Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОРООБРАЗУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.82

    Spyr, Christian A.
    Identification of the pore forming element of Semliki Forest virus spikes [Text] / Christian A. Spyr, Fabian Kasermann, Christoph Kempf // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 375, N 1-2. - P134-136 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация формирующего поры элемента в шипе вируса леса Семлики
Аннотация: Изучали при слабо кислых pH формирование пор в вирионе вируса леса Семлики (ВЛС). Известно, что шип ВЛС состоит из трех трансмембранных гликопротеинов: Е1 (мол. м. 51 кД), Е2 (мол. м. 52 кД) и Е3 (мол. м. 11 кД). Обработка трипсином в разных конц-иях в присутствии октилгликозида позволяет получать вирусы, содержащие только Е1, или не содержащие шип полностью. Судили о формировании пор по втеканию иодида пропидиума в вирусные частицы, измеряя его флуоресценцию после связывания с РНК вируса. Установили, что для формирования пор при слабо кислых pH достаточно присутствие гликопротеина Е1. Т. обр., элементом, формирующим поры, является в белках шипа ВЛС гликопротеин Е1. Швейцария, Inst. of Biochem., Univ. of Bern, Freiestr. 3, 3012 Bern. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kasermann, Fabian; Kempf, Christoph
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.48

    Супотницкий, М. В.
    Порообразующие белки - иммуногенные компоненты ветеринарных вакцин [Текст] / М. В. Супотницкий // Ветеринария. - 1996. - N 4. - С. 19-24 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Порообразующие белки имеют преимущества перед другими клеточными антигенами бактерий: высокую иммуногенность и видоспецифичность приобретаемого животным иммунитета, преобладание клеточного звена в иммунном ответе (что особенно важно для профилактики болезней, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами), способность защищать от аэрогенного заражения; нет необходимости использовать адъюванты. Хорошим защитным действием обладают и сыворотки, полученные к пориновым белкам. Ученые из группы H. Barley из Worcester Foundation for Experimental Biology (США) утверждают, что изучение свойств поринов положит начало новым биологическим и медицинским технологиям. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БЕЛКИ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ИММУНИТЕТ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.138

   
    Pore-forming properties of the plasmid-encoded hemolysin of enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 [Text] / Herbert Schmidt [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 241, N 2. - P594-601 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Порообразующие свойства закодированного плазмидой гемолизина энтерогеморрагической Escherichia coli 0157:H7
Аннотация: Исследования с липидными бислоями показали, что закодированный плазмидой гемолизин (ГЛ) энтерогеморрагической E. coli 0157:H7, штамм EDL933, образует ионные каналы (КН) путем внедрения в липидные мембраны, полученные из азолектина, диолеоилглицерофосфоэтаноламина и фосфосерина, но не дифитаноилглицерофосфохолина. Проводимость единичного КН строго зависела от pH с макс. при pH 5-8. Средний диаметр КН составил 2,6 нм. Сделан вывод о том, что исследованный ГЛ не идентичен порообразующему закодированному в хромосоме a-ГЛ E. coli. Германия, Lehrstuhl fur Biotechnologie, Theodor-Boveri-Inst. (Biozentrum) der Univ. Wurzburg, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕМОЛИЗИН
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА
E. COLI
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Herbert; Maier, Elke; Karch, Helge; Benz, Roland
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.05-04И1.250

   
    Molecular mechanism for pore-formation in lipid membranes by the hemolytic lectin CEL-III from marine invertebrate Cucumaria echinata [Text] / Haruna Kouriki-Nagatomo [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 7. - P1279-1284 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Молекулярный механизм образования поры в модельной мембране гемолитическим лектином CEL-III морского беспозвоночного Cucumaria echinata
Аннотация: С использованием липосом (ЛП), как модельной системы мембран эритроцитов, изучена порообразующая активность специфического лектина Gal/GalNAc из C. echinata, CEL-III, который индуцировал выход карбоксифлуоресцеина из ЛП из дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ)-лактозилцерамида, но не из ЛП, приготовленных из ДПФХ-глюкозилцерамида или ДПФХ. Лактоза, потенциальный ингибитор CEL-III, блокировала выход карбоксифлуоресцеина из ЛП, который зависел от pH и увеличивался с его повышением. Иммуноблоттинг и данные КД показали, что при взаимодействии с ЛП CEL-III связывается с углеводородными цепями поверхности ЛП с образованием олигомера. Исследования с плоскими липидными мембранами свидетельствуют о том, что CEL-III образует каналы для небольших ионов в мембранах из дифитаноилфосфатидилхолина и глобозида человека. Япония, Lab. Biochem., Fac. Agriculture, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8581. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ПОРООБРАЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
ЛЕКТИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОРЫ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
CUCUMARIA ECHINATA

Доп.точки доступа:
Kouriki-Nagatomo, Haruna; Hatakeyama, Tomomitsu; Jelokhani-Niaraki, Masood; Kondo, Michio; Ehara, Tsuguhisa; Yamasaki, Nobuyuki
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.128

    Froelich, Christopher J.
    Lymphocyte granule-mediated apoptosis: Matters of viral mimicry and deadly proteases [Text] / Christopher J. Froelich, Vishva M. Dixit, Xiaohe Yang // Immunol. Today. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P30-36 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Апоптоз лимфоцитов, обусловленный гранулами. Значение вирусной мимикрии и смертоносных протеаз
Аннотация: Обзор. Цитотоксическое действие естественных киллерных клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов связано с совместным действием на клетки-мишени (КМ; внутриклеточные патогены, опухолевые и чужеродные клетки) порообразующего белка (ПОБ): перфорина и группы связанных с гранулами сериновых протеаз, напр., гранзима B (ГрВ). Рассмотрены механизмы взаимодействия ГрВ с поверхностью КМ; влияние ПОБ; механизмы апоптотического действия ПОБ и ГрВ и возможность их самостоятельного киллерного воздействия на КМ. США, Dep. Med., Evanston Hosp., Northwest. Univ., Evanston, IL 60201. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ОБЗОР
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Dixit, Vishva M.; Yang, Xiaohe
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.179

   
    The pore-forming toxin proaerolysin is activated by furin [Text] / Laurence Abrami [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 49. - P32656-32661 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образующий поры токсин проаэролизин активируется фурином
Аннотация: Токсин аэролизин секретируется бактерией Aeromonas hydrophila в виде неактивного димерного предшественника. Протеолитическое расщепление подвижной петли вблизи C-конца такого протоксина необходимо для его олигомеризации с образованием гептамера, формирующего каналы в мембране эритроцитов; петля содержит последовательность KVRRAR432, которую должны узнавать препротеинконвертазы млекопитающих фурин, PACE4 и PC5/GA; эти протеазы расщепляют проаэролизин in vitro после Arg432 с образованием активного токсина. Клетки яичника китайского хомячка способны превращать протоксин в аэролизин в отсутствие протеаз и без интернализации токсина. Ингибитор фурина 'альфа'1-антитрипсин Portland замедляет in vivo активацию проаэролизина; процессинг проаэролизина замедлен также в клетках FD11, дефектных по фурину, которые оказались менее чувствительными к проаэролизину, чем клетки дикого типа; временная трансфекция клеток FD11 с помощью кДНК, кодирующей фурин, нормализует чувствительность этих клеток к протоксину. По-видимому, in vivo проаэролизин активируется фурином клеточной поверхности. Швейцария, Dep. Bioch., Univ. Geneva, 1211 Geneva. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ТОКСИНЫ
АКТИВАЦИЯ
ФУРИН
УЧАСТИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
КЛЕТКИ FD11

Доп.точки доступа:
Abrami, Laurence; Fivaz, Marc; Decroly, Etienne; Seidah, Nabil G.; Jean, Francois; Thomas, Gary; Leppla, Stephen; Buckley, J.Thomas; van, der Goot F.Gisoi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.146

   
    TWIK-2, a new weak inward rectifying member of the tandem pore domain potassium channel family [Text] / Raymond A. Chavez [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 12. - P7887-7892 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: TWIK-2, новый слабо выпрямленный внутрь член семейства калиевых каналов с тандемными поровыми доменами
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга человека клонирован новый член семейства K{+}-каналов с тандемными поровыми доменами, TWIK-2, который по первичной последовательности сходен с TWIK-1, в частности по порообразующим доменам. Экспрессия TWIK-2 обнаружена во всех исследованных тканях человека, за исключением скелетных мышц. Гетерологичная экспрессия TWIK-2 человека в ооциты привела к появлению выпрямленного внутрь канала, похожего на каналы TWIK-1. По реакции с хинидином, хинином и барием каналы TWIK-2 отличались от каналов TWIK-1. США, Dep. Anesthesia, Sch. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0542. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
TWIK-2
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chavez, Raymond A.; Gray, Andrew T.; Zhao, Byron B.; Kindler, Christoph H.; Mazurek, Matthew J.; Mehta, Yash; Forsayeth, John R.; Yost, C.Spencer
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.28

    Law, R.
    Molecular modelling of human and C elegans TWIK pottasium channels [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, London, 12-14 Apr., 2000 / R. Law, G. Bartlett, M. S.P. Sansom // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 525. - 80P-81P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование калиевых каналов TWIK человека и C. elegans
Аннотация: Для ряда членов семейства похожих на TWIK каналов (TWIK человека и 44 похожих на TWIK последовательности C. elegans) разработаны модели их структуры, анализ которых выявил консервативные участки, включая профиль радиуса поры вдоль длины канала, остатки, образующие предполагаемый межклеточный район регуляции, и ароматический/гидрофобный пояс, поддерживающий структуру селективного фильтра. Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Dep. Biochem., Univ. Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bartlett, G.; Sansom, M.S.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.02-04И8.108

   
    Greater diversity than previously thought of chromaffin cell Ca{2+} channels, derived from mRNA identification studies [Text] / Esther Garcia-Palomero [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 481, N 3. - P235-239 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Более широкое разнообразие, чем ранее считалось, Ca{2+}-каналов хромаффинных клеток, установленное методом идентификации мРНК
Аннотация: В хромаффинных клетках (ХК) крупного рогатого скота (КРС) экспрессируются различные типы высокопороговых потенциал-активируемых (HVA) Ca{2+}-каналов, включающие поры-образующую 'альфа'[1] и вспомогательные 'бета', 'альфа'[2]/'дельта' и 'гамма' субъединицы (CE). Ревертазной ПЦР суммарной РНК ХК надпочечников КРС выявили набор многочисленных мРНК, кодирующих как известные изоформы СЕ ('альфа'[1A], 'альфа'[1B], 'альфа'[1D], 'бета'[2]-'бета'[4], 'альфа'[2]/'дельта'), так и новые изоформы 'альфа'[1E], 'альфа'[1G-H], 'альфа'[1S] и 'гамма'[2]. Присутствие этих СЕ может указывать на функционирование в ХК, кроме ранее выявленных L-, N- и P/Q типов, ранее неизвестных для клеток этого типа HVA Ca{2+}-каналов R-('альфа'[1E]) и T-типа ('альфа'[1G-H]). Обсуждают разнообразие HVA Ca{2+} каналов в ХК. Испания, Fac. Med., Univ. Autonoma Madrid, 28029 Madrid
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Garcia-Palomero, Esther; Cuchillo-Ibanez, Inmaculada; Garcia, Antonio G.; Renart, Jaime; Albillos, Almudena; Montiel, Carmen
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.12-04Т4.96

    Villegas, E.
    Arachnid venoms: A source of pore-forming peptides [Text] / E. Villegas, O. S. Belokoneva, G. Corzo // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - P76-77 . - ISBN 5-7237-0372-2
Перевод заглавия: Яды паукообразных: источник порообразующих пептидов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯД ПАУКООБРАЗНЫХ
ПЕПТИДЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
ЦИТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Belokoneva, O.S.; Corzo, G.
11.
Патент 6933328 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 2/00.

    Schacht, Etienne Honore.
    Compositions of crosslinkable prepolymers for biodegradable implants [Текст] / Etienne Honore Schacht ; Univ. Gent. - № 10/239623 ; Заявл. 03.04.2001 ; Опубл. 23.08.2005
Перевод заглавия: Композиции, содержащие поперечно сшиваемые форполимеры для биоразлагаемых имплантатов
Аннотация: Композиции с такой вязкостью, что легко деформируются в трех направлениях при температуре 0-6'ГРАДУС', содержат сшиваемые при этой температуре форполимеры с мол. массой 150-20 000, состоящие из биоразлагаемого компонента (поли-'альфа'-гидроксикислот, полиаминокислот и/или полиацеталей) и полимеризуемого компонента. Композиции содержат также биосовместимые ненасыщенные мономеры с функциональными группами, минеральные системы доставки биологически активных компонентов и/или биосовместимые деструктируемые или водорастворимые порообразующие соединения. Их используют для изготовления биоразлагаемых имплантатов
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
БИОПОЛИМЕРЫ
МИНЕРАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ДОСТАВКИ БАВ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Univ. Gent
Свободных экз. нет
12.
Патент 2339952 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ дифференциальной диагностики псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза и диагностический набор для его осуществления [Текст] / О. П. Вострикова [и др.] ; Тихоокеан. ин-т биоорганич. химии ДВО РАН Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Владивосток. гос. мед. ун-т Федерал. аг-во по здравоохр. и соц. развитию. - № 2007120082/15 ; Заявл. 29.05.2007 ; Опубл. 27.11.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к способу серологической диагностики иерсиниозов (псевдотурберкулеза и кишечного иерсиниоза), вызываемых Yersinia pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica. Способ основан на определении специфических антител к возбудителям заболеваний в сыворотке крови больного методом твердофазного иммуноферментного анализа, где в качестве антигенов используются одномоментно два видоспецифических порообразующих белка наружной мембраны (НМ) Y. pseudotuberculosis и из Y. enterocolitica. За диагностические титры в ИФА приняты разведения сывороток 1:800 для порина ИМ Y. pseudotuberculosis и 1:160 для порина НМ Y. enterocolitica. Диагностический набор на псевдотуберкулез и кишечный иерсиниоз содержит планшет с иммобилизованными антигенами - видоспецифическими белками-поринами наружной мембраны Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica, образцы контрольных (положительной и отрицательной) сывороток крови и вторых общевидовых антител, емкости с готовыми для употребления инактивирующим и стоп-реагентами, субстратом и буферными системами. Использование способа позволяет проводить дифференциальную диагностику псевдотуберкулеза от кишечного иерсиниоза и выявлять случаи смешанной формы иерсиниозной инфекции. 2 н. п. ф-лы, 3 ил
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИЕРСИНОЗЫ
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗ
ОТЛИЧИЕ
КИШЕЧНЫЙ ИЕРСИНИОЗ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
YERSINIA ENTEROCOLITICA
ВОЗБУДИТЕЛИ
АНТИГЕНЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Вострикова, О.П.; Портнягина, О.Ю.; Малашенкова, В.Г.; Хоменко, В.А.; Новикова, О.Д.; Гордеец, А.В.; Соловьева, Т.Ф.; Тихоокеан. ин-т биоорганич. химии ДВО РАН Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Владивосток. гос. мед. ун-т Федерал. аг-во по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.40

   
    Investigation of a bacterial pore-formig chimera toxin for application as a novel drug-delivery system tool [Text] : докл. [15 Annual Meeting of the Society of Biotherapeutic Approaches, Fukuoka, 3 Dec., 2011] / Atsushi Tabata [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 6. - P2323-2329 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Исследование бактериального порообразующего химерного токсина для применения в качестве инструмента новой системы по доставке лекарств
Аннотация: Химерный белок созданный из бактериального порообразующего токсина интермелизина может быть основой для новой системы доставки лекарств. Япония. E-mail:nagamune@bio.kotushima-u.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ХОЛЕСТЕРИН-ЗАВИСИМЫЕ ЦИТОЛИЗИНЫ
ТОКСИНЫ ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tabata, Atsushi; Ohkubo, Yukimasa; Sakakura, Eriko; Tomoyasu, Toshifumi; Ohkura, Kazuto; Nagamune, Hideaki
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.204

   
    Structure of the food-poisoning Clostridium perfringens enterotoxin reveals similarity to the aerolysin-like pore-forming toxins [Text] / David C. Briggs [et al.] // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 413, N 1. - P138-149 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура ядовитого пищевого энтеротоксина Clostridium имеет сходство с аэролизин-подобными порообразующими токсинами
Аннотация: Энтеротоксин Clostridium perfringens вызывает пищевые отравления и диарею. При его выделении из спор клостридий токсин связывается с рецептором клаудином и образует поры в клеточных мембранах. Определили трехмерную структуру растворимой формы токсина в двух кристаллических формах методом рентгено-кристаллографии при разрешении 2,7 и 4 ангстрема. Установили, что N-концевой домен имеет структурную гомологию с аэролизин-подобными образующими бета-поры белками. Показали, что энтеротоксин образует тример в обеих кристаллических формах, что позволило предложить модель формирования пор. Великобритания, Dep. of Biological Sci, Inst. of Structural and Molecular Biology, Birkbeck College, Malet Street London WC1E 7HX
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
СХОДСТВО
АЭРОЛИЗИН-ПОДОБНЫЕ ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ТОКСИНЫ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Briggs, David C.; Naylor, Claire E.; Smedley, James G.; Lukoyaova, Natalya; Robertson, Susan; Moss, David S.; McClane, Bruce A.; Basak, Ajit K.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.264

   
    Investigation of a bacterial pore-formig chimera toxin for application as a novel drug-delivery system tool [Text] : докл. [15 Annual Meeting of the Society of Biotherapeutic Approaches, Fukuoka, 3 Dec., 2011] / Atsushi Tabata [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 6. - P2323-2329 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Исследование бактериального порообразующего химерного токсина для применения в качестве инструмента новой системы по доставке лекарств
Аннотация: Химерный белок созданный из бактериального порообразующего токсина интермелизина может быть основой для новой системы доставки лекарств. Япония. E-mail:nagamune@bio.kotushima-u.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ХОЛЕСТЕРИН-ЗАВИСИМЫЕ ЦИТОЛИЗИНЫ
ТОКСИНЫ ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tabata, Atsushi; Ohkubo, Yukimasa; Sakakura, Eriko; Tomoyasu, Toshifumi; Ohkura, Kazuto; Nagamune, Hideaki
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.10-04Т4.86

   
    Role of MAPK p38 in the cellular response to pore-forming toxins [Text] / Helena Porta [et al.] // Peptides. - 2011. - Vol. 32, N 3. - P601-606 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Роль митоген-активируемой киназы р38 в клеточных реакциях на порообразующие токсины
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль активируемых стрессом протеинкиназ и, в особенности митоген-активируемой киназы р38, в защитных р-циях эукариотической клетки на воздействие ряда бактериальных токсинов, формирующих поры в плазматической мембране. Обсуждены механизмы внутриклеточных эффектов порообразующих токсинов и их взаимодействия с сигнальным каскадом киназы р38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ КИНАЗА Р38

Доп.точки доступа:
Porta, Helena; Cancino-Rodezno, Angeles; Soberon, Mario; Bravo, Alejandra
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1402

    Maget-Dana, Regine.
    Interactions of the lipopeptide antifungal iturin A with lipids in mixed monolayers [Text] / Regine Maget-Dana, Isabelle Harnois, Marius Ptak // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - P309-314 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Взаимодействием противогрибкового липопептида итурина A с липидами в смешаных монослоях
Аннотация: Исследовали параметры монослоя, приготовленного из циклолипопептида итурина А (Ит) и димиристилфосфатидилхолина (Дх), на границе раздела воздух : вода. Величина показателя избытка свободной энергии в этом случае была положительной, что свидетельствовало о том, что взаимодействие Ит и Дх было более слабым, чем взаимодействие между самими молекулами компонентов смеси. В системе Ит + холестерин величина этого показателя была высоко отрицательной, что отражало формирование комплекса между ними. При замене Ит на его метилированный дериват, О-метилтирозин-Ит, образования комплекса не происходило. Полученные термодинамич. параметры взаимодействия Ит с Дх и др. липидами сопоставлены с ранее полученными данными о порообразующих св-вах Ит. Франция, Univ. d'Orleans, Orleans. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИТУРИН А
ДИМИРИСТИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
КОМПЛЕКС
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА
МОНОСЛОИ

Доп.точки доступа:
Harnois, Isabelle; Ptak, Marius
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.171

   
    Involvement of granzyme B and perforin gene expression in the lytic potential of human natural killer cells [Text] / M-V. Clement [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P349-352 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Вовлечение экспрессии гена гранзима В и перфорина в литический потенциал [естественных киллерных клеток человека
Аннотация: На основании данных, что естественные киллерные клетки (ЕКК) спонтанно убивают клетки К562, а после стимуляции интерлейкином 2 (ИЛ-2) приобретают х-ки лимфокин-активированных киллеров (ЛАК) и убивают клетки Дауди, резистентные к ЕКК, исследовали экспрессию генов гранзима В и перфорина обоими типами клеток киллеров. Обработка киллеров ИЛ-4 предупреждает или ингибирует ИЛ-2 зависимую индукцию ЛАК, что м. б. связано с регулирующим действием цитокинов на экспрессию генов, ответственных за порообразующие факторы. В опытах с гибридизацией in situ показали, что при стимуляции EKK ИЛ-2 с 40 до 100% увеличивается кол-во мРНК перфорина и гранзима В на уровне отдельных CD3-больших гранулярных лейкоцитов. Стимулирующий эффект ИЛ-2 обратно регулировался ИЛ-4 в отношении ЛАК акт-ти и экспрессии генов гранзима В и перфорина со снижением кол-ва специф. мРНК на отдельную клетку. Считают, что лимфокины могут регулировать литический потенциал ЕКК и ЛАК. Библ. 15. INSERM U93, Hopital Saint-Louis, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЫ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН

Доп.точки доступа:
Clement, M-V.; Haddad, P.; Soulie, A.; Guillet, J.; Sasportes, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.793

    Daniels, R. H.
    Human rheumatoid synovial cell stimulation by the membrane attack complex and other pore-forming toxins in vitro: The role of calcium in cell activation [Text] / R. H. Daniels, B. D. Williams, B. P. Morgan // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P312-316 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Стимуляция человеческих ревматоидных синовиальных клеток комплексом мембранной атаки и другими токсинами, образующими поры in vitro. Роль кальция в активации клеток
Аннотация: Изучали влияние нелетальных доз различных агентов, образующих поры, на культивируемые ревматоидные синовиальные клетки человека. Под влиянием комплемента, мелиттина, перфорина и иономицина отмечалось двухфазное выделение простагландина Е[2] из ревматоидных синовиальных клеток, с ранней фазой, протекающей в течение 1 ч и второй фазой, начинающейся спустя 4 ч и продолжающейся свыше 24 ч. В условиях удаления внеклеточного Са выделение простагландина Е[2] прекращалось. При модуляции активности белка G снижалась активность второй фазы выделения простагландина Е[2]. Под воздействием комплекса мембранной атаки в нелетальных дозах происходило выделение из ревматоидных синовиальных клеток интерлейкина 6 на протяжении свыше 24 ч. В то же время выделения интерлейкина 1'альфа' в этих условиях не отмечалось. Сделан вывод о пусковой роли комплекса мембранной атаки в индукции воспаления при ревматоидном артрите. Библ. 33. Univ. Wales Coll. Med., Cardiff, GB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕМБРАННАЯ АТАКА
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Williams, B.D.; Morgan, B.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)