Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТМЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 454
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.053

    Wang, Huidi.
    Relationship of the antihypertensive effect of vasopressin withdrawal to sodium excretion in the Doca-salt hypertensive rat [Text] / Huidi Wang, Nadine Wilson, J.Robert McNeill // Clin. and Invest Med. - 1993. - Vol. 16, N 5. - P348- 357
Перевод заглавия: Связь между противогипертензивным эффектом, возникающим при отмене вазопрессина, и экскрецией натрия у крыс с ДОКА-солевой гипертензией
Аннотация: У крыс с ДОКА-солевой гипертензией прекращение в/в введения в течение 3 ч вазопрессина (I; 20 нг/кг/ /мин) приводило к уменьшению АД со 160 до 130 мм рт. ст.; при введении эквипрессорных доз фенилэфрина (II) такого снижения АД после прекращения введения не наблюдали. У нормотензивных крыс эффект отсутствовал как после прекращения введения I, так и II. Скорость экскреции Na{+} была выше во время введения I, чем II; однако при введении I увеличение было одинаковым у гипертензивных и нормотензивных крыс. Содержание в плазме атриального натрийуретического пептида увеличивалось при введении I только у нормотензивных крыс. Делают вывод, что падение АД после прекращения введения прессорных соединений специфично для I и только на фоне гипертензии. Канада, Fac. of Med., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon. Saskatchewan. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ОТМЕНА
ЭКСКРЕЦИЯ NQ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Nadine; McNeill, J.Robert
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.02-04А1.111

    Халявкин, А. В.
    Влияние генов-иммортализаторов на регуляцию деления, дифференцировки, старения и запрограммированной гибели клеток [Текст] / А. В. Халявкин, А. В. Мишенин // Медико-биол. вопросы норм. и патол. старения. - М., 1994. - С. 24-26
Аннотация: Функции протоонкогенов-иммортализаторов (ГИ) заключаются в ингибировании дифференцировки и фиксации клеток (Кл) на стадии зрелости, на к-рой их застала экспрессия ГИ, а при недостаточности ростовых факторов в среде - к индукции апоптоза, запрограммированной гибели. Свойства ГИ выявляют способность нормальных Кл к неограниченному самоподдержанию. Кл в организме стареют в результате пессимального воздействия регуляторных систем из-за неадекватного функционирования целостного организма. Россия, ИХФ РАН, Москва.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СТАРЕНИЕ В КУЛЬТУРЕ
ФУНКЦИИ ГЕНОВ-ИММОРТАЛИЗАТОРОВ
ПОДДЕРЖАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОТМЕНА ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Мишенин, А.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.131

    Тимофеев, Ю. М.
    Ранняя отмена антибиотиков в послеоперационном периоде как причина возникновения гнойновоспалительных осложнений в онкопроктологии [Текст] / Ю. М. Тимофеев // Клiн. хiрургiя. - 1994. - N 5. - С. 21-23 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГНОЙНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
РАННЯЯ ОТМЕНА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.070

   
    Rapid kidney growth on withdrawal of insulin treatment in experimental diabetes [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Educ. Sec. Annu. Conf. and Med. and Sci. Sec. Autumn Meet., St Andrews, Sept., 1992 / S. M. Marshall [et al.] // Diabet. Med. - 1992. - Vol. 9, Suppl. N2. - P39 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Быстрый рост почек после прекращения введения инсулина при экспериментальном диабете
Аннотация: Известно, что введение инсулина (I) в начальной стадии стрептозотоцинового диабета препятствует росту почек. Исследования проводили на оо крыс линии Wistar: интактный контроль (1-я гр.), крысы с диабетом (2-я гр.), крысы с диабетом, получавшие I (3-я гр.) и крысы с диабетом, получавшие I в первые 5 дн. (4-я гр.). Показано, что на 5-й день масса тела и конц-ия глюкозы (Гл) в крови крыс 1-й, 3-й и 4-й гр. была одинаковой, у крыс 2-й гр. конц-ия Гл была увеличена в 5 раз, а масса тела - снижена. Масса почек крыс 2-й гр. была выше, чем у крыс 1-й и 3-й гр. На 10-й день конц-ия Гл была одинаковой у крыс 1-й и 3-й гр. и увеличенной - у крыс 2-й и 4-й гр., а масса тела снижалась у крыс 2-й и 4-й гр. Масса почек была одинаковой у крыс 1-й и 3-й гр. и повышалась у крыс 3-й и 4-й гр. Заключают, что продолжительное введение I препятствут росту почек. Увеличение массы почек не обусловлено стрептозоцином. Дания, Inst. of Experim. Med., Univ. of Aarhus.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ОТМЕНА
ПОЧКИ
РОСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marshall, S.M.; Flyvbjerg, A.; Gronbeck, H.; Orskov, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.120

    Fahmi, H.
    Differential recovery of macrophages from endotoxin-tolerant states elicited by lipopolysaccharide and enzymatic treatments [Text] / H. Fahmi, R. Chaby // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 4-5. - P243-258 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Дифференциальный выход макрофагов из состояния толерантности к эндотоксину, индуцированного обработкой липополисахаридом или ферментами
Аннотация: Инкубация мышиных перитонеальных макрофагов с липополисахаридом (ЛПС) приводит к подавлению способности макрофагов связывать ЛПС и продуцировать цитокины в ответ на повторную инкубацию с ЛПС, а также стимулирует секрецию серин-протеаз и активирует мембранные фосфолипазы в макрофагах. Опыты с обработкой макрофагов фосфоинозит-специф. фосфолипазой С (фермент, расщепляющий заякоренные в мембране молекулы типа CD14) или с добавлением ингибиторов протеаз показали, что эндотоксиновая толерантность (индуцированная ЛПС десенсибилизация) не зависит от активации фосфолипаз и протеаз. Однако, обработка макрофагов трипсином (серин-протеаза) отменяла как связывание ЛПС, так и продукцию цитокинов в ответ на ЛПС. Выход макрофагов из этой индуцированной трипсином толерантности выражался в восстановлении синтеза 'альфа'-фактора некроза опухолей (ФНО) без восстановления экспрессии ЛПС-связывающих сайтов и резко отличался от выхода макрофагов из индуцированной ЛПС толерантности (реэкспрессия ЛПС-связывающих сайтов без восстановления синтеза ФНО). Заключено, что рецепторы, передающие сигнал ЛПС, могут синтезироваться de novo после расщепления трипсином, тогда как рецепторы, не передающие сигнал ЛПС, могут интернализироваться и рециклировать после предв. инкубации с ЛПС. Франция, Equipe "Endotoxines", URA 1116 Ctr. Nat. Prech. Sci., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ЭНДОТОКСИНУ
ИНДУКЦИЯ
ОТМЕНА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛПС-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaby, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.149

    Reiss, Michael.
    Mutant p53 inhibits TGF'бета' type II receptor mRNA expression and TGF'бета'-mediated repression of human papillomavirus type 16 p97 promoter [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Michael Reiss, Teresita Mufioz-Antonia // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутантный [белок] p53 подавляет экспрессию мРНК рецепторов трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') типа II и опосредованную ТФР'бета' репрессию промотора p97 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: В работе использовали линию эпителиальных клеток (Кл) трахеи мыши Mp53.2B, стабильно трансфицированных кДНК p53{135-val}, продукт к-рой обладает конформацией p53 дикого типа при 32'ГРАДУС' и мутантной конформацией при 37'ГРАДУС'. Показали, что функциональная инактивация p53 при 37'ГРАДУС' сопровождается снижением содержания в Кл мРНК для рецепторов трансформирующего фактора роста 'бета' типа II (РТФР-II). Кл Mp53.2B трансфицировали конструкцией с репортерным геном люциферазы под контролем промотора p97 генов E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16. Показали, что экзогенный ТФР 'бета' подавляет активность p97 при 32'ГРАДУС', но не влияет на экспрессию репортерного гена при 37'ГРАДУС'. Т. обр. мутантная форма p53 может блокировать эффекты ТФР 'бета' благодаря подавлению экспрессии РТФР-II и контролируемых РТФР-II генов. США, Sect. Med. Oncol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
МУТАНТНЫЙ P53
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
ТИПА II
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ПРОМОТОР P97
ОТМЕНА РЕПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Mufioz-Antonia, Teresita
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.394

   
    The RB gene expression prevents cell death in a bladder carcinoma cell line [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / T. Hashimoto [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена Rb предотвращает гибель клеток в линии клеток рака мочевого пузыря
Аннотация: Rb-негативные клетки (Кл) рака мочевого пузыря человека HTB9 трансфицировали геном Rb и получили линию Rb-позитивных Кл H-CL2. Кл H-CL2 отличаются от Кл HTB9 более продолжительным клеточным циклом, утратой способности образовывать колонии в полужидком агаре и утратой способности к индукции опухолей при имплантации бестимусным мышам. Кл HTB9 после достижения полного монослоя открепляются от подложки и в них развиваются признаки апоптоза, а в Кл H-CL2 в тех же условиях этого не происходит. В Кл HTB9 смена среды индуцирует транзиентную экспрессию c-fos а в Кл H-CL2 экспрессия c-fos оказывается конститутивной. Экспрессия c-myc в Кл HTB9 превышает таковую в Кл H-CL2 при культивировании в среде с низкой конц-ей сыворотки и добавление сыворотки стимулирует экспрессию c-myc в Кл HTB9, но не H-CL2. Япония, Dep. Genet., Hyogo Coll. Med., Nishinomia 663
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ОТМЕНА
КЛЕТКИ HTB9
ЧЕЛОВЕК
РЕТИНОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Hashimoto, T.; Furuyama, J.; Morimura, T.; Shindo, H.; Tani, E.; Tamaoki, T.; Takahashi, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.121

    Бызова, Т. В.
    Ингибирование агрегации тромбоцитов моноклональными антителами к комплексу гликопротеидов IIb-IIIa [Текст] / Т. В. Бызова, Т. Н. Власик, А. В. Мазуров // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 402-405 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Получено мышиное моноклональное антитело IgG1 класса, вырабатываемое гибридомой CRC 64, к комплексу гликопротеина IIb-IIIa мембраны тромбоцитов. Антитело подавляло зависимую от фибриногена агрегацию тромбоцитов. Ингибирующее действие антитела сравнимо с аденозиндифосфатом. F(ab)[2] фрагменты антитела также подавляли агрегацию тромбоцитов. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии, КНЦ РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ОТМЕНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИДОВ IIB - IIIA

Доп.точки доступа:
Власик, Т.Н.; Мазуров, А.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.595

    Бызова, Т. В.
    Ингибирование агрегации тромбоцитов моноклональными антителами к комплексу гликопротеидов IIb-IIIa [Текст] / Т. В. Бызова, Т. Н. Власик, А. В. Мазуров // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 402-405 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Получено мышиное моноклональное антитело IgG1 класса, вырабатываемое гибридомой CRC 64, к комплексу гликопротеина IIb-IIIa мембраны тромбоцитов. Антитело подавляло зависимую от фибриногена агрегацию тромбоцитов. Ингибирующее действие антитела сравнимо с аденозиндифосфатом. F(ab)[2] фрагменты антитела также подавляли агрегацию тромбоцитов. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии, КНЦ РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ОТМЕНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИДОВ IIB - IIIA

Доп.точки доступа:
Власик, Т.Н.; Мазуров, А.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.099

    Dhodapkar, Madhav V.
    Estrogen replacement therapy withdrawal and regression of metastatic breast cancer [Text] / Madhav V. Dhodapkar, James N. Ingle, David L. Ahmann // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 1. - P43-46
Перевод заглавия: Отмена заместительной терапии эстрогенами и регрессия метастазирующего рака молочной железы
Аннотация: Представлено описание истории болезни 4 б-ных (45- 57 лет) раком молочной железы с удаленным первичным очагом и получавших заместительную эндокринотерапию эстрогенами, у к-рых развились метастазы: в легких, плевральный выпот, в костях. Во всех случаях отмена терапии эстрогенами вызвала регрессию метастазов. Обсуждают механизм наблюдаемого явления. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
РЕГРЕССИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
ОТМЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Ahmann, David L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.328

    Fahmi, H.
    Differential recovery of macrophages from endotoxin-tolerant states elicited by lipopolysaccharide and enzymatic treatments [Text] / H. Fahmi, R. Chaby // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 4-5. - P243-258 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Дифференциальный выход макрофагов из состояния толерантности к эндотоксину, индуцированного обработкой липополисахаридом или ферментами
Аннотация: Инкубация мышиных перитонеальных макрофагов с липополисахаридом (ЛПС) приводит к подавлению способности макрофагов связывать ЛПС и продуцировать цитокины в ответ на повторную инкубацию с ЛПС, а также стимулирует секрецию серин-протеаз и активирует мембранные фосфолипазы в макрофагах. Опыты с обработкой макрофагов фосфоинозит-специф. фосфолипазой С (фермент, расщепляющий заякоренные в мембране молекулы типа CD14) или с добавлением ингибиторов протеаз показали, что эндотоксиновая толерантность (индуцированная ЛПС десенсибилизация) не зависит от активации фосфолипаз и протеаз. Однако, обработка макрофагов трипсином (серин-протеаза) отменяла как связывание ЛПС, так и продукцию цитокинов в ответ на ЛПС. Выход макрофагов из этой индуцированной трипсином толерантности выражался в восстановлении синтеза 'альфа'-фактора некроза опухолей (ФНО) без восстановления экспрессии ЛПС-связывающих сайтов и резко отличался от выхода макрофагов из индуцированной ЛПС толерантности (реэкспрессия ЛПС-связывающих сайтов без восстановления синтеза ФНО). Заключено, что рецепторы, передающие сигнал ЛПС, могут синтезироваться de novo после расщепления трипсином, тогда как рецепторы, не передающие сигнал ЛПС, могут интернализироваться и рециклировать после предв. инкубации с ЛПС. Франция, Equipe "Endotoxines", URA 1116 Ctr. Nat. Prech. Sci., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ЭНДОТОКСИНУ
ИНДУКЦИЯ
ОТМЕНА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛПС-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaby, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.308

   
    Effect of withdrawal from long-term nifedipine administration on open-field habituation in the rat [Text] / I. M. Conceicao [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1363-1367 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние отмены после длительного введения нифедипина на привыкание в открытом поле
Аннотация: Угашение горизонтальной и вертикальной активности у 'MARS''MARS' крыс Wistar при 2-кратном с интервалом в 24 ч помещении их в открытое поле через 24 и 48 ч после последнего в/б введения блокатора кальциевых каналов нифедипина (2,5 мг/кг, дважды в день, 30 дней) не отличалось от контроля. Бразилия, Dep. de Farmacol., Tscola Paulista de Med., 04023-062 Sao Paulo, SP. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ОТСУТСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conceicao, I.M.; Maiolini, M.; Mattia, N.F.; Chang, Y.H.; Smaili, S.; Frussa-Filho, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.197

   
    Insulin omission in women with IDDM [Text] / William H. Polonsky [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1178-1185 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Отказ от [введения] инсулина женщин с инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: С помощью вопросника изучали частоту случаев самостоятельного отказа от инъекций инсулина или снижения его дозы у женщин с ИЗСД, побудительные мотивы, связь с нарушениями диеты и с частотой осложнений ИЗСД. Показали, что в гр. из 341 б-ной ИЗСД пропуск инъекций инсулина отмечался в 31%, но систематически- только у 8,8%, в основном среди молодых женщин. Более, чем в половине случаев, основным побудительным мотивом являлось опасение набрать массу тела. Показали, что отказ от инсулина приводил к повышению уровней гликозилированного гемоглобина, более частым госпитализациям и повышению частоты развития ретинои нейропатии. США, Joslin Diabetes Center, Boston, MA. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ЛЕЧЕНИЕ
ОТМЕНА
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polonsky, William H.; Aponte, Jennifer E.; Anderson, Barbara J.; Jacobson, Alan M.; Lohrer, Patricia A.; Cole, Charlotte F.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.307

   
    Weaning of immunosuppression in long-term liver transplant recipients [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / Hector C. Ramos [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P212-217 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отмена иммунодепрессивных средств у длительно живущих реципиентов печеночного трансплантата
Аннотация: У 59 длительно живущих реципиентов печеночного трансплантата при стабильной его функции предприняли попытку постепенной отмены иммунодепрессивных препаратов (ИП). У большинства из них имелись осложнения длительной иммунодепрессии (почечная недостаточность, рак или предраковые заболевания кожи, остеопороз, артрит, ожирение, гипертония, хроническая инфекция). В первую очередь отменяли азатиоприн, если он был 3-м препаратом, затем стероиды и в последнюю очередь - основной иммунодепрессант (циклоспорин, FK-506 или азатиоприн). Полной отмены ИП удалось достичь у 16 больных (27,1%), снижение доз ИП успешно продолжается еще у 28 (47,7%), а у 15 больных (25,4%) пришлось оставить поддерживающие дозы ИП. Ни в одном случае не произошло потери трансплантата или стойкого ухудшения его функции. США, Univ. of New Mexico Health Center, WM 87131. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНИ
ЦИКЛОСПОРИН A
АЗОТИОПРИН
ПОСТЕПЕННАЯ ОТМЕНА
ДЛИТЕЛЬНОЖИВУЩИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ramos, Hector C.; Reyes, Jorge; Abu-Elmagd, Kareem; Zeevi, Adriana; Reinsmoen, Nancy; Tzakis, Andreas; Demetris, Anthony J.; Fung, John J.; Flynn, Bridget; McMichael, John; Ebert, Fred; Starzl, Thomas E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.103

   
    Spontaneous and steroid-induced recurrence of endometriosis after suppression by a gonadotropin-releasing hormone antagonist in the rat [Text] / Kathy L. Sharpe [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P187-194 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Спонтанный и вызванный стероидами рецидив эндометриоза у крыс после его угнетения антагонистом гонадотропин-рилизинг гормона
Аннотация: В 1-м опыте крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с экспериментальным эндометриозом вводили антид (I) - антагонист гонадотропин-рилизинг гормона; I вводили в дозе 2 мг/кг в проэструсе и далее на 3-й, 6-й и 9-й день цикла. У нелеченных крыс эндометриоз прогрессировал. Введение I вызывало значительное уменьшение очага поражения; этот эффект развивался через 6 дней и сохранялся в течение 24 дн. Однако на 30-й день очаг эндометриоза вновь увеличивался. I вызывал также значительное снижение конц-ии эстрадиола (Эс) в Св крови и некоторое снижение конц-ии прогестерона (Пр). Во 2-м опыте крысам с эндометриозом вводили I в комбинации с Эс, с Пр, с Эс+Пр или с холестерином. В этом опыте эффект I был слабее, особенно при сочетанном введении I с Эс и Пр. Считают, что хотя I значительно угнетает развитие эндометриоза у крыс, прекращение лечения вновь приводит к прогрессированию заболевания. Прогрессированию эндометриоза также способствует заместительная стероидная терапия. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
АНТИД
ОТМЕНА
ЭНДОМЕТРИОЗ
РЕЦИДИВ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharpe, Kathy L.; Bertero, Maria C.; Muse, Kenneth N.; Vernon, Michael W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.106

    Wang, Huidi.
    Renal function contributes to antihypertensive effect of vasopressin in DOCA-salt but not spontaneous hypertension [Text] / Huidi Wang, J.Robert McNeill // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - P1842-1850 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональная активность почек участвует в антигипертензивном эффекте [отмены] вазопрессина при ДОКА-солевой, но не при спонтанной гипертензии
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (1-я группа) и у крыс с ДОКА-солевой гипертензией (2-я гр.) прекращение 3-часовой инфузии вазопрессина (20 нг/кг/мин) сопровождалось значительным уменьшением АД ниже исходного уровня; у нормотензивных крыс АД возвращалось к исходному уровню. У нормотензивных крыс и в обеих группах гипертензивных крыс значительно увеличивалась скорость экскреции Na{+}. Фуросемид уменьшал АД во 2-й гр., но не в 1-й гр и не в контроле (у нормотензивных крыс). Обсуждают различия в реакциях почек в 1-й и 2-й гр. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ОТМЕНА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭКСКРЕЦИЯ NA
ПОЧКИ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McNeill, J.Robert
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.680

   
    Elimination of OKT3 induction therapy: Impact on the incidence of lymphoma following cardiac transplantation [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / L. J. Swinnen [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P68 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Отмена ОКТ3-индукционной терапии. Значение для усиления лимфомы после трансплантации сердца
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ИЗМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ИММУНОСУПРЕССИИ
ОТМЕНА АНТИТЕЛ ПРОТИВ OKT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swinnen, L.J.; Fisher, S.G.; Fisher, R.I.; Koch, D.; Costance, M.R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.462

   
    Elimination of OKT3 induction therapy: Impact on the incidence of lymphoma following cardiac transplantation [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / L. J. Swinnen [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P68 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Отмена ОКТ3-индукционной терапии. Значение для усиления лимфомы после трансплантации сердца
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ИЗМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ИММУНОСУПРЕССИИ
ОТМЕНА АНТИТЕЛ ПРОТИВ OKT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swinnen, L.J.; Fisher, S.G.; Fisher, R.I.; Koch, D.; Costance, M.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.514

    Wang, Huidi.
    Renal function contributes to antihypertensive effect of vasopressin in DOCA-salt but not spontaneous hypertension [Text] / Huidi Wang, J.Robert McNeill // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - P1842-1850 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональная активность почек участвует в антигипертензивном эффекте [отмены] вазопрессина при ДОКА-солевой, но не при спонтанной гипертензии
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (1-я группа) и у крыс с ДОКА-солевой гипертензией (2-я гр.) прекращение 3-часовой инфузии вазопрессина (20 нг/кг/мин) сопровождалось значительным уменьшением АД ниже исходного уровня; у нормотензивных крыс АД возвращалось к исходному уровню. У нормотензивных крыс и в обеих группах гипертензивных крыс значительно увеличивалась скорость экскреции Na{+}. Фуросемид уменьшал АД во 2-й гр., но не в 1-й гр и не в контроле (у нормотензивных крыс). Обсуждают различия в реакциях почек в 1-й и 2-й гр. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ОТМЕНА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭКСКРЕЦИЯ NA
ПОЧКИ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McNeill, J.Robert
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.410

   
    Effect of withdrawal from long-term nifedipine administration on open-field habituation in the rat [Text] / I. M. Conceicao [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1363-1367 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние отмены после длительного введения нифедипина на привыкание в открытом поле
Аннотация: Угашение горизонтальной и вертикальной активности у 'MARS''MARS' крыс Wistar при 2-кратном с интервалом в 24 ч помещении их в открытое поле через 24 и 48 ч после последнего в/б введения блокатора кальциевых каналов нифедипина (2,5 мг/кг, дважды в день, 30 дней) не отличалось от контроля. Бразилия, Dep. de Farmacol., Tscola Paulista de Med., 04023-062 Sao Paulo, SP. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ОТСУТСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conceicao, I.M.; Maiolini, M.; Mattia, N.F.; Chang, Y.H.; Smaili, S.; Frussa-Filho, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)