СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРАМИКСОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 538
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.090

Couceiro, Eliane dos Santos Silva.
Myxo and paramyxovirus surface structures: antigenic and functional studies [Text] / Eliane dos Santos Silva Couceiro, Jose Nelson dos Santos Silva Couceiro, Manlori Curie Cabral // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P24-30 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Поверхностные структуры миксо- и парамиксовирусов: антигенные и функциональные исследования
Аннотация: С целью выявления специфических углеводов в составе поверхностных структур нек-рых оболочечных вирусов, используя тесты ГА, агглютинации в пробирках, двойной иммунодиффузии и электронную микроскопию, изучали взаимодействие очищенных вирусов болезни Ньюкасла (шт. SO-93, В1 и LaSota) и вируса гриппа А/Influenza/PR/ /8/34 (H1N1) с конканавалином А. Полученные рез-ты позволили идентифицировать поверхностные антигены этих вирусов как пептиды, содержащие остатки галактозы и альфа-метил маннозида. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ
УГЛЕВОДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Couceiro, Jose Nelson dos Santos Silva; Cabral, Manlori Curie

Патент 5262359 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/00.

Hierholzer, John C.
Method of propagating human paramyxoviruses using continuous cell lines [Текст] / John C. Hierholzer ; USA Secretary, Dept. of HHS. - № 611088 ; Заявл. 09.11.1990 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Метод культивирования парамиксовирусов в перевиваемых линиях клеток
Аннотация: Рекомендуют использовать для выделения и культивирования парамиксовирусов человека перевиваемую линию клеток NC1-Н292 (HuT292) из респираторного тракта человека вместо применяемой повсеместно первичной культуры клеток почек обезьян резус. Сопоставили чувствительность предложенной линии клеток с набором других перевиваемых культур клеток (приведен перечень). Изучали репродукцию прототипных штаммов вирусов парагриппа человека типов 1, 2, 3, 4А, 4В и паротита, а также 82 штаммов, выделенных от б-ных респираторными и кишечными заболеваниями. Установили преимущество предлагаемой перевиваемой линии клеток для всех изученных штаммов.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
USA Secretary; Dept. of HHS
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.295

Expression of factor X and its significance for the determination of paramyxovirus tropism inchick embryo [Text] / T. Ogasawara [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 2. - P467-472 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Экспрессия фактора X и его значение для определения тропизма парамиксовирусов в эмбрионе цыпленка
Аннотация: Покрытые оболочкой вирусы животных обычно обладают поверхностными гликопротеинами, к-рые опосредуют слияние между оболочкой вируса и мембраной клеток хозяина, что делает возможным инициацию инфекции. Биосинтез этих гликопротеинов часто включает в себя их посттрансляционную эндопротеолитическую активацию неактивного предшественника протеазами клетки хозяина. Считается, что распределение протеазы в хозяине может быть решающим для определения тропизма вируса. Ранее из эмбрионов цыплят выделена эндопротеаза, по-видимому, ответственная за инфекцию парамиксовирусов. Показано, что эта эндопротеаза идентична фактору X, витамин K-зависимой сериновой протеазе, к-рая обычно синтезируется в печени и циркулирует как одна из протеаз плазмы, важных для свертывания крови. Исследована экспрессия фактора X с помощью специфичных кДНК и антител в различных тканях эмбрионов. Установлено, что большинство тканей экспрессируют специфическую мРНК, но в большинстве случаев продукты трансляции остаются в неактивной зимогеновой форме. Ферментативно активный фактор Xa обнаружен только в аллантоидной и амниотической жидкостях, и распределение вируса строго связано с тканями, находящимися в прямом контакте с этими жидкостями. Предполагается, что эктопически экспрессируемый фактор Xa, по-видимому, является основной детерминантой хозяина в тропизме парамиксовирусов in ovo. Япония, Res. Inst. Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР X
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНА ЦЫПЛЕНКА
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ogasawara, T.; Gotoh, B.; Suzuki, H.; Asaka, J.-i.; Shimokata, K.; Rott, R.; Nagai, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.192

Rescue of synthetic helper-dependent analogs of the genomic RNAs of respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 [Text] / Peter L. Collins [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P259-264 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Спасение синтетических зависящих от помощника аналогов геномных РНК респираторно-синцитиального вируса и вируса парагриппа типа 3
Аннотация: Сконструированы кДНК, к-рые при транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7 дают аналоги вирионных РНК (I) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или вируса парагриппа типа 3 (ВПГ-3). Эти аналоги (РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ) содержат большие делеции, удаляющие все вирусные гены и оставляющие 3'- и 5'-концевые нетранслируемые участки вирусных РНК. Вместо делетированных генов в этих РНК содержится (-)-нить РНК репортерского гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы. При трансфекции РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ клеток 293, зараженных соответствующими вирусами-помощниками, наблюдается эффективная экспрессия I, а сами РНК упаковываются в вирусные частицы, к-рые в присутствии помощников способны к 6 пассажам на свежих клетках. Изучено влияние замен первых 8 нуклеотидов на 3'-конце РНК РСВ-САТ на экспрессию I. Замены Г в любом положении и любые замены в положениях 6,7 или 8 понижают экспрессию I в 10-20 раз. Замена нуклеотида в положении 4 на У или Ц стимулирует экспрессию I в 4-20 раз. США, Lab. of Infections Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РНК ВИРИОННАЯ
АНАЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Collins, Peter L.; Stec, David S.; Kuo, Lili; Hill, Myron G.; Camargo, Ena; Dimock, Kenneth; Grosfeld, Haim; Mink, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.208

Reyes-Leyva, J.
The haemagglutinin of the porcine paramyxovirus LPM specifically recognizes sialyl('альфа'2,3) lactose-contaning structures [Text] / J. Reyes-Leyva, P. Harnandez-Jauregui, E. Zenteno // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P255-256 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Гемагглютинин свиного парамиксовируса LPM специфически узнает структуры, содержащие сиалил-(альфа 2,3) лактозу
Аннотация: Свиной парамиксовирус LPM обладает высокой специфичностью к нервным и респираторным тканям поросят. С помощью обработки нейраминидазой компонентов реакций ингибирования гемагглютинации и образования синтиция, а также с учетом данных по конкуренции с сахарами, гликозидами и гликопротеинами в этих реакциях, показано, что для прикрепления и инфицирования LPM использует структуры, содержащие сиалил-('альфа' 2,3)лактозу. Возможно присутствие сиалил-лактозных остатков в респираторном тракте и нервных тканях обусловливают тканевую специфичность LPM у свиней. Мексика, Depto. Bioquimica, Fac. Medicina, UNAM, Mexico

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
СВИНЫЕ ВИРУСЫ
ТРОПИЗМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Harnandez-Jauregui, P.; Zenteno, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.61

Nguyen, Tien Dung.
Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.404

Nguyen, Tien Dung.
Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.405

Isolation of the pigeon PMV-1 variant of newcastle disease virus from imported pheasants (Phasianus colchicus) [Text] / I. Capua [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 10. - P675-678 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выделение голубиного варианта PMV-1 вируса болезни Ньюкасла от импортированных фазанов (Phasianus colohicus)
Аннотация: Выделили от импортированных фазанов (Phasianus colohicus) вирулентный штамм голубиного парамиксовируса 1 (ПМВГ-1) вируса болезни Ньюкасла (ВБН). Не обнаружили ни клинических проявлений заболевания, ни посмертных поражений, к-рые бы свидетельствовали об инфекции фазанов. Однако из кишечника выделен вирус. Обсуждают роль фазанов, как носителей ВБН. Рекомендуют программу обследования диких птиц. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГОЛУБИНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАЗАНЫ

Доп.точки доступа:
Capua, I.; Manvell, R.J.; Antonucci, D.; Scaramozzino, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.250

Analysis of the primary T-cell response to Sendai virus infection in C57BL/6 mice: CD4{+} T-cell recognition is directed predominantly to the hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein [Text] / Geoffrey A. Cole [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P6863-6870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ первичного ответа T-клеток на инфекцию вирусом Сендай в мышах C57BL/6: узнавание T-клетками CD4{+} направлено преимущественно на гликопротеин гемагглютинина-нейраминидазы
Аннотация: Инфекция вирусом Сендай (ВС) мышей C57BL/6 вызывает сильный ответ T-клеток CD4{+} и CD8{+} в дыхательных путях. Создали серию гибридом из клеток, выделенных из дыхательных путей зараженных ВС мышей. Используя рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессировали отдельные белки ВС. Обнаружили, что 34 из 37 гибридом специфичны для гликопротеина гемагглютинина-нейраминидазы (ГА/Н). Анализировали гибридомы по взаимодействию с перекрывающимися полипептидами, представляющими полный гликопротеин ГА/Н. Обнаружили в ГА/Н по крайней мере 5 эпитопов, ограниченных H-2J-A{b}. Строгое узнавание отдельных эпитопов из вирусных белков классом II отличается от описанного другими авторами узнавания T-клетками нескольких белков вируса гриппа. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cole, Geoffrey A.; Katz, Jacqueline M.; Hogg, Twala L.; Ryan, Kevin W.; Portner, Allen; Woodland, David L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.795

Analysis of the primary T-cell response to Sendai virus infection in C57BL/6 mice: CD4{+} T-cell recognition is directed predominantly to the hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein [Text] / Geoffrey A. Cole [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P6863-6870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ первичного ответа T-клеток на инфекцию вирусом Сендай в мышах C57BL/6: узнавание T-клетками CD4{+} направлено преимущественно на гликопротеин гемагглютинина-нейраминидазы
Аннотация: Инфекция вирусом Сендай (ВС) мышей C57BL/6 вызывает сильный ответ T-клеток CD4{+} и CD8{+} в дыхательных путях. Создали серию гибридом из клеток, выделенных из дыхательных путей зараженных ВС мышей. Используя рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессировали отдельные белки ВС. Обнаружили, что 34 из 37 гибридом специфичны для гликопротеина гемагглютинина-нейраминидазы (ГА/Н). Анализировали гибридомы по взаимодействию с перекрывающимися полипептидами, представляющими полный гликопротеин ГА/Н. Обнаружили в ГА/Н по крайней мере 5 эпитопов, ограниченных H-2J-A{b}. Строгое узнавание отдельных эпитопов из вирусных белков классом II отличается от описанного другими авторами узнавания T-клетками нескольких белков вируса гриппа. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cole, Geoffrey A.; Katz, Jacqueline M.; Hogg, Twala L.; Ryan, Kevin W.; Portner, Allen; Woodland, David L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.392

Blahak, S.
Isolation and characterization of paramyxoviruses from snakes and their relationship to avian paramyxoviruses [Text] / S. Blahak // J. Vet. Med. B. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P216-224 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выделение и характеристика парамиксовирусов змей и их взаимосвязь с парамиксовирусами птиц
Аннотация: ЦПЭ в культуре клеток, чувствительность к хлороформу, устойчивость к действию IUDR, способность агглютинировать эритроциты цыплят и данные электронно-микроскопических исследований позволили идентифицировать вирусы, выделенные от погибших змей, как парамиксовирусы. Серологическая реакция с антисывороткой к птичьим парамиксовирусам указывала на взаимосвязь парамиксовирусов рептилий и птиц. 6 исследованных изолятов вирусов змей были серологически близки парамиксовирусам птиц серотипа 1 и 7, но отличались от них по ряду биологических свойств. При электрофорезе в ПААГ обнаруены различия в белковом составе парамиксовирусов птиц 1 и 7 и парамиксовирусов змей. Германия, Inst. fur Geflugelkrankbeiten, Justus-Liebig-Univ., GieSSen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЗМЕИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.155

Curran, Joseph.
An N-terminal domain of the Sendai paramyxovirus P protein acts as a chaperone for the NP protein during the nascent chain assembly step of genome replication [Text] / Joseph Curran, Jean-Baptiste Marq, Daniel Kolakofsky // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P849-855 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: N-концевой домен белка Р парамиксовируса Сендай действует как шаперон для белка NP во время сборки вновь синтезированной цепи при репликации генома
Аннотация: В пределах первых 77 остатков белка Р (I) вируса Сендай (ВС) расположены 2 домена, участвующих в синтезе РНК. Первый домен похож на домены трансактивации клеточных факторов транскрипции, а второй специфически требуется на стадии сборки вновь синтезированной цепи РНК. Изучена способность химерных I и делеционных мутантов I поддерживать репликацию дефектных интерферирующих геномов ВС in vivo. Показано, что во второй домен I входят остатки 33-41. Методом седиментации в градиенте конц-ии глицерина установлено, что этот домен I требуется для образования стабильного комплекса P-NP'ГРАДУС' с мембранным белком NP (II) и предотвращает "незаконную" сборку II, не зависящую от сборки вновь синтезированного генома ВС. Комплекс P-NP'ГРАДУС' является функциональной формой несобранного II, доставляемой к вновь синтезированным цепям РНК ВС во время репликации генома ВС. Остатки 33-41 в I не требуются для стабильного взаимодействия I с собранным II в нуклеокапсиде. Это позволяет предположить, что шапероновая функция I не нужна для синтеза мРНК и для стадии синтеза РНК в репликации генома ВС. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
РНК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Marq, Jean-Baptiste; Kolakofsky, Daniel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.89

Chandrika, R.
Measles virus nucleocapsid protein can function in Sendai virus defective interfering particle genome synthesis in vitro [Text] / R. Chandrika, Tina Myers, Sue A. Moyer // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P777-782 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеокапсидный белок вируса кори может функционировать в синтезе in vitro генома дефектных интерферирующих частиц вируса Сендай
Аннотация: В системе репликации in vitro геномной РНК дефектных интерферирующих частиц (ДИЧ) вируса Сендай (ВС) нуклеокапсидный белок N (I) вируса кори (ВК) может заменить белок NP (II) ВС. Образующиеся химерные нуклеокапсиды, в к-рых РНК ВС инкапсидирована с I вместо с II, чувствительны к нуклеазе микрококков, в отличие от нуклеокапсидов ВС и ВК дикого типа. Использование I требует эндогенных белков Р (III) и L (IV) РНК-полимеразы ВС. Хотя при совместной экспрессии II и III ВС и I и белок Р ВК образуют комплексы, I самособирается и не образует комплекс при коэкспрессии с III. При добавлении экзогенного комплекса III-IV ВС один I может синтезировать геномную РНК ДИЧ ВС в отсутствие III. Это указывает на участие самособранной формы I в синтезе геномной РНК ДИЧ ВС. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ДИ-ЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВИРУС КОРИ

Доп.точки доступа:
Myers, Tina; Moyer, Sue A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.174

Horikami, Sandra M.
Double-stranded RNA adenosine deaminase activity during measles virus infection [Text] / Sandra M. Horikami, Sue A. Moyer // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P87-96 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Двунитевая РНК-аденозин деаминазная активность в течении коревой вирусной инфекции
Аннотация: Указывается, что двунитевая РНК-аденозиндеаминаза (ДАД) ответственна за гипермутации при коревом персистентном подостром склерозирующем панэнцефалите. Для проверки этого предположения исследовали влияние инфекции вирусом Сендай и вирусом кори (ВК) на активность ДАД. Показано, что ДАД-активность была выявлена в ядерных экстрактах незараженных клеток CV-1 и А549 и в цитоплазменных экстрактах клеток А549. При инфекции вирусом Сендай и ВК активность ДАД в ядерных экстрактах клеток обеих линий не изменялась до 24 часов, при этом не происходило перераспределение активности ДАД между ядерной и цитоплазменной фракциями. Транскрипционные комплексы вируса Сендай in vitro и ВК in vivo не служили субстратами для фермента ДАД. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС КОРИ
ВИРУС СЕНДАЙ
РАЗМНОЖЕНИЕ
РНК-АДЕНОЗИНДЕАМИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Moyer, Sue A.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.05-04И8.662

Know your diseases [Text]. 4. Paramyoxoviruses // Int. Hatchery Pract. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P31
Перевод заглавия: [Необходимо знать болезни у птиц]. Парамиксовирусы

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПТИЦЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.89

Bagai, Sangeeta.
Individual roles of N-linked oligosaccharide chains in intracellular transport of the paramyxovirus SV5 fusion protein [Text] / Sangeeta Bagai, Robert A. Lamb // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P250-256 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Индивидуальная роль связанных с N-концом цепей олигосахаридов во внутриклеточном транспорте белка слияния парамиксовируса SV5
Аннотация: Создали экспрессирующую систему вируса осповакцины-фага Т7, содержащего мутантные клоны кДНК, кодирующей белок слияния (F) парамиксовируса SV5. Выделили 6 возможных участков гликозилирования белка F. Установили, что все 6 участков используются при связывании с прилегающими к N-олигосахаридами. Все мутантные белки F были способны формировать гомоолигомеры. Удаление индивидуальных углеводородных цепей из субъединицы F[2] оказывало незначительное влияние на экспрессию белка F на поверхности клетки. Удаление же индивидуальных углеводородных цепей из субъединицы F[1] приводило к частичной утрате внутриклеточного транспорта, снижению устойчивости белка к нарушению транспорта и к острой нестабильности F. США, Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС SV-5
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lamb, Robert A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.173

Ward, Carol D.
Mutants of the paramyxovirus SV5 fusion protein: Regulated and extensive syncytium formation [Text] / Carol D. Ward, Reay G. Paterson, Robert A. Lamb // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P242-249 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутанты белка слияния парамиксовируса SV5: регуляция и интенсивное формирование синтиция
Аннотация: Сконструировали с помощью рекомбинантных плазмид рекомбинантные вирусы SV40, содержащие 2 мутанта белка слияния (F) парамиксовируса SV5. Мутанты содержали 3 остатка аргинина в участке расщепления и две отдельные замены глицина на аланин в F. Заражали рекомбинантным SV40 клетки CV-1. Экспрессированные мутантные F нуждались для расщепления F[0] до F[1] и F[2] в экзогенном трипсине. Активное формирование синтиция начиналось через 2-4 ч после добавления трипсина к клеткам CV-1, зараженным экспрессирующим F рекомбинантным вирусом. США, Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС SV-5
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
МУТАНТЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Paterson, Reay G.; Lamb, Robert A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.109

Role of basic residues in the proteolitic activation of Sendai virus fusion glycoprotein [Text] / Beverly R. Heminway [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P15-35 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Роль основных остатков в протеолитической активации гликопротеина слияния вируса Сендай
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза гликопротеина слияния F (I) вируса Сендай, штамм Fushimi, изучена роль аминокислотных остатков, расположенных около консервативного пептида слияния, в активации расщепления I. Сравнена способность нормального и мутантных I вызывать образование синцитиев при коэкспрессии с гемагглютинином-нейраминидазой HN (II). I и II экспрессировали с рекомбинантных векторов pT7/T3, несущих гены F или HN, при трансфекции в клетки, предварительно зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины VTF7-3, экспрессирующим РНК-полимеразу фага T7. Сконструированы замены последовательности {112}VPQSRF в I дикого типа, содержащей моноосновный сайт активации расщепления (САР), на 3-основный мотив {112}VPRKRF (мутант 1-mB3) или 5-основный мотив {122}RRRKRE (мутант I-mB5). Добавление основных остатков усиливает активацию расщепления I-mB3 и I-mB5, но только I-mB3 вызывает образование синцитиев клеток CV-I или HeLa T4. Чтобы установить, влияет ли гидрофобность окружающих остатков на САР, перед САР введены кислые остатки. Изучены мутанты I-mAcB1 ({104}NDDEENAGVPQSRF), I-mAcB3 ({104}NDDEENAGVPRKRF) и I-mAcB5 ({104}NDDEENAGVRRKRF), у к-рых мотив DEE заменил мотив TTQ в I дикого типа ({104}NDTTQNAGVPQSRF). Только I-mAcB3 эффективно расщепляется эндогенными клеточными протеазами и поддерживает слияние клеток CV-I или HeLa T4 при коэкспрессии с II. I-mAcB1 расщепляется очень слабо, а I-mAcB5 не расщепляется. США, Dep. of Mol. Biol., Res. Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Heminway, Beverly R.; Yang, Yu; Tanaka, Yoshikazu; Panin, Milita; Huang, Yung T.; Galinski, Mark S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.414

Synthesis and antiviral activity of benzyl-substituted imidazo[1,5-'альфа']-1,3,5-triazine (5,8-diaza-7,9-dideazapurine) derivatives [Text] / Bozenna Golankiewicz [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3558-3565 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность производных имидазо[1,5-a]-1,3,5-триазина (5,8-диаза-7,9-дидеазапурин) с бензильными заместителями
Аннотация: A variety of imidazo[1,5-a]-1,3,5-triazine derivatives carrying C-, O-, and S-benzyl and/or 4-methylbenzyl groups were synthesized and examined for their inhibitory effects on the replication of ortho- and paramyxoviruses. Simultaneous presence of the benzyl and thio structural units was found to be indispensable for any selective biological activity. Some 2-thio substituted compounds were specifically inhibitory to some viruses, e. g., 8-(4-methylbenzyl)-2-[(4-methylbenzyl)thio]imidazo[1,5-a]-1,3,5- triazin-4-one (I) and 8-[5-(benzyloxy)pentyl]-2-[(4-methylbenzyl)thio]imidazo[1,5-a]- 1,3,5-triazin-4-one inbibited influenza A virus at a concentration of 4,1 and 5,3 'мю'M, and 2-(benzylthio)-6,8-dimethylimidazo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one and 6,8-dimethyl-2-[(4-methylbenzyl)thio]imidazo[1,5-a]-1,3,5- triazin-4-one inhibited respiratory syncyntial virus at a concentration of 21.9 and 15.7 'мю'M, respectively, that is, at concentrations that were 20-50-fold lower than the cytotoxic concentrations. Compound 1 was inhibitory to respiratory syncytial virus at a concentration of 1.4 'мю'M, that is, at a concentration that was 180-fold lower than the cytotoxic concentration to MDCK or Vero cells but only 7-fold lower than the cytotoxic concentration to HeLa cells. Польша, Inst. of Bioorganic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Noskowskiego 12/14, 61-704 Poznan. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-A]-1,3,5-ТРИАЗИНА
БЕНЗИЛ- И ТИОЗАМЕСТИТЕЛИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОРТО-, ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Golankiewicz, Bozenna; Januszczyk, Piot; Ikeda, Satoru; Balzrini, Jan; Clereq, Erik De

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.507

Козаков, С. Л.
Иммуногенность парамиксовируса птиц второго серотипа (ПМВ-2), инактивированного глутаровым альдегидом (ГЛА) [Текст] / С. Л. Козаков, Н. А. Лагуткин // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 282
Аннотация: Глутаровый альдегид в конечных конц-иях от 0,05% до 0,1% в течение 3 часов инактивирует ПМВ-2 без потери его иммуногенных св-в и поэтому может быть использован как инактивант при производстве вакцины против ПМВ-2 - инфекции птиц. Россия, ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ ВИРУСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЛУТАРАЛЬДЕГИДНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лагуткин, Н.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска