Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.403

    Baki, Lia.

    The efficiency of nuclear processing of the tyrosine aminotransferase mRNA transcript increases after partial hepatectomy [Text] / Lia Baki, Michael N. Alexis // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 3. - P797-803 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Эффективность ядерного процессинга мРНК-транскрипта (гена) тирозинаминотрансферазы возрастает после частичной гепатэктомии
Аннотация: Методами Нозерн-гибридизации и анализа транскрипции в изолированных ядрах исследовали влияние оперативного удаления 2/3 массы печени крыс на экспрессию гена тирозинаминотрансферазы (ТАТ). Показано, что через 1 ч и 1,5 ч после операции содержание общеклеточной и ядерной мРНК ТАТ увеличивается в 5 раз, а через 16 ч после гепатэктомии эти показатели нормализуются. При этом транскрипция гена ТАТ в ядрах увеличивается лишь в 1,4 раза через 0,5 ч после гепатэктомии. Через 16 ч после операции скорость транскрипции гена ТАТ была в 3 раза ниже, чем в контрольной (покоящейся) печени. Сделан вывод, что увеличение конц-ии мРНК ТАТ в печени на ранних сроках после гепатэктомии обусловлено, в основном, увеличением эффективности процессинга пре-мРНК ТАТ в ядрах. Греция, Inst. Biol. Res., Biotechnol., Nat. Hellenic Res. Fdn, GR-11635 Athens. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РНК МАТРИЧНАЯ

ПРОЦЕССИНГ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

ЧАСТИЧНАЯ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Alexis, Michael N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.157

   

    Reciprocal regulation of prothrombin secretion and tyrosine aminotransferase induction in hepatocytes [Text] / Kiyohito Yagi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 3. - P753-756 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Реципрокная регуляция секреции протромбина и индукции тирозинаминотрансферазы в гепатоцитах
Аннотация: Полученные в ротационной культуре сфероиды из гепатоцитов крысы, иммобилизованные в альгинате Ca, способны к более интенсивной индукции тирозинаминотрансферазы по сравнению с иммобилизованными одиночными клетками, которые отличаются более интенсивной секрецией протромбина. Совместное культивирование монослоя гепатоцитов с непаренхиматозными клетками печени ведет к усилению индукции фермента при ослаблении секреции протромбина; эффект воспроизводится кондиционированной средой непаренхиматозных клеток, которая подавляет синтез ДНК в гепатоцитах. Секреция протромбина усиливается вдвое при снижении плотности популяции гепатоцитов с 6.10{5} до 4.10{5} клеток/см{2}. По-видимому, протромбин участвует в регуляции пролиферации и регенерации в печени путем активации тромбином зимогена активатора фактора роста гепатоцитов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ПРОТРОМБИН
СЕКРЕЦИЯ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Yagi, Kiyohito; Yamada, Chikaomi; Serada, Masashi; Sumiyoshi, Nobaaki; Michibayashi, Nobuyasu; Miura, Yoshiharu; Mizoguchi, Tadashi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.425

   

    Reciprocal regulation of prothrombin secretion and tyrosine aminotransferase induction in hepatocytes [Text] / Kiyohito Yagi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 3. - P753-756 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Реципрокная регуляция секреции протромбина и индукции тирозинаминотрансферазы в гепатоцитах
Аннотация: Полученные в ротационной культуре сфероиды из гепатоцитов крысы, иммобилизованные в альгинате Ca, способны к более интенсивной индукции тирозинаминотрансферазы по сравнению с иммобилизованными одиночными клетками, которые отличаются более интенсивной секрецией протромбина. Совместное культивирование монослоя гепатоцитов с непаренхиматозными клетками печени ведет к усилению индукции фермента при ослаблении секреции протромбина; эффект воспроизводится кондиционированной средой непаренхиматозных клеток, которая подавляет синтез ДНК в гепатоцитах. Секреция протромбина усиливается вдвое при снижении плотности популяции гепатоцитов с 6.10{5} до 4.10{5} клеток/см{2}. По-видимому, протромбин участвует в регуляции пролиферации и регенерации в печени путем активации тромбином зимогена активатора фактора роста гепатоцитов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОТРОМБИН
СЕКРЕЦИЯ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Yagi, Kiyohito; Yamada, Chikaomi; Serada, Masashi; Sumiyoshi, Nobaaki; Michibayashi, Nobuyasu; Miura, Yoshiharu; Mizoguchi, Tadashi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.528

    Kassa, J.

    Comparison of the efficacy of HI-6 and obidoxime against cyclohexyl methylphosphonofluoridate (GF) in rats [Text] / J. Kassa, J. Bajgar // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 11. - P923-928 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сравнение эффективности HI-6 и обидоксима при [отравлении] крыс циклогексилметилфосфонофторидом (GF)
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили циклогексилметилфосфонофторид (I) в дозе 300 мкг/кг в/б, что соответствовало 0,8 DL[50]. Через 1 ч после отравления активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) мозга была снижена до 50%. При введении через 2 мин после I HI-6 или обидоксима (II) в эквимолярной дозе (100 мкмолей/кг) в сочетании с атропином в дозе 21 мг/кг активность АХЭ к этому сроку составляла 75 и 100% по сравнению с нормой соотв. Использование HI-6 блокировало стрессорный эффект I, предотвращая повышение содержания кортикостерона в плазме крови и активности тирозинаминотрансферазы в печени. Влияния обидоксима на этот эффект I не обнаружено. Чехия, Purkyne Military Medical Academy, Hradec Kralove. Ил. 5. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛФОСФОНОФТОРИД
МОЗГ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

КРОВЬ

КОРТИКОСТЕРОН

ПЕЧЕНЬ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Bajgar, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.49

   

    A recombinant tyrosine aminotransferase from Trypanosoma cruzi has both tyrosine aminotransferase and alanine aminotransferase activities [Text] / Marisa Montemartini [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 133, N 1-2. - P17-20 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Рекомбинантная тирозинаминотрансфераза трипаносом Trypanosoma cruzi проявляет активность и тирозинаминотрансферазы, и аланинаминотрансферазы
Аннотация: Выделенная из эпимастигот T. cruzi тирозинаминотрансфераза (ТАТ) проявляла дополнительную активность, характерную для аланинаминотрансферазы (ААТ) - св-во, неизвестное для всех известных к настоящему времени ТАТ. На основании того, что геном указанных трипаносом содержит большое число копий гена ТАТ, предполагается, что наличие одновременной активности ТАТ и ААТ может быть объяснено присутствием большого числа этих копий, т. к. ТАТ и ААТ очень близки между собой и их специфичность определяется замещением лишь нескольких аминокислот. При экспрессии ТАТ трипаносом в Escherichia coli в виде комплекса с глутатион-S-трансферазой рекомбинантный протеин характеризовался наличием активности ТАТ и ААТ, причем их K[m] были такими же, как у обычных ТАТ и ААТ. Аргентина, IQUIFIB (UBA-CONICET), Fac, Farm. y Bioquimica, Univ. Buenos Aires, Junin 956, 1113 Buenos Aires. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЭПИМАСТИГОТЫ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

СТРУКТУРА

СВОЙСТВА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Montemartini, Marisa; Bua, Jacqueline; Bontempi, Esteban; Zelada, Cecilia; Ruiz, Andres M.; Santome, Jose A.; Cazzulo, Juan Jose; Nowicki, Cristina

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.7

    Мертвецов, Н. П.

    Структура и регуляция экспрессии генов тирозинаминотрансферазы и проопиомеланокортина млекопитающих [Текст] / Н. П. Мертвецов // Вестн. РАМН. - 1997. - N 8. - С. 10-15 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

РЕГУЛЯЦИЯ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.375

   

    Induction of tyrosine aminotransferase of primary cultured rat hepatocytes depends on the organization of microtubules [Text] / Tatsuru Ukeda [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 175, N 1. - P41-49 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция тирозинаминотрансферазы в первично культивируемых гепатоцитах крысы зависит от организации микротрубочек
Аннотация: В среде с низкой конц-ией Ca{2+} индукция тирозинаминотрансферазы (I) определялась дексаметазоном и глюкагоном. При культивировании на Matrigel гепатоциты имели сферическую форму с полной активностью I, а при росте на коллагене и низкой плотности клеток активность I была снижена. Используя кофокальную лазер-сканирующую микроскопию показали, что индукция I зависела от трехмерной организации цитоплазматических микротрубочек. Индукция I была ингибирована колхицином. Япония, Dep. Sapporo Medical Univ. Hospital, S. 1, W. 16, Chuo-ku, Sapporo 060. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Ukeda, Tatsuru; Sawada, Norimasa; Satoh, Masaaki; Mori, Michio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.296

   

    Влияние о-аминоазотолуола на глюкокортикоидную индукцию тирозиноминатрансферазы у чувствительных к его гепатоканцерогенному действию мышей реализуется через фактор транскрипции HNF3'гамма' [Текст] / Т. И. меркулова [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 361, N 5. - С. 700-703 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ ИНДУКЦИЯ

ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
меркулова, Т.И.; Каледин, В.И.; Кропачев, К.Ю.; Кобзев, В.Ф.; Васильев, Г.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.104

   

    Влияние о-аминоазотолуола на глюкокортикоидную индукцию тирозиноминатрансферазы у чувствительных к его гепатоканцерогенному действию мышей реализуется через фактор транскрипции HNF3'гамма' [Текст] / Т. И. меркулова [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 361, N 5. - С. 700-703 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.19.19
Рубрики: О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ ИНДУКЦИЯ

ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
меркулова, Т.И.; Каледин, В.И.; Кропачев, К.Ю.; Кобзев, В.Ф.; Васильев, Г.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.196

    Niimi, Shingo.

    Effect of dexamethasone pretreatment on the dexamethasone-dependent induction of tyrosine aminotransferase activity in primary cultured rat hepatocytes [Text] / Shingo Niimi, Teruhide Yamaguchi, Takao Hayakawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P1009-1012 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия дексаметазона на дексаметазон-зависимую индукцию активности тирозинаминотрансферазы в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: В первичной культуре гепатоцитов крысы степень дексаметазон-зависимой индукции тирозинаминотрансферазы (ТАТ) снижалась со временем, что связано с уменьшением числа рецепторов дексаметазона (I) с низким и высоким сродством. Предварительное воздействие I (до 10{-5} М) на гепатоциты частично тормозило снижение числа рецепторов с низким сродством, не влияя при этом на рецепторы с высоким сродством и предупреждало уменьшение индуцибельности ТАТ. Сделан вывод о возможном участии рецепторов с низким сродством в реализации биологического действия I. Япония, Div. of Biol. Chem. and Biol., National Inst. of Health Sci. (formerly National Inst. of Hygienic Sci.), Tokyo 158-8501. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

РЕЦЕПТОРЫ

СРОДСТВО


Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Teruhide; Hayakawa, Takao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.106

   

    Dose-dependence and repeated-dose studies for receptor/gene-mediated pharmacodynamics of methylprednisolonee on glucocorticoid receptor down-regulation and tyrosine aminotransferase induction in rat liver [Text] / Yu-Nien Sun [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1998. - Vol. 26, N 6. - P619-648 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Исследование дозовой зависимости и эффекта повторных доз для оценки влияния опосредуемой рецептором/геном фармакодинамики метилпреднизолона на понижающую регуляцию рецептора глюкокортикоидов и индукцию тирозинаминотрансферазы в печени крыс
Аннотация: Адреналэктомированным крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили метилпреднизолон (I) в дозе 10 или 50 мг/кг в/в однократно или в дозе 50 мг/кг двухкратно с интервалом 24 ч. В плазме животных определяли содержание I, а в печени - содержание свободных рецепторов глюкокортикоидов (РГ), мРНК РГ, активность тирозинаминотрансферазы (ТТ) и мРНК ТТ. Содержание мРНК ТТ начинало возрастать через 1-2 ч после введения I, достигало максимума через 5-6 ч и снижалось до исходного уровня через 12-14 ч. Активность ТТ и содержание мРНК ТТ у крыс, получавших I в дозе 10 мг/кг, оказались на 40-50% ниже по сравнению с крысами, к-рым вводили I в дозе 50 мг/кг. Введение I вызывало дозозависимое снижение популяции свободных РГ в цитоплазме печени. Рассмотрены фармакокинетические/фармакодинамические модели, характеризующие р-цию популяции РГ и активности ТТ на введение I. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФАРМАКОДИНАМИКА

РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Yu-Nien; DuBois, Debra; Almon, Richard R.; Pyszczynski, Nancy A.; Jusko, William J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.129

   

    Dose-dependence and repeated-dose studies for receptor/gene-mediated pharmacodynamics of methylprednisolonee on glucocorticoid receptor down-regulation and tyrosine aminotransferase induction in rat liver [Text] / Yu-Nien Sun [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1998. - Vol. 26, N 6. - P619-648 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Исследование дозовой зависимости и эффекта повторных доз для оценки влияния опосредуемой рецептором/геном фармакодинамики метилпреднизолона на понижающую регуляцию рецептора глюкокортикоидов и индукцию тирозинаминотрансферазы в печени крыс
Аннотация: Адреналэктомированным крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили метилпреднизолон (I) в дозе 10 или 50 мг/кг в/в однократно или в дозе 50 мг/кг двухкратно с интервалом 24 ч. В плазме животных определяли содержание I, а в печени - содержание свободных рецепторов глюкокортикоидов (РГ), мРНК РГ, активность тирозинаминотрансферазы (ТТ) и мРНК ТТ. Содержание мРНК ТТ начинало возрастать через 1-2 ч после введения I, достигало максимума через 5-6 ч и снижалось до исходного уровня через 12-14 ч. Активность ТТ и содержание мРНК ТТ у крыс, получавших I в дозе 10 мг/кг, оказались на 40-50% ниже по сравнению с крысами, к-рым вводили I в дозе 50 мг/кг. Введение I вызывало дозозависимое снижение популяции свободных РГ в цитоплазме печени. Рассмотрены фармакокинетические/фармакодинамические модели, характеризующие р-цию популяции РГ и активности ТТ на введение I. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФАРМАКОДИНАМИКА

РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Yu-Nien; DuBois, Debra; Almon, Richard R.; Pyszczynski, Nancy A.; Jusko, William J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.266

   

    Влияние гепатоканцерогена орто-аминоазотолуола на индукцию тирозин-аминотрансферазы глюкокортикоидами в печени мышей [Текст] / К. Ю. Кропачев [и др.] // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 3. - С. 462-469 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Орто-аминоазотолуол (ОАТ) более чем в 2 раза снижает уровень индукции тирозин-аминотрансферазы (ТАТ) глюкокортикоидами в печени чувствительных к этому гепатоканцерогену мышей линии SWR и почти не влияет на нее в печени резистентных мышей АКR. При этом ОАТ не действует ни на гормон-связывающую, ни на ДНК-связывающую активность рецептора глюкокортикоидов в печени мышей этих линий. Выявлена связь между снижением уровня индукции ТАТ глюкокортикоидами под действием ОАТ и снижением в экстрактах ядер клеток печени ДНК-связывающей активности HNF3. Показано, что ОАТ не влияет на содержание мРНК HNF3 в печени, следовательно, его действие на ДНК-связывающую активность этого фактора осуществляется на посттранскрипционном уровне. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТА

ОРТО-АМИНОАЗОТОЛУОЛ

ВЛИЯНИЕ

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кропачев, К.Ю.; Каледин, В.И.; Тимофеева, О.А.; Ильницкая, С.И.; Васильева, Е.Д.; Плисов, С.Ю.; Рычкова, Н.А.; Филипенко, М.Л.; Меркулова, Т.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.91

   

    Glucocorticoid receptors in ageing rats [Text] / Radmila Djordjevic-Markovic [et al.] // Exp. Gerontol. - 1999. - Vol. 34, N 8. - P971-982 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Глюкокортикоидные рецепторы у стареющих крыс
Аннотация: Опыты проведены на крысах разного возраста. Обнаружили статистически значимые изменения кол-ва глюкокортикоидных рецепторов (ГР) в печени крыс в процессе старения животных. В то же время аффинность для лигандного триамцинолонацетонида с увеличением возраста не изменялась и оставалась в пределах 1-2 нМ. После воздействия на крыс глюкокортикоидным гормоном кол-во рецепторов уменьшалось. Кроме того, были обнаружены изменения активации ГР, а также экспрессии тирозинаминотрансферазы. Югославия [Marija Krstic-Demonacos], Inst. Nuclear Sci. Vinca, Lab. Molec. Biol. and Endocrinol., 090, P.O. Box 522, 11001 Belgrade; E-mail: mkrstic@ndcf.gla.ac.uk. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ВОЗРАСТ
ПЕЧЕНЬ

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Djordjevic-Markovic, Radmila; Radic, Olga; Jelic, Verica; Radojcic, Marija; Rapic-Otrin, Vesna; Ruzdijic, Sabera; Krstic-Demonacos, Marija; Kanazir, Selma; Kanazir, Dusa

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.657

   

    Glucocorticoid receptors in ageing rats [Text] / Radmila Djordjevic-Markovic [et al.] // Exp. Gerontol. - 1999. - Vol. 34, N 8. - P971-982 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Глюкокортикоидные рецепторы у стареющих крыс
Аннотация: Опыты проведены на крысах разного возраста. Обнаружили статистически значимые изменения кол-ва глюкокортикоидных рецепторов (ГР) в печени крыс в процессе старения животных. В то же время аффинность для лигандного триамцинолонацетонида с увеличением возраста не изменялась и оставалась в пределах 1-2 нМ. После воздействия на крыс глюкокортикоидным гормоном кол-во рецепторов уменьшалось. Кроме того, были обнаружены изменения активации ГР, а также экспрессии тирозинаминотрансферазы. Югославия [Marija Krstic-Demonacos], Inst. Nuclear Sci. Vinca, Lab. Molec. Biol. and Endocrinol., 090, P.O. Box 522, 11001 Belgrade; E-mail: mkrstic@ndcf.gla.ac.uk. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ВОЗРАСТ
ПЕЧЕНЬ

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Djordjevic-Markovic, Radmila; Radic, Olga; Jelic, Verica; Radojcic, Marija; Rapic-Otrin, Vesna; Ruzdijic, Sabera; Krstic-Demonacos, Marija; Kanazir, Selma; Kanazir, Dusa

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.04-04И2.26

   

    The tyrosine aminotransferase from Trypanosoma rangeli: Sequence and genomic characterization [Text] / Esteban J. Bontempi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 189, N 2. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Тирозинаминотрансферазы из Trypanosoma rangeli: [аминокислотная] последовательность и характеристика генома
Аннотация: Сообщают о полной аминокислотной последовательности тирозинаминотрансферазы (TAT) и характеристике гена, кодирующего TAT, из T. rangeli. Также идентифицировали гомологичные разновидности мРНК (2,5 кб) в эпимастиготной форме паразита. Данный ген кодирует белок TAT, состоящий из 420 аминокислот с молекулярной массой 46,4 кД и величиной pI=6,23. Отмечают высокую степень сходства данной TAT с ферментом человека и крысы, а также консервативность аминокислот активного центра TAT и участка, связывающего кофактор (пиридоксаль-фосфат). Выявили активность рекомбинантной TAT с 2-оксоглутаратом и L-тирозином в качестве субстратов. Аргентина, Inst. Nacl. Parasitol., A.N.L.I.S Buenos Aires
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA RANGELI (PROT.)
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ГЕНОМ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Bontempi, Esteban J.; Garcia, Gabriela A.; Buschiazzo, Alejandro; Henriksson, Jan; Pravia, Carlos A.; Ruiz, Andres M.; Pettersson, Ulf; Pszenny, Viviana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.98

    Li, Yi-Dong.

    Влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы в линии клеток гепатомы человека [Text] / Yi-Dong Li, Yu-Jian Liu, Jian Lu // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 176-178 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В линии клеток SMMC-7721 гепатомы человека с использованием количественной обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции изучали влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы. Показали, что дексаметазон индуцирует экспрессию этой мРНК дозо- и время-зависимым образом, но максимальный уровень индукции очень низкий. Предполагается существование нарушений в регуляторной области гена TAT или в сигнальных путях рецептора глюкокортикоидов в клетках SMMC-7721. КНР, Dep. Pathophysiol., Dep. Basic Med., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liu, Yu-Jian; Lu, Jian

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.308

    Li, Yi-Dong.

    Влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы в линии клеток гепатомы человека [Text] / Yi-Dong Li, Yu-Jian Liu, Jian Lu // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 176-178 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В линии клеток SMMC-7721 гепатомы человека с использованием количественной обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции изучали влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы. Показали, что дексаметазон индуцирует экспрессию этой мРНК дозо- и время-зависимым образом, но максимальный уровень индукции очень низкий. Предполагается существование нарушений в регуляторной области гена TAT или в сигнальных путях рецептора глюкокортикоидов в клетках SMMC-7721. КНР, Dep. Pathophysiol., Dep. Basic Med., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liu, Yu-Jian; Lu, Jian

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.134

    Li, Yi-Dong.

    Влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы в линии клеток гепатомы человека [Text] / Yi-Dong Li, Yu-Jian Liu, Jian Lu // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 176-178 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В линии клеток SMMC-7721 гепатомы человека с использованием количественной обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции изучали влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы. Показали, что дексаметазон индуцирует экспрессию этой мРНК дозо- и время-зависимым образом, но максимальный уровень индукции очень низкий. Предполагается существование нарушений в регуляторной области гена TAT или в сигнальных путях рецептора глюкокортикоидов в клетках SMMC-7721. КНР, Dep. Pathophysiol., Dep. Basic Med., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liu, Yu-Jian; Lu, Jian

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.88

    Li, Yi-Dong.

    Влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы в линии клеток гепатомы человека [Text] / Yi-Dong Li, Yu-Jian Liu, Jian Lu // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 176-178 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В линии клеток SMMC-7721 гепатомы человека с использованием количественной обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции изучали влияние дексаметазона на экспрессию мРНК тирозинаминотрансферазы. Показали, что дексаметазон индуцирует экспрессию этой мРНК дозо- и время-зависимым образом, но максимальный уровень индукции очень низкий. Предполагается существование нарушений в регуляторной области гена TAT или в сигнальных путях рецептора глюкокортикоидов в клетках SMMC-7721. КНР, Dep. Pathophysiol., Dep. Basic Med., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liu, Yu-Jian; Lu, Jian

 1-20    21-40   41-60   61-73 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)