СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.239

Lomovskaya, Olga.
EmrR is a negative regulator of the Escherichia coli multidrug resistance pump EmrAB [Text] / Olga Lomovskaya, Kim Lewis, A. Matin // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 9. - P2328-2334 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: EmrR-негативный регулятор мультирезистентного насоса EmrAB Escherichia coli
Аннотация: В бактериальных клетках существуют специальные системы, экскретирующие наружу токсичные вещества. Такие системы обладают низкой специфичностью и могут придавать клеткам устойчивость сразу к нескольким антибактериальным препаратам. Локус emrAB Escherichia coli кодирует белки, откачивающие из клетки такие несвязанные между собой вещества как: карбонилцианид-m-хлорфенилгидразон, тетрахлорсалициланилид, налидиксовую кислоту и тиолактомицин. Ген mprA, локализующийся перед emrAB является репрессором биосинтеза микроцина. Между генами mprA и emrA, предполагалось, находится терминатор транскрипции. С помощью lacZ-слияний авт. локализовали промотор локуса emr перед геном mprA. После чего ген mprA переименовали в emrR. Мутации в гене emrR приводили к супреэкспрессии EmrAB-насоса и увеличивали устойчивость к антимикробным агентам. Установлено также, что антимикробные агенты индуцируют насос EmrAB. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК
EMRAB-НАСОС
ГЕНЫ
ГЕН MPRA
ГЕН EMRR
ГЕН EMRA
ГЕН EMRB
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lewis, Kim; Matin, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.299

Miller, Coleen M.
Operator interactions by the Bacillus subtilis arginine repressor/activator, AhrC: Novel positioning and DNA-mediated assembly of a transcriptional activator at catabolic sites [Text] / Coleen M. Miller, Simon Baumberg, Peter G. Stockley // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P37-48 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Операторные взаимодействия аргининового репрессора-активатора AhrC Bacillus subtilis: новое положение и опосредованная ДНК сборка транскрипционного активатора на катаболических сайтах
Аннотация: Методами задержки миграции в геле и ДНКазного футпринтинга изучено взаимодействие белка AhrC (I) Bacillus subtilis с катаболич. операторными сайтами (КОС) O[rocA] и O[rocD] из оперонов rocABC и rocDEF. Оба КОС содержат один сайт узнавания I (блок ARG), расположенный непосредственно перед стартовыми сайтами транскрипции, что необычно для транскрипционных активаторов. Гомология последовательностей двух КОС очень высока, но сродство к I неодинаково (K[d]=90 нМ для O[rocA] и 190 нМ для O[rocD]) из-за большего отклонения от консенсусной последовательности блока ARG в КОС O[rocD]. Зависимость от конц-ии I указывает на его кооперативное связывание с этими КОС. Секвенирование 2 КОС и 3 биосинтетических операторных сайтов показало, что блок ARG имеет консенсусную последовательность ЦАТГААТАААААТ{Г}[Т]ЦАА{Г}[Т], не совпадающую с операторной последовательностью для гомологичного белка ArgR Escherichia coli. КОС O[rocA] расположен рядом со стабильным изгибом ДНК ('ПРИБЛ='50'ГРАДУС'). Связывание I увеличивает угол изгиба до 85'ГРАДУС'. Связывание ассоциировано с числом А-трактов в 5'-последовательности. Однако изменение фазирования А-трактов не влияет на сродство к I. Сродство КОС O[rocA] к I увеличивается в присутствии специфически конкурирующего фрагмента, т. е. в системе проявляются антиконкурентные эффекты. Конкуренция восстанавливается при высоком молярном отношении специфического фрагмента к I. Предложена новая модель сборки формы I с более высоким сродством на КОС, согласующаяся с кооперативностью связывания и с антиконкурентными эффектами. Великобритания, School of Biol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ AHRC
СБОРКА
КАТАБОЛИЧЕСКИЕ ОПЕРАТОРНЫЕ САЙТЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА

Доп.точки доступа:
Baumberg, Simon; Stockley, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.292

Fenton, Chris.
Modulation of the Escherichia coli tryptophan repressor protein by engineered peptides [Text] / Chris Fenton, Anders Hansen, M.Raafat El-Gewely // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P71-78 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение функционирования триптофанового репрессора Escherichia coli с помощью сконструированных пептидов
Аннотация: Триптофановый репрессор Escherichia coli, TrpR, является удобной моделью для исследования связи между структурой и функцией. Авт. использовали тест-систему - триптофановый оператор-промотор-lacZ для исследования in vivo способности нескольких синтетических пептидов модулировать функцию TrpR. По изменению подвижности в электрофорезном геле делали заключение о способности сконструированных пептидов изменять связывание TrpR с ДНК-оператора. Пептиды: триптофан-аргинин-триптофан, аспарагиновая кислота-аргинин-триптофан, аспарагиновая кислота-триптофан, аргинин-триптофан усиливали связывание TrpR с оператором in vivo при конц-иях 100 мМ. Те же пептиды усиливали связывание TrpR с оператором in vitro при 1 мМ. Пептид аргинин-аргинин-триптофан снижал связывание TrpR с триптофановым оператором, как in vivo, так и in vitro, действуя больше как индуктор, а не корепрессор. Пептид аргинин-триптофан не оказывал никакого влияния на взаимодействие TrpR с оператором. Предполагается, что наличие триптофана на С-конце существенно для связывания с TrpR. Норвегия, Dep. Biotech., Inst. Med. Biol., Univ. Tromso, MH-bldg., Tromso 9037. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
TRP
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hansen, Anders; El-Gewely, M.Raafat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.226

Studies of the Escherichia coli Trp repressor binding to its five operators and to variant operator sequences [Text] / Mark Jeeves [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 265, N 3. - P919-928 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Изучение связывания репрессора Trp Escherichia coli с его пятью операторами и с вариантными операторными последовательностями
Аннотация: Методом сдвига электрофоретической подвижности изучено связывание репрессора Trp Escherichia coli с синтетическими ДНК, содержащими сердцевинные последовательности 5 природных операторов Trp или их вариантов. Стехиометрия комплексов димер Trp-ДНК равна 1:1, 2:1 и 3:1 в случае операторов trpEDCBA и aroH, 2:1 в случае операторов mtr и aroL, 1:1 и 2:1 в случае оператора trpR и 1:1 в случае симметричного варианта trpR{s}. С использованием вариантов оператора trpR показано, что замена одной п. н. в сердцевине длиной 20 п. н. может изменить число комплексов репрессор Trp-ДНК и длину ДНКазного футпринта. Это показало, что связывание второго димера Trp очень избирательно в отношении последовательности. Высказано предположение, что широкая избирательность репрессора Trp, связанная с образованием комплексов 2:1 на всех 5 операторах, позволяет ему связываться с ограниченным набором сайтов, имеющих разные последовательности. Великобритания, Sch. Biochem., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР TRP
ОПЕРАТОРЫ TRPEDCBA
AROH
MTR
AROL
TRPR
TRPR{S}
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jeeves, Mark; Evans, Paul D.; Parslow, Rosemary A.; Jaseja, Mahesh; Hyde, Eva I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.361

Keleher, Cynthia A.
The yeast cell-type-specific repressor 'альфа'2 acts cooperatively with a non-cell-type-specific protein [Text] / Cynthia A. Keleher, Caroline Goutte, Alexander D. Johnson // Cell. - 1988. - Vol. 53, N 6. - P927-936
Перевод заглавия: Ограниченный типом клетки дрожжевой репрессор 'альфа'2 действует совместно с не ограниченным типом клетки белком
Аннотация: Белок-репрессор 'альфа'2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae выключает транскрипцию а-специфических генов в Кл 'альфа'-типа, связываясь с оператором (Оп), расположенным перед каждым из а-специфических генов. Из экстрактов дрожжей выделен белок (обозначен GRM - General Regulator of Mating type), к-рый узнает центральные последовательности Оп. Белок GRM обнаружен в Кл как 'альфа'-, так и а-типа, а также в диплоидных Кл а/'альфа'. Белок GRM связывается с Оп совместно с белком 'альфа'2. При этом димер 'альфа'2 занимает оба конца Оп, а GRM - центральную часть Оп. Показано, что GRM в дополнение к 'альфа'2 необходим для репрессии транскрипции in vivo. Получены данные, позволившие предположить, что кооперативное связывание GRM и 'альфа'2 с Оп, повидимому, обусловлено взаимодействием белок-белок между GRM и N-концевым доменом 'альфа'2. Ил. 12. Библ. 23. США, Dep. of Biochem. and Biophys. Univ. of California San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
А-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР А ГЕНОВ
РЕПРЕССОР АЛЬФА 2
КООПЕРАТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЩИЙ РЕГУЛЯТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ КЛЕТОК GRM

Доп.точки доступа:
Goutte, Caroline; Johnson, Alexander D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.452

The role of operator position in SV40 T-antigen-mediated repression [Text] / Molly Cox [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P293-295 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль положения оператора в репрессии, направляемой T-антигеном вируса SV40
Аннотация: В геноме вируса SV 40 имеются 2 участка связывания с Т-АГ этого вируса. Участок I состоит из 17-членной последовательности, локализованной в 50 п. н. "справа" от ТАТАпоследовательностей. Участок II содержит больший фрагмент генома, включая ori и стартовый участок транскрипции ранних генов. Известно, что Т-АГ участвует в подвлении ранней транскрипции в основном за счет связывания с участком I. На основании этого высказано предположение, что участок I является оператором для репрессии раннего промотора, и его положение может играть важную роль в выполнении его функции. Для проверки этого сконструировано несколько плазмид, в к-рых 17-членный фрагмент помещался в стратегически важные участки внутри раннего промотора SV 40, и затем исследовалась способность функционального Т-АГ подавлять транскрипцию in vivo. В рез-тате этого установлено, что репрессия является умеренной даже тогда, когда один или более операторов помещаются непосредственно рядом с известными промоторными элементами. США, State Univ. of New York, New York, NY 11794. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ГЕНОМ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
АНТИГЕН T
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАПОВАВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ЭУКАРИОТ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Cox, Molly; Ryder, Kevin; Silver, Sandra; Tegtmeyer, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.434

Metal ion regulation of gene expression fur repressor-operator interaction at the promoter region of the aerobactin system of pColV-K30 [Text] / Victor de Lorenzo [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 4. - P875-884 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Регуляция йоном металла экспрессии гена. Взаимодействие репрессора Fur с оператором в промоторном районе системы аэробактина pColV-K30
Аннотация: Транскрипция контролируемого железом оперона аэробактина энтеробактериальной плазмиды pColV-K30 негативно регулируется взаимодействием белка Fur, являющего репрессором, связывающимся с ионами Fe{2}+, с операторной последовательностью, расположенной в промоторном районе данного оперона. С помощью сайт-направленного мутагенеза установлено, что последовательность ДНК, необходимая для взаимодействия репрессора с оператором, расположена в пределах 31 п. н., защищаемых репрессором от действия ДНК-азы I. Полная репрессия оперона аэробактина наблюдается в случае, когда репрессор присоединется одновременно к двум сайтам связывания. Анализ контактов репрессора Fur с соответствующими операторными последовательностями выявил, что они носят симметричный характер и проихводят с обеих сторон спирали ДНК. Ил. 8. Библ. 28. США, Univ. of California Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ PCOLV-K30
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АЭРОБАКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОМПЛЕКС ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА - РЕПРЕССОР FUR
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lorenzo, Victor de; Giovannini, Fabio; Herrero, Marta; Neilands, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.481

Конформация 'лямбда'-оператора, содержащего некомплементарную пару оснований. Влияние на связывание оператора с CRO-репрессором [Текст] / А. В. Курочкин [и др.] // Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 36-37
Аннотация: Для изучения влияния структурных факторов, связанных с появлением в операторе некомплементарной пары оснований, нами синтезирован олигодезоксирибонуклеотид d(ТАТCACCGCCGGTGATA), образующий в растворе дуплекс с некомплементарной парой оснований в центре симметрии второго порядка оператора. Каждая половина этого дуплекса идентична наиболее консервативным фрагментам операторных сайтов фага 'лямбда'. Методами 2D ЯМР-спектроскопии и КД показано, что конформация дуплекса в целом соответствует В-форме ДНК, за исключением центрального сегмента, где присутствует комплементарная пара СС. Нарушение регулярной структуры оказывает существенное влияние на связывание с оператором cro-репрессора. СССР, Ин-т молекул. биологии им. В. А. Энгельгарда АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОРЫ
НЕКОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕПРЕССОР CRO
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА

Доп.точки доступа:
Курочкин, А.В.; Чернов, Б.К.; Брусков, В.И.; Кутышенко, В.П.; Минченкова, Л.Е.; Кирпичников, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.329

Tovar, K.
Identification and nucleotide seqcence of the class E tet regulatory elements and operator and inducer binding of the encoded purified Tet repressor [Text] / K. Tovar, A. Ernst, W. Hillen // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P76-80 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Идентификация и секвенирование [последовательности] нуклеотидов регуляторных элементов tet класса E и присоединение к оператору и индуктору очищенного репрессора Tet
Аннотация: Идентифицированы и полностью секвенированы регуляторная часть и ген-репрессор (tet R) детерминанты устойчивости к тетрациклину, относящейся к классу E из Enterobacteriaceae. Регуляторная область локализована между геном устойчивости и геном tet R, который имеет противоположную полярность. Ген tet R кодирует синтез белка из 211 аминокислот с расчетной мол. м. 23,6 кД. Экспрессия гена tet R под контролем промотора 'лямбда' P приводит к гиперпродукции полипептида с мол. м. 'ЭКВИВ'26 кД. Очищенный белок специфически соединяется с фрагментами ДНК, которые содержат операторы гена tet. Указанное свойство утрачивается в присутствии тетрациклина. Обсуждается соотношение результатов секвенирования последовательности гена tet R с секвенированием 4 известных детерминант устойчивости к тетрациклину. Библ. 22. Рис. 3. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Institut fur Mikrobiologie und Biochemie der Friedrich-Alexander-Universitat Erlangen-Nurnberg, Staudstrasse-5, D-8520 Erlangen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ENTEROBACTERIACEA (BACT.)
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
РЕПРЕССОР ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК TET R
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

Доп.точки доступа:
Ernst, A.; Hillen, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.369

Lac repressor mutants with double or triple exchanges in the recognition helix bind specifically to lac operator variants with multiple exchanges [Text] / Jurgen Sartorius [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P1265-1270 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутанты lac-репрессора с двойной и тройной заменами в узнающей спирали специфично связываются с вариантами lac-оператора, несущими множественные замены
Аннотация: Выделен ряд мутантов lac-репрессора, к-рые подавляют синтез 'бета'-галактозидазы у Escherichia coli более чем в 20 раз. Физиологическое проявление особенностей указанных мутантов имеет место при специфическом связывании с вариантами lac О{c}-оператора, обладающего определенным типом симметрии. Мутации в lac-репрессора локализованы в 2 различных участках узнающей спирали: (I) остатки 1 и 2 к-рые взаимодействуют с парами оснований 4 и 5 lac-оператора и (2) остаток 6, узнающий пару оснований за номером 6 оператора. Мутации остатков 1 и 2 м. б. совмещены с мутациями по остатку 6. В результате мутантный белок связывается специфическим образом с вариантом оператора, содержащими 3 симметричные замены в парах оснований 4, 5 и 6. Библ. 28. ФРГ, Institut fur Genetik der Universitat zu Koln, Weyertal 121, D5000 Koln 41.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР LAC
РЕПРЕССОР LAC
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Sartorius, Jurgen; Lehming, Noert; Kisters, Brigitte; Wilcken-Bergmann, Brigitte von; Muller-Hill, Benno

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.370

The quaternary structure of Tet repressors bound to the Tn 10-encoded tet gene control region determined by neutron solution scattering [Text] / Hermann Lederer [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P1257-1263 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Четвертичная структура репрессоров Tet, связанных с контролирующей областью кодируемого Tn 10 гена tet, определенная методом рассеяния нейтронов в растворе
Аннотация: Пространственная организация димерного репрессора Tet (I) в свободном состоянии и в комплексе с фрагментом ДНК длиной 80 п. н., содержащим область контроля транскрипции гена tet транспозона Tn 10 с тандемным повтором 2 операторов, изучена методом малоуглового рассеяния нейтронов. Активный свободный I является удлиненной плоской молекулой, к-рая м. б. аппроксимирована эллипсоидом с полуосями 6; 2,5 и 1 нм. При связывании I с фрагментом ДНК, содержащим только 1 оператор tet, общая конформация I не изменяется. Нормальное расстояние от центра тяжести I до оси ДНК равно 3'+-'1 нм, так что I расположен на одной стороне ДНК. При связывании с контрольной областью tet дикого типа расстояние между центрами 2 I равно 11,0'+-'0,5 нм, а минимальное расстояние между ними - 5'+-'2 нм. Белковые контакты за счет образования петли в ДНК при связывании I исключаются. Два связанных I находятся на достаточно большом расстоянии друг от друга и не вступают в прямой контакт. Предложена модель, в к-рой два I расположены на противоположных сторонах ДНК, а сама ДНК изогнута не сильно. Библ. 29. ФРГ, Max. Planck. Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN 10
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР TET
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР ГЕНА TET

Доп.точки доступа:
Lederer, Hermann; Tovar, Karlheinz; Baer, Gisela; May, Roland P.; Hillen, Wolfgang; Heumann, Hermann

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.371

Мюллер-Хилл, Б.
Как lac-репрессор узнает lac-оператор [Текст] / Б. Мюллер-Хилл // Орг. генома и регуляция. Активность генов. - Иркутск, 1989. - С. 14
Аннотация: Сконструированы варианты lac-репрессора, специфически связывающиеся с вариантами lac-оператора. Из анализа их взаимодействия следует, что а) N-конец "узнающей" спирали lac-репрессора помещается в большой бороздке вблизи от центра симметрии lac-оператора, т. е. в ориентации, противоположной таковой для фаговых репрессоров (2,3). Сравнение различных бактериальных "узнающих" спиралей и соответствующих операторов выявляет правила этого типа ДНК-белкового узнавания.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР LAC
N-КОНЦЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПЕРАТОР LAC
БОЛЬШАЯ БОРОЗДКА
КОНФОРМАЦИЯ УЗНАВАНИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ИРКУТСК
1989 ГОД

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.356

Thliveris, Andrew T.
Genetic analysis of the binding of E. coli Lex A protein to DNA [Text] / Andrew T. Thliveris, L.Kevin Lewis, David W. Mount // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ связывания белка LexA E. coli с ДНК
Аннотация: Тезисы. Для идентификации области белка Lex A (I), важной для связывания с ДНК, использованы доминантные негативные мутации. Они затрагивают аминокислотную последовательность, похожую на структурный мотив спираль- поворот-спираль, участвующий в связывании с ДНК др. репрессоров. Получены мутантные I, связывающиеся с симметрично измененным оператором recA. Выделены мутанты с измененной специфичностью (I связывается с модифицированным, но не с нормальным оператором) и с ослабленной специфичностью (I связывается с обоими типами оператора). Предложен новый метод скрининга промоторов Escherichia coli, контролируемых SOS-регуляторной системой. Идентифицированы новые гены SOS-регулона, их промоторы секвенированы и физически картированы в геноме E. coli. США, Dept. of Molecular and Cellular Biol., Univ. of Aritona, Tacson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI [BACT.)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LEXA
МУТАЦИИ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР RECA
РЕГУЛОН*SOS
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, L.Kevin; Mount, David W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.355

RNA polymerase and gal repressor bind simultaneously and with DNA bending to the control region of the Escherichia coli galactose operon [Text] / Gunter Kuhnke [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P1247-1255 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: РНК-полимераза и gal-репрессор связываются одновременно с изгибанием ДНК с контролирующим районом галактозного промотора Escherichia coli
Аннотация: Ранее те же авт. высказали предположение, что РНК-полимераза индуцирует сгибание ДНК промотора gal-оперона. В данной работе с помощью определения кольцевых пермутаций по их подвижности при электрофорезе в геле сравнивали фрагменты ДНК промоторного района gal-оперона из шт. дикого типа и 2 мутантов с повышенной активностью промотора gal. Эти же фрагменты использовали также для изучения связывания gal-репрессора со своим оператором. Показано, что комплексы, в к-рых репрессор связан с вышерасположенным оператором О[1] либо нижерасположенным О[2] различаются по подвижности. Связывание с любым из операторов приводит к белок-индуцированному сгибанию ДНК, что определяется по подвижности кольцевых пермутированных молекул ДНК. Связывание gal-репрессора с обоими gal-операторами не препятствует сАМР-CRPнезависимому присоединению РНК-полимеразы к gal-промоторам, что установлено методами задержки подвижности белка в геле и по защите ДНК от деградации с помощью ДНК-азы I. Сделан вывод, что конформационные изменения ДНК облегчают контакты между различными белками. Ил. 7. Библ. 47. ФРГ, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, Wevertal 121, D-5000 Koln.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР GAL ОПЕРОНА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИЗГИБ ДНК

Доп.точки доступа:
Kuhnke, Gunter; Theres, Carin; Fritz, Hans-Joachim; Ehring, Ruth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.415

RNA-like structures and gene gegulation at the translational level: a case of molecular mimicry in Escherichia coli [Text] / Mathias Springer [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2417-2424 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: тРНК-подобные структуры и регуляция генов на уровне трансляции: пример молекулярной мимикрии у Escherichia coli
Аннотация: Изучали роль тРНК-подобных структур в молекулах мРНК в регуляции на уровне трансляции в клетках Escherichia coli. Известно, что синтез треонил-тРНК-синтетазы (ТРС) регулируется на уровне трансляции по методу авторегуляции. Перед транслируемой частью этой мРНК имеется операторный участок, по своей первичной и вторичной структуре сходный с антикодоновой петлей треониловых тРНК. В данной работе были получены мутанты E. coli по ТРС, характеризующиеся повышенным (или наоборот - пониженным) сродством к операторному участку. Обнаружено, что такие мутантные ТРС характеризуются и повышенным (или пониженным) сродством к тРНК. Делается вывод, что молекулы ТРС сходным образом узнают операторные участки собственных мРНК и молекулы субстрата - молекулы тРНК. Обсуждается возможное происхождение тРНК-подобных структур в молекулах других видов нуклеиновых кислот и возможные пути эволюции молекул нуклеиновых кислот. Библ. 31. Франция, Institut de Biologie Physico-chimique. 13 Rue Pierre et Marie Curie, 75005 Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МРНК
ТРНК ПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ
ОПЕРАТОРНЫЙ УЧАСТОК
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Springer, Mathias; Graffe, Monique; Dondon, Jacques; Grunberg-Manago, Marianne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.473

Dhaese, P.
The Bacillus Subtilis Phage 'сигма'105 Repressor-Operator Interaction as a Basis for Regulated expression of Foreign Genes [Text] / P. Dhaese, Kaer L. Van, Montagu M. Van // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, Tune 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P432 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Взаимодействие репрессор-оператор у фага 'сигма'105 Bacillus subtilis - основа регулируемой экспрессии чужеродных генов
Аннотация: Исследовали функциональную организацию умеренного фага 'сигма' 105, заражающего грамположительные прототипные виды Bacillus subtilis. Репрессорный ген 'сигма'105 (с'сигма'105) клонирован и секвенирован, его белок работает как негативный и позитивный регулятор транскрипции. Идентифицирован оператор, узнаваемый белком с'сигма'105. Это последовательность 14 п.н., представленная тремя копиями, которые расположены в виде прямых повторов внутри immF-участка. Сконструирован вектор экспрессии, содержащий синтетическую операторную последовательность между сильным конститутивным промотором B. subtilis и кодирующей последовательностью чужеродного индикаторного гена. Показано, что экспрессия таких конструкций in vivo эффективно регулируется белком с'сигма'105. Это является потенциальной альтернативой для вектора 'лямбда' P/P, который широко применяется в E. coli. Бельгия, Lab. voor Genet., Rijksuniv Gent, B-9000 Gent.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 105 ФИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА C ФИ 105
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРАТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОПЕРАТОРЫ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ЛАМБДА P/P
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Van, Kaer L.; Van, Montagu M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.239

Zwieb, Christian.
DNA bending by negative regulatory proteins: Gal and Lac repressors [Text] / Christian Zwieb, Jin Kim, Sankar Adhya // Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 5. - P606-611 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сгибание ДНК белками негативной регуляции: Gal- и Lac-репрессорами
Аннотация: Белки-активаторы транскрипции при взаимодействии с ДНК СОЗДАЮТ ЕЕ БЛАГОПРИЯТНУЮ КОНФОРМАЦИЮ ДЛЯ ЛУЧШЕГО СВЯЗЫВАНИЯ С РНК-полимеразой, а белки-репрессоры, вероятно, ингибируют транскрипцию за счет создания стерических препятствий. Исследовали образование конформационных структур при связывании белков-репрессоров Gal и Lae Escherichia coli с ДНК, затрудняющих инициацию транскрипции. Клонировали в векторе pBend 2 операторные районы оперонов gal и lac. Данный вектор может генерировать большое число фрагментов в каждом из которых клонированный оператор представлен в виде нескольких замкнутых в кольцо пермутированных участков. С помощью ЭФ в ПААГ показали, что оба белка-репрессора сгибают ДНК, изгиб локализуется в центре нуклеотидной последовательности оператора. Обсуждают механизм терминации транскрипции данными белками-репрессорами. Библ. 40. США, Lab. of Mol. Biol. Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРАТОРЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ LAC
ОПЕРАТОР УТИЛИЗАЦИИ ГАЛАКТОЗЫ GAL
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК
ИЗГИБ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin; Adhya, Sankar

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.240

Elledge, Stephen J.
Position and density effects on repression by stationary and mobile DNA-binding proteins [Text] / Stephen J. Elledge, Ronald W. Davis // Genes. and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P185-197 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Влияние положения и плотности стационарных и мобильных ДНК - связывающихся белков на репрессию
Аннотация: Изучено влияние 2 типов ДНК-связывающихся белков (ДСБ) на бактериальную репрессию. В экспериментах in vivo было исследовано влияние положения оператора на репрессию стационарных ДСБ - репрессоров Lac и Trp. Уровень такой репрессии зависел и от число операторов и от их положения. Операторы локализованные в пределах промотора, были более эффективными регуляторами в сравнении с расположенными в области начала транскрипции. Изучено также влияние плотности ДСБ на экспрессию, с использованием мобильного ДСБ - РНК-полимеразы Escherichia coli. Изменение плотности в 4 раза полностью исключало наблюдаемое транскрипционное взаимодействие. Для объяснения типов репрессии, осуществляемый стационарными и мобильными ДСБ, предложен ряд моделей. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 53. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОРЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПЛОТНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Davis, Ronald W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.343

CRP/cAMP- and CytR-regulated promoters in Escherichia coli K 12: the cdd promoter [Text] / P. Valentin-Hansen [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 10. - P1385-1390
Перевод заглавия: CRP/cAMP и Cyt R-регулируемые промоторы в Escherichia coli K 12: cdd-промотор
Аннотация: Ген cdd Escherichia coli кодирует цитидиндеаминазу. Промотор гена cdd регулируется комплексом цАМФ/цАМФрецепторный белок (сАМР/CRP) и репрессором Cyt R. Установили, что он содержит сайты связывания белка CRP в районе от -41 до -93 п. н. Полагают, что Cyt R и cAMR/ /CRP - комплекс связываются с одними и теми же сайтамишенями. Два или более сайта-мишени необходимы для прочного связывания белка-репрессора Cyt R с промоторным районом. Репрессор Cyt R подавляет транскрипцию, активируемую комплексом сАМР/CRP. Библ. 13. Дания, Dept. of Mol. Biol., Univ. of Odense, Campusvej 55, DK-5230 Odense M.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LG 1928
КАТАБОЛИЧЕСКАЯ РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТИДИНДЕАМИНАЗЫ CDD
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Valentin-Hansen, P.; Holst, B.; Josephsen, J.; Hammer, K.; Albrechtsen, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.374

Mutant lac repressors with new specificities hint at rules for protein-DNA recognition [Text] / Norbert Lehming [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P615-621 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутантные репрессоры lac с новыми специфичностями указывают на правила ДНК-белкового узнавания
Аннотация: Синтезированы 86 из 400 возможных мутантных репрессоров (I) оперона lac Escherichia coli с одиночным и двойными заменами п. н. в кодонах 1 и 2 узнающий оператор спирали I и изучено их взаимодействие с 16 идеальными симметричными операторами lac, отличающимися друг от друга п. н. в положениях 4 и 5. В большинстве комбинаций Iоператор первые 2 аминокислотных остатка узнающей спирали I независимо друг от друга, взаимодействуют с 2 п. н. оператора. Это позволяет предсказать силу взаимодействия с 16 симметричными операторами lac для I со всеми др. возможными сочетаниями аминокислотных остатков в положениях 1 и 2. Сформулированы эмпирич. правила узнавания I симметрич. операторов lac, к-рые справедливы также для репрессора gal и, возможно, для др. бактериальных репрессоров. Библ. 27. ФРГ, Inst. fur Genetik der Universitat zu Kolne, D-5000 Koln 41.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК-БЕЛКОВОЕ УЗНАВАНИЕ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР LAC
РЕПРЕССОР
УЗНАЮЩАЯ СПИРАЛЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lehming, Norbert; Sartorius, Jurgen; Kisters-Woike, Brigitte; Wilcken-Bergmann, Brigitte von; Muller-Hill, Benno

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска