СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.241

Effect of dietary vitamin E and selenium deficiency on chicken splenocyte proliferation and cell surface marker expression [Text] / Wan-Pin Chang [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P203-223 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Воздействие дефицита витамина Е и селена рациона на пролиферацию спленоцитов и экспрессию поверхностных маркеров клеток у цыплят
Аннотация: Цыплята получали в течение 3-нед. периодов базальный рацион, не содержащий витамина (Вит) Е и Se, или аналогичный рацион, снабженный 100 МЕ/кг Вит Е и 0,2 ppm Se. Экспрессию клеточных маркеров тимоцитов изучали с помощью флуоресцентно меченных моноклональных антител методом проточной цитометрии. Дефицит Вит Е и Se вызывал повышение экспрессии маркеров CD3 и СТ-1а и понижение - CD4 и CD8. При этом доля дважды отрицательных (CD4{-} CD8{-}) и однократно положительных (CD8{+}) тимоцитов уменьшалась, а доля CD4{+} и дважды положительных (CD4{+}CD8{+}) увеличивалась. Двойной дефицит Вит Е и Se выражался также в уменьшении численности периферич. Т-клеток и в особенности CD4{+} лимфоцитов периферич. крови. Пролиферативный ответ спленоцитов цыплят на митогены Con A и ФГА снижался при недостаточности Вит Е и Se и мог быть восстановлен только после 1 нед или более снабжения цыплят этими нутриентами. Снижение р-ции на митогены коррелировало с уменьшением активности глутатионпероксидазы и конц-ии токоферола в СК. Т. обр., дефицит основных антиоксидантных факторов питания, Se и Вит Е, значительно нарушает процессы норм. созревания популяций иммунокомпетентных клеток цыплят. США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН Е
СЕЛЕН
СПЛЕНОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Chang, Wan-Pin; Hom, Judith S.H.; Dietert, Rodney R.; Combs, Gerald F.; (Jr), (Jr); Marsh, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.62

Santos, Manuela.
In vitro modulation of T-cell surface molecules by iron [Text] / Manuela Santos, Maria de Sousa // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P498-506 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Изменение поверхностных молекул на T-лимфоцитах под влиянием железа
Аннотация: Определяли влияние in vitro FeC[6]H[5]O[7], ZnCl[2], NiCl[2] и CoCl[2] на экспрессию молекул CD2, CD3, CD4, CD8, HLA-ABC и HLA-DR на T-лимфоцитах периферической крови здоровых людей. Показано, что Fe подавляло экспрессию CD2 и CD4 молекул, выявляемую флюоресцентными методами. Влияние Fe на экспрессию других молекул не проявлялось. Снижение экспрессии CD4 связано с общим снижением уровня CD4{+} T-лимфоцитов через 12 и 48 ч, соотв. Др. соли металлов не влияли на экспрессию поверхностных молекул в клетках. Португалия, Abel Salazar Inst. for Biomed. Sci., Molecular Pathol. and Immunol., Porto. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, Maria de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.161

Dyall, Rubendra.
The majority of CD8{-}CD4{+} thymocytes require the thymus for final maturation [Text] / Rubendra Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P420 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Большая часть CD8{-}CD4{+} тимоцитов нуждается в тимусе для конечного созревания
Аннотация: Авторам удалось изолировать CD8{-}CD4{+}TCR{+} тимоциты из тимуса мышей, к-рые по характеристикам сходны с нормальными T-лимфоцитами, способны к пролиферации, но для окончательного дифференцирования нуждаются в интактном тимусе. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ТИМУСА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИМУСА В СОЗРЕВАНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.169

Lymphopoiesis in mice lacking the heat stable antigen (mCD24) [Text] / Peter J. Nielsen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P377 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лимфопоэз у мышей, не имеющих стабильного теплового антигена
Аннотация: Стабильный тепловой антиген mCD24 появляется на про-B-клетках, достигает пика на пре-B-клетках в костном мозгу мышей, а затем его кол-во снижается и он полностью отсутствует на B-лимфоцитах памяти и плазматических клетках. Для T-лимфоцитов появление mCD24 зарегистрировано на предшественниках, проникающих в тимус, где его уровень достигает пика в CD4{+}/CD8{+} тимоцитах, затем уровень его снижается и антиген не содержится в периферических Т-лимфоцитах. Получены мыши с отсутствием гена, кодирующего синтез mCD24, к-рые оказались жизнеспособными и способными к размножению. Эти мыши содержали нормальное кол-во циркулирующих T- и В-лимфоцитов. Однако в костном мозгу число предшественников B-лимфоцитов снижается втрое, особенно на стадии B220{+} PP1{hi} пре-B-лимфоцитов. Германия, Max Planck Inst. Immunol., Freiburg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
АНТИГЕН MCD24
РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Peter J.; Wenger, Roland H.; Kopf, Manfred; Nitschke, Lars; Lamers, Mannus C.; Koehler, Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.311

Baudouin, Francoise.
Flow cytometry intracytoplasmic analysis of CD62 and CD63 platelet activation-related antigens in Glanzmann's thrombasthenia [Text] / Francoise Baudouin, Jacques Bayle, Patrick Philip // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Внутрицитоплазматическое выявление методом проточной цитометрии CD62 и CD63 антигенов, активирующих тромбоциты при тромбостении Гланцмана
Аннотация: У членов 2 семей с редким аутосомным заболеванием - тромбостенией Гланцмана, определяли содержание CD41, CD62 и CD63 антигенов в тромбоцитах с помощью меченных изотиоцианатом флюоресцеина соответствующих моноклональных антител с последующим количественным подсчетом метки в проточном цитометре. Аналогичные измерения проведены у 10 здоровых лиц. Выявлено полное отсутствие GPIIbIIIa и фибриногена на поверхности тромбоцитов б-ных и меньшее кол-во связанных с мембраной антигенов CD62, CD63 и CD41. Франция, Hopital de Cimiez, Nice

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: ГЛАНЦМАНА ТРОМБАСТЕНИЯ АУТОИММУННАЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОТСУТСТВИЕ GPIIBIIIA
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ CD41, CD62, CD63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bayle, Jacques; Philip, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.143

Tissue distribution and phenotype of long-term CD4{+} memory T cells [Text] / Thomas Forsthuber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распределение в тканях и фенотип долгоживущих CD4{+} Т-клеток памяти
Аннотация: Уровень активированных Т-лимфоцитов повышается под влиянием CD44 (Pgp-1) и снижается под влиянием L-селектина (MEL-14). Дб 4-мес. после иммунизации лизоцимом, специфические Т-лимфоциты памяти обнаруживаются в 14-19 раз чаще в нелимфоидных тканях (легкие, брюшная полость) и в селезенке, по сравнению с регионарными лимфатическими узлами у мышей. Клетки памяти относятся к субпопуляции CD4{+}CD44{high} L-селектин{-}. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genetics, Univ. California, Los Angeles, CA 90024

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forsthuber, Thomas; Soares, Luis; Stemberg, Hal; Miller, Alexander; Sercarz, Eli E.; Lehmann, Paul V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.264

Donor-specific cytotoxic T lymphocytes infiltrating the allografted human heart express a limited number of T-cell receptor VB gene families [Text] / H. Z. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Донорспецифические цитотоксические Т-лимфоциты, инфильтрующие аллотрансплантат сердца человека, экспрессируют ограниченное число Т-рецепторов семьи V['бета'] гена
Аннотация: Из аллотрансплантатов сердца человека регулярно в течение 3 мес. получали биоптаты из к-рых вымывали инфильтрирующие Т-лимфоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкинов 2 и 4 и затем клонировали их. Показано, что до 70% Т-клеточных клонов оказались донорспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами, несущими СД8 маркер и V['бета'] гены. Эти лимфоциты возникали из небольшого числа предшественников. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Utrecht

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИДОНОРСКИЕ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, H.Z.; de, Jonge N.; Gmelig-Meyling, F.; van, Reijsen F.; Tilanus, M.; Schuurman, H.J.; de, Weger R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.187

Function of polymorphonuclear cells and leucocyte surface markers in patients colonised with Pseudomonas cepacia infections [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / K. M. Muhdi [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Функция полиморфноядерных клеток и поверхностные маркеры лейкоцитов у пациентов, колонизированных Pseudomonas cepacia
Аннотация: Р. cepacia известна как возбудитель тяжелых септицемий у пациентов с кистозной болезнью, особенно после пересадки легкого. Обследовано 7 пациентов с кистозной болезнью, колонизированных P. cepacia (средний возраст 26 лет). Показано, что хемотаксис и интенсивность "окислительного взрыва" в ответ на зимозан, зимозан с контрольной СВ м на Форбол-миристат-ацетат были в пределах нормы. Предварительные результаты изучения поверхностных маркеров лимфоцитов, моноцитов и ПЯЛ свидетельствуют, что гранулоциты б-ных, инфицированных P. cepacia, имеют относительно меньше L-селектина (Leu-8, LACAM-1). Показано, что эти различия являются высокодостоверными при сравнении однородных по полу и возрасту групп пациентов колонизованных P. cepacia и здоровых лиц. Различие, однако, становится недостоверным при сравнении пациентов инфицированных P. cepacia и пациентов инфицированных P. aeruginosa, а также здоровых лиц и лиц инфицированных синегнойной палочкой. Великобритания, Adult Cystic Fibrosis Unit, Birmingham Heartlands Hosp.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Muhdi, K.M.; Gentle, T.A.; Stableforth, D.E.; Hompos, R.A.; Spencer, D.; Lacy, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.279

Взаимосвязь экспрессии поверхностных маркеров и синтеза иммуноглобулина Е мононуклеарными клетками периферической крови под влиянием рекомбинантного интерлейкина-4 [Текст] / Р. Г. Василов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 421-425 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Из крови здоровых лиц и б-ных поллинозом получали мононуклеарные клетки, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкина-4. Показано, что усиление синтеза IgE в системе in vitro в клетках здоровых людей коррелировало с усилением экспрессии активационных маркеров Т-лимфоцитов (HLA-DR и CD25) и со снижением экспрессии низкоаффинного рецептора для IgE (CD23) на В-лимфоцитах. Активация Т-лимфоцитов, однако, не зависела от присутствия интерлейкина-4. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Василов, Р.Г.; Челидзе, Л.К.; Лебедин, Ю.С.; Чуканов, С.В.; Цыциков, Э.Н.; Пивнюк, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.244

Baudouin, Francoise.
Flow cytometry intracytoplasmic analysis of CD62 and CD63 platelet activation-related antigens in Glanzmann's thrombasthenia [Text] / Francoise Baudouin, Jacques Bayle, Patrick Philip // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Внутрицитоплазматическое выявление методом проточной цитометрии CD62 и CD63 антигенов, активирующих тромбоциты при тромбостении Гланцмана
Аннотация: У членов 2 семей с редким аутосомным заболеванием - тромбостенией Гланцмана, определяли содержание CD41, CD62 и CD63 антигенов в тромбоцитах с помощью меченных изотиоцианатом флюоресцеина соответствующих моноклональных антител с последующим количественным подсчетом метки в проточном цитометре. Аналогичные измерения проведены у 10 здоровых лиц. Выявлено полное отсутствие GPIIbIIIa и фибриногена на поверхности тромбоцитов б-ных и меньшее кол-во связанных с мембраной антигенов CD62, CD63 и CD41. Франция, Hopital de Cimiez, Nice

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЛАНЦМАНА ТРОМБАСТЕНИЯ АУТОИММУННАЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОТСУТСТВИЕ GPIIBIIIA
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ CD41, CD62, CD63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bayle, Jacques; Philip, Patrick

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.57

Finnegan, Alison.
Interference with the binding of a naturally processed peptide to class II alters immunodominance of T cell epitopes in vivo [Text] / Alison Finnegan, Kelly W. Nikcevich, Dianne McDonald // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение связывания естественно расщепляемого пептида с антигенами ГКГС класса II в изменении иммунодоминантности Т-клеточных эпитопов in vivo
Аннотация: Показано, что распознавание антигена Т-лимфоцитами-хелперами мышей определяется соединением с I-E{k} молекулой (антиген класса 2 ГКГС мышей Н-2) с пептидом, в частности при распознавании стафилококковой нуклеазы - участка 86-100-го аминокислот. Замена только 1 аминокислоты в положении 89 (Leu на Phe) или в положении 91 (Tyr на Ser) блокирует связывание лиганда с I-E{k}. В этом случае мышиные Т-лимфоциты-хелперы в качестве иммунодоминанты распознают пептид 116-135 или 111-131 нуклеазы. Обсуждается процесс конкуренции за рецепторы при распознавании в кач-ве антигена нуклеазы и др. веществ. США, Dep. Internal Med., Rush Presbyterian St Zuke's Med. Ctr., Chicago, IL 60614

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
РОЛЬ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikcevich, Kelly W.; McDonald, Dianne

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.351

Two subpopulations of human triple-negative thymic cells are susceptible to infection by humasen immunodeficiency virus type 1 in vitro [Text] / Helene Valentin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3041-3050 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Две субпопуляции тимических клеток человека, отрицательных по 3 параметрам, чувствительны к заражению вирусом иммунодефицита человека типа 1 in vitro
Аннотация: У части детей, зараженных ВИЧ-1, быстро развивается смертельное заболевание, связанное с тяжелой лимфопенией. Обсуждают механизм, ведущий к недоразвитию популяции CD4{+} T-лимфоцитов в связи с заражением ВИЧ-1 клеток тимуса. Для подтверждения предположения трижды негативные тимоциты детей получали после хирургической операции на сердце (CD3{-}, CD4{-}, CD8{-}), в т. ч. CD1a{-} или CD1a{+} и инкубировали их in vitro с ВИЧ-1. Показано, что трижды негативные и CD1a{+} тимоциты чувствительны, а CD1a{-} - не чувствительны к заражению ВИЧ-1 in vitro. Моноклональные антитела против CD4 антигена блокируют заражение ВИЧ-1 чувствительных тимоцитов. Зараженные клетки относились к CD2{+}CD7{+} и CD2{-}CD7{-} субпопуляциям тимоцитов. Заражению подвергались и дендритные клетки тимуса. Франция, Inst. Pasteur, Paris, Cedex 15. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ТИМОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valentin, Helene; Nugeyre, Marie-Thereese; Vuillier, Francoise; Boumsell, Laurence; Schmid, Michel; Barre-Sinoussi, Francois; Pereira, Rosemarie A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.137

Синюгина, Т. Н.
Сравнительный анализ иммунного статуса доношенных и недоношенных новорожденных с проявлениями респираторно-вирусной инфекции [Текст] / Т. Н. Синюгина, С. А. Голочалова ; Омс. гос. мед. ин-т // Иммунопрофилакт., иммунодиагност. и иммунокоррекция. - Омск, 1994. - С. 66-68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ИЗМЕНЕНИЯ ПОСТНАТАЛЬНЫЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голочалова, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.140

CD57{+} T lymphocytes are derived from CD57{-} precursors by differentiation occurring in late immune response [Text] / Arnaud Dupuy d'Angeac [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1503-1511 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD57{+} T-лимфоциты возникают из CD57{-} предшественников после дифференцировки на позднем этапе иммунного ответа
Аннотация: CD3{+} T cells expressing the 110-kDa CD57 antigen are found in survivors of renal, cardiac and bone marrow transplants, in patients with acquired immune deficiency syndrome and in patients with rheumatoid arthritis. They are also present in normal individuals and expand upon ageing. They do not grow in culture and their role in the immune response is poorly understood. The expression of the various isoforms of the leukocyte common antigen (CD45) identifies a spectrum of differentiation in CD4{+} and CD8{+} T cells ranging from naive (CD45RA{+}CD45RB{bright}CD45RO{-}) through early primed cells (CD45RA{-}RB{bright}RO{dull}) to highly differentiated memory cells which are CD45RA{-}RB{dull}RO{bright}. CD45 isoforms expressed by CD57{+} T cells showed distinct differences between CD4{+} and CD8{+} populations, but in each case indicated an advanced state of differentiation. The expression of T cell receptor V'бета' families was highly variable betveen individuals, but both CD57{+} and CD57{-} cells show a full range of the specificities tested. V'бета' expression was more closely related within either the CD4{+} or the CD8{+} subsets, irrespective of CD57 expression, than between these subsets, suggesting a relationship between CD57{+} and CD57{-} cells within the same T cell pool. This possibility was supported by experiments showing that CD3{+}CD57{+} lymphocytes were similar to CD3{+}CD57{-} T cells in terms of the production of basic T cell cytokines [inteleukin (IL)-2, IL-4, and interferon-'гамма']. Furthermore, in vitro stimulation of CD3{+}CD57{-} T cells in secondary mixed leukocyte reaction or by co-culture with IL-2 and IL-4 induced the appearance of CD3{+}CD57{+} cells with phenotypic and functional similarities to in vivo CD3{+}CD57{+} cells. These data strongly suggest that the expression of CD57 is a differentiation event which occurs on CD57{-} T cells late in the immune response. Франция, Unite INSERM 291, Montpellier. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СПИД
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
d'Angeac, Arnaud Dupuy; Monier, Serge; Pilling, Darrell; Travaglio-Encinoza, Adolfo; Reme, Thierry; Salmon, Mike

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.159

Динамика экспрессии комплекса маркеров активации на CD4+, CD8+ лимфоцитах периферической крови человека при поликлональной стимуляции in vitro [Текст] / Л. В. Ковальчук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 483-485 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} T-лимфоциты из венозной крови б-ных бронхиальной астмой (18), туберкулезом легких (35) и клинически здоровых доноров (51) стимулировали in vitro фитогемагглютинином. До и после стимуляции определяли на клетках экспрессию CD25, CD71 и HLA-DR антигенов. Показано, что после стимуляции увеличивалось число клеток, несущих CD25 и несколько слабее - несущих CD71 на обеих субпопуляциях T-лимфоцитов здоровых. У б-ных увеличение CD25{+} и CD71{+} клеток происходило только в 1-е сут, у здоровых доноров в течение всех 3 сут. Число клеток, несущих HLA-DR маркеры у б-ных в 1-е сут оказалось существенно выше, а затем сравнивалось или снижалось по сравнению с показателями здоровых доноров. Россия, Каф. иммунологии, Российский мед. ун-тет, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л.В.; Беда, М.В.; Веселова, А.В.; Дементьева, Е.Г.; Мишин, В.Ю.; Червинская, Т.А.; Ильина, Н.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.166

Expansion of selected V'дельта'1{+} 'гамма''дельта' T cells in systemic sclerosis patients [Text] / Vladimir V. Yurovsky [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P881-891 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Увеличение количества V'дельта'1{+} 'гамма''дельта' T-клеток у больных системным склерозом
Аннотация: We have previously shown an increased percentage of 'гамма''дельта' T cells expressing the TCR V'дельта'1 gene segment in the peripheral blood and bronchoalveolar lavage fluid of patients with systemic sclerosis (SSC). To estimate clonality of these V'дельта'1{+} T cells, the diversity of V'дельта'1 junctional regions (V-D-J) was examined using a reverse transcriptase-PCR to amplify TCR 'дельта'-chain transcripts isolated from PBMC, lung, esophagus, stomach, or skin of patients and controls. Limited diversity of V'дельта'1-j'дельта' junctional regions in SSC patients was demonstrated by comparing the size distribution of PCR-amplified junctional region cDNA from patients with that of controls. Sequence analyses confirmed that V'дельта'1-j'дельта' junctional regions from the blood of SSc patienta had less diversity than those from controls, in that a significantly higher proportion of sequences were repeated in patients (54.4 vs 19.4% in controls). Evidence for selection of the V'дельта'1{+} T cells in the tissues of SSC patients came from the findings that the same V'дельта'1-j'дельта' junctionsl sequences persisted in an individual patients over time and that identical junctional sequences were isolated from multiple sites. Analysis of deduced amino acid sequences revealed two clusters of similarities among the junctional regions from patients. These data suggest that expansion of V'дельта'1{+} 'гамма''дельта' T cells may be Ag driven in SSC patients

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
V ДЕЛЬТА 1
ГАММА-ДЕЛЬТА
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yurovsky, Vladimir V.; Sutton, Patricia A.; Schulze, Dan H.; Wigley, Fredrick M.; Wise, Robert A.; Howard, Robert F.; White, Barbara

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.173

Kersh, Gilbert J.
Role of TCR specificity in CD4 versus CD8 lineage commitment [Text] / Gilbert J. Kersh, Stephen M. Hedrick // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1057-1068 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль специфичности T-клеточных рецепторов в линейной функции CD4 и CD8 [T-лимфоцитов]
Аннотация: We have examined the role that TCR-'альфа''бета' specificity plays in lineage commitment of thymocytes. Thymocytes in the process of selection have been distinguished by the expression of high levels of CD69 and CD5. The phenotype of most of these selected thymocytes is either CD4{high}CD8{low} or CD4{low}CD8{high}; but some are CD4{low}CD8{low}, a phenotype referred to as double-positive dull. Analysis of the phenotype of apoptotic thymocytes shows that double-positive dull cells make up many of the cells undergoing negative selection. Thymocytes from MHC class I- or class II-deficient mice and from MHC class I- and class II-restricted TCR transgenic mice have been analyzed for cells undergoing positive and negative selection. This analysis shows that the TCR specificity is a critical factor in the lineage determination of thymocytes, and any stochastic component to lineage commitment is minor. США, Dep. Biol., Cancer Cfr., Univ. Calif., San Diego, CA 92093. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hedrick, Stephen M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.175

Peterson, P.
Mapping of B cell epitopes on steroid 17'альфа'-hydroxylase, an autoantigen in autoimmune polyglandular syndrome type I [Text] / P. Peterson, K. J.E. Krohn // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P104-109 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Картирование B-клеточных эпитопов на стероидной 17'альфа'-гидроксилазе, аутоантигене при аутоиммунном полижелезистом синдроме типа 1
Аннотация: Earlier studies have shown that 17'альфа'-hydroxylase (P450c17), steroid 21-hydroxylase (P450c21) and side-chain cleavage enzyme (P450sec) are the main autoantigens recognized by sera from patients with Addison's disease associated with autoimmune polyglandular syndrome type I (APS I). In this study we tried to identify the autoantigenic epitopes on P450c17 and compared the identified sequences with corresponding regions in two other adrenal autoantigens, P450scc and P450c21. A series of P450c17 cDNA fragments was expressed in Escherichia coli and the recognition of the corresponding protein fragments by patient sera was tested by immunoblotting. Four distinct epitope regions (ER) were found: ER1 (amino acids 122-148), ER2 (280-304), ER3 (396-432) and ER4 (466-508). B cell epitope prediction analysis showed that the four identified ERs were all located in regions of high predicted antigenicity. Homology search revealed that ER3 and ER4 but not ER1 and ER2 were related to similar sequences on P450c21. No significant homologies with P450scc in these regions were found. Although all three P450 cytochromes are genuine autoantigens this finding suggests that the autoantibody reaction against P450c17 and P450c21 can partly be a result of immunological cross-reactivity

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
17АЛЬФА ГИДРОКСИЛАЗА
АУТОАНТИГЕН
АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЖЕЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krohn, K.J.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.301

Novel cell-surface Ag expressed on rat osteoclasts regulating the function of the calcitonin receptor [Text] / Toshio Kukita [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5265-5273 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый поверхностноклеточный антиген, экспрессируемый на остеокластах мыши, регулирующий функцию рецептора для кальцитонина
Аннотация: Osteoclasts are known to be hematopoietic in origin. However, the detailed mechanisms of their differentiation and activation are not known. Cell-surface molecules preferentially expressed on cells of the osteoclast lineage may play some important roles in these processes. We prepared a mAb that recognizes a unique cell-surface membrane protein specifically expressed on rat osteoclasts. Expression of this Ag, designated as Kat1 Ag, was markedly stimulated by a factor secreted by the osteoblastic cell line ROS 17/2.8. Binding studies of {125}I-labeled calcitonin (CT) showed that the Ag was not the CT receptor (CTR). However, interestingly, studies of the biologic activity of this mAb that recognizes Kat1-antigen (mAb Kat1) revealed possible regulatory functions of this Ag in osteoclasts. Firstly, mAb Kat1 significantly elevated the binding affinity of the CTR expressed on osteoclast-like cells without altering the number of receptors. Secondly, CT-sensitivity of the osteoclast progenitor cells in the system of osteoclast differentiation showed marked augmentation on treatment of these cells with this mAb. Even a very low concentration of CT (0.1 ng/ml) significantly inhibited osteoclast differentiation in the presence of mAb Kat1, whereas a higher concentration of CT (10 ng/ml) was required to inhibit their differentiation in the absence of this mAb. Thirdly, mAb Kat1 inhibited dentin-resorbing activity of osteoclast-like cells. Furthermore, the inhibitory effects of CT on osteoclast-mediated dentin resorption was augmented by the presence of this mAb. These observations strongly suggest that Kat1-antigen is a unique cell-surface protein regulating the affinity of the CTR expressed on osteoclasts and also the bone-resorbing function of these cells

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОСТЕОКЛАСТЫ
РЕЦЕПТОР ДЛЯ КАЛЬЦИТОНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kukita, Toshio; Kukita, Akiko; Nagata, Kengo; Maeda, Hidefumi; Kurisu, Kojiro; Watanabe, Takeshi; Iijima, Tadahiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.577

Skubitz, Keith M.
CD31 (PECAM-1), CDw32 (Fc'гамма'RII), and anti-HLA class I monoclonal antibodies recognize phosphotyrosine-containing proteins on the surface of human neutrophils [Text] / Keith M. Skubitz, Said A. Goueli // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5902-5911 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против CD31 (PECAM-1), CDw32 (Fc'гамма'RII) и антигенов класса I HLA распознают фосфотирозин-содержащие белки на поверхности нейтрофилов человека
Аннотация: Although most studies of protein phosphorylation have focused on intracellular reactions, studies have provided evidence for the existence of ectoprotein kinase activity on the surface of some cells including human neutrophils. The identification and characterization of physiologic substrates of ectoprotein kinase activity should aid the understanding of the role of this enzyme activity in cell function. Immunoprecipitation and subsequent gel electrophoresis of proteins from neutrophils labeled with ['гамма'{32}P]ATP under conditions initially designed to detect ectoprotein kinase activity revealed that CD31, CDw32, and anti-HLA class I mAbs specifically recognize phosphoproteins on the surface of human neutrophils. Phosphorylation of these proteins was inhibited by pretreatment of cells with an impermeant sulfhydryl reagent before radiolabeling. Phosphoamino acid analysis of the proteins revealed that they contained predominantly phosphotyrosine. However, controlled proteolysis of intact cells and purified HLA class I revealed that the HLA class I heavy chain was phosphorylated on the cytoplasmic domain. These results suggest that the molecules recognized by CD31 (PECAM-1) and CDw32 (Fc'гамма'RII) Abs may also be phosphorylated on cytoplasmic domains under conditions originally designed to detect ectoprotein kinase activity. Phosphorylation of CD31 (PECAM-1), Fc'гамма'RII, and HLA class I heavy chain on tyrosine may play a role in regulating their function. These results emphasize that the demonstration that a membrane protein is an ectokinase substrate is complex and requires the definitive localization of the phosphorylated residue to the extracellular domain of the protein

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD31
АНТИГЕН CDW32
АНТИГЕНЫ HLA
НЕЙТРОФИЛЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goueli, Said A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска