СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.165

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.368

Sad, Subash.
Single Il-2-secreting precursor CD4 T cell can develop into either Th1 or Th2 cytokine secretion phenotype [Text] / Subash Sad, Tim R. Mosmann // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3514-3522 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Единичная CD4{+} клетка-предшественник продуцентов интерлейкина 2 (ИЛ-2) может созревать в клетки с цитокин-секретирующим фенотипом как Th1, так и в Th2 класса
Аннотация: Спленоциты, обогащенные Т-лимфоцитами, стимулировали in vitro аллогенными клетками В-гибридомы в присутствии ИЛ-2 (или ИЛ-2 в сочетании с другими агентами), через 7 сут отмывали, рестимулировали в отсутствие экзогенных цитокинов и определяли выработку собственных цитокинов. Установлено, что присутствие в первичной культуре наряду с ИЛ-2 трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') способствует секреции во вторичной культуре ИЛ-2 и интерферона'гамма' (ИФ'гамма'), т. е. проявлению активности Th1), присутствие ИЛ-2, ИЛ-4 и антител к ИФ'гамма' - секреции ИЛ-4 и ИЛ-5 (т. е. развитию Th2), а присутствие ИЛ-2, ТФР'бета' и анти-ИФН антител приводит к секретированию во вторичной культуре только ИЛ-2. При стимуляции свежеклонированных ИЛ-2-отвечающих Т-клеток в описанных вариантах условий первичной стимуляции каждый клон мог дать при вторичном культивировании клетки как Th1, так и Th2 типа. При использовании стабильных клонированных линий Th1 и Th2 указанная полипотентность не проявлялась и сохранялся исходный тип секреции цитокинов. Отмечено, что проявления, свойственные формированию клеток памяти (например, утрата CD45RB), в большей степени проявляется при развитии Th1, чем при развитии Th2. Канада, Dep. of Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ТCD4{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СОЗРЕВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mosmann, Tim R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.417

Secretion of cytokines (interleukins-1'альфа'. -3, and -6 and granulocyte mactophage colony-stimulating factor) by normal human bone marrow megakaryocytes [Text] / Claudia Wichenhauser [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P658-691 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Секреция цитокинов (интерлейкинов 1'альфа', 3, 6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора) нормальными человеческими костномозговыми мегакариоцитами
Аннотация: В культуре CD61{+} мегакариоцитов (МЦ) костного мозга здоровых доноров с использованием теста обратного гемолиза в агаре определили спонтанную и индуцированную продукцию ряда цитокинов. Под влиянием рекомбинантных интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа', 6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) мало изменялась продукция цитокинов. Однако ИЛ-3 и, в меньшей степени, ИЛ-11 оказывают выраженное действие на продукцию ИЛ-6. Под влиянием ИЛ-3 возрастала секреция ИЛ-3, но не ИЛ-1'альфа'. Воздействие ИЛ-3 приводило к увеличению популяции МЦ, экспрессирующих мРНК ИЛ-6. Считают, что МЦ ответственны за синтез и секрецию многих цитокинов с ауто- и паракринным регуляторным действием. Германия, Inst. Pathology, Univ. Cologne. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МЕГАКАРИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1 АЛЬФА 3, 6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wichenhauser, Claudia; Lorenzen, Johann; Thiele, Juergen; Hillienhof, Arne; Junhgeimn, Karsten; Schmitz, Beate; Hnsmann, Martin-Leo; Fischer, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.284

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.250

Cellules genetiquement modifiees comme vecteurs de la secretion locale de cytokines: Perspectives en immunotherapie antitumorale [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / C. Roth [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1069 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Генетически модифицированные клетки как "векторы" местной секреции цитокинов: перспективы для иммунотерапии опухолей
Аннотация: Описывается новый подход к иммунотерапии рака на экспериментальных мышиных моделях: вводят генетически модифицированные клетки опухолей, секретирующие интерлейкины (IL-2, IL-4, IL-7 или IFN'гамма'); это приводит к активации и мобилизации цитотоксических клеток, способных лизировать клетки опухоли (модифицированные и не-модифицированные). Разрабатываются методики генетической модификации клеток, аллогенных или сингенных. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Roth, C.; Quintin-Colonna, C.; Devauchelle, P.; Kourilsky, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.182

Villacres-Eriksson, M.
Antigen presentation by naive macrophages, dendritic cells and B cells to primed T lymphocytes and their cytokine production following exposure to immunostimulating complexes [Text] / M. Villacres-Eriksson // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P46-52 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Представление антигена нативными макрофагами, дендритными клетками и B-клетками примированным T-лимфоцитам и их цитокиновая продукция после воздействия иммуностимулирующими комплексами
Аннотация: Оболочечные белки вируса гриппа, инкорпорированные в иммуностимулирующий комплекс с адьювантными свойствами, захватываются и перерабатываются различными антигенпредставляющими клетками (АПК), включая перитонеальные клетки, спленоциты, селезеночные дендритные клетки (ДК) и B-клетки мышей. Стимулированные данным комплексом АПК активируют примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов in vitro. ДК и B-клетки, пульсированные тем же антигеном в мицельной форме выполняют акцессорную функцию, стимулируя примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что иммуностимулирующий комплекс более активно индуцирует пролиферацию T-клеток, а также продукцию интерлейкина 12 и интерферона гамма. Обе формы антигенов стимулируют секрецию интерлейкина 4. ДК в наибольшей степени стимулировали примированные T-клетки к продукции интерферона гамма. Авт. считает, что внесение антигена в адьювантную формулу может способствовать его эффективности в продукции различных цитокинов в иммунном ответе. Швеция, Dep. Veterinary Microbiology, Swedish Univ. Agricultural Sci., Uppsala. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМА АНТИГЕНА
СТИМУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.235

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.30

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.55

Gupta, Sudhir.
P-glycoprotein in cells of the human immune system [Text] / Sudhir Gupta, Sudeepta Aggarwal // Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 3. - P86-90 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: P-гликопротеин в клетках иммунной системы человека
Аннотация: P-гликопротеин (P-gp) является 170-180 кД фосфогликопротеином цитоплазматической мембраны, кодируемым геном-1 мультилекарственной резистентности (МЛР), к-рый локализован на хромосоме 7q21.1 человека. P-gp представляет собой метаболически активный белок из суперсемейства АТФ-связывающих кассетных переносчиков и экспрессируется с различной интенсивностью всеми клетками иммунной системы. P-gp может играть роль в секреции ряда цитокинов, особенно тех, к-рые лишены сигнальных последовательностей, и в переносе цитотоксических молекул из разных клеток иммунной системы. АТФ может проникать через продукт гена-1 МЛР, через трансмембранный регулятор кистозного фиброза и рецептор сульфонмочевины. Возможно, что нек-рые функции продукта гена-1 МЛР опосредуются через АТФ, транспортируемой этим продуктом, к-рый может также активировать др. белки, к-рые участвуют в активации Cl{-} каналов и в переносе лекарств. США, Div. Basic, Clin. Immunol., Med. Sci, Univ. Calif., Irvine, CA 92717. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ПЕРЕНОС КЛЕТОК
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aggarwal, Sudeepta

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.99

CD8Tc1 and Tc2 cells secrete distinct cytokine patterns in vitro and in vivo but induce similar inflammatory reactions [Text] / Li Li [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4152-4161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Tc1 и Tc2 CD8{+} клетки секретируют различные цитокины in vitro и in vivo, но вызывают сходные воспалительные реакции
Аннотация: Исследовали способность цитотокмических T-лимфоцитов типов 1 и 2 (Tc1 и Tc2) мышей вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Аллоспецифические Tc1 и Tc2 клетки вводили в подушечки лап неиммунных мышей, экспрессирующих намеченный антиген. Наблюдался сходный ответ под влиянием Tc1 и Tc2 клеток как по кинетике реакции, так и по клеточному составу инфильтрирующих клеток. Однако под влиянием клеток Tc2 развивалась более выраженная локальная эозинофилия. Tc1 и Tc2 клетки локально вырабатывали разный уровень цитокинов. Tc1 и Tc2 клетки от мышей, дефицитных по перфорину, также вызывали ответ по типу замедленной гиперчувствительности, но более низкой интенсивности. Канада, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TC1 И TC2
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Sad, Subach; Kagi, David; Mosmann, Tim R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.145

Generation of effective cancer vaccines genetically engineered to secrete cytokines using adonovirus-enhanced transferrinfection (AVET) [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Walter Schmidt [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P211-216 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение эффективных противораковых вакцин, созданных методами генетической инженерии с целью секреции цитокинов, на основе использования аденовирус-усиленной транзитной инфекции (AVET)
Аннотация: Изолированные опухолевые клетки были подвергнуты генетической модификации с целью секреции цитокиновых продуктов и затем введены в качестве противораковой вакцины. В работе использовался метод AVET, обеспечивающий транзитную экспрессию высокого уровня трансгена, с целью введения векторов экспрессии цитокинового гена в клетки мышиной меланомы. При введении модифицированных опухолевых клеток сингенным животным показано, что меланомные клетки мыши, трансфицированные геном IL-2 или GM-CSF, являются высокоэффективными вакцинами. Оба типа цитокин-секретирующих вакцин излечивали 80% животных, имеющих подкожные микрометастазы, и индуцировали сильный противоопухолевый иммунитет, причем его генерация осуществлялась в три этапа: 1) поглощение опухолевого антигена и процессинг антиген-представляющими клетками (APCS) в месте вакцинации; 2) миграция APCS в региональные лимфатические узлы, где происходило примирование T-клеток; 3) рециркуляция специфичных активированных T-клеток, к-рые распознавали отдельные опухолевые узлы и инициировали их элиминацию. Австрия, Res. Institute of Molecular Pathology, Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РАКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Walter; Maass, Gerhard; Buschle, Michael; Schweighoffer, Tamas; Berger, Manfred; Herbst, Elke; Schilcher, Franz; Birnstiel, Max L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.108

Generation of effective cancer vaccines genetically engineered to secrete cytokines using adonovirus-enhanced transferrinfection (AVET) [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Walter Schmidt [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P211-216 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение эффективных противораковых вакцин, созданных методами генетической инженерии с целью секреции цитокинов, на основе использования аденовирус-усиленной транзитной инфекции (AVET)
Аннотация: Изолированные опухолевые клетки были подвергнуты генетической модификации с целью секреции цитокиновых продуктов и затем введены в качестве противораковой вакцины. В работе использовался метод AVET, обеспечивающий транзитную экспрессию высокого уровня трансгена, с целью введения векторов экспрессии цитокинового гена в клетки мышиной меланомы. При введении модифицированных опухолевых клеток сингенным животным показано, что меланомные клетки мыши, трансфицированные геном IL-2 или GM-CSF, являются высокоэффективными вакцинами. Оба типа цитокин-секретирующих вакцин излечивали 80% животных, имеющих подкожные микрометастазы, и индуцировали сильный противоопухолевый иммунитет, причем его генерация осуществлялась в три этапа: 1) поглощение опухолевого антигена и процессинг антиген-представляющими клетками (APCS) в месте вакцинации; 2) миграция APCS в региональные лимфатические узлы, где происходило примирование T-клеток; 3) рециркуляция специфичных активированных T-клеток, к-рые распознавали отдельные опухолевые узлы и инициировали их элиминацию. Австрия, Res. Institute of Molecular Pathology, Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РАКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Walter; Maass, Gerhard; Buschle, Michael; Schweighoffer, Tamas; Berger, Manfred; Herbst, Elke; Schilcher, Franz; Birnstiel, Max L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.104

Francis, K.
Estimating inter-cellular communication distances: The importance of cytokine secretion and diffusion time constants [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / K. Francis, B. O. Palsson // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P50 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Оценка внутриклеточных коммуникаций: необходимость секреции цитокинов и время диффузии

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ КОММУНИКАЦИИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Palsson, B.O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.109

Gett, Amanda V.
Cell division regulates the T cell cytokine repertoire, revealing a mechanism underlying immune class regulation [Text] / Amanda V. Gett, Philip D. Hodkin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - P9488-9493 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточное деление регулирует репертуар Т-клеточных цитокинов, открывая механизм, лежащий в основе регуляции класса иммунных клеток
Аннотация: Применили краситель 5-(и 6-) карбоксифлуоресцеин диацетат для мечения интактных Т-клеток мышей B10.BR на различных стадиях клеточного цикла после активации анти-CD3 антителами в присутствии важного для дифференцировки интерлейкина 4 (ИЛ-4). Появление или подавление секреции ИЛ-2, 3, 4, 5, 10 и интерферона-'гамма' варьировали в зависимости от числа клеточных делений. Эта связь наблюдалась постоянно независимо от вариаций в распределении Т-лимфоцитов среди делящихся клеток. Считают, что клеточные деления играют ключевую роль в дифференцировке Т-клеток в отношении направленности цитокиновой секреции. Австралия, Immune Regulation Group, Med. Found. Univ. Sydney, Centenary Inst. Cancer Med., Cell Biol., Newton. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РОЛЬ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodkin, Philip D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.102

Correale, Jorge.
Steroid hormone regulation of cytokine secretion by proteolipid protein-specific CD4{+} T cell clones isolated from multiple sclerosis patients and normal control subjects [Text] / Jorge Correale, Magadalena Arias, Wendy Gilmore // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3365-3374 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция стероидными гормонами секреции цитокинов клонами CD4{+} T-клеток, специфичных для протеолипидного белка, выделенных от больных рассеянным склерозом и от здоровых индивидов
Аннотация: Эстерон (Э1) и эстриол (Э3) повышают секрецию интерлейкина 10 (ИЛ-10) и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') клонами CD4{+} T-клеток, специфичных к протеолипидному белку, выделенных от больных рассеянным склерозом и от здоровых индивидов, в ответ на стимуляцию антигеном или анти-CD3 антителами. Эффект зависит от дозы Э1 и Э3, идентичен действию эстрадиола (Э2) и более выражен в отношении ИЛ-10. Э1, Э2, C3 в низких дозах стимулируют, а в высоких дозах подавляют секрецию фактора некроза опухоли 'альфа'/'бета' (ФНО). Эстрогены не влияют на секрецию ИЛ-4 и трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета'). Прогестерон усиливает выработку ИЛ-4, не влияя на др. анализируемые цитокины. Дексаметазон вызывает секрецию ТФР'бета' и подавляет выработку ИФ-'гамма' и ФНО. Считают, что анализируемые гормоны в высоких конц-иях, характерных для беременных женщин, усиливают противовоспалительные эффекты. США, Dep. Neurology, Univ. Southern Calif. Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОТИВОЛИПИДНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arias, Magadalena; Gilmore, Wendy

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.11-04М6.316

Результаты исследования секреции плацентарными макрофагами некоторых цитокинов in vitro [Текст] / О. В. Павлов [и др.] // Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 123-124 . - ISBN 5-7213-0085-X
Аннотация: Определяли уровень секреторной активности макрофагов, выделенных из плацент разных сроков гестации. Источником клеток служили плаценты человека при сроках беременности 21-41 нед, полученные при родоразрешении через естественные родовые пути, а также в результате кесарева сечения в родах или без родовой деятельности. Установили, что наименьший уровень продукции TNF-'альфа' наблюдали в культурах из плацент II триместра, полученных в результате малого кесарева сечения. В клетках, полученных из плацент при спонтанном прерывании беременности во II триместре, наблюдали значительное (более чем в 20 раз) увеличение секреции этого цитокина плацентарными макрофагами. Секреция активированными макрофагами IL-1'бета' была сходна с характером продукции TNF-'альфа': во II триместре при отсутствии родовой деятельности уровень секреции IL-1'бета' был минимален, тогда как в клетках, полученных в результате спонтанного выкидыша, он возрастал более чем в 8 раз. Продукция плацентарными макрофагами IL-1'альфа' изменялась аналогично. В культуре клеток, полученных от плацент при доношенном сроке при отсутствии родовой деятельности, продукция IL-1'альфа' снижалась более чем на 50% в сравнении с родами в срок при наличии родовой деятельности. Продукция IL-1'альфа' клетками на более ранних сроках гестации (II триместр) возрастала при наличии родовой деятельности. Россия, НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Павлов, О.В.; Ананьева, В.В.; Кузьминых, Т.У.; Селютин, А.В.; Сельков, С.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.321

Секреция фактора некроза опухоли-'альфа' и итерлейкина-1 планцентарными макрофагами in vitro при различных исходах беременности [Текст] / О. В. Павлов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 128, N 7. - С. 97-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Продукция фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-1'бета' клетками, выделенными из плацент, полученных в результате срочных и преждевременных родов разных сроков при наличии или отсутствии родовой деятельности, возрастала с увеличением срока гестационного развития. Секреторная активность макрофагов достоверно увеличивалась при спонтанных преждевременных родах во втором триместре беременности (выкидыш) и снижалась при нормальных срочных родах. Применение форболмиристатацетата и липополисахарида для стимуляции функциональной активности макрофагов выявило различия в ответах клеток при спонтанной родовой деятельности или без нее. Россия, лаб. иммунологии Ин-та акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: РОДЫ
СРОЧНЫЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
ПЛАЦЕНТАРНЫЕ МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Павлов, О.В.; Сельков, С.А.; Селютин, А.В.; Ананьева, В.В

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.461

Результаты исследования секреции плацентарными макрофагами некоторых цитокинов in vitro [Текст] / О. В. Павлов [и др.] // Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 123-124 . - ISBN 5-7213-0085-X
Аннотация: Определяли уровень секреторной активности макрофагов, выделенных из плацент разных сроков гестации. Источником клеток служили плаценты человека при сроках беременности 21-41 нед, полученные при родоразрешении через естественные родовые пути, а также в результате кесарева сечения в родах или без родовой деятельности. Установили, что наименьший уровень продукции TNF-'альфа' наблюдали в культурах из плацент II триместра, полученных в результате малого кесарева сечения. В клетках, полученных из плацент при спонтанном прерывании беременности во II триместре, наблюдали значительное (более чем в 20 раз) увеличение секреции этого цитокина плацентарными макрофагами. Секреция активированными макрофагами IL-1'бета' была сходна с характером продукции TNF-'альфа': во II триместре при отсутствии родовой деятельности уровень секреции IL-1'бета' был минимален, тогда как в клетках, полученных в результате спонтанного выкидыша, он возрастал более чем в 8 раз. Продукция плацентарными макрофагами IL-1'альфа' изменялась аналогично. В культуре клеток, полученных от плацент при доношенном сроке при отсутствии родовой деятельности, продукция IL-1'альфа' снижалась более чем на 50% в сравнении с родами в срок при наличии родовой деятельности. Продукция IL-1'альфа' клетками на более ранних сроках гестации (II триместр) возрастала при наличии родовой деятельности. Россия, НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Павлов, О.В.; Ананьева, В.В.; Кузьминых, Т.У.; Селютин, А.В.; Сельков, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.389

Секреция фактора некроза опухоли-'альфа' и итерлейкина-1 планцентарными макрофагами in vitro при различных исходах беременности [Текст] / О. В. Павлов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 128, N 7. - С. 97-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Продукция фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-1'бета' клетками, выделенными из плацент, полученных в результате срочных и преждевременных родов разных сроков при наличии или отсутствии родовой деятельности, возрастала с увеличением срока гестационного развития. Секреторная активность макрофагов достоверно увеличивалась при спонтанных преждевременных родах во втором триместре беременности (выкидыш) и снижалась при нормальных срочных родах. Применение форболмиристатацетата и липополисахарида для стимуляции функциональной активности макрофагов выявило различия в ответах клеток при спонтанной родовой деятельности или без нее. Россия, лаб. иммунологии Ин-та акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: РОДЫ
СРОЧНЫЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
ПЛАЦЕНТАРНЫЕ МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Павлов, О.В.; Сельков, С.А.; Селютин, А.В.; Ананьева, В.В

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.171

Catalfamo, Marta.
The role of granule exocytosis in T cell chemokine secretion [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Marta Catalfamo, Tillmann Brotz, Pierre A. Henkart // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF40 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Роль экзоцитоза при секреции хемокинов Т-лимфоцитами
Аннотация: Оценивали значение экзоцитоза гранул Т-лимфоцитами (Л) при секреции хемокинов CD4{+} и CD8{+} эффекторными Т-Л. Очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-Л быстро секретируют гранулы фермента 'бета'-гексозаминидазы после воздействия антител против CD3. Оценивали влияние различных лекарственных препаратов на секрецию хемокинов в условиях стимуляции или подавления экзоцитоза гранул: RANTES, 'гамма'-интерферона и др. США, Exp. Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda MD21401

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
ЭКЗОЦИТОЗ ГРАНУЛ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Brotz, Tillmann; Henkart, Pierre A.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска