Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 274
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.033

   
    Synthesis of linear oligomers of (R)-3-hydroxybutyrate and solid-state structural investigations by electron microscopy and X-Ray scattering [Text] / Dieter Seabach [et al.] // Helv. chim. Acta. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P1099-1123
Перевод заглавия: Синтез линейных олигомеров (R)-3-оксибутирата и твердофазные структурные исследования электронной микроскопией и рассеянием рентгеновских лучей
Аннотация: Проведены структурные исследования биополимера полиоксибутирата, имеющего мол. массу более 10{5} Д и используемого микроорганизмами для запасания энергии и восстанавливающих эквивалентов и служащего источником углерода. Обсуждаются структуры полиоксибутирата с точки зрения их возможного функционирования при транспорте ионов, особенно Ca{2}{+}*PP[i], сквозь клеточные мембраны. Швейцария, Lab. Organische Chemie der Eidgenossischen Technischen Hochschule, ETH-Zentrum, CH-8092, Zurich. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПОЛИОКСИБУТИРАТЫ
СТРУКТУРА
ОЛИГОМЕРЫ
ЛАМЕЛЛЯРНЫЕ КРИСТАЛЛИТЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ГИПОТЕЗЫ
БИОПОЛИМЕРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Seabach, Dieter; Burger, H.Michael; Muller, Hans-Martin; Lengweiler, Urs D.; Beck, Albert K.; Sykes, Kathy E.; Barker, Phil A.; Barham, Peter J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.275

    Lakshminarasimhulu, P.
    Molecular modelling studies on the specificity and mechanism of action of T4 lysozyme [Text] / P. Lakshminarasimhulu // J. Indian Inst. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P134-136 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Молекулярное моделирующее изучение специфичности и механизма действия лизоцима (фага) Т4
Аннотация: Для изучения взаимодействия лизоцима Т4 с олигомерами (GlcNAc), (GlcNAc-MurNAc) и пептидогликановыми фрагментами использовали определение стереохимически разрешаемых ориентаций сахаридных остатков в сайтах с применением ригидного тела вращения и контактного критерия; потенциальной энергии минимизации комплексов моносахарид-энзим; энергию минимизации комплексов лизоцима Т4 с гексасахаридом-трипентапептидом. (GlcNAc)[6] может связываться с Т4 лизоцимом 4 способами: нормальным, косым, обратным и косым обратным. Нормальный способ связывания является продуктивным, косой и обратный - непродуктивными. (GlcNAc-MurNAc)[3] связывается с лизоцимом нормальным и обратным способами. Отмечены корреляции между нативным и лигандсвязанным ферментом по флуктуации главной цепи атомов. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОЦИМ
ОЛИГОМЕРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.096

    Sverdlova, Alla.
    The linear oligomers of nonactin acid, of the nonactin biosynthetic procursors [Text] / Alla Sverdlova, Kodgo Agbenoko // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P177
Перевод заглавия: Линейные олигомеры нонактиновой кислоты, предшественники при биосинтезе нонактина
Аннотация: Из культуры Streptomyces chrysomallus subsp. macrotetrolidi - продуцента ионофорных макротетролидных антибиотиков - выделено 4 гидрофобных соединения, предположительно являющихся линейными олигомерами нонактиновой к-ты - предшественниками в синтезе нонактина. 3 вещества из 4 синтезируются преимущественно в присутствии ионов NH[4]{+}, К{+} и Са{2}{+}. Показана способность веществ регулировать внутриклеточное содержание NH[4]{+}, К{+} и Са{2}{+}. Вещества ингибируют рост Bac. mycoides в конц-ии 2,5 мг/мл. Обсуждается возможность формирования молекулы нонактина непосредственно из линейных олигомеров нонактиновой к-ты. Россия, МГУ, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS (BACT.)
SUBSP. MACROTETROLIDI
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТ
АНТИБИОТИКИ
НОНАКТИНЫ
СИНТЕЗ
НОНАКТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОЛИГОМЕРЫ КИСЛОТЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ НОНАКТИНА

Доп.точки доступа:
Agbenoko, Kodgo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.094

   
    The types II and III transforming growth factor-'бета' receptors form homo-oligomers [Text] / Yoav I. Henis [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 1. - P139-154 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Рецепторы II и III типов трансформирующего фактора роста 'бета' образуют гомоолигомеры
Аннотация: При котрансфекции клеток (Кл) СОS-7 с применением ДНК рецепторов (Рц) II и III типов трансформирующего фактора-роста 'бета' (ТФРВ) методом иммунопреципитации после образования сшивок на поверхности Кл выявлено преобладающее образование гомоолигомеров Рц. II типа. В присутствии лиганда образуются в небольшом кол-ве гетероолигомеры, содержащие Рц II и III типов. Независимо от присутствия ТФР Рц на клеточной поверхности собираются в пэтчи, к-рые по рез-там иммунофлуоресцентного исследования представлены исключительно гомоолигомерами; гетероолигомеры с рецепторами II и III типа не выявляются. США, Whitehead Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ II/III
ОЛИГОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Henis, Yoav I.; Moustakas, Aristidis; Lin, Herbert Y.; Lodish, Harvey F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.42

   
    The types II and III transforming growth factor-'бета' receptors form homo-oligomers [Text] / Yoav I. Henis [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 1. - P139-154 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Рецепторы II и III типов трансформирующего фактора-'бета' роста образуют гомоолигомеры
Аннотация: При котрансфекции клеток (Кл) COS-7 с применением ДНК рецепторов (Рц) II и III типов трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') методом иммунопреципитации после образования сшивок на поверхности Кл выявлено преобладающее образование гомоолигомеров Рц II типа. В присутствии лиганда образуются в небольшом кол-ве гетероолигомеры, содержащие Рц II и III типов. Независимо от присутствия ТФР Рц на клеточной поверхности собираются в пэтчи, к-рые по рез-там иммунофлуоресцентного исследования представлены исключительно гомоолигомерами; гетероолигомеры с Рц II и III типа не выявляются. США, Whitehead Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ II/III
ОЛИГОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Henis, Yoav I.; Moustakas, Aristidis; Lin, Herbert Y.; Lodish, Harvey F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.53

   
    Interaction of tubulin and microtubule proteins with vanadate oligomers [Text] / Sharom Lobert [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 20. - P6244-6252 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействие тубулина и белков микротрубочек с олигомерами ванадата
Аннотация: Исследовали взаимодействие белков микротрубочек с ингибиторами фосфатаз NaF, окадаевой кислотой и ванадатом, который при pH 6,9 в 0,1 М пиперазин-N,N'-бис(2-этансульфоновой кислоте) образует путем самосборки димеры, тетрамеры и декамеры. Методом {51}V-ЯМР-спектроскопии показали резкое угнетение сборки белков микротрубочек декаванадатом, связывающим ассоциированные с микротрубочками белки MAP, в частности, MAP2 по 26 сайтам, по-видимому, вблизи участков связывания с микротрубочками. На сборку тубулина без MAP декаванадат действует слабо, связываясь с ним по 4 сайтам. NaF неспецифически стимулирует сборку микротрубочек. Окадаевая кислота на сборку не влияла. США, Dep. Biochem., Univ. Missisippi Med. Ctr, Jackson, MS 39216. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: ТУБУЛИН
БЕЛОК
МИКРОТРУБОЧКИ
ВАНАДАТЫ
ОЛИГОМЕРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lobert, Sharom; Isern, Nancy; Hennington, Bettye Sue; Correia, John J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.287

    Tsui, Shauli.
    Epstein-Barr virus nuclear protein 2А forms oligomers in vitro and in vivo through a region required for B-cell transformation [Text] / Shauli Tsui, H.William Schubach // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4287-4294
Перевод заглавия: Ядерный белок вируса Эпштейна-Барр 2А образует олигомеры in vitro и in vivo через область, необходимую для В-клеточной трансформации
Аннотация: Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (EBNA-2) has been shown to be indispensable for immortalization of latently infected B lymphocytes, and it has been shown that EBNA-2 exists in a high-molecular-weight complex in these cells. In order to study the components of this protein machinery, we have purified baculovirus-expressed EBNA-2 from insect cells to greater than 95% homogeneity. We have shown by both gel filtration and sucrose gradient analysis that the purified material corresponds to a multimer containing eight EBNA-2 subunits. This multimeric complex is stable in 1.0 М NaCl, suggesting that the self-association is quite strong in vitro. By expressing portions of the EBNA-2 open reading frame to generate fusion proteins in yeast cells, we have used the two-hybrid system to demonstrate that this selfassociation occurs in vivo and is mediated at least in part by a domain of EBNA-2 encompassing amino acids 122 to 344. Mutational analysis of the self-association function suggests that two subdomains that flank amino acid 232 may each play a role in EBNA-1 protein-protein interaction. США, Veterans Administration Med. Center, Seattle.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОЛИГОМЕРЫ
В-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schubach, H.William
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.314

   
    Kin recognition between medial Golgi enzymes in HeLa cells [Text] / Tommy Nilsson [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P562-574 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выявление олигомеров kin среди ферментов медиального Гольджи в клетках HeLa
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали химерными кДНК ферментов медиального и транс-Гольджи с цитоплазматическим хвостом инвариантной цепи p33. Показали, что в трансфицированных клетках рекомбинантные белки удерживались в эндоплазматическом ретикулуме. При экспрессии в клетках HeLa фермента медиального Гольджи N-ацетилглюкозаминилтрансферазы I последняя иммунопреципитировалась из лизата клеток в комплексе с эндогенной маннозидазой II - другим ферментом медиального Гольджи. При экспрессии в клетках рекомбинантной маннозидазы II последняя образовывала в эндоплазматическом ретикулуме комплексы с эндогенной N-ацетилглюкозаминилтрансферазой I. Никакой из ферментов медиального Гольджи не образовывал комплексов с рекомбинантной 'бета'-1,4-галактозилтрансферазой, являющейся ферментом транс-Гольджи. Т. обр. ферменты медиального Гольджи после синтеза в эндоплазматическом ретикулуме могут формировать гетероолигомеры, называемые kin-олигомерами. Великобритания, Cell Biol. Lab., Imperial Canc. Res. Fund, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 73
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОЛИГОМЕРЫ KIN
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Nilsson, Tommy; Hoe, Mee H.; Slusarewicz, Paul; rabouille, Catherine; Watson, Rose; Hunte, Felicia; Watzele, Gabriele; Berger, Eric G.; Warren, Graham
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.39

   
    Effect of carboxyterminal modification on the oligomeric structure of human beta hemoglobin [Text] / Daniel P. Moulton [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P956-961 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние модификации C-конца 'бета'-гемоглобина человека на структуру олигомера
Аннотация: При изоэлектрическом фокусировании на агарозных гелях (pH 6,0-8,0) интактные 'бета'-цепи гемоглобина человека и их делеционный мутант des-(His146,Tyr145) образуют широкие полосы, состоящие из набора отдельных компонентов, однако в полосе des-(His146,Tyr145) ясно разделяются 3 компонента, соответствующие тетрамерам, димерам и мономерам, что говорит о существовании стабильных димерных форм у этого мутанта. Разбавление белка (от 500 до 15,6 мкМ по гему) приводило к усилению компонентов, более близких к катоду (предположительно, димеров и мономеров). Титрование 'альфа'-цепями приводило к ослаблению мономерного компонента, к-рое количественно коррелирует со сборкой тетрамерных молекул гемоглобина. США, Dep. Chem., Coll Arts & Sci., Univ. Massachusetts, Lowell, MA 01854; факс: (508)-934-3003. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН БЕТА
МОДИФИКАЦИЯ C-КОНЦА
ВЛИЯНИЕ
ОЛИГОМЕРЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Moulton, Daniel P.; Joshi, Anita A.; Morris, Adrianna; McDonald, Melisenda J.
10.
Патент 5302386 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

   
    Bacterial antigens, antibodies, vaccines and methods of manufacture [Текст] / Dennis L. Kasper [и др.] ; Brigham and Woman's Hospital,Inc. - № 982023 ; Заявл. 24.11.1992 ; Опубл. 12.04.1994
Перевод заглавия: Бактериальные антигены (АГ), вакцины и методы производства
Аннотация: В патенте отмечено, что олигомеры повторяющихся полисахаридных единиц полисахаридной капсулы стрептококка группы В типа III обладают антигенными свойствами. Разработан и описан метод приготовления вакцины с использованием в качестве АГ олигосахаридов из бактериальных полисахаридов. Такие вакцины необходимы в связи с опасностью стрептококковой инфекции для новорожденных и людей, страдающих иммуносупрессией. Патент включает описание метода культивирования микроорганизма, метода получения полисахаридов из культуральной среды и бактериальной клетки и олигомеров путем лизиса полисахаридов эндо-'бета'-галактозой, коньюгирования олигосахаридов с носителем. Ил. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА В
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КАПСУЛЫ
ОЛИГОМЕРЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Kasper, Dennis L.; Jennings, Harold J.; Levy, Nancy J.; Wesels, Michael R.; Brigham and Woman's Hospital,Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.143

    Yokoyama, Kazushige.
    A medical application of antisense oligomers against cancer and viral infections [Text] / Kazushige Yokoyama // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P29-30 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Медицинское использование антисмысловых олигомеров против рака и вирусных инфекций
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.238

    Yokoyama, Kazushige.
    A medical application of antisense oligomers against cancer and viral infections [Text] / Kazushige Yokoyama // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P29-30 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Медицинское использование антисмысловых олигомеров против рака и вирусных инфекций
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.227

   
    Visualization of TBP oligomers binding and bending the HIV-1 and adeno promoters [Text] / Jack D. Griffith [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 246, N 5. - P576-584 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Визуализация связывания олигомеров TBP и изгибания промоторов ВИЧ-1 и аденовируса
Аннотация: Связывание белка TBP дрожжей (I), взаимодействующего с TATA-блоком, с промотором длинного концевого повтора ВИЧ-1 и с главным поздним промотором LMP аденовируса изучено методом электронной микроскопии с использованием 3 разных методов приготовления образцов. При соотношении 10 мономеров I на один фрагмент ДНК до 25% молекул ДНК содержит белковые частицы на TATA-блоке. Часто встречается неспецифическое связывание I с концами ДНК. Масса белковых частиц равна 63'+-'5 кД (методы криофиксации и оттенения) и 48'+-'6 кД (метод негативного окрашивания). Это указывает на димеризацию I. В присутствии 22 или 44 мономеров I на фрагмент ДНК в результате полимеризации I образуются ДНК-белковые палочки толщиной 9 нм и длиной 20-30 мн, на одном из концов к-рых часто выступают 2 нити ДНК. Эти данные указывают на склонность I к белок-белковым взаимодействиям. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 3
АДЕНОВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ
ИЗГИБАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК TBP, TATA-БЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОЛИГОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Griffith, Jack D.; Makhov, Alexander; Zawel, Leigh; Reinberg, Danny
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.288

   
    The humoral response to oligomeric HIV-1 ENV protein [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / R. W. Doms [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гуморальный ответ на олигомерический белок Env ВИЧ-1
Аннотация: Гуморальный ответ при ВИЧ-1 инфекции всесторонне изучался, используя мономерические формы env белка или пептиды, соответствующие белковым последовательностям. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia PA 19104
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ENV
ОЛИГОМЕРЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Doms, R.W.; Earl, P.L.; Mascola, J.R.; Hoxie, J.A.; Broder, C.C.; Abedon, S.T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.127

   
    Biodegradation of cyclic and substituted linear oligomers of poly(3-hydroxybuturate) [Text] : [Pap.] 4th Symp. Bact. Polyhydroxyalkanoates, Montreal, Aug. 14-18, 1994 / Helmut Brandl [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, Suppl. n 1. - P180-186 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Биодеградация циклических и замещенных линейных олигомеров поли(3-оксибутирата)
Аннотация: Исследована биодеградация под действием Acidovorax delafieldii DSM64 или ATCC17505 циклических олиго(3-оксибутиратов), содержащих 3-7 остатков (R)-3-оксибутирата, а также линейных октамеров 3-оксибутирата, в к-рых трет-бутил- или метиловые эфиры замещены различными концевыми группами на OH-конце: бензилокси-, трифторацетокси-, кротонbлокси-, (S)-3-оксибутирилокси- или фторенилметилкарбонилокси- (FMOC) группами. За исключением (R)триолида, все (R)-олиголиды подвергались биодеградации. Триолиды не разрушались. Незамещенные линейные октамеры разрушались. Биодеградация предотвращалась, если OH-конец был защищен FMOC-группой, но все другие группы не предотвращали биодеградация. Замещающие по COO-концу метиловые или третбутиловые эфирные группы не влияли на биодеградацию. Швейцария, Univ. Zurich, Inst. fur Pflanzenbiologie, Zollikerstrasse 107, CH-8008 Zurich. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ПОЛИ(3-ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА)
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЛИНЕЙНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brandl, Helmut; Aeberli, Brigitte; Bachofen, Reinhard; Schwegler, Ingrid; Muller, Hans-Martin; Burger, Michael H.; Hoffmann, Torsten; Lengweiler, Urs D.; Seebach, Dieter
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.218

   
    Biodegradation of cyclic and substituted linear oligomers of poly(3-hydroxybuturate) [Text] : [Pap.] 4th Symp. Bact. Polyhydroxyalkanoates, Montreal, Aug. 14-18, 1994 / Helmut Brandl [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, Suppl. n 1. - P180-186 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Биодеградация циклических и замещенных линейных олигомеров поли(3-оксибутирата)
Аннотация: Исследована биодеградация под действием Acidovorax delafieldii DSM64 или ATCC17505 циклических олиго(3-оксибутиратов), содержащих 3-7 остатков (R)-3-оксибутирата, а также линейных октамеров 3-оксибутирата, в к-рых трет-бутил- или метиловые эфиры замещены различными концевыми группами на OH-конце: бензилокси-, трифторацетокси-, кротонbлокси-, (S)-3-оксибутирилокси- или фторенилметилкарбонилокси- (FMOC) группами. За исключением (R)триолида, все (R)-олиголиды подвергались биодеградации. Триолиды не разрушались. Незамещенные линейные октамеры разрушались. Биодеградация предотвращалась, если OH-конец был защищен FMOC-группой, но все другие группы не предотвращали биодеградация. Замещающие по COO-концу метиловые или третбутиловые эфирные группы не влияли на биодеградацию. Швейцария, Univ. Zurich, Inst. fur Pflanzenbiologie, Zollikerstrasse 107, CH-8008 Zurich. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ПОЛИ(3-ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА)
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЛИНЕЙНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brandl, Helmut; Aeberli, Brigitte; Bachofen, Reinhard; Schwegler, Ingrid; Muller, Hans-Martin; Burger, Michael H.; Hoffmann, Torsten; Lengweiler, Urs D.; Seebach, Dieter
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 96.05-04В4.57

    Брыкалов, А. В.
    Применение полифункциональных олигомеров вулканизатов в качестве стимуляторов роста растений [Текст] / А. В. Брыкалов, Е. С. Романенко // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 9
Перевод заглавия: Plant growth stimulation application of polyfunctional oligomers of vulcanizing agents
Аннотация: Разработана технология получения карбоксильных олигомеров из отходов протекторных вулканизатов, включающая стадии кислотного гидролиза, фильтрации и осаждения продукта из органического растворителя. Изучены биостимулирующие свойства карбоксильных олигомеров по их влиянию на энергию прорастания семян кукурузы, пшеницы, гороха и подсолнечника. Установлено, что 0,015% р-ры натриевой и калиевой солей карбоксилсодержащих олигомеров оказывают значительный стимулирующий эффект на прорастание семян пшеницы, гороха и в меньшей степени на семена кукурузы и подсолнечника. Россия, Ставропольская государственная сельскохозяйственная академия
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ
БИОСТИМУЛЯТОРЫ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТХОДЫ
ОТРАБОТАННЫЕ ВУЛКАНИЗАТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Романенко, Е.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.304

   
    Blocking actions of BIDN, a bicyclic dinitrile convulsant compound, on wild-type and dieldrin-resistant GABA receptor homo-oligomers of Drosophila melanogaster expressed in Xenopus oocytes [Text] / A. M. Hosie [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P257-260 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокирующее действие BIDN, бициклического динитрильного судорожного соединения, на гомо-олигомеры ГАМК-рецептора Drosophila melanogaster дикого типа и резистентного к дильдрину типа, экспрессированные в ооцитах Xenopus
Аннотация: Добавление 3,3-бис-(трифторметил)-бицикло[2.2.1]гептан-2,2-дикарбонитрила (I) в конц-ии 10{-4} М к ооцитам Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомо-олигомеры ГАМК-рецепторов Drosophila melanogaster дикого типа, не влияло на генерацию мембранного тока, индуцированного ГАМК в конц-ии 10{-7}-10{-4} М. Добавление I к ооцитам, в к-рых были экспрессированы рецепторы D. melanogaster резистентного к дилдрину типа, в конц-ии 10{-7}-10{-4} М вызывало снижение макс. р-ции на ГАМК до 90-30%. В присутствии ГАМК в конц-ии 2*10{-5} М или 2*10{-4} М величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 10{-6} и 2*10{-5} М соотв. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 3EJ. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
ГОМО-ОЛИГОМЕРЫ
BIDM
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hosie, A.M.; Shirai, Y.; Buckingham, S.D.; Rauh, J.J.; Roush, R.T.; Baylis, H.A.; Sattelle, D.B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 96.08-04В4.55

    Брыкалов, А. В.
    Биостимуляторы роста растений на основе карбоксилсодержащих олигомеров [Текст] / А. В. Брыкалов, Е. С. Романенко // Экологиз. с.-х. пр-ва Сев.-Кавказ. региона. - М., 1995. - С. 191-192
Аннотация: Разработана технология получения карбоксильных олигомеров из отходов протекторных вулканизатов. Проведено изучение влияния биостимулирующих свойств карбоксильных олигомеров на энергию прорастания семян кукурузы, пшеницы, гороха и подсолнечника. Установлено, что 0,015% р-ры натриевой и калиевой солей карбоксилсодержащих олигомеров оказывают значительный стимулирующий эффект на прорастание семян пшеницы, гороха и в меньшей степени на семена кукурузы и подсолнечника
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
СЕМЕНА
ЭНЕРГИЯ ПРОРАСТАНИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Романенко, Е.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.30

   
    Effects of two mutations detected in medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD)-deficient patients on folding oligomer assembly, and stability of MCAD enzyme [Text] / Peter Bross [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10284-10290 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние двух мутаций, обнаруженных у больных с недостаточностью среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (СЦАД), на сборку и укладку олигомера и на стабильность фермента СЦАД
Аннотация: С целью анализа функциональных последствий 2 мутаций гена среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (СЦАД), обнаруженных у больных с недостаточностью СЦАД, исследовали свойства рекомбинантных белков - продуктов экспрессии мутантных СЦАД-кДНК в клетках E. coli. Показано, что выявленная мутация R28C имеет следствием нарушение правильной укладки белка СЦАД, а при варьировании т-ры роста клеток или содержания в них соответствующих шаперонинов активность мутантной СЦАД колеблется от 0 до 100% таковой у СЦАД дикого типа. Сходные изменения условий роста клеток вызывают менее выраженные (0-50%) колебания активности рекомбинантной СЦАД с мутацией К304Е, к-рая часто встречается при наследственном дефиците СЦАД. Два искусственно сконструированных мутанта СЦАД (K304Q и K304E/D346K) характеризовались более высоким выходом активной СЦАД, к-рый увеличивался при росте клеток при низкой т-ре и при избыточной экспрессии белков-шаперонинов. Сделан вывод, что исследованные мутации оказывают влияние на укладку полипептидов СЦАД или на сборку олигомеров СЦАД. Дания, Ctr Med. Mol. Biol., Aarhus Univ. Hosp., 8200 Aarhus N. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ОЛИГОМЕРЫ
УКЛАДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bross, Peter; Jespersen, Charlotte; Jensen, Thomas G.; Andresen, Brage S.; Kristensen, Morten Juhl; Winter, Vibeke; Nandy, Andreas; Krautle, Franz; Ghisla, Sandro; Bolund, Lars; Kim, Jung-Ja P.; Gregersen, Niels
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)