Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.056

   
    Pharmacokinetics of tetraplatin administered intraperitoneally with reduced glutathione in mice [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P312-317 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика тетраплатина, примененной у мышей внутрибрюшинно вместе с восстановленным глутатионом
Аннотация: Тетраплатин (I, ормаплатина) является тетрахлорплатиновым комплексом 4-х валентной платины, активен по отношению к клеточным линиям опухолей мышей и человека, резистентных к цисплатину. Для проявления цитотоксической активности I должна подвергнуться восстановлению с образованием комплекса 2-х валентной платины. В опытах на мышах I вводили в/бр (5 мг/кг) одновременно с восстановленным глутатионом (II) (31 мг/кг) и исследовали фармакокинетику I. Установлено, что введение I+II обеспечивает более быстрое появление платины (III) в крови и более высокую пиковую концентрацию III в плазме. Уменьшение содержания III в плазме при применении I+II имеет двуфазный характер, тогда как при применении только I уменьшение III в плазме было однофазным. Через 24 ч после введения содержание III в плазме и почках было существенно меньше при применении I+II по сравнению с применением только I. Применение I+II у мышей с лейкозом L-1210 чувствительной и резистентной к цисплатине линии по эффективности не отличалось от применения только I. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛУТАТИОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Khokhar, Abdul R.; Yoshida, Motofumi; Thai, Gerald W.; Siddik, Zahid H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.158

   
    Lack of neurotoxicity of oral bisacetatoamminedichlorocyclohexylamineplatinum(IV) in comparison to cisplatin and tetraplatin in the rat [Text] / Mark J. McKeage [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P629-631 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отсутствие нейротоксического действия перорального [применения] бисацетоаммонийдихлорциклогексиламиноплатины(IV) у крыс в сравнении с цисплатином и тетраплатином
Аннотация: В/б введение крысам цисплатина или тетраплатина (соотв., по 2 или 1 мг/кг 2 раза в неделю) приводит к снижению скорости проведения импульсов по нервным волокнам, начиная с 6 нед после начала введения. П/о введение бисацетатоаммонийдихлорциклогексиламинплатины(IV) (I) по 50 мг/кг 2 раза в неделю в течение 20 нед не вызывает изменения скорости проведения импульсов. Заключают, что I в макс. переносимой дозе не оказывает нейротоксич. действия. Австралия, Inst. Oncology, The Prince of Wales Hospital, Randwick, Sydney New South Wales 2031. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
БИСАЦЕТОАММОНИЙДИХЛОРЦИКЛОГЕКСИЛАМИНПЛАТИНА(IV)
ТЕТРАПЛАТИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McKeage, Mark J.; Boxall, Frances E.; Jones, Mervyn; Harrap, Kenneth R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.98

   
    Antitumor activity, uptake and DNA binding of tetraplatin (ormaplatin) against cisplatin-resistant cancer cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27- 29, 1993 / Yuichiro Kido [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P434 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность, накопление и связывание с ДНК тетраплатина (ормаплатина) против резистентных к цисплатину опухолевых клеток
Аннотация: Изучали причину повышенной активности тетраплатина на Кл L1210 с индуцированной резистентностью к цисплатину. Показали, что тетраплатин в 1,7 раз больше проникает в Кл и связывается с ДНК в 3,8-4,5 больше, чем цисплатин. Делают вывод, что различия в противоопухолевой активности препаратов связаны с различием их уровней в Кл и ДНК. Япония, Kyushu Univ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ТЕТРАПЛАТИН
ЛЕЙКОЗ L1210

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Kuwano, Hiroyuki; Kohnoe, Shunji; Hashizume, Makoto; Maehara, Yoshihiko; Sugimachi, Keizo; Siddik, Zahid H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.165

   
    Cytotoxicity, cellular accumulation and DNA binding of oxaliplatin isomers [Text] / L. Pendyala [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P177-184 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Цитотоксичность, накопление в клетке и связывание с ДНК изомеров оксалиплатина
Аннотация: Сравнили свойства исходного оксалиплатина l-OHP (1R,2R-dach или транс-l-dach), его транс-d (1S,2S-dach) и цис-dach(1R,2S-dach)изомеров (d-OHP и цис-OHP соотв.). В качестве модельных систем использовали клеточные линии рака яичника человека A2780, A2780/CP (устойчивой к цис Pt), A2780/l-OHP (устойчивой к транс-l-dach), HT-29, а также линий лейкоза мыши L1210, L1210/CP и L1210/dach (устойчивой к тетраплатину). Цитотоксичность изомеров для всех линий, за исключением A2780/l-OHP и L1210/dach, убывает в ряду l-OHPd-OHPцис-OHP, для A2780/l-OHP этот ряд выглядит след. образом: l-OHP-(d-OHP)цис-OHP, а для L1210/dach - l-OHPd-OHP-(цис-OHP). Отселектированная на устойчивость к l-OHP линия A2780/l-OHP более устойчива к цис-OHP, чем l-OHP, но сохраняет исходную чувствительность к d-OHP. В то же время L1210/dach устойчива к изомерам в порядке l-OHPd-OHPцис-OHP. В клетках A2780, обработанных каждым из изомеров (60 мкМ, 2 ч), степень связывания с ДНК убывает в ряду l-OHPцис-OHPd-OHP. Обсуждают связь между образованием аддуктов и их репарацией (с одной стороны) и цитотоксичностью (с др.), а также макс. потенциал l-транс изомера OHP. США, Dep. Investigational Ther., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОКСАЛИПЛАТИНА
ЦИС-ИЗОМЕРЫ
ТРАНС-ИЗОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТЕТРАПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pendyala, L.; Kidani, Y.; Perez, R.; Wilkes, J.; Bernacki, R.J.; Greaven, P.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.245

   
    Cytotoxicity, cellular accumulation and DNA binding of oxaliplatin isomers [Text] / L. Pendyala [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P177-184 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Цитотоксичность, накопление в клетке и связывание с ДНК изомеров оксалиплатина
Аннотация: Сравнили свойства исходного оксалиплатина l-OHP (1R,2R-dach или транс-l-dach), его транс-d (1S,2S-dach) и цис-dach(1R,2S-dach)изомеров (d-OHP и цис-OHP соотв.). В качестве модельных систем использовали клеточные линии рака яичника человека A2780, A2780/CP (устойчивой к цис Pt), A2780/l-OHP (устойчивой к транс-l-dach), HT-29, а также линий лейкоза мыши L1210, L1210/CP и L1210/dach (устойчивой к тетраплатину). Цитотоксичность изомеров для всех линий, за исключением A2780/l-OHP и L1210/dach, убывает в ряду l-OHPd-OHPцис-OHP, для A2780/l-OHP этот ряд выглядит след. образом: l-OHP-(d-OHP)цис-OHP, а для L1210/dach - l-OHPd-OHP-(цис-OHP). Отселектированная на устойчивость к l-OHP линия A2780/l-OHP более устойчива к цис-OHP, чем l-OHP, но сохраняет исходную чувствительность к d-OHP. В то же время L1210/dach устойчива к изомерам в порядке l-OHPd-OHPцис-OHP. В клетках A2780, обработанных каждым из изомеров (60 мкМ, 2 ч), степень связывания с ДНК убывает в ряду l-OHPцис-OHPd-OHP. Обсуждают связь между образованием аддуктов и их репарацией (с одной стороны) и цитотоксичностью (с др.), а также макс. потенциал l-транс изомера OHP. США, Dep. Investigational Ther., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОКСАЛИПЛАТИНА
ЦИС-ИЗОМЕРЫ
ТРАНС-ИЗОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТЕТРАПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pendyala, L.; Kidani, Y.; Perez, R.; Wilkes, J.; Bernacki, R.J.; Greaven, P.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.37

    Durand, Ralph E.
    Distribution and activity of antineoplastic drugs in a tumor model [Text] / Ralph E. Durand // J. nat. cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 2. - P146-152 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Распределение и активность противоопухолевых лекарственных средств в моделях опухолей
Аннотация: Сфероиды (Сф) Кл китайского хомячка V79 экспонировали в течение 30-120 мин к [{1}{4}C]5-фторурацилу (I), [{1}{4}C]CCNU, [{1}{4}C]хлорамбуцилу (II) или [{3}H]тетраплатину. Изучали выживание Кл в зависимости от конц-ии противоопухолевых соединений, их распределение по размерам оценено с помощью лазера и степень проникновения внутрь Сф. Показано, что выживание Кл внутри Сф под влиянием II сильно зависит от конц-ии и времени экспозиции, а также расстояния данной Кл от поверхности Сф. В случае I зависимость выживания от положения Кл внутри Сф менее выражена, чем при экспозиции к II, что авт. объясняют уменьшением кол-ва Кл в S-фазе во внутренних регионах Сф. Для других препаратов не было обнаружено явной зависимости между их внутриклеточными уровнями и ЦТД, что, по мнению авт., свидетельствует о модулировании эффекта внутриклеточной средой. Канада, Cancer Research Centre, Vancouver, BC, V5Z 1L3. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ХЛОРАМБУЦИЛ
CCNU
ТЕТРАПЛАТИН
МОДЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СФЕРОИДЫ
КЛЕТКИ V79

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.74

    LeRoy, Andre F.
    Binding kinetics of tetrachloro-1,2-diaminocyclohexaneplatinum (IV) (Tetraplatin) and cisdiamminedichloroplatinum (II) at 37'ГРАДУС' С with human plasma proteins and with bovine serum albumin. Does aquation procede protein binding? [Text] / Andre F. LeRoy, Walter C. Thompson // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 6. - P427-436 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Кинетика связывания тетрахлор-1,2-диаминоциклогексанплатины (IV) (тетраплатина) и цис-диамминодихлорплатины (II) при 37'ГРАДУС' С с белками плазмы человека и альбумином сыворотки быка. Предшествует ли акватирование связыванию с белками?
Аннотация: Исследовали кинетику связывания цисплатина (I) или рацемической смеси d- и l-изомеров тетрахлор-1,2-диаминоциклогексанплатины (II) тетраплатина, с белками плазмы (БП) человека или альбумином бычьей Св (БСА), акватирование I или II и присоединение заряженных форм I к БСА. Разделение свободных комплексов Pt и конъюгатов с БП и БСА достигалось методом препаративной гельфильтрационной хроматографии на Сефадексе G-100, в случае I, или G-10, в случае II. Акватирование (Ак) I и II и связывание акватированных комплексов I и II БСА АБС и БП изучалось методом препаративной ионообменной хроматографии (Domex 50WX). Содержание Pt или белка в отдельных фракциях определяли методом атомной абсорбционной спектрофотометрии или спектрометрией при 595 нм продуктов связывания белков с бриллиантовым синим. Показано, что I до связывания с БП и БСА претерпевает Ак и вступает в конъюгацию в виде моноаквата, при том, что скорость процесса в целом лимитируется Ак (период полупревращения, T[1] [2], 2 ч). Для II скорость связывания с БП и БСА несколько выше, чем для I (T[1] [2] 1,8 ч), однако скорость Ак в среде первоначально свободной от Cl значительно ниже (Т[1] [2] 30 или 90 ч для двух промышленных серий препарата, между к-рыми не было выявлено статистически значимых различий в анализах). Заключают, что II входит в конъюгаты с БП и БСА не в виде аквата, а непосредственно путем атаки белком хлора в составе м-лы II. Это согласуется с относительно низкими уровнями неизмененного II в моче и сравнительно низкой нефротоксичностью. США, 11705, College View Drive, Wheaton, MD 20902. Ил. 4. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
ЦИСПЛАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thompson, Walter C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.71

    Gibbons, Gregory R.
    Rapid reduction of tetrachloro(D,L-trans)1,2-diaminocyclohexaneplatinum (IV) (tetraplatin) in RPMI 1640 tissue culture medium [Text] / Gregory R. Gibbons, Steven Wyrick, Stephen G. Chaney // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1402-1407 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Быстрое восстановление тетрахлоро(D,L-транс)-1,2-диаминоциклогексанплатины (IV) (тетраплатина) в среде RPMI1640
Аннотация: С использованием метода ВЭЖХ установили, что тетраплатин (I) восстанавливается в среде RPMI1640 до своего двухвалентного аналога [PtCl[2](trans-dach)] (II), причем скорость восстановления зависела от кол-ва SH-содержащих белков и в значит. меньшей степени от уровня глутатиона и глюкозы. В дальнейшем, II вступал в р-ции характерные для комплексов Pt(II). Полагают, что I является депо-формой II, причем восстановление I до II происходит в основном вне Кл. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wyrick, Steven; Chaney, Stephen G.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.171

   
    Evaluation of several antineoplastic drugs in the in vitro unscheduled DNA synthesis assay [Text] / P. R. Harbach [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P82-83 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка некоторых противоопухолевых препаратов по анализу непланового синтеза ДНК in vitro
Аннотация: Анализ непланового синтеза ДНК in vitro в первичных гепатоцитах крыс позволяет регистрировать репарацию повреждений ДНК гепатоциов крыс, индуцированных различными мутагенами и канцерогенами. Гепатоциты выделяли из печени крыс, помещали в монослой, инкубировали с или без препаратов и метили тимидином 16-20 ч. Включение тимидина измеряли методом радиоавтографии (результаты выражены в числе зерен на ядро (п)). На неплановый синтез ДНК проверяли несколько противоопухолевых препаратов - тетраплатин (V-77,233), цисплатин, m-AMSA, CC-1065, U-73,975 и меногарил. U-73,975 - аналог СС-1065, к-рый обладает сильной генотоксичностью в других системах. Показано, что оба соединения - сильные повреждающие ДНК агенты (29п при 30 и 10 нг/мл, соотв.). Для тетраплатина - 6,47-58,26 п при 3-30 ед/мл). Цисплатин индуцирует неплановый синтез ДНК с такой же цитотоксичностью, что и тетраплатин. Меногарил и m-AMSA не действуют на неплановый синтез ДНК. Считают, что противоопухолевые препараты сильно отличаются по их способности индуцировать неплановый синтез ДНК. США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49007.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ТЕТРАПЛАТИН
ЦИСПЛАТИН
M-AMSA
МЕНОГАРИЛ
ДНК
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harbach, P.R.; Wiser, S.K.; Smith, A.L.; Aaron, C.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.349

   
    Toxicology and experimental therapeutics of tetraplatin (NSC 363812) infusions in mice [Text] / S. D.(Jr.) Harrison [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P45
Перевод заглавия: Токсикология и экспериментально терапевтические эффекты инфузий тетраплатина (NSC 363812) у мышей
Аннотация: Мышам CDF1 с имплантированным в/б лейкозом L 1210 и интактным животным вводили тетраплатин (I) п/к одномоментно в дозе 1,5-2,4 мг/кг или в виде инфузий (Инф) в течение 24-96 ч в дозе 2,6-5,7 мг/кг. При одномоментном введении в МПД, составившей 18 мг/кг, I уменьшал число опухолевых Кл на 6 порядков. При Инф в МПД, составившей 3,8 мг/кг в день в течение 72 ч, I уменьшил число Кл на 3 порядка. Анализы мочи, весовые коэффициенты почек и гистологич. исследования показали, что Инф I сопровождаются минимальной нефротоксичностью. Снижение терапевтич. индекса при Инф объясняется особенностями распределения I. США, Southern Res. Inst., Birmingham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ТЕТРАПЛАТИН
ИНФУЗИИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harrison, S.D.(Jr.); Дыкес, Д.Й.; Гилес, Ш.Д.; Площман, Й.; Литтерст, Ц.Л.; Грисщолд, Д.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.103

   
    Biological properties of ten human ovarian carcinoma cell lines: calibration in vitro against four platinum complexes [Text] / C. A. Hills [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 4. - P527-534 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Биологические свойства десяти линий клеток карцином яичника. "Калибровка" in vitro в отношении четырех платиноых комплексов
Аннотация: Получили линии (Лн) из солидных карцином яичника и Кл асцитич. жидоксти у б-ных этими Оп (леченых и нелечены). Биологич. св-ва этих Лн свидетельствовали об их человеческом происхождении, эпителиальном происхождении и происхождении из карцином яичника. Оценку чувствительности Лн к химиотерапевтич. агентам, содержащим платину (цисплатину, ипроплатину, карбоплатину и тетраплатину) осуществляли по включению меченых тимидина и лейцина. Лн значительно различались по чувствительности к испытуемым агентам. Некоторые Лн полностью устойчивы, др. полностью чувствительны к соединениям платины; часть Лн оказалась чувствит. к одним и устойчивой к др. агентам. По данным статистич. анализа, цисплатин, импроплатин и карбоплатин вызывали одинаковый тип р-ций Кл Лн; р-ция на тетраплатин оказалась различной. Сходные данные получены при клоногенной оценке в мягком агаре. В опытах с тетразолиевой р-цией результаты оказались более вариабельными, особенно в отношении тетраплатина. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ИПРОПЛАТИН
КУАРБОПЛАТИН
ТЕТРАПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hills, C.A.; Kelland, L.R.; Abel, G.; Siracky, J.; Wilson, A.P.; Harrap, K.R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.239

   
    Inhibition of adenylate cyclase by antitumor agent tetraplatin [Text] / B. T. Ho [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P238 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование аденилатциклазы противоопухолевым средством тетраплатином
Аннотация: Исследовали in vitro влияние цисплатина и тетраплатина на дофамин-активируемую аденилатциклазу (АЦ) из стриатума крыс. Активность АЦ исследовали по превращению ['альфа'-{3}{2}P]АТФ в [{3}{2}P]цАМФ. Выявлено, что тетраплатин является сильным ингибитором АЦ, в присутствии различных активаторов его IC=1,5-10 мкМ. Цисплатин в тех же условиях проявляет очень слабую ингибирующую активность (IC= =250-450 мкМ). Полагают, что нейротоксичность тетраплатина может быть обусловлена его ингибирующей активность в отношении АЦ. США, The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ТЕТРАПЛАТИН
СТРИАТУМ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, B.T.; Lee, J.H.; Huo, Y.Y.; Levin, V.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.074

    Muller, Mark R.
    Differential properties of cisplatin and tetraplatin with respect to cytotoxicity and perturbation of cellular glutathione levels [Text] / Mark R. Muller, Karen A. Wright, Peter R. Twentyman // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 4. - P273-276 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Различные свойства цисплатина и тетраплатина в отношении цитотоксичности и изменения уровней клеточного глутатиона
Аннотация: Для цисплатина (I) и тетраплатина (II), на клеточной линии опухоли молочной железы мыши ЕМТ6/Р (ЕМ) и цисплатин-резистентной ЕМТ6/CPR (EMR) сравнивали цитотоксичность и влияние на уровень клеточного глутатиона (Г). EMR резистентна к 2,5-избытку I и нерезистентна к II. Исходный уровень Г в EMR в 1,7 раза выше, чем в ЕМ. После обработки I уровень Г сначала падает и в ЕМ, и в EMR, затем растет и спустя 1-4 ч после начала экспозиции он в 2 раза выше исходного уровня. Уровень Г в линии EMR во всех точках выше, чем в линии ЕМ. II не влияет на уровень Г в обеих линиях. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, Hills Road Cambridge CB2 2QH. Ил. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТЕТРАПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЕМТ6
EMT6/СРR
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЛУТАТИОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wright, Karen A.; Twentyman, Peter R.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.069

    Chaney, S. G.
    Carrier ligand effects in platinum-resistant cell lines [Text] / S. G. Chaney // Anti- Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P267-268 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Эффекты лигандов переносчиков в линиях клеток, резистентных к платине
Аннотация: Исследовали перекрестную резистентность исходных Кл и Кл с индуцированной резистентностью к цисплатине (I), тетраплатину (II) на Кл L 1210 и НСТ 8, А 2780. Показали, что исслед. линии Кл с индуцированной устойчивостью к I чувствительны к II и препарату Pt (II), имеющему в кач-ве лиганда диаминоциклогексан. Не отмечали уменьшения накопления этих препаратов в линиях Кл, устойчивых к I. Считают, что уменьшение накопления препаратов Pt в Кл хорошо коррелирует с устойчивостью Кл к цитостатику. Обсуждают значение аддуктов препаратов Pt с ДНК в механизме устойчивости Кл к этой группе цитостатиков. США, NC, Chapel Hill, Univ. North Carolina. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ЦИСТАТИН
ТЕТРАПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L 1210
КЛЕТКИ HCT-8
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.149

   
    Comparative cytotoxicity of CI-973, cisplatin, carboplatin, and tetraplatin in human ovarian carcinoma cell lines [Text] / R. P. Perez [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P280-281 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Сравнительная цитотоксичность CI-973, цисплатина, карбоплатина и тетраплатина для клеточных линий рака яичника человека
Аннотация: CI-973 (NK-121) является аналогом карбоплатина (КП) и проявляется низкую нефро- и нейротоксичность в эксперименте и при клинич. испытаниях в фазе 1. Выявлена высокая цитотоксичность CI-973 в отношении ряда клеточных линий (КЛЛ) рака яичника человека, резистентных к цисплатину (ЦП) и тетраплатину (ТП). Типы чувствительности к CI-973 сходны с таковыми для ЦП и КП (r= =0,857-0,900), но не для ТП (r=0,208). Указывается, что CI-973 м. б. успешно использован для лечения рака яичника, резистентного к ЦП. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA, 19111.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАРБОПЛАТИН
АНАЛОГИ
CI-973
ЦИСПЛАТИН
ТЕТРАПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez, R.P.; O'Dwyer, P.; Handel, L.M.; Ozols, R.F.; Hamilton, T.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.151

   
    Phase I trial of tetraplatin (NSC 363812) administered daily for 5 consecutive days every 28 days [Text] / T. O. Rourke [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P285 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Фаза I испытания тетраплатина (NSC 363812), вводимого ежедневно 5 дней подряд каждые 28 дней
Аннотация: Из 7 б-ных с солидными опухолями (ранее получавших химиотерапию) после 8 циклов лечения тетраплатином (1-3 мг/м{2} 5 дн подряд с интервалом 28 дн), у 4 токсичность проявлялась в умеренной тошноте и рвоте, а у 2 б-ных - в не острой головной боли и одышке. США, Univ. Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7884.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ТЕТРАПЛАТИН
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ТОШНОТА
РВОТА
ОДЫШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rourke, T.O.; Rodriguez, G.; Cagnola, J.; Von, Hoff D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)