Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКРЕПИ<.>)
Общее количество найденных документов : 316
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.113

   

    The tails of two proteins: The scrapie prion protein and the ciliary neurotrophic factor receptor [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / N. Stahl [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P297-301 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: "Хвосты" двух белков: прионный белок скрепи и ресничный рецептор нейротропного фактора
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структурные х-ки белков, имеющих гликозилинозитфосфатные (GPI) якори: белка-приона скрепи (SPP) и рецептора нейротропного фактора ресничек (CNTFR). SPP имеет 2 изоформы - PrPc и патогенный PrPsc. PrPsc выделен только от инфицированных животных. Превращение PrPc в патогенный PrPsc осуществляется, по-видимому, за счет конформационных изменений. 'альфа'-Субъединица (СЕ) CNTFR способна функционировать как р-римая форма рецептора, усиливая действие CNTFR в Кл, имеющих 2 'бета'-СЕ, но не экспрессирующих 'альфа'-СЕ. Обнаружено, что CNTFR-'альфа' содержится в крови и СМЖ, а также высвобождается из скелетных мышц при денервации. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы высвобождения CNTFR. США, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytoion, NY 10591. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
ПРИОННЫЙ БЕЛОК СКРЕПИ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ

РЕСНИЧКИ

СТРУКТУРА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18


Доп.точки доступа:
Stahl, N.; Boulton, T.G.; Ip, N.; Davis, S.; Yancopoulos, G.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.157

    Taylor, D. M.

    Inactivation of SE agents [Text] / D. M. Taylor // Brit. med. bull. - 1993. - Vol. 49, N 4. - P810-821 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Инактивация агента скрепи
Аннотация: Трансмиссивные агенты губкообразных энцефалопатий (I) относительно устойчивы к инактивации и случайная передача может произойти как у животных, так и у человека. Наиболее подходящими биол. моделями для изучения эффективности действия химич. и физич. в-в на I являются мыши или хомячки со скрепи-подобным заболеванием. Авт. статьи продолжают тему инактивации скрепи, в частности, по получению новых данных при использовании BSE-агентов. Великобритания, Inst. for Animae Health, Edinburgh.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСЫ
СКРЕПИ

ИНАКТИВАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.300

   

    Role of PrP in prion diseases [Text] / C. Weissmann [et al.] // Brit. Med. Bull. - 1993. - Vol. 49, N 4. - P995-1011 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Роль PrP при заболеваниях, [вызываемых] прионами
Аннотация: Обзор. Обсуждается природа заболеваний, вызванных прионами (скрепи, куру). Согласно различным гипотезам прионы построены из белковых молекул, из полисахаридов или из мембранных фрагментов. Авт. считают, что в наибольшей степени подтверждена эксперим. данными гипотеза, согласно к-рой прионы, вызывающие скрепи, представляют собой белок PrP{c} - модифицированную форму собственного белка хозяина. Однако, гипотеза о белковой природе возбудителя скрепи не объясняет наличие штаммовых различий прионов. Предполагается, что штаммы прионов могут возникать в результате взаимодействия PrP{c} с нуклеиновыми к-тами хозяина, к-рые не влияют на инфекционность. Швейцария, Inst. Molecularbiol. I. Univ. Zurich. Библ. 88.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛОК PRP{C}

СКРЕПИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88


Доп.точки доступа:
Weissmann, C.; Bueler, H.; Sailer, A.; Fischer, M.; Aguet, M.; Aguzzi, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.302

    Scott, J. R.

    Scrapie pathogenesis [Text] / J. R. Scott // Brit. Med. Bull. - 1993. - Vol. 49, N 4. - P778-791 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Патогенез скрепи
Аннотация: Обзор. Существует только единственный метод оценки степени инфекционного поражения ткани агентом скрепи - пролонгированный биоответ. Известно, что прежде всего вирус вызывает репликацию в клетках лимфоретикулярной системы. Клинич. проявление заболевания зависит от состояния нервной системы. Показано, что Sinc-ген, к-рый обуславливает продолжительность инкубационного периода у мышей, работает посредством регуляции инициации, но не скорости репликации. Белок хозяина PrP, роль к-рого до конца не выяснена, накапливается в аномальной форме у заболевших животных, является важным в определении патогенного механизма заболевания. Великобритания, Inst. Animal Health Edinburgh. Библ. 75.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ЭТИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 75


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.388

    Onodera, Takashi.

    Diversity of clinical signs in natural scrapie cases occurring in Japan [Text] / Takashi Onodera, Toshiharu Hayashi // JARQ. - 1994. - Vol. 28, N 1. - P59-61 . - ISSN 0021-3551
Перевод заглавия: Разнообразие клинических признаков природных случаев скрепи, наблюдавшихся в Японии
Аннотация: Сообщается, что по рез-там изучения головного мозга овец в Японии в 5 случаях был поставлен диагноз скрепи. Наблюдения проводились в период с 1988 по 1991 гг. Гистологически во всех случаях была выявлена губкообразная энцефалопатия. Бол-во пораженных овец были выявлены на острове Хоккайдо или завезены оттуда на другие фермы. Пораженные овцы принадлежали к породе Corridale. Описывается разнообразие клинических признаков скрепи у заболевших овец. Япония, Third Res. Div., National Inst. of Animal Health, Tsukuba, Ibaraki, 305. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: СКРЕПИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ОВЦЫ

ЯПОНИЯ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Toshiharu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.215

   

    Activation of cerebral cytokine gene expression and its correlation with onset of reactive astrocyte and acute-phase response gene expression in scrapie [Text] / Iain L. Campbell [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2383- 2387
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена мозгового цитокина и ее корреляция с появлением реактивных астроцитов и ответ в острой фазе экспрессии гена при скрепи
Аннотация: Выдвигается гипотеза о способности цитокинов быть посредниками в патологических изменениях человеческого мозга при подострых трансмиссивных энцефалопатиях. Для проверки гипотезы исследовали экспрессию генов цитокина в головном мозге и периферических органах мышей, зараженных агентом скрепи. Показано, что на поздней стадии заболевания скрепи в головном мозге инфицированных мышей имело место усиление экспрессии мРНК 'альфа'-фактора некроза опухолей, интерлейкина 1'альфа' и интерлейкина 1'бета'; такое возрастание не наблюдалось в селезенке, печени и почках. Это возрастание приходилось на 15 неделю после заражения, что совпадало с развитием клинической симптоматики; в последующем эти изменения прогрессивно нарастали вплоть до терминальной стадии заболевания. В головном мозге зараженных животных также отмечали нарастание экспрессии двух генов-маркеров астроцитоза и мышиного ответа острой фазы. Динамика нарастания экспрессии этих генов была аналогична описанной выше. Делается вывод о том, что при скрепи имеет место локальный церебральный ответ хозяина. США, Dep. of Neuropharmacol. The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

ЦИТОКИНЫ


Доп.точки доступа:
Campbell, Iain L.; Eddleston, Michael; Kemper, Phillip; Oldstone, Michael B.A.; Hobbs, Monte V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.216

   

    Binding of the protease-sensitive form of prion protein PrP to sulfated glycosaminoglycan and Congo red [Text] / Byron Caughey [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2135-2141
Перевод заглавия: Связывание протеаза-чувствительной формы белка приона PrP с сульфированным гликозамингликаном и конго красным
Аннотация: Известно, что сульфированные гликаны и конго красный являются активными ингибиторами накопленя протеаза-резистентного PrP в клетках, зараженных агентом скрепи. Для изучения механизма ингибиции исследовали способность протеаза-чувствительного PrP связываться с гепарин-агарозой и конго красным. Показано, что по крайней мере нек-рая часть PrP, способная связываться с гепарин-агарозой, была мономером. Свободный конго красный блокировал это связывание и, наоборот, что указывало на то, что эти лиганды были подобны обычным связывающим сайтам. Относительная способность полисульфатопентозана, конго красного, гепарина и сульфата хондроитина блокировать связывание PrP с гепарин-агарозой соответствовала их способности ингибировать аккумуляцию протеаза-резистентного PrP. Делается вывод о том, что сульфированные гликаны и конго красный ингибируют аккумуляцию протеаза-резистентного PrP за счет интерференции его связывания с эндогенными гликозаминогликаном или протеогликаном. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. for Allergy and Infec. Diseases, Hamilton, IT 59840. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СКРЕПИ

ПРИОНЫ

БЕЛКИ

НАКОПЛЕНИЕ

ПОДАВЛЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Caughey, Byron; Brown, Katherine; Raymond, Gregory J.; Katzenstein, Gil E.; Thresher, Wayne

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.533

    Kubo, Masanori.

    Взаимосвязь между инкубационным периодом и серийной трансмиссией скрепи у мышей [Text] / Masanori Kubo, Kumiko Kimura, Masaru Kobayashi // Norin suisansho kachiku eisei shikenjo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Anim. Health. - 1994. - N 100. - С. 15-19 . - ISSN 0388-2403
Аннотация: Проведено последовательное пассирование на мышах штамма овечьего агента скрепи. При проведении 4-х пассажей для инокуляции мышей в мозг и внутрибрюшинно использовали гомогенаты головного мозга, селезенки и слюнных желез, взятых у инфицированных животных на предыдущем пассаже. Показано, что на протяжении 3-х пассажей длительность инкубационного периода последовательно уменьшалась с 213 дней на первом пассаже до 110-130 дней на 3-м пассаже с последующей стабилизацией. Хотя трансмиссия агента могла быть осуществлена при инокуляции и гомогенатов селезенки и слюнных желез, помимо головного мозга, применение блотинга выявляло PrP только в головном мозге. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kimura, Kumiko; Kobayashi, Masaru

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.323

   

    Homozygosity for prion protein alleles encoding glutamine-171 renders sheep susceptible to natural scrapie [Text] / David Westaway [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 8. - P939-969 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Гомозиготность по аллелям [гена] белка приона, кодирующим глутамин-171, вызывает предрасположенность овец к естественной скрепи
Аннотация: Исследовали структуру гена белка-приона (БП), имеющего длину 20 т. п. н. и содержащего 3 экзона, у овец суффолкской породы характеризующихся высокой частотой возникновения скрепи. Показано, что у 50% здоровых животных этой породы 1 или 2 аллеля гена БП кодируют Arg-171. У 4-х овец со скрепи обнаружена гомозиготность по аллелям гена БП, кодирующим Gln-171, к-рая подтверждена дополнительными исследованиями на др. больных овцах. Сделан вывод, что гомозиготность по этому аллелю является необходимым, но не достаточным условием для фенотипических проявлений скрепи у овец. США, Dep. Neurol., Univ., San Francisco, CA 94143. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

БЕЛОК

ПРИОН

ГЕНЫ

СТРУКТУРА

ГОМОЗИГОТНОСТЬ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Westaway, David; Zuliani, Vincent; Cooper, Carol Mirenda; Da, Costa Maria; Neuman, Sara; Jenny, Allen L.; Detwiler, Linda; Prusiner, Stanley B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.413

   

    Expression of polyubiquitin and heat-shock protein 70 genes increases in the later stages of disease progression in scrapie-infected mouse brain [Text] / Nigel Kenward [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1870-1877 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия генов полиубиквитина и термошокового белка 70 возрастает на последних стадиях прогрессии заболевания в головном мозге мышей, зараженных скрепи
Аннотация: Модельной системой служили мыши, зараженные в мозг штаммами агента скрепи ME 7 и 87V. Показано, что на поздних стадиях заболевания в головном мозге инфицированных мышей отмечалось 1,8-2,5-кратное возрастание экспрессии гена мышиного полиубиквитина C. В этих условиях также имело место аналогичное возрастание экспрессии гена термошокового белка 70. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Nottingham Med. Sch., Queen's Med. Centre, Nottingham. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ

ГЕНЫ

ПОЛИУБИКВИТИН

ТЕРМОШОКОВЫЕ БЕЛКИ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Kenward, Nigel; Hope, James; Landon, Michael; Mayer, R.John

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.180

   

    Amphotericin B delays both scrapie agent replication and PrP-res accumulation early in infection [Text] / Debbie McKenzie [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7534-7536 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Амфотерицин В замедляет репликацию агента скрепи и раннее накопление PrP-res при инфекции
Аннотация: Модельной системой служили сирийские хомяки, зараженные в мозг агентом скрепи, штамм 263 К. Часть зараженных животных служила контролем, а другой части животных вводили ежедневно в течение 6-7 дней амфотерицин В в дозе 1 мг на кг веса. Для определения накопления белка приона PrP и титра агента скрепи в головном мозге часть опытных и контрольных животных забивали с интервалами 4, 5, 6, 8 и 10 недель после заражения. Показано, что введение препарата приводило к существенному увеличению длительности инкубационного периода, однако, клиническое течение заболевания в обеих сравниваемых группах не изменялось и животные погибали через 3 недели после появления клинической симптоматики. Накопление агента скрепи и уровень PrP в головном мозге были снижены у получавших амфотерицин хомяков только на начальных этапах заболевания (4-6 недель), в последующие сроки это различие нивелировалось. США, Dep. of Animal Health and Biomed. Sci., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СКРЕПИ
РЕПЛИКАЦИЯ

ЗАМЕДЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

АМФОТЕРИЦИН В

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ХОМЯКИ


Доп.точки доступа:
McKenzie, Debbie; Kaczkowski, Jean; Marsh, Richard; Aiken, Judd

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.403

    Ingrosso, Loredana.

    Congo red prolongs the incubation period in scrapie-infected hamsters [Text] / Loredana Ingrosso, Anna Ladogana, Maurizio Pocchiari // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P506-508 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конго красный удлиняет инкубационный период у хомячков, зараженных скрепи
Аннотация: Экспериментальной моделью являлись золотистые сирийские хомячки, зараженные в мозг или внутрибрюшинно агентом скрепи, штамм 263К или 139Н. Часть животных получала конго красный внутрибрюшинно в дозах 0,1-1,0-10,0 мг на животное еженедельно вплоть до появления клинических признаков заболевания; введение начинали или перед заражением или в день инфицирования. Показано, что при определенных условиях опыта введение препарата приводило к статистически достоверному удлинению инкубационного периода. При введении препарата в течение одной недели 6 дней подряд по 25 мг ежедневно удлинение инкубационного периода имело место при введении препарата одновременно с заражением, эффект снижался при его введении за 2 или через 2 недели после заражения и отсутствовал при введении препарата через 3-4 недели после заражения. Италия, Lab. of Virol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ХОМЯЧКИ

ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

УДЛИНЕНИЕ

КОНГО КРАСНЫЙ


Доп.точки доступа:
Ladogana, Anna; Pocchiari, Maurizio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.457

   

    The abnormal isoform of the prion protein accumulates in late-endosome-like organelles in scrapie-infected mouse brain [Text] / Jane E. Arnold [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 4. - P403-411 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ненормальная изоформа прионового белка аккумулируется в поздних эндосомоподобных органеллах в головном мозге мышей, инфицированных скрепи
Аннотация: Модельной системой служили мыши линии C57BL, зараженные в мозг агентом скрепи, штамм МЕ7. Используя биохимические методы и иммуноэлектронную микроскопию изучали накопление и локализацию в головном мозге инфицированных мышей ненормальной изоформы прионового белка, резистентного к протеиназе К и обозначенного как PrP{sc}. Показано, что такая изоформа накапливалась в субклеточных структурах, содержащих катионнезависимый манноза 6-фосфат рецептор, конъюгат убиквитин-белок, 'бета'-глюкоронидазу и катепсин В. Такие структуры обозначаются как поздние эндосомоподобные органеллы. Так как прионы, содержащиеся в нормальных клетках (PrP{c}) могли проникать в такие органеллы, то последние рассматриваются, как локусы, в к-рых происходит превращение PrP{c} в инфекционный PrP{sc}. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Nottingham Med. Sch., Queen's Med. Cent., Nottingham. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
АНОМАЛЬНЫЕ ИЗОФОРМЫ

НАКОПЛЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ

СКРЕПИ


Доп.точки доступа:
Arnold, Jane E.; Tipler, Carron; Laszlo, Lajos; Hope, James; Landon, Michael; Mayer, R.John

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.03-04И8.530

    Verdrager, J.

    Encephalopathies spongiformes transmissibles. La saga des maladies a prions [Text] / J. Verdrager // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 15. - P1149-1157 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Инфекционная губчатая энцефалопатия. Сообщение о заболеваниях, вызванных прионами
Аннотация: Прионы - это белковые частицы, инфекционные, вызывающие смертельные нейрологические повреждения за короткий срок. Они являются возбудителем болезни Кройтцельфельда-Якоба, скрепи овец и бешенства коров. Эти заболевания всегда приводят к смерти. Во Франции болезнь Кройтцельфельда-Якоба связана с использованием гормона роста. Инкубационный период, ничем не выраженный, может длиться от 5 до 30 лет. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГУБЧАТАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

СКРЕПИ

ВЯЛО ТЕКУЩИЕ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ

ОВЦЫ

КРС


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.489

   

    Результаты патоморфологических исследований на медленные инфекции [Текст] / В. В. Титов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 201
Аннотация: В хозяйствах Среднего Поволжья и Предуралья патоморфологическому контролю подвергнуто 242 больных животных с клиникой поражения органов дыхания и центральной нервной системы. При патологоанатомическом вскрытии овец у 60% клинически больных животных обнаружены характерные изменения для аденоматоза легких, у 32% - для висна-маэди, у 8% - для скрепи. Характерные изменения при аденоматозе обнаружены лишь в легких. Гистологически выявили очаговую или диффузную пролиферацию эпителия бронхиол и альвеол. Паталогоанатомическая картина висна-маэди характеризовалась обнаружением в головном мозге изменений присущих демиелинизирующему менингоэнцефалиту, а в легких были изменения, характерные для хронической интерстициальной пневмонии. При гистоисследовании органов овец, больных скрепи, основные изменения выявлялись в головном мозге и прежде всего в сером веществе его стволовой части. Наиболее показательной была вакуолизация нейронов и нейропиля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
СКРЕПИ

ВИСНА-МАЭДИ

АДЕНОМОТОЗ ЛЕГКИХ

ПАТОЛОГИЯ

ЛЕГКИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Титов, В.В.; Матвеева, Е.Л.; Макаев, Х.Н.; Гаффаров, Х.З.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.453

   

    Identification of five allelic variants of the sheep PrP gene and their association with natural scrapie [Text] / Peter B. G.M. Belt [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P509-517 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация пяти вариантов аллелей PrP гена овцы и их связь с естественной скрепи
Аннотация: В PrP генах человека, мышей и овец был обнаружен полиморфизм, к-рый связан с чувствительностью к болезни и патогенезом. Для определения полиморфизма в PrP гене овцы использовали электрофорез в денатурирующем градиентном геле, что позволило идентифицировать 5 различных комбинаций полиморфизма в PrP гене представляя 5 аллельных вариантов, к-рые были клонированы и у них определялись последовательности. Для определения связи этих аллельных вариантов с естественной скрепи было обследовано 34 овцы породы Texel, пораженных скрепи и более 90 здоровых овец, служащих контролем на присутствие этих аллельных вариантов. В этих двух группах 5 вариантов относились к 13 различным генотипам. Распределение аллельных вариантов среди обеих групп показало заметные различия, PrP{VRQ} вариант присутствовал с высокой частотой у овец пораженных скрепи, в то время как вариант PrP{ARR} встречался почти исключительно в здоровой группе. Два других варианта, PrP{ARQ} и PrP{ARH} были обнаружены в обеих группах с равной частотой. Полученные данные предполагают модуляцию чувствительности к болезни в овцах Texel посредством пяти различных аллельных вариантов PrP с аллелями PrP{VRQ} и PrP{ARR} действующими в доминанте. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: СКРЕПИ
ОВЦЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ


Доп.точки доступа:
Belt, Peter B.G.M.; Muileman, Ida H.; Scheruder, Bram E.C.; Ruijter, Judy Bos-de; Gielkens, Arno L.J.; Smits, Mari A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.476

   

    Результаты патоморфологических исследований на медленные инфекции [Текст] / В. В. Титов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 201
Аннотация: В хозяйствах Среднего Поволжья и Предуралья патоморфологическому контролю подвергнуто 242 больных животных с клиникой поражения органов дыхания и центральной нервной системы. При патологоанатомическом вскрытии овец у 60% клинически больных животных обнаружены характерные изменения для аденоматоза легких, у 32% - для висна-маэди, у 8% - для скрепи. Характерные изменения при аденоматозе обнаружены лишь в легких. Гистологически выявили очаговую или диффузную пролиферацию эпителия бронхиол и альвеол. Паталогоанатомическая картина висна-маэди характеризовалась обнаружением в головном мозге изменений присущих демиелинизирующему менингоэнцефалиту, а в легких были изменения, характерные для хронической интерстициальной пневмонии. При гистоисследовании органов овец, больных скрепи, основные изменения выявлялись в головном мозге и прежде всего в сером веществе его стволовой части. Наиболее показательной была вакуолизация нейронов и нейропиля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
СКРЕПИ

ВИСНА-МАЭДИ

АДЕНОМОТОЗ ЛЕГКИХ

ПАТОЛОГИЯ

ЛЕГКИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Титов, В.В.; Матвеева, Е.Л.; Макаев, Х.Н.; Гаффаров, Х.З.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.158

    Groschup, Martin H.

    BSE - eine Gesundheits-gefahrdung fur den Menschen? [Text] / Martin H. Groschup, Bernd Haas // Fleischwirtschaft. - 1995. - Vol. 75, N 9. - S1087-1091, 1126 . - ISSN 0015-363X
Перевод заглавия: Представляет ли спонгиформная энцефалопатия рогатого скота (СЭРС) опасность для человека?
Аннотация: С 1986 года в Великобритании зарегистрировано свыше 150 000 наблюдений СЭРС/скрепи у рогатого скота. В Германии таких наблюдений было всего 4, они относились к животным, вывезенным из Великобритании. Поражаться также могут животные семейства кошачьих, норки (через инфицированный корм), хомячки и мыши. Обсуждается потенциальная возможность инфицирования человека. Германия, SchickhardtstraSSe 4, D-72072 Tubingen. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ СПОНГИОФОРМНАЯ

СКРЕПИ

КОНТАГИОЗНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Haas, Bernd

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.477

    Groschup, M. H.

    Demonstration of infectivity in the peripheral nervous system of a scrapie diseased sheep [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / M. H. Groschup, F. Weiland, E. Pfaff // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P260 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Демонстрация инфекционности в периферической нервной системе овец, больных скрепи
Аннотация: С целью индикации агента скрепи мышей линии С57Bl6 заражали в мозг и внутрибрюшинно гомогенатами различных периферических нервов овцы с природной инфекцией скрепи. Через 600 дней после заражения у 92 из 162 зараженных мышей развилась клиническая картина скрепи. Наиболее высокая нагрузка инфекционности на грамм ткани отмечалась в подмышечном и седалищном нервах. Клинический диагноз был подтвержден постановкой иммуноблотинга и выявлением в головном мозге скрепи-ассоциированных фибрилл. Германия, Bundesforschungsanstalt fur Viruskrankheiten der Tiere, Tubingen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: СКРЕПИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Weiland, F.; Pfaff, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.447

   

    Different allelic effect of the codons 136 and 171 of the prion protein gene in sheep with natural scrapie [Text] / C. Cluscard [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P2097-2101 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различные аллельные эффекты кодонов 136 и 171 гена прионового белка у овец с природной скрепи
Аннотация: Известно, что в гене прионового белка скрепи овец PrP наблюдаются три типа полиморфизма: в позиции 136, 154 и 171. При этом показана связь между чувствительностью/резистентностью к природной инфекции скрепи и диморфизмом в кодоне 136, однако, это наблюдение не распространяется на все породы овец. Авторы сравнивали генотипы PrP породы овец Lacaune из эпизоотически неблагополучных по скрепи хозяйств со здоровыми овцами. Рез-ты были сопоставлены с изучением романовской породы овец, у к-рых отмечались вспышки скрепи с 80% падежом животных. Показано, что генетический фактор, контролирующий чувствительность/резистентность к скрепи, связан с кодоном 171, а модификации аллельных эффектов кодона 136 наблюдались у здоровых инфицированных животных. Франция, Centre INRA, BP 27, 31326 Castanet-Tolosan. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ГЕНЫ

КОДОНЫ

АЛЛЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОВЦЫ

СКРЕПИ


Доп.точки доступа:
Cluscard, C.; Beaudry, P.; Elsen, J.M.; Milan, D.; Dussaucy, M.; Bounneau, C.; Schelcher, F.; Chatelain, J.; Launay, J.M.; Laplanche, J.L.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)