Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.327

   
    neu Is not involved in N-[4-(5-nitro-2-furyl)-2-thiazolyl]-formamide-induced bladder carcinoma or 2-amino-4-(5-nitro-2-furyl)thiazole transformation of rat bladder epithelial cells [Text] / Angela M. Mann [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P125-131 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: [Ген] neu не связан с индуцированным N-(4-(5-нитро-2-фурил)-2-тиазолил)-формамидом раком мочевого пузыря крыс или с трансформацией эпителиальных клеток мочевого пузыря крыс при действии 2-амино-4-(5-нитро-2-фурил)тиазола
Аннотация: Изучали сравнительное содержание p185{neu} и последовательности вокруг Т[2012] гена neu клеток мочевого пузыря крысы, трансформированных ANFT или в культуре клеток опухоли мочевого пузыря крысы, индуцированной FANFT. Показано, что не имеется выраженной корреляции между экспрессией p185{neu} с туморогенностью. На обеих моделях не найдено изменений нуклеотидных последовательностей. США, The Eppley Inst. for Cancer Res., Omaha. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
NEU
ЭКСПРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
(4-(5-НИТРО-2-ФУРИЛ)-2-ТИАЗОЛИЛ)ФОРМАМИД*N-
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
АМИНО-4-(5-НИТРО-2-ФУРИЛ)ТИАЗОЛ*2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mann, Angela M.; Asamoto, Makoto; Masui, Tsuneo; Macatee, Timothy; Eklund, Steven H.; Cohen, Samuel M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.70

   
    New 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrido[3,2-e]pyrimidin-5-one derivatives as diuretics [Text] / A. Monge [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P306-310 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новые производные 5H-[1,3]тиазол[3,2-a]пиридо[3,2-e]пиримидин-5-онов в качестве мочегонных средств
Аннотация: Синтезировали ряд 5H-[1,3]тиазоло[3,2-a]пиридо[3,2-e]пиримидин-5-онов (ТПП). Исследовали диуретическую, натрийуретическую и калийуретическую активности ТПП у крыс в дозе 25 мг/кг или менее. Путем количественного анализа структура-активность установили, что электроноакцепторные заместители в положении 3 усиливали исследованные активности ТПП. Диуретическая и натрийуретическая активности повышались при увеличении формального заряда атомов N[9a] и C[9b]. Испания, Center of Investigation in Applied Pharmacology, Univ. de Navarra, Pamplona. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ[3,2-A]ПИРИДО[3,2-E]ПИРИМИДИН-5-ОНЫ* 5H-(1,3)-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Monge, A.; Martinez-Merino, V.; Simon, M.A.; Sanmartin, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.502

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.85

   
    Demonstration that tiazole-orange - positive platelets in the dog are less than 24 hours old [Text] / George L. Dale [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1822-1825 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Положительные на тиазол-оранж тромбоциты у собак имеют возраст меньше 24 часов
Аннотация: Около 6% тромбоцитов у взрослых собак биггль положительно окрашивались тиазоловым оранжевым (ТТО+). Маркированные ТТО+ циркулировали не более 24 ч. При биотинилировании (обработка in vivo N-гидроксисукцинимидо-биотином) доля биотин-негативных ТТО+ постепенно увеличивалась - от 0,32% через 30 мин до 5,44% через 24 ч. Предполагается, что ТТО+ представляют собой популяцию заново синтезированных Т. США, Oklahoma Univ. Health Center, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ТИАЗОЛ-ОРАНЖ
ПОПУЛЯЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dale, George L.; Friese, Paul; Hynes, Laurie A.; Burstein, Samuel A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.232

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.156

    Kerdesky, Francis A. J.
    A novel and efficient synthesis of 5-(hydroxymethyl) thiazole: An important synthon for preparing biologically active compounds [Text] / Francis A. J. Kerdesky, Louis S. Seif // Synth. Commun. - 1995. - Vol. 25, N 17. - P2639-2645 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Новый и эффективный синтез 5-(гидроксиметил)тиазола, важного синтеона для приготовления биологически активных соединений
Аннотация: 5-(Гидроксиметил)тиазол - предшественник в синтезе антигистаминных, антибактериальных, противоопухолевых и противовоспалительных лекарств, а также ВИЧ-ингибиторов приготовлен по трехстадийной схеме, исходя из 2,4-тиазолидиндиона. США, Abbott Labs. Abbott Park, Illinois 60064. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИНЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
5-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ТИАЗОЛ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Seif, Louis S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.578

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.66

   
    The mechanism of action of KBT-3022, a new antiplatelet agent [Text] / Konomi Matsuo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P229-235 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Механизм действия KBT-3022, нового антитромбоцитарного средства
Аннотация: The mechanism of action of a new antiplatelet agent, KBT-3022 (ethyl 2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]pyrrol-1-ylacetate) and its active main metabolite, desethyl KBT-3022, was investigated. KBT-3022 and desethyl KBT-3022 inhibited cyclooxygenase from ovine seminal gland with IC[50] values of 0.69 and 0.43 'мю'M, respectively. At concentrations higher than those required for cyclooxygenase inhibition, desethyl KBT-3022 inhibited cAMP-phosphodiesterase, specific binding of U46619, and release of phosphatidic acid from thrombin-stimulated platelets. Oral administration of KBT-3022 inhibited the production of thromboxane B[2] during blood coagulation more potently than the production of 6-keto-prostaglandin F[1'альфа'] from aortic strips in guinea pigs. These findings suggest that KBT-3022 may inhibit platelet activation principally via the inhibition of cyclooxygenase by desethyl KBT-3022. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-2-[4,5-BIS(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)ТИАЗОЛ-2-ИЛ]ПИРРОЛ-1-ИЛАЦЕТАТ(KBT-3022)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsuo, Konomi; Yokota, Koichi; Yamashita, Akira; Oda, Minoru

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.235

   
    Синтез, компьютерное прогнозирование и экспериментальное исследование фармакологической активности производных тиазола [Текст] / A. Geronikaki [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 241 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С помощью компьютерной системы PASS выполнен прогноз спектра биологической активности 49 производных тиазола и бензотиазола. Некоторые виды биологической активности (агонисты ГАМК рецепторов, аналептики, нестероидные противовоспалительные и др.) предсказаны как характерные для данного ряда веществ; другие (антиоксидант, регулятор липидного обмена, и др.) - как вероятные для отдельных производных. Экспериментальное тестирование ряда веществ подтвердило наличие у некоторых из них противовоспалительной, местно-анестезирующей, антиоксидантной активностей. Результаты прогноза совпали с экспериментальными данными в 22 из 39 случаев (56%). Обсуждаются перспективы компьютерного прогнозирования для поиска новых базовых структур в ряду тиазолов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ
МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ

Доп.точки доступа:
Geronikaki, A.; Hajipavlou-Litina, D.; Mgon-Zo, R.; Поройков, В.В.; Филимонов, Д.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.45

   
    Синтез, компьютерное прогнозирование и экспериментальное исследование фармакологической активности производных тиазола [Текст] / A. Geronikaki [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 241 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С помощью компьютерной системы PASS выполнен прогноз спектра биологической активности 49 производных тиазола и бензотиазола. Некоторые виды биологической активности (агонисты ГАМК рецепторов, аналептики, нестероидные противовоспалительные и др.) предсказаны как характерные для данного ряда веществ; другие (антиоксидант, регулятор липидного обмена, и др.) - как вероятные для отдельных производных. Экспериментальное тестирование ряда веществ подтвердило наличие у некоторых из них противовоспалительной, местно-анестезирующей, антиоксидантной активностей. Результаты прогноза совпали с экспериментальными данными в 22 из 39 случаев (56%). Обсуждаются перспективы компьютерного прогнозирования для поиска новых базовых структур в ряду тиазолов
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ
МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ

Доп.точки доступа:
Geronikaki, A.; Hajipavlou-Litina, D.; Mgon-Zo, R.; Поройков, В.В.; Филимонов, Д.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.476

   
    Синтез, компьютерное прогнозирование и экспериментальное исследование фармакологической активности производных тиазола [Текст] / A. Geronikaki [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 241 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С помощью компьютерной системы PASS выполнен прогноз спектра биологической активности 49 производных тиазола и бензотиазола. Некоторые виды биологической активности (агонисты ГАМК рецепторов, аналептики, нестероидные противовоспалительные и др.) предсказаны как характерные для данного ряда веществ; другие (антиоксидант, регулятор липидного обмена, и др.) - как вероятные для отдельных производных. Экспериментальное тестирование ряда веществ подтвердило наличие у некоторых из них противовоспалительной, местно-анестезирующей, антиоксидантной активностей. Результаты прогноза совпали с экспериментальными данными в 22 из 39 случаев (56%). Обсуждаются перспективы компьютерного прогнозирования для поиска новых базовых структур в ряду тиазолов
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ
МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ

Доп.точки доступа:
Geronikaki, A.; Hajipavlou-Litina, D.; Mgon-Zo, R.; Поройков, В.В.; Филимонов, Д.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.146

   
    (1,3-бензтиазол-2-илтио)-2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син)-метоксиминоацетат [Текст] / И. А. Пчелинцев [и др.] // Токсикол. вестн. - 1996. - N 3. - С. 39-40 . - ISSN 0869-7922
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: (1,3-БЕНЗТИАЗОЛ-2-ИЛТИО)-2-(2-АМИНО-1,3-ТИАЗОЛ-4-ИЛ)-2-(СИН)-МЕТОКСИМИНОАЦЕТАТ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пчелинцев, И.А.; Походзей, Ю.А.; Бару, Р.В.; Лапчинская, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.258

   
    Anti-inflammatory activity of 6,7-dialkoxy-2-[(E)-1-arylmethylidene]-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-3-ones [Text] : abstr. 8th Conf. "Behav. Models Lab. Anim. Sci.", Tartu, Sept. 25-26, 1998 / E. Udrenaite [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1998. - Vol. 8, Suppl. - P26 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие 6,7-диалкокси-2-[(E)-1-арилметилиден]-2,3- дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-3-онов
Аннотация: Проведен синтез и на моделях карагенинового и бентонитового отека лапы у крыс изучали противовоспалительное действие, а также острая токсичность 6,7-диалкокси-2-[(E)-1-арилметилиден]-2,3- дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-3-онов. Одно из производных с максимальным противовоспалительным действием значительно превосходило по активности ацетилсалициловую кислоту, но было более токсично. В то же время специфическое действие и токсичность данного производного были значительно ниже по сравнению с индометацином. Литва, Vilnius University
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКОКСИ-2-((E)-1-АРИЛМЕТИЛИДЕН)-2,3-ДИГИДРОБЕНЗО(4,5)ИМИДАЗО(2,1-B)ТИАЗОЛ-3-ОНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Udrenaite, E.; Gaidelis, P.; Labanauskas, L.; Brukstus, A.; Dauksas, V.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.123

   
    Ингибирование реакции полимеризации, катализируемой обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека в случае модельных субстратов, производными олиго-1,3-тиазолкарбоксамидов [Текст] / О. А. Тимофеева [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 2. - С. 359-365 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Синтезирован ряд неприродных пептидов нового типа (олиго 1,3-тиазолкарбоксамидов), способных связываться с малой бороздкой нуклеиновых кислот. В отличие от описанного ранее дистамицина и его аналогов, эти соединения содержат вместо пиррольных тиазольные кольца. Тиазол-содержащие олигопептиды, как и дистамицин, слабо ингибируют реакцию полимеризации, катализируемую обратной транскриптазой HIV-1, в случае матрично-затравочных комплексов РНК*РНК. Их ингибирующий эффект сопоставим с таковым для дистамицина в случае ДНК*ДНК-субстратов и примерно на два порядка выше для матрично-затравочных комплексов РНК*ДНК и ДНК*РНК. Проведен анализ возможных причин различного влияния неприродных пептидов на реакцию полимеризации в случае модельных матрично-затравочных комплексов различной природы. Россия, НИИ мол. биологии, Гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" МЗ РФ, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ТИАЗОЛ-СОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Тимофеева, О.А.; Рябинин, В.А.; Синяков, А.Н.; Захарова, О.Д.; Ямковой, В.И.; Тарраго-Литвак, Л.; Лимвак, С.; Невинский, Г.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.88

   
    6-thienyl and 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles as inhibitors of mitochondrial NADH dehydrogenase [Text] / Aldo Andreani [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 10. - P883-889 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-тиенил- и 6-фенилимидазол[2,1-b]тиазолы как ингибиторы митохондриальной НАДН-дегидрогеназы
Аннотация: Замена тиенильной группы в положении 6 на фенильную группу не привела к изменению биологической активности 2-метил-6-(2-тиенил)имидазо[2,1-b]тиазола - мощного ингибитора НАДН-дегидрогеназы. Однако сдвиг метильной группы из положения 2 в положение 5 привел к полному исчезновению ингибиторной активности. Как в 6-тиенил-, так и в 6-фенил-сериях, удлинение цепи в положении 2 дает полезную информацию для выяснения структурных детерминантов действия убихиноновых антагонистов в имидазольных производных. Италия, Dep. Sci. Farmac., Bologna. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: МЕТИЛТИЕНИЛИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАДН-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Leoni, Alberto; Morigi, Rita; Locatelli, Alessandra; Giorgi, Gianluca; Lenaz, Giorgio; Ghelli, Anna; Esposti, Mauro Degli

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.11-04М2.54

   
    In vivo biotinylation studies: Specificity of labelling of reticulated platelets by thiazole orange and mepacrine [Text] / Monique Robinson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P859-864 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изучение биотинилирования in vivo. Специфичность промечивания ретикулированных тромбоцитов тиазол оранжевым и мепакрином
Аннотация: В опытах на мышах показано, что низкие конц-ии тиазол оранжевого (ТО) промечивают ретикулированные тромбоциты специфически. Рез-ты, полученные с высокими дозами ТО и мепакрином, свидетельствуют о том, что большие конц-ии ТО промечивают плотные гранулы тромбоцитов, к-рые теряются при старении клеток. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
МЕТОДЫ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
МЕПАКРИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПРОМЕЧИВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robinson, Monique; Machin, Samuel; Mackie, Ian; Harrison, Paul

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.282

   
    Синтез та фунгiцидна активнiсть 5-алкiл(арил,гетерил) тiозамiщених 2-R-тiазол-4-iлтрифенiлфосфонiевих солей [Текст] / В. С. Броварець [и др.] // Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 1. - С. 33-37 . - ISSN 0533-1153
Перевод заглавия: Синтез и фунгицидная активность 5-алкил(арил, гетерил)тиозамещенных 2-R-тиазол-4-илтрифенилфосфониевых солей
Аннотация: На основе доступных 1-ациламино-2,2-дихлорэтенилфенилфосфониевых солей синтезированы замещенные тиазол-4-илтрифенилфосфониевые соли: 5-метилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 2-метил-5-метилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 5-n-хлорфенилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 5-метилтио-(n-хлорфенилтио)тиазол-4-илтрифенилфосфоний йодиды, 5-алкилтио-(n-хлорфенилтио)-2-метил-(n-толил)тиазол- 4-илтрифенилфосфоний йодиды, 2-метил-5-метилтиотиазол- 4-илтрифенилфосфоний перхлорат, 5-метилтиооксазол-4- илтрифенилфосфоний йодид. Изучена их фунгицидная активность по отношению к грибам Fusarium oxysporum и Helminthosporium sativum. Найдено, что производные 5-меркаптотиазола являются активными фунгицидами в сравнении с тетраметилтиурамдисульфидом. Аналогичные производные оксазола и имидазола имеют меньшую фунгицидную активность. Украина, Ин-т биоорганической химии и нефтехимии НАН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЕВЫЕ СОЛИ*ТИАЗОЛ-4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Броварець, В.С.; Борейко, В.К.; Виджак, Р.М.; Хiльчук, С.П.; Гедзь, О.I.; Степко, О.П.; Драч, Б.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.262

   
    Синтез та фунгiцидна активнiсть 5-алкiл(арил,гетерил) тiозамiщених 2-R-тiазол-4-iлтрифенiлфосфонiевих солей [Текст] / В. С. Броварець [и др.] // Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 1. - С. 33-37 . - ISSN 0533-1153
Перевод заглавия: Синтез и фунгицидная активность 5-алкил(арил, гетерил)тиозамещенных 2-R-тиазол-4-илтрифенилфосфониевых солей
Аннотация: На основе доступных 1-ациламино-2,2-дихлорэтенилфенилфосфониевых солей синтезированы замещенные тиазол-4-илтрифенилфосфониевые соли: 5-метилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 2-метил-5-метилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 5-n-хлорфенилтиотиазол-4-илтрифенилфосфоний хлорид, 5-метилтио-(n-хлорфенилтио)тиазол-4-илтрифенилфосфоний йодиды, 5-алкилтио-(n-хлорфенилтио)-2-метил-(n-толил)тиазол- 4-илтрифенилфосфоний йодиды, 2-метил-5-метилтиотиазол- 4-илтрифенилфосфоний перхлорат, 5-метилтиооксазол-4- илтрифенилфосфоний йодид. Изучена их фунгицидная активность по отношению к грибам Fusarium oxysporum и Helminthosporium sativum. Найдено, что производные 5-меркаптотиазола являются активными фунгицидами в сравнении с тетраметилтиурамдисульфидом. Аналогичные производные оксазола и имидазола имеют меньшую фунгицидную активность. Украина, Ин-т биоорганической химии и нефтехимии НАН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЕВЫЕ СОЛИ*ТИАЗОЛ-4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Броварець, В.С.; Борейко, В.К.; Виджак, Р.М.; Хiльчук, С.П.; Гедзь, О.I.; Степко, О.П.; Драч, Б.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)