СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.023

Il test di chemiosensibilita in bioluminescenza [Text] / P. Pinzani [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1993. - Vol. 18, N 3. - С. 211-217 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Тест хемочувствительности опухоли, контролируемый биолюминесценцией
Аннотация: Разработан анализ хемочувствительности опухоли in vitro, основанный на определении включения радиоактивного предшественника, дифференциальном окрашивании, флуоресцентном цитопринтировании и оценке способности образовывать колонии. Определение АТФ с помощью люциферинлюциферазной системы светлячка в линиях клеток и первичных культурах опухолевых клеток также может служить параметром при оценке цитотоксичности. После 5-7-дневного культивирования клеток на микропланшетах в присутствии лекарств. препарата (Л) или смеси Л на люминометре измеряли уровень АТФ. Метод прост, чувствителен и удобен, т. к. использует очень малые кол-ва клеток (10{3}-10{4}/ячейку), не интерферирует с биологич. матриксом и экстрагирующим р-ром. Сравнимые с клоногенным анализом результаты получены при изучении 4-х Т-лимфобластных клеточных линий человека с различной чувствительностью к метотрексату. Метод использован для оценки чувствительности к Л культивируемых клеточных линий МЕ 180 (рак шейки матки и клинических образцов рака эндометрия). Италия, Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Unita di Biochimica Clinica, Universita deglia Studi di Firenze. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ БИОЛЮМИНИСЦЕНТНЫЙ
ЛЮЦИФЕРИН/ЛЮЦИФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Pinzani, P.; Gerli, A.; Carotti, S.; Sestini, R.; Gelmini, S.; Orlando, C.; Mini, E.; Marrei, T.; Pazzagli, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.025

Exploratory data analytic techniques to evaluate anticancer agents screened in a cell culture panel [Text] / L. Hodes [et al.] // J. Biopharm. Statist. - 1992. - Vol. 2, N 1. - P31-48 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Аналитический метод изучения данных для оценки антиканцерогенных агентов, скринированных на панели клеточной культуры
Аннотация: Для выявления критериев селективности, т. е. условий наибольшей токсичности лекарства или его действия на рост одной или нескольких клеточных линий на панели, разных клет. линий, использована теория информации. Оценку селективности предполагается использовать как доп. критерий при выяснении лекарственного потенциала нового соединения. Данные, полученные этим методом, соответствуют данным ответа на панели культур клеток. Представлены нек-рые соотношения структура-активность. Работа проведена на 176 агентах, отобранных для исследования Национальным институтом рака по 'ЭКВИВ' 50 клеточным линиям. США, National Cancer Institute Bethesda, Maryland 20892. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ПАНЕЛЬ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hodes, L.; Paull, K.; Koutsoukos, A.; Rubinstein, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.040

Prabhakar, Prakash.
Mechanism of DNA-drug interactions [Text] / Prakash Prabhakar, Arvind M. Kayastha // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P39-55 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Механизмы взаимодействия ДНК с лекарственными соединениями
Аннотация: Обзор. Представлены эксперим. данные, полученные в основном методами футпринтинга, ЯМР и рентгеноструктурного анализа, о комплексах ДНК с различными противоопухолевыми антибиотиками. Типы взаимодействий классифицированы по влиянию на биол. ф-ции ДНК. Это комплексы, к-рые ингибируют матричные ф-ции (не- и ковалентные, интеркаляционные и с неизвестным типом взаимодействия), ф-ции полимераз, а также комплексы, индуцирующие образование триплекса ДНК. Для каждого типа комплексов указаны наиболее характерные представители антибиотиков с подробным рассмотрением структуры, сайтов связывания, специфичности. Одним из аспектов обзора является обсуждение возможности синтеза лигандов с заданными св-вами, к-рые м. б. использованы в перспективе для генной терапии наследственных и раковых заболеваний. Индия, Sch Biotechnology, Fac. Sci, Banaras Hindu Univ., Vavanasi 221005. Библ. 87.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Kayastha, Arvind M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.011

Brem, Henry.
Controlled delivery to the brain [Text] / Henry Brem // Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York: London, 1990. - P155-163 . - ISBN 0-306-43739-2
Перевод заглавия: Контролируемое освобождение [лекарственных агентов] в мозге
Аннотация: Обзор работ, в том числе и автора, по разработке метода доставки лекарственных агентов в Оп мозга с использованием системы биодеградируемых полимеров. Основной упор делается на использование нового полимера (poly[bis(p-carboxyphenoxy)propane-sebasic acid. (PCPP- SA), имеющего следующие преимущества перед ранее известными: биодеградация в теч. неск. суток или лет, в зависимости от формулы, гидрофобность, защита нестабильных компонентов действующего агента от окружающей среды, постепенная поверхностная эрозия полимера, обеспечивающая постепенное освобождение лекарства, простота включения лекарств в РСРР-SA-полимер, отсутствие мутагенности, тератогенности и цитотоксичности. Теоретически возможно использование полимера в разных формах (пленках, пилюлях и т. п.). Специальные исследования показали отсутствие системного или местного токсич. действия и умеренной воспалительной реакции в мозге крыс, кроликов и обезьян. Показано постепенное освобождение BCNU из полимера в мозг крыс в течение всего периода исследования (1 нед) с преимущественным насыщением ткани мозга по сравнению с кровью. Сравнение распространения {3}H-BCNU в мозге кролика после имплантации полимера и при прямом введении показало сохранение метки вокруг эксплантата в течение 20 сут, тогда как при прямой инъекции радиоактивность не определялась уже через 2 сут. В Оп с глиосаркомой 9L показано, что BCNU, освобождаемая из полимера, была биологически активна и ее освобождение в опухоль было более эффективно по сравнению с др. способами применения. В опытах по имплантации полимера +BCNU в ложе Оп после хирургич. удаления показано либо полное излечение, либо значительное удлинение срока жизни. В течение I фазы клинич. испытаний при применении препарата после хирургич. удаления было обнаружено, что полимер был хорошо переносим и не показывал токсичности. Также было показано значительное увеличение срока жизни у б-ных с реккурентными злокачественными глиомами. США, Departments of Neurological Surgery, Ophthalmology and Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore, MA. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ТЕРАПИЯ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ ПОЛИМЕР PCPP-SA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.013

Protected 5-fluoro-2'-deoxyuridine monophosphate for solution-phase synthesis of oligonucleotides [Text] / Mauro Mazzei [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P793-797
Перевод заглавия: Защищенный 5-фтор--2'-дезоксиуридин монофосфат для синтеза олигонуклеотидов в растворе
Аннотация: Исходя из 5-фтор-2'-дезоксиуридина синтезированы его полностью (3' и 5') и частично (3' или 5') замещенные аналоги, используемые в синтезе олигонуклеотидов в растворе. Россия, Ин-т биоорганической химии, Новосибирск. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНАЛОГИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mazzei, Mauro; Grandi, Teresa; Balbi, Alessandro; Abramova, Tatiana V.; Damonte, Glanluca; Silvestro, Luigi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.045

Active analogs of anticancer drug taxol synthesized [Text] // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 19. - P31 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Синтезированы активные аналоги противоракового лекарства таксола
Аннотация: 2-Ацильные пр-ные таксола с ранее недостижимыми уровнями активности приготовлены путем избирательного гидролиза бензоильной группы с помощью межфазного катализатора. Реацилированные производные активнее таксола и более сильно инициируют аггрегацию тубулина. США, Virginia Polytechnic Institute & State Univ. Blackburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТАКСОЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.067

Seeberger, Peter H.
2'-Deoxynucleoside ditihophosphates: Synthesis and biological studies [Text] / Peter H. Seeberger, Eric Yau, Marvin H. Caruthers // J. Amer. Chem. Soc. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P1472-1478 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Дитиофосфаты 2'-дезоксинуклеотидов: синтез и биологические исследования
Аннотация: Впервые синтезированы 5'- и 3'-дитиофосфаты тимидина и дезоксиаденозина. Синтез проводился по многостадийной схеме из коммерчески доступного О-[5'-О-(4,4'диметокситритил)тимидин-3-ил]-О-(бета-цианоэтил)-N,Nдиизопропилфосфоримидата. Полученные соединения ингибировали на 50% обратную транскриптазу миелобластоза птиц в конц-иях 1-100 мкМ, но не влияли на обратную транскриптазу ВИЧ, щелочную фосфатазу, полинуклеотидкиназу Т4 и фрагмент ДНК-полимеразы I. США, Univ. of Colorado, Boulder, Colorado 80309-0215. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДИТИОФОСФАТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yau, Eric; Caruthers, Marvin H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.069

Gallant, Gilles.
Synthesis and preliminary in vitro cytotoxicity evaluation of 1,3-bis-(2-propynyl)-1-nitrosourea (BPNU) and derivatives [Text] / Gilles Gallant, Romano Salvador, Helene Dulude // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2695-2699 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Синтез и предварительная оценка цитотоксичности in vitro 1,3-бис-(2-пропинил)-1-нитрозомочевины (BPNU) и производных
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, различающиеся заместителями по N3, синтезированы известными методами. Показано, что 2-пропинильное соединение (ПС) in vitro имеет уровень цитотоксичности аналогичный известным препаратам BCNU и CCNU. Двойное замещение у N3 повлекло потерю активности. ПС оказался специфичным ингибитором роста Кл лейкозов и, по мнению авт., м. б. использован как антилейкозный агент. Канада, Univ. of Montreal, Quebec, H3С 317. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salvador, Romano; Dulude, Helene

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.078

Synthesis and antitumour activities of tetracyclic quinolone antineoplastic agents [Text] / D. T.W. Chu [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 5. - P177-183 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность тетрациклических хинолоновых антинеопластических агентов
Аннотация: 3-Аминохинобенооксазины синтезированы по многостадийной схеме из соответствующих карбэтоксифенонов. Их цитотоксичность (Цт) против Кл Оп А549, НТ-29, В16F10 и Р388 для различных соединений и видов Оп составляла от 5 нг/мл до 6,4 мкг/мл, что соответствует Цт адриамицина. In vivo наиболее активное N-норвалильное пр-ное, в дозе 6,25 мг/кг, обусловило излечение 30% животных с раком яичников М5076. США, Abbott Labs, Abbott Park, Illinois, 60064-3500. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМИНОХИНОБЕНООКСАЗИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chu, D.T.W.; Hallas, R.; Tanaka, S.K.; Alder, J.; Balli, D.; Plattner, J.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.081

Aquation of the anticancer complex trans-[RuCl[4](Him)[2]] (Him=imidazole) [Text] / Dhubhghaill Orla M. Ni [et al.] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1994. - N 22. - P3305-3306 . - ISSN 0300-9246
Перевод заглавия: Гидратация противоракового комплекса транс-[RuCl[4](Him)[2]] (Him-имидазол)
Аннотация: Методами {1}H-ЯМР, циклической вольтамперметрии и ВЭЖХ показано, что при значениях рН5,6 соединение, указанное в заглавии, переходит в моно- и диаква-комплексы с периодом полупревращения 3,4 ч и, в этом отношении, аналогично комплексам Pt. В фосфатных и ацетатных буферах происходят побочные реакции, результирующие в образовании соединений Ru (IV). Великобритания, The Univ. of London, London WC1Н 0РР. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОМПЛЕКС ТРАНС-[RUCL[4](HIM)[2]] (HIM-ИМИДАЗОЛ)
ГИДРАТАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ni, Dhubhghaill Orla M.; Hagen, Wilfred R.; Keppler, Bernhard K.; Lipponer, Karl-Georg; Sadler, Peter J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.089

Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling [Text] / A. Sardini [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3281-3290 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выход [из клеток] лекарственных препаратов, опосредуемый P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости человека угнетает набухание клеток
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность Р-гликопротеина в единичной клетке по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии Р-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием клеток. Набухание клеток угнетает выход доксорубицина в клетках, экспрессирующих Р-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в клетках, не экспрессирующих Р-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в клетках, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, к-рые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Цолл. Лондон, ЩЦ2R 2LS. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sardini, A.; Mintenig, G.M.; Valverde, M.A.; Sepulveda, F.V.; Gill, D.R.; Hyde, S.C.; Higgins, C.F.; McNaughton, P.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.480

Discrimination techniques applied to the NCl in vitro anti-tumour drug screen: Predicting biochemical mechanism of action [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / Antonis D. Koutsoukos [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P719-730 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Методы дискриминантного анализа в применении к скринингу противоопухолевых лекарств in vitro в Национальном институте рака. Предсказание биохимического механизма действия
Аннотация: The National Cancer Institute currently tests approximately 400 compounds per week against a panel of human tumour cell lines in order to identify potential anti-cancer drugs. We describe several approaches, based on these in vitro data, to the problem of identifying the primary biochemical mechanism of action of a compound. Using linear and non-parametric discriminant procedures and cross-validation, we find that accurate identification of the mechanism of action is achieved for approximately 90 per cent of a diverse collection of 141 known compounds, representing six different mechanistic categories. We demonstrate that two-dimensional graphical displays of the compounds in terms of the initial three principal components (of the original data) result in suggestive visual clustering according to mechanism of action. Finally, we compare the classification accuracy of the statistical discrimination procedures with the accuracy obtained from a neural network approach and, for our example, we find that the results obtained from the various approaches are similar. США, Biometric Res. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СКРИНИНГ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ РАКА
США

Доп.точки доступа:
Koutsoukos, Antonis D.; Rubinstein, Lawrence V.; Faraggi, David; Kalyandrug, Sivaram; Weinstein, John N.; Kohn, Kurt W.; Paull, Kenneth D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.46

Discrimination techniques applied to the NCl in vitro anti-tumour drug screen: Predicting biochemical mechanism of action [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / Antonis D. Koutsoukos [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P719-730 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Методы дискриминантного анализа в применении к скринингу противоопухолевых лекарств in vitro в Национальном институте рака. Предсказание биохимического механизма действия
Аннотация: The National Cancer Institute currently tests approximately 400 compounds per week against a panel of human tumour cell lines in order to identify potential anti-cancer drugs. We describe several approaches, based on these in vitro data, to the problem of identifying the primary biochemical mechanism of action of a compound. Using linear and non-parametric discriminant procedures and cross-validation, we find that accurate identification of the mechanism of action is achieved for approximately 90 per cent of a diverse collection of 141 known compounds, representing six different mechanistic categories. We demonstrate that two-dimensional graphical displays of the compounds in terms of the initial three principal components (of the original data) result in suggestive visual clustering according to mechanism of action. Finally, we compare the classification accuracy of the statistical discrimination procedures with the accuracy obtained from a neural network approach and, for our example, we find that the results obtained from the various approaches are similar. США, Biometric Res. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СКРИНИНГ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ РАКА
США

Доп.точки доступа:
Koutsoukos, Antonis D.; Rubinstein, Lawrence V.; Faraggi, David; Kalyandrug, Sivaram; Weinstein, John N.; Kohn, Kurt W.; Paull, Kenneth D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.74

Осипов, Ю. Г.
Неэффективность липосомальных форм гидрофобных противоопухолевых соединений при воздействии на метастазы опухолей в печени [Текст] / Ю. Г. Осипов, Н. А. Попова, В. И. Каледин // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 76-77 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Испытание на модели метастазов опухоли в печени у мышей показало, что липосомальные формы их по эффективности не имеют преимуществ перед свободными, - то время как при инкубации с опухолевыми клетками или при в/б введении мышам с асцитными опухолями они значительно активнее. Показано, что неэффективность гидрофобных противоопухолевых соединений в липосомах при воздействии на метастазы опухолей в печени обусловлена их неспособностью преодолевать клеточные мембраны и диффундировать из клетки в клетку. В результате они остаются в тех клетках, в которые попадают с липосомами (в печени и в опухолевых узлах это, главным образом, Купферовские клетки и эндотелиальные клетки капилляров), и не достигают опухолевых клеток, отделенных от сосудистого русла капиллярной стенкой. Этот вывод подтвердился в опытах с винбластином, который удерживается в клетках, куда поступает, не за счет растворения в липидах мембран, а за счет связывания с тубулином цитоскелета. Более активный в отношении асцитных клеток при в/б введении винбластин в липосомах был менее эффективен, чем свободный, при в/в введении мышам с метастазами опухолей в печени. Таким образом, при планировании стратегии лечения больных с метастатическими поражениями печени, очевидно, не следует ориентироваться на липосомальные формы гидрофобных препаратов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОФОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.А.; Каледин, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.95

Vassetzky, Yegor S.
DNA topoisomerase II mutations and resistance to anti-tumor drugs [Text] / Yegor S. Vassetzky, Gian-Carlo Alghisi, Susan M. Gasser // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 9. - P767-774 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Мутации в ДНК-топоизомеразе II и устойчивость к противоопухолевым соединениям
Аннотация: Обзор. Вводная часть содержит сведения о функциональной активности ДНК-топоизомеразы II, структурной организации фермента человека и дрожжей, известных ингибиторах. Отдельная глава - характеристика экспериментальных систем для изучения феномена лекарственной устойчивости, ассоциированной с ДНК-топоизомеразой II, а также проявления этого феномена на уровне фермента - изменение специфичности расщепления, снижение содержания фермента, вариация степени фосфорилирования, укорочение/точковые мутации. Последнее обстоятельство рассмотрено более подробно. Суммированы данные по 3 классам мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью - в домене 430/490, к-рые влияют на АТФ-азную активность; вблизи активного центра, нарушающие образование комплексов ДНК/белок/ингибитор; наконец, мутации укорочения C-конца, имеющие широкий спектр воздействия. Кратко охарактеризованы возможности использования новых классов ингибиторов - производных бис-диоксопиперидина и хинолона; Швейцария, Swiss Inst. Expt. l Canc. Red. (ISREC), CH-1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Alghisi, Gian-Carlo; Gasser, Susan M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.34

Wu, Herren.
Building zinc fingers by selection: Toward a therapeutic application [Text] / Herren Wu, Wei-Ping Yang, Carlos F. Barbas // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P344-348 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Создание мотивов цинковых пальцев с помощью отбора: путь к терапевтическому приложению
Аннотация: Одним из основных ДНК-связывающих мотивов белков является домен типа цинкового пальца (Zif) с консервативными остатками Cys и His. Проанализировали возможность изменений в первичной структуре домена Zif, при к-рой сохраняется определенный уровень сродства к ДНК. Скрининг клонотеки цинковых пальцев, сконструированной на основе известного мотива типа Zif 268, осуществили с помощью 34-членного фрагмента ДНК со шпилечно-петлевой структурой, к-рый содержит консенсусный и слегка дивергированный сайт узнавания Zif 268. Отобрали 11 вариантов для 3 типов пальцев с повышенным сродством к сайту ДНК, однако, последовательность сайта не являлась единственной и допускала вариацию тринуклеотидного кора. Не существует, по-видимому, однозначного соответствия между структурой Zif и адресного сайта ДНК. Обсуждают перспективы использования белковых доменов Zif как противоопухолевых и антивирусных соединений. США, Dep. Mol. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: БЕЛОК
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МОТИВЫ ЦИНКОВЫХ ПАЛЬЦЕВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОТБОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Wei-Ping; Barbas, Carlos F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.13

Wu, Herren.
Building zinc fingers by selection: Toward a therapeutic application [Text] / Herren Wu, Wei-Ping Yang, Carlos F. Barbas // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P344-348 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Создание мотивов цинковых пальцев с помощью отбора: путь к терапевтическому приложению
Аннотация: Одним из основных ДНК-связывающих мотивов белков является домен типа цинкового пальца (Zif) с консервативными остатками Cys и His. Проанализировали возможность изменений в первичной структуре домена Zif, при к-рой сохраняется определенный уровень сродства к ДНК. Скрининг клонотеки цинковых пальцев, сконструированной на основе известного мотива типа Zif 268, осуществили с помощью 34-членного фрагмента ДНК со шпилечно-петлевой структурой, к-рый содержит консенсусный и слегка дивергированный сайт узнавания Zif 268. Отобрали 11 вариантов для 3 типов пальцев с повышенным сродством к сайту ДНК, однако, последовательность сайта не являлась единственной и допускала вариацию тринуклеотидного кора. Не существует, по-видимому, однозначного соответствия между структурой Zif и адресного сайта ДНК. Обсуждают перспективы использования белковых доменов Zif как противоопухолевых и антивирусных соединений. США, Dep. Mol. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: БЕЛОК
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МОТИВЫ ЦИНКОВЫХ ПАЛЬЦЕВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОТБОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Wei-Ping; Barbas, Carlos F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.58

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.151

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.301

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска