СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СФИНГОМИЕЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.69

Hannun, Yusuf A.
The sphingomyelin cycle and the second messenger function of ceramide [Text] / Yusuf A. Hannun // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3125-3128 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сфингомиелиновый цикл и функционирование церамида в качестве второго медиатора
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрен обмен церамидов. Описана история открытия сфингомиелинового цикла. Рассмотрены индукторы и компоненты этого цикла. Описана биологическая активность церамида, связанная с регуляцией пролиферации, дифференцировки и гибели клеток, а также воспалительных реакций. Обсуждены механизмы действия церамидов и его специфичность. Обсуждают возможность антагонистического регуляторного действия церамида и дигидроцерамида, сравнительное участие сфинголипидов и глицеролипидов в регуляторных механизмах и действие церамида в качестве супрессора опухолей. США, Dept Med., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC, 27710. Библ. 83

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СФИНГОМИЕЛИН
ЦИКЛ
ЦЕРАМИДЫ
ОБМЕН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.128

Изменение уровня сфингозина в ядрах и клетках печени крыс при индуцированной суперэкспрессии онкогенов циклогексимидом [Текст] / А. В. Алексеенко [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 7. - С. 1076-1087 . - ISSN 0320-9725
Перевод заглавия: Изменение уровня сфингозина в ядрах и клетках печени крыс при индуцированной суперэкспрессии онкогенов циклогексимидом
Аннотация: Проведен анализ изменения содержания сфингозина в ядрах и клетках печени крыс в зависимости от уровня экспрессии ядерных онкогенов, индуцированной различными дозами циклогексимида (0,1; 0,5; 3,0 мг/кг). Показано, что только сублетальная доза препарата (3 мг/кг), вызывающая суперэкспрессию онкогенов c-fos, c-mys, приводит к накоплению СФЗ в клетке. Максимум содержания свободного СФЗ превышает контрольный уровень в клетке в 1,5 раза, а в ядре в 3 раза в момент усиления экспрессии ядерных онкогенов. Разная степень накопления СФЗ в клетке и ядре свидетельствует о возможно более активном метаболизме сфингомиелина в ядре по сравнению с клеткой. Обнаруженное накопление СФЗ в ядре характеризуется координацией активности сфингомиелиназы и изменением содержания сфингомиелина. Сравнительный анализ активности ферментов сфингомиелинового цикла (сфингомиелиназы) и фосфоинозитидного цикла (фосфатидилинозиткиназы) показал, что в ядре активация сфингомиелинового цикла опережает по времени активацию фосфатидилинозитоидного цикла и максимальное накопление мРНК ядерных онкогенов, индуцированных ЦГИ. Предложена модель активации экспрессии онкогенов с участием сфингозина в рез-те его способности ингибировать протеинкиназу C и активировать казеинкиназу II - ключевые ферменты в цепи передачи сигналов клеточной пролиферации и дифференцировки. Библ. 45. Россия, ИХФ РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: СФИНГОЗИН
СФИНГОМИЕЛИН
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ПЕЧЕНЬ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алексеенко, А.В.; Бойков, П.Я.; Дробот, Л.Б.; Русаков, С.А.; Филиппова, Г.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.044

Зиньковский, А. К.
Нарушение обмена фосфолипидов и эффективность его фармакологической коррекции при пограничных состояниях [Текст] / А. К. Зиньковский, А. В. Каргаполов, Н. Н. Слюсарь // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 26-27
Аннотация: Изучали вопрос о нарушении обмена фосфолипидов (ФЛ) и его взаимосвязи с резистентностью к традиционной лекарственной терапии пограничных психических расстройств на 100 больных неврозами (неврастения, истерический невроз, депрессивный невроз, невроз навязчивых состояний). На основании изучения ФЛ методом проточной горизонтальной хроматографии (в эритроцитах, тромбоцитах, лимфоцитах, плазме и цельной крови) предложен "Способ диагностики невроза" (авторское свидетельство N1720000 от 15.11.1991 г.); при содержании сфингомиелина (СМ) 2000 мгмоль фосфора/л и выше диагностируется невроз. До терапии показано достоверное (p0,01) увеличение по сравнению со здоровыми содержание СМ и фосфатилдиэтаноламина (ФЭ) в эритроцитах в основном у больных неврастенией и депрессивным неврозом. Если после традиционной терапии (транквилизаторы, антидепрессанты, психотерапия) в группе больных с длительностью невроза до трех лет отмечалось достоверное увеличение (p0,01), то со сроком заболевания более трех лет показатели обмена ФЛ оказались полностью резистентными. Известно, что хронический эмоциональный стресс, лежащий в основе невротического страдания, приводит к состоянию хронической церебральной гипоксии. В связи с тем что в этих условиях утилизация глюкозы нарушается, изменения СМ и ФЭ - компенсаторный патобиохимический сдвиг (шунт) мембранозависимых процессов. Обсуждается применение в терапии неврозов препаратов с антиоксидантными свойствами.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
НЕВРАСТЕНИЯ
ОБМЕН ФОСФОЛИПИДОВ
НАРУШЕНИЯ
СФИНГОМИЕЛИН
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Каргаполов, А.В.; Слюсарь, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.140

Jayadev, Supriya.
Identification of arachidonic acid as a mediator of sphingomyelin hydrolysis in response to tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Supriya Jayadev, Corinne M. Linardic, Yusuf A. Hannun // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 8. - P5757-5763 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация арахидоновой кислоты как медиатора гидролиза сфингомиелина в ответ на воздействие фактора-'альфа' некроза опухолей
Аннотация: В клетках HL-60 фактор-'альфа' некроза опухолей (30 нМ) индуцирует максимальное усиление гидролиза сфингомиелина за 45-60 мин; высвобождение клетками арахидоновой кислоты стимулируется за 5-10 мин. Внесение в культуру арахидоновой кислоты (15 мкМ) за 20 мин усиливает гидролиз сфингомиелина и образование церамида. Эффект воспроизводится другими жировыми кислотами (особенно олеиновой), но не диацилглицерином. Активатор фосфолипазы A2 мелиттин (35 нМ) индуцирует гидролиз сфингомиелина. США, Dep. Med., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ
СФИНГОМИЕЛИН
ГИДРОЛИЗ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Linardic, Corinne M.; Hannun, Yusuf A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.266

Изменение уровня сфингозина в ядрах и клетках печени крыс при индуцированной суперэкспрессии онкогенов циклогексимидом [Текст] / А. В. Алексеенко [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 7. - С. 1076-1087 . - ISSN 0320-9725
Перевод заглавия: Изменение уровня сфингозина в ядрах и клетках печени крыс при индуцированной суперэкспрессии онкогенов циклогексимидом
Аннотация: Проведен анализ изменения содержания сфингозина в ядрах и клетках печени крыс в зависимости от уровня экспрессии ядерных онкогенов, индуцированной различными дозами циклогексимида (0,1; 0,5; 3,0 мг/кг). Показано, что только сублетальная доза препарата (3 мг/кг), вызывающая суперэкспрессию онкогенов c-fos, c-mys, приводит к накоплению СФЗ в клетке. Максимум содержания свободного СФЗ превышает контрольный уровень в клетке в 1,5 раза, а в ядре в 3 раза в момент усиления экспрессии ядерных онкогенов. Разная степень накопления СФЗ в клетке и ядре свидетельствует о возможно более активном метаболизме сфингомиелина в ядре по сравнению с клеткой. Обнаруженное накопление СФЗ в ядре характеризуется координацией активности сфингомиелиназы и изменением содержания сфингомиелина. Сравнительный анализ активности ферментов сфингомиелинового цикла (сфингомиелиназы) и фосфоинозитидного цикла (фосфатидилинозиткиназы) показал, что в ядре активация сфингомиелинового цикла опережает по времени активацию фосфатидилинозитоидного цикла и максимальное накопление мРНК ядерных онкогенов, индуцированных ЦГИ. Предложена модель активации экспрессии онкогенов с участием сфингозина в рез-те его способности ингибировать протеинкиназу C и активировать казеинкиназу II - ключевые ферменты в цепи передачи сигналов клеточной пролиферации и дифференцировки. Библ. 45. Россия, ИХФ РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СФИНГОЗИН
СФИНГОМИЕЛИН
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ПЕЧЕНЬ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алексеенко, А.В.; Бойков, П.Я.; Дробот, Л.Б.; Русаков, С.А.; Филиппова, Г.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.461

Jayadev, Supriya.
Identification of arachidonic acid as a mediator of sphingomyelin hydrolysis in response to tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Supriya Jayadev, Corinne M. Linardic, Yusuf A. Hannun // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 8. - P5757-5763 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация арахидоновой кислоты как медиатора гидролиза сфингомиелина в ответ на воздействие фактора-'альфа' некроза опухолей
Аннотация: В клетках HL-60 фактор-'альфа' некроза опухолей (30 нМ) индуцирует максимальное усиление гидролиза сфингомиелина за 45-60 мин; высвобождение клетками арахидоновой кислоты стимулируется за 5-10 мин. Внесение в культуру арахидоновой кислоты (15 мкМ) за 20 мин усиливает гидролиз сфингомиелина и образование церамида. Эффект воспроизводится другими жировыми кислотами (особенно олеиновой), но не диацилглицерином. Активатор фосфолипазы A2 мелиттин (35 нМ) индуцирует гидролиз сфингомиелина. США, Dep. Med., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ
СФИНГОМИЕЛИН
ГИДРОЛИЗ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Linardic, Corinne M.; Hannun, Yusuf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.373

Cholesterol and sphingomyelin syntheses are regulated independently in cultured human intestinal cells, CaCo-2: Role of membrane cholesterol and sphingomyelin content [Text] / Heshun Chen [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 12. - P2159-2167 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Синтез холестерина и сфингомиелина в культивируемых человеческих клетках CаCo-2 кишечника регулируется независимо: роль содержания холестерина и сфингомиелина в мембранах
Аннотация: В культивируемых кишечных клетках CaCo-2 ингибиторы биосинтеза холестерина (25-оксихолестерин, сквален-эпоксид и ловастатин) и его активаторы (мевалонат) не влияют на серинпальмитоилтрансферазу, ключевой фермент биосинтеза сфингомиелина. В свою очередь, активаторы (серин) и ингибиторы ('бета'-хлораланин, циклосерин) синтеза сфингомиелина не влияют на активность оксиметилглутарил-СоА-редуктазы и синтез холестерина. Среди многочисленных жирных кислот, стимулирующих накопление холестерина в клетках, только пальмитат активирует образование сфингомиелина. Обогащение клеточных мембран холестерином (путем слияния с липосомами) приводит к снижению скорости синтеза обоих липидов, а обогащение сфингомиелином - к активации этих процессов. США, Dep. Int. Med., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
СФИНГОМИЕЛИН
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ CACO-2
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Heshun; Born, Ella; Mathur, Satya N.; Field, F.Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.130

Kolesnick, Richard.
The role of ceramide-activated protein kinase in signal transduction through the sphingomyelin pathway [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Richard Kolesnick // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P72 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль активируемой церамидом протеинкиназы в передаче сигнала по сфингомиелиновому пути
Аннотация: Обзор. Действие фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа') и интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') на клетки млекопитающих опосредуется метаболизмом мембранного сфингомиелина. Интермедиатом сигнального пути от сфингомиелина является церамид, стимулирующий специфическую мембрано-связанную протеинкиназу CAPK, относящуюся к классу направляемых пролином протеинкиназ. Активация протеинкиназы CAPK является одним из ранних этапов опосредуемого церамидом сигнального пути от сфингомиелина, а нижележащим этапами оказываются активация протеинкиназы p42{mapk} и транслокация фактора NF-'каппа'B в ядра у клеток. Эффекты ФНО-'альфа' на чувствительные к нему клетки во многих случаях имитируются церамидом или сфингомиелиназой, но не другими вторичными посредниками и фосфолипазами. США, Cancer Cent. New York

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦЕРАМИД
СФИНГОМИЕЛИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.47

Гидролиз фосфолипазой А[2] облученных липидных мембран [Текст] / М. А. Кисель [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 6. - С. 873-879 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследован гидролиз фосфолипазой A[2] липосом из диолеоилфосфатидилхолина, димиристоилфосфатидилхолина или их эквимолярной смеси со сфингомиелином после воздействия на них 'гамма'-излучения. Показано, что сфингомиелин стабилизирует 'гамма'-облученный липидный бислой

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.31
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
БИСЛОЙНЫЕ
ДИОЛЕОИЛФОСФАТИДИЛКОЛИН
ДИМИРИСТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
СФИНГОМИЕЛИН
ГИДРОЛИЗ
ФОСФОЛИПАЗА A

Доп.точки доступа:
Кисель, М.А.; Литвинко, Н.М.; Наубатова, М.К.; Шадыро, О.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.154

Fluorescent, short-chain C[6]-NBD-sphingomyelin, but not C[6]-NBO-glucosylceramide, is subject to extensive degradation in the plasma membrane: Implications for signal transduction related to cell differentiation [Text] / Jan Willem Kok [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 3. - P905-912 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Короткоцепочечный флуоресцентный C[6]-NBD-сфингомиелин, а не C[6]-NBD-глюкозилцерамид, быстро деградирует в плазматической мембране: применение к передаче сигналов при дифференцировке клеток

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИГНАЛЫ
C[6]-NBD-СФИНГОМИЕЛИН

Доп.точки доступа:
Kok, Jan Willem; Babia, Teresa; Klappe, Karin; Hoekstra, Dick

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.202

Алесенко, А. В.
Роль метаболитов сфингомиелинового цикла в функциональной активности клеточного ядра [Текст] / А. В. Алесенко // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 14-15 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Изучено изменение активности ключевого фермента метаболизма сфинголипидов-сфингомиелиназы (СФМаза) и содержание сфингомиелина (СФМ) и продуктов его ферментативного гидролиза - Цер и СФЗ. Найдена корреляция между повышением активности СФМазы, накоплением СФЗ и Цер в ядрах и уровнем синтеза нуклеиновых кислот в регенерирующей печени. Обнаружено in vitro, что СФМ и СФЗ взаимодействуют с ДНК, оказывая влияние на активность ДНК- и РНК-полимераз. СФЗ активно препятствует процессу метилирования ДНК и активирует казеинкиназу II, к-рая транспортируется в ядро в момент активации клеточной пролиферации, где ее субстратами могут быть ферменты репликации и транскрипции. Россия, ИХФ РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: СФИНГОМИЕЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.168

Chan, Gordon.
Sphingomyelin-ceramide turnover in CD28 costimulatory singnaling [Text] / Gordon Chan, Atsuo Ochi // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P1999-2004 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Оборот сфигомиелина-церамида при костимулирующем сигнале через CD28
Аннотация: Значение сфингомиелина в трансдукции сигнала через CD28 оценивали на T-лимфоцитах, выделенных из селезенки мышей BALB/c. Лигирование CD28 вызывало гидролиз сфингомиелина и генерацию церамида. Обработка T-лимфоцитов экзогенной сфингомиелиназой или аналогом церамида - церамидом C[6] вызывала сходный с воздействием через CD28 эффект на индукцию пролиферации T-клеток и транскрипцию гена интерлейкина 2. В клетках, обработанных церамидом C[6] наблюдалась стабилизация мРНК интерлейкина 2. Считают, что в T-клетках сфингомиелин и церамин вовлекаются в трансдукцию сигнала через CD28. Канада, Autoimmunity Group, The John P. Roberts Res. Inst., London, Ontario. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD28
СФИНГОМИЕЛИН
ЦЕРАМИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ochi, Atsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.49

Kolesnick, Richard N.
The sphingomyelin signal transduction pathway mediates apoptosis for tumor necrosis factor, Fas, and ionizing radiation [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Cell. Endocrinol. "Mol. and Cell Biol.Apoptosis Dev., Disease, and Cancer", Lake Placid, N.Y., 29 Sept.-3 Oct., 1994 / Richard N. Kolesnick, Adriana Haimovitz-Friedman, Zvi Fuks // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 11-12. - P471-474 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Путь сфингомиелиновой передачи сигнала опосредует апоптоз, вызванный фактором некроза опухолей, Fas и ионизирующим излучением
Аннотация: Обзор. Запуск апоптоза при действии фактора-'альфа' некроза опухолей, Fas и ионизирующего излучения идет по сфингомиелиновому пути, начиная с гидролиза сфингомиелина плазматической мембраны с образованием церамида при участии сфингомиелиназы; церамид как "второй посредник" стимулирует каскад киназ и факторов транскрипции, активирующих путь, который завершается апоптозом. Возможное участие этого же пути в индукции апоптоза другими токсическими воздействиями расширяет возможности разработки методов адекватного лечения. США, Mem. Sloan-Vettering Canc. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: АПОПТОЗ
СФИНГОМИЕЛИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Haimovitz-Friedman, Adriana; Fuks, Zvi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.317

Bitar, Khalil N.
Modulation of smooth muscle contraction by sphingosylphorylcholine [Text] / Khalil N. Bitar, Hirotaka Yamada // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P370-377 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сфингосилфосфорилхолин модулирует сокращение гладких мышц
Аннотация: The authors have investigated the effect of sphingosylphosphorylcholine (SPC), a synthetic product that was implicated in the sphingomyelin cycle, and have assessed its role in intracellular signaling. SPC induced a dose-dependent contractile effect of smooth muscle cells isolated from the rectosigmoid of the rabbit. Max. contraction occurred at 10{-6} M. The response started early, 25.4'+-'6% shortening at 15 s, peaked at 30 s (32.5'+-'2%), and remained sustained at 8 min (30.0'+-'3.5%). Preincubation of the cells with thapsigargin had no effect on contraction induced by SPC. The response to a combination of threshold concentrations of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[3]) and SPC was additive and was significantly different from the maximal response elicited by each agent alone. SPC also induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAP kinase). This study demonstrates that SPC is important in cellular signaling of gastrointestinal smooth muscle cells through a mechanism that is independent of IP[3]-sensitive calcium release and probably through activation of a protein kinase C-mediated activation of MAP kinase. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
СФИНГОМИЕЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СФИНГОСИЛФОСФОРИЛХОЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОТЕИНКИНАЗА, АКТИВИРУЕМАЯ МИТОГЕНОМ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hirotaka

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.97

Zhang, Y.
Signaling through the sphingomyelin pathway [Text] / Y. Zhang, R. Kolesnick // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 10. - P4157-4160 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Передовая статья: передача сигналов через обмен сфингомиелина
Аннотация: Обзор. Сфингомиелин (I) преимущественно локализован на внешней оболочке плазматических мембран. При его гидролизе специфической фосфолипазой С (сфингомиелиназой) образуются фосфорилхолин и церамид. Последний подвергается деацилированию с образованием сфингоидных оснований. Показано образование различных сигнальных молекул при увеличении кол-ва церамида, таких как Raf-1, митоген-активируемая киназа, стресс-активируемая киназа, c-myc, и др. Обмен I играет основную роль в процессах воспаления, тесно связан с метаболизмом цитокинов. Установлено значение церамида в пролиферации, апоптозе ряда клеток. Сигнальный путь с участием I сравнивают с системой цАМФ и фосфоинозитидами. США, Lab. of Signal Transduction, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York City, New York 10021. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
СФИНГОМИЕЛИН
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Kolesnick, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.123

Chan, Gordon.
Sphingomyelin-ceramide turnover in CD28 costimulatory singnaling [Text] / Gordon Chan, Atsuo Ochi // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P1999-2004 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Обмен сфигомиелина-церамида при костимулирующем сигнале через CD28
Аннотация: Значение сфингомиелина в трансдукции сигнала через CD28 оценивали на T-лимфоцитах, выделенных из селезенки мышей BALB/c. Лигирование CD28 вызывало гидролиз сфингомиелина и генерацию церамида. Обработка T-лимфоцитов экзогенной сфингомиелиназой или аналогом церамида - церамидом C[6] вызывала сходный с воздействием через CD28 эффект на индукцию пролиферации T-клеток и транскрипцию гена интерлейкина 2. В клетках, обработанных церамидом C[6] наблюдалась стабилизация мРНК интерлейкина 2. Считают, что в T-клетках сфингомиелин и церамин вовлекаются в трансдукцию сигнала через CD28. Канада, Autoimmunity Group, The John P. Roberts Res. Inst., London, Ontario. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD28
СФИНГОМИЕЛИН
ЦЕРАМИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ochi, Atsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.12-04И4.211

El, Babili Mohammed.
Sphingomyelin metabolism is linked to salt transport in the gills of euryhaline fish [Text] / Babili Mohammed El, Gerard Brichon, Georges Zwingelstein // Lipids. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P385-392 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Обмен сфингомиелина сопряжен с транспортом солей в жабрах эвригалинных рыб
Аннотация: У адаптированных к различной солености воды европейского угря Anguilla anguilla и каменного окуня Dicentrarchus labrax снижение солености воды с 3,7 до 1% усиливает включение {3}H-серина и {3}H-пальмитиновой кислоты в сфингомиелин жабр; эффект воспроизводится при инкубации ткани жабр в воде со сниженной соленостью; in vitro угнетение уабаином Na{+}/K{+}-АТФазы в жабрах подавляет синтез сфингомиелина при низкой солености; фуросемид стимулирует синтез в морской воде. По-видимому, продукты деградации сфингомиелина (свободные церамиды и сфингозин) изменяют распределение хлоридных клеток и обмен в жабрах при резком изменении солености воды. Франция, Inst. Michel Pacha, Univ. Claude Bernard, Lyon I, 83500 La Seyne sur Mer. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.27
Рубрики: СФИНГОМИЕЛИН
ОБМЕН
СОПРЯЖЕНИЕ
ТРАНСПОРТ СОЛЕЙ
ЖАБРЫ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Brichon, Gerard; Zwingelstein, Georges

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.202

Okazaki, Toshiro.
Апоптоз и роль в этом процессе сфингомиелина [Text] / Toshiro Okazaki // Seikagaku. - 1996. - Vol. 68, N 6. - С. 431-443 . - ISSN 0037-1017
Аннотация: Обзор. Библ. 84

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СФИНГОМИЕЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.95

Селевич, М. И.
Фосфолипидный состав печени и гликолипидный спектр головного мозга крыс при введении цианамида [Текст] / М. И. Селевич, В. В. Лелевич // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 6. - С. 38-40 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние цианамида (циамид, карбимид, дипсан, темпозил) на фосфолипидную структуру печени и гликолипидный состав головного мозга крыс. Установлено, что цианамид (60 мг/кг в/б) повышает в печени кол-во лизофосфатидилхолина, сфингомиелина, кардиолипина и понижает содержание фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина. Аналогичные, но более выраженные изменения в уровне фосфолипидных фракций печени выявлены после введения этанола (1 г/кг; 20%-ный р-р, в/б) на фоне действия цианамида. В головном мозге при введении цианамида и его сочетанного применения с алкоголем снижается конц-ия сульфатидов - I, II, а также цереброзидов - I, II и III. Беларусь, Лабор. мед.-биол. проблем наркол. Гродненского гос. медиц. ин-та, Гродно, 230015

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЦИАНАМИД
ПЕЧЕНЬ
МОЗГ
СУЛЬФАТИДЫ
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
СФИНГОМИЕЛИН
КАРДИОЛИПИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛЭТАНОЛАМИН

Доп.точки доступа:
Лелевич, В.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.89

Low temperature and hypertonicity do notm block cytokine-induced stimulation of the sphingomyelin athway but inhibit nuclear factor-'каппа'B activation [Text] / Nathalie Andrieu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 41. - P24518-24524 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Низкая температура и гипертоничность [среды] не блокируют индуцированную цитокином стимуляцию сфингомиелинового пути, но подавляет активацию ядерного фактора NF-'каппа'B
Аннотация: Рекомбинантные фактор некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа') и интерлейкин-1'бета' (ИЛ-1'бета') стимулируют гидролиз сфингомиелина (СФМ) и фосфатидилхолина в первичной культуре фибробластов кожи человека и моноцитарных клетках U937 при 4'ГРАДУС', 14'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'. Индуцированный цитокинами гидролиз СФМ сохраняется также в условиях подавления эндоцитоза гипотонической средой. При этом снижение т-ры инкубации и хар-ра среды подавляет действие ФНО-'альфа' на активацию фактора NF-'каппа'B. Пониженная т-ра и гипотоническая среда подавляют также активацию NF-'каппа'B проникающим в клетки церамидом C[2] (N-ацетилсфингозином), экзогенной сфингомиелиназой и форболмиристатацетатом. Т. обр., снижение т-ры и тоничности среды не влияют на индуцированный ФНО-'альфа' и ИЛ-1'бета' гидролиз СФМ, но подавляют этап(ы) сигнального пути активации NF-'каппа'B, дистальный, относительно образования церамида. Франция, CJF INSERM 9206, Lab. Biochim, "Maladies Metaboligues", Inst. Louis Bugnard, F-31054 Toulouse Cedex. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СФИНГОМИЕЛИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГИДРОЛИЗ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andrieu, Nathalie; Slavayre, Robert; Jaffrezou, Jean-Pierre; Levade, Thierry

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска