СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ SOS<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.166

sfi-independent filamentation in Escherichia coli is lexA dependent and requires DNA damage for induction [Text] / Thomas M. Hill [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P1931-1939 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: sfiA-независимая филаментация в Escherichia coli является lexA-зависимой и требует для индукции повреждения ДНК
Аннотация: В Escherichia coli повреждения ДНК приводят к экспрессии значительного числа генов SOS-ответа. Одна его часть включает гены, к-рые контролируют репарацию ДНК, а другая - координирует репликацию ДНК и септообразование для приостановки несвоевременного клеточного деления. Один из классических продуктов SOS ответа, к-рый ингибирует клеточное деление - SfiA (SulA), к-рый связывается с FtsZ и препятствует септированию до завершения репарации повреждений ДНК. Однако существует еще один путь для координации репликации ДНК и деления клетки, когда sfiA или sfi-зависимый путь неактивен. До недавнего времени этот второй sfi-независимый путь (I) был практически не изучен. Показано, что I супрессирован в мутантах lexA (Ind{-}), однако помимо экспрессии lexA для индукции I необходимы также повреждения ДНК. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of North Dakota Sch. of Medicine, Grand Forks, North Dakota 58202-9037. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИЛАМЕНТАЦИЯ SFI-НЕЗАВИСИМАЯ
LEXA-ЗАВИСИМАЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
КООРДИНАЦИЯ
ОТВЕТ SOS

Доп.точки доступа:
Hill, Thomas M.; Sharma, Bela; Valjavec-Gratian, Majda; Smith, Jennifer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.354

Tapias, Angels.
Characterization of the promoter of the Rhizobium etli recA gene [Text] / Angels Tapias, de Henstrosa Antonio R. Fernandez, Jordi Barbe // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1573-1579 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика промотора гена recA Rhizobium etli
Аннотация: С использованием методов расширения праймера и делеционного анализа у клубеньковых бактерий фасоли (Rhizobium etli) клонирован промотор гена recA. В системе in vitro выделены минимальные районы ДНК ризобий фасоли, необходимые для связывания с белком RecA. Показано, что промотор гена recA содержит несовершенный палиндром с последовательностью TTGN[11]CAA. Анализ последовательностей, полученных путем сайт-направленного мутагенеза, показал, что оба мотива (TTG и CAA) необходимы для образования ДНК-белкового комплекса. Сходный палиндром выявлен и в промоторах recA-генов Rhizobium meliloti и Agrobacterium tumefaciens, что говорит о возможности его функционирования в качестве SOS-бокса у различных представителей сем. Rhizobiaceae. Испания, Dep. of Genetics and Microbiology, Autonomous Univ. of Barcelona, Bellaterra, 08193 Barcelona. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР RECA ГЕНА
СТРУКТУРА
ПАПИНДРОМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК RECA
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)
ОТВЕТ SOS
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fernandez, de Henstrosa Antonio R.; Barbe, Jordi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.317

Smith, Bradley T.
Mutagenesis and more: umuDC and the Escherichia coli SOS response [Text] / Bradley T. Smith, graham C. Walker // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1599-1610 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутагенез и другое: umuDC и SOS ответ в Escherichia coli
Аннотация: SOS-ответ - наиболее интенсивно изучаемый ответ клетки на повреждения ДНК, результатом к-рого является формирование мутационных изменений в клетке. Для развития SOS - мутагенеза необходимы продукта генов recA и umuDC, а также измененная ДНК-полимераза III, к-рая приобретает способность реплицировать ДНК, содержащую некодируемые повреждения, либо сайты с ошибками спаривания оснований. Важно, что продукты генов umuD{+}C{+} могут функционировать в стационарной фазе роста, увеличивая резистентность клетки к повреждениям ДНК, ингибируя активность белка экспоненциального роста Fis. Это увеличивает время для репарации повреждений ДНК. Т. обр., оперон umuDC, помимо доказанной роли в SOS-процессе, может играть также роль в регуляции клеточного цикла в клетках с повреждениями в ДНК. США, Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОТВЕТ SOS
ОПЕРОН UMUDC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walker, graham C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.281

Humayun, M. Zafri
SOS and Mayday: Multiple inducible mutagenic pathways in Escherichia coli [Text] / M.Zafri Humayun // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 5. - P905-910 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: SOS- и праздник: множество индуцибельных мутагенных путей в Escherichia coli
Аннотация: Микрообзор. В условиях физиологических стрессов и стрессов окружающей среды может снижаться точность репликации ДНК. Наиболее известным примером такого "индуцибельного мутагенеза" или мутаторного репарационного пути, является SOS-ответ в Escherichia coli, вызванный повреждениями в ДНК. Убедительные доказательства последнего времени подтверждают существование альтернативных индуцированных стрессами путей, в к-рых также ослаблена точность репликации. Наиболее ярким примером здесь является SOS-независимая мутагенная система UVM (UV-modulation of mutagenesis), описанная в 1993 г. в результате исследования специфических мутаций в фаге M13. Описан также еще один recA umuDC - независимый путь - TSM, осуществление к-рого, по-видимому, является следствием трансляционного стресса. Т. обр., успехи в изучении индуцибельных мутационных процессов свидетельствуют о существовании ряда таких альтернативных путей - с одной стороны и доказывает наличие неизвестной ранее взаимосвязи между синтезом белков и репликацией ДНК. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, UMDNJ - New Jersey Medical School, 185 South Orange Avenue, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
СТРЕССЫ
ОТВЕТ SOS
ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.320

Данилевич, В. Н.
Плазмида с термочувствительной мутацией в гене ДНК-метилазы системы PstI: влияние на клетки-хозяева при непермиссивной температуре [Текст] / В. Н. Данилевич, В. А. Лившиц // Генетика. - 1999. - Т. 35, N 5. - С. 574-586 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью гидроксиламинового мутагенеза in vitro получены ts-производные плазмиды pRMP1 (дериват pBR322, содержащий гены рестрикции и модификации (R-M) системы PstI), ингибирующие рост клеток Escherichia coli при 42'ГРАДУС'C. Одна из полученных плазмид - pRMPts - исследована в настоящей работе. Клетки штаммов Rec{+}, несущие эту плазмиду, в условиях роста при 42'ГРАДУС'C неспособны делиться и образуют длинные несептированные нити (филаменты), которые погибают при достаточно продолжительном культивировании. Клетки штаммов RecA{-}, несущие pRMPts, при 42'ГРАДУС'C филаментов не образуют и быстро погибают. На агаризованных средах с ампициллином или без антибиотика при 42'ГРАДУС'C штаммы Rec{+} и RecA{-} бактерий, несущие pRMPts, образуют колонии температуронезависимых (tr) производных с частотой, варьирующей от 1.5*10{-4} до 4*10{-6} у независимых клонов. Используя набор рестриктаз, изучена структура плазмид из клеток tr-производных Rec{+} и RecA{-} штаммов, несущих pRMPts. Показано, что реверсии к температуронезависимому фенотипу могут быть результатом: 1) инсерционной инактивации гена рестриктазы PstI у pRMPts (внедрение элемента IS1), 2) делеций фрагментов плазмидных ДНК, захватывающих полностью или частично ген рестриктазы, 3) точечных мутаций и 4) других событий. Исследовано влияние хромосомной мутации sulA на поддержание ts-плазмиды в бактериальных клетках при 42'ГРАДУС'C. Показано, что клетки Rec{+} с мутацией sulA::Tn5, несущие pRMPts, в условиях роста в жидкой среде и на твердых питательных средах при 42'ГРАДУС'C эффективно утрачивают плазмиду. Элиминации ts-плазмиды из клеток SulA{+} не происходит. На основании полученных данных сделано заключение о том, что ts-мутация в плазмиде pRMPts локализована в гене ДНК-метилазы. При 42'ГРАДУС'C мутантная ДНК-метилаза оставляет неметилированными определенное количество сайтов в хромосомной ДНК. Эти сайты расщепляются рестриктазой PstI, что приводит к индукции SOS-ответа в клетках Rec{+} или к гибели клеток с генотипом recA. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-МЕТИЛАЗЫ
ПЛАЗМИДА PRMPTS
МУТАЦИИ
ОТВЕТ SOS
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ REC{+}
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Лившиц, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.251

Synergistic lethal effect between hydrogen peroxide and neocuproine (2,9-dimethyl 1,10-phenanthroline) in Escherichia coli [Text] / Carlos Eduardo B. Almeida [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 433, N 1. - P59-66 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Синергичный летальный эффект перекиси водорода и неокупроина (2,9-диметил-1,10-фенантролина) у Escherichia coli
Аннотация: Инкубация культур некоторых штаммов Escherichia coli с 2,9-диметил-1,10 фенантролином (I), хелатирующим ионы Cu, перед обработкой H[2]O[2] (II) вызывает синергичный летальный эффект (СЛЭ). СЛЭ наблюдается с мутантами lexA1(Ind{-}), recA13, uvrA и fpg, но не с клетками дикого типа или с мутантом xthA. Это показало, что в репарации СЛЭ участвуют SOS-ответ (через пути рекомбинации), эксцинуклеаза UvrABC и фермент Fpg эксцизионной репарации оснований. Инкубация культур мутанта lexA1 с 2,2'-пиридилом (III), хелатирующим ионы Fe{2+}, предотвращает СЛЭ I+II, так что в СЛЭ важную роль играет реакция Фентона. Обработка I увеличивает у мутанта lexA1 число двунитевых разрывов ДНК, индуцированных 10 мМ II. Этот эффект устраняется при одновременной обработке III. Бразилия, Lab. Radiobiol. Mol., Inst. Biofis., Ctr Ciencias Saude, Univ. Federal Rio de Janeiro, 21949-900 Rio de Janeiro. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
СИНЕРГИЧНЫЙ ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
НЕОКУПРОИН
РЕПАРАЦИЯ
ОТВЕТ SOS
ЭКСЦИНУКЛЕАЗА UVRABC
ФЕРМЕНТ FPG

Доп.точки доступа:
Almeida, Carlos Eduardo B.; Felicio, Deise L.; Galhardo, Rodrigo S.; Cabral-Neto, Januario B.; Leitao, Alvaro C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.215

Khil, Pavel P.
Over 1000 genes are involved in the DNA damage response of Escherichia coli [Text] / Pavel P. Khil, R.Daniel Camerino-Otero // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P89-105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Свыше 1000 генов участвуют в ответе на повреждение ДНК у Escherichia coli
Аннотация: С помощью набора генов оценивали изменения в экспрессии генов после обработки культуры Escherichia coli митомицином С. Выяснили, что уровень экспрессии изменяется у большого количества генов (около 30%). Полученные результаты позволили классифицировать эти гены в несколько небольших кластеров согласно профилям экспрессии и систематизировать наблюдаемые изменения. Обнаружили более 100 новых генов, индуцируемых повреждением ДНК, особое внимание обратили на ген mutS, участвующий в ошибочной репарации. Кроме SOS-ответа, наблюдали другие реакции, такие как окислительный стресс или осмотическая защита. При анализе данных подчеркнули роль индукции генов биосинтеза белков, важность участия 'сигма'{s}-регулируемых генов и цепи стрессового ответа на повреждение ДНК. США, Genetics and Biochemistry Branch, NIDDK, National Inst. of Health, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
МИТОМИЦИН С
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕН MUTS
ОТВЕТ SOS
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОСМОТИЧЕСКАЯ ЗАЩИТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Camerino-Otero, R.Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.280

Induction of the SOS response in starved Escherichia coli [Text] / Celina Janion [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2002. - Vol. 40, N 2. - P129-133 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция SOS-ответа в голодающей Escherichia coli
Аннотация: Показано, что в клетках Escherichia coli AB1157, голодавших по аргинину, индуцируется контролируемая белком LexA SOS-система. Индукция наблюдается только тогда, когда возобновляется рост клеток, а источником C является не глюкоза, а глицерин, обеспечивающий синтез цАМФ. Таким образом, в голодающих клетках накапливаются повреждения ДНК, к-рые в ростовых условиях могут запускать индукцию SOS-ответа, зависящую от цАМФ. Польша, Inst. Biochem and Biophys., Polish Acad. Sci., Warsaw. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ ПО АРГИНИНУ
МЕХАНИЗМ
ОТВЕТ SOS
ИНДУКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
СИНТЕЗ ЦАМФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Janion, Celina; Sikora, Anna; Nowosielska, Anetta; Grzesiuk, Elzbieta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.267

Norman, Anders.
Construction of a Co1D cda promoter-based SOS-green fluorescent protein whole-cell biosensor with higher sensitivity toward genotoxic compounds than constructs based on recA, umuDC, or sulA promoters [Text] / Anders Norman, Lars Hestbjerg Hansen, Soren J. Sorensen // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 5. - P2338-2346 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание SOS-биосенсора на основе Cold cda-промотора и зеленого флуоресцентного белка с более высокой чувствительностью к генотоксическим соединениям, чем на основе промоторов recA, umuDC и sulA
Аннотация: Разработали четыре новых клеточных биосенсора на основе зеленого флуоресцентного белка для детекции SOS-ответа, индуцированного повреждениями ДНК Escherichia coli, для оценки чувствительности индивидуальных SOS-промоторов к генотоксическим соединениям. Обработка метилнитрозогуанидином (MNNG) показала, что величина отклика для гена CDA ColD плазмиды в 12, 5 и 3 раза больше, чем для промоторов генов recA, sulA и umuD, соответственно, при значительно более высокой чувствительности. При введении конструкта SOS-GFP в клетки E. coli, дефектные по гену tolC, предел обнаружения для митомицина C, MNNG, налидиксовой кислоты и формальдегида состави 9,1 нМ, 0,16 мкМ, 1,1 мкмМ и 141 мкМ, соответственно, и был примерно в 7 раз ниже, чем для штамма дикого типа. Таким образом, новый биосенсор отличается повышенной чувствительностью к генотоксинам и может использоваться при высокоразрешающем скрининге химических соединений. Дания, Dep. of Microbiology, Univ. Of Copenhagen, 1307 Copenhagen K. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТОКСИНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОТВЕТ SOS
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
SOS-ПРОМОТОРЫ
COLD CDA-ПРОМОТОР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hansen, Lars Hestbjerg; Sorensen, Soren J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.472

Golub, Efim.
A gene encoding an SOS inhibitor is present in different conjugative plasmids [Text] / Efim Golub, Adriana Bailone, Raymond Devoret // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4392-4394
Перевод заглавия: Ген, кодирующий SOS-ингибитор, присутствует в различных конъюгативных плазмидах
Аннотация: Исследовано наличие гена psiB (от plasmid SOS inhibi tion), обнаруженного ранее в плазмиде R6-5 и обеспечивающего подавление индукции SOS-функций в 20 конъюгативных плазмидах различных групп несовместимости. Ген psiB обнаружен в плазмидах F (IncFI), R100 (FII), R124 (FIV), pGL611А (FVI], R387(К), R483(I), pIP231(V), pIP171a (9) и R16(В-О). У всех этих плазмид ранее выявлен аналог хромосомного гена ssb, кодирующего белок, связывающийся с однонитевой ДНК. Обнаружено, что в случае плазмиды F белок SSB увеличивает эффект ингибирования SOS-функции продуктом гена psiB. Кроме того, ген psiB F подавляет SOS-функции, когда он присутствует на многокопийной лазмиде. Сделан вывод, что ген psiB плазмиды F отличается от соответствующего гена плазмиды R6-5 по регуляторным последовательностям. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32. США, Yale Univ. Sch. of Medicine, New Haven, CN 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТВЕТ SOS
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА PSIB
ГЕН PSIB
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕН SSB
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bailone, Adriana; Devoret, Raymond

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.401

Chen, Zhongfu.
Роль гена uvr A при скрининге генотоксинов SOS-хромотестом [Text] / Zhongfu Chen, Xiao Feng, Zujia Sheng // Вэйшэнъу сюэбао = Acta microbiol. sin. - 1988. - Vol. 28, N 4. - С. 313-318 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: С помощью SOS-хромотеста исследовали генотоксичность 45 различных химических соединений, включая карциногены, противораковые агенты, аналоги оснований, метаболитные ингибиторы, пищевые добавки и сточные воды. Для выявления роли гена uvr A в SOS-хромотесте использовали шт. Escherichia coli PQ37 (uvr A} и GC4415 (uvr A+). Оказалось, что шт. PQ37 очень чувствителен в SOS-хромотесте, тогда как при использовании шт. GC4415 не удалось выявить генотоксичность нитрокафана, акридинового оранжевого и ряда аналогов дауномицина. Вместе с тем, что ряда соединений, например митомицина С, налидиксовой кислоты и метатрексата, SOS-индуцируемость шт. PQ37 оказалась ниже, чем GC4415. Поскольку известно, что способность нек-рых соединений индуцировать SOS-ответ частично зависит от продукта гена uvr A+, сделано заключение, что для скрининга генотоксических агентов с помощью SOS-хромотеста желательно использовать как uvr A+, так и uvr Aштаммы. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7. КНР, Inst. of Genetics, Fudan Univ., Shanghai.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PQ 37
ШТАММ GC 4415
ТЕСТ-СИСТЕМА
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
КАРЦИНОГЕНЫ
МЕТАБОЛИТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
АНТИРАКОВЫЕ АГЕНТЫ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОТВЕТ SOS
ГЕН UVR
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Feng, Xiao; Sheng, Zujia

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.674

Esherichia coli DNA polymerase II: characterization of an SOS-inducible polymerase capable of insertiona and bypass at abasis lesions in DNA [Text] / Cynthia A. Bonner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-полимераза II Escherichia coli: характеристика SOS-индуцируемой полимеразы, способной осуществлять встраивание оснований или проходить мимо участка ДНК с выщепленным основанием
Аннотация: Изучали механизмы репарационной репликации в клетках E. coli, позволяющие нейтрализовать повреждения типа выщепления одиночных оснований в матричной цепи. Показано, что ДНК-полимереза (ДП) III E. coli не способна ни "проходить мимо" сайта с отсутствующим основанием, ни встраивать какой-либо нуклеотид при "считывании" нуклеотидного звена, лишенного основания. Обнаружено однако, что ДП-II E. coli способна осуществлять обе эти реакции - прохождение через нуклеотид лишенный основания, и встраивание нуклеотидов "напротив" такого повреждения. Показано, что обработка клеток налидиксовой к-той (известным индукторов SOS-ответа) приводит к 7-кратному повышению активности ДП-II, причем поскольку это повышение наблюдалось только при наличии "нормального" LexA - репрессора, оно непосредственно связано с SOS-ответом. Показано также, что взаимодействие с В-субъединицей ДП III и белком, связывающимся с одноцепочечной ДНК, (белком ssb) приводит к повышению активности ДП-II. США, Dep. of Biological Sci. Molecular Biology Section, Univ. of Southern California, Los Angeles, Ga 90089-1340.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВЫЩЕПЛЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОТВЕТ SOS

Доп.точки доступа:
Bonner, Cynthia A.; Randall, Sandra K.; McEntee, Keyin; Goodman, Myron F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.749

Elespuru, R. K.
Automation of screening assays for DNA damaging agents which induce the SOS response [Text] / R. K. Elespuru // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P55 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Автоматизированный скрининг агентов, повреждающих ДНК и индуцирующих SOS ответ
Аннотация: В процессе индукции в клетках Escherichia coli реакции на повреждение ДНК-SOS ответа, активируется по крайней мере 20 генов. Его индукцию можно контролировать колориметрически (биохимически) в считанные часы после соответствующего повреждающего воздействия. Для этого используют специально сконструированные бактериальные штаммы, в которых колориметрически, по цветной реакции, оценивается индукция гена lacZ, по количеству кодируемого им фермента 'бета'-галактозидазы. В указанных штаммах ген lacZ имеет общий промотор с каким-либо из генов SOS-регулона, например, sfi или umu. Такие эксперименты проводят в жидких средах. Можно использовать также субстраты с накоплением нерастворимых продуктов реакции. Последние тесты являются полуколичественными и проводятся на чашках, диаметром в 243 мм, с одновременным испытанием нескольких сотен образцов. США, NCJ-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ОТВЕТ SOS
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ UMU
ГЕН SFI
ИНДИКАЦИЯ АКТИВАЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ИНДИКАТОРНЫЕ СРЕДЫ
ЖИДКИЕ СРЕДЫ
ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ
МЕТОДЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.751

Nunoshiba, T.
Cross adaptive response between hydrogen peroxide and aldehydes in E. coli [Text] / T. Nunoshiba, M. Hashimoto, H. Nishioka // Envirol. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P144 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Кросс-адаптивный ответ на перекись водорода и альдегиды в Escherichia coli
Аннотация: Явление адаптивного ответа, развивающегося в клетках Escherichia coli при воздействии низких концентраций Н[2]O[2], хорошо известно. Сообщается о существовании новой адаптивной системы, которая индуцируется обработкой клеток сублетальными концентрациями Н[2]O[2] и усиливает устойчивость клеток к различным альдегидам. Явление названо кросс-адаптивным ответом. Для его развития необходима активность генов репарации recA и lexA; активность генов uvrA и umuC несущественна. По-видимому, кросс-адаптивный ответ может быть обусловлен индукцией SOS генов, которые кодируют ряд ферментов, включающихся в рекомбинационную репарацию, другие не известные пока репарационные процессы и разложение альдегидов. Япония, Biochem., Doshisha Univ., Kyoto.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ВОЗДЕЙСТВИЕ Н[2]O[2]
КРОСС-АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОТВЕТ SOS
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RECA
ГЕН LEXA
АКТИВАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ АДАПТИВНОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Hashimoto, M.; Nishioka, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.470

Gassel, M.
Expression of the recE gene during induction of the SOS response in Bacillus subtilis recombinationdeficient strains [Text] / M. Gassel, J. C. Alonso // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 9. - P1269-1276
Перевод заглавия: Экспрессия гена rec E в процессе индукции ответа SOS у штаммов Bacillus subtilis с нарушениями рекомбинации
Аннотация: Показано, что мутация в хромосомном гене rec E м. б. комплементирована диким аллелем данного гена в плазмиде. Для изучения экспрессии гена rec E сконструирована плазмида pBT64, содержащая гибридный ген recE::xyl E (ген xyl E, кодирующий катехол-2,3-оксигеназу (I) слит с открытой рамкой считывания rec E). Обработка клеток налидиксовой кислотой или митомицином С приводит к увеличению экспрессии гена rec E в 6 и 10 раз соотв. в течение 10 мин. Индукция экспрессии rec E в данных условиях является результатом увеличения скорости транскрипции. Получены трансформанты штаммов rec E4, rec B3, rec F15, rec L16 и add B72, содержащие плазмиду pBT64, у к-рых определяли экспрессию I при обработке митомицином или налидиксовой кислотой. Показано, что продукты генов rec B, rec F, и rec L необходимы для максимальной индукции ответа SOS. Мутация в гене add B не влияет на индукцию репара рации SOS у B. subtilis. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42. (I. C. Alonso).

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТЫ ПО РЕКОМБИНАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ REC E
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОТВЕТ SOS

Доп.точки доступа:
Alonso, J.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.591

Васильева, С. В.
Решение генетических проблем экологии с помощью автоматизированной системы "Биоскрин С" (программа "SOS"-хромотест") [Текст] / С. В. Васильева, К. А. Искандарова // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 9. - С. 30-33 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное изучение SOS-индуцирующей и мутагенной активности экологически опасных химических соединений таких, как перекись водорода и полициклич. ароматич. соединения этилениминов. Для исследования использовали автоматическую аналитическую систему финской фирмы "Биоскрин-С" с программой ""SOS" - хромотест". Показали, что использование данной системы позволяет оценить генотоксичность только лишь тех соединений, мутагенная активность к-рых опосредована SOS-индукцией, т. е. "мутагенов непрямого действия". Библ. 16. СССР, Инст. химич. физики им. Н. Н. Семенова АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВАCT.)
ШТАММ PQ37
МУТАГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОТВЕТ SOS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СИСТЕМА "БИОСКРИН С"

Доп.точки доступа:
Искандарова, К.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.488

Васильева, С. В.
Оксидативный и SOS-ответы в Escherichia coli и их интерференция [Текст] / С. В. Васильева, К. А. Искандарова, Е. В. Махова // Генетика. - 1991. - Т. 27, N 5. - С. 809-819 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Оксидативный ответ бактерий на окислительный стресс включает ферментативную систему удаления активных соединений кислорода и систему репарации ДНК, к-рые отличаются от SOS-ответа и адаптивного ответа на алкилирующие агенты. Ген oxyR является положительным регуляторным геном для системы оксидативного ответа и контролирует синтез по крайней мере 9 белков. Интенсивность SOS-ответа определяли по транскрипции гена sfi A::lac Z в Escherichia coli PQ37. Показано, что потенциальным индуктором гена sfi A (одного из генов SOS) является Н[2]O[2] и что оксидативный ответ оказывает сильное отрицательное влияние на последующую индукцию ответа SOS. Т. обр. между ответом SOS и с одной стороны и оксидативным и адаптивным ответами с др. стороны существует негативная интерференция. Библ. 30. Ин-т химич. физики АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21 + 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ОТВЕТ SOS
ОКСИДАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН SFIA ОТВЕТА SOS
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Искандарова, К.А.; Махова, Е.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска