СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Hong, G.
Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro [Text] / G. Hong, P. Ward, K. I. Berns // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P2011-2015
Перевод заглавия: Промежуточные продукты репликации аденоассоциированного вируса (AAV) in vitro
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Berns, K.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.197

A 2'5'-oligoadenylate analogue inhibits murine hepatitis virus strain 3 (MHV-3) replication in vitro but does not reduce MHV-3-related mortality or induction of procoagulan activity in susceptible mice [Text] / Robert J. Fingerote [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P373-380 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Аналог 2',5'-олигоаденилата (2-5А) ингибирует репликацию штамма 3 вируса гепатита мышей (MHV-3) in vitro, но не снижает MHV-3-ассоциированную смертность и индукцию активности прокаогулянтов у чувствительных мышей
Аннотация: Показано, что орагон 0004, аналог активирующей латентную эндорибонуклеазу L 2-5А, ингибирует in vitro репликацию MHV-3 в перитонеальных макрофагах (ПМ) устойчивых (A/J) и чувствительных (BALB/cJ) мышей по зависимому от дозы типу. Конц-ии орагона 110 мкг/2*10{6} клеток снижали репликацию вируса in vitro в ПМ мышей обеих линий более чем на 89%, in vivo в печени MHV-3-инфицированных животных - на 80%. Однако орагон не ингибировал индукцию активности прокаогулянтов после экспозиции in vitro ПМ BALB/cJ вирусом MHV-3 и не предотвращал развития молниеносного гепатита у мышей BALB/cJ in vivo. Делается заключение, что для предотвращения развития MHV-3- ассоциированного гепатоцеллюларного поражения недостаточно индукции 2-5А-синтетазы и ингибирования репликации вируса. Полученные данные свидетельствуют также о роли активации прокаогулянтов в патогенезе инфекции MHV-3. США, Temple Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
2',5'-АДЕНИЛАТ
ЛАТЕНТНАЯ ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗА
ИНДУКЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОЛНИЕНОСНЫЙ ГЕПАТИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fingerote, Robert J.; Cruz, Briolange M.; Gorczynski, Reginald M.; Fung, Lai Sum; Hubbell, Howard R.; Suhadolnik, Robert J.; Levy, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.147

Efficient replication of polyomavirus DNA in a cell-free system supplemented with Escherichia coli single-stranded DNA binding protein, which exhibits species-specificity in the requirement for DNA polymerase 'альфа'-primase [Text] / Toshihiko Eki [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 118, N 2. - P435-441 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Эффективная репликация ДНК вируса полиомы в бесклеточной системе с добавленным связывающим однонитевую ДНК белком Escherichia coli, проявляющая видоспецифичность потребности в ДНК-полимеразе 'альфа'-праймазе
Аннотация: Разработана модифицированная бесклеточная система репликации ДНК вируса полимомы (ВП), содержащая белок SSB (I) Escherichia coli. Синтез ДНК в этой системе усиливается в 1,4-15 раз в зависимости от количества клеточного экстракта (КЭ), содержащегося в реакционной смеси. Добавление I позволяет уменьшить кол-во КЭ и понизить концентрации креатинфосфата и трис и делает синтез ДНК более устойчивым к солям, чем в обычной системе репликации ДНК ВП. Для характеристики этой системы использован КЭ мутантных клеток tsFT20, в к-ром температурочувствительная ДНК-полимераза 'альфа' (II) инактивирована теплом. Синтез ДНК в этой системе зависит от Т-антигена ВП, области начала репликации ДНК ВП, КЭ мутантных клеток и комплекса II - ДНК-праймаза (III) из мышиных клеток дикого типа. Мышиный комплекс II-III нельзя заменить одной II или человеч. комплексом II-III. Япония, Dep. of Physiol. Chem., Faculty of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА
БЕЛОК SSB
ФУНКЦИЯ
ВИРУС ПОЛИОМЫ

Доп.точки доступа:
Eki, Toshihiko; Hanaoka, Fumio; Kohda, Takeo; Seki, Masayuki; Ui, Michio; Enomoto, Takemi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.242

Monocytes modulate enhancement of HIV-1 replication by Mycobacterium tuberculosis [Text] / Haas C. J.C. De [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P286-292 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние моноцитов на усиление репликации ВИЧ-1 под действием Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: In vitro изучали влияние M. tuberculosis на репликацию ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови (МПК) вакцинированных БЦЖ и невакцинированных доноров. МПК доноров инфицировали in vitro ВИЧ-1 и культивировали в присутствии PPD. PPD усиливал репликацию ВИЧ-1 в МПК и лимфопролиферативный ответ у вакцинированных БЦЖ доноров. Присутствие в культуре более 5% моноцитов снижало репликацию ВИЧ-1 и лимфопролиферацию. Антитела против ИЛ-1, трансформирующего ростового фактора бета или индометацин не влияли на тормозящее действие моноцитов. Эффект PPD частично блокировался антителами против молекул ГКГС класса II, указывая на индуцированную PPD активацию Т-клеток памяти. Нидерланды, Eijkman-winkler Inst. Microbiol. Infect. Dis., Inflammation, 3584 Utrecht. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ
МОНОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Haas C.J.C.; De, Vos N.M.; Visser, M.R.; Snippe, H.; Verhoef, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.100

Monocytes modulate enhancement of HIV-1 replication by Mycobacterium tuberculosis [Text] / Haas C. J.C. De [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P286-292 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние моноцитов на усиление репликации ВИЧ-1 под действием Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: In vitro изучали влияние M. tuberculosis на репликацию ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови (МПК) вакцинированных БЦЖ и невакцинированных доноров. МПК доноров инфицировали in vitro ВИЧ-1 и культивировали в присутствии PPD. PPD усиливал репликацию ВИЧ-1 в МПК и лимфопролиферативный ответ у вакцинированных БЦЖ доноров. Присутствие в культуре более 5% моноцитов снижало репликацию ВИЧ-1 и лимфопролиферацию. Антитела против ИЛ-1, трансформирующего ростового фактора бета или индометацин не влияли на тормозящее действие моноцитов. Эффект PPD частично блокировался антителами против молекул ГКГС класса II, указывая на индуцированную PPD активацию Т-клеток памяти. Нидерланды, Eijkman-winkler Inst. Microbiol. Infect. Dis., Inflammation, 3584 Utrecht. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ
МОНОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Haas C.J.C.; De, Vos N.M.; Visser, M.R.; Snippe, H.; Verhoef, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.328

Molecular and biological characterization of a neurovirulent molecular clone of simian immunodeficiency virus [Text] / Maureen T. Flaherty [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5790-5798 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная и биологическая характеристика нейровирулентного молекулярного клона вируса иммунодефицита обезьян (SIV)
Аннотация: Для идентификации молекулярных детерминант нейровирулентности был сконструирован молекулярный клон SIV/17E-Fr, содержащий 3'-конец нейровирулентного штамма SIV/17E-Br, полученного при пассировании вируса in vivo. SIV/17E-Fr тропичен к макрофагам in vitro и нейровирулентен для макак. Напротив, молекулярный клон SIV/17E-Cl, содержащий область SU и часть последовательности TM гена env SIV/17E-Br, тропичен к макрофагам, но не нейровирулентен. Для идентификации аминокислот, отвечающих за различия в репликации между SIV/17E-Fr и SIV/17E-Cl в клетках макак in vitro, были сконструированы дополнительные инфекционные молекулярные клоны. Анализ этих рекомбинантных вирусов показал, что изменения в TM-порции белка оболочки необходимы для достижения наиболее высокого уровня репликации в первичных макрофагах макак и клетках мозга, взятых из эндотелия микрососудов. Кроме того, для оптимальной репликации вируса в обоих этих типах клеток требуется полноразмерный белок Nef. Наконец, вирусы, экспрессирующие полноразмерный белок Nef в сочетании с изменениями в TM, обладали наиболее высокой специфической инфекционностью в тесте sMAGI. Делается заключение, что существующие между SIV/17E-Cl и SIV/17E-Fr различия в генах TM и nef отвечают за разницу в репликации in vitro и коррелируют с репликацией в ЦНС in vivo. США, Division of Comparative Medicine, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН
БЕЛОК NEF
ГЛИКОПРОТЕИН TM
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Flaherty, Maureen T.; Hauer, Debra A.; Mankowski, Joseph L.; Zink, M.Christine; Clements, Janice E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.178

Monocytes modulate enhancement of HIV-1 replication by Mycobacterium tuberculosis [Text] / Haas C. J.C. De [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P286-292 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние моноцитов на усиление репликации ВИЧ-1 под действием Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: In vitro изучали влияние M. tuberculosis на репликацию ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови (МПК) вакцинированных БЦЖ и невакцинированных доноров. МПК доноров инфицировали in vitro ВИЧ-1 и культивировали в присутствии PPD. PPD усиливал репликацию ВИЧ-1 в МПК и лимфопролиферативный ответ у вакцинированных БЦЖ доноров. Присутствие в культуре более 5% моноцитов снижало репликацию ВИЧ-1 и лимфопролиферацию. Антитела против ИЛ-1, трансформирующего ростового фактора бета или индометацин не влияли на тормозящее действие моноцитов. Эффект PPD частично блокировался антителами против молекул ГКГС класса II, указывая на индуцированную PPD активацию Т-клеток памяти. Нидерланды, Eijkman-winkler Inst. Microbiol. Infect. Dis., Inflammation, 3584 Utrecht. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ
МОНОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Haas C.J.C.; De, Vos N.M.; Visser, M.R.; Snippe, H.; Verhoef, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.105

Norepinerphrine accelerates HIV replication via protein kinase A-dependent effects on cytokine production [Text] / Steve W. Cole [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P610-616 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Норадреналин ускоряет репликацию ВИЧ, влияя через протеинкиназу А на выработку цитокинов
Аннотация: Изучали эффект норадреналина (Н) на репликацию ВИЧ-1 в инфицированных in vitro (2-х часовая экспозиция) мононуклеарах периферической крови (МПК) доноров. После экспозиции с ВИЧ-1 МПК активировали антителами к антигенам CD3 и CD28, одновременно добавляли Н. В конц-ии 10{-8}-10{-5} М Н ускорял репликацию ВИЧ. Такое же действие оказывали на МПК активаторы протеинкиназы А (форсколин или дибутирил-цАМФ), а антагонисты 'бета'-адренорецептора и ингибитор протеинкиназы А отменяли влияние Н на репликацию ВИЧ. Под действием Н тормозилась также активация МПК и происходила супрессия выработки ими цитокинов: 'альфа'ФНО, ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4 и, особенно, ИЛ-10 и 'гамма'ИФ. Добавление экзогенных 'гамма'ИФ или ИЛ-10 отменяло влияние Н на репликацию ВИЧ. США, Div. Hematol.-Oncol., Dept. Med., UCLA Sch. Med., 90095-1678 Los Angeles. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
НОРЭПИНЕФРИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cole, Steve W.; Korin, Yael D.; Fahey, John L.; Zack, Jerome A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.354

Norepinerphrine accelerates HIV replication via protein kinase A-dependent effects on cytokine production [Text] / Steve W. Cole [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P610-616 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Норадреналин ускоряет репликацию ВИЧ, влияя через протеинкиназу А на выработку цитокинов
Аннотация: Изучали эффект норадреналина (Н) на репликацию ВИЧ-1 в инфицированных in vitro (2-х часовая экспозиция) мононуклеарах периферической крови (МПК) доноров. После экспозиции с ВИЧ-1 МПК активировали антителами к антигенам CD3 и CD28, одновременно добавляли Н. В конц-ии 10{-8}-10{-5} М Н ускорял репликацию ВИЧ. Такое же действие оказывали на МПК активаторы протеинкиназы А (форсколин или дибутирил-цАМФ), а антагонисты 'бета'-адренорецептора и ингибитор протеинкиназы А отменяли влияние Н на репликацию ВИЧ. Под действием Н тормозилась также активация МПК и происходила супрессия выработки ими цитокинов: 'альфа'ФНО, ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4 и, особенно, ИЛ-10 и 'гамма'ИФ. Добавление экзогенных 'гамма'ИФ или ИЛ-10 отменяло влияние Н на репликацию ВИЧ. США, Div. Hematol.-Oncol., Dept. Med., UCLA Sch. Med., 90095-1678 Los Angeles. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
НОРЭПИНЕФРИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cole, Steve W.; Korin, Yael D.; Fahey, John L.; Zack, Jerome A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.533

Role of IFN-'гамма'-induced indoleamine 2,3 dioxygenase and inducible nitric oxide synthase in the replication of human cytomegalovirus in retinal pigment epithelial cells [Text] / Bahram Bodaghi [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 2. - P957-964 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль индуцированной 'гамма' ИФ индоламин 2,3-диоксигеназы и индуцибельной синтазы окиси азота в репликации цитомегаловируса в эпителиальных клетках пигментного слоя сетчатки человека
Аннотация: Используя эпителиальные клетки пигментного слоя сетчатки человека (ЭПС), изучали влияние различных цитокинов на репликацию в ЭПС цитомегаловируса (ЦМВ). 'гамма' и 'бета' ИФ были сильными ингибиторами репликации ЦМВ, 'альфа' ФНО, ИЛ-1'бета' и трансформирующий ростовой фактор 'бета'2 не влияли на нее. Ингибирующее действие 'гамма' ИФ и, в меньшей степени, 'бета' ИФ отменялось добавлением в среду L-триптофана, указывая на участие в процессе ингибирования индоламин 2,3-диоксигеназы (I) - фермента, к-рый превращает триптофан и другие производные индола в кинуренин, обусловливая ингибирующий эффект 'гамма' ИФ. Под действием 'гамма' ИФ через 2 ч в ЭПС было выявлено накопление полиаденилированной мРНК I. ЦМВ блокировал в ЭПС выработку окиси азота, воздействуя на индуцибельную синтазу окиси азота, стимулируемую 'гамма' ИФ. Франция, Unite Immunol. Virale, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bodaghi, Bahram; Goureau, Olivier; Zipeto, Donato; Laurent, Lysiane; Virelizier, Jean-Louis; Michelson, Susan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.307

Role of IFN-'гамма'-induced indoleamine 2,3 dioxygenase and inducible nitric oxide synthase in the replication of human cytomegalovirus in retinal pigment epithelial cells [Text] / Bahram Bodaghi [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 2. - P957-964 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль индуцированной 'гамма' ИФ индоламин 2,3-диоксигеназы и индуцибельной синтазы окиси азота в репликации цитомегаловируса в эпителиальных клетках пигментного слоя сетчатки человека
Аннотация: Используя эпителиальные клетки пигментного слоя сетчатки человека (ЭПС), изучали влияние различных цитокинов на репликацию в ЭПС цитомегаловируса (ЦМВ). 'гамма' и 'бета' ИФ были сильными ингибиторами репликации ЦМВ, 'альфа' ФНО, ИЛ-1'бета' и трансформирующий ростовой фактор 'бета'2 не влияли на нее. Ингибирующее действие 'гамма' ИФ и, в меньшей степени, 'бета' ИФ отменялось добавлением в среду L-триптофана, указывая на участие в процессе ингибирования индоламин 2,3-диоксигеназы (I) - фермента, к-рый превращает триптофан и другие производные индола в кинуренин, обусловливая ингибирующий эффект 'гамма' ИФ. Под действием 'гамма' ИФ через 2 ч в ЭПС было выявлено накопление полиаденилированной мРНК I. ЦМВ блокировал в ЭПС выработку окиси азота, воздействуя на индуцибельную синтазу окиси азота, стимулируемую 'гамма' ИФ. Франция, Unite Immunol. Virale, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bodaghi, Bahram; Goureau, Olivier; Zipeto, Donato; Laurent, Lysiane; Virelizier, Jean-Louis; Michelson, Susan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.216

Alekseyev, Yuriy.
In vitro replication of primer-templates containing benzo[a]pyrene adducts by exonuclease-deficient Escherichia coli DNA polymerase I (Klenow fragment): Effect of sequence context on lesion bypass [Text] / Yuriy Alekseyev, Louis J. Romano // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 34. - P10431-10438 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Репликация in vitro затравок-матриц, содержащих бенз[а]пиреновые аддукты, дефектной по экзонуклеазе ДНК-полимеразой I (кленовским фрагментом): влияние контекста последовательности на обход повреждения
Аннотация: Изучена кинетика включения нуклеотидов кленовским фрагментом ДНК-полимеразы I напротив (+)-транс- или (+)-цис-аддукта бенз[а]пирендиолэпоксид (I)-N{2}-дГ в контексте последовательности 5'-ЦТГ-3'. По скорости включения нуклеотиды можно расположить в ряд дАМФдГМФдТМФдЦМФ, к-рый не согласуется с преобладанием транзиций Г'-'А в спектре мутаций, индуцируемых этими аддуктами в такой последовательности в клетках Escherichia coli. Найдено, однако, что на этой последовательности затравка-матрица элонгируется лучше всего, если на 3'-конце затравки напротив аддуктов II включен остаток дТ. Если же (+)-транс-аддукт I-N{2}-дГ находится в контексте последовательности 5'-ТГЦ-3', элонгация обнаруживается только в том случае, когда напротив аддукта I расположен дА. В этом контексте аддукт дает преимущественно мутации Г'-'А в E. coli. Особенности элонгации позволяют объяснить, почему в последовательности 5'-ЦТГ-3' in vivo преобладают транзиции Г'-'А, на не трансверсии Г'-'Т, найденные в др. последовательностях. США, Dep. Chem., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
КЛЕНОВСКИЙ ФРАГМЕНТ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МАТРИЦЫ-ЗАТРАВКИ
БЕНЗ[А]ПИРЕНОВЫЕ АДДУКТЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБХОД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Romano, Louis J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.72

Molecular characterization and action of usnic acid: A drug that inhibits proliferation of mouse polyomavirus in vitro and whose main target is RNA transcription [Text] / L. Campanella [et al.] // Biochimie. - 2002. - Vol. 84, N 4. - P329-334 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и действие усновой кислоты: препарат, который ингибирует пролиферацию вируса полиомы мышей in vitro, главная мишень которого - РНК-транскрипция
Аннотация: Усновая кислота - это компонент клеток лишайников - обладает различными биологическими активностями, имеющими фармакологическое и клиническое значение. Усновая кислота обладает антибактериальной и антипаразитарной активностями. Это соединение представляет интерес в качестве противоопухолевого средства, поскольку подавляет митоз и пролиферацию клеток. Показано, что усновая кислота является мощным ингибитором репликации вируса полиомы мышей. Подавление репликации вирусной ДНК обусловлено ингибированием РНК-транскрипции. Италия, Dip. Chim., Univ. "La sapienza", Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
УСНОВАЯ КИСЛОТА
РНК-ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campanella, L.; Delfini, M.; Ercole, P.; Iacoangeli, A.; Risuleo, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.142

Molecular characterization and action of usnic acid: A drug that inhibits proliferation of mouse polyomavirus in vitro and whose main target is RNA transcription [Text] / L. Campanella [et al.] // Biochimie. - 2002. - Vol. 84, N 4. - P329-334 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и действие усновой кислоты: препарат, который ингибирует пролиферацию вируса полиомы мышей in vitro, главная мишень которого - РНК-транскрипция
Аннотация: Усновая кислота - это компонент клеток лишайников - обладает различными биологическими активностями, имеющими фармакологическое и клиническое значение. Усновая кислота обладает антибактериальной и антипаразитарной активностями. Это соединение представляет интерес в качестве противоопухолевого средства, поскольку подавляет митоз и пролиферацию клеток. Показано, что усновая кислота является мощным ингибитором репликации вируса полиомы мышей. Подавление репликации вирусной ДНК обусловлено ингибированием РНК-транскрипции. Италия, Dip. Chim., Univ. "La sapienza", Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
УСНОВАЯ КИСЛОТА
РНК-ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campanella, L.; Delfini, M.; Ercole, P.; Iacoangeli, A.; Risuleo, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.242

Architecture of the replication complex and DNA loops at the fork generated by the bacteriophage T4 proteins [Text] / Paul D. Chastain [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 23. - P21276-21285 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Архитектура репликационного комплекса и ДНК-петель в репликационной вилке, произведенных белками бактериофага T4
Аннотация: Ранее реконструировали in vitro репликацию по типу катящегося кольца с использованием двойных колец М13, содержащих вилки репликации и 10 очищенных репликационных белков бактериофага Т4. Количество удвоенных нитей и размер фрагментов Оказаки, произведенных в этой реакции, были типичными для происходящих in vivo. В данной работе исследовали с помощью электронной микроскопии структуру комплексов ДНК-белок в этих реакциях in vitro. Наблюдали вслед за депротеинизацией образование кольцевых дуплексов с линейными хвостами до 100 т.п.н. Хвосты были двунитевыми, за исключением одного-трех однонитевых сегментов ДНК в вилке репликации. Картина соответствовала фрагментам Оказаки на разных стадиях их синтеза. Исследование комплекса ДНК-белок выявило двойные кольца М13, в которых 64% составляла белковая масса (репликационный комплекс), и линейный большой хвост. В 56% этих молекул имелась, по крайней мере, одна двойная петля в репликационном комплексе, образующаяся при синтезе фрагментов Оказаки. Однонитевые сегменты ДНК в вилке были организованы в компактные структуры ("шпульки"), составляющие основную массу репликационного комплекса. США, From Lineberger Comprehensive Cancer Center, Univ. of North Carolina, Bethesda, Maryland 20892-0830. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ ФАГА T4
РЕПЛИКАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
АРХИТЕКТУРА
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ПЕТЛИ ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chastain, Paul D.; Makhov, Alexander M.; Nossal, Nancy G.; Griffith, Jack

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.146

Tinsley, Eowyn.
A Bacillus anthracis-based in vitro system supports replication of plasmid pXO2 as well as rolling-circle-replicating plasmids [Text] / Eowyn Tinsley, Saleem A. Khan // Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 15. - P5005-5010 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Система на основе Bacillus anthracis in vitro поддерживает репликацию плазмиды pXO2 по типу катящегося кольца
Аннотация: Разработали бесклеточную систему на основе Bacillus anthracis in vitro, которая может реплицировать плазмидную ДНК. Показали, что новая система поддерживает репликацию in vitro плазмиды pT181, которая реплицируется по механизму катящегося кольца. Также установили, что данная система поддерживает репликацию плазмиды pXO2 Bacillus anthracis. Репликация pXO2 требует направленной транскрипции через ориджин репликации плазмиды и усиливает транскрипцию благодаря ориджину, что приводит к усилению репликации плазмиды. США, Dep. of Mol. Genetics and Biochemistry and Graduate Program in Mol. Virology and Microbiol., Univ. of Pittsburgh School of Med., East 1240 Biomed. Sci. Tower, Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PT181
ПЛАЗМИДА PXO2
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МОДЕЛЬ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
УЧАСТОК ORI
НАПРАВЛЕННАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Khan, Saleem A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.08-04Б1.22

'бета'[5] Integrin is the major contributor to the 'альфа'[v] integrin-mediated blockade of HIV-1 replication [Text] / Ester Ballana [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 1. - P464-470 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Главная роль 'бета'5-интегрина в опосредованной 'альфа'[v]-интегрином блокаде репликации ВИЧ-1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МАКРОФАГИ
ИНТЕГРИНЫ
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballana, Ester; Pauls, Eduardo; Clotet, Bonaventura; Perron-Sierra, Francoise; Tucker, Gordon C.; Este, Jose A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.171

'бета'[5] Integrin is the major contributor to the 'альфа'[v] integrin-mediated blockade of HIV-1 replication [Text] / Ester Ballana [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 1. - P464-470 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Главная роль 'бета'5-интегрина в опосредованной 'альфа'[v]-интегрином блокаде репликации ВИЧ-1

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МАКРОФАГИ
ИНТЕГРИНЫ
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballana, Ester; Pauls, Eduardo; Clotet, Bonaventura; Perron-Sierra, Francoise; Tucker, Gordon C.; Este, Jose A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.201

Transcription in the region of the replication origin, oriC, of Escherichia coli: Termination of asnC transcripts [Text] / Annette Gielow [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P474-481 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транскрипция в районе участка начала репликации oriC у Escherichia coli: терминация asnC-транскриптов
Аннотация: С помощью S1-картирования установлено, что транскрипция с промотора asnC проходит через прилегающий к нему локус oriC и доходит до гена gidA. В системе in vivo 10-20% транскриптов asnC достигают oriC и лишь 10% транскриптов терминируются в терминаторе (Т[a][s][n]). Установлена локализация сайтов терминации в межгенном районе между asnC и oriC, а также внутри прилегающего локуса mioC. Зависимая от белка DnaA терминация обнаружена вблизи сайта связывания этого белка с dnaA-боксом. В системе in vitro транскрипты asnC не доходят до oriC, а транскрипты mioC доходят. Отсюда сделан вывод, что последние, в отличие от первых, принимают участие в инициации репликации хромосомы с oriC. Предполагается, что локусы oriC и mioC транспозировались в регулон asnC в процессе эволюции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 44. Зап. Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА ASNC
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УЧАСТОК ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ЛОКУС ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gielow, Annette; Kucherer, Claudia; Kolling, Ralf; Messer, Walter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.536

The role of 'бета' subunit of DNA polymerase III holoenzyme in trans-lesion DNA replicatoin [Text] / Zvi Livineh [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль 'бета'-субчастицы холофермента ДНК-полимеразы III в транс-повреждении ДНК репликации
Аннотация: С помощью системы репликации ДНК in vitro изучили обход и терминацию, возникающие при повреждении ДНК после облучения УФ, с помощью холофермента ДНК-полимеразы III. Показали, что с низкой частотой полимераза способна обходить тиминовые фотодимеры, даже в отсутствии SOS-индуцируемых белков. 'бета'-субъединица ДНК-полимеразы III, в зависимости от ее конц-ии, модулирует частоту обхода. Делают вывод, что она включается в механизм мутагенеза ДНК, облученной УФ. Израиль, Dep. of Biochem., The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПАРАЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФОТОРЕАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СУБЧАСТИЦА БЕТА-
ФОТОДИМЕРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Livineh, Zvi; Shavitt, Orna; Shwartz, Hasia; Tadmor, Yaakov; Cohn, Orna

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска