СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СТВОЛОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 16914
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.367

Копылова, Н. М.
Клинико-энцефалографические данные при стволовых энцефалитах у детей [Текст] / Н. М. Копылова // Актуал. вопр. клин. педиатрии, акушерства и геникол. - Киров, 1993. - С. 214-215
Аннотация: В остром периоде вирусного стволового энцефалита изменения ЭЭГ выявлялось у всех наблюдаемых 72 детей. В клинине поражение мозга отмечена патология глазодвигательных нервов в сочетании с вертикальным инстагмом и двигательными нарушениями в конечностях (13 больных). ЭЭГ этой группы характеризовалась диффузными изменениями биоэлектрической акт-ти мозга. Понтинная форма стволового энцефалита сопровождалась выраженным спонтанным инстагмом, статокинетическими расстройствами (39 наблюдений). По мере клинического улучшения отмечалась положит. динамика ЭЭГ-картины.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
СТВОЛОВЫЕ
ДЕТИ
КЛИНИКА
ЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.236

Gratwohl, A.
Bone marrow transplantation activity in Europe 1992: Report from the European Group for Bone Marrow Transplantation (EBMT) [Text] / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P5-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга в 1992 г. в Европе. Доклад Европейской группы по трансплантации костного мозга (ЕГТМ)
Аннотация: В 1992 г. 203 клинические группы из 26 стран Европы выполнили 6065 трансплантаций костного мозга (ТКМ). В 2666 случаях использовался костный мозг (КМ) от аллогенного донора (Д), в 2171 - от HLA-идентичного Д-сибса, в 170 - от неидентичного родственного Д, в 29 случаях - от близнецов, и в 296 - от добровольных неродственных Д. В 3399 случаях использовался аутологичный трансплантант: 2494 раза - КМ, 644 - стволовые Кл периферической крови, 261 раз - комбинированный трансплантант КМ и стволовых Кл периферической крови. Показания к ТКМ: лейкоз (2963 б-ных, 49%), лимфопролиферативные заболевания (1890 больных, 31%), солидные опухоли (739 случаев, 12%), апластические анемии (194,3%), талассемии (128,2%), врожденные нарушения (115,2%), др. заболевания (36 больных). При сравнении с отчетом ЕГТКМ 1990 г. отмечается увеличение числа участвующих учреждений и числа ТКМ, выполненных всеми группами. Заметно участились ТКМ при лимфомах и миеломной болезни. Все это показывает, что ТКМ рассматривается как перспективный практический метод лечения. Швейцария, Kantonsspital Basel, Div. of Hematol., CH-4031 BASEL. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.243

Umbilical cord blood stem cell transplantation [Text] / R. Miniero [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, Suppl. N5. - P113-115 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из крови пуповины
Аннотация: Использование крови из пуповины (КП) человека как альтернативного метода восстановления костного мозга было продемонстрировано недавно при успешно проведенных трансплантациях (Т) HLA-идентичной КП у детей. Показано, что кровь пуповины содержит клетки (Кл), способные давать дочерние Кл для эффективного восстановления крови. С тех пор проведено 25 Т стволовых Кл КП (ТСККП) во всем мире для лечения различных злокачественных и др. заболеваний. Большинство тканей бралось от HLA-идентичных сибсов. Наибольший интерес вызывает возможность использования ТСККП при наличии HLA-несовместимых или неизвестных трансплантантов. Предварительные результаты подтверждают, что болезни "распознавания трансплантанта" и реакция трансплантат против хозяина могут быть менее интенсивными при использовании ТСККП, чем при Т костного мозга. Италия, Univ. di Torino, 10126 Torino. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
КРОВЬ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miniero, R.; Ramenghi, U.; Crescenzio, N.; Perugini, Z.; Busca, A.; Vassalo, E.; Timeus, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.244

Reiffers, J.
Peripheral blood stem cell transplantation [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / J. Reiffers, W. Berdel // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P128-129 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из периферической крови
Аннотация: Обобщены данные ряда докладов на секции по трансплантации (Т) стволовых кроветворных клеток Кл периферической крови (СККПК). Во введении отмечено все более широкое применение Т СККПК при лечении различных форм солидных опухолей и злокачественных новообразований кроветворной ткани, освещены определенные преимущества Т СККПК перед аутологичной Т костного мозга (КМ), а также еще нерешенные вопросы этого раздела. В докладах рассмотрены 2 возможности очистки СККПК - путем иммуноабсорбции со связыванием Кл, экспрессирующих антиген CD-34 и химическим методом. Больным раком молочной железы после облучения высокими дозами применялась инфузия CD-34{+} СККПК отдельно или с CD-34{+} Кл КМ. Этим больным вводили также гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. У всех больных обнаружено восстановление кроветворения в среднем через 8-9 дней, и оно было одинаковым при Т только CD-34{+} СККПК или наряду с CD-34{+} Кл КМ. Шесть докладов посвящены использованию факторов роста для стимуляции приживления СККПК. Получение СККПК у больных проводилось после применения химиотерапии (ХТ), ХТ в сочетании с гранулоцитарным или гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором или только одного из факторов. Оценка результатов влияния различных факторов роста затруднена из-за неоднородности исходных данных (различные формы опухолей, отличия в видах ХТ, сроках проведения и числе лейкаферезов и т. д.). Вместе с тем в работах указывается, что наиболее важным фактором для восстановления кроветворения является доза трансплантированных стволовых Кл. Реинфузия стволовых Кл может снизить тяжесть и частоту нейтропенической лихорадки - тяжелого осложнения ТКМ. Период аплазии КМ может быть сокращен Т СККПК, т. к. среди них содержится много гранулоцитарно-макрофагальных Кл-предшественников. Показана возможность увеличения кол-ва зрелых Кл-предшественников in vitro в длительных культурах в комбинации с использованием различных факторов роста. Франция, Bone Marrow Transpl. Unit, Hop. Haut-Leveque-33604, Pessac. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berdel, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.245

Peripheral blood stem cell collection analysis - quality control and correlation with clinical outcome [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / der Jagt R. van [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ сбора стволовых клеток периферической крови. Контроль качества и корреляция с клиническим результатом
Аннотация: У 15 больных с неходжкинскими лимфомами и у 5 больных лимфогранулематозом выделяли стволовые клетки периферической крови (СКПК) и клетки костного мозга (КМ) после курса химиотерапии и инфузии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Качественный контроль собранных СКПК и КМ включал анализ CD34/38/DR, культивирование на метилцеллюлозе, исследование ДНК. Рост колониеобразующих единиц в культуре был оптимальным на 8-й день после инфузии Г-КСФ. Проточная цитометрия показала наибольший прирост CD34+/38+ и CD34+/lin{-} клеток на 8-й день и CD34+/ /DR+ - на 9-й день. Отмечается, что анализ CD34/38/DR наилучшим образом прогнозирует клинический результат. Канада, Univ. of Ottawa, Ont.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, der Jagt R.; Giulivi, A.; McDiarmid, S.; Markman, S.; Fuller, V.; Rutherford, B.; Palmer, D.; Birch, P.; Huebsch, L.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.246

Search for maternal cells in human umbilical cord blood by polymerase chain reaction amplification of two minisatellite sequences [Text] / Gerard Socie [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P340-344 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление клеток матери в крови пупочного канатика у человека с помощью амплификации в полимеразной цепной реакции двух минисателлитных последовательность
Аннотация: Взятую при родах кровь из пупочного канатика (КПК), к-рая используется в качестве источника стволовых кроветворных клеток при трансплантации (Т) кроветворных тканей, а также кровь матерей исследовали, проводя полимеразную цепную р-цию с использованием минисателлитных последовательностей 33,6 и MS51. Были тестированы 47 образцов (31 образец цельной крови, 10 - кровь, разделенная на фракции в градиенте плотности, 6 - кровь, разделенная на клеточные популяции). В 42 образцах удалось выделить аллели матери и новорожденного. Во фракции полиморфноядерных клеток из КПК было выявлено 1-5% материнских клеток, а в цельной крови и во фракции лимфоцитов КПК - 0,1-1%. Сделали вывод, что материнские клетки встречаются в КПК очень редко и в малом кол-ве, однако, у реципиентов с чувствительной иммунной системой даже незначительное кол-во этих клеток, попавших в их организм при Т стволовых кроветворных клеток из КПК, может вызвать р-цию трансплантат против хозяина. Полагают, что использованный метод амплификации можно использовать для выявления материнских клеток в КПК, предназначенной для Т. Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 32.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
МАТЕРИНСКИЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Socie, Gerard; Gluckman, Eliane; Carosella, Edgardo; Brossard, Yves; Lafon, Catherine; Brison, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.214

Niveau d'anxiete et effets de bruits moderes sur les potentiels evoques auditifs precoces [Text] / Jean-Claude Petiot [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 7. - P615-620 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Влияние шумов умеренного уровня на потенциалы слухового нерва и вызванные потенциалы ствола мозга в зависимости от степени беспокойства
Аннотация: 60 испытуемых-студентов (30 женщин) были отобраны после предварительного тестирования с тем, чтобы составить 2 группы соотв. с миним. и макс. склонностью к беспокойству. Регистрировали слуховые потенциалы ствола мозга при действии щелчков уровнем 90 дБ УЗД до и непосредственно после предъявления 15-минутных или трех 2,5-минутных посылок шумовых сигналов уровнем ощущения около 75 дБ, имитирующих транспортные шумы, шумы сверления или шумы выстрелов. Эти шумы во всех группах вызывали увеличение ЛП V и III компонентов потенциала. ЛП I компонента достоверно увеличивался только у мужчин. В среднем ЛП всех компонентов у женщин был меньше. Отмечено несколько более сильное влияние шума на ЛП III и V компонентов у испытуемых, склонных к беспокойству. Франция, Univ. Bourgogne, 21000. Diyon. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СТВОЛОВЫЕ СЛУХОВЫЕ
ШУМЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ СЛУХОВОГО НЕРВА
БЕСПОКОЙСТВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petiot, Jean-Claude; Parrot, Jean; Smolik, Henri-Jacques; Petiot, Marie-Therese; Lobreau, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.057

Gishizky, Mikhail L.
Expression of BCR/ABL in multi-potent stem cells can initiate deregulated growth, but is not sufficient to induce leukemogenesis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Mikhail L. Gishizky, James Johnson-White, Owen N. Witte // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P317 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия BCR/ABL в мультипотентных стволовых клетках может инициировать нерегулируемый рост, но она не существенна для развития лейкоза
Аннотация: Показано, что in vitro BCR/ABL может инициировать нерегулируемый рост мультипотентных стволовых кроветворных клеток без блокады их способности к дифференцировке. Миелоидные и лимфоидные клеточные линии, производные от стволовых клеток, экспрессирующих BCR/ABL, сначала нуждаются в присутствии специфических факторов для роста. Со временем, клетки в этих культурах становятся независимыми от факторов роста. Такие клеточные линии не являются опухолегенными. К злокачественной трансформации таких клеток может привести ретровирусная трансдукция. Сделан вывод, что BCR/ABL индуцирует трансформацию, которая начинается с мультипотентных стволовых клеток и проходит через отдельные стадии, к-рые требуют дополнительных генетических событий. США, Dept. of Microbiology and Med. Genetics, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
BCR/ABL
ЭКСПРЕССИЯ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Johnson-White, James; Witte, Owen N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.082

Contrasting patterns of retinoblastoma protein expression in mouse embryonic stem cells and embryonic fibroblasts [Text] / P. Savatier [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P809-818 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Контрастирующие особенности экспрессии белка ретинобластомы в стволовых эмбриональных клетках и эмбриональных фибробластах мыши
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии гена Rb в быстро пролиферирующих стволовых эмбриональных клетках (СЭК) мыши и в медленно пролиферирующих эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши. Уровень экспрессии Rb в СЭК и ФБ был сходным, но в СЭК преобладала гиперфосфорилированная форма Rb. Применили колцемидный блок и показали, что в ФБ репликация ДНК начинается через 10-15 ч после выхода из митоза и в течение фазы G1 происходит дефосфорилирование Rb. В СЭК репликация ДНК начинается через 2 ч после выхода из митоза и в течение этого периода в клетках не обнаруживается недофосфорилированного Rb, хотя общее содержание Rb в СЭК снижается. Обсуждают роль Rb в регуляции пролиферации клеток. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49, INRA, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69364 Lyon cedex 07. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savatier, P.; Huang, S.; Szekely, L.; Wiman, K.G.; Samarut, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.148

Verfaillie, Catherine M.
Macrophage inflammatory protein 1'альфа', interleukin 3 and diffusible marrow stromal factors maintain human hematopoietic stem cells for at least eight weeks in vitro [Text] / Catherine M. Verfaillie, Peter M. Catanzarro, Wen-na Li // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P643-649 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Воспалительный белок 1альфа макрофагов, интерлейкин 3 и растворимые факторы стромы костного мозга способствуют сохранению гемопоэтических стволовых клеток человека
Аннотация: Авт. ранее разработали экспериментальную систему, основанную на культивировании стволовых Кл-предшественников (КлП) из костного мозга на микропористом фильтре, расположенном поверх слоя культивируемых Кл стромы (КлС) костного мозга. В такой системе исключается непосредственный контакт КлП с КлС, и взаимодействие между ними осуществляется исключительно с помощью р-римых метаболитов. В описанной культуре КлП выживают до 5 нед. Добавление в среду воспалительного белка 1альфа макрофагов (т. наз. "ингибитора стволовых клеток") в комбинации с интерлейкином 3 позволяет увеличить время выживания КлП до 8 нед. США, Dep. Med., Univ. Minneapolis, Minnesota 55454. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНГИБИТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 3

Доп.точки доступа:
Catanzarro, Peter M.; Li, Wen-na

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.169

Temporal relationship between hematopoietic progenitor cell development and CD34 expression during murine embryonic stem cell differentiation [Text] / Oria M. Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временная зависимость между появлением кроветворных клеток-предшественников и экспрессией CD34 в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши
Аннотация: Потенциальная роль антигена CD34 в ранних событиях кроветворной дифференцировки исследовали на модели дифференцирующихся клеток (Кл) эмбриоидных телец (ЭТ). Экспрессию мРНК CD34 оценивали методами нозерн-блоттинга и ревертазной ПЦР. Уровень мРНК CD34 очень низок в недифференцированных Кл ЭТ и повышается в процессе развития кроветворных Кл-предшественников (ККлП). Диссоциированные ЭТ культивировали в полужидкой среде 1-6 сут и спустя 14 сут подсчитывали число КОЕ. Небольшое число КОЕ впервые обнаружено на 2-е сут культивирования. По мере дифференцировки ЭТ число КОЕ увеличивалось, включая BFU-е, CFU-GEMM CFU-GM. Т. обр., Кл ЭТ приобретали компетенцию к кроветворной дифференцировке между 24-48 ч после инициации дифференцировки. Сделано заключение, что связь между экспрессией CD34 и развитием ККлП соответствует роли CD34 на ранних этапах гемопоэза. США, Johns Hopkins Oncology Ctr, Baltimore, MD 21231

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD34
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Oria M.; Fackler, Mary Jo; Krause, Diane S.; Collector, Michael I.; Sharkis, Saul J.; May, W.Stratford

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.170

A highly enriched and phenotypically homogeneous population of hematopoietic stem cells from murine bone marrow [Text] / Margaret A. Goodell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высокообогащенная и фенотипически гомогенная популяция кроветворных стволовых клеток из костного мозга мыши
Аннотация: При использовании конкурентной репопуляции, как способа оценки активности стволовых кроветворных клеток (СККл), предложен одноступенчатый метод обогащения фракций костного мозга (КМ) СККл. Когда флуоресценция Кл, окрашенных Хехст, наблюдалась одновременно при 2 длинах волн, выявлено множество дискретных популяций Кл. Уникально окрашенные СККл составляли 0.1% и располагались в четко отграниченной от др. Кл фракции. Кл этой фракции гомогенны в отношении экспрессии многих поверхностных маркеров, характерных для СККл: CD4 {low}, CD8{-}, CD5{-}, B220{-}, Mac {low}, Gr-1 {low}, c-kit{+}, AA4 {low}, Ter119{+}, M169{+}, CD43{+}, CD45{+}. Предполагается, вводя ретровирусные векторы в циклирующие Кл и используя обогащенные популяции Кл КМ, разделить циклирующие и покоящиеся СККл. Предварительный анализ пролиферативного статуса показал, что 1-3% СККл располагаются на границе S-G2M. США, The White head Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБОГАЩЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goodell, Margaret A.; Brose, Katja; Paradis, Glenn A.; Conner, Stewart A.; Mulligan, Richard C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.44

Murine splenic hematopoietic subpopulations: The enlarged undifferentiated subset in New Zealand Black mice is multipotent stem cells [Text] / Vijaya Manohar [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P99-108 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Гемопоэтическая субпопуляция из селезенки мышей; клетки недифференцированной субпопуляции, содержащиеся в большем количестве у новозеландских мышей, представляют собой мультипотентные стволовые клетки
Аннотация: Из селезенки мышей NZB и BALB/c выделяли клетки, лишенные линейноспецифических маркеров. Для этого получали легкую фракцию спленоцитов центрифугированием в градиенте перколла и освобождали ее методом пеннига (после обработки соответствующими моноклональными антителами) с помощью магнитных бус и флуоресцентной сортировки. Чистота линейно-отрицательных клеток составляла более 99%. Их выход из селезенки BALB/c составил 0,5-0,8 млн, из селезенки NZB -4-6 млн. Это - крупные клетки с большим ядром и малой цитоплазмой, экспрессирующие CD45, CD100, асиалоGM1, рецепторы для лектинов арахиса и сои. Они были лишены не только антигенов, но и ферментов, специфичных для гемопоэтических линий. Гены рецепторов для антигенов - Ig и TCR - находились в них в неперестроенной форме. При переносе облученным реципиентам даже 50 таких клеток в их селезенке на 12-е сут. формировались кроветворные колонии. При введении летально облученным мышам они защищали их от гибели (при дозе 1 млн - на 100%). При переносе мышам SCID они восстанавливали популяции T- и B-лимфоцитов. При сочетанном действии интерлейкинов 1, 2, 3 и 6 in vitro происходила дифференцировка этих клеток в лимфоидном и миелоидном направлениях. Т. обр., линейно-отрицательные клетки селезенки представляют собой мультипотентные стволовые кроветворные клетки, причем у мышей NZB их содержание выше, чем в селезенке и костном мозгу мышей BALB/c. США, Div. of Monoclonal Antibodies, Ctr. for Biologics Evaluation and Research, US Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ЛИШЕННЫЕ МАРКЕРОВ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ BALB/C
МЫШИ NZB

Доп.точки доступа:
Manohar, Vijaya; Huppi, Konrad; Lizzio, Elaine; Hoffman, Thomas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.259

Eridani, Sandro.
Identification of haemopoietic stem cells* [Text] / Sandro Eridani, Federica Morali // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P101-106 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Идентификация стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Обзор посвящен наиболее интересным результатам исследования стволовых кроветворных Кл (СКК), полученным за последнее десятилетие. Рассмотрены различные принципы классификации СКК: по клоногенной активности in vivo и in vitro, по морфологическому типу образуемых ими колоний, пролиферативному потенциалу, способности длительно поддерживать кроветворение in vitro и репопулировать облученный организм, антигенным свойствам. Отмечена перспективность получения очищенных популяций СКК с помощью селекционных методов для научных и практических целей. Охарактеризованы различные источники СКК как с точки зрения получения наиболее потентных кроветворных Кл-предшественников, пригодных для клинической трансплантации, так и создания новых экспериментальных моделей. Освещено современное состояние проблемы поддержания кроветворения (за счет одновременного функционирования многих или единичных клонов), соотношение между нормальными и малигнезированными клонами при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ), селекции и размножения здоровых клонов in vitro для последующей их трансплантации больным ХМЛ. Италия, [S. Eridani, F. Morali] Nation. Res. Council, Milano. Библ. 33.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КРОВОТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Morali, Federica

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.046

Frequency analysis of human primitive haematopoietic stem cells using a cobblestone forming ckell assay [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Dimitri A. Breems [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частотный анализ первичных гемопоэтических стволовых клеток человека с использованием клеток, образующих "булыжную мостовую"
Аннотация: Частота инициирующих кл. (ИК) долговремен. культуры костного мозга в норме составляла 37 на 10{5} Кл, КОЕ-ГМ/БОЕ-Э - от 300 до 2305. Темный однофазный клон гемопоэтич. Кл ("булыжная мостовая", БМ), содержащий не менее 5 Кл в стромальном слое, поддерживался в течение 8 нед. При добавлении в культуру рекомбинант. интерлейкина-3 в сочетании с Г-КСФ или без него наблюдалось увеличение размера БМ и частоты появления БМ-формирующих Кл (29-143 на 10{5} Кл). Подтверждена гетерогенность ИК. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧАСТОТНЫЙ АНАЛИЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breems, Dimitri A.; Blokland, Filen A.W.; Neben, Steven; Ploemacher, Rob E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.049

Ploemacher, Rob E.
Transforming growth factor (TGE-'бета'1) fully inhibits colony formation of murine hemopoietic stem cells in serum-free medium stimulated by steel factor (SF) plus IL-11/IL-12, but not SF plus IL-3/GM-CSE [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Rob E. Ploemacher, Soest Peter L. van, Adrie Boudewijn // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста (ТФР-'бета'1) полностью угнетает колониеобразование мышиных стволовых клеток в бессывороточной среде, стимулированное стальным фактором (SF) плюс IL-11/IL-12, но не SF плюс IL-3/GM/CSF
Аннотация: Высокоочищенный полифункцион. регулятор клет. активности ТФР-'бета'1 свиньи добавляли к обогащен. культуре стволовых кл. мыши. Полное ингибирование колониеобразования наблюдалось при дозе ТФР-'бета'1 100 пг/мл, ED50-30 пг. Абс. увеличение числа колоний обнаружено при действии интерлейкина IL-12+IL-3+SF. Подтверждено существование субклонов кл.-предшественников, различающихся по способности пролиферировать в присутствии SF+IL-12(IL-11) (с высокой чув-тью к ТФР-'бета'1) или в присутствии SF+IL-3 (с нечувствительностью к ТФР-'бета'1). Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1
СТАЛЬНОЙ ФАКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Soest Peter L.; Boudewijn, Adrie

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.052

Quantitation and quality assessment of plastic-adherent progenitor cells isolated from blood stem cell collections [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. A. Scott [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Качественная и количественная оценка адгезирующих на пластике клеток-предшественников, выделенных из стволовых клеток крови

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АДГЕЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scott, M.A.; Apperley, J.F.; Marcus, R.E.; Gordon, M.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.063

Radiation dose-response relationships for primitive stem cell survival and long-term hemopoietic repopulation following BMT [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Rob E. Ploemacher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Зависимость "доза облучения-ответ" в отношении выживаемости первичных стволовых клеток и долговременных гемопоэтических репопуляций после трансплантации костного мозга (ТКМ)
Аннотация: При анализе частотного распределения кл., образующих "булыжную мостовую" (КБМ) и различающихся по способности к репопуляции in vitro, обнаружена более высокая радиорезистентность первичных КБМ-35дн по сравнению с КОЕ-S-подобными КБМ-10дн. Согласно оценкам выживаемости in vivo поздние КБМ характеризовались низким показателем 'альфа'/'бета' (2-4 Гр), свойственным поздноотвечающим тканям. В отличие от этого показатель 'альфа'/'бета' КБМ-6дн и КБМ-10дн соответствовал дозе 30 и 15 Гр. Рез-ты подтвердили различие между стволовыми кл. по радиочувствительности и значимость эффектов фракцион. облучения всего тела перед трансплантацией костного мозга. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ploemacher, Rob E.; Boudewijn, Adrie; Dillingh, Jan H.; van, Ronald Os; Down, Julian D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.111

CD34{+} Stem cell augmentation of T cell depleted allografts reduces engraftment time, GVHD, and length of hospitalization [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / S. J. Noga [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Увеличение CD34-стволовых и Т-клеток истощенного аллотрансплантата уменьшает время отторжения, БТПХ и продолжительность госпитализации
Аннотация: У 10 б-ных (3-58 лет) гемобластозами после 6 мес подготовки циклоспорином А проведена трансплантация BU/CY или CY/TBI после элютриации (Э+) 80% стволовых кл. Общее число стволовых кл. CD34 и предшественников КОЕ-ГМ было увеличено на 121% и 50%. Уменьшилась потребность в транссфузии компонентов крови. Медианы отторжения составляли: по гранулоцитам - 20 дн, по тромбоцитам - 24. Продолжительность госпитализации колебалась от 18 до 29 дн. В группе Э- (n=19) соотв. показатели были равны 25, 30 и 19-76 дн. В течение 6 мес после Э+ выжили 9 б-ных. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАНТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noga, S.J.; Berenson, R.J.; Davis, J.M.; Hess, A.D.; Braine, H.; Vogelsang, G.B.; Miller, C.A.; Jones, R.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.306

Rochat, Ariane.
Location of stem cells of human hair follicles by clonal analysis [Text] / Ariane Rochat, Koji Kobayashi, Yann Barrandon // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P1063-1073 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Локализация стволовых клеток фолликул волос человека при клональном анализе
Аннотация: Изучили способность к росту кератиноцитов (Кц), выделенных из фолликул волос. Большинство Кц было классифицировано как холоклоны и мероклоны. Некоторые из Кц обнаруживали потенциал к экстенсивному росту, они были способны к 130 циклам удвоения. Высокая пролиферативная способность Кц вызывала накопление больших кол-в эпителия. При изучении локализации клоногенных Кц установили, что несколько сотен колониеобразующих клеток были сконцентрированы в области, лежащей ниже средней точки фолликула и снаружи волосянной луковицы. Несколько колониеобразующих клеток присутствовало в луковице волоса, где наблюдали высокую митотич. активность в активной фазе роста фолликулы. Япония, Chiba Univ., 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba, 263. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ВОЛОСЫ
ФОЛЛИКУЛЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Koji; Barrandon, Yann

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска