СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОЗОН TN10<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.95

Membrane topology of the transposon 10-encoded metal-tetracycline/H{+} antiporter as studied by site-directed chemical labeling [Text] / Tomomi Kimura [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 1. - P580-585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Расположение в мембране кодируемого транспозоном 10 антипорта металл-тетрациклин/H{+}, исследованное с помощью сайт-направленного химического мечения
Аннотация: Транспозон Tn10 кодирует характерный для бактерий белок TetA, выводящий из клетки металл-тетрациклин и сцепленный с током протонов. На основании профиля гидрофобности было предсказано существование 12 трансмембранных доменов TetA. Авт. получили эксп. док-ва существования этих доменов. 1 или 2 остатка Cys были введены в каждую из гидрофильных петель и N-концевой сегмент TetA с помощью сайт-направленного мутагенеза. Топологию полученных белков определяли с помощью р-ций с этими Cys. После мечения Cys в составе TetA в интактных клетках мембранонепроницаемым 4-ацетоамидо-4'-малеймидилстибин-2'2-дисульфоновой к-той (AMS) проводили р-цию с мембранопроницаемым [14C]-этилмалеймидом ([14C]NEM). Связывание [14C]NEM со следующими измененными остатками: S36C (петля 1-2), L97C (петля 3-4), S156C (петля 5-6), R238C (петля 7-8), S296C (петля 9-10), Y357C и D365C (петля 10-11), полностью блокировалось предварительной инкубацией с AMS, что свидетельствовало о локализации этих остатков на периплазматической поверхности. В то же время, связывание [14C]NEM с S4C (N-концевой сегмент), S65C (петля 2-3), D120C (петля 4-5), S199C и S201C (петля 6-7), T270C (петля 8-9) и S328C (петля 10-11) не блокировалось с помощью AMS. Япония, Dep. Cell Membr. Biol., Inst. Sci. Indust. Res., Osaka Univ., Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TETA
МЕТАЛЛ-ТЕТРАЦИКЛИН/H{+}-АНТИПОРТ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kimura, Tomomi; Ohnuma, Masae; Sawai, Tetsuo; Yamaguchi, Akihito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.366

NMR-studies of tet-repressor [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / D. Bentrop [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P672 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Изучение методом ЯМР репрессора Tet
Аннотация: Методом 2-мерного ЯМР при 308-314K изучены свободный белок-репрессор TetR (I) тансрозона Tn10 и его тройные комплексы с Mg{2+} и тетрациклином (II). Отождествлены сигналы ароматич. остатков I. Методом ядерного усиления Оверхаузера изучаются взаимодействия I-II. Германия, Lehrstuhl fur Struktur und Chem. der Biopolymere, Univ. Bayreuth, W-8580 Bayreuth. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОЗОН TN10
РЕПРЕССОР TET
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bentrop, D.; Ettner, N.; Ellestad, G.A.; Hillen, W.; Rosch, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.208

Junop, Murray S.
Factors responsible for target site selection in Tn10 transposition: A role for the DDE motif in target DNA capture [Text] / Murray S. Junop, David B. Haniford // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 10. - P2646-2655 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Факторы, ответственные за выбор участка-мишени при транспозиции Tn10: роль мотива DDE в соединении с ДНК-мишенью
Аннотация: Tn10 имеет выраженную предпочтительность к интеграции в определенные последовательности (ПС). Нек-рые из участков-мишеней были названы горячими точками транспозиции и использованы для определения консенсуса ПС-мишени для Tn10. ПС горячей точки транспозиции Tn10, обозначенная ранее как HisG1 и идентифицированная in vivo, была использована авт. в виде короткого олигомера ДНК для изучения потребностей в различных факторах при образовании нековалентно связанного ассоциата транспозосомы и ДНК-мишени. Показано, что короткий олигомер является мишенью транспозиции Tn10 in vitro, ионы Me{2+} не влияют на соединение с HisG1, но облегчают соединение с измененным сайтом HisG1. DDE-мотив транспозазы влияет на зависимость образования ассоциата от ионов Me{2+}. Анализ 2 классов мутантов транспозазы показал, что мутант Exc{+}Int{-} (вырезает транспозон, но не встраивает) дефектен при образовании ассоциата с HisG1, а мутант ATS (измененная специфичность ДНК-мишени) связывается лучше с измененными ПС HisG1. Канада, Dep. Bioch., Mol. Biol. Lab., Univ. Western Ontario, London, Ont., N6A 5C1. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИИ
ВЫБОР САЙТА-МИШЕНИ
ФАКТОРЫ ТРАНСПОЗИЦИИ
ДНК-МИШЕНЬ
МОТИВ DDE

Доп.точки доступа:
Haniford, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.187

IHF modulation of Tn10 transposition: Sensory transduction of supercoiling status via a proposed protein/DNA molecular spring [Text] / Ronald Chalmers [et al.] // Cell. - 1998. - Vol. 93, N 5. - P897-908 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модуляция белком IHF транспозиции Tn10: сенсорная передача статуса суперспирализации через предложенную ДНК-белковую молекулярную пружину
Аннотация: Изучена модуляция транспозиции Tn10 архитектурным белком IHF (I) in vitro. I стимулирует эксцизию транспозона. Кроме того, I форсированно направляет взаимодействия между концами транспозона и мишенной ДНК на ограниченный путь (вызывает "каналирование"), к-рый дает только связанные узлом кольца внутритранспозонной инверсии. Негативная суперспирализация (СС) по-разному влияет на оба эффекта. Высказано предположение, что I является архитектурным катализатором: он способствует начальной сборке транспоносомы (ТС), а затем выбрасывается из ТС. В дальнейшем I связывается повторно, изменяет конформацию ТС и способствует каналированию. Развивающуюся ТС можно рассматривать как молекулярную пружину: ДНК обеспечивает упругость, конформац. изменения в транспоназе - силу, а I и СС - конформационные входы. I in vivo является сенсорным передатчиком состояния хромосомной СС: 1) когда СС отсутствует, I ведет себя как "фактор облегчения СС"; 2) при наличие СС стимуляция и каналирование образуют такую гомеостатич. пару, что даже умеренные изменения состояния хромосомы сильно влияют на исход транспозиции. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ IHF
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chalmers, Ronald; Guhathakurta, Anjan; Benjamin, Howard; Kleckner, Nancy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.203

Tn10 transposition via a DNA hairpin intermediate [Text] / Angela K. Kennedy [et al.] // Cell. - 1998. - Vol. 95, N 1. - P125-134 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Транспозиция Tn10 через шпилечный промежуточный продукт ДНК
Аннотация: Показано, что эксцизия нерепликативного транспозона Tn10 включает 3 стадии: образование однонитевого разрыва, формирование шпильки ДНК и разрешение шпильки. Этот 3-стадийный механизм делает возможным расщепление 2 нитей ДНК противоположной полярности одним активным центром транспозазы. Высказано предположение о существовании чередующейся бифункциональности в активном центре и соотв. модуляции субстратов между стадиями. Двунитевые разрывы ДНК образуются также "шпилечным механизмом" в рекомбинации V(D)J. Сходство основных стадий транспозиции Tn10 и рекомбинации V(D)J позволило предположить, что механизм V(D)J возник в результате эволюции бактериальной системы транспозиции. Канада, Dep. Biochem., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ШПИЛЕЧНЫЕ
МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Angela K.; Guhathakurta, Anjan; Kleckner, Nancy; Haniford, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.164

Kennedy, Angela K.
Single active site catalysis of the successive phosphoryl transfer steps by DNA transposases: Insights from phosphorothioate stereoselectivity [Text] / Angela K. Kennedy, David B. Haniford, Kioyshi Mizuuchi // Cell. - 2000. - Vol. 101, N 3. - P295-305 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Катализ одним активным центром последовательных стадий фосфорильного переноса транспоназами ДНК: сведения из фосфотиоатной стереизобирательности
Аннотация: Изучена фосфотиоатная стереоизбирательность в расщепляемом положении для всех 4 стадий, катализируемых транспоназой Tn10. Полученные данные позволили предположить, что первые 3 стадии, требующиеся для двунитевого разрезания ДНК на конце транспозона, протекают как последовательные реакции псевдопервого порядка, в к-рых 3'-конец транспозона остается связанным с одной и той же стороной активного центра. Мода связывания фермента с активным центром изменяется во время соединения вновь разрезанного 3'-конца транспозона с мишенной ДНК. Такая фосфотиоатная избирательность наблюдается и для соответствующих стадий транспозиции фага Mu и интеграции провирусной ДНК ВИЧ. Таким образом, существует общая мода взаимодействия субстрат - активный центр для этого класса реакций транспозиции. США, Lab. Mol. Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОНАЗА TN10
ФОСФОТИАТНАЯ СТЕРИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Haniford, David B.; Mizuuchi, Kioyshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.10-04А4.20

Журавель, Д. В.
Закономерности индукции эксцизии транспозона Tn10 в клетках rec-мутантов бактерий E.coli гамма-излучением 137-Cs [Текст] / Д. В. Журавель, А. В. Борейко // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 10-14, круглый стол, Т. 3. - С. 720 . - ISBN 5-209-01398-7
Аннотация: Изучены характеристики кривых выживания E. coli дикого типа и репарационно-дефицитных recA, recO, recQ и recN мутантов, несущих транспозоны, и определен характер зависимости частоты элиминации транспозона Tn10 от дозы 'гамма'-облучения. Выявлено, что кривые выживания всех использованных в экспериментах штаммов имеют экспоненциальный характер. Показано, что зависимость частоты элиминации транспозона Tn10 от дозы 'гамма'-облучения для клеток дикого типа описывается кривой с насыщением. В то же время индукция эксцизии транспозона полностью отсутствует у recA-мутанта, а в клетках recN-мутанта существенно подавлена. Полученные результаты дают основания полагать, что гены recA и recN не только вовлечены в репарацию повреждений ДНК, но и осуществляют контроль индуцированных транслокационных процессов в E. coli. Обсуждаются молекулярные модели транспозиции, участие в этом процессе индуцибельных генов репарации

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ЭКСЦИЗИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
REC-МУТАНТЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.117

Tn10 transpososome assembly involves a folded intermediate that must be unfolded for target capture and strand transfer [Text] / J. S. Sakai [et al.] // EMBO Journal. - 2000. - Vol. 19, N 4. - P776-785 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: В сборке транспоносомы Tn10 участвует связанный интермедиат, который должен быть развернут для захвата мишени и переноса нити
Аннотация: Показано, что на стадии до расщепления стабильные транспоносомы (ТС) транспозона Tn10 существуют в 2 конформациях: свернутой форме (СФ), содержащей изгибающий ДНК фактор IHF (I), и в несвернутой форме (НСФ), не имеющей I. Функциональный анализ показал, что СФ и НСФ способны к двойному расщеплению нитей на концах транспозона, но только НСФ компетентна для захвата мишени и переноса нити к мишенной ДНК. Образование СФ и НСФ требует не только I, но и неспецифич. контактов транспоназы с участками ДНК, внутренними по отношению к сайту связывания I. Это указывает на образование топологически замкнутой петли на концах транспозона. В целом, сборка ТС должна идти по пути образования СФ, к-рая затем должна развернуться, чтобы произошла межмолекулярная транспозиция. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ТРАНСПОНОСОМА
СБОРКА
ФЕРМЕНТЫ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ
ТРАНСПОНАЗА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakai, J.S.; Kleckner, N.; Yang, X.; Guhathakurta, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.121

Allingham, John S.
Determinants for hairpin formation in Tn10 transposition [Text] / John S. Allingham, Simon J. Wardle, David B. Haniford // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 11. - P2931-2942 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Детерминанты для образования шпильки в транспозиции Tn10
Аннотация: В транспозиции Tn10 участвует образование шпилечного интермедиата (ШИ) на концах транспозона. Показано, что требования к последовательности терминальных 2 п. н. для образования ШИ более строги, чем для образования первого разрыва нити. Методом химич. нуклеазного футпринтинга обнаружено значительное искажение структуры ДНК в терминальных п. н. Мутации в этих положениях не всегда ингибируют образование такого искажения. Возможно, что ингибиторный эффект этих мутаций вызван дефектом по ДНК-белковым взаимодействиям после деформации ДНК. Мутации терминальной п. н. блокируют также перенос нити. Это доказало, что взаимодействия транспоназы с терминальными остатками в "переносимой" и "непереносимой" нитях важны для образования ШИ. Мутация консервативного остатка Y285 в мотиве YREK вызывает такой же фенотип, как и мутации терминальных п. н. Мутация другого консервативного остатка W285 ослабляет специфичность реакции образования ШИ. Канада, Dep. Biochem., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5B7. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ШПИЛЕЧНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОНАЗА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wardle, Simon J.; Haniford, David B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.229

Журавель, Д. В.
Точная эксцизии транспозона Tn10 в клетках E.l coli при облучении ускоренными ионами с разной ЛПЭ [Текст] / Д. В. Журавель // 7 Научная конференция молодых ученых и специалистов ОИЯИ, Дубна, 3-8 февр., 2003. - Дубна, 2003. - С. 249-252

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
УСКОРЕННЫЕ ЙОНЫ С РАЗНОЙ ЛИНЕЙНОЙ ПЕРЕДАЧЕЙ ЭНЕРГИИ
ВЛИЯНИЕ НА
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТОЧНАЯ ЭКСЦИЗИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ RECA
RECN
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.230

Козлова, Е. Ю.
УФ-индукция точной эксцизии транспозонов Tn10 и Tn1 в бактериях E. coli [Текст] / Е. Ю. Козлова, А. В. Можаева, Д. В. Журавель // 7 Научная конференция молодых ученых и специалистов ОИЯИ, Дубна, 3-8 февр., 2003. - Дубна, 2003. - С. 257-260

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ТРАНСПОЗОН TN1
ТОЧНАЯ
ЭКСЦИЗИЯ
УФ-ИНДУКЦИЯ
МИШЕНИ ДЛЯ ВСТРАИВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПУАССОНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНОМ
БАНК ДАННЫХ БИБЛИОТЕКИ PUBMED

Доп.точки доступа:
Можаева, А.В.; Журавель, Д.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.431

Composite IS1-tetracycline resistance elements in aerobactin-encoding FIme plasmids from epidemic Salmonella wien [Text] / Mariassunta Casalino [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1262-1266
Перевод заглавия: Сложные элементы IS1-устойчивость к тетрациклину в детерминирующих аэробактин плазмидах FIme из эпидемических штаммов Salmonella wien
Аннотация: В 2 плазмидах FIme, кодирующих аэробактин, присутствующих в эпидемических шт. S. wien, выявлены детерминанты устойчивости к тетрациклину (Tc{r}) класса В. С помощью генетического и рестрикционного анализа, а также блот-гибридизации ДНК исследована природа трансмиссивности элементов Tc{r} в указанных плазмидах. Выявлено, что они содержат сложные вставленные последовательности длиной 7 т.п.н., включающий структуру типа транспозона Tn10, фланкированного элементами, сходными с последовательностями IS1. Библ. 28. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Rome.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ FIME
SALMONELLA WIEN (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TE{R}
ТРАНСМИССИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
СХОДСТВО
ТРАНСПОЗОН TN10
ВСТАВОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ IS1

Доп.точки доступа:
Casalino, Mariassunta; Nicoletti, Mauro; Junakovic, Nikolaj; Maimone, Francesco

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.454

Smith, Laurie D.
Mutations in the Tn10 tet repressor that interfere with induction location of the tetracycline-binding domain [Text] / Laurie D. Smith, Kevin P. Bertrand // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 4. - P949-959 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутации в Tn10 tet--репрессоре, которые оказывают влияние на индукцию. Локализация тетрациклинсвязывающего домена
Аннотация: Тетрациклин (ТЦ) индуцирует транскрипцию гена tetA устойчивости к ТЦ, расположенного на Tn10, путем присоединения к его репрессору tet, снижая т. обр. сродство последнего к 2 операторным сайтам, которые перекрывают tet-промоторы. Охарактеризованы tet R{s}-мутации tet-репрессора, которые оказывают влияние на индукцию экспрессии tetA. Эти мутации были изолированы на мультикопийных Tn10 tet плазмидах путем отбора устойчивых форм к индуктору 5а,6-ангидротетрациклину. Сиквенирование ДНК из 25 спонтанных tetR{s}-мутантов показал, что замены аминокислот имеются в 13 различных позициях в центральной области - от 64 до 107 остатка - в составе 207 аминокислотных остатков tet-репрессора. В 3 случаях способность tet R{s}-репрессоров присоединяться к ТЦ была изучена in vitro с использованием клеточных экстрактов, содержащих репрессор. В различных мутантах установлена разная степень снижения сродства репрессора к ТЦ - от 10 до 1000 раз. Свойства tet R{s}-мутантов свидетельствуют о том, что область аминокислотных остатков от 64 до 107 включена в связывание с индуктором и координации событий между индукторсвязывающим доменом и доменом репрессора, связывающимся с оператором. Рис. 5. Библ. 50. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics Univ. of California Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ОПЕРАТОРРЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР TET
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
МУТАЦИИ TETR
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДНЫЙ ГЕН TETA
ИНДУКЦИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН

Доп.точки доступа:
Bertrand, Kevin P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.608

Hung, A.
Similarities between the regulatory sequences of the unrelated tetracycline genes of pBR322 and Tn10 [Text] / A. Hung, R. Pictet // Febs Lett. - 1989. - Vol. 245, N 1-2. - P57-60 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сходство между регуляторными последовательностями неродственных генов тетрациклина в RbR322 и Tn10
Аннотация: Проведено сравнение регуляторных областей генов тетрациклина, расположенных на рВR322 (pSC101) и в транспозоне Tn10. Обнаружено их очень малое сходство по нуклеотидным последовательностям, но высокая степень структурного сходства. Анализ ДНК, транскрибированных в противоположных направлениях на рВR322 гена tet показал, что имеется 2 сайта инициации транскрипции мРНК, разделенных 29 нуклеотидами. Это предполагает существование 2 промоторов для репрессора гена tet в Tn10. Т. обр. обнаружено значительное сходство в регуляции оперонов tet Tn10 и рSC101. Франция, Inst. J. Monod, CNRS, Unite INSERM 257, Universite Paris 7, 2 place Jussieu, 75251 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА РВR322
ТРАНСПОЗОН TN10
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
СХОДСТВО
МРНК ГЕНА TET
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pictet, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.440

A new regulatory locus of the maltose regulon in Klebsiella pneumoniae strain K21 identified by the study of pullulanase secretion mutants [Text] / Michael G. Kornacker [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P397-408 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Новый регуляторный локус мальтозного регулона у штамма К21 Klebsiella pneumoniae, идентифицированный при изучении мутантов по секреции пуллуланазы
Аннотация: Фермент пуллуланаза гидролизует (1-6) 'альфа'-связи в глюкане, а кодирующий ее ген pulA K. pneumoniae индуцируется мальтозой и входит в состав мальтозного регулона, ответственного за поглощение и метаболизм мальтозы и мальтодекстринов. Показано, что шт. К21 K. pneumoniae отличается от шт. РАР996 тем, что экспрессия pulA и других генов мальтозного регулона частично не зависит от наличия экзогенного индуктора. С помощью вставок транспозона Tn10 выделены мутанты шт. 21, дефектные по синтезу пуллуланазы и/или ее секреции. Идентифицировано 3 класса мутантов. К классу I отнесены дефектные по поверхностной локализации и секреции фермента. Мутанты класса II не секретируют определяемого кол-ва пуллуланазы, но способны доставлять ее на поверхность Кл. Мутанты II класса также синтезируют этот фермент, как и продукты других мальтозорегулируемых генов на существенно более низком уровне, чем исходный шт. в неиндуцируемых условиях. Только мутанты III класса являются промежуточными между диким типом, присущим К21, и мутантами I класса: большинство связанной с клеткой пуллуланазы локализовано на клеточной поверхности, тогда как значительно кол-во секретируется в среду. Выявлено, что все за исключением 3-х вставок Tn10 сцеплены либо расположены с обеих сторон гена pulA. Часть мутантов II класса содержит Tn10 внутри или вблизи гена malT, тогда как другая часть несет Tn10 по крайней мере на 4 т. п. н. выше pulA, в районе, вероятно, содержащем новый регуляторный локус мальтозного оперона. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 41. Великобритания, Univ. of Leicester, Univ. Road, Leicester LE1 7RH.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIA (BACT.)
ШТАММ К21
ШТАММ РАР 996
ГЕНЫ
ГЕН ПУЛЛОНАЗЫ PUL A
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКЗОГЕННЫЙ ИНДУКТОР
БЕЛКИ
ПУЛЛОНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСПОЗОН TN10

Доп.точки доступа:
Kornacker, Michael G.; Boyd, Alan; Pugsley, Anthory P.; Plastow, Graham S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.542

Eckert, Bernhard.
Topology of the transposon Tn10-encoded tetracycline resistance protein within the inner membrane of Escherichia coli [Text] / Bernhard Eckert, Christoph F. Beck // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 20. - P11663-11670 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Топология кодируемого транспозоном Tn 10 белка, ответственного за устойчивость к тетрациклину, во внутренней мембране Escherichia coli
Аннотация: Белок Tet A, ответственный за устойчивость Escherichia coli к тетрациклину, кодируется транспозоном Tn 10. Для характеристики топологии данного белка в цитоплазматической мембране изучали чувствительность Tet A к расщеплению протеазами различной специфичности. В экспериментах использовали сферопласты и вывернутые везикулы, полученные из синтезирующих Tet A макси-клеток дикого и мутантных штаммов E. coli. Показано, что белок Tet A не чувствителен к протеазам на внешней (периплазматической) стороне мембраны. На внутренней стороне мембраны С-терминальная область Tet A подвергается гидролизу. Кроме того, идентифицировано еще 4 области Tet A, содержащих сайты расщепления протеазами. По-видимому, данные сайты расщепления находятся между аминокислотными остатками 60-70, 110-130, 180-200 и у аминокислоты 327. С помощью реакции цианата с 'альфа'-аминогруппами показано, что амино-терминальная область Tet A локализована на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Амино-терминальная область не чувствительна к расщеплению протеазами. Представлена модель топологии белка Tet A в двух измерениях во внутренней мембране E. coli. Ил. 7. Библ. 45. (C. F. Beck) ФРГ, Inst. fur Biologie III, Albert-Ludwigs-Universitat Freiburg, Schaenzlestrasse 1, D 7800 Freiburg im Breisgan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TETA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
БЕЛКИ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ

Доп.точки доступа:
Beck, Christoph F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.547

Eckert, Bernhard.
Overproduction of transposon Tn10-encoded tetracycline resistance protein results in cell death and Loss of membrane potential [Text] / Bernhard Eckert, Christoph F. Beck // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3557-3559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избыточный синтез кодируемого транспозоном Tn10 белка, обеспечивающего устойчивость к тетрациклину, приводит к гибели клеток и к утрате мембранного потенциала
Аннотация: Изучали действие избыточных количеств белка, обеспечивающего устойчивость к тетрациклину (I) и кодируемого транспозоном Tn10, на клетки Escherichia coli. Этот белок кодируется геном tetR и предположительно обеспечивает устойчивость к I путем его транспорта из клеток в окружающую среду. Известно, что белок TetR локализуется во внутренней мембране клеток E. coli. Показано, что накопление избыточных кол-в белка TetR в клетках E. coli (за счет его синтеза с многокопийных плазмид) приводит к прекращению роста, а затем и к гибели клеток. Обнаружено также, что избыточный синтез белка TetR приводит к утрате потенциала на мембранах клеток E. coli. В то же время обнаружено что эти явления не сопровождаются изменениями в транспорте 'альфа'-аминоглюкозидов в клетки E. coli. В кач-ве одного из возможных объяснений этого явления, высказывается предположение, что синтез больших кол-в белка TetR может приводить к его встраиванию в мембраны в ненормальной конформации, приводящей к формированию ионных каналов или к транслокации протонов или ионов через мембрану в отсутствие I. Библ. 22.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГИБЕЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОН TN10
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКА TETR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Beck, Christoph F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.357

Saxena, Babita.
Recovery of Tn-5 mutants by using pGS-9 suicide vector in Rhizobium sp. (Cajanus cajan) strain S[2] and Azospirillum lipoferum strain D-2 [Text] / Babita Saxena, Anjana Desai, VV Modi // Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P210-213 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Получение Tn5-мутантов с помощью вектора"самоубийцы" pGS-9 у штаммов S[2] Rhizobium sp. (Cajanus cajan) и Azospirillum lipoferum штамм D2
Аннотация: Частоты возникновения канамицин-устойчивых рекомбинантов при введении вектора-донора Tn5 pGS-9 из штамма (Ш) WA803 Escherichia coli в Ш S[2] клубеньковых бактерий голубиного гороха и в Ш D-2 Azospirillum lipoferum составили 2,6*105} и 4,1*104}, соотв. Частоты интеграции вектора (оценивали по наследованию маркера хлорамфениколустойчивости) равны 65% и 1%, частоты возникновения ауксотрофных мутантов=0% и 3,8% (проанализировано 108 транспозантов Ш S[2] и 150-ШD-2). У Rhizobium получено 3 мутанта с повышенной на 31-97% нитрогенеазной активностью (ex planta). Глутаминсинтетазная активность этих мутантов снижена (11-71% от исходного уровня). У Azospirillum получено 9 мутантов, нитрогеназная активность к-рых составляет 5-21%, а глутаминсинтетазная - 7-82% от уровня родительского Ш. Библ. 29. Индия, Dep. of Microbiol. and Biotechnology Centre, Faculty of Science, MS Univ. of Baroda, Baroda 390 002.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: RHIZOBIUM SP. (BACT.)
ШТАММ S[2]
AZOSPIRILLUM LIPOFERUM (BACT.)
ШТАММ D-2
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ KM
ВЕКТОР PGS-9
ТРАНСПОЗОН TN10
ИНСЕРЦИИ

Доп.точки доступа:
Desai, Anjana; Modi, VV

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.434

Tovar, Karlheinz.
Tet repressor binding induced curvature of tet operator DNA [Text] / Karlheinz Tovar, Wolfgang Hillen // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 16. - P6515-6522 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Присоединение репрессора Tet индуцирует изгиб операторной ДНК
Аннотация: Димер репрессора Tet присоединяется к 2 операторным сайтам tet, к-рые включают 30 п. н. в Tn 10 кодируемой tet - регуляторной ДНК. Изучено влияние связывания репрессора на подвижность в геле кольцевых фрагментов ДНК, содержащих 1 или обе tet-операторные последовательности. Репрессор Tet сгибает фрагмент ДНК с одним оператором tet под углом 42+7'ГРАДУС'. При наличии тандема операторов tet этот угол составляет 52+9'ГРАДУС'. Получ. результаты могут быть интерпретированы при условии расположения этих изогнутых фрагментов ДНК "конец в конец". Это предположение обсуждается с точки зрения данных, получ. ранее другими методами. Библ. 31. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol., Inst., Inst. fur Mikrobiol. und Biochem. der Freidrich-Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg, Staudtstrasse 5, 8520 Erlangen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN10
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ОПЕРАТОР TET
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TET
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hillen, Wolfgang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.339

Expression of the Cullulomonas fimi cellulase genes cex and cenA from the divergent tet promoters of transposon Tn10 [Text] / Neena Din [et al.] // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 153, N 2. - P129-133 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Экспрессия целлюлазных генов cex и cen A Cellulomonas fimi под контролем дивергентных промоторов транспозона Tn 10
Аннотация: Ген cex кодирует основную экзоглюконазу, а ген cenAосновную эндоглюконазу Cellulomonas fini. Оба гена клонированы и охарактеризованы. Однако промоторы C. fini не узнает РНК-полимераза E. coli. Дивергентные промоторы tet (P[t][e][t] и Р[t][e][t] ) транспозона Tn10 узнаются РНК-полимеразами большинства грамотрицательных бактерий. Сконструировали гибридную плазмиду широкого спектра хозяев, к-рая содержит гены сех и cenA под контролем промоторов Рtet и Ptet соответственно. Показали, что оба гена экспрессируются в E. coli, Phodobacter capsulatus и Klebsiella pneumoniae. Библ. 38. Канада, Dept of Microbiol., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., Canada V6Т 1W5.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: CELLULOMONAS FIMI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОГЛЮКОНАЗЫ СЕХ
ГЕН ЭНДОГЛЮКОНАЗЫ CENА
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСПОЗОН TN10
ДИВЕРГЕНТНЫЕ ПРОМОТОРЫ TET
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Din, Neena; Beck, C.F.; Miller, R.C.(Jr.); Kilburn, D.G.; Warren, R.A.J.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска