СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 1130
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.214

Immuniization with SSTn antigen prolongs survival in a rat model of colon cancer [Text] / Shunichiro Ogata [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P272 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунизация антигеном сиалозил-Tn удлиняет выживание крыс в модели рака толстой кишки
Аннотация: Крыс иммунизировали сиалозил (S) Tn, конъюгированным с гемоцианином в адъюванте Detox B в дозах 1 или 10 мкг. Контрольные крысы получали только гемоцианин. Через неделю крысам вводили в/б клетки опухоли толстой кишки культивируемой линии LMCR{-}. Показано, что STn-гемоцианин и Tn-гемоцианин продлевали выживание на 60 и 40% соотв., по сравнению с контролем. Т-лимфоциты от иммунизированых STn крыс адаптивно переносили иммунитет интактным крысам, зараженным раком, с увеличением времени выживания на 45-55%. США, Dep. Med., Mount Sinai Med. Sch., New York, NY 10029

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
СИАЛОЗИЛ-TN
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogata, Shunichiro; Ho, Immanuel; Chen, Anli; Maklansky, Joseph; Werther, J.Lawrence; Itzkowitz, Steven

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.247

Retroviral vector gene transfer into donor peripheral blood lymphocytes for in vitro selection and in vivo immunomodulation of donor anti-tumor immunity after allo-BMT [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Simona Verzeletti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена ретровирусным вектором в донорские лимфоциты периферической крови для селекции in vitro и модуляции in vivo донорного противоопухолевого иммунитета после аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: Для лечения злокачественных заболеваний крови используется инфузия донорских лимфоцитов (ДЛ) после аллогенной трансплантации костного мозга. Однако это может сопровождаться сильной реакцией "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Для предотвращения РТПХ разработан набор ретровирусных векторов, несущих "самоубийственный" ген для избирательной элиминации инфузированных ДЛ. Сконструирован ретровирусный вектор SFCMM для переноса и экспрессии 2-х генов: 1) гена тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1, вызывающего у трансдуцированных ДЛ чувствительность к ганцикловиру (I) с целью избирательной элиминации ДЛ, ответственных за РТПХ; 2) нефункционального гена 'ДЕЛЬТА'1NGFR рецептора фактора роста нервов, к-рый используется для селекции трансдуцированных ДЛ перед инфузией и изучения судьбы инфузированных ДЛ. Шести больным с раком крови и тяжелыми осложнениями (например, индуцированным вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативным заболеванием) после аллотрансплантации костного мозга инфузировали ДЛ, трансдуцированные вектором SFCMM. Количество ДЛ после инфузии значительно увеличивалось (до 13,4% от общего числа лимфоцитов периферической крови). У 2-х больных в коже и печени через 2 мес после инфузии ДЛ появились клинические симптомы РТПХ. В обоих случаях 2-4 дозы I (10 мг/кг/д) вызвали быстрое устранение меченых ДЛ и исчезновение симптомов РТПХ. Италия, Inst. Scientifico H. S. Rafaele, Molan

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК КРОВИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Verzeletti, Simona; Bonini, Chiara; Traversari, Catia; Rossini, Silvano; Ferrari, Giuliana; Nobili, Nadia; Servida, Paolo; Mavilio, Fulvio; Bordignon, Claudio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.603

Retroviral vector gene transfer into donor peripheral blood lymphocytes for in vitro selection and in vivo immunomodulation of donor anti-tumor immunity after allo-BMT [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Simona Verzeletti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена ретровирусным вектором в донорские лимфоциты периферической крови для селекции in vitro и модуляции in vivo донорного противоопухолевого иммунитета после аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: Для лечения злокачественных заболеваний крови используется инфузия донорских лимфоцитов (ДЛ) после аллогенной трансплантации костного мозга. Однако это может сопровождаться сильной реакцией "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Для предотвращения РТПХ разработан набор ретровирусных векторов, несущих "самоубийственный" ген для избирательной элиминации инфузированных ДЛ. Сконструирован ретровирусный вектор SFCMM для переноса и экспрессии 2-х генов: 1) гена тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1, вызывающего у трансдуцированных ДЛ чувствительность к ганцикловиру (I) с целью избирательной элиминации ДЛ, ответственных за РТПХ; 2) нефункционального гена 'ДЕЛЬТА'1NGFR рецептора фактора роста нервов, к-рый используется для селекции трансдуцированных ДЛ перед инфузией и изучения судьбы инфузированных ДЛ. Шести больным с раком крови и тяжелыми осложнениями (например, индуцированным вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативным заболеванием) после аллотрансплантации костного мозга инфузировали ДЛ, трансдуцированные вектором SFCMM. Количество ДЛ после инфузии значительно увеличивалось (до 13,4% от общего числа лимфоцитов периферической крови). У 2-х больных в коже и печени через 2 мес после инфузии ДЛ появились клинические симптомы РТПХ. В обоих случаях 2-4 дозы I (10 мг/кг/д) вызвали быстрое устранение меченых ДЛ и исчезновение симптомов РТПХ. Италия, Inst. Scientifico H. S. Rafaele, Molan

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РАК КРОВИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Verzeletti, Simona; Bonini, Chiara; Traversari, Catia; Rossini, Silvano; Ferrari, Giuliana; Nobili, Nadia; Servida, Paolo; Mavilio, Fulvio; Bordignon, Claudio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.90

Augmentation of tumor immunity by 6-mercaptopurine (6-MP) and its analogs in the double grafted tumor system in mice [Text] / Tatsuo Kashida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1492-1497 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого иммунитета 6-меркаптопурином (6-МР) и его аналогами в системе с двойной трансплантацией опухоли у мышей
Аннотация: BALB/c mice were inoculated intradermally with MethA fibrosarcoma cells at the right inguinal region on day 0 (the primary tumor) and at the left on day 10 (the secondary tumor). Intraperitoneal or intra-lesional administration of 6-MP, 6-mercaptopurine riboside (6-MP-r) and 6-mercaptopurine riboside triacetate (6-MPRTA) from day 3 to 7 dose-dependently inhibited growth of the secondary tumor. Without the primary inoculation, 6-MP showed no effect on growth of the tumor inoculated on day 10, indicating that the antitumor effect of 6-MP could not be attributable to its direct antimetabolic or tumoricidal action only, and that the primary tumor inoculation is necessary for these compounds to inhibit growth of the challenging tumor. 6-MP did not inhibit the secondary MethA growth in the BALB/c (nu/nu) mouse. Both CD4{+} and CD8{+} T cells increased in the spleen of mice treated with 6-MP. Meanwhile, delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to the methylated bovine serum albumin (MBSA) antigen at the footpad was not augmented but inhibited by 6-MP, 6-MP-r and 6-MPRTA in both normal and tumor-bearing mice. Thus, the immunomodulatory activity of 6-MP could be observed in two opposite directions, augmentation of tumor immunity and inhibition of DTH to MBSA. This indicates that the immune mechanism and/or the type of effector cells induced in these two cell-mediated immune systems are different from each other. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДВОЙНАЯ ПЕРЕВИВКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
6-МЕРКАПТОПУРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kashida, Tatsuo; Narasaki, Naoko; Sakai, Atsuko; Tsujihara, Kenji; Tsuzurahara, Kei; Takeyama, Shigeyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.387

Augmentation of tumor immunity by 6-mercaptopurine (6-MP) and its analogs in the double grafted tumor system in mice [Text] / Tatsuo Kashida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1492-1497 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого иммунитета 6-меркаптопурином (6-МР) и его аналогами в системе с двойной трансплантацией опухоли у мышей
Аннотация: BALB/c mice were inoculated intradermally with MethA fibrosarcoma cells at the right inguinal region on day 0 (the primary tumor) and at the left on day 10 (the secondary tumor). Intraperitoneal or intra-lesional administration of 6-MP, 6-mercaptopurine riboside (6-MP-r) and 6-mercaptopurine riboside triacetate (6-MPRTA) from day 3 to 7 dose-dependently inhibited growth of the secondary tumor. Without the primary inoculation, 6-MP showed no effect on growth of the tumor inoculated on day 10, indicating that the antitumor effect of 6-MP could not be attributable to its direct antimetabolic or tumoricidal action only, and that the primary tumor inoculation is necessary for these compounds to inhibit growth of the challenging tumor. 6-MP did not inhibit the secondary MethA growth in the BALB/c (nu/nu) mouse. Both CD4{+} and CD8{+} T cells increased in the spleen of mice treated with 6-MP. Meanwhile, delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to the methylated bovine serum albumin (MBSA) antigen at the footpad was not augmented but inhibited by 6-MP, 6-MP-r and 6-MPRTA in both normal and tumor-bearing mice. Thus, the immunomodulatory activity of 6-MP could be observed in two opposite directions, augmentation of tumor immunity and inhibition of DTH to MBSA. This indicates that the immune mechanism and/or the type of effector cells induced in these two cell-mediated immune systems are different from each other. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДВОЙНАЯ ПЕРЕВИВКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
6-МЕРКАПТОПУРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kashida, Tatsuo; Narasaki, Naoko; Sakai, Atsuko; Tsujihara, Kenji; Tsuzurahara, Kei; Takeyama, Shigeyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.140

Induction of specific memory T cells requires expression of B7-1 costimulatory molecule and secretion of IL-12 [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Peter W. Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция специфических Т-клеток памяти требует экспрессии костимуляторной молекулы B7-1 и секреции интерлейкина 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН B7-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ P812

Доп.точки доступа:
Chen, Peter W.; Geer, D.Corey; Podack, Eckhard R.; Kander, Bruce R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.385

Cytokine delivery by biodegradable beads as alternative to gene-trasduced tumors for augmenting anti-tumor immune responses [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Zhong Zhao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос цитокина биодеградируемыми гранулами как альтернативный путь усиления иммунного ответа против опухоли по сравнению с ген-трансдуцированной опухолью

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ЦИТОКИНА
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ГРАНУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhong; Jaffee, Elizabeth; Pardoll, Drew; Leong, Kam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.352

Tsomides, Theodore J.
T-cell antigens in cancer [Text] / Theodore J. Tsomides, Herman N. Eisen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3487-3489 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Распознаваемые T-клетками антигены при раке
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены возможности лечебного действия при раке антител и клеточного иммунитета. Показано значение T-клеток CD8{+} в отличие от CD4{+} при противоопухолевом иммунитете; изучен ряд пептидов, образующих в клетках комплексы с молекулами I класса ГКГС. Описаны методы идентификации пептидов, распознаваемых T-клетками. Выявлен ген MART-1, кодирующий антиген метастазирующих меланом, к-рый распознается инфильтрирующими опухоль лимфоцитами. США, Dep. Biol., Ctr Canc. Res., Cambridge MA 02139. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Eisen, Herman N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.234

Pecher, Gabriele.
Induction of cellular immunity in chimpanzees to human tumor-associated antigen mucin by vaccination with MUC-1 cDNA-transfected Epstein-Barr virus-immortalized autologous B cells [Text] / Gabriele Pecher, Olivera J. Finn // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P1699-1704 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция клеточного иммунитета у шимпанзе против связанного с опухолями человека антигена муцина при вакцинации иммортализированными вирусом Эпштейна-Барр аутологичными В-клетками, которые были трансфицированы кДНК MUC-1
Аннотация: Описана стратегия создания возможной вакцины против опухолей, к-рая основана на трансфекции геном связанного с опухолью антигена муцина (MUC-1) иммортализированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) B-клеток. Такие трансфицированные клетки должны играть роль специализированных представляющих антиген клеток (APC). Необычное гликозилирование молекулы муцина, кодируемой MUC-1, приводит к экспозиции связанных с опухолью эпитопов, к-рые узнаются антителами б-ного и цитотоксическими Т-клетками. Такие эпитопы могут служить мишенями для иммунотерапии. Изучили созданную таким образом вакцину на шимпанзе, к-рые содержат в MUC-1 тот же тандемный повтор, что и MUC-1 человека. Получали от двух шимпанзе иммортализированные ВЭБ B-клетки, трансфицировали их кДНК MUC-1, обрабатывали ингибитором гликозилирования фенил-N-ацетил-'альфа'-D-галактозамидином для экспозиции связанных с опухолью эпитопов, облучали при 10000 рад и вводили подкожно 4 раза с трехнедельными интервалами шимпанзе. 1 препарат вакцины содержал также клетки, трансдуцированные кДНК интерлейкина-2 (ИЛ-2), к-рые вырабатывали малые кол-ва ИЛ-2. Уже после первой инъекции выявляли предшественников Т-клеток, специфичных для негликозилированного муцина. Их максимальное кол-во выявлено после ревакцинации в лимфоузлах на стороне инъекции. Обнаружена также гиперчувствительность замедленного типа против иммуногена, а антитела против муцина отсутствовали. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pitsburgh, PA 15261. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
СПОСОБЫ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Finn, Olivera J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.291

Pecher, Gabriele.
Induction of cellular immunity in chimpanzees to human tumor-associated antigen mucin by vaccination with MUC-1 cDNA-transfected Epstein-Barr virus-immortalized autologous B cells [Text] / Gabriele Pecher, Olivera J. Finn // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P1699-1704 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция клеточного иммунитета у шимпанзе против связанного с опухолями человека антигена муцина при вакцинации иммортализированными вирусом Эпштейна-Барр аутологичными В-клетками, которые были трансфицированы кДНК MUC-1
Аннотация: Описана стратегия создания возможной вакцины против опухолей, к-рая основана на трансфекции геном связанного с опухолью антигена муцина (MUC-1) иммортализированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) B-клеток. Такие трансфицированные клетки должны играть роль специализированных представляющих антиген клеток (APC). Необычное гликозилирование молекулы муцина, кодируемой MUC-1, приводит к экспозиции связанных с опухолью эпитопов, к-рые узнаются антителами б-ного и цитотоксическими Т-клетками. Такие эпитопы могут служить мишенями для иммунотерапии. Изучили созданную таким образом вакцину на шимпанзе, к-рые содержат в MUC-1 тот же тандемный повтор, что и MUC-1 человека. Получали от двух шимпанзе иммортализированные ВЭБ B-клетки, трансфицировали их кДНК MUC-1, обрабатывали ингибитором гликозилирования фенил-N-ацетил-'альфа'-D-галактозамидином для экспозиции связанных с опухолью эпитопов, облучали при 10000 рад и вводили подкожно 4 раза с трехнедельными интервалами шимпанзе. 1 препарат вакцины содержал также клетки, трансдуцированные кДНК интерлейкина-2 (ИЛ-2), к-рые вырабатывали малые кол-ва ИЛ-2. Уже после первой инъекции выявляли предшественников Т-клеток, специфичных для негликозилированного муцина. Их максимальное кол-во выявлено после ревакцинации в лимфоузлах на стороне инъекции. Обнаружена также гиперчувствительность замедленного типа против иммуногена, а антитела против муцина отсутствовали. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pitsburgh, PA 15261. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
СПОСОБЫ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Finn, Olivera J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.222

Featherstone, Carol.
Kick-starting tumour immunity with dendritic cells [Text] / Carol Featherstone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9068. - P1820 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Начальный удар противоопухолевого иммунитета с дендритных клеток
Аннотация: Обсуждается новый подход к лечению рака, основанный на использовании дендритных клеток (ДК). Клетки периф. крови больного культивируют in vitro в условиях, позволяющих получить максимальный рост ДК. Затем эти клетки смешивают с антигенами, специфичными для опухоли, в форме пептидов, белков, кДНК или мРНК, кодирующих антигены, с целью получения эффекта представления пептидных фрагментов нужных антигенов в связи с молекулами ГКГС. ДК, нагруженные антигеном, вводят больному для активации специфических к опухолевым антигенам цитотоксических Т-лимфоцитов. Для достижения нужного противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Усиление активности Т-лимфоцитов с киллерной способностью в ответ на стимуляцию обработанными in vitro ДК получено при апробации данного способа на добровольцах. Рассмотрены положительные и отрицательные аспекты данного метода лечения больных со злокачественными и, возможно, другими заболеваниями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫМИ АНТИГЕНАМИ
ВВЕДЕНИЕ БОЛЬНОМУ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.284

Featherstone, Carol.
Kick-starting tumour immunity with dendritic cells [Text] / Carol Featherstone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9068. - P1820 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Начальный удар противоопухолевого иммунитета с дендритных клеток
Аннотация: Обсуждается новый подход к лечению рака, основанный на использовании дендритных клеток (ДК). Клетки периф. крови больного культивируют in vitro в условиях, позволяющих получить максимальный рост ДК. Затем эти клетки смешивают с антигенами, специфичными для опухоли, в форме пептидов, белков, кДНК или мРНК, кодирующих антигены, с целью получения эффекта представления пептидных фрагментов нужных антигенов в связи с молекулами ГКГС. ДК, нагруженные антигеном, вводят больному для активации специфических к опухолевым антигенам цитотоксических Т-лимфоцитов. Для достижения нужного противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Усиление активности Т-лимфоцитов с киллерной способностью в ответ на стимуляцию обработанными in vitro ДК получено при апробации данного способа на добровольцах. Рассмотрены положительные и отрицательные аспекты данного метода лечения больных со злокачественными и, возможно, другими заболеваниями

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫМИ АНТИГЕНАМИ
ВВЕДЕНИЕ БОЛЬНОМУ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.371

Featherstone, Carol.
Kick-starting tumour immunity with dendritic cells [Text] / Carol Featherstone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9068. - P1820 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Начальный удар противоопухолевого иммунитета с дендритных клеток
Аннотация: Обсуждается новый подход к лечению рака, основанный на использовании дендритных клеток (ДК). Клетки периф. крови больного культивируют in vitro в условиях, позволяющих получить максимальный рост ДК. Затем эти клетки смешивают с антигенами, специфичными для опухоли, в форме пептидов, белков, кДНК или мРНК, кодирующих антигены, с целью получения эффекта представления пептидных фрагментов нужных антигенов в связи с молекулами ГКГС. ДК, нагруженные антигеном, вводят больному для активации специфических к опухолевым антигенам цитотоксических Т-лимфоцитов. Для достижения нужного противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Усиление активности Т-лимфоцитов с киллерной способностью в ответ на стимуляцию обработанными in vitro ДК получено при апробации данного способа на добровольцах. Рассмотрены положительные и отрицательные аспекты данного метода лечения больных со злокачественными и, возможно, другими заболеваниями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫМИ АНТИГЕНАМИ
ВВЕДЕНИЕ БОЛЬНОМУ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.372

Walker, Paul R.
Role of fas ligand (CD95L) in immune escape: The tumor cell strikes back [Text] / Paul R. Walker, Philippe Saas, Pierre-Yves Dietrich // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4521-4524 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль Fas лиганда (CD95L) в иммунном уклонении. Опухолевые клетки наносят ответный удар
Аннотация: Выдвигается предположение, что в определенных случаях экспрессия FasL на поверхности опухолевых клеток может играть важную роль в подавлении эффекторных механизмов хозяина. Подобные события рассматриваются в комплексе с др. механизмами иммунного уклонения. Экспрессия FasL зарегистрирована на поверхности клеток многих опухолей (астроцитома, карцинома кишечника, гепатоцеллюлярная карцинома, меланома и др.). В опытах in vitro опухолевые клетки, экспрессирующие FasL, способны оказывать киллерный эффект в отношении клеток-эффектов, используя Fas-опосредованный механизм. Считают, что подобный подход может расширить представления о возможных процессах во взаимодействии между опухолевыми и иммунными клетками. Швейцария, Univ. Hosp., Div. Oncology, Lab. Tumor Immunol., Geneva. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
РОЛЬ FAS ЛИГАНДА

Доп.точки доступа:
Saas, Philippe; Dietrich, Pierre-Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.248

Bernard, J.
Cellules dentritiques et reponse immune de rejet tumoral [Text] : [Rapp.] Journees nat. Soc. fr. allergol. et immunol. clin., Reims, 12-14 juin, 1997 / J. Bernard, S. Kochman // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1997. - Vol. 37, N 3. - P271-277 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Дендритные клетки и иммунное отторжение опухоли
Аннотация: Обзор. Опухолевые клетки (Кл) имеют ряд специфических антигенов, отсутствующих на нормальных Кл, против к-рых возможен полноценный иммунный ответ. Отсутствие такого ответа, связанного с подавлением образования цитотоксических Т-лимфоцитов (Л), связано с рядом дефектов, в т. ч. в дендритных Кл, представляющих антигены для Т-Л-хелперов. Рассматривается возможность получения дендритных Кл их "обучение" путем инкубации in vitro с опухолевыми Кл или антигенами и обратная трансплантация больному. Требуются экспериментальные разработки этого метода. Франция, Inst. Jean-Godinet, Reims. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
РЕТРАНСПЛАНТАЦИЯ БОЛЬНОМУ

Доп.точки доступа:
Kochman, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.160

Walker, Paul R.
Role of fas ligand (CD95L) in immune escape: The tumor cell strikes back [Text] / Paul R. Walker, Philippe Saas, Pierre-Yves Dietrich // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4521-4524 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль Fas лиганда (CD95L) в иммунном уклонении. Опухолевые клетки наносят ответный удар
Аннотация: Выдвигается предположение, что в определенных случаях экспрессия FasL на поверхности опухолевых клеток может играть важную роль в подавлении эффекторных механизмов хозяина. Подобные события рассматриваются в комплексе с др. механизмами иммунного уклонения. Экспрессия FasL зарегистрирована на поверхности клеток многих опухолей (астроцитома, карцинома кишечника, гепатоцеллюлярная карцинома, меланома и др.). В опытах in vitro опухолевые клетки, экспрессирующие FasL, способны оказывать киллерный эффект в отношении клеток-эффектов, используя Fas-опосредованный механизм. Считают, что подобный подход может расширить представления о возможных процессах во взаимодействии между опухолевыми и иммунными клетками. Швейцария, Univ. Hosp., Div. Oncology, Lab. Tumor Immunol., Geneva. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
РОЛЬ FAS ЛИГАНДА

Доп.точки доступа:
Saas, Philippe; Dietrich, Pierre-Yves

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.161

Bernard, J.
Cellules dentritiques et reponse immune de rejet tumoral [Text] : [Rapp.] Journees nat. Soc. fr. allergol. et immunol. clin., Reims, 12-14 juin, 1997 / J. Bernard, S. Kochman // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1997. - Vol. 37, N 3. - P271-277 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Дендритные клетки и иммунное отторжение опухоли
Аннотация: Обзор. Опухолевые клетки (Кл) имеют ряд специфических антигенов, отсутствующих на нормальных Кл, против к-рых возможен полноценный иммунный ответ. Отсутствие такого ответа, связанного с подавлением образования цитотоксических Т-лимфоцитов (Л), связано с рядом дефектов, в т. ч. в дендритных Кл, представляющих антигены для Т-Л-хелперов. Рассматривается возможность получения дендритных Кл их "обучение" путем инкубации in vitro с опухолевыми Кл или антигенами и обратная трансплантация больному. Требуются экспериментальные разработки этого метода. Франция, Inst. Jean-Godinet, Reims. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
РЕТРАНСПЛАНТАЦИЯ БОЛЬНОМУ

Доп.точки доступа:
Kochman, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.267

Freeman, Scott M.
Immune system in suicide-gene therapy [Text] / Scott M. Freeman, Rajagopal Ramesh, Aizen J. Marrogi // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9044. - P2-3 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммунная система и терапия с помощью генов самоубийства
Аннотация: Обсуждается участие иммунной системы в реализации противоопухолевого действия генной терапии с трансфекцией гена тимидинкиназы вируса простого герпеса. Разрушение опухоли при последующем введении ганцикловира наступает при условии присутствия указанного гена в 10% опухолевых клеток. Авторы допускают, что механизм тотального лизиса клеток опухоли связан с активацией клеток, инфильтрирующих опухоль, под влиянием продуктов распада опухолевых клеток, убитых ганцикловиром, с развитием очага локального воспаления, привлекающего и стимулирующего иммунные факторы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ГАНЦИКЛОВИР
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Ramesh, Rajagopal; Marrogi, Aizen J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.370

B7-negative versus B7-positive P815 tumor: Differential requirements for priming of an antitumor immune response in lymph nodes [Text] / Guchen Yang [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P851-858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение опухолей P815, экспрессирующих B7 и не несущих этого антигена. Различные требования к возникновению противоопухолевого иммунного ответа в лимфоузлах
Аннотация: Для эффективной активации Т-клеток необходимы два синергически действующих, но различных сигнала, поступаемых от антигенных пептидов, представленных в связи с молекулами ГКГС, и от костимуляторных молекул, принадлежащих к B7 семейству. Отсутствие B7-CD28 взаимодействия может привести к ареактивности Т-клеток при последующем контакте с антигеном. Тем не менее, иммунизация клетками нек-рых B7{-} опухолей индуцирует противоопухолевый ответ. Показано, что иммунный ответ против B7{-} опухолей, P815 мастоцитомы и E7C3 меланомы мыши требует наличия B7 молекул хозяина, т. к. блокада B7-CD28 взаимодействия облегчает рост опухоли и отменяет развитие противоопухолевого ответа. Индукцию первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов против B7{+} и B7{-} опухолей обеспечивает B7 костимуляция в региональных, дренирующих опухоль лимфоузлах. Однако индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на B7{+} опухоли и их клональная экспансия могут происходить не только во вторичных лимфоидных органах, но также в очагах опухолевого роста. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guchen; Mizuno, Mark T.; Hellstrom, Karl Erik; Chen, Lieping

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.225

B7-negative versus B7-positive P815 tumor: Differential requirements for priming of an antitumor immune response in lymph nodes [Text] / Guchen Yang [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P851-858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение опухолей P815, экспрессирующих B7 и не несущих этого антигена. Различные требования к возникновению противоопухолевого иммунного ответа в лимфоузлах
Аннотация: Для эффективной активации Т-клеток необходимы два синергически действующих, но различных сигнала, поступаемых от антигенных пептидов, представленных в связи с молекулами ГКГС, и от костимуляторных молекул, принадлежащих к B7 семейству. Отсутствие B7-CD28 взаимодействия может привести к ареактивности Т-клеток при последующем контакте с антигеном. Тем не менее, иммунизация клетками нек-рых B7{-} опухолей индуцирует противоопухолевый ответ. Показано, что иммунный ответ против B7{-} опухолей, P815 мастоцитомы и E7C3 меланомы мыши требует наличия B7 молекул хозяина, т. к. блокада B7-CD28 взаимодействия облегчает рост опухоли и отменяет развитие противоопухолевого ответа. Индукцию первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов против B7{+} и B7{-} опухолей обеспечивает B7 костимуляция в региональных, дренирующих опухоль лимфоузлах. Однако индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на B7{+} опухоли и их клональная экспансия могут происходить не только во вторичных лимфоидных органах, но также в очагах опухолевого роста. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guchen; Mizuno, Mark T.; Hellstrom, Karl Erik; Chen, Lieping

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска