Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.61

   

    Expression of fusion proteins between CD4 and lysosome targeting domains inhibits HIV-1 replication in human T lymphocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Chen Zhou [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P402 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия белков слияния между CD4 и лизосомными доменами-мишенями подавляет размножение ВИЧ-1 в T-лимфоцитах человека
Аннотация: Культивируемые T-клетки человека линии CEM, трансфицированные генами белков слияния (Lamp 1 и 2, кислой фосфотазы лизосом, прокатепсина D) оказались менее пригодны для проникновения и размножения в них ВИЧ-1, по сравнению с интактными CEM. США, Childrens Hosp., Los Angeles, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛКИ LAMP
КИСЛАЯ ФОСФОТАЗА ЛИЗОСОМ

ПРОКАТЕПСИН D

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Zhou, Chen; Wen, Sui Fang; Lin, Xinli; Kearns, Karen; Tang, Jordan; Kohn, Donald B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.238

    Wensheng, Chen.

    Влияние на транскрипцию онкогенов и биологическое поведение клеток гепатомы трансфекции антисмыслового гена рецептора IGF-1 [Text] / Chen Wensheng, Liu Weiwen, Zhou Xiaomei // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 319 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА

ОНКОГЕНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ

IGF-1

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Weiwen, Liu; Xiaomei, Zhou

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.68

    Wensheng, Chen.

    Влияние на транскрипцию онкогенов и биологическое поведение клеток гепатомы трансфекции антисмыслового гена рецептора IGF-1 [Text] / Chen Wensheng, Liu Weiwen, Zhou Xiaomei // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 319 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА

ОНКОГЕНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ

IGF-1

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Weiwen, Liu; Xiaomei, Zhou

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.208

   

    Expression of neuronal markers in ChAT transfected neuroblastoma cells [Text] : abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996 / F. Bignami [et al.] // Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P70 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Экспрессия нейрональных маркеров в ChAT-трансфицированных клетках нейробластомы
Аннотация: Исследовали возможную связь между способностью к синтезу нейромедиаторов и синаптогенезом у гибридного клона нейробластома * глиома N18TC2. В эти Кл трансфицировали вектором, содержащим кДНК ChAT крысы. ChAT-позитивные клоны имели более дифференцированную морфологию. Отличия от контроля были еще более выражены в присутствии ретиноевой к-ты. После обработки ретиноевой к-той через 24 ч прекращалась митотическая активность, трансфицированные Кл имели большее кол-во отростков с увеличением степени ветвления. При этом нозерн анализ трансфицированных Кл показал индукцию мРНК синапсина - маркера синаптических пузырьков, которая не определялась в интактной линии N18TG2. Италия, Dip. di Biologia Cellulare e dello Sviluppo Univ. di Roma "La Sapienza", Roma
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

СИНАПСИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Bignami, F.; De, Jaco A.; Biagion, S.; Augusti-Tocco, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.276

   

    Expression of neuronal markers in ChAT transfected neuroblastoma cells [Text] : abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996 / F. Bignami [et al.] // Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P70 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Экспрессия нейрональных маркеров в ChAT-трансфицированных клетках нейробластомы
Аннотация: Исследовали возможную связь между способностью к синтезу нейромедиаторов и синаптогенезом у гибридного клона нейробластома * глиома N18TC2. В эти Кл трансфицировали вектором, содержащим кДНК ChAT крысы. ChAT-позитивные клоны имели более дифференцированную морфологию. Отличия от контроля были еще более выражены в присутствии ретиноевой к-ты. После обработки ретиноевой к-той через 24 ч прекращалась митотическая активность, трансфицированные Кл имели большее кол-во отростков с увеличением степени ветвления. При этом нозерн анализ трансфицированных Кл показал индукцию мРНК синапсина - маркера синаптических пузырьков, которая не определялась в интактной линии N18TG2. Италия, Dip. di Biologia Cellulare e dello Sviluppo Univ. di Roma "La Sapienza", Roma
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

СИНАПСИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Bignami, F.; De, Jaco A.; Biagion, S.; Augusti-Tocco, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.131

   

    Modulation of proinflammatory cytokine production in tumour necrosis factor-alpha (TNF-'альфа')-transgenic mice by treatment with cells engineered to secrete IL-4, IL-10 or IL-13 [Text] / N. Bessis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P391-396 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Модуляция выработки провоспалительных цитокинов у мышей, трансгенных по фактору некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'), в результате обработки клетками, индуцированными к продукции интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 или 13 методом генной инженерии
Аннотация: Выработка ФНО'альфа' спленоцитами мышей, к-рым трансфицировали ген ФНО'альфа' человека (у таких мышей развивается деструктивный артрит), ослабляется под влиянием ИЛ-4, ИЛ-10 и ИЛ-13, а также под влиянием продуктов клеток хомячка, в к-рые введены гены соответствующих цитокинов мышей. Введение трансгенным мышам упомянутых клеток, вырабатывающих цитокины, подавляет экспрессию гена ФНО'альфа' человека в организме трансгенных мышей, а также экспрессию собственных генов ФНО'альфа' и ИЛ-1'бета' в спленоцитах этих мышей. Сильнее всего выражен эффект клеток, экспрессирующих ген ИЛ-4, несколько слабее - клеток, несущих ген ИЛ-13, а подавляющее действие клеток, трансфицированных геном ИЛ-10, не проявляется в отношении экспрессии эндогенного гена ФНО'альфа' мышей, хотя экспрессия трансгена ФНО'альфа' и эндогенного гена ИЛ-1'бета' при этом подавляется. Выраженность артрита трансгенных мышей подавляется (временно - на 3-й нед) только при введении клеток, экспрессирующих ген ИЛ-4. Франция, INSERM U283, Hop. Cochin, Univ. R. Descartes, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bessis, N.; Chiocchia, G.; Kollias, G.; Minty, A.; Fournier, C.; Fradelizi, D.; Boissier, M.-C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.168

   

    Modulation of proinflammatory cytokine production in tumour necrosis factor-alpha (TNF-'альфа')-transgenic mice by treatment with cells engineered to secrete IL-4, IL-10 or IL-13 [Text] / N. Bessis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P391-396 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Модуляция выработки провоспалительных цитокинов у мышей, трансгенных по фактору некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'), в результате обработки клетками, индуцированными к продукции интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 или 13 методом генной инженерии
Аннотация: Выработка ФНО'альфа' спленоцитами мышей, к-рым трансфицировали ген ФНО'альфа' человека (у таких мышей развивается деструктивный артрит), ослабляется под влиянием ИЛ-4, ИЛ-10 и ИЛ-13, а также под влиянием продуктов клеток хомячка, в к-рые введены гены соответствующих цитокинов мышей. Введение трансгенным мышам упомянутых клеток, вырабатывающих цитокины, подавляет экспрессию гена ФНО'альфа' человека в организме трансгенных мышей, а также экспрессию собственных генов ФНО'альфа' и ИЛ-1'бета' в спленоцитах этих мышей. Сильнее всего выражен эффект клеток, экспрессирующих ген ИЛ-4, несколько слабее - клеток, несущих ген ИЛ-13, а подавляющее действие клеток, трансфицированных геном ИЛ-10, не проявляется в отношении экспрессии эндогенного гена ФНО'альфа' мышей, хотя экспрессия трансгена ФНО'альфа' и эндогенного гена ИЛ-1'бета' при этом подавляется. Выраженность артрита трансгенных мышей подавляется (временно - на 3-й нед) только при введении клеток, экспрессирующих ген ИЛ-4. Франция, INSERM U283, Hop. Cochin, Univ. R. Descartes, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bessis, N.; Chiocchia, G.; Kollias, G.; Minty, A.; Fournier, C.; Fradelizi, D.; Boissier, M.-C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.116

    Stang, Espen.

    MHC class II-associated invariant chain-induced enlarged endosomal structures: A morphological study [Text] / Espen Stang, Oddmund Bakke // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P79-92 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Увеличенные эндосомальные структуры, индуцированные инвариантными цепями, ассоциированными с молекулами ГКГС II класса. Морфологическое исследование
Аннотация: В фибробласты линии М1, ранее трансфицированные генами HLA-DRA и HLA-DRB, вводили ген инвариантной цепи Ii молекул ГКГС класса II. В трансфицированных клетках появлялись эндоплазматические гранулы необычных размеров. С помощью метки антителами анти-Ii, к-рые быстро интернализировались, показано содержание в гранулах Ii-цепи. Появление в них Ii-цепей подавлялось ингибитором транспорта вновь синтезированных молекул (брефелидином), но не ингибиторами эндоцитоза. Методом электронной микроскопии выявлено 3 разновидности больших гранул - пустые, наполненные мембранными структурами и электронноплотные, что соответствует ранним, поздним эндосомам и лизосомам. В гранулах двух первых типов присутствуют Ii-цепи в комплексе с молекулами HLA-DR, в лизосомах - только белки LAMP 1. По-видимому, морфологические изменения эндосом, возникающие при персистировании Ii, благоприятствуют связыванию антигена с молекулами ГКГС II класса. Норвегия, Dept Biol., Univ. Oslo. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ

ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА

ГКГС

МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bakke, Oddmund

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.416

   

    Lipoadenofection-mediated gene delivery to the corneal endothelium [Text] / Carolina V. Arancibia-Carcamo [et al.] // Transplantation. - 1998. - Vol. 65, N 1. - P62-67 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Доставка гена, обусловленная липосомами, к эндотелию роговицы
Аннотация: Роговицу новозеландских белых кроликов культивировали in vitro и в клетки роговицы с применением липосом или липосом в сочетании с аденовирусным вектором вводили желаемые гены. Показано, что введенные т. обр. гены попадали в эндотелиальные клетки на сравнительно короткое время. Активность введенных генов обусловлена наличием фактора некроза опухоли-'альфа' в среде. Авт. считают, что таким путем можно ограничить отторжение аллотрансплантата роговицы. Великобритания, Dep. Immunol., Imperial College Med. Sch., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ РОГОВИЦЫ
ПРОФИЛАКТИКА ОТТОРЖЕНИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ЛИПОСОМЫ

АДЕНОВИРУСЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Arancibia-Carcamo, Carolina V.; Oral, H.Barbaros; Haskard, Dorian O.; Larkin, O.Frank P.; George, Andrew J.T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.264

   

    Влияние антагониста рецептора интерлейкина-1 на гипоксическое повреждение нейронов крысы в культуре и предварительное изучение трансфекции генов [Text] / Wei-Lan Liang [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 1999. - Vol. 31, N 3. - С. 243-246 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Гипоксическое воздействие на культивируемые нейроны крысы приводило к торможению захвата ими {3}H-ГАМК и {3}H-глутамата. Предварительное трансфецирование нейронов геном антагониста рецептора интерлейкина-1 (pHSV-IL-1ra) приводило к менее значительному торможению их захвата после гипоксического воздействия. Клеточная гибель по мех-му апоптоза у трансфецированных нейронов после гипоксии развивалась реже, чем у интактной популяции. Сделан вывод, что трансфекция гена антагониста рецептора интерлейкина-1 уменьшает тяжесть последствий гипоксического воздействия. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100034. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Liang, Wei-Lan; Mu, De-Zhi; Zhang, Guo-Rong; Wu, Xi-Ru

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.77

   

    Влияние антагониста рецептора интерлейкина-1 на гипоксическое повреждение нейронов крысы в культуре и предварительное изучение трансфекции генов [Text] / Wei-Lan Liang [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 1999. - Vol. 31, N 3. - С. 243-246 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Гипоксическое воздействие на культивируемые нейроны крысы приводило к торможению захвата ими {3}H-ГАМК и {3}H-глутамата. Предварительное трансфецирование нейронов геном антагониста рецептора интерлейкина-1 (pHSV-IL-1ra) приводило к менее значительному торможению их захвата после гипоксического воздействия. Клеточная гибель по мех-му апоптоза у трансфецированных нейронов после гипоксии развивалась реже, чем у интактной популяции. Сделан вывод, что трансфекция гена антагониста рецептора интерлейкина-1 уменьшает тяжесть последствий гипоксического воздействия. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100034. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Liang, Wei-Lan; Mu, De-Zhi; Zhang, Guo-Rong; Wu, Xi-Ru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.156

   

    Влияние антагониста рецептора интерлейкина-1 на гипоксическое повреждение нейронов крысы в культуре и предварительное изучение трансфекции генов [Text] / Wei-Lan Liang [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 1999. - Vol. 31, N 3. - С. 243-246 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Гипоксическое воздействие на культивируемые нейроны крысы приводило к торможению захвата ими {3}H-ГАМК и {3}H-глутамата. Предварительное трансфецирование нейронов геном антагониста рецептора интерлейкина-1 (pHSV-IL-1ra) приводило к менее значительному торможению их захвата после гипоксического воздействия. Клеточная гибель по мех-му апоптоза у трансфецированных нейронов после гипоксии развивалась реже, чем у интактной популяции. Сделан вывод, что трансфекция гена антагониста рецептора интерлейкина-1 уменьшает тяжесть последствий гипоксического воздействия. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100034. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Liang, Wei-Lan; Mu, De-Zhi; Zhang, Guo-Rong; Wu, Xi-Ru

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.402

    Tan, Zu-jian.

    Морфологические и биологические изменения фибробластов после трансфекции морфогенетическим белком кости in vitro [Text] / Zu-jian Tan, Yun-yu Hu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 5. - С. 513-515 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 3 КОСТИ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Hu, Yun-yu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.399

    Tan, Zu-jian.

    Морфологические и биологические изменения фибробластов после трансфекции морфогенетическим белком кости in vitro [Text] / Zu-jian Tan, Yun-yu Hu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 5. - С. 513-515 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 3 КОСТИ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Hu, Yun-yu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.121

   

    Конструирование "искусственной бета-клетки": модуляция секреции инсулина, стимулируемой глюкозой, клетками HepG2 [Text] / Hong-Ting Zheng [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2004. - Vol. 12, N 9. - С. 2103-2106 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Путем ретровирусной трансфекции гена глюкокиназы (gk) и мутантного гена проинсулина (mpin) в Кл гепатомы HepG2 были получены искусственные 'бета'-Кл (И-'бета'-Кл). И-'бета'-Кл секретировали инсулин в инкубационную среду при конц-иях глюкозы в ней 1,75-2,0 ммоль/л. Сделан вывод о возможности получения И-'бета'-Кл методами генной инженерии. КНР, First Hosp. of Chongqing Univ. of Med. Science, Chongqing 400016. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ

ИНСУЛИН

СЕКРЕЦИЯ

СТИМУЛИРУЕМАЯ ГЛЮКОЗОЙ

ПРОИНСУЛИН

ГЛЮКОКИНАЗА

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

КЛЕТКИ HEPG2


Доп.точки доступа:
Zheng, Hong-Ting; Deng, Hua-Cong; Lan, Li-Zhen; Fang, Fang

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.117

    Ding, Huifeng.

    Микроинкапсуляция и ее применение в ортопедии [Text] / Huifeng Ding, Tingting Tang // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2005. - Vol. 19, N 12. - С. 1029-1032 . - ISSN 1002-1892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
МИКРОКАПСУЛЫ

ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ИНКАПСУЛЯЦИЯ

ИМПЛАНТАЦИЯ

ЗАЖИВЛЕНИЕ КОСТЕЙ

ОРТОПЕДИЯ


Доп.точки доступа:
Tang, Tingting

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.28

    Grund, Eric M.

    Cost efficient and effective gene transfer into the human natural killer cell line, NK92 [Text] / Eric M. Grund, Robin C. Muise-Helmericks // J. Immunol. Meth. - 2005. - Vol. 296, N 1-2. - P31-36 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Экономическая эффективность и эффективный перенос генов в естественные киллерные клетки линии NK92 человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Muise-Helmericks, Robin C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.39

   

    Endowing human adenovirus setotype 5 vectors with fiber domains of species B greatly enhances gene transfer into human mesenchymal stem cells [Text] / Shoshan Knaan-Shanzer [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1598-1607 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Наделение векторов серотипа 5 аденовирусов человека волокнистыми доменами вида В усиливает перенос генов в мезенхимные стволовые клетки
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки из костного мозга человека (чМСКл) не имеют рецептора аденовируса (Ad) Коксаки и, следовательно, слабо трансфицируются векторами, основанными на серотипе 5 Ad (Ad5). Выясняли, можно ли преодолеть эти трудности, используя вектор Ad5 с модифицированным тропизмом, несущим домены волокнистого стержня и ручки различных Ad человека вида В (Ad5FBs). Для количественного анализа эти векторы несли гены белка с усиленной зеленой флуоресценцией (I). Анализ экспрессии трансгена выявил более высокую эффективность трансдукции чМСКл всеми тестируемыми Ad5FBs по сравнению с обычными векторами Ad5. Об этом судили как по численности Кл, содержащих I, так и по кол-ву этого белка в Кл. Наиболее эффективная трансдукция чМСКл была достигнута с помощью вектора, обнаруживающего волокнистые домены Ad серотипов 50, 15 и 16. Эти данные не согласуются с очень низким содержанием CD46, недавно идентифицированного рецептора Ad вида В на чМСКл. Это свидетельствует о том, что AdFBs использует для проникновения в эти Кл иные, чем CD46, рецепторы. Обнаружили, что высокое содержание I поддерживается в Кл с ограниченной репликацией 30 сут. В делящихся чМСКл чужеродная ДНК, превнесенная Ad5FBs экспрессируется в большом числе Кл на протяжении 3 нед, не изменяя их репликативных св-в. Трансдуцированные чМСКл сохраняют способность к остеогенной и адипогенной дифференцировке в соответствующих индукционных средах. Нидерланды. e-mail: s.knaan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD46

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС В ЧЕЛОВЕКА

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Knaan-Shanzer, Shoshan; van, de Watering Marloes J.M.; van, der Velde Ietje; Goncalves, Manuel A.F.V.; Valerio, Dinko; de, Vries Antoine A.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.167

   

    Endowing human adenovirus setotype 5 vectors with fiber domains of species B greatly enhances gene transfer into human mesenchymal stem cells [Text] / Shoshan Knaan-Shanzer [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1598-1607 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Наделение векторов серотипа 5 аденовирусов человека волокнистыми доменами вида В усиливает перенос генов в мезенхимные стволовые клетки
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки из костного мозга человека (чМСКл) не имеют рецептора аденовируса (Ad) Коксаки и, следовательно, слабо трансфицируются векторами, основанными на серотипе 5 Ad (Ad5). Выясняли, можно ли преодолеть эти трудности, используя вектор Ad5 с модифицированным тропизмом, несущим домены волокнистого стержня и ручки различных Ad человека вида В (Ad5FBs). Для количественного анализа эти векторы несли гены белка с усиленной зеленой флуоресценцией (I). Анализ экспрессии трансгена выявил более высокую эффективность трансдукции чМСКл всеми тестируемыми Ad5FBs по сравнению с обычными векторами Ad5. Об этом судили как по численности Кл, содержащих I, так и по кол-ву этого белка в Кл. Наиболее эффективная трансдукция чМСКл была достигнута с помощью вектора, обнаруживающего волокнистые домены Ad серотипов 50, 15 и 16. Эти данные не согласуются с очень низким содержанием CD46, недавно идентифицированного рецептора Ad вида В на чМСКл. Это свидетельствует о том, что AdFBs использует для проникновения в эти Кл иные, чем CD46, рецепторы. Обнаружили, что высокое содержание I поддерживается в Кл с ограниченной репликацией 30 сут. В делящихся чМСКл чужеродная ДНК, превнесенная Ad5FBs экспрессируется в большом числе Кл на протяжении 3 нед, не изменяя их репликативных св-в. Трансдуцированные чМСКл сохраняют способность к остеогенной и адипогенной дифференцировке в соответствующих индукционных средах. Нидерланды. e-mail: s.knaan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD46

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС В ЧЕЛОВЕКА

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Knaan-Shanzer, Shoshan; van, de Watering Marloes J.M.; van, der Velde Ietje; Goncalves, Manuel A.F.V.; Valerio, Dinko; de, Vries Antoine A.F.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.30

   

    Endowing human adenovirus setotype 5 vectors with fiber domains of species B greatly enhances gene transfer into human mesenchymal stem cells [Text] / Shoshan Knaan-Shanzer [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1598-1607 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Наделение векторов серотипа 5 аденовирусов человека волокнистыми доменами вида В усиливает перенос генов в мезенхимные стволовые клетки
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки из костного мозга человека (чМСКл) не имеют рецептора аденовируса (Ad) Коксаки и, следовательно, слабо трансфицируются векторами, основанными на серотипе 5 Ad (Ad5). Выясняли, можно ли преодолеть эти трудности, используя вектор Ad5 с модифицированным тропизмом, несущим домены волокнистого стержня и ручки различных Ad человека вида В (Ad5FBs). Для количественного анализа эти векторы несли гены белка с усиленной зеленой флуоресценцией (I). Анализ экспрессии трансгена выявил более высокую эффективность трансдукции чМСКл всеми тестируемыми Ad5FBs по сравнению с обычными векторами Ad5. Об этом судили как по численности Кл, содержащих I, так и по кол-ву этого белка в Кл. Наиболее эффективная трансдукция чМСКл была достигнута с помощью вектора, обнаруживающего волокнистые домены Ad серотипов 50, 15 и 16. Эти данные не согласуются с очень низким содержанием CD46, недавно идентифицированного рецептора Ad вида В на чМСКл. Это свидетельствует о том, что AdFBs использует для проникновения в эти Кл иные, чем CD46, рецепторы. Обнаружили, что высокое содержание I поддерживается в Кл с ограниченной репликацией 30 сут. В делящихся чМСКл чужеродная ДНК, превнесенная Ad5FBs экспрессируется в большом числе Кл на протяжении 3 нед, не изменяя их репликативных св-в. Трансдуцированные чМСКл сохраняют способность к остеогенной и адипогенной дифференцировке в соответствующих индукционных средах. Нидерланды. e-mail: s.knaan@lumc.nl. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD46

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ

АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС В ЧЕЛОВЕКА

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Knaan-Shanzer, Shoshan; van, de Watering Marloes J.M.; van, der Velde Ietje; Goncalves, Manuel A.F.V.; Valerio, Dinko; de, Vries Antoine A.F.

 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)