Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИН P<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.186

    McEver, Roder P.
    Leukocyte interactions with P-selectin [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Carbohydrate Ligands and their Protein Receptors: Biol. Funct. and Mol. Interact., Keystone, Colo, Jan. 24-31, 1993 / Roder P. McEver, W. K. Warren // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P363 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие лейкоцитов с P-селектинами
Аннотация: В экстракте миелоидных клеток обнаружили гликопротеин, к-рый с высоким сродством связывает P-селектин. Этот гликопротеин представляет собой гомодимер с дисульфидной связью, высокосиалированный и экспрессирующий эпитоп сеалил-Lewis x. Обсуждают роль этого гликопротеина в опосредуемой селектином адгезии клеток. США, Med. Res. Inst., Univ. Oklachoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СЕЛЕКТИН P
ГЛИКОПРОТЕИН
СВЯЗЫВАНИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Warren, W.K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.47

   
    The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена P-селектина нейроэндокринных клетках (Кл) PC12 P-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах CHO, лишенных секреторных гранул, после распластывания Кл время полужизни для P-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 ч и 9 ч. При подавлении лизосомных протеиназ хлоридом аммония P-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомного белка lgp-B. Цитоплазматич. домена P-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность P-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 ч. Скорость деградации интернализованного P-селектина, по-видимому, определяется при сортировке P-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a. Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med, Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
СЕЛЕКТИН P
ЛИЗОСОМЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ PC12
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.175

    Wagner, Denisa D.
    Molecular genetic analysis of P-selectin function [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / Denisa D. Wagner // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ функции P-селектина
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы появления P-селектина на поверхности мегакариоцитов и клеток эндотелия за счет их мобилизации из внутриклеточных депо при стимуляции клеток. Приведены результаты анализа трансгенных мышей с дисфункциональными аллелями гена P-селектина и показана нормальность развития и фертильность трансгенных мышей, гомозиготных по мутантному аллелю P-селектина. Обсуждают перспективность этой модели для изучения роли P-селектина в судьбе циркулирующих лимфоцитов и тромбоцитов. США, New Enfland Med. Ctr. and Tufts Univ., Boston
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СЕЛЕКТИН P
МЕХАНИЗМ ПОЯВЛЕНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
ОБЗОРЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.354

    Shaw, Gray.
    Structure/function studies of P-selectin glycoprotein ligand [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Biol. Physicochem. Interact. Cell Surf." Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Gray Shaw, Karen M. Barone, Deborah Pittman // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P256 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурно-функциональное исследование гликопротеинового лиганда P-селектина
Аннотация: Сконструирована растворимая форма sRSGL.T7 гликопротеинового лиганда P-селектина из клеток HL-60, образованная 46 аминокислотными остатками внеклеточного домена. После коэкспрессии с фукозилтрансферазой методом электрофореза в полиакриламидном геле с применением нейраминидазы, N-гликаназы и O-гликаназы показано присутствие в sRSGL.T7 сиаловых кислот и N- и O-присоединенных углеводных цепочек. Под действием нейраминидазы и O-гликаназы утрачивается способность связывать P-селектин. США, Genetics Institute Inc., Cambridge, MA, 02140
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ ЛИГАНД
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Barone, Karen M.; Pittman, Deborah
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.490

   
    Role of P-selectin in microvascular leukocyte-endothelial interaction in splanchnic ischemia-reperfusion [Text] / Kelly L. Davenpeck [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P622-630 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Значение P-селектина в микрососудистом взаимодействии лейкоцит-эндотелий при ишемии-реперфузии внутренних [органов]
Аннотация: The role of P-selectin in leukocyte-endothelial interaction after splanchnic arterial occlusion and reperfusion (SAO/R) in pentobarbital-anesthetized rats was investigated employing a P-selectin-neutralizing monoclonal antibody (i. e., MAb PB1.3). MAb PB1.3 (1 mg/kg) given intravenously to SAO/R rats just before reperfusion significantly attenuated leukocyte rolling and adherence in mesenteric postcapillary venules as observed via intravital microscopy. Likewice, ileal myeloperoxidase (MPO) activity was decreased from 4.6'+-'0.6 in nontreated ischemic rats to 2.0'+-'0.2 U/100 mg (P0.01), indicating a lesser degree of polymorphonuclear leukocyte (PMN) accumulation. A significantly lower plasma free amino-nitrogen concentration was observed in MAb PB1.3-treated rats vs. untreated (P0.01), suggesting decreased tissue injury after reperfusion. Immunohistochemical localization demonstrated significant expression of P-selectin in endothelial cells lining ileal postcapillary venules 30 min after reperfusion of the ischemic splanchnic circulation. Thus P-selectin appears to plays an important role in leukocyte accumulation after splanchnic ischemia-reperfusion, and the MAb PB1.3 attenuates the accumulation of PMNs in the ischemic-reperfused small bowel, resulting in reduced tissue injury. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИН P
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davenpeck, Kelly L.; Gauthier, Theresa W.; Albertine, Kurt H.; Lefer, Allan M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.284

   
    Mast cell activation induces P-selectin-dependent leukocyte rolling and adhesion in postcapillary venules in vivo [Text] / H. Thorlacius [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1043-1049 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация тучных клеток вызывает связанные с P-селектином движение лейкоцитов и их адгезию в посткапиллярных венах in vivo
Аннотация: As studied by intravital microscopy, local challenge with the mast cell secretagogue compound 48/80 was found to increase the leukocyte rolling fraction, decrease rolling velocity and induce firm leukocyte adhesion in postcapillary venules of the rat mesentery. These effects of compound 48/80 were inhibited by a monoclonal anti-P-selectin antibody, but not by combined treatment with H[1] and H[2] histamine-receptor antagonists. Moreover, the response to compound 48/80 was not mimicked by exogenous histamine or 5-hydroxytryptamine (5-HT). These novel findings indicate that mediator(s) other than histamine and 5-HT evoke P-selectin-dependent leukocyte rolling and thereby promote firm leukocyte adhesion in mast cell-dependent inflammation. Швеция, Dep. Physiol. Pharmacol., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ДВИЖЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВЕНЫ ПОСТКАПИЛЛЯРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thorlacius, H.; Raud, J.; Rosengren-Beezley, S.; Forrest, M.J.; Hedqvist, P.; Lindbom, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.211

   
    Heat stable antigen (mouse CD24) supports myeloid cell binding to endothelial and platelet P-selectin [Text] / Silke Aigner [et al.] // Int. immunol. - 1995. - Vol. 7, N 10. - P1557-1565 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Термостабильный антиген (CD24 мышей) поддерживает связывание с эндотелиальным и тромбоцитарным P-селектином
Аннотация: Термостабильный антиген (ТСА; CD24 мышей) опосредует связывание моноцитарных клеточных линий ESb-MP и J744 мышей, клеток перитонеального экссудата и нейтрофилов костного мозга с эндотелиальными клетками bend 3, активированными липополисахаридом, и эффект блокируется моноклональными антителами к P-селектину и ТСА. Блокирование наиболее эффективно при 4'ГРАДУС' С. Частицы латекса, покрытые очищенным ТСА из моноцитарных клеток, связывались с активированными клетками эндотелиомы и с тромбоцитами. Считают, что ТСА на моноцитарных клетках и нейтрофилах, но не на лимфоцитах, может связываться с P-селектином, вероятно с N-сцепленными гликанами. Германия, German Cancer Res. Center, Heidelberg. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИН P
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aigner, Silke; Ruppert, Michael; Hubbe, Marcus; Sammar, Marei; Sthoeger, Zev; Butcher, C.Eugene; Vestweber, Dietmar; Altevogt, Peter
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.314

   
    P-selectin glycoprotein ligand-1 mediates rolling of human neutrophils on P-selectin [Text] / Kevin L. Moore [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 4. - P661-671 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Гликопротеиновый лиганд-1 P-селектина (PSGL-1) опосредует качение нейтрофилов человека по P-селектину
Аннотация: Описание двух моноклональных антител (IgG), распознающих белковые эпитопы на PSGL-1 человека; эти антитела связывают PSGL-1 на всех лейкоцитах и на гетерологичных клетках, трансфицированных кДНК PSGL-1. Антитело PL1 отличается способностью блокировать связывание {125}I-PSGL-1 с иммобилизованным селектином, связывание P-селектина жидкой фазы с лейкоцитами, адгезию нейтрофилов на иммобилизованном P-селектине и качение нейтрофилов по экспрессирующим P-селектин клеткам CHO под действием усилия сдвига. Показана локализация PSGL-1 на микроворсинках нейтрофилов. США, Dep. Med., Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr, Oklahoma City, OK 73104-5073. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАЧЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
БЕЛОК
БЕЛОК КАЛЬЦИЙ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СЕЛЕКТИН P
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Moore, Kevin L.; Patel, Kamala D.; Bruehl, Richard E.; Fugang, Li; Johnson, David A.; Lichenstein, Henri S.; Cummings, Richard D.; Bainton, Dorothy F.; McEver, Rodger P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.108

   
    Desmopressin induces endothelial P-selectin expression and leukocyte rolling in postcapillary venules [Text] / Samina Kanwar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2760-2766 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Десмопрессин вызывает экспрессию P-селектина и перекатывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах
Аннотация: Изучали действие десмопрессина (ДП; 1-дезамино-8-D- аргинин вазопрессин) на экспрессию P-селектина эндотелиальными клетками посткапиллярных венул in vivo у крыс Спейг-Доули и на эндотелии пуповинной вены человека in vitro. ДП в дозах 0,1 и 1,0 мкл/мл индуцирует увеличение экспрессии P-селектина на эпителии пуповинной вены человека, а также на тромбоцитах человека и крыс. Введение ДП крысам в дозе 1 мкг/кг в/в вызывало значительную экспрессию эндотелиального P-селектина, а также быстрое и значительное повышение способности лейкоцитов к перекатыванию в средних и больших мезентериальных венулах in vivo. Кроме того возрастали адгезивные свойства лейкоцитов. Канада, Dep. Med. Physiology, Fac. Med., Univ. Calgary, Alberte. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Samina; Woodman, Richard C.; Poon, M.C.; Murohara, Toyoaki; Lefer, Allan M.; Davenpeck, Kelly L.; Kubes, Paul
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.68

   
    Desmopressin induces endothelial P-selectin expression and leukocyte rolling in postcapillary venules [Text] / Samina Kanwar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2760-2766 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Десмопрессин вызывает экспрессию P-селектина и перекатывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах
Аннотация: Изучали действие десмопрессина (ДП; 1-дезамино-8-D- аргинин вазопрессин) на экспрессию P-селектина эндотелиальными клетками посткапиллярных венул in vivo у крыс Спейг-Доули и на эндотелии пуповинной вены человека in vitro. ДП в дозах 0,1 и 1,0 мкл/мл индуцирует увеличение экспрессии P-селектина на эпителии пуповинной вены человека, а также на тромбоцитах человека и крыс. Введение ДП крысам в дозе 1 мкг/кг в/в вызывало значительную экспрессию эндотелиального P-селектина, а также быстрое и значительное повышение способности лейкоцитов к перекатыванию в средних и больших мезентериальных венулах in vivo. Кроме того возрастали адгезивные свойства лейкоцитов. Канада, Dep. Med. Physiology, Fac. Med., Univ. Calgary, Alberte. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Samina; Woodman, Richard C.; Poon, M.C.; Murohara, Toyoaki; Lefer, Allan M.; Davenpeck, Kelly L.; Kubes, Paul
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.353

   
    Взаимодействие моноклонального антитела к P-селектину с активированными тромбоцитами и эндотелиальными клетками. Гетерогенность экспрессии P-селектина в эндотелиальных клетках аорты человека [Текст] / Т. В. Бызова [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 8. - С. 1292-1301 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Получено и охарактеризовано моноклональное антитело (монАТ) CRC81 против P-селектина, мембранного белка клеточной адгезии тромбоцитов и эндотелиальных клеток (ЭК). Антитело избирательно взаимодействует с поверхностью активированных тромбоцитов и ЭК, что обусловлено перераспределением P-селектина из внутриклеточных органелл на поверхность в результате активации. МонАТ CRC81 узнает P-селектин не только человека, но также кролика и собаки. С помощью антитела CRC81 была выявлена гетерогенность ЭК аорты человека по содержанию P-селектина. Часть клеток в культуре не содержала этого белка, хотя положительно окрашивалась на фактор Виллебранда, который является маркером ЭК и так же, как и P-селектин, локализован в тельцах Вейбеля-Палад. Процент ЭК, отрицательных по P-селектину, резко возрастал по мере пассирования клеток. В первичной культуре ЭК аорты содержание подобных клеток составляло около 15%, а после шестого пассажа более 90%. Россия, НИИ эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕЛЕКТИН P
ЭКСПРЕССИЯ
АОРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бызова, Т.В.; Романов, Ю.А.; Власик, Т.Н.; Мазуров, А.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.425

    Номура, Сесаку.
    Развитие антикардиолипиновых антител при снижении числа лейкоцитов аутоиммунной природы и взаимодействие 'бета'-гликопротеинов класса I и P-селектина [Text] / Сесаку Номура, Сиро Фукухара // Minophagen Med. Rev. - 1996. - Vol. 41, N 1. - С. 26 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА К КАРДИОЛИПИНУ
ГЛИКОПРОТЕИН БЕТА
СЕЛЕКТИН P
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Фукухара, Сиро
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.52

   
    Threshold levels of fluid shear promote leukocyte adhesion through selectins (CD62L,P,E) [Text] / Michael B. Lawrence [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 3. - P717-727 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пороговые жидкостные усилия сдвига способствуют адгезии лейкоцитов посредством селектинов (CD62L,P,E)
Аннотация: Усилие сдвига током жидкости, превышающее пороговое значение 0,5 дин/см{2}, способствует качению миелоцитов HL-60 по P- и E- - селектину при плотности сайтов не выше 200/мкм{2}. Силы тяжести достаточно для отделения клеток от селектиновых подложек лишь без продолжающегося тока жидкости. Сходная картина обнаружена при качении клеток K562, трансфицированных гликопротеиновым лигандом-1 P-селектина. Клетки 300.19, трансфицированные L-селектином, не катятся по адрессину PNAd эндотелия венул периферических лимфоузлов при недостаточном усилии сдвига. Качение возобновляется через несколько секунд после повышения усилия сдвига. Прижизненная микроскопия венул скелетной мышцы выявила снижение доли катящихся посредством L- и P-селектина клеток при скорости тока по центру сосуда, не превышающей 1 мм/с; сходный результат получен на мышах, дефектных по L-селектину. США, Dep. Biomed. Engin., Univ. Virginia, Charlotfesville, VA 22908. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
СЕЛЕКТИН E
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАЧЕНИЕ КЛЕТОК
ТОКИ ЖИДКОСТИ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Michael B.; Kansas, Geoffrey S.; Kunkel, Eric J.; Ley, Klaus
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.62

   
    Threshold levels of fluid shear promote leukocyte adhesion through selectins (CD62L,P,E) [Text] / Michael B. Lawrence [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 3. - P717-727 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пороговые жидкостные усилия сдвига способствуют адгезии лейкоцитов посредством селектинов (CD62L,P,E)
Аннотация: Усилие сдвига током жидкости, превышающее пороговое значение 0,5 дин/см{2}, способствует качению миелоцитов HL-60 по P- и E- - селектину при плотности сайтов не выше 200/мкм{2}. Силы тяжести достаточно для отделения клеток от селектиновых подложек лишь без продолжающегося тока жидкости. Сходная картина обнаружена при качении клеток K562, трансфицированных гликопротеиновым лигандом-1 P-селектина. Клетки 300.19, трансфицированные L-селектином, не катятся по адрессину PNAd эндотелия венул периферических лимфоузлов при недостаточном усилии сдвига. Качение возобновляется через несколько секунд после повышения усилия сдвига. Прижизненная микроскопия венул скелетной мышцы выявила снижение доли катящихся посредством L- и P-селектина клеток при скорости тока по центру сосуда, не превышающей 1 мм/с; сходный результат получен на мышах, дефектных по L-селектину. США, Dep. Biomed. Engin., Univ. Virginia, Charlotfesville, VA 22908. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
СЕЛЕКТИН E
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАЧЕНИЕ КЛЕТОК
ТОКИ ЖИДКОСТИ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Michael B.; Kansas, Geoffrey S.; Kunkel, Eric J.; Ley, Klaus
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.145

   
    Von Willebrand factor, P-selectin and fibrinogen levels in patients with acute ischaemic and haemorrhagic stroke, and their relationship with stroke sub-type and functional outcome [Text] : pap. Workshop Platelet Activ. during 31st Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Kiel, March, 1997 / P. M.W. Bath [et al.] // Platelets. - 1998. - Vol. 9, N 3-4. - P155-159 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Содержание фактора Виллебранда, P-селектина и фибриногена у больных с острыми ишемическим и геморрагическим инсультами и связь с субтипами инсульта и функциональным выздоровлением
Аннотация: Показано, что содержание фактора Виллебранда и фибриногена у людей с кортикальным и лацунарным ишемическими инсультами (ИН) и геморрагическим ИН по сравнению со здоровыми испытуемыми было повышено. Конц-ия растворимого P-селектина была увеличена при кортикальном ИН по сравнению с лацунарным инфарктом или контролем. При геморрагическом ИН содержание P-селектина не увеличивалось. Конц-ии фактора Виллебранда и фибриногена коррелировали с функциональным 3-мес. выходом. Великобритания, King's College School Med. and Dentistry, London. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ИНСУЛЬТЫ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ФИБРИНОГЕН
СЕЛЕКТИН P
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bath, P.M.W.; Blann, A.; Smith, N.; Butterworth, Butterworth
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.54

   
    Epitope mapping of mouse monoclonal antibody EP-5C7 which neutralizes both human E and P-selectin [Text] / Naoya Tsurushita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P197-201 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Картирование эпитопа моноклонального антитела EP-5C7 мыши, нейтрализующего E- и P-селектины человека
Аннотация: Антитело EP-5C7 связывается с E- и P-селектинами человека и блокирует их. Изучив химерные белки из E- и P-селектинов и E-селектины, подвергшиеся рандомизированному мутагенезу, показали, что эпитоп EP-5C7 состоит из аминокислот E-селектина в положениях 21; 22; 23; 119 и 120. Аминокислотные замены по этим положениям не влияют на связывание нейтрализующих антител E-1E4 H18/7 и CL2, эпитопы которых перекрывают сайт связывания углеводных лигандов. Изучение трехмерной структуры E-селектина показало, что эпитоп антитела EP-5C7 локализован на стыке двух доменов (лектинового и сходного с фактором роста эпидермиса). Лигандсвязывающий сайт удален от этого эпитопа, который не совпадает с сайтом связывания лиганда при опосредуемой селектином клеточной адгезии. США, Protein Design Lahs Inc., Mountain View, CA 94043. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО EP-5C7
ЭПИТОПЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕЛЕКТИН E
СЕЛЕКТИН P
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsurushita, Naoya; Fu, Helen; Melrose, Jennifer; Berg, Ellen L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.73

    Abbitt, K. B.
    Leukocyte adherence ro P-selectin under flow: An in vitro, whole blood model [Text] : abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. and 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Pecs, July 18-22, 1999 / K. B. Abbitt, G. B. Nash // Biorheology. - 1999. - Vol. 36, N 1-2. - P177 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Адгезия лейкоцитов на P-селектине в условиях потока. Модель на цельной крови in vitro
Аннотация: Разработана проточная система для оценки адгезии лейкоцитов (АЛ) на P-селектине в горизонтальной и вертикальной плоскости. Показано, что при увеличении скорости сдвига от 35 до 280 c{-1} АЛ монотонно снижалась. В цельной крови здоровых доноров АЛ коррелировала с числом Л, но не с гематокритом или агрегацией эритроцитов
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
СЕЛЕКТИН P
КРОВЬ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nash, G.B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.05-04М2.17

   
    Sulfatides activate platelets through P-selectin and enhance platelet and platelet-leukocyte aggregation [Text] / Michael Merten [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 1. - P258-263 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Сульфатиды активируют тромбоциты через Р-селектин и усиливают агрегацию тромбоцитов и тромбоцитов с лейкоцитами
Аннотация: Сульфатиды (СФ) повышали активацию гликопротеинов (ГП) IIb/IIIa и экспрессию P-селектина на поверхности тромбоцитов (Т). СФ дозо-зависимо усиливали агрегацию предварительно активированных I. Моноклональные антитела к Р-селектину подавляли индуцированную СФ активацию ГП IIb/II в I. В системе пульсирующей цельной крови ex vivo СФ усиливали агрегацию I и I-лейкоциты
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
СУЛЬФАТИДЫ
СЕЛЕКТИН P
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merten, Michael; Beythien, Christian; Gutensohn, Kai; Kuhnl, Peter; Meinertz, Thomas; Thiagarajan, Perumal
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.282

   
    Изменения экспрессии P-селектина и активности миелопероксидазы у крыс при фокальной ишемии/реперфузии головного мозга [Text] / Hao Li [et al.] // Zhongguo naoxueguanbing zazhi = Chin. J. Cerebrovasc. Diseases. - 2005. - Vol. 2, N 10. - С. 454-458 . - ISSN 1672-5921
Аннотация: У взрослых крыс при 90-мин. реперфузии головного мозга после его ишемии связанную с воспалительной р-цией экспрессию P-селектина обнаруживали в ишемизированном эндотелии кровеносных сосудов преимущественно лобного и теменного участков неокортекса, а также в базальных ганглиях. В этих же структурах вместе с инфильтрацией нейтрофильных гранулоцитов констатировали повышенную активность миелопероксидазы. Представлены данные о динамике этих изменений в течение 3-96 ч после реперфузии мозга. КНР, The Affiliated Hospital of Guilin Med. College. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
СЕЛЕКТИН P
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Hao; Bi, Gui-nan; Luo, Chuan-ming; Cao, Li-mei
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.120

   
    Evidence for multiple carbohydrate recognition sites on P-selectin (GMP-140) [Text] : [Abstr.] 30th Annu. Sci. Meet. Haematol. Soc. Austral. and 26th Annu. Sci. Meet. Austral. Soc. Blood Transfus. and in assoc. Med. Oncol. Group Austral., Canberra, 28- 31 July, 1992 / L. C. Dunlop [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P131 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Доказательства в пользу распознавания множества сайтов на P-селектине (GMP-140)
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СЕЛЕКТИН P
СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dunlop, L.C.; Skinner, M.P.; Bendallt, L.J.; Berndt, M.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)