Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОСЧИК<.>)
Общее количество найденных документов : 1689
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.98

   

    Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Jingwen Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия между онкостатином M и [белком] GP130, переносчиком сигнала на интерлейкин 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130

ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ОНКОСТАТИН M

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Jingwen; Modrell, Brett; Aruffo, Alejandro; Scharnowske, Sonya; Shoyab, Mohammed

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.198

   

    Regulation of Na{+}/glucose cotransporter (SGLT1) mRNA in LLC-PK[1] cells [Text] / Shaw-Fang Yet [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 3. - P506-512 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция мРНК копереносчика Na{+}/глюкозы (SGLT1) в клетках LLC-PK[1]
Аннотация: С помощью нозерн-блоттинга и ПЦР обнаружено, что экспрессия мРНК копереносчика Na{+}/глюкозы (SGLT1) в Кл LLC-PK1 наблюдается при образовании монослоя. Уровень мРНК SGLT1 повышался при обработке гексаметиленбисацетамидом (HMBA) и 3-изобутил-1-метилксантином (IBMX); при этом одновременно увеличивался транспорт и содержание субъединицы 75 кД SGLT1. HMBA (но не IBMX) также усиливал экспрессию маркеров дифференцировки: трегалазы и 'гамма'-глутамилтранспептидазы. Т. о., регуляция уровня экспрессии мРНК SGLT1 может быть отделена от регуляции экспрессии других маркеров дифференцировки. США, [J. E. L.], Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. of Texas Med. School, Houston, TX 77225. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА

НАТРИЙ

ПЕРЕНОСЧИК SGLT1

РНК МАТРИЧНАЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАРКЕРЫ

ИЗОБУТИЛМЕТИЛКСАНТИН

КЛЕТКИ LLC-PK[1]


Доп.точки доступа:
Yet, Shaw-Fang; Kong, Cheng-Te; Peng, Hua; Lever, Julia E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.221

   

    The amino terminus of GLUT4 functions as an internalization motif but not an intracellular retention signal when substituted for the transferrin receptor cytoplasmic domain [Text] / Ralph J. Garippa [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P705-715 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: N-конец GLUT4 содержит мотив интернализации, но не определяет цитоплазматическую локализацию белка при присоединении к цитоплазматическому домену рецептора трансферрина
Аннотация: Использовали химерный белок рецептора трансферрина человека, содержащий N-концевой домен GLUT4 для выяснения роли последнего в интернализации и обратного встраивания в плазматич. мембрану. В стабильно трансфицированных клетках (Кл) CHO химерный белок перемещается обратно на поверхность со скоростью, характерной для трансферринового рецептора, а скорость его интернализации в два раза ниже, чем для нативного рецептора. Замена фенилаланина в 5 положении замедляет интернализацию в 2 раза, а замена тирозина восстанавливает скорость интернализации до уровня нативного рецептора. В то же время, все эти замены не влияли на скорость обратного встраивания в плазматич. мембрану. Предполагают, что ключевая функция N-концевого домена GLUT4 заключается в осуществлении эффективной интернализации белка, опосредуемой фенилаланин-содержащим мотивом, а не в удержании переносчика во внутриклеточных структурах. США. [Т.Е. McG], Dep. of Pathol., Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕРИН

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ГЛЮКОЗА

ПЕРЕНОСЧИК GLUT4

ХИМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ COS

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Garippa, Ralph J.; Judge, Timothy W.; James, David E.; McGraw, Timothy E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.306

    Schnedl, Wolfgang.

    Enhanced toxic effect of streptozotocin on GLUT-2 expressing cell lines in vivo and in vitro [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Mech. Common to Types I and II Diabetes", Park City, Utah, Jan. 14-21, 1994 / Wolfgang Schnedl, Sarah Ferber, Christopher B. Newgard // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P157 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Увеличение токсического влияния стрептозотоцина in vitro и in vivo на линиях клеток, экспрессирующих GLUT-2
Аннотация: Опухолевые клетки (Кл) RIN-36-7, экспрессирующие GLUT-2, и Кл RIN-GT1-3, слабо экспрессирующие GLUT-2, трансплантировали бестимусным мышам; этим же животным вводили стрептозотоцин, индуцирующий диабет. Кл RIN-GT1-3 (но не RIN-36-1) в значительной мере снимали эффект стрептозотоцина. In vitro показано, что Кл RIN-36-7 гибли под влиянием стрептозотоцина (20 мМ); Кл RIN-GT1-3 реагировали слабее. Авт. предлагают 2 объяснения полученным рез-там: 1) стрептозотоцин специфически транспортируется в Кл с помощью GLUT-2, но не GLUT-1; 2) стрептозотоцин связывается с молекулами GLUT-2, но не GLUT-1, что ведет к ингибированию транспорта GLUT-2 и вызывает эффект цитотоксичности. США, Gifford Labs Diabetes Research, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX 75235
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СТРЕПТОЗОТОЦИН

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ GLUT-2

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛИ

КЛЕТКИ RIN-36-7


Доп.точки доступа:
Ferber, Sarah; Newgard, Christopher B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.030

    Haest, Cees.

    Mechanisms of transmembrane movement phosphatidic acid in human erythrocytes [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Cees Haest, Anne Vondenhof, Dietrun Kamp // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P146 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Механизмы трансмембранного движения фосфатидной кислоты в эритроцитах человека
Аннотация: Показано включение анионного переносчика белковой полосы 3 в переход фосфатидной к-ты (ФК) из внешнего во внутрен. слой (флип) мембраны эритроцитов. Перенос ФК из внутрен. во внешний слой (флоп) было в 7 раз быстрее, чем флип, и зависел от АТФ. После истощения эритроцитов по АТФ скорость флопа и флипа становилась одинаковой; ингибирование полосы 3 на флоп существен. влияния не оказывало. Германия, Inst. Physiology, Aachen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА

ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПЕРЕНОС

АНИОННЫЙ ПЕРЕНОСЧИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vondenhof, Anne; Kamp, Dietrun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.124

   

    Plasma cholesteryl ester transfer protein and its relationship to plasma lipoproteins and apolipoprotein A-I- containing lipoproteins in IDDM patients with Microalbuminuria and clinical nephropathy [Text] / Juhani Kahri [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P412-419 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Плазматический белок - переносчик эстерифицированного холестерина и его отношение к плазматическим липопротеинам и аполипопротеин А-I-содержащим липопротеинам у больных инсулинозависимым диабетом с макроальбуминурией и клинической нефропатией
Аннотация: Изучали метаболизм липопротеинов у 52 б-ных диабетом с микроальбуминурией (МАУ; 20-200 мкг/мин), 37 б-ных с макроальбуминурией (МкАУ; 200 мкг/мин) и 64 б-ных с нормоальбуминурией (НАУ, 20 мкг/мин). Конц-ия ЛПВП и холестерина (Хл) ЛПВП была у б-ных МАУ меньше на 11,6% и 22,7% и у б-ных МкАУ - на 5,1% и 15,5%, чем у б-ных НАУ. Содержание апоА-1, апоА-2 и апо AI-AII у обследованных не различалось, а содержание Хл ЛПВП было снижено у б-ных с МАУ и с МкАУ. Отношение активности липопротеинлипазы/печеночной липазы (ЛПЛ/ПЛ) было ниже у б-ных с МАУ, чем у б-ных с НАУ. Активность белка, транспортирующего эфиры Хл (БТэХл), была выше у б-ных с МкАУ, чем у б-ных с НАУ и не коррелировала с конц-ей ЛПВП, ЛПВП[2] и Хл ЛПВП. Отношение активности ЛПЛ/ПЛ коррелировало с Хл ЛПВП (r
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА

НЕФРОПАТИЯ

ХОЛЕСТЕРИН

ЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЙ

БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kahri, Juhani; Groop, PerHenrik; Elliott, Tom; Viberti, Gian Carlo; Taskinen, Marja-Riitta

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.112

   

    Desensitization of the neuronal 5-НТ carrier following its long-term blockade [Text] / Graciela Pineyro [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3036-3047 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Десенситизация нейронного переносчика СТ после его длительной блокады
Аннотация: Время восстановления импульсной активности нейронов области СА3 гиппокампа крыс оо Sprague-Dawley после микроионтофоретической аппликации СТ рассматривали как показатель интенсивности обратного захвата СТ. Предварительное введение пароксетина(I) в дозе 2 - 8 мг/кг, в/в дозозависимо удлиняло эффект СТ при ионтофоретической аппликации. Не обнаружено влияния I на действие СТ[1] агониста гепирона, а также НА. В опытах на крысах, к-рым вводили 5,7-дигидрокситриптамин в дозе 200 мкг в латеральный желудочек мозга, показано, что эффект СТ при его ионофоретической аппликации удлинялся током 5 - 20 нА на 324 - 197%. Введение на этом фоне I в дозе 4 мг/кг, в/в не вызывало дополнительной пролонгации эффекта СТ. При постоянном введении I с помощью имплантированного осмотического насоса в дозе 10 мг/кг, п/к, ежедневно показано, что при его введении в течение 2 дн пролонгирующий эффект СТ был более выражен, чем при введении в течение 21 дн. При длительном введении I величина В[м][а][к][с] связывания {3}H-I срезами гиппокампа и коры снижалась с 114 до 31 и с 138 до 55 фмоль/мг белка. Обсуждают мех-мы регуляции переносчика СТ. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec, Н3А 1А1. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ПЕРЕНОСЧИК

СВЯЗЫВАНИЕ ПАРОКСЕТИНА

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pineyro, Graciela; Blier, Pierre; Dennis, Trevor; de, Montigny Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.080

   

    Altered renal expression of the insulin-responsive glucose transporter [Text] / F. Brosius [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P147 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Изменение экспрессии в почках чувствительного к инсулину переносчика глюкозы GLUT4 при экспериментальном сахарном диабете
Аннотация: В афферентных микрососудах почек и почечных клубочках контрольных крыс и крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом определяли содержание мРНК переносчика глюкозы GLUT4, самого иммунореактивного GLUT4 и транспорт 2-дезоксиглюкозы. Через 1 неделю после индукции диабета содержание мРНК GLUT4 в клубочках и микрососудах снижалось до 34% и 26%, соотв., а содержание иммунореактивного GLUT4 снижалось до 50% от контрольного. Примерно в такой же степени снижался захват клетками 2-дезоксиглюкозы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ GLUT4

ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brosius, F.; England, R.; Briggs, J.; Nguyen, K.; Marcus, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.76

   

    Structure/function relationship of the Chlorella glucose/H{+} symporter [Text] / Thomas Caspari [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3498-3502 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связь функций переносчика глюкоза/H{+} из Chlorella с его структурой
Аннотация: Ген HUPI Chlorella kessleri, кодирующий переносчик гексоза/H{+}, экспрессировали в мутантах Schirosaccharomyces pombe. Трансформанты были способны расти на глюкозе и 100 кратно аккумулировать 3-о-метилглюкозу. Установлено, что замена Hys170 и Hys495 на Arg в кДНК HUP1 не влияла на эффективность транспорта. Замена Asp44 на Asn в первой трансмембранной спирали ингибировала переносчик, а его замещение Glu снижало активность на 90% и увеличивали К[м] в 15 раз. Замена глутаминов Q298G мало влияла на К[м], а Q179N и Q299N увеличивали К[м] в 10 раз. Исследованы также замены в больших петлях и C-конце белка. Германия, Lehrstuhl Zellbiol. Pflanzenphysiol., Univ. Regensburg, 93040 Regensburg. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ
ПЕРЕНОСЧИК

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Caspari, Thomas; Stadler, Ruth; Sauer, Norbert; Tanner, Widmar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.88

   

    Homozygous human TAP peptide transporter mutation in HLA class I deficiency [Text] / Henri de la Salle [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P237-241 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гомозиготная мутация переносчика пептидов TAP при недостаточности антигенов HLA класса 1
Аннотация: Экспрессия антигенов класса 1 HLA - компонентов ГКГС клеточной поверхности лимфоцитов зависит в значительной степени от малых пептидов, доставляемых к ним белком-переносчиком, к-рый ассоциирован с белком TAP, участвующим в процессинге антигенов. У 2 сибсов, часто болеющих бактериальными инфекциями дыхательных путей, обнаружена гомозиготная недостаточность переносчика TAP. У больных обнаружен низкий уровень синтеза белков класса 1 ГКГС на поверхности клеток при нормальной экспрессии CD1a и снижение цитотоксичности натуральных клеток-киллеров. Франция, Lab. Histocompatibilite, Ctr Regional Transfusion Sanguine, 67085 Strasbourg. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA

КЛАСС 1

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ИММУНИТЕТ

СНИЖЕНИЕ

БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ ТАР

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Salle, Henri de la; Hanau, Daniel; Fricker, Dominique; Urlacher, Arlette; Kelly, Adrian; Salamero, Jean; Powis, Stephen H.; Donato, Lionel; Bausinger, Huguette; Laforet, Michel; Jeras, Matjaz; Spehner, Daniele; Bieber, Thomas; Falkenrodt, Annie; Cazenave, Jean-Pierre; Trowsdale, John; Tongio, Marie-Marthe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.112

    Heaton, Michael P.

    Role of the D-alanyl carrier protein in the biosynthesis of D-alanyl-lipoteichoic acid [Text] / Michael P. Heaton, Francis C. Neuhaus // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 3. - P681-690 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль D-аланил-переносящего белка в биосинтезе D-аланил-липотейхоевой кислоты
Аннотация: Из Lactobacillus casei ATCC 7469 очищен небольшой термостабильный кислый белок, необходимый для активации и транспорта D-аланина к мембрано-ассоциированной D-аланил-липотейхоевой кислоте D-ala-mLTA. Этот белок, D-аланин-мембранный акцептор лигаза, функционирует как D-аланилпереносящий белок (Dcp). Аминокислотный состав, содержание 'бета'-аланина, N-концевая последовательность белка сходны с таковыми у ацилпереносящего белка, участвующего в биосинтезе жирных к-т. Выделение Dcp и его производного, D-аланил 'ЭКВИВ'Dcp, позволило охарактеризовать две новых р-ции в пути биосинтеза D-ala-mLTA: лигирование Dcp с D-аланином и перенос D-аланина от D-аланил'ЭКВИВ'Dcp к мембранному акцептору. Еще не установлено, является ли мембранным акцептором mLTA или др. промежуточное соединение в пути биосинтеза D-ala-mLTA. Поскольку фермент, активирующий D-аланин (КФ 6.1.1.13) катализирует р-цию лигирования, этот фермент функционирует как D-аланин- Dcp-лигаза, к-рая также лигирует ацилпереносящие белки из Escherichia coli, Vibrio harveyi и Saccharopolyspora erythraea с D-аланином. В отличие от слабой специфичности D-аланин-Dcp лигазы в р-ции лигирования, транспорт D-аланина к мембранному акцептору высокоспецифичен к Dcp и не происходит с другими ацилпереносящими белками. Этот перенос наблюдается только при использовании D-[{1}{4}C]-аланил'ЭКВИВ'Dcp и очищенных мембран L. casei. Т. обр., D-аланил'ЭКВИВ'Dcp является существенным промежуточным соединением в переносе D-аланина от D-аланин-Dcp-лигазы к мембранному акцептору. Образование D-аланиновых эфиров mLTA снабжает клетку механизмом модуляции сетевого анионного заряда клеточной стенки. США, Dep. Biochem., Molecular Biol. and Cell Biol., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ШТАММ АТСС 7469

БЕЛОК

БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

D-АЛАНИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИЙ БЕЛОК

D-АЛАНИН - МЕМБРАННЫЙ АКЦЕПТОР ЛИГАЗА

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ЛИПОТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ

D-АЛАНИЛ-ЛИПОТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Neuhaus, Francis C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.058

    Zittrich, Stefan.

    Quantitative discrimination of carrier-mediated excretion of isoleucine from uptake and diffusion in Corynebacterium glutamicum [Text] / Stefan Zittrich, Reinhard Kramer // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 22. - P6892-6899 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Количественное отличие опосредованной переносчиком секреции изолейцина от поглощения и диффузии у Corynebacterium glutamicum
Аннотация: Различные виды переноса аминокислот через плазматическую мембрану Corynebacterium glutamicum функционально подразделяются на пассивную диффузию, опосредованную переносчиком секрецию, опосредованное переносчиком поглощение. Благодаря введению в среду для культивирования смесей изолейцинсодержащих пептидов стал возможен детальный кинетический анализ посредством контролируемых изменений внутреннего содержания изолейцина от очень низких до 100 мМ конц-ий. Диффузия изолейцина происходит с константой скорости р-ции первого порядка 0,083 мин{-}{1} или 0,13 мкл/мин на 1 мг сухой массы, что соответствует проницаемости 2* 10{-}{8} см*с{-}{1}. Поглощение изолейцина происходит постоянно со скоростью 1,1 нмоль/мин на 1 мг сухой массы. Опосредованная переносчиком секреция не происходит, если конц-ия изолейцина ниже 8 мМ. Выше этого уровня наблюдалась кинетика Михаэлиса-Ментен с К[м] 21 мМ (13 мМ+8 мМ - пороговый уровень) и V[m][a][x] 14,5 нмоль/мин на 1 мг сухой массы. Активность секреторного переносчика изолейцина зависела от присутствия мембранного потенциала. Секреция специфична к L-изолейцину и, предположительно, к L-лейцину и ингибируется SH-реагентами. Германия, Inst. Biotechnologie, Forschungszentrum Julich 52425 Julich. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ИЗОЛЕЙЦИН

СЕКРЕЦИЯ

ПЕРЕНОСЧИК

ДИФФУЗИОННЫЙ ПЕРЕНОС

ПОГЛОЩЕНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОТЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Kramer, Reinhard

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.104

   

    Effect of high-fat diet on gene expression of GLUT4 and insulin receptor in soleus muscle [Text] / Y. Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P519-526
Перевод заглавия: Влияние рациона с высоким содержанием жира на экспрессию генов переносчика глюкозы GLUT4 и рецепторов инсулина в мышце подошвы
Аннотация: Крыс содержали на высокожировом (ВЖР) или высокоуглеводном рационах (ВУР) и определяли содержание мРНК GLUT4 и рецепторов инсулина в подошвенной мышце (ПМ). ВЖР увеличивал содержание глюкозы и снижал содержание инсулина в плазме и снижал захват 2-дезоксиD-глюкозы ПМ. Содержание мРНК GLUT4 в ПМ снижалось при ВЖР, но содержание мРНК рецепторов инсулина при ВЖР и ВУР оказывалось одинаковым. Т. обр., нарушение метаболизма глюкозы в мышцах при ВЖР опосредовано снижением транскрипции гена GLUT4 без изменения экспрессии рецепторов инсулина. Япония, Lab. Biochem. of Exercise and Nutrition, Inst. Health and Sport Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba 305. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ

ГЛЮКОЗА

ПЕРЕНОСЧИК

ВЫСОКОЖИРОВОЙ РАЦИОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kim, Y.; Tamura, T.; Iwashita, S.; Tokuyama, K.; Suzuki, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.073

    Sitges, M.

    Dopamine transporter mediated release of dopamine: Role of chloride [Text] / M. Sitges, A. Reyes, L. M. Chiu // J. Neurosci Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P11-22 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Переносчик дофамина, опосредующий его освобождение: роль хлорида
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных синаптосомах стриатума крыс оо Wistar, нагруженных [{3}H]ДА. Добавление ДА (0,5-10 мкМ) зависимо от конц-ии стимулировало освобождение [{3}H]ДА. Стимулирующий эффект ДА зависел от присутствия Cl{-} в среде инкубации. Бупропион (I) ингибировал накопление [{3}H]ДА в синаптосомах (IC[5][0]=1,3*10{-}{6} М) и стимулировал его освобождение зависимым от Cl{-} и независимым от Са{2}{+} образом. Номифензин (II) блокировал освобождение ДА, стимулированное I. Стимулированное К{+} и зависимое от Са{2}{+} освобождение не было связано с присутствием II и Cl{-}. Делают вывод о наличии в синаптосомах стриатума крыс, наряду с Са{2}{+}зависимым и стимулируемым деполяризацией освобождением ДА, чувствительного к II и Cl{-} механизма его освобождения. Мексика, Inst. Mexicano de Psiquiatria Mexico. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ПЕРЕНОСЧИК

СТРИАТУМ

НОМИФЕНЗИН

БУПРОПИОН

ИОНЫ ХЛОРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reyes, A.; Chiu, L.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.173

    Groves, J. D.

    The effects of glycophorin A on the expression of the human red cell anion transporter (band 3) in Xenopus oocytes [Text] / J. D. Groves, M. J.A. Tanner // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 140, N 1. - P81-88 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Влияние гликофорина А на экспрессию в ооцитах Xenopus переносчика анионов (band 3) из эритроцитов человека
Аннотация: Изучено влияние гликофорина А (GPA) на перенос к плазматической мембране и активность анионного транспорта при помощи band 3 (AE1). Установлено, что band 3 накапливается на поверхности ооцитов Xenopus независимо от наличия или отсутствия GPA. Однако, процесс идет быстрее при их совместной экспрессии. Кол-во band 3 на поверхности определяется объемными конц-циями band 3 и кРНК GPA. Показано, что DNDS-чувствительный транспорт хлорида высокоспецифичен к GPA. Великобритания, Dept. Biochem., Sch. Med. Sci., Univ. Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК АНИОНОВ
ЭРИТРОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

ГЛИКОФОРИН А

ВЛИЯНИЕ

ООЦИТЫ

XENOPUS


Доп.точки доступа:
Tanner, M.J.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.035

    Matherly, L. H.

    Role of N-glycosylation in the structure and function of the methotrexate membrane transporter from CCRF-CEM human lymphoblastic leukemia cells [Text] / L. H. Matherly, S. M. Angeles // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1094- 1098 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль N-гликозилирования в структуре и функции мембранного переносчика метотрексата в клетках CCRF-CEM лимфобластного лейкоза человека
Аннотация: Белок-переносчик метотрексата и тетрагидрофолата (GP-MTX) в клетках Э (Кл) CCRF-CEM лимфобластного лейкоза человека представляет гликопротеин 117 кДа, содержащий N- и О-связанные олигосахариды Туникамицин- (ингибитор N-гликолизирирования, использован для выявления роли аспарагин-связанных олигосахаридов в структуре и транспортной функции GP-MTX. Эффект туникамицина на транспорт метотрексата коррелирует с низким уровнем иммунореактивности GP-MTX в плазматической мембране. Это доказывает, что транспорт метотрексата снизился в связи с уменьшением числа протеиновых переносчиков на клеточной поверхности. США, Michigan Cancer Fnd. Detroit, MI 48201. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПЕРЕНОСЧИК

МЕМБРАНЫ

ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

КЛЕТКИ CCRF-CEM


Доп.точки доступа:
Angeles, S.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.150

   

    Immunolocalization of glucose transporter GLUT1 in the rat placental barrier: Possible role of GLUT1 and the gap junction in the transport of glucose across the placental barrier [Text] / Kuniaki Takata [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 3. - P411-418 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Иммунолокализация переносчика GLUT1 глюкозы в плацентарном барьере крысы: роль GLUT1 и щелевого контакта в транспорте глюкозы через плацентарный барьер
Аннотация: С помощью антител к GLUT1 исследовали иммунолокализацию этого переносчика в плаценте крысы. GLUT1 содержится в больших кол-вах вдоль инвагинированной плазматич. мембраны, прилежащей к синцитиотрофобласту I и к цитотрофобласту, а также в складках базальной плазматич. мембраны синцитиотрофобласта II. Обнаружены многочисленные щелевые контакты между синцитиотрофобластами I и II. Постулирован перенос глюкозы из материнского организма в плод через поры трофобласта с кровью, затем с помощью GLUT1 - в синцитоплазму цитотрофобласта I, по щелевым контактам - в синцитиотрофобласт II; с помощью GLUT1 глюкоза поступает далее в кровь плода. Япония, [H. H.], Dep. Anat., Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА

ПЕРЕНОСЧИК GLUT1

ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ

ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР

ПЛАЦЕНТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takata, Kuniaki; Kasahara, Toshiko; Kasahara, Michihiro; Ezaki, Osamu; Hirano, Hiroshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.173

    Adiga, P. R.

    Significance of riboflavin carrier protein in animal reproductive physiology [Text] / P. R. Adiga // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P1-8 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Значение белка-переносчика рибофлавина в физиологии размножения у животных
Аннотация: Обзор. У млекопитающих специфический транспортный белок обеспечивает трансплацентарный перенос рибофлавина и бесперебойное снабжение им развивающегося плода. Пассивная иммунизация белком-переносчиком у грызунов и приматов приводит к нарушению транспорта рибофлавина и прерыванию беременности. Активная иммунизация гетерологичным белком-переносчиком индуцирует формирование нейтрализующих антител, препятствующих развитию беременности, в отсутствие выраженных признаков витаминной недостаточности, изменений гормонального профиля и общего состояния материнского организма. Биосинтез белка-переносчика индуцируется эстрогенами в молочной железе, что обеспечивает его передачу с молоком потомству. Он образуется также в клетках Лейдига и в клетках Сертоли и входит в состав мужских половых клеток. Генетически и эндокринно обусловленные нарушения продукции белка-переносчика рибофлавина у человека могут служить причиной привычного выкидыша и/или задержки внутриутробного развития плода. Индия, Dep. of Biochemistry, Indian Inst. of Science, Bangalore 560 012. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РИБОФЛАВИН

БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК

РОЛЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 19


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.188

   

    Nimodipine inhibits [{3}H]nitrobenzylthioinosine binding to the adenosine transporter in human brain [Text] / Jurgen Deckert [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 1. - P131-133 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование нимодипином связывания [{3}H]нитробензилтиоинозина с переносчиком аденозина в мозге человека
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах теменной области коры мозга человека (аутопсийный материал) показано, что величина К[i] немеченного нитробензилтиоинозина (I) в отношении связывания {3}H-I составляла 2,3 нМ. Для (+)- и (-)-изомеров нимодипина (II) величина К[i] была повышена до 201 и 2682 нМ соотв., а для нитрендипина - до 3080 нМ. Нифедипин и Bay К 8644 вытесняли 50% {3}H-I в конц-иях до 100 000 нМ. Считают, что ингибирование транспорта аденозина, маркером переносчика к-рого является I, под действием II играет роль в его влиянии на ЦНС. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИМОДИПИН
ПЕРЕНОСЧИК АДЕНОЗИНА

НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН*[3Н]-

СВЯЗЫВАНИЕ

МОЗГ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Deckert, Jurgen; Bereznai, Benjamin; Hennemann, Anja; Gsell, Wieland; Gotz, Mario; Fritze, Jurgen; Riederer, Peter

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.183

   

    Altered renal expression of the insulin-responsive glucose transporter GLUT4 in experimental diabetes mellitus [Text] / Frank Brosius [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P147 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Изменение экспрессии в почках чувствительного к инсулину переносчика глюкозы GLUT4 при экспериментальном сахарном диабете
Аннотация: В афферентных микрососудах почек и почечных клубочках контрольных крыс и крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом определяли содержание мРНК переносчика глюкозы GLUT4, самого иммунореактивного GLUT4 и транспорт 2-дезоксиглюкозы. Через 1 неделю после индукции диабета содержание мРНК GLUT4 в клубочках и микрососудах снижалось до 34 и 26% соотв., а содержание иммунореактивного GLUT4 снижалось до 50% от контрольного. Примерно в такой же степени снижался захват клетками 2-дезоксиглюкозы. США, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК

ЭКСПРЕССИЯ

ПОЧКИ

ИНСУЛИН

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brosius, Frank; England, Rebecca; Briggs, Josie; Nguyen, Khanh; Marcus, Roy

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)