СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СОЛИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1314
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P544-548 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения повышающихся доз карбоплатины в комбинации с ифосфамидом и этопозидом при лечении детей с ранее нелечеными солидными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Rodman, John H.; Murry, Daryl J.; Shema, Sarah J.; Bowman, Laura C.; Jones, Deborah P.; Furman, Wayne; Meyer, William H.; Pratt, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.558

The evidence of possibility of interleukin-2-receptor expression on human solid tumors of different histogenesis [Text] / N. M. Berezhnaya [et al.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P40-47 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Доказательство возможности экспрессии рецепторов к интерлейкину-2 на клетках солидных опухолей человека различного гистогенеза
Аннотация: С помощью метода прямой иммунофлуоресценции изучали экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (Ил-2) на клетках Оп мягких тканей (7), эпителиальных Оп (10) и на поверхности аутологичных лимфоцитов периферич. крови (ЛПК) онкологич. б-ных. У большинства из них (11 из 17) на поверхности клеток Оп выявлены рецепторы к Ил-2. Установлено, что частота экспрессии рецепторов Ил-2 на клетках Оп мягких тканей выше, чем эпителиальных Оп. На поверхности аутологичных ЛПК рецепторы выявлены у 6 б-ных. При анализе уровня экспрессии рецепторов к Ил-2 на клетках Оп и на поверхности аутологичных ЛПК установлена отрицат. корреляция между кол-вом ЛПК, несущих на своей поверхности рецепторы Ил-2, и кол-во клеток Оп, экспрессирующих эти рецепторы. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии, Киев. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berezhnaya, N.M.; Osipova, E.V.; Kovalchuk, E.V.; Konovalenko, V.F.; Trembach, A.M.; Gordienko, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.151

Successful blood stem cell collection and transplant in children weighing less than 25 kg [Text] / F. Demeocq [et al.] // Boe Marro Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P43-50 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешное выделение из крови стволовых клеток и их трансплантация детям массой менее 25 кг
Аннотация: За 1991-1992 гг. выделение из крови стволовых клеток (Кл; ВКСК) с целью их аутотрансплантации выполнено у 20 детей массой 6,8-24 кг, страдающих гемобластозами (6) и солидными опухолями (Оп) (14). Средний возраст больных 4,8 года (0,5-10 лет). ВКСК выполнялось в ранние сроки восстановления гемопоэза после применения миелодепрессивной терапии (МДТ): в 1-й день забора стволовых Кл среднее содержание лейкоцитов и тромбоцитов составляло соотв. 3,3* и 90*10{9}/л. У части больных ВКСК производилось после химиотерапии с последующим введением гемопоэтических факторов роста (ГФР). Обсуждаются технические детали ВКСК, методы хранения стволовых Кл и их трансплантации. Среднее число гранулоцитарных-макрофагальных колониеформирующих единиц за 1 процедуру у детей, к-рым вводили ГФР, оказалось в 7,8 раза больше, чем у детей, у к-рых ГФР не применяли. После ВКСК содержание тромбоцитов в крови снижалось 'ЭКВИВ' на 36%, но остальные гематологические показатели не изменялись. Число стволовых Кл, изъятых за 3-4 процедуры цитафереза, оказалось достаточным для выполнения их последующей эффективной трансплантации. Последняя выполнена после активной МДТ у 8 больных и у всех наблюдали активное восстановление гемопоэза. Подчеркивается эффективность и безопасность процедуры ВКСК. Франция, Cent. Oscar Lambret, Lille. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

Доп.точки доступа:
Demeocq, F.; Kanold, J.; Chassagne, J.; Bezou, M.J.; Lutz, P.; deLumley, L.; Philip, I.; Vannier, J.P.; Margueritte, G.; Lamagnere, J.P.; Baranzelli, M.C.; Lenat, A.; Carla, H.; Malpuech, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.312

Kielbinski, Marek.
Farmakologiczne leczenie znian kostnych w przebiegu nowotworow hematologicznych i w przerzutach do kosci [Text] / Marek Kielbinski // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 91-98 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Лекарственная терапия поврежденной костной ткани, вызванной гемобластозами и метастазами. в костях
Аннотация: Обзор. Обобщены данные литературы об остеолитическом и остеосклеротическом повреждении костной ткани, вызванной различными гемобластозами или метастазами солидных опухолей различной локализации в костях скелета. Рассматривают состояние минерального обмена (кальций, фосфор), а также вопросы лекарственной терапии. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ СКЕЛЕТА
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБМЕН МИНЕРАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.092

Neutron-induced tumors in BC3F[1] mice: Effects of dose fractionation [Text] / Majo Vincenzo Di [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P252-259 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Опухоли у мышей BC3F[1], вызываемые облучением нейтронами: влияние фракционирования дозы
Аннотация: Мышей оо в возрасте 3 мес облучали нейтронами спектра деления с энергией 0,4 МэВ при мощности 0,004 Гр/мин в течение 5 сут. с таким расчетом, чтобы кумулятивные дозы составили от 0,025 до 0,71 Гр. Животных наблюдали на протяжении всей их жизни, аутопсию проводили у 98% павших. Наблюдали возрастание частоты эпителиальных опухолей, а также появление случаев миелоидного лейкоза, начиная с дозы 0,17 Гр. Не было отмечено различий в биологических эффектах фракционированного и острого однократного Обл в указанном диапазоне доз. Италия, ENEA - Casaccia, AMB - EFF Section, Via Anguillarese 301, 00060 Roma. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗЫ
НЕЙТРОНЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Di, Majo Vincenzo; Coppola, Mario; Rebessi, Simonetta; Saran, Anna; Pazzaglia, Simonetta; Pariset, Lorraine; Covelli, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.011

Hornedo, J.
Revision critica del papel de la quimioterapia de intensificacion en tumores solidos [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / J. Hornedo // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 73 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Критическая оценка интенсивной химиотерапии солидных опухолей
Аннотация: Обзор взаимосвязей доз химиотерапии (ХТ), распределения их во времени, видов токсичности ХТ, особенно в отношении гемопоэза, и эффективности ХТ. Обсуждаются показания и противопоказания к интенсификации ХТ рака молочной железы, яичников, герминальноклеточных опухолей и лимфом, а также опухолей ЦНС, мелкоклеточного рака легкого, сарком и пр.; роль интенсификации в случае опухолей, резистентных к стандартной ХТ. Испания, Hosp. 12 de octubre, Madrid.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group [Text] / Alex W. Yeung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1960-1970
Перевод заглавия: Двуцикловая высокодозная химиотерапия с поддержкой стволовыми клетками периферической крови и гемопоэтическими факторами роста у больных с распространенными солидными опухолями. Предварительное исследование гонконгской группы по биотерапии
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Alex W.; Pang, Ying Ki; Tsang, Yin Chun; Wong, Sai Wah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.072

Schots, R.
Peripheral blood stem cell transplantation [Text] / R. Schots, Camp B. Van // Acta clin. Belg. - 1993. - Vol. 48, N 6. - P363-370
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: При аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ) ответственными за восстановление кроветворения являются кроветворные клетки-предшественницы (КП). Периферическая кровь может рассматриваться как потенциальный источник КП, т. к. в ней выявлены ранние КП (CD 34+клетки в кол-ве 0,2'+-'0,1% мононуклеаров) и коммитированные гранулоцитарно-макрофагальные КП (КОЕГМ). КП периферической крови (КППК) могут быть собраны методом лейкоцитафереза с помощью клеточных сепараторов. Реинфузию КП обозначают термином трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Обобщены результаты изучения эффективности различных методов увеличения числа (мобилизации; Моб) КППК и их х-к, а также восстановления кроветворения у больных лейкозами, лимфомами и солидными опухолями после ТСКПК. Показано, что высокие дозы циклофосфамида способны повысить в ПК уровень КП (КОЕ-ГМ, CD 34+клеток) и их реинфузия в достаточном кол-ве приводит к хорошему восстановлению кроветворения, причем быстрее в сравнении с АТКМ без применения фактора роста. Репарация гемопоэза коррелировала с дозой стволовых клеток (=КП). У небольшого числа больных для Моб использованы др. типы химиотерапии (ХТ), как при первичной индукции, так и при рецидиве. Обсуждается механизм эффекта Моб при ХТ. Пролиферация и созревание КП регулируется комплексом факторов роста и цитокинов, поэтому предполагалось, что применение in vivo рекомбинантных факторов роста человека приведет к возрастанию КП в циркуляции. Показана успешная трансплантация КППК, мобилизованных рекомбинантными гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) и Г-КСФ. ГМ-КСФ увеличивает мобилизирующий эффект ХТ. Приведены данные сравнительных клинических исследований, к-рые свидетельствуют, что различные КСФ или их комбинации, а также сочетанное последовательное применение КСФ с цитокинами обладают разным стимулирующим воздействием на КП. Эффективным методом Моб КП является использование высокой дозы циклофосфамида (4 г/м{2}) с последующим применением Г-КСФ, однако он сопровождается тяжелыми инфекционными осложнениями. Приведены немногочисленные данные по результатам использования для Моб КППК только КСФ (ГМ-КСФ, Г-КСФ, ИЛ-3+ГМ-КСФ). Отдельный раздел посвящен способам Моб, методам выделения, очистки CD 34+клеток и их трансплантации. Отмечено, что популяция CD 34+клеток, собранная после Моб при использовании Г-КСФ содержит ранние и более коммитированные КППК, к-рые, вероятно, способны приводить к полному восстановлению гемопоэза после миелотоксической терапии. Рассматривают направления дальнейших исследований. Бельгия, Acad. Hosp.-V.U.B. Laarbeeklaan 101, В-1090, Brussels. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Camp B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.029

A phase I clinical and pharmacological profile of dacarbazine with autologous bone marrow transplantation in patients with solid tumors [Text] / Douglas R. Adkins [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P169-179 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакологического изучения дакарбазина с пересадкой аутологичного костного мозга у больных солидными опухолями
Аннотация: Учитывая низкую негематологическую токсичность дакарбазина (I), решено изучить его в качестве подготовки к пересадке костного мозга (КМ). У 16 больных с резистентными к химиотерапии опухолями. I применен отдельно, для выявления доз, вызывающих угнетение КМ, определения дозолимитирующей токсичности и МПД, под защитой КМ. При дозе I 4394 мг/м{2} конц-ия в плазме снижается биэкспоненциально, конечный полупериод жизни 3 ч; средний клиренс - 10,6 л/ч/м{2}; МПД с реинфузией КМ составила 3880 мг/м{2}; др. виды токсичности выражены слабо. Далее I будет изучен с др. агентами для подготовки к пересадке КМ. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adkins, Douglas R.; Irvin, Rebecca; Kuhn, John; Boldt, David H.; Roodman, G.David; Salzman, Donna; Freytes, Cesar; Von, Hoff D.D.; LeMaistre, C.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.033

О статистике солидных злокачественных опухолей у детей Брянской области [Текст] / А. Ф. Бухны [и др.] // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 79-80

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бухны, А.Ф.; Старинский, В.В.; Грецова, В.И.; Мокина, В.Д.; Ременник, Л.В.; Щеплягина, Л.А.; Литвинов, Б.К.; Желудкова, О.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.248

Second primary neoplasms after childhood cancer [Text] / M. M. Hawkins [et al.] ; IARC DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P345 . - ISBN 90 832 21176
Перевод заглавия: Повторные первичные опухоли при раке у детей
Аннотация: Дети, излеченные от рака, в большей степени подвержены риску др. первичной опухоли (Оп), чем соотв. общая популяция. Планируется изучить частоту лейкозов у 16,5 тыс. детей, проживших 1 год после подтверждения злокачественной Оп за 1962-1983 гг. Частота повторных солидных Оп будет исследована у 13,4 тыс. детей, проживших 3 года после лечения онкологического заболевания за 1940-1983 гг. Намечено исследование зависимости риска лейкоза от типа и дозы облучения и цитостатиков. Будет изучаться этиология др. повторных первичных Оп. Великобитания, Univ. of Oxford, Childhood Canc. Res. Group, Oxford OX2 6HJ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ

Доп.точки доступа:
Hawkins, M.M.; Kinnier, Wilson L.M.; Kingston, J.E.; Draper, G.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.160

Automatic classification of cellular elements of solid tumors: Application to DNA quantitation [Text] : [Pap.] 6th Eur. Congr. Stereol., Prague, Sept. 7-10, 1993. Pt 2 / Eric Masson [et al.] // Acta stereol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P75-81
Перевод заглавия: Автоматическая классификация клеточных элементов солидных опухолей; применение для количественной оценки ДНК
Аннотация: Описана стратегия классификации клеточных элементов, первые результаты и производительность клеточного анализатора с автоматическим отбором клеток для цитологического скрининга клеточных элементов, а также оптимизация анализа ДНК в солидных опухолях. Франция, LEI/ISMRA F. 14050 Caen Cedex. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДНК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ АНАЛИЗАТОР
ЦИТОЛОГИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masson, Eric; Herlin, Paulette; Galle, Isabelle; Duigou, Francoise; Belhomme, Philippe; Bloyet, Daniel; Mandard, AnneMarie

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.268

Tsuchida, Yoshiaki.
Progress in diagnosis and treatment of pediatric neoplasms: Pediatric solid tumors (Surgical aspects) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiaki Tsuchida // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P163 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогресс в диагностике и лечении опухолей у детей: солидные опухоли у детей (хирургические аспекты)
Аннотация: Среди солидных опухолей (Оп) детского и подросткового возраста наиболее распространены нейробластома, Оп Вильмса, гепатобластома, злокачественная тератома и рабдомиосаркома. Известны 2 типа нейробластомы: так называемая юношеская нейробластома и распространенная нейробластома. Оп обычно диагностируют в I-II стадии, и она легко удалима. Хирургическое лечение распространенных стадий проводят с расчетом на химиотерапию. Приводят данные протокола исследования, начатого в 1985 г.: циклофосфан 1200 мг/м{2}, винкристин 1,5 мг/м{2} в 1-й дн, адриабластин 40 мг/м{2} в 3-й дн, цисплатин 90 мг/м{2} в 5-й дн. При III стадии 5 лет без рецидива жили 78%, при IV стадии - 31%. Оп Вильмса чаще диагностируют в I-II стадии, что ассоциируется с благоприятным прогнозом. Общая выживаемость составляет 94%. Результаты лечения гепатобластомы улучшились. Это связано с улучшением хирургической техники резекции печени в большинстве ин-тов и повышением эффективности химиотерапии (платина и адриабластин). Химиотерапия при рабдомиосаркоме обл. таза недостаточно эффективна. Цистэктомия с уретеростомией требуется у большинства больных для повышения выживаемости. Япония, Univ. of Tokio.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.249

Lukens, John N.
Progress resulting from clinical trials: Solid tumors in childhood cancer [Text] / John N. Lukens // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2710-2718 . - ISSN 1960-1990
Перевод заглавия: Прогресс, обусловленный клиническими испытаниями: Солидные опухоли в детской онкологии
Аннотация: На солидные опухоли (СО) приходится 'ЭКВИВ'70% злокачественных новообразований у детей младше 15 лет. За 1960-1990 гг. 5-летняя выживаемость детей с СО повысилась с 27 до 70%. Поскольку рост выживаемости за этот период был относительно постоянным, можно сделать вывод, что прогресс в лечении этой патологии связан с клиническими испытаниями. Благодаря клиническим испытаниям, уточняются возможности разнообразных модификаций лечения СО, открываются новые гистологические подтипы, изучаются эпидемиологический и этиологический аспекты детской онкологии. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, Tennessee. Табл. 5. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.148

Classical and nonclassical furo[2,3-d]pyrimidines as novel antifolates: synthesis and biological activities [Text] / Aleen Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1169-1176 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Классические и неклассические фуро[2,3-d]пиримидины - новые антифолиты: синтез и биологическая активность
Аннотация: В поисках препаратов, способных ингибировать и тимидилатсинтетазу (ТС), и дигидрофолатредуктазу (ДГФР) синтезированы классические антифолаты - соединения, содержащие фуро[2,3-d]пиримидиновую систему: N-[4-N[2,4-диаминофуро[2,3-d]пиримидин-5-ил)метил] амино]бензоил-L-глутаминовая к-та (I) и ее N-9-метильный аналог (II), а также 4 неклассических антифолата - 2,4-диамино-5-(анилинометил)фуро[2,3-d]пиримидины с различными заместителями в фенильном кольце. Наибольшую активность против ДГФР из P. carinii показал II (IC[5][0]=3,5*10{-}{5} M); неклассические аналоги слабо ингибировали ДГФР - (IC[5][0]3*10{-}{5} M). Уменьшение ингибирования ДГФР неклассическими аналогами авт. объясняют несоответствием C8-N9 мостика месту связывания ДГФР. I и II не проявили активности против ТС из L. casei. II показал активность против Кл многих лейкозов и солидных Оп (IC[5][0]=0,01-0,15 мкМ). Наивысшая активность продемонстрирована против Кл лейкоза HL-60 и рака простаты PC-3. Остальные соединения были малоактины. Добавление лейковорина или смеси тимидина и гипоксантина приводило к потере цитотоксичности. США. Duquesne Univ. Pittsburgh, Pennsylvania, 15282. Табл. 6. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
ФУРО[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleen; Devraj, Rajesh; McGuire, John J.; Kisliuk, Roy L.; Queener, Sherry F.; Barrows, Louis R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.138

Cytoxicity and mode of action of substituted indan-1,3diones in murine and human tissue cultured cells [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P2053-2058 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и механизм действия индан-1,3-дионов в культурах клеток мыши и человека
Аннотация: Указанные в заглавии соединения (I) показали эффективность на лейкозах и клеточных линиях ряда солидных опухолей. Ряд производных I активны при раке толстой кишки, легкого, остеосаркоме; ингибируют синтез РНК и ДНК в клетках L1210: снижают размеры пула d(NTP). США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДАН-1,3-ДИОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Wong, Oi T.; Chi, Loan K.; Chen, S.Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.222

Rockwell, S.
Perfluorochemical emulsions and radiation therapy [Text] / S. Rockwell // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P1097-1108 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Перфторхимические эмульсии и лучевая терапия
Аннотация: Обзор работ, выполненных в течение последнего 10-летия в группе автора и исследующих возможность использования перфторхимических эмульсий для создания высокого парциального давления О[2] в солидных опухолях, что приводит к оксигенации опухолевых клеток. В рез-те О[2], действующий как радиосенсибилизатор, повышает эффективность лучевой терапии. США, Dep. Therapeutic Radiology Yale Univ. Sch Med., 333 Cedar St. New Haven, CT 06510. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭМУЛЬСИИ PFC-E
ОПУХОЛИ
СОЛИДНЫЕ
ОКСИГЕНАЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.248

Blomley, M. J.K.
Quantitative dynamic CT: the challenge of perfusion [Text] : [Abstr.] 51st Annu. Congr. Brit. Inst. Radiol. "Radiol. and Oncol.'93", Glasgow, 17-19 May, 1993 / M. J.K. Blomley, P. Dawson // Brit. J. Radiol. - 1993. - Vol. 66, Suppl. - P102 . - ISSN 0007-1285
Перевод заглавия: Количественная динамическая КТ: разрешение при перфузии
Аннотация: Используя определенный уровень динамического сканирования после введения контрастного препарата и анализируя паренхиматозные и сосудистые кривые время-плотность, можно получить изображения большинства солидных органов. Для большинства контрастных препаратов рециркуляция, пределы скоростей сканирования, проблемы дозиметрии и х-ка рентгеновского излучения осложняют ситуацию, особенно при высоких скоростях кровотока. За последнее 10-летие получены впечатляющие результаты при использовании ультрабыстрой КТ. Внедрение более быстрых, чем стандартные, сканеров открывает возможность широкого применения этих методов, особенно для солидных абдоминальных органов, для к-рых может быть получена особенная резкость контуров. Предусматривается рассмотреть возможности цветных изображений. Великобритания, Hammersmith Hosp., London.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
УЛЬТРАБЫСТРАЯ
ПЕРФУЗИЯ
СОЛИДНЫЕ ОРГАНЫ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ЦВЕТНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.12

The development of regimes for solid tumours utilising high dose chemotherapy and stem cell rescue [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / Wardle D. Gueret [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P112 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Разработка режимов лечения солидных опухолей высокодозной химиотерапией и защитой стволовых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
РЕЖИМЫ
ЗАЩИТА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gueret, Wardle D.; Finn, M.; Gravett, P.J.; Hill, B.; Price, L.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.300

Comparative genomic hybridization for molecular cytogenetic analysis of solid tumors [Text] / Anne Kallioniemi [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5083. - P818-821 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация для молекулярно-цитогенетического анализа солидных опухолей
Аннотация: Приведена процедура сравнительной геномной гибридизации, позволяющая определить кол-во копий определенных последовательностей (ПС) в двух препаратах ДНК, в частности, в ДНК из норм. тканей и опухолей. Два препарата ДНК, дифференциально меченные флуорохромами, одновременно гибридизуются с метафазными хромосомами из норм. клеток. Участки измененной копийности (делеции, дупликации, амплификации) определяются по изменениям отношения интенсивной флуресценции двух зондов вдоль исследуемой хромосомы. С помощью описанной процедуры обнаружили 16 участков амплификации в перв. опухолях мочевого пузыря и в линиях клеток из этих опухолей. США, Div. Mol. Cytometry, Dep. Lab. Med., Univ., San Francisco, CA 94143. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ДНК
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПУХОЛИ
СОЛИДНЫЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kallioniemi, Anne; Kallioniemi, Olli-P.; Sudar, Damir; Rutovitz, Denis; Gray, Joe W.; Waldman, Fred; Pinkel, Dan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска