Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЙМОСОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.349

    Masai, H.
    Mechanisms of primer RNA synthesis and D-loop/R-loop-dependent DNA replication in Escherichia coli [Text] : [Pap.] OJI Semin. "Posttranscript. Contr. Gene Express.: Regul. Role RNA", Hakone, Nov. 10-14, 1996 / H. Masai, K. Arai // Biochimie. - 1996. - Vol. 78, N 11-12. - P1109-1117 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Механизмы синтеза праймерной РНК и зависящая от D-петли-R-петли репликация ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Обзор. Изучение синтеза праймерной РНК (I) на матрицах однонитевой ДНК, содержащих специфич. "сигналы праймирования", обнаружило 2 разных механизма: "неподвижное" и "подвижное" праймирование. В первом случае I синтезируются ДНК-праймазой DnaG (II) и РНК-полимеразой E'сигма'{70} и праймирование инициируется в специфич. сайте. В разных плазмидных репликонах идентифицированы новые сигналы неподвижного праймирования, некоторые из к-рых участвуют в инициации синтеза ведущей нити. Во втором случае в праймировании участвует праймосома - белковый комплекс, содержащий репликативную ДНК-геликазу DnaB (III). Используя энергию гидролиза АТФ, катализируемого III, праймосома транслоцируется по матрице ДНК и II синтезирует I в многих сайтах. Существуют 2 типа праймосом: зависящие от DnaA (IV) и зависящие от PriA (V). Праймосомы, зависящие от IV, поддерживают нормальную репликацию из области oriC. Зависящие от V праймосомы функционируют в oriC-независимой репликации хромосомы, к-рая наблюдается в клетках с поврежденной ДНК и в клетках, лишенных активности РНК-азы H. V может узнавать структуры D- или R-петель и инициировать сборку праймосомы, к-рая опосредует синтез I и движение репликативной вилки. Япония, Dep. of Molecular and Developmental Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПРАЙМЕРНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПРАЙМОСОМА
ДНК-ПРАЙМАЗА DNAG
БЕЛОК PRIA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Arai, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.219

    Dong, F.
    The bacteriophage T4 DNA replication primosome: Stoichiometry, structure, and molecular interactions [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / F. Dong, E. P. Gogol, P. H.von Hippel // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P369 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Праймосома репликации ДНК бактериофага T4: стехиометрия, структура и молекулярные взаимодействия
Аннотация: Праймосомный комплекс (ПК) фага T4 состоит из геликазы (I) и праймазы (II) и катализирует расплетание двунитевой ДНК перед репликативным комплексом. Изучены стехиометрия, состояние ассоциации и структурные свойства ПК, образованного I и II на разных матрицах ДНК. Показано, что ПК состоит из одной молекулы II и 6 молекул I. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, OR 97403
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПРАЙМОСОМА
ГЕЛИКАЗА
ПРАЙМАЗА
СТЕХИОМЕТРИЯ
АССОЦИАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЙ КОМПЛЕКС
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4

Доп.точки доступа:
Gogol, E.P.; Hippel, P.H.von

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.195

    Nurse, Pearl.
    Two modes of PriA binding to DNA [Text] / Pearl Nurse, Joing Liu, Kenneth J. Marians // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 35. - P25026-25032 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Две моды связывания PriA с ДНК
Аннотация: Показано, что существуют две моды связывания с ДНК белка PriA Escherichia coli, требующегося для сборки праймосомы. Первая мода, в которой PriA связывается с 3'-однонитевыми выступами из дуплексных ДНК, вероятно, отражает (3''-'5')-ДНК-геликазную активность PriA. Вторая мода, в которой PriA связывается с изогнутой ДНК в 3-нитевых стыках, обусловлена способностью PriA связываться с D-петлей ДНК. США, Mol. Biol. Program, Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПРАЙМОСОМА
СБОРКА
БЕЛОК
БЕЛОК PRI
ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК
D-ПЕТЛЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Joing; Marians, Kenneth J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.206

    Sandler, Steven J.
    Role of PriA in replication fork reactivation in Escherichia coli [Text] / Steven J. Sandler, Kenneth J. Marians // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 1. - P9-13 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль PriA в реактивации репликативной вилки у Escherichia coli
Аннотация: Обзор. Белок PriA является (3''-'5')-геликазой и играет центральную роль в сборке праймосомы типа 'фи'X. Рассмотрены следующие вопросы: 1) свойства мутантов priA Escherichia coli; 2) направляемая PriA сборка репликативной вилки на D-петлях ДНК; 3) множественные пути реактивации остановившихся репликативных вилок. США, Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ПРАЙМОСОМА
СБОРКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
(3''-'5')-ГЕЛИКАЗА PRIA
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marians, Kenneth J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.205

   
    DnaB, DnaD and DnaI proteins are components of the Bacillus subtilis replication restart primosome [Text] / Claude Bruand [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 42, N 1. - P245-255 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белки DnaB, DnaD и DnaI являются компонентами праймосомы повторного старта репликации у Bacillus subtilis
Аннотация: Описаны мутации dnaB, супрессирующие фенотипы мутантов priA Bacillus subtilis, дефектных по белку PriA (I). У одного из этих мутантов ДНК-геликаза DnaC загружается на онДНК не зависящим от I и зависящим от белков DnaD (II) и DnaI (III) образом. Эти данные подтвердили, что DnaB, II и III являются праймосомными белками Bac. subtilis. Их участие в супрессии фенотипов мутантов priA показало, что они участвуют в повторном старте остановившихся репликативных вилок. Франция, Lab. Genet. Microbienne, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПРАЙМОСОМА ПОВТОРНОГО СТАРТА
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAD
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAI
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAB
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bruand, Claude; Farache, Michael; McGovern, Stephen; Ehrlich, S.Dusko; Polard, Patrice

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.250

    Jones, Jessica M.
    Escherichia coli PriA helicase: Fork binding orients the helicase to unwind the lagging strand side of arrested replication forks [Text] / Jessica M. Jones, Hiroshi Nakai // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 312, N 5. - P935-947 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Геликаза PriA Escherichia coli: связывание с вилкой ориентирует геликазу для расплетания стороны отстающей нити в блокированных репликативных вилках
Аннотация: Изучено влияние структуры вилки ДНК (ВД) и белка SSB (I) на инициацию геликазной активности белка PriA (II) Escherichia coli. II может узнавать и расплетать ВД, в к-рых одно или оба плеча являются преимущественно двунитевыми. Для инициации расплетания II требует короткой (более 2 н.) однонитевой бреши в ВД. II наиболее активна на субстратах с двунитевым плечом ведущей нити и однонитевым плечом отстающей нити. На этом субстрате II может транслоцироваться по ведущей и отстающей нити и расплетать соотв. дуплекс перед репликативной вилкой или дуплекс отстающей нити. Зависящее от вилки связывание II, вероятно, ориентирует геликазный домен II для расплетания дуплекса отстающей нити. Связывание I с матрицами ВД может ингибировать расплетание дуплекса ДНК перед вилкой, но не расплетание дуплекса отстающей нити или транслокацию по матрице отстающей нити. I ингибирует связывание II с минимальными невилочными субстратами ДНК, но не с ВД. В клетках I и структура ВД могут направлять геликазу II на транслокацию вдоль матрицы отстающей нити вилочных структур и вызывать специфич. сборку праймосомы на этой нити ДНК. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Georgetown Univ. Med. Ctr., NW Washington, DC 20007. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ДНК
СТРУКТУРА
БЕЛОК SSB
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕЛИКАЗА
БЕЛОК PRIA
АКТИВНОСТЬ
ОТСТАЮЩАЯ НИТЬ
РАСПЛЕТАНИЕ ДУПЛЕКСА
ПРАЙМОСОМА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Nakai, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.243

   
    Identification of temperature-sensitive dnaD mutants of Staphylococcus aureus that are defective in chromosomal DNA replication [Text] / Y. Li [et al.] // Mol. Gen. and Genom. - 2004. - Vol. 271, N 4. - P447-457 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Идентификация температурочувствительных мутантов dnaD Staphylococcus aureus, которые дефектны по репликации хромосомной ДНК
Аннотация: Белок DnaD грамположительных бактерий существен для стадии инициации репликации ДНК. Охарактеризовали ts-мутации Staphylococcus aureus, которые комплементируются плазмидой, несущей ген dnaD. Мутации приводят к замене идентичных аминокислот в белке DnaD и приводят к снижению синтеза ДНК. В случае одной мутации это вызвано нарушением инициации репликации ДНК. Др. мутация, напротив, нарушает процесс завершения уже инициированной репликации и приводит к деградации хромосомы. В этом случае подавление синтеза белка позволяет завершить репликацию ДНК. Сделан вывод, что белок DnaD необходим не только на стадии инициации репликации, но и для преодоления блока репликационной вилки. Оба мутанта чувствительны к митомицину C - антибиотику, индуцирующему повреждение ДНК, что свидетельствует об участии DnaD и в репарации ДНК
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
DNAD
ФУНКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
ПРАЙМОСОМА

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Kurokawa, K.; Matsuo, M.; Fukuhara, N.; Murakami, K.; Sekimizu, K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.08-04Б2.205

   
    Cellular characterization of the primosome and Rep helicase in processing and restoration of replication following arrest by UV-induced DNA damage in Escherichia coli [Text] / Charmain T. Courcelle [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 15. - P3977-3986 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика праймосомы и хеликазы Rep при процессинге и восстановлении репликации после ее остановки из-за УФ-индуцированного повреждения ДНК в клетках Escherchia coli
Аннотация: УФ-облучение вызывает повреждения ДНК и остановку репликации. Возобновление репликации проходит в несколько этапов: частичное вырезание вновь образуемой ДНК белками RecJ и RecQ, миграция ветвей, процессинг репликативной вилки вокруг повреждения ДНК, осуществляемый белками RecA и RecF-O-R, и восстановление синтеза ДНК после репарации или обхода повреждения. In vitro белки праймосомы PriA, PriB и PriC вместе с белком Rep могут начинать репликацию с синтетич. репликативных вилок. Было предположено, что in vivo они также участвуют в возобновлении репликации. Было показано, что у мутантов Escherichia coli с поврежденными генами указанных белков частичная деградация и процессинг остановленной вилки происходят нормально, но следующие этапы возобновления репликации нарушаются. Так что праймосома и хеликаза Rep, скорее всего, участвуют в стабилизации и способствуют эффективности реплисомы, но не нужны для инициации новой репликации после повреждения. США, Dep. of Biol., Portland State Univ., Portland, Oregon. Библ. 75
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТАНОВКА
ВОЗОБНОВЛЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
ПРАЙМОСОМА
ХЕЛИКАЗА REP
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕПЛИСОМА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Courcelle, Charmain T.; Landstrom, Allison J.; Anderson, Brittany; Courcelle, Justin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.449

    Parada, Camilo.
    Primosome-catalyzed DNA unwinding follows transcriptional activation of pSR322 МА [Text] / Camilo Parada, K. J. Marians // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Раскручивание ДНК, катализируемое праймосомой в след за активацией транскрипции ДНК pBR 322
Аннотация: Исследовали этап инициации репликации ДНК плазмиды pBR 322. Показали, что РНК-полимераза синтезирует РНК II, к-рая образует гибрид длиной 250 п. н. с ДНК-матрицей. Начинается гибрид за участком инициации репликации ДНК. Добавление к этому гибриду белков препраймосом, а также белка, связывающего однонитевую ДНК, и ДНК-гиразы, приводит к образованию препраймосомы, которая может катализировать раскручивание ДНК. Полагают, что образование ДНК-РНК гибрида активирует сайт сборки препраймосомы на запаздывающей нити матрицы ДНК. США, Sloan-Kettering Inst New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СИНТЕЗ РНК II
ПРАЙМОСОМА
РАСКРУЧИВАНИЕ ДНК
ПЛАЗМИДА PBR322

Доп.точки доступа:
Marians, K.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.328

   
    Factors affecting okazaki fragment synthesis at replication forks formed with the E. coli primosome and DNA polymerase III holoenzyme [Text] / Ellen Johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на синтез фрагментов Оказаки на репликативных вилках, образованных праймосомами Escherichia coli и холоферментом ДНК-полимеразы III
Аннотация: Тезисы. Изучали механизмы репликации ДНК in vitro в системе холофермента ДНК-полимеразы E. coli. Использовали "хвостатые" матричные ДНК, на которых репликация (в присутствии праймосом) осуществляется по механизму вращающегося кольца. Показано, что в этой системе лидирующая цепь ДНК синтезируется в виде непрерывной полинуклеотидной цепи длиной до 50 (и более) т. п. н., а отстающая цепь ДНК синтезируется в виде набора коротких фрагментов Оказаки. Исследовали природу факторов, определяющих длину этих фрагментов. Показано, что распределение фрагментов Оказаки по длине зависит от таких параметров как частота синтеза и утилизации праймеров, скорость продвижения репликативной вилки, характер активности компонентов праймосомы и ДНК-полимеразы III. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬ
ОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬ
СИНТЕЗ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ХОЛОФЕРМЕНТ
ПРАЙМЕРЫ
ПРАЙМОСОМА
КОМПОНЕНТЫ
ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Johnson, Ellen; Wu, Carol; Mok, Minsen; Marians, K.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.12-04Б2.75

    Bonilla, Carla Y.
    The primosomal protein DnaD inhibits cooperative DNA binding by the replication initiator DnaA in Bacillus subtilis [Text] / Carla Y. Bonilla, Alan D. Grossman // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 18. - P5110-5117 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок праймосомы DnaD ингибирует кооперативное связывание ДНК посредством инициатора репликации DnaA Bacillus subtilis
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ОБЛАСТИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРАЙМОСОМА
БЕЛОК DNAD
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grossman, Alan D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.03-04М1.105

    Huang, Yen-Hua.
    Yeast Two-Hybrid Analysis of PriB-Interacting Proteins in Replication Restart Primosome: A Proposed PriB-SSB Interaction Model [Text] / Yen-Hua Huang, Min-Jon Lin, Cheng-Yang Huang // Protein J. - 2013. - Vol. 32, N 6. - P477-483 . - ISSN 1572-3887
Перевод заглавия: Дрожжевой двухгибридный анализ белков, взаимодействующих с PriB в праймосоме, возобновляющей репликацию: предполагаемая модель взаимодействия PriB-SSB
Аннотация: Белок PriB в праймосоме взаимодействует с PriA, DnaT и SSB. PriB связывается с SSB посредством K82, K84 и К89 в петле L[45]. Представлена модель взаимодействия PriB c SSB
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: БЕЛКИ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРАЙМОСОМА
ДРОЖЖИ
ДВУХ-ГИБРИДНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lin, Min-Jon; Huang, Cheng-Yang
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)