав к-рых входили промотор гена глюкоамилазы (gla A) из A. niger и ген gfp. Применив метод флюоресцентной микроскопии показали, что трансформанты A. niger, содержащие ген gfp, характеризовались высоким уровнем экспрессии зеленого флюоресциирующего белка (sGFP) в цитоплазме при выращивании биомассы на среде с глюкозой. Чтобы проконтролировать секрецию in vivo, сконструировали две молекулы, в состав к-рых входили ген sGFP и фрагмент гена глюкоамилазы. В результате экспрессии указанных генов синтезированные смешанные белки секретировались. Наблюдали определенную динамику синтеза GlA::sGFP при культивировании мицелия A. niger во флаконах со встряхиванием. При наблюдении с помощью флюоресцентного микроскопа за процессом роста мицелия A. niger обнаружили, что более низкий сигнал флюоресценции являлся характерным для апикальных частей гифов по сравнению с субапикальными участками и септой. Зафиксировали секрецию GLA::sGFP в культуральную среду при выращивании мицелия A. niger в молочной среде с соевым бульоном. При анализе методом Вестерн-блота с использованием антител к sGFP идентифицировали на блотах либо белок с мол. массой 102 кД, либо два белка с мол. массой 102 кД и 27 кД. Применив антиглюкоамилазу подтвердили, что среда содержала смешанный белок GLA::sGFP с мол. массой 102 кД. В процессе роста мицелия смешанный белок GLA::sGFP претерпевал процесс последовательной деградации, обусловленный, вероятно, наличием протеаз в культуральной среде. Изолировали 10 предполагаемых мутантов с нарушенным механизмом секреции GLA::sGFP. Великобритания, Sch. of Biological Sci., Stopford Building, Univ. of Manchester, Manchester M139PT. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОР ГЕНА ГЛЮКОАЛИПАЗЫ GLAA
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩЕГО БЕЛКА GFP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СМЕШАННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Gordon, Caroline L.; Khalaj, Vahid; Ram, Arthur F.; Archer, David B.; Brookman, Jayne L.; Trinci, Anthony P.J.; Jeenes, David J.; Doonan, John H.; Wells, Brian; Punt, Peter J.; van, den Hondel Cees A.M.J.J.; Robson, Geoffrey D.

19.

Патент 6025131 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Larossa, Robert Alan.
Facile method for identifying regulated promoters [Текст] / Robert Alan Larossa, Dyk Tina Kangas Vay ; E.I. du Pont de Namours and Co. - № 08/735545 ; Заявл. 23.10.1996 ; Опубл. 15.02.2000
Перевод заглавия: Легкий метод идентификации регулируемых промоторов
Аннотация: Предложен новый метод идентификации полезных промоторов, чувствительных к нанесению ущерба клеткам. Он может быть использован для идентификации промоторов, чувствительных к гербицидам и химикатам, используемым для защиты сельскохозяйственных растений. Метод основан на встраивании промоторов в плазмидные конструкции перед беспромоторными генами люциферазы и измерении изменения биолюминесценции трансформантов в условиях, вызывающих повреждение. Метод применен для идентификации промоторов Escherichia coli, индуцируемых сульфометуроном. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ГЕРБИЦИДАМ
ХИМИКАТЫ
ВСТРАИВАНИЕ
БЕСПРОМОТОРНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ТРАНСФОРМАНТЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
2000 ГОД

Доп.точки доступа:
Vay, Dyk Tina Kangas; E.I. du Pont de Namours and Co.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.107

Изучение функционирования ингибитора циклинзависимых киназ p27/Kip в клетках-трансформантах Е1А + E1В19кДа и Е1А + cHa-Ras, различающихся по способности реализовать G[1]-блок при сывороточном голодании [Текст] / А. И. Бричкина [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 12. - С. 1148-1153 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали способность клеток-трансформантов Е1А+ Е1В19 кДа и Е1А+cHa=RAs, полученных из эмбриональных фибробластов крысы (ЭФК) путем введения в них различных пар комплементирующих онкогенов, осуществлять: блок клеточного цикла на границе фаз G[1]/S после удаления из культуральной среды ростовых факторов сыворотки. Показано, что в условиях сывороточного голодания у трансформантов Е1А+Е1В19 кДа клеточный цикл блокирует на границе фаз G[1]/S, как и у нормальных фибробластов, тогда как у трансформантов Е1А+cHa=Ras этого не происходит. Обнаружено, что содержание негативного регулятора прохождения по циклу ингибитора циклиновых киназ белка p27/Kip при трансформации не уменьшается. Сывороточное голодание в течение 24 ч приводит к существенному повышению содержания белка p27/Kip в нормальных ЭФК и в трансформантах Е1А+Е1В19кДа, тогда как в трансформантах Е1А+cHa-Ras накопление ингибитора менее выражено. Согласно данным иммунофлуоресцентного анализа, ингибитор p27/Kip локализуется в ядре нормальных и трансформированных клеток, и сывороточное голодание не приводит к его инактивации перемещением в цитоплазму. Не обнаружено также взаимодействия ингибитора p27/Kip с онкобелками Е1А, которое в клетках ряда линий подавляет ингибирующее действие белка p27/Kip. Таким образом, показано, что известные способы инактивации ингибитора p27/Kip при трансформации клеток путем изменения его внутриклеточной локализации и взаимодействия с онкобелками в трансформантах Е1А+Е1В19кДа и Е1А+сHa-Ras не работают. По-видимому, различная способность сравниваемых трансформантов осуществлять G[1]/S-блок в условиях сывороточного голодания определяется не только функционированием ингибитора p27/Kip, но и зависит от других, пока не идентифицированных клеточных событий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: TVP@link.cytspb.rssi.ru. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]/S
БЛОКИРОВКА
ЦИКЛИНОВЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТКИ-ТРАНСФОРМАНТЫ Е1А+Е119 КД И Е1А+CHA-RAS

Доп.точки доступа:
Бричкина, А.И.; Тарарова, Н.Д.; Аксенов, Н.Д.; Поспелова, Т.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска