Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЛАЙСОСОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.190

    Stutz, Francoise.
    A functional interaction between Rev and yeast pre-mRNA is related to splicing complex formation [Text] / Francoise Stutz, Michael Rosbash // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P4096-4104 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между Rev и пре-мРНК дрожжей связано с образованием комплекса сплайсинга
Аннотация: Для изучения активности белка Rev (I) ВИЧ-1 в клетках Saccharomyces cerevisiae использованы конструкции с репорным геном CUP1 устойчивости к меди, содержащие на 3'-конце за стоп-колоном CUP1 фрагмент 450 п. н. с элементом RRE ответа на I в смысловой или в антисмысловой ориентации. Показано, что I усиливает трансляцию пре-мРНК CUP1, содержащей интрон, зависящим от RRE образом. Усиление трансляции зависит от домена связывания РНК и эффекторного домена I. Мутации в 5'-сайте сплайсинга и в точке ветвления в гене CUP1 устраняют чувствительность к I, так что для функционального взаимодействия с I необходимо завершение некоторых стадий сборки сплайсосомы. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) взаимодействующие с I компоненты имеются не только у млекопитающих, но и у дрожжей; 2) I действует на пре-мРНК дрожжей в контексте сплайсосомы. США, Dep. Biol., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
ГЕНЫ
ГЕН CUP1
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ДРОЖЖИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЛАЙСОСОМА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosbash, Michael

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.85

    Цветков, А. Г.
    Скрученные тельца (Coiled bodies) - универсальные внутриядерные структуры, принимающие участие в созревании РНК [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / А. Г. Цветков // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 115-116 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследования процесса сплайсинга пре-иРНК, проведенные за последние 15 лет, позволили установить, что перед началом сплайсинга на молекуле пре-иРНК собирается комплекс, получивший название сплайсосомы. Сплайсосома состоит из 5 главных малых ядерных рибонуклеопротеидов (мяРНП) U1, U2, U4, U5 и U6, а также факторов иной природы. Полностью сформированная сплайсосома помимо мяРНК содержит 50-60 белков. Детали сплайсинга пре-иРНК, процессинга пре-рРНК, а также созревания 3'-гистоновых иРНК in vitro изучены очень подробно. К настоящему времени накоплен обширный материал о внутриядерных органеллах, не содержащих ДНК, но содержащих мяРНП и др. факторы сплайсинга пре-иРНК, факторы процессинга пре-рРНК, а также мяРНК U7, участвующую в процессинге 3'-конца гистоновых иРНК. К таким органеллам относятся скрученные тельца (coiled bodies) из ядер соматических клеток, пренуклеолярные тельца, обнаруживаемые в экстрактах яиц шпорцевой лягушки после добавления ДНК, а также сферы, или сферические органеллы, из ядер ооцитов амфибий и домового сверчка. Голл с соавторами в 1995 г. высказали предположение о том, что скрученные тельца из ядер соматических клеток, пренуклеолярные тельца и сферы из ядер ооцитов амфибий и домового сверчка являются гомологичными структурами, и предложили для них общее название "скрученные тельца". Несмотря на многочисленные данные о структуре вышеупомянутых органелл, их функция выяснена недостаточно. Большинство исследователей, изучающих эти органеллы, считают, что скрученные тельца участвуют в сборке факторов сплайсинга и процессинга РНК, а также U7-РНК и в распределении их в места транскрипции хроматина хромосом, ядрышек и гистоновых генов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДРО
СПЛАЙСОСОМА
ИРНК
СКРУЧЕННЫЕ ТЕЛЬЦА
ОБЗОРЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.323

    Colot, Hildur V.
    The yeast splicing factor Mud13p is a commitment complex component and corresponds to CBP20, the small subunit of the nuclear cap-binding complex [Text] / Hildur V. Colot, Francoise Stutz, Michael Rosbash // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 13. - P1699-1708 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор сплайсинга дрожжей Mud13p является компонентом комплекса принятия решения и соответствует СВР20 - малой субъединице ядерного кэп-связывающего комплекса
Аннотация: У дрожжей комплекс принятия решения (КПР) является самым ранним из идентифицированных комплексов сплайсинга и содержит пре-мРНК, нмяРНП U1 и белок Mud2p. Для идентификации др. компонентов КПР дрожжей получены мутанты Saccharomyces cerevisiae, синтетически летальные в сочетании с жизнеспособными мутациями нмяРНП U1. Обнаружен несущественный ген Mud13, к-рый кодирует дрожжевой аналог белка СВР20 - малой субъединицы связывающего кэп комплекса позвоночных. Изучение сплайсинга в шт. 'ДЕЛЬТА' MUD13 и экстрактах клеток показало, что белок Mud13p является фактором сплайсинга дрожжей и вторым отличным от нмяРНП U1 компонентом КПР. По-видимому, кэп-связывающий комплекс взаимодействует не только с кэпом пре-мРНК, но и с др. компонентами КПР. Т. обр. связывающиеся с кэпом белки и кэп пре-мРНК участвуют в ранних стадиях сборки сплайсосом. США, Howard Hughes Med. Inst., Brandeis Univ., Dep. Biol., Waltham, MA 02254. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
СПЛАЙСОСОМА
СБОРКА
КОМПЛЕКСЫ СПЛАЙСИНГА
КОМПЛЕКС ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА MUD13P
КЭП-СВЯЗЫВАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
МАЛАЯ СУБЪЕДИНИЦА CBP20
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Stutz, Francoise; Rosbash, Michael

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.328

    Gozani, Or.
    Evidence that sequence-independent binding of highly conserved U2 snRNP proteins upstream of the branch site is required for assembly of spliceosomal complex A [Text] / Or Gozani, Rebecca Feld, Robin Reed // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P233-243 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Доказательство того, что не зависящее от последовательности связывание высококонсервативных белков низкомолекулярного ядерного нуклеопротеина U2 перед сайтом ветвления требуется для сборки сплайсосомного комплекса А
Аннотация: Стабильное связывание нмяРНП U2 с последовательностью точки ветвления BPS с образованием комплекса А (КА) зависит от комплексов SF3a и SF3b. У Saccharomyces cerevisiae известны гомологи всех белков SF3a, но субъединицы SF3b не были идентифицированы. Выделена кДНК, кодирующая субъединицу SAP 145 (I) комплекса SF3b млекопитающих. I состоит из 872 остатков и имеет мол. м. 97600. В банке данных дрожжей обнаружен гомолог гена I, к-рый кодирует белок из 486 остатков, на 29% идентичный I. Эти данные подтвердили консервативность механизма сборки КА. В лизате ретикулоцитов кролика изучены белки, связывающиеся с сайт-специфически меченной {32}P пре-мРНК в КА. Показано, что I и 4 др. субъединицы SF3a/SF3b УФ-сшиваются с прем-мРНК в области длиной 20 н., расположенной перед BPS. Мутации этой области, названной якорным сайтом, не влияют на связывание нмяРНП U2. Однако при добавлении в систему сборки сплайсосом 2'-О-метилированного олигонуклеотида, комплементарного якорному сайту, сборка КА и сшивка субъединиц SF3a/SF3b блокируется. Эти данные показали, что не зависящее от последовательности связывание высококонсервативных субъединиц SF3a/SF3b с якорным сайтом перед BPS существенно для прикрепления нмяРНП U2 к пре-мРНК. Великобритания, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
СПЛАЙСОСОМА
КОМПЛЕКС А
СБОРКА
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЯДЕРНЫЕ U2
БЕЛОК ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЙ SF3A/3B
СВЯЗЫВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Feld, Rebecca; Reed, Robin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.451

   
    Site-specific deoxynucleotide substitutions in yeast U6 snRNA block splicing of pre-mRNA in vitro [Text] / Chang Hee Kim [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 8. - P2119-2129 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сайт-специфичные замены дезоксинуклеотидов в нмяРНК U6 дрожжей блокируют сплайсинг пре-мРНК in vitro
Аннотация: Идентифицированы 2'-гидроксильные группы фосфорибозной цепи нмяРНК U6, к-рые необходимы для восстановления активности сплайсинга в экстрактах дрожжей, лишенных нмяРНК U6. Обнаружены только 4 замены отдельных дезоксинуклеотидов, к-рые блокируют активность сплайсинга: dA51 в последовательности ACAGAG, dA62 за триадой AGC и dU70 и dC72 в петле 3'-внутримолекулярного стебля. РНК U6 с такими заменами компетентны в сборке сплайсосом. Обнаружено, что 2'-O-метильное замещение по нуклеотидам A51, A62, U70 или C72 не подавляет активность сплайсинга. США, Div. Biol. 147-75, Pasadena, CA 91125. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
ПРЕ-МРНК
РНК
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЯДЕРНЫЕ U6
САЙТ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОВАЖНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИНТРОНЫ ГРУППЫ II
СПЛАЙСОСОМА

Доп.точки доступа:
Kim, Chang Hee; Ryan, Daniel E.; Marciniec, Tadeusz; Abelson, John

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.203

    Siatecka, Miroslawa.
    Functional interactions of Prp8 with both splice sites at the spliceosomal catalytic center [Text] / Miroslawa Siatecka, Jose L. Reyes, Maria M. Konarska // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 15. - P1983-1993 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия Prp8 с обоими сайтами сплайсинга в сплайсосомном каталитическом центре
Аннотация: Белок Prp8 человека из нмяРНП U5 взаимодействует своим C-концом с динуклеотидом GY в 5'-сайте сплайсинга (5'-СС). Сконструированы мутации в этом домене белка Pzp8p (I) Saccharomyces cerevisiae и изучена их способность супрессировать мутации 5'-СС in vivo. Показано, что все полученные аллели prp8 супрессируют не только мутации 5'-СС, но и мутации 3'-СС, влияющие на вторую каталитическую стадию. Супрессия мутаций 5'-СС аллелями prp8 изучена в присутствии нмяРНК U1-7 (II) - супрессора мутации U+2A. II эффективно супрессирует образование пресплайсосомы и первую, но не вторую стадию сплайсинга пре-мРНК U+2A. Независимо от этого II функционально взаимодействует с обоими СС на поздней стадии сплайсинга и влияет на эффективность второй каталитической стадии. Близость 2 супрессорных мутаций prp8 к месту УФ-сшивки I с 5'-СС позволила предположить, что некоторые белковые контакты с 5'-СС, образованные до первой стадии, могут затем расширяться и включать 3'-СС для второй каталитической стадии. Эти данные показали, что II участвует в специфических взаимодействиях в каталитическом центре сплайсосомы. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 54
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
PRP8
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЯДЕРНЫЙ U5
СПЛАЙСОСОМА
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
САЙТЫ СПЛАЙСИНГА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Reyes, Jose L.; Konarska, Maria M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.38

    Murray, Heather L.
    Flipping the switch to an active spliceosome [Text] / Heather L. Murray, Kevin A. Jarrell // Cell. - 1999. - Vol. 96, N 5. - P599-602 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Переброска переключателя к активной сплайсосоме
Аннотация: Обзор. Неактивная форма собранной сплайсосомы содержит маленькие ядерные РНК U1, U2, U4, U5 и U6, а активная форма - только U2, U5 и U6. Во время активации сплайсосомы разрушается спаривание между U4 и U6 и устанавливается спаривание между U6 и U2 и между U1 и 5'-сайтом сплайсинга 5'-SS. Ключевой реакцией для активации сплайсосомы является обмен U1/U6. Факторы, стабилизирующие взаимодействия U1/5'-SS или U4/U6, ингибируют активацию, в факторы, дестабилизирующие эти взаимодействия, способствуют активации. АТФазы Prp28 и Brr2/Rss1/Slt22/Snu246 дестабилизируют комплекс U4/U6 и являются стимуляторами активации. Белок Prp8, стабилизирующий U4/U6, является ингибитором. США, Dep. Pharmacol. and Exp. Ther., Boston Univ. Med. Ctr., Boston, MA 02118. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: СПЛАЙСОСОМА
АКТИВАЦИЯ
КЛЮЧЕВЫЕ РЕАКЦИИ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Jarrell, Kevin A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.336

    Kuhn, Andreas N.
    Suppressors of a cold-sensitive mutation in yeast U4 RNA define five domains in the splicing factor Prp8 theat influence spliceosome activation [Text] / Andreas N. Kuhn, David A. Brow // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 4. - P1667-1682 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Супрессия холодочувствительной мутации в РНК U4 дрожжей определяет 5 доменов в факторе сплайсинга Prp8, влияющих на активацию сплайсосомы
Аннотация: Крупномасштабной скрининг супрессирующих холодочувствительность мутанта U4-cs1 по РНК U4 аллелей гена PRP8 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего фактор сплайсинга Prp8 (I) из sn-РНП (II) U5, идентифицировал 5 областей I, участвующих в контроле образования сплайсосомы. Генетич. взаимодействия между 2 из этих областей обнаружило дальнодействующую укладку I. С использованием дрожжевой 2-гибридной системы показано, что 2 другие области участвуют в прямых и непрямых взаимодействиях с II U1. Мутации утраты ф-ции в генах PRP44/BRR2/RSS1/SLI22/SNU246 и PRP24, к-рые кодируют 2 других фактора сплайсинга, участвующих в расплетании II U4/U6, синтетически усиливают дефект мутанта U4-cs1. Предложена модель, в к-рой аллостерич. изменения в I индуцируют активацию сплайсинга, разрушая контакты между II U1 и U4/U6/U5 и управляя активностью белков Prp44 и Prp24. США, Dep. Biomol. Chem., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706-1532. Библ. 79
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
СПЛАЙСОСОМА
СИНТЕЗ
СБОРКА
СТРУКТУРА
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА PRP8
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brow, David A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.332

    Misteli, Tom.
    RNA splicing: What has phosphorylation got to do with it? [Text] / Tom Misteli // Curr. Biol. - 1999. - Vol. 9, N 6. - PR198-R200 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Сплайсинг РНК: какое отношение к нему имеет фосфорилирование?
Аннотация: Обзор. Фосфорилирование модулирует белок-белковые взаимодействия в сплайсосоме и вносят вклад в динамич. структурную реорганизацию сплайсосомы почти на всех стадиях сплайсинга. США, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
СПЛАЙСОСОМА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.67

   
    A common core RNP structure shared between the small nucleoar box C/D RNPs and the spliceosomal U4 snRNP [Text] / Nicholas J. Watkins [et al.] // Cell. - 2000. - Vol. 103, N 3. - P457-466 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Общая структура кора малых ядрышковых C/D консенсусных РНП и сплайсосомной U4 мяРНП
Аннотация: Показано, что белок Snu13p (15,5 кД белок человека), являющийся компонентом U4/U6.U5 три-мяРНП, также ассоциирован с C/D консенсусными мядрРНП, которые участвуют в 2'-О-метилировании и процессинге рРНК. Делеция гена белка Snu13p у дрожжей приводит к нарушениям метаболизма РНК. Консенсусный C/D мотив может сворачиваться в специальную шпилечную структуру, практически идентичную сайту связывания 15,5 кД белка на U4 мяРНК, что подтверждено связыванием белка Snu13p с C/D мотивом in vitro. Сходство структуры и функции между U4 мяРНП (шапероном для U6) и C/D консенсусными мядрРНП дает возможность предположить, что эти частицы эволюционировали от общего предка. Германия, MPI Biophys. Chem., D-37070 Gottingen. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДЫ
МАЛЫЕ ЯДРЫШКОВЫЕ C/D КОНСЕНСУСНЫЕ РНП
U4 МАЛЫЕ ЯДЕРНЫЕ РНП
СПЛАЙСОСОМА
ОБЩАЯ СТРУКТУРА КОРА

Доп.точки доступа:
Watkins, Nicholas J.; Segault, Veronique; Charpentier, Bruno; Nottrott, Stephanie; Fabrizio, Patrizia; Bachi, Angela; Wilm, Matthias; Rosbash, Michael; Branlant, Christiane; Luhrmann, Reinhard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.56

   
    A spliceosomal intron in Giardia lamblia [Text] / Julie E. J. Nixon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3701-3705 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сплайсосомный интрон у Giardia lamblia
Аннотация: Считалось, что у простейших G. lamblia (G. l.) и Trichomonas vaginalis отсутствуют интроны и компоненты сплайсосомы, характерные для более поздних ветвей эукариот. В результате анализа геномной последовательности G. l. из банка данных NCBI выявили кодирующий участок для [2Fe-2S] ферредоксина. В дальнейшем ревертазной ПЦР мРНК G. l. и сопоставлением с генным участком ферредоксина установили присутствие в гене короткого интрона 35 п. н. с каноническим 3'-AG и неканоническим 5'-CT сайтами; в вышележащей от 3'-AG зоне отсутствует также поли Pyr-тракт. Кроме того, в геноме G. l. присутствует набор сплайсосомных пептидов, к-рые являются эукариот-специфическими (Prp8, -11) или гомологичны эубактериальным пептидам/пептидам архебактерий. По данным филогенетического анализа, гомологи архебактериальных пептидов Sm кора являются у G. l. продуктом многочисленных генных дупликаций древнего предшественника и последующей дивергенции. Обсуждают эволюционное появление интронов у эукариот и более раннее, судя по полученным данным, ответвление G. l. США, J. Bay Paul Ctr. Comparative Mol. Biol., Woods Hole, MA 02453-1015. Библ. 51
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
СПЛАЙСОСОМА
ИНТРОНЫ
GIARDIA LAMBLIA

Доп.точки доступа:
Nixon, Julie E.J.; Wang, Amy; Morrison, Hilary G.; McArthur, Andrew G.; Sogin, Mitcehll L.; Loftus, Brendan J.; Samuelson, John

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.110

   
    Escaping the nuclear confines: Signal-dependent pre-mRNA splicing in anucleate platelets [Text] / Melvin M. Denis [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 122, N 3. - P379-391 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Выходя из пределы ядра: сигналзависимый сплайсинг пре-мРНК в безъядерных тромбоцитах
Аннотация: Зрелый тромбоцит не содержит ядра, которое теряется в процессе созревания клетки. Однако показано, что в цитоплазме тромбоцита содержатся все белковые компоненты сплайсосомы (малые ядерные РНК, белки сплайсосом, несплайсированные пре-мРНК). Эти цитоплазматические сплайсосомы в тромбоцитах функционально активны и в ответ на активацию мембранных рецепторов или интегринов могут осуществлять нормальный сплайсинг пре-мРНК интерлейкина-1'бета' и некоторых др. пре-мРНК. США, Eccles Inst. Human Genetics Univ. Utah Salt Lake City, UT 84112. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
СИГНАЛ-ЗАВИСИМЫЙ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
СПЛАЙСОСОМА
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ
БЕЗЪЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Denis, Melvin M.; Tolley, Neal D.; Bunting, Michaeline; Schwertz, Hansjorg; Jiang, Huimiao; Lindemann, Stephan; Yost, Christian C.; Rubner, Frederick J.; Albertine, Kurt H.; Swoboda, Kathryn J.; Fratto, Carolyn M.; Tolley, Emilysa; Kraiss, Larry W.; McIntyre, Thomas M.; Zimmerman, Guy A.; Weyrich, Andrew S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.34

    Chuang, Tzu-Wei.
    The exon junction complex component Y14 modulates the activity of the methylosome in biogenesis of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins [Text] / Tzu-Wei Chuang, Pey-Jey Peng, Woan-Yuh Tarn // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 11. - P8722-8728 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Компонент Y14 комплекса соединения экзонов модулирует активность метилосомы в биогенезе низкомолекулярных ядерных рибонуклеопротеинов сплайсосомы
Аннотация: В комплексе соединения экзонов (EJC) РНК-связывающий белок Y14 образует гетеродимер с Magoh и формирует EJC-кор при сплайсинге пре-мРНК. В цитоплазматическом экстракте HeLa выявили Y14/Magoh-взаимодействующего партнера, аргининовую протеинметилтрансферазу типа II PRMTS (I). Именно Y14 и Magoh, но не др. EJC-факторы, ассоциируют с цитоплазматической I-содержащей метилосомой, где Y14 промоцирует I-активность в метилировании Sm-белков кора нмяРНП. Сверхэкспрессия Y14 индуцирует образование объемного I-содержащего комплекса, в к-ром мультимеры I ассоциируют с Sm-белками, т.что Y14 может обеспечивать регуляторную связь между сплайсингом пре-мРНК и нмяРНП-биогенезом. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Taipei 11529. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
МАЛЫЕ ЯДЕРНЫЕ
БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК Y14
СПЛАЙСОСОМА
SM-БЕЛКИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peng, Pey-Jey; Tarn, Woan-Yuh

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.83

   
    Context dependent splicing functions of Bud31/Ycr063w define its role in budding and cell cycle progression [Text] / Debjani Saha [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 424, N 3. - P579-585 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимые от контекста функции сплайсинга Bud31/YcrO63w определяют его роль в почковании и прохождении клеточного цикла
Аннотация: Представитель Prp19-комплекса (NTC) S. cerevisiae (S.c.), белок Bud31 (I), участвует в сборке сплайсосомы, но не считается существенным для выживаемости почкующихся клеток (Кл). С учетом отмеченных ранее аномалий почкования в I{-/-}-Кл S.c. тестировали роль I в клеточном цикле при различных т-рах. Отметили, что белок I ускоряет прохождение регулируемой G[1]/S-точки, но не обязателен для перехода G[2]/M или выхода из митоза. В Кл дрожжей дикого типа I экспрессируется в виде короткой (преимущественной) и длинной изоформы мРНК/белка и участвует в сплайсинге лишь нек-рых пре-мРНК, в основном, кодирующих необходимые для почкования белки. Др. NTC-представитель S.c., PRP17, также необходимый для G[1]/S и G[2]/M-перехода, обладает, тем не менее, отличающимися от I функциями в сплайсинге и регулирует созревание иного набора пре-мРНК. Индия, Dep. Microbiol., Indian Inst. Sci., Baugalore 560012. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПОЧКОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
СПЛАЙСОСОМА
СБОРКА
БЕЛОК BUD31
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Saha, Debjani; Banerjee, Shataparna; Bashir, Samirul; Vijayraghavan, Usha

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.470

   
    Sequence and structure of U5 snRNA from Schrizosaccharomyces pombe [Text] / Kevin Small [et al.] // Nucl. Acid. Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9483 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность и структура малой ядерной РНК (snРНК) U5 из Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Описана нуклеотдиная последовательность и предполагаемая вторичная структура snРНК U5 (компонент рибонуклеопротеиновой частицы, узнающей 3'-сайт сплайсинга) дрожжей Schizosaccharomyces pombe. Подобно гомологичным РНК других организмов snРНК U5 S. pombe вероятно состоит из протяженной сложной спирали вблизи 5'-конца и короткого стебля с петлей на 3'-конце. Спираль и стебель разделены однонитевым участком, содержащим сайт связывания Sm. Ил. 1. Библ. 6. США, Univ. of Illinois, Dep. of Biochem., Urbana, IL 61801.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNG)
РНК МАЛАЯ ЯДЕРНАЯ
МЯРНК U5
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РМП
СПЛАЙСОСОМА

Доп.точки доступа:
Small, Kevin; Brennwald, Patrick; Skinner, Henry; Schaefer, Katherine; Wise, Jo Ann
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)