Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПЛОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

   

    Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН

АНАЛОГИ

ЦИКЛОФОСФАМИД

ФОСФАМИД

БЛЕОМИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.154

   

    Combination chemotherapy for urothelial cancer: Experience with the IV-COMPA regimen [Text] / Susumu Tsujino [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P257 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия рака уротелия: изучение внутривенного режима COMPA
Аннотация: У 18 б-ных раком уротелия проводили в/в ХТ по схеме COMPA (цисплатин 30 мг/м{2} в 4 и 5 дни, онковин 0,6 мг/м{2} в 1 и 2 дни, метотрексат 5 мг/м{2} во 2 и 3 дни, пепломицин 5 мг/м{2} в 1-3 дни и адриамицин 20 мг/ /м{2} на 4 день). У 10 из этих б-ных было проведено по 2-3 курса COMPA после операции, все они живы в среднем 21,5 мес. 8 других б-ных с отдаленными метастазами получили 3-7 курсов COMPA, ремиссии были достигнуты у 5 (62,5%), в т. ч. у 1 - полная и у 4 - частичные. Не отмечалось тяжелой миелодепрессии, гастроинтестинальной, нейро- и нефротоксичности. Т. о., COMPA представляет собой приемлемую схему для адъювантной ХТ рака уротелия. Япония, Dept of Urology, Tokyo Medical College.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН

ОНКОВИН

МЕТОТРЕКСАТ

ПЕПЛОМИЦИН

АДРИАМИЦИН

РАК УРОТЕЛИЯ

МИЕЛОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsujino, Susumu; Ito, Takaaki; Namiki, Kazunori; Ono, Yoshio; Yamamoto, Shinya; Tsuzuki, Masahiro; Miki, Makoto; Matsumoto, Tetsuo; Aizawa, Taku; Yamauchi, Tamio

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.359

   

    Метастазы в лимфатических узлах средостения через 38 месяцев наблюдения по поводу семиномы I стадии. Сообщение о наблюдении [Text] / Susumu Kageyama [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 11. - С. 1021-1025 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больному 63 лет выполнили левостороннюю высокую орхиэктомию по поводу типичной семиномы I стадии и наблюдали без дополнительного лечения. При очередной рентгенографии через 38 мес. обнаружили опухоль в средостении, что подтверждено при компьютерной томографии. Бронхоскопия с биопсией показала семиному. После 3 курсов химиотерапии цисплатиной, винкристином, метотрексатом, пепломицином и этопозидом получена полная ремиссия. При контроле через 8 мес. признаков опухоли не установлено. Япония, Canc. Inst. Hosp. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
СЕМИНОМА

ОРХИЭКТОМИЯ

МЕТАСТАЗЫ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

СРЕДОСТЕНИЕ

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИНА

ВИНКРИСТИН

МЕТОТРЕКСАТ

ПЕПЛОМИЦИН

ЭТОПОЗИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kageyama, Susumu; Ueda, Tomohiro; Yamauchi, Tamio; Tsuzuki, Masahiro; Yonese, Junji; Kawai, Tsuneo; Ida, Tokio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.185

   

    Neoadjuvant intraarterial infusion chemotherapy by calboplatin, epirubicin and peplomycin for locally advanced uterine cervical cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Miho Itoh [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P408 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Неоадъювантная интраартериальная инфузионная химиотерапия карбоплатином, эпирубицином и пепломицином при местнораспространенном раке шейки матки
Аннотация: Анализ результатов лечения 11 больных, которым во внутреннюю подвздошную артерию вводили карбоплатин 300 мг/м{2}, эпирубицин 30 мг/м{2} и пепломицин 10 мг/м{2} - 2-4 раза с интервалом 3 нед. Частичная ремиссия получена у 8 больных (80%); 8 больным произведена гистерэктомия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН

ЭПИРУБИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Itoh, Miho; Murase, Toshiko; Niwa, Kenji; Itoh, Naoki; Yamawaki, Yoshiharu; Tamaya, Teruhiko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.311

   

    Neoadjuvant intraarterial infusion chemotherapy by calboplatin, epirubicin and peplomycin for locally advanced uterine cervical cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Miho Itoh [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P408 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Неоадъювантная интраартериальная инфузионная химиотерапия карбоплатином, эпирубицином и пепломицином при местнораспространенном раке шейки матки
Аннотация: Анализ результатов лечения 11 больных, которым во внутреннюю подвздошную артерию вводили карбоплатин 300 мг/м{2}, эпирубицин 30 мг/м{2} и пепломицин 10 мг/м{2} - 2-4 раза с интервалом 3 нед. Частичная ремиссия получена у 8 больных (80%); 8 больным произведена гистерэктомия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН

ЭПИРУБИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Itoh, Miho; Murase, Toshiko; Niwa, Kenji; Itoh, Naoki; Yamawaki, Yoshiharu; Tamaya, Teruhiko

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.258

   

    Хирургическое лечение метастазов опухоли яичка в костях. Сообщение о наблюдении [Text] / Tatsuya Machida [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1996. - Vol. 42, N 7. - С. 539-541 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больному 31 года выполнили орхиэктомию и провели 3 курса химиотерапии (ХТ) пепломицином, этопозидом и цисплатиной по поводу тератокарциномы яичка с множественными метастазами в легких и позвонке. Получили полную ремиссию процесса в легких, но без изменений со стороны позвонка. Прибегли к спондилэктомии L[2] с дополнительными четырьмя курсами ХТ. 11 мес после операции опухоли нет. Япония, Saitama Med. Cent. of Saitama Med. Sch. Ил. 4. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЯИЧКА
ТЕРАТОКАРЦИНОМА

МЕТАСТАЗЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ

ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ

ПОРАЖЕНИЕ ПОЗВОНКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ПЕПЛОМИЦИН

ЦИСПЛАТИН

ЭТОПОЗИД

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

СПОНДИЛЭКТОМИЯ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Machida, Tatsuya; Takeuchi, Shin-ichi; Kano, Hideto; Hyouchi, Nobuhiko; Tanizawa, Akiko; Kamata, Shigeyoshi; Yamada, Takumi; Saito, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.136

    Feng, Fengyi.

    I фаза клинического исследования пепломицина [Text] / Fengyi Feng, Honggang Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: 137 больных распространенным раком лечили пепломицином (П). У больных раком головы и шеи, лимфомой и раком легкого достигли 66,7%, 50% и 30% ремиссий соотв. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были тяжелыми или умеренными. Сопоставление эффективности и токсичности пепломицинов производства Японии и Китая не выявило различий в их действии. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ

РАК ЛЕГКОГО

ЛИМФОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПЕПЛОМИЦИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Honggang

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.304

   

    Analysis of long-term results of our combination therapy for squamous cell cancer of the maxillary sinus [Text] / Akiyoshi Konno [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1998. - N 537. - P57-66 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Анализ отдаленных результатов комбинированного лечения плоскосклеточного рака верхнечелюстной пазухи (ПРВП)
Аннотация: За 1971-1982 гг. (I период) и 1982-1987 гг. (II период) соотв. 74 и 32 больным ПРВП, провели комбинированное лечение, включающее предоперационную лучевую терапию (LINAC) с внутриартериальным назначением 5-фторурацила и последующей максилэктомией с одномоментной реконструкцией верхней челюсти. Во II периоде 21 больному проведена химиоэмболизация микрокапсулами цисплатина и пепломицина внутримышечно и/или послеоперационная химиотерапия цисплатином (внутривенно) и пепломицином (внутримышечно), дополнительно к комбинированному лечению, проводимому в I периоде, в зависимости от соматического состояния больного, стадии опухоли и гистологического типа опухоли. 5-летняя выживаемость в I и II периодах соотв. 68,9 и 55,4%, 10-летняя - 71,9 и 56,3%. В отдельной группе II периода из 21 больного, с дополнительной химиоэмболизацией цисплатиной 5- и 10-летняя выживаемость достигла 85,7 и 61,9% соотв. Япония, Chiba Univ., Chiba. Ил. 1. Табл. 12. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПАЗУХА

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕКОНСТРУКТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ

ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ПЕПЛОМИЦИН

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Konno, Akiyoshi; Ishikawa, Kazuo; Terada, Nobuhisa; Numata, Tsutomu; Nagata, Hiroshi; Okamoto, Yoshitaka

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.233

   

    Analysis of long-term results of our combination therapy for squamous cell cancer of the maxillary sinus [Text] / Akiyoshi Konno [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1998. - N 537. - P57-66 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Анализ отдаленных результатов комбинированного лечения плоскосклеточного рака верхнечелюстной пазухи (ПРВП)
Аннотация: За 1971-1982 гг. (I период) и 1982-1987 гг. (II период) соотв. 74 и 32 больным ПРВП, провели комбинированное лечение, включающее предоперационную лучевую терапию (LINAC) с внутриартериальным назначением 5-фторурацила и последующей максилэктомией с одномоментной реконструкцией верхней челюсти. Во II периоде 21 больному проведена химиоэмболизация микрокапсулами цисплатина и пепломицина внутримышечно и/или послеоперационная химиотерапия цисплатином (внутривенно) и пепломицином (внутримышечно), дополнительно к комбинированному лечению, проводимому в I периоде, в зависимости от соматического состояния больного, стадии опухоли и гистологического типа опухоли. 5-летняя выживаемость в I и II периодах соотв. 68,9 и 55,4%, 10-летняя - 71,9 и 56,3%. В отдельной группе II периода из 21 больного, с дополнительной химиоэмболизацией цисплатиной 5- и 10-летняя выживаемость достигла 85,7 и 61,9% соотв. Япония, Chiba Univ., Chiba. Ил. 1. Табл. 12. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.21
Рубрики: РАК ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПАЗУХА

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕКОНСТРУКТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ

ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ПЕПЛОМИЦИН

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Konno, Akiyoshi; Ishikawa, Kazuo; Terada, Nobuhisa; Numata, Tsutomu; Nagata, Hiroshi; Okamoto, Yoshitaka

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.100

   

    Amplification of pepleomycin-mediated DNA cleavage and apoptosis by unfused aromatic cations [Text] / Shosuke Kawanishi [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 43. - P13210-13215 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Усиление опосредованного пеплеомицином расщепления ДНК и апоптоза под действием ароматических катионов
Аннотация: Используя три соединения, которые связываются с ДНК нестандартным интеркалированием, показали, что RW-12 наиболее эффективно повышал как цитотоксичность, индуцированную пеплеомицином (PEM), так и апоптоз. В ряду амплификторов опосредованного PEM расщепления ДНК находятся RW-12LS-20IS-5Me. RW-12 наиболее эффективно амплифицировал опосредованное PEM расщепление ДНК не только in vitro, но и в культуре клеток. Нашли хорошую корреляцию между расщеплением изолированной ДНК и клеточной ДНК с помощью РЕМ. Результаты подтверждают, что амплификаторы антибиотиков семейства блеомицина связываются с ДНК и повышают опосредованную лекарством деградацию ДНК, в итоге приводя к апоптозу. Данное исследование амплификаторов противораковых агентов дает новый подход к потенциально эффективной противораковой терапии. Япония, Mie Univ. Sch. of Med. Ил. 6. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПЕПЛОМИЦИН

МОДУЛЯТОРЫ

КАТИОНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kawanishi, Shosuke; Oikawa, Shinji; Kawanishi, Michiko; Sugiyama, Hiroshi; Saito, Isao; Strekowski, Lucjan; Wilson, W.David

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.206

   

    Amplification of pepleomycin-mediated DNA cleavage and apoptosis by unfused aromatic cations [Text] / Shosuke Kawanishi [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 43. - P13210-13215 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Усиление опосредованного пеплеомицином расщепления ДНК и апоптоза под действием ароматических катионов
Аннотация: Используя три соединения, которые связываются с ДНК нестандартным интеркалированием, показали, что RW-12 наиболее эффективно повышал как цитотоксичность, индуцированную пеплеомицином (PEM), так и апоптоз. В ряду амплификторов опосредованного PEM расщепления ДНК находятся RW-12LS-20IS-5Me. RW-12 наиболее эффективно амплифицировал опосредованное PEM расщепление ДНК не только in vitro, но и в культуре клеток. Нашли хорошую корреляцию между расщеплением изолированной ДНК и клеточной ДНК с помощью РЕМ. Результаты подтверждают, что амплификаторы антибиотиков семейства блеомицина связываются с ДНК и повышают опосредованную лекарством деградацию ДНК, в итоге приводя к апоптозу. Данное исследование амплификаторов противораковых агентов дает новый подход к потенциально эффективной противораковой терапии. Япония, Mie Univ. Sch. of Med. Ил. 6. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПЕПЛОМИЦИН

МОДУЛЯТОРЫ

КАТИОНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kawanishi, Shosuke; Oikawa, Shinji; Kawanishi, Michiko; Sugiyama, Hiroshi; Saito, Isao; Strekowski, Lucjan; Wilson, W.David

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.94

   

    Amplification of pepleomycin-mediated DNA cleavage and apoptosis by unfused aromatic cations [Text] / Shosuke Kawanishi [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 43. - P13210-13215 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Усиление опосредованного пеплеомицином расщепления ДНК и апоптоза под действием ароматических катионов
Аннотация: Используя три соединения, которые связываются с ДНК нестандартным интеркалированием, показали, что RW-12 наиболее эффективно повышал как цитотоксичность, индуцированную пеплеомицином (PEM), так и апоптоз. В ряду амплификторов опосредованного PEM расщепления ДНК находятся RW-12LS-20IS-5Me. RW-12 наиболее эффективно амплифицировал опосредованное PEM расщепление ДНК не только in vitro, но и в культуре клеток. Нашли хорошую корреляцию между расщеплением изолированной ДНК и клеточной ДНК с помощью РЕМ. Результаты подтверждают, что амплификаторы антибиотиков семейства блеомицина связываются с ДНК и повышают опосредованную лекарством деградацию ДНК, в итоге приводя к апоптозу. Данное исследование амплификаторов противораковых агентов дает новый подход к потенциально эффективной противораковой терапии. Япония, Mie Univ. Sch. of Med. Ил. 6. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПЕПЛОМИЦИН

МОДУЛЯТОРЫ

КАТИОНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kawanishi, Shosuke; Oikawa, Shinji; Kawanishi, Michiko; Sugiyama, Hiroshi; Saito, Isao; Strekowski, Lucjan; Wilson, W.David

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.147

   

    Tumor-specific cytotoxicity and type of cell death induced by peplomycin in oral squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Yu Liu [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 4B. - P2197-2204 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опухолеспецифичная цитотоксичность и тип гибели клетки индуцированный пепломицином в линиях клеток плоскоклеточного рака полости рта
Аннотация: Показано, что антипролиферативное действие пепломицина зависит от времени и поэтому пролонгированное лечение пепломицином в комбинации с цитотоксическими химиотерапевтическими препаратами может вызвать более выраженное цитотоксическое действие. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЛОСТИ РТА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПЕПЛОМИЦИН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Liu, Yu; Sakagami, Hiroshi; Amano, Osamu; Kikuchi, Hirotaka; Nakamura, Yukio; Ishihar, Marika; Kanda, Yumiko; Kunii, Shiro; Zhang, Wei; Yu, Guangyan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.114

   

    Tumor-specific cytotoxicity and type of cell death induced by peplomycin in oral squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Yu Liu [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 4B. - P2197-2204 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опухолеспецифичная цитотоксичность и тип гибели клетки индуцированный пепломицином в линиях клеток плоскоклеточного рака полости рта
Аннотация: Показано, что антипролиферативное действие пепломицина зависит от времени и поэтому пролонгированное лечение пепломицином в комбинации с цитотоксическими химиотерапевтическими препаратами может вызвать более выраженное цитотоксическое действие. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЛОСТИ РТА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПЕПЛОМИЦИН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Liu, Yu; Sakagami, Hiroshi; Amano, Osamu; Kikuchi, Hirotaka; Nakamura, Yukio; Ishihar, Marika; Kanda, Yumiko; Kunii, Shiro; Zhang, Wei; Yu, Guangyan

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.18

   

    Evaluation of chemosensitivity of gynecological lancer cell lines by the subrenal capsule assay [Text] / Hiromichi Kubo [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 4. - С. 837-843
Перевод заглавия: Оценка чувствительности линий клеток рака женских половых органов в субренальном тесте
Аннотация: Эффективность противоопухолевых препаратов оценена в субренальном тесте (СРТ). Сопоставляли эффективность препаратов in vivo и in vitro и определяли оптим. условия СРТ. Изучали чувствительность Кл SKG-IIb и OMC-1 (плоскоклеточный рак шейки матки и Кл (SNG-M (аденокарцинома эндометрия) к 5-фторурацилу (I), цисплатину (II), пепломицину (III) и этопозиду (IV). Хемочувствительность in vivo исследовали, используя программу Bogden. In vitro ингибирование роста Кл оценено с помощью in vivo-in vitro терапевтического индекса. In vivo показано, что SKG-IIIb и OMC-1 чувствительны к IV, а SNG-M ко всем исследованным препаратам. Но in vitro Кл SKG-IIIb были чувствительны к III, OMC-1 к III и IV, а SNG-M - только к IV. Т. обр., оценка чувствительности Оп зависит от способа оценки. Общая точность предсказания - 50%. Эффективность препаратов пропорциональна скорости роста данной Оп. Япония, Osaka Med. College. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

СУБРЕНАЛЬНЫЙ ТЕСТ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ЦИСПЛАТИН

ПЕПЛОМИЦИН

ЭТОПОЗИД


Доп.точки доступа:
Kubo, Hiromichi; Ueda, Masatsugu; Maeda, Takayoshi; Yamada, Takashi; Yanagawa, Yasuhiko; Miyawaki, Yoshitaka; Misaki, Osamu; Ucki, Minoru; Sugimoto, Osamu

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.213

   

    Inhibitory effects of vincristine, ifosfamide and peplomycin on hormone-independent human prostatic carcinoma cell line [Text] / N. Moriyama-Gonda [et al.] // Exp. Pathol. - 1988. - Vol. 35, N 3. - P141-148
Перевод заглавия: Ингибирующее действие винкристина ифосфамида и пепломицина на гормононезависимую клеточную линию рака предстательной железы
Аннотация: На культурах Кл гармононезависимой Оп предстательной железы линии РС-3 изучали чувствительность Кл Оп к винкристинсульфату (I), пепломицинсульфату (II) и 4-гидропероксиизофосфамиду (III). Цитостатич. эффект III одного и комбинации I и III, II и I, II и III коррелировал с дозой препаратов. Комбинации были эффективнее. Наибольший эффект торможения роста колонии при оптимальных дозах препаратов - при комбинации II и III. Япония, Shimane Med. Univ., Enya 89-1, Izumo 693. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН

ИФОСФАМИД

ПЕПЛОМИЦИН

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РС-3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Moriyama-Gonda, N.; Mizutani, M.; Ehara, S.; Usui, T.; Ishibe, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.398

    Nitta, Masahiro.

    Комбинированное цитолетальное действие противоопухолевых препаратов и гипертермии in vitro [Text] / Masahiro Nitta, Haruo Hisazumi, Kazuyoshi Nakajima // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 9. - С. 1525-1529
Аннотация: На культуре Кл КК-47 методом измерения клоногенной способности исследовали цитотоксическое действие противоопухолевых препаратов адриамицина (I) и пепломицина (II) без и в сочетании с гипертермией (ГТ). По кривым выживаемости при 42'ГРАДУС' и 43'ГРАДУС' С рассчитывали время 20%-ной (IT20) и 50%-ной (IT50) задержки роста. 2-часовую обработку препаратами в разных конц-иях комбинировали с ГТ в течение IT20 и IT50. Для I+ГТ приводила к увеличению цитотоксичности при конц-иях ниже 0,02 мкг/мл, при конц-иях выше 0,05 мкг/мл цитотоксичность не возрастала. Для II в сочетании с ГТ цитотоксичность росла с конц-ией. Япония, School of Medicine, Kanazawa University. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АДРИАМИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

ГИПЕРТЕРМИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ КК-47


Доп.точки доступа:
Hisazumi, Haruo; Nakajima, Kazuyoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.409

   

    Рак женской уретры. Результаты лучевой терапии у 2 больных [Text] / Masahiko Saitoh [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 7. - С. 1231-1234
Аннотация: 2 б-ных раком уретры подверглись химиолучевой терапии. У 73-летней б-ной проведено облучение в дозе 49 Гр и ХТ пепломицином в/в в дозе 60 мг. Б-ная наблюдается в ремиссии 43 мес. У 61-летней б-ной переходноклеточным раком уретры проведена ЛТ в дозе 50 Гр в сочетании с пепломицином в дозе 90 мг, затем еще один цикл ЛТ в дозе 50 Гр. Оп рецидивировала, потребовалась цистуретроэктомия с резекцией влагалища. В дальнейшем проводилась ХТ цисплатином, пепломицином и митомицином С. Б-ная умерла через 23 мес от Рц. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЧЕИСПУСКАТЕЛЬНОГО КАНАЛА
ЖЕНЩИНЫ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПЕПЛОМИЦИН

ЦИСПЛАТИН

МИТОМИЦИН С

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saitoh, Masahiko; Kondo, Atsuo; Sakakibara, Toshihumi; Takashi, Munehisa; Sahashi, Masahumi; Kanai, Shigeru; Okamura, Kikuo; Shimozi, Toshio; Miyake, Kouji

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.441

   

    Запущенный рак полового члена, леченый комбинированным методом. Использование кожно-мышечного лоскута из мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра [Text] / Naoto Inagaki [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 9. - С. 1661-1664
Аннотация: Б-ному 40 лет, обратившегося по поводу запущенной формы рака полового члена с изъязвленными метастазами в паховых ЛУ слева, провели 4 цикла ХТ винкристином, пепломицином, метотрексатом и цисплатиной с последующей пенэктомией, левосторонней пахово-подвздошной лимфаденэктомией и левосторонней эмаскуляцией. Кожный дефект закрыли кожно-мышечным лоскутом из мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра. В течение 30 мес наблюдения Рц нет. Япония, Asahikawa Med. Coll. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.11
Рубрики: РАК ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ВИНКРИСТИН

ПЕПЛОМИЦИН

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИСПЛАТИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Inagaki, Naoto; Hashimoto, Hiroshi; Nakata, Yasunobu; Inada, Fumie; Yachiku, Sunao

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.468

   

    Всесторонняя оценка факторов выживаемости и послеоперационной химиотерапии у больных раком мочевого пузыря после радикальной цистэктомии [Text] / Munchisa Takashi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1377-1381
Аннотация: Анализированы данные 71 б-ного раком мочевого пузыря после операции и адъювантной ХТ. Изучены: возраст, пол б-ных, интервал между первыми проявлениями заболевания и первым обращением к врачу, онкол. анамнез, сроки операции и х-ка Оп (сторона, размер, стадия, степень, инфильтрация окружающих тканей, поражение ЛУ). Установлено, что наиболее существенными факторами, влияющими на выживаемость, являются стадия процесса, сроки операции и наличие метастазов в ЛУ. Считают, что послеоперационная ХТ (цисплатин, пепломицин, митомицин С) улучшает прогноз. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЦИСТЭКТОМИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ПЕПЛОМИЦИН

МИТОМИЦИН С

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takashi, Munchisa; Murase, Tatsuro; Aota, Yasuhiro; Nagai, Tatsuya; Kinjo, Tsutomu; Sabashi, Masafumi; Shimoji, Toshio; Miyake, Koji; Hamajima, Nobuyuki; Mizuno, Shoichi

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)