СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.108

Variants of r-plasminogen to unravel the mechanism of fibrin stimulated plasminogen activation [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Anton Horrevoets [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P1 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Варианты рекомбинантного плазминогена для оценки механизма стимулируемой фибрином активации плазминогена

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАЦИЯ
ФИБРИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Horrevoets, Anton; Fredenburgh, Jim; Snulsle, Annelies; Pannckock, Hans; Nesheim, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04И2.067

Kjalke, M.
Tyrosine sulfation in the C-terminus of the heavy chain of B domain-deleted factor VIII is not required for full activity [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. Kjalke, M. Ezban // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P52 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сульфатация тирозина C-конца тяжелой цепи фактора VIII без домена B не требуется для полной активности [фактора VIII]
Аннотация: Рекомбинант. фактор (Ф) VIII с тяжелой цепью (ТЦ), состоящей из аминокислот 1-720, медленно активировался тромбином и имел 50% специфич. активность от таковой ФVIII с ТЦ 1-729 и 1-740. Выделено две формы ФVIII с ТЦ 1-740, одна из к-рых была полностью сульфатирована, а в др. Тир 718, 719 и 723 был не сульфатирован. Время активации тромбином и свертывающая активность обеих форм ФVIII были одинаковыми. Считают причиной аномалии ФVIII 1-720 само отсутствие аминокислот 721-729, а не недостаток сульфатных групп. Дания, Novo Nordisk A/, Genfolte.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII
СУЛЬФАТНЫЕ ГРУППЫ
ТИРОЗИН
АКТИВНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Ezban, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.197

Properties of variant forms of human stem cell factor recombinantly expressed in Escherichia coli [Text] / Keith E. Langley [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 1. - P55-61 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Свойства вариантных форм фактора стволовых клеток человека, экспрессированных в виде рекомбинантных (белков) в Escherichia coli
Аннотация: Ген фактора стволовых клеток (Ф) человека кодирует пре-Ф, причем зрелый Ф состоит из 248 аминок-т, из к-рых 189 остатков составляют внеклеточный домен, а остальная часть - трансмембранный и цитоплазматический домены. Растворимая форма Ф образуется после расщепления пептидной связи после остатка 165 в Ф. Молекулярная форма Ф, образующаяся по механизму альтернативного сплайсинга пре-мРНК, не содержит сегмента Ф, кодируемого экзоном 6 гена Ф и содержащего сайт протеолитической атаки при образовании растворимого Ф. В работе описана экспрессия в E. coli различных кДНК Ф, кодирующих варианты Ф с укороченными С-концевыми последовательностями и мутагенизированные варианты Ф. Рекомбинантные Ф были охарактеризованы по их структуре, влиянию на пролиферацию клеток и по связыванию с рецептором клеточной поверхности. Показано, что все изученные функции внеклеточного N-концевого домена сохраняются во фрагменте Ф, содержащем аминокислотные остатки 1-141 и зависят от двух дисульфидных мостиков в этом домене. США, Amgen Inc., Amgen Ctr, 1840 Dehavilland Drive, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВАРИАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langley, Keith E.; Mendiaz, Elizabeth A.; Liu, Naili; Narhi, Linda O.; Zeni, Lisa; Parseghian, Carmen M.; Clogston, Christi L.; Leslie, Ian; Pope, Joseph A.; Lu, Hsieng S.; Zsebo, Krisztina M.; Boone, Thomas C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.275

Rekombinantes Bienengift-allergen Phospholipase A2. Ein Modell fur die Standardisierung von rekombinanten Allergenen [Text] / M. Suter [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P414-418 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Фосфолипаза А[2] яда пчел: модель для стандартизации рекомбинантных аллергенов
Аннотация: Показано, что ферментативно активные и неактивные, но правильно воссозданные формы рекомбинантной(р) фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) яда пчел имеют сходные характеристики in vitro по серологической активности и in vivo в кожной реактивности по сравнению с очищенной природной ФЛА[2]. И наоборот, измененная по структуре рФЛА[2] не обладала активностью in vivo и in vitro. Натуральная и рФЛА[2] имели сходную связывающую активность с синтетическим фосфолипидным бислоем. Обсуждаются перспективы и ограничения использования рФЛА[2] для in vitro и in vivo диагностики и иммунотерапии. США, Schweizerisches Ints., Allergie, Asthmaforschung, Davos. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: ЯД НАСЕКОМЫХ
ФОСФОЛИПАЗА А 2 ПЧЕЛ
АЛЛЕРГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suter, M.; Dudler, Th.; Schneider, Theres; Gelb, M.; Moser, M.; Crameri, R.; Menz, G.; Muller, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.191

Rekombinantes Bienengift-allergen Phospholipase A2. Ein Modell fur die Standardisierung von rekombinanten Allergenen [Text] / M. Suter [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P414-418 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Фосфолипаза А[2] яда пчел: модель для стандартизации рекомбинантных аллергенов
Аннотация: Показано, что ферментативно активные и неактивные, но правильно воссозданные формы рекомбинантной(р) фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) яда пчел имеют сходные характеристики in vitro по серологической активности и in vivo в кожной реактивности по сравнению с очищенной природной ФЛА[2]. И наоборот, измененная по структуре рФЛА[2] не обладала активностью in vivo и in vitro. Натуральная и рФЛА[2] имели сходную связывающую активность с синтетическим фосфолипидным бислоем. Обсуждаются перспективы и ограничения использования рФЛА[2] для in vitro и in vivo диагностики и иммунотерапии. США, Schweizerisches Ints., Allergie, Asthmaforschung, Davos. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯД НАСЕКОМЫХ
ФОСФОЛИПАЗА А 2 ПЧЕЛ
АЛЛЕРГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suter, M.; Dudler, Th.; Schneider, Theres; Gelb, M.; Moser, M.; Crameri, R.; Menz, G.; Muller, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.104

Studies on the processing of the initiation methionine from a recombinant hemoglobin [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / J. Aitken [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P76 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Изучение процесинга инициирующего метионин из рекомбинантного гемоглобина
Аннотация: Экспрессируемый E. coli рекомбинантный Hb с инициирующими остатками метионина (ИМ) в N-концевой области ди-'альфа'- и 'бета'-цепей обозначен как rHb1.1. Препарат предназначен для использования в качестве кровезаменителя. При помощи сайт-направленого мутагенеза получены варианты rHb1.1 с различным окружением ИМ. Мутант, содержащий ИМ-смежный серин, характеризовался наиболее интенсивным расщеплением М при незначительном изменении функциональных св-в Hb. Наличие N-терминального серина в 'альфа' и 'бета'-цепях rHb1.1 рассматривается как преимущество препарата перед др. рекомбинантными Hb. США, Somatogen, Inc., Boulder, CO 80301. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
МЕТИОНИН

Доп.точки доступа:
Aitken, J.; Davidson, J.; Apostol, I.; Levine, J.; Lippincott, J.; Stetler, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.92

Binding of a soluble 'альфа''бета' T-cell receptor to superantigen/major histocompatibility complex ligands [Text] / John Kappler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 18. - P8462-8466 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связывание растворимого Т-клеточного 'альфа''бета'-рецептора с суперантигеном/лигандами главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Проведено экспрессионное клонирование в бакуловирусной системе усеченных генов для 'альфа'- и 'бета'-цепей T-клеточного рецептора (ТКР) мыши, к-рые кодируют только внеклеточные домены этих белков. Рекомбинантные растворимые ТКР выделены в гомогенном виде из культивируемых клеток насекомых (линия SF9). Растворимые ТКР взаимодействуют с набором из 6 моноклональных антител, полученных к различным эпитопам природных трансмембранных ТКР и способны к специфическому связыванию с комплексом клеточной поверхности, содержащим молекулу DR1 класса II ГКГС HLA человека и суперантиген - энтеротоксин B стафилококка. США, Howard Hughes Med. Inst., Basic Immunol. Div., Dep. Med., Nat. Jewish Ctr Immunol., Respiratory Med., Denver, CO 80206. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ 'АЛЬФА' И 'БЕТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ
ЭНТЕРОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Kappler, John; White, Janice; Kozono, Haruo; Clements, Janice; Marrack, Philippa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.100

Wondrak, Ewald M.
Influence of flanking sequences on the dimer stability of human immunodeficiency virus type 1 protease [Text] / Ewald M. Wondrak, John M. Louis // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 39. - P12957-12962 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние окружающих последовательностей на стабильность димера протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Процессинг протеазы (П) ВИЧ-1 из полипротеина Gag-Pol требует собственной протеолитической активности димерного Gag-Pol. Исследовали кинетику процесса и структурную стабильность двух уникальных продуктов фузии протеазы. В одном из них (X[28]-П) случайная последовательность из 28 остатков (X[28]) присоединен к N-концу зрелой П. Во втором (X[28]='ЛАПЛАС'TF{*}П{*}'ЛАПЛАС'Pol) X[28] соединен с П, окруженной с двух концов короткими последовательностями ('ЛАПЛАС'), соотв-щими нативным последовательностям предшественника Gag-Pol. Включение Ala в центр расщепления П предотвращало автопроцессинг этого белка. По кинетическим параметрам и зависимости скорости от pH эти два белка не отличались от зрелой П, но они были более чувствительны к денатурации к-той и мочевиной. Дестабилизация этих белков выражалась в росте констант диссоциации. Эти данные говорят о дестабилизации димера П при присоединении ненативных последовательностей. США, Lab. Cell. & Dev. Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ДИМЕР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
АВТОПРОЦЕССИНГ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Louis, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.93

Production and characterisation of ovine GM-CSF expressed in mammalian and bacterial cells [Text] / P. M. O'Brien [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 48, N 3-4. - P287-298 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Продукция и характеристика фактора, стимулирующего гранулоцит-макрофаг колонии (ФСГМК) овец, проявляющегося в клетках млекопитающих и бактерий
Аннотация: Изолировали кДНК-кодированный фактор, стимулирующий гранулоцит-макрофаг колонии (ФСГМК) овец, и произвели две его рекомбинантные формы. Гликозилированные формы произвели в клетках млекопитающих, зараженных рекомбинантным вакцинным вирусом, кодирующим ФСГМК. Рекомбинантный ФСГМК овец произвели также в E. coli и очистили путем аффинной хроматографии. Обе формы белка установили с помощью ФСГМК-специфических моноклональных антител, а их активность показали на костно-мозговых гемопоэтических прародительских клетках овец. Австралия, CSIRO Div. of Anim. Health, Parkville 3052. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.02
Рубрики: КРОВЬ
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГ КОЛОНИИ
СТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
O'Brien, P.M.; Seow, H.-F.; Entrican, G.; Coupar, B.E.H.; Wood, P.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.270

Rabbit interleukin-1 receptor antagonist. Cloning, expression, functional characterization, and regulation during intestinal inflammation [Text] / Fabio Cominelli [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6962-6971 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Антагонист рецептора интерлейкина-1 у кролика. Клонирование [гена], экспрессия, функциональная характеристика и регуляция при воспалении кишечника
Аннотация: Антагонист рецептора (АР) интерлейкина-1 (Ил) - это природный цитокин, не имеющий активности Ил, но способный к связыванию с рецептором Ил. На основании данных о межвидовой гомологии АР проведен гибридизационный скрининг клонотек геномной ДНК и кДНК кишечника кролика и выделены АР-кодирующие клоны. Их секвенированием показано, что клоны кДНК кишечника кодируют секреторную или внутриклеточную формы АР. При экспрессии синтетического гена АР кролика в клетках E. coli получен рекомбинантный АР, к-рый по сродству к рецептору Ил не отличался от природных АР мыши и человека. Гибридизацией РНК-кДНК показано, что мРНКАР содержится в нормальной толстой кишке кролика, в к-рой не обнаружены мРНК различных Ил. При экспериментальном колите наблюдается резкое увеличение содержания мРНКИл и мРНКАР. Накопление мРНКАР супрессируется при лечении колита введениями кортикостероидов. США, Div. GI, Liver Diseases, LAC-USC Med. Ctr, LAC11-220, Los Angeles, CA 90093. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
КОЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРОЛИКИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Cominelli, Fabio; Bortolami, Marina; Pizarro, Thereza T.; Monsacchi, Laura; Ferretti, Maurizio; Brewer, Michael T.; Eisenberg, Stephen P.; Ng, Ray K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.23

Secretion and purification of HCV E1 protein forms as glutathione-S-transferase fusion in the baculovirus insect cell system [Text] / Anna R. Ciccaglione [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 55, N 2. - P157-165 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Секреция и очистка слитных с глутатион-S-трансферазой форм белка E1 HCV, экспрессируемых в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: Сообщается об экспрессии белка Е1 вируса гепатита C (HCV) в новой рекомбинантной форме с использованием бакуловирусного вектора переноса, направляющего экспрессию белков, слитных с карбоксильным концом глутатион-S-трансферазы (GST). Домен Е1 экспрессировался с сохранением (GST-E1) или делетированием (GST-E1b) C-терминальной гидрофобной области, к-рая может участвовать в ассоциации с мембраной. После инфицирования клеток насекомых рекомбинантным вирусом GST-E1b эффективно секретировался в культуральную среду. Очищенный с помощью аффинной хроматографии продукт иммунопреципитировался HCV-позитивной сывороткой человека, что свидетельствует о сохранении его третичной структуры, несмотря на удаление гидрофобного "якоря". Клетки же, инфицированные рекомбинантным бакуловирусом, экспрессирующим GST-E1, давали слитный белок с соответствующей мол. массой, а также серию полипептидов более низкой мол. массы, в соответствии с разрезанием на С-конце Е1. GST-E1 не секретировался в культуральную среду и после разрушения клеток был связан преимущественно с мембранной фракцией. Формы с более низкой мол. массой были растворимы и секретировались в культуральную среду. Италия, Lab. of Virol., Ist. Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161 Rome. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ E1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СЕКРЕЦИЯ
ОЧИСТКА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ciccaglione, Anna R.; Marcantonio, Cinzia; Equestre, Michele; Jones, Ian M.; Rapicetta, Maria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.52

Huisman, T. H.J.
Recombinant hemoglobin variants [Text] / T. H.J. Huisman, M. F.H. Carver // Hemoglobin. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P99-112 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Рекомбинантные варианты гемоглобина
Аннотация: За последние несколько лет появилось много работ, описывающих синтез in vitro вариантов гемоглобина (Hb) с заменами отдельных аминокислот в 'альфа', 'бета', 'гамма', 'дельта' или 'дзета' цепях, что достигалось сайт-направленным мутагенезом генов 'альфа'- или 'бета'-глобинов (или обоих) и последующей экспрессией в Saccharomyces cerevisiae или Escherichia coli. В обзоре приведены сведения о 'ЭКВИВ'100 известных к настоящему времени вариантах, большинство из к-рых содержат единичные аминокислотные замены, многие - 2, нек-рые - 3, два варианта четырежды-замещенные, а один имеет пять замен (или делеций). США, Editorial Off., Hemoglobin, Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912-2100. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
МУТАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Carver, M.F.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.234

Catalytic properties of hybrid complexes of the NAD(H)-binding and NADP(H)-binding domains of the proton-translocating transhydrogenases from Escherichia coli and Rhodospirillum rubrum [Text] / Ola Fjellstrom [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 1. - P415-422 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Каталитические свойства гибридных комплексов НАДН-связывающего и НАДФН-связывающего доменов перемещающих протон трансгидрогеназ из Escherichia coli и Rhodospirillum rubrum
Аннотация: Получены рекомбинантные формы НАДН-связывающих доменов I трансгидрогеназ R. rubrum (RRI) и E. coli (ECI) и НАДФН-связывающих доменов III этих же микроорганизмов (RRIII и ECIII, соотв.). Также получен препарат частично деградировавшей трансгидрогеназы E. coli (EC'бета'). Способность разных комбинаций доменов I и III катализировать циклическое восстановление окисленных 3-ацетилпиридинадениндинуклеотидов НАДН через связанный в домене III НАДФН изменялась в ряду: RRI+ECIII'ПРИБЛ='RRI+RRIIIRRI+EC'бета'ECI+ECIII. ECI+RRIII и ECI+EC'бета' не были активны. Следовательно, RRI имеет намного большее, чем ЕCI, сродство к ECIII, RRIII или EC'бета'. Зависимость циклической р-ции от pH, по-видимому, определяется протонированием в домене I как в RRI+RRIII, так и в ECI+ECIII или в ферменте дикого типа. Более высокая обратная активность RRI+EC'бета', чем RRI+ECIII, подтверждает регуляторную роль якорного домена II для скорости ассоциации и диссоциации НАДФ(Н). Великобритания, Sch. Med., Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ТРАНСГИДРОГЕНАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ПРОТОНОВ
ESCHERICHIA COLI
RHODOSPIRILLUM RUBRUM

Доп.точки доступа:
Fjellstrom, Ola; Bizouarn, Tania; Zhang, Jun-Wei; Rydstrom, Jan; Venning, jamie D.; Jackson, Baz J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.03-04Т4.27

Proliferative T cell responses to the recombinant house dust mite allergen rDer p 2 (D1S), the variant C21/73S, and natural nDer p 2 [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / R. B. Gore [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S78 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Пролиферативный ответ T-клеток на рекомбинантные аллергены клещей домашней пыли - rDer p2, вариант C21/73S, и естественный nDer p 2
Аннотация: Рекомбинантная молекула аллергена клещей с утратой 2/3 дисульфидных связей слабее реагирует с IgE-антителами, специфичными к нативному аллергену, чем нативный аллерген. В то же время вариантная молекула индуцирует тот же уровень пролиферативного ответа мононуклеаров крови больных аллергией, что и нативные формы аллергена. Однако дозы, вызывающие оптимальный уровень пролиферативного ответа клеток, при использовании нативного и измененного аллергенов различны. Великобритания, North West Lung Ctr, Wythenshawe Hospital, Manchester

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ DER P 2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗНАЯ РЕАКЦИЯ С IGE
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gore, R.B.; Smith, A.; Smillie, F.; Custovic, A.; Chapman, M.D.; Woodcock, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.588

Proliferative T cell responses to the recombinant house dust mite allergen rDer p 2 (D1S), the variant C21/73S, and natural nDer p 2 [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / R. B. Gore [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S78 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Пролиферативный ответ T-клеток на рекомбинантные аллергены клещей домашней пыли - rDer p2, вариант C21/73S, и естественный nDer p 2
Аннотация: Рекомбинантная молекула аллергена клещей с утратой 2/3 дисульфидных связей слабее реагирует с IgE-антителами, специфичными к нативному аллергену, чем нативный аллерген. В то же время вариантная молекула индуцирует тот же уровень пролиферативного ответа мононуклеаров крови больных аллергией, что и нативные формы аллергена. Однако дозы, вызывающие оптимальный уровень пролиферативного ответа клеток, при использовании нативного и измененного аллергенов различны. Великобритания, North West Lung Ctr, Wythenshawe Hospital, Manchester

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.15
Рубрики: АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ DER P 2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗНАЯ РЕАКЦИЯ С IGE
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gore, R.B.; Smith, A.; Smillie, F.; Custovic, A.; Chapman, M.D.; Woodcock, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.567

Simon-Nobbe, B.
Cross-reactivity between fungal enolases [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / B. Simon-Nobbe, B. Kessler, M. Breitenbach // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S336 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Перекрестная реактивность между энолазами грибов
Аннотация: Проведено сравнение между аллергенами, относящимися к энолазам разных видов плесневых грибов. Выявлена значительная перекрестная реактивность между энолазами разных родов и видов плесневых грибов Cladosporium herbarium (Cla h 6), Alternaria alternata (Alt a 2). Получены рекомбинантные формы аллергенов и обоснована возможность диагностического использования Cla h 6 и Alt a 1. Австрия, Univ. Salzburg

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ГРИБОВ
ЭНОЛАЗЫ РАЗНЫХ ВИДОВ ГРИБОВ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kessler, B.; Breitenbach, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.198

IAPs block apoptotic events induced by caspase-8 and cytochrome c by direct inhibition of distinct caspases [Text] / Quinn L. Deveraux [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P2215-2223 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: IAPs блокируют явления, индуцируемые каспазой-8 и цитохромом c путем прямого ингибирования разных каспаз
Аннотация: Сравнивали влияние трех рекомбинантных ингибиторов апоптоза (IAPs) человека: XIAP, cIAP1 и cIAP2, на активацию ряда каспаз в бесклеточной системе. Обнаружено, что в цитозольном экстракте клеток почек человека 293T XIAP, cIAP1 и cIAP2 блокируют цитохром-c-индуцируемую активацию каспазы-9 и тем самым предотвращают активацию каспаз-3, -6 и -7. В отличие от этого индуцированное каспазой-8 расщепление прокаспазы-3 не ингибируется IAPs. Однако активность каспазы-3 тормозится указанными ингибиторами; в результате этого блокируется последующий каскад реакций. Данные указывают, что IAPs, ингибируя разные каспазы, блокируют разные пути апоптоза. США, Burnham Inst. Prog. Apoptosis Cell Death Res., La Jolla, CA. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ
КАСПАЗА-8
ИНДУКЦИЯ АКТИВАЦИИ КАСПАЗ-3, -6, -9
ЦИТОХРОМ C
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Deveraux, Quinn L.; Roy, Natalie; Stennicke, Henning R.; Arsdale, Todd Van; Zhou, Qiao; Srinivasula, Srinivasa M.; Alnemri, Emad S.; Salvesen, Guy S.; Reed, John C.

18.

Патент 6057131 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/12.

Preparation and use of sialylated glycoforms of soluble complement receptor 1 (CR1) [Текст] / Henry C. Marsh [и др.] ; Avant Immunotherapeutics, Inc. - № 09/186827 ; Заявл. 05.11.1998 ; Опубл. 02.05.2000
Перевод заглавия: Приготовление и применение сиалилированных гликоформ растворимого рецептора типа 1 для комплемента 1 (CR1)
Аннотация: Патентуются методы конструирования рекомбинантных растворимых рецепторов комплемента типа 1 (CR1) на основе сиалилированных гликоформ и методы применения препарата при отторжении аллогенного и ксеногенного трансплантата, при воспалительных заболеваниях с повышенной активацией комплемента, при тромботических или стрессовых состояниях. Гликоформы CR1 являются сиалилированными, имеют изоэлектрическую точку '='0,25

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР КОМПОНЕНТА, CR1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Marsh, Henry C.; Smith, Richard A.G.; Grace, Chang-Jing; Lifter, John; Freeman, Anne Mary; Gosselin, Michael L.; Avant Immunotherapeutics; Inc.
Свободных экз. нет

19.

Патент 6068840 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Recombinant CDR-grafted and chimeric anti-IL-8 antibodies containing CDRs or the variable region from the mouse monoclonal antibody, WS-4 [Текст] / Kouji Matsushima [и др.] ; Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - № 08/902201 ; Заявл. 29.07.1997 ; Опубл. 30.05.2000 ; Приор. 13.07.1994, № 6-161481 (Япония)
Перевод заглавия: Трансплантированные рекомбинантные определяющие комплементарность области (CDR) и химерные антитела против интерлейкина (ИЛ) 8, содержащие CDR или вариабельные области мышиных моноклональных антител WS-4
Аннотация: Описаны рекомбинантные моноклональные антитела против хемотаксического фактора нейтрофилов, ИЛ-8, а также методы их использования для очистки ИЛ-8 человека. Гуманизированные антитела против ИЛ-8 проявляли противовоспалительное действие у человека. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ИНТЕРЛЕЙКИНА 8
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Matsushima, Kouji; Matsumoto, Yoshihiro; Yamada, Yoshiki; Sato, Koh; Tsuchiya, Masayuki; Yamazaki, Tatsumi; Chugai Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.582

Comparison of serum IgE reactivity to Malassezia furfur whole extract and recombinant M. jurfur allergerns in atopic dermatitis patients [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / A. Zargari [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw91 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Сравнение IoE реактивности в сыворотке на цельный экстракт Malassezia furfur и рекомбинантные аллергены M. furfur у больных атопическим дерматитом
Аннотация: Получено 6 рекомбинантных аллергенов из липофильных дрожжевых сапрофитов кожи человека, к-рые могут вызывать атопический дерматит. Обследовано 156 больных атопическим дерматитом. 47% больных имели специфические IgE антитела на цельный экстракт M. furfur, 32-89% больных - IgE антитела к разным рекомбинантным аллергенам M. furfur. Швеция, Ludwig Inst. Cancer Res., Stockholm

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ДРОЖЖЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
MALASSEZIA FURFUR

Доп.точки доступа:
Zargari, A.; Eshaghi, H.; Back, O.; Johansson, G.; Scheynius, A.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска