СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.56

Spatial proximity of the HIV-1 nucleocapsid protein zinc fingers investigated by time-resolved fluorescence and fluorescence resonance energy transfer [Text] / Y. Mely [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 40. - P12085-12091 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Пространственная близость цинк-связывающих "пальцев" в нуклеокапсидном белке ВИЧ-1 по данным затухания флуоресценции и резонансного переноса энергии
Аннотация: Т. к. в пространственных моделях нуклеокапсидного белка NCp7 ВИЧ-1 остаток Phe16 в N-концевом Zn{2+}-связывающем пальце сближен с Trp37 C-концевого пальца, проведено исследование флуоресцентных свойств ароматических остатков в этих положениях в белке дикого типа и двух консервативно замещенных пептидах (12-53) NCp7. Эти свойства сопоставлены со свойствами трех производных, в к-рых цинковые пальцы не сближены друг с другом. Измерения расстояний между Tyr16 и Trp37 по переносу энергии показали, что в сближенных моделях эти расстояния (7-12 A) не совпадают с расстояниями в несближенных структурах (12, 5-18 A) и не соответствуют случайной ориентации мотивов цинковых пальцев. При близком расположении мотивов в (12-53) NCp7 резко сниженные значения квантовых выходов флуоресценции и природного Trp37, и мутантного Trp16 коррелирует с появлением субнаносекундной компоненты затухания. В этих условиях амплитуда подвижности триптофанов оказалась много меньшей, чем в моделях с разделенными мотивами. После оценки методом ЯМР углов между флуорофорами расстояние Tyr16-Trp37 оказалось равным 7,3 '+-' 0,7 A, что соответствует расстоянию, оцененному по ЯМР. По-видимому, близость двух цинк-связывающих мотивов критически важна для узнавания нуклеиновой к-ты. Франция, Lab. Briphys., Fac. Pharm., CNRS UA 491, Univ. Louis Pasteur, Strasbourg 1, BP24, 67401 Illkirch Cedex. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
ЦИНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПАЛЬЦЫ
ЗАТУХАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Mely, Y.; Jullian, N.; Morellet, N.; De, Rocquigny H.; Dong, C.Z.; Piemont, E.; Roques, B.P.; Gerard, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.258

Neonatal deletion and selective expansion of mouse T cells by exposure to rabies virus nucleocapsid superantigen [Text] / Monique Lafon [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1207-1215 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Уничтожение и селективное распространение T-клеток у новорожденных мышей при воздействии нуклеокапсидного суперантигена вируса бешенства
Аннотация: Повторное введение нуклеокапсида вируса бешенства новорожденным мышам приводит к двух-шестикратному снижению в селезенке и крови CD4{+} T-клеток, экспрессирующих V'бета'6, а также снижению кол-ва экспрессирующих V'бета'6 CD3{+} зрелых T-клеток в тимусе. Единственное введение нуклеокапсида в подушечки лап приводит к трех-шестикратному увеличению V'бета'6 CD4{+} T-клеток, но не CD8{+} T-клеток в лимфоузлах мышей. Клональное уничтожение Т-клеток с отдельными V'бета' указывает на то, что нуклеокапсид является суперантигеном для мышей. У мышей, лишенных T-клеток с V'бета'6, случаи параличей, связанных с иммунным ответом на вирус бешенства, были понижены. Перенос таким мышам V'бета'6 приводил к развитию параличей при заражении. Полагают, что T-клетки с V'бета'6, специфичным для суперантигена бешенства, вовлечены в развитие иммунопатологии, характеризующейся параличами. Франция, Unite de la Rage, CNRS UA 359, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ СУПЕРАНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ-T
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lafon, Monique; Scott-Algara, Daniel; Marche, Patrice N.; Cazenave, Pierre-Andre; Jouvin-Marche, Evelyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.788

Neonatal deletion and selective expansion of mouse T cells by exposure to rabies virus nucleocapsid superantigen [Text] / Monique Lafon [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1207-1215 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Уничтожение и селективное распространение T-клеток у новорожденных мышей при воздействии нуклеокапсидного суперантигена вируса бешенства
Аннотация: Повторное введение нуклеокапсида вируса бешенства новорожденным мышам приводит к двух-шестикратному снижению в селезенке и крови CD4{+} T-клеток, экспрессирующих V'бета'6, а также снижению кол-ва экспрессирующих V'бета'6 CD3{+} зрелых T-клеток в тимусе. Единственное введение нуклеокапсида в подушечки лап приводит к трех-шестикратному увеличению V'бета'6 CD4{+} T-клеток, но не CD8{+} T-клеток в лимфоузлах мышей. Клональное уничтожение Т-клеток с отдельными V'бета' указывает на то, что нуклеокапсид является суперантигеном для мышей. У мышей, лишенных T-клеток с V'бета'6, случаи параличей, связанных с иммунным ответом на вирус бешенства, были понижены. Перенос таким мышам V'бета'6 приводил к развитию параличей при заражении. Полагают, что T-клетки с V'бета'6, специфичным для суперантигена бешенства, вовлечены в развитие иммунопатологии, характеризующейся параличами. Франция, Unite de la Rage, CNRS UA 359, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ СУПЕРАНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ-T
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lafon, Monique; Scott-Algara, Daniel; Marche, Patrice N.; Cazenave, Pierre-Andre; Jouvin-Marche, Evelyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.115

Nucleocapsid proteins from EIAV and AMV show significant differences in the way they interact with nucleic acids [Text] / Craig A. Gelfand [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P35 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Нуклеокапсидные белки вируса инфекционной анемии лошадей и вируса миелобластоза птиц проявляют значительные различия в способах взаимодействия с нуклеиновыми кислотами
Аннотация: Методом кругового дихроизма изучено связывание нуклеокапсидного белка NC (I) вируса инфекционной анемии лошадей с поли(pA) (II). I при связывании с II занимает участок размером 8 н. В присутствии 150 мМ NaCl константа связывания I с II k[obs]=(1,1'+-'0,2)*10{4} М{-1}, а кооперативность 'омега'=150'+-'10. Для индуцированной NaCl диссоциации комплекса I-II термодинамическая константа K{T} равна 40 М{-1}. Для I вируса миелобластоза птиц K[T]=630 M{-1} и 'омега'=25. Эти данные указывают на разные механизмы взаимодействия I с нуклеиновыми к-тами у Lentiviridae и Oncoviridae. США, Dep. Biochem., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СПОСОБЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gelfand, Craig A.; Woodson, Bruce; Montelaro, Ronald; Jentoft, Joyce E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.116

Conformational behaviour of the active and inactive forms of the nucleocapsid NCp7 of HIV-1 studied by {1}H NMR [Text] / N. Morellet [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P287-301 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Конформационное поведение активной и неактивной форм нуклеокапсидного [белка] NCp7 ВИЧ-1, изученное {1}H-ЯМР
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР и оптической спектроскопии исследовали конформационные особенности белка NCp7 (72 аминокислотных остатка) ВИЧ-1 и его P31L мутанта. Из анализа характеристик сигналов спектров DQF COSY, TOCSY и NOESY методами DIANA и AMBER установлено, что пептид содержит в центральной области 2 цинковых пальца, обладающих специфической конформацией и пространственным расположением (остатки 14-50). Замена остатка P31'-'L в области короткого пептидного мостика 29-35, соединяющего цинковые пальцы, приводит к нарушению всех специфических взаимодействий между ними и потере активности мутанта. Франция, Dep. Pharm. Mol. Struct., INSERM U266, CNRS URA D1500, UFR Sci. Pharm. Biol., 75270 Paris Cedex 6. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Morellet, N.; Rocquigny, H.de; Mely, Y.; Jullian, N.; Demene, H.; Ottmann, M.; Gerard, D.; Darlix, J.L.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.78

DNA binding properties of the zinc-bound and zinc-free HIV nucleocapsid protein: Supercoiled DNA unwinding and DNA-protein cleavable complex formation [Text] / Esther Priel [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 362, N 1. - P59-64 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: ДНК-связывающие свойства связанного с цинком и не связанного с цинком нуклеокапсидного белка HIV. Расплетание сверхспирализованной ДНК и образование расщепляемого ДНК-белкового комплекса
Аннотация: Исследовали связывающие свойства нуклеокапсидных (Нк) белков HIV, связанных с Zn и не содержащих Zn. Нашли, что обе формы белков Нк связывают однонитевую ДНК и расплетают сверхспирализованную форму плазмидной ДНК. Способность к связыванию выше у Нк белков, содержащих Zn. Кроме того, показали образование расщепляемого комплекса между белками Нк и ДНК, который, возможно, образуется в результате ковалентной связи между белками и фосфатами скелета ДНК. Взаимодействие Нк белков и ДНК можно рассматривать как первую ступень релаксирующего действия присущего топоизомеразам. Израиль, Dep. Immunol. and Microbiol., Canc. Res. Cent., Fac. of Health Sci., Ben Gurion Univ. of Negev, Beer-Sheva. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК HIV
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Priel, Esther; Aflalo, Esther; Seri, Iftach; Henderson, Louis E.; Arthur, Larry O.; Aboud, Mordechai; Segal, Shraga; Blair, Donald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.96

Measles virus nucleocapsid protein expressed in insect cells assembles into nucleocapsid-like structures [Text] / Anthony R. Fooks [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1439-1444 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеокапсидный белок вируса кори, экспрессированный в клетках насекомых, собирается в нуклеокапсидоподобные структуры
Аннотация: Ген, кодирующий мажорный нуклеокапсидный (Н) белок вируса кори, был вставлен в бакуловирусный вектор под контроль промотора полиэдрина. Клетки (Кл) насекомых, инфицированные рекомбинантным бакуловирусом, синтезируют высокие уровни Н белка (до 40% общего растворимого белка Кл). Рекомбинантный белок реагировал с сыворотками рекомвалесцентов, вакцинированных пациентов и б-ных подострым склерозирующим панэнцефалитом. Т. обр., он может составить основу для простого диагностического теста. Нуклеокапсидные структуры, сходные с таковыми Кл млекопитающих, инфицированных вирусом кори, наблюдали как в ядре, так и цитоплазме зараженных Кл насекомых. Они имели сходные структурные характеристики с нуклеокапсидами, обнаруживаемыми в вирусинфицированных Кл, но отличались большей длиной (до 2 мкм) и более низкой плавучей плотностью. Т. обр., по-видимому, коревой Н белок может собираться в нуклеокапсидоподобные структуры в отсутствие вирионной РНК или других вирусных белков. Великобритания, Div. of Biol., PHLS Cent. for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury SP4 0JG. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Fooks, Anthony R.; Stephenson, John R.; Warnes, Alan; Dowsett, A.Barry; Rima, Bert K.; Wilkinson, Gavin W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.89

Analysis of the nucleic acid annealing activities of nucleocapsid protein from HIV-1 [Text] / Mary Lapadat-Tapolsky [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 13. - P2434-2441 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ активности нуклеокапсидного белка ВИЧ-1 в отжиге нуклеиновых кислот
Аннотация: Изучены параметры, влияющие на способность нуклеокапсидного белка р7 (I) ВИЧ-1 стимулировать отжиг нуклеиновых к-т. Стимуляция I отжига РНК-РНК и РНК-ДНК более чувствительна к конц-ии MgCl[2], чем стимуляция гибридизации ДНК-ДНК. Стимуляция образования всех 3 комплексов эффективна в присутствии 0-90 мМ NaCl, при т-ре 23-55'ГРАДУС' и при pH 6,5-9,5. Обсуждаются параметры вызываемого I и специфичного для I отжига затравки тРНК{LYS}[3] с сайтом связывания затравки PBS в РНК ВИЧ-1. Полученные данные показали, что в отжиге комплементарных последовательностей нуклеиновых к-т участвуют основные области I, но не домены типа цинковых пальцев. Перенос нитей при участии I помогает образованию наиболее стабильного комплекса нуклеиновых к-т. Франция, Unite de Virologie Humaine Labo Retro, Ecole Normale Superieur de Lyon, 69364 Lyon. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОТЖИГ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lapadat-Tapolsky, Mary; Pernelle, Christine; Borie, Christophe; Darlix, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.113

Ji, Xiaodong.
Effect of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nucleocapsid protein on HIV-1 reverse transcriptase activity in vitro [Text] / Xiaodong Ji, George J. Klarmann, Bradley D. Preston // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 1. - P132-143 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние нуклеокапсидного белка вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) на активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 in vitro
Аннотация: Гиперэкспрессирован и очищен рекомбинантный белок нуклеокапсида NC (I) ВИЧ-1 и изучено его влияние на активность и процессивность обратной транскриптазы (II) ВИЧ-1 во время полимеризации на матрицах ВИЧ-1 in vitro. Влияние I на стационарную активность II зависит от порядка добавления компонентов реакции. Добавление II до образования тройных комплексов II - затравка/матрица - дезоксинуклеозидтрифосфат ингибирует удлинение затравки и уменьшает валовый выход продуктов, замедляя стационарный оборот II. Добавление I к преформированным тройным комплексам приводит к эффективному наращиванию затравки и увеличению процессивности II на специфических сайтах матрицы ДНК. I стимулирует в 2-4 раза полимеризацию на 8 из 13 сайтов в области cRRE гена env и в 10 раз в области D3/CT3 гена pol. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I влияет на процессивность II, облегчая полимеризацию в областях матрицы, имеющих вторичную структуру; 2) I функционирует как SSB-подобный вспомогательный фактор II и может являться частью многокомпонентного комплекса ретровирусной репликации. США, Eccles Inst. Human Genet., Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФУНКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ СТАЦИОНАРНАЯ
ПРОЦЕССИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Klarmann, George J.; Preston, Bradley D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.125

Shin, Ho Jin.
Release of the hepatitis B virusassociated DNA polymerase from the viral particle by the proteolytic cleavage [Text] / Ho Jin Shin, Hyune Mo Rho // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 19. - P11047-11050 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение ДНК-полимеразы, ассоциированной с вирусом гепатита В, протеолитическим расщеплением вирусных частиц
Аннотация: Плотная ассоциация ДНК-полимеразы (ДП) с нуклеокапсидом вируса гепатита В затрудняет ее биохимическое исследование. В работе описан способ солюбилизации этой ДП путем кислотной обработки вирионов с последующей их инкубацией с низкими конц-иями субтилизина. При этом активная 100 кД-ДП превращается в 70 кД-ДП, к-рая обладает активностью обратной транскриптазы с различными экзогенными РНК-матрицами. При хроматографии солюбилизированного материала на ДЭАЭ-сефарозе выделяется 70 кД-компонент без эндогенной активности ДП, но обладающий активностью ДП с экзогенными ДНК-матрицами. Предполагается, что ДП - продукт гена Pol вируса гепатита В имеет мол. м. 100 кД и прочно связана с вирусным нуклеокапсидом, а при протеолизе вирусных частиц образуется 70 кД-форма ДП, активная с экзогенной матрицей. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АССОЦИАЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Rho, Hyune Mo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.44

Phosphorescence and optically detected magnetic resonance investigation of the binding of the nucleocapsid protein of the human immunodeficiency virus type 1 and related peptides to RNA [Text] / Wai-Chung Lam [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 35. - P10693-10700 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Исследование методами фосфоресценции и оптически детектируемого магнитного резонанса связывания нуклеокапсидного белка вируса иммунодефицита человека типа 1 и родственных пептидов с РНК
Аннотация: Методами фосфоресценции и ОДМР исследовали особенности взаимодействия белка NCp7*Zn ВИЧ-1 (55 аминокислотных остатков) и его синтетического пептида с последовательностью 2-го цинкового пальца (остатки 34-51) с поли(A), поли(C), поли(U) и поли(I). Из анализа полученных спектральных характеристик сигналов установлено, что связывание с РНК приводит к изменению микроокружения Trp 37, что предполагает возможность существования стэкинг-взаимодействий Trp 37 как одного из факторов комплексообразования. США, Dep. Chem., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК
МЕТОД ФОСФОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Lam, Wai-Chung; Maki, August H.; Casas-Finet, Jose R.; Erickson, John W.; Kane, Bradley P.; Sowder, Raymond C.; Henderson, Louis E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.392

Formation of stable and functional HIV-1 nucleoprotein complexes in vitro [Text] / Valerie Tanchou [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P563-571 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Образование стабильных и функциональных нуклеопротеиновых комплексов ВИЧ-1 in vitro
Аннотация: Функциональные нуклеопротеиновые комплексы (НПК) ВИЧ-1 реконструированы in vitro из нуклеокапсидного белка NCpA (I), обратной транскриптазы (II) и РНК, представляющих 5'- и 3'-концевые области генома ВИЧ-1. Стабильность образующихся in vitro НПК определяется прочным связыванием I с РНК и сильными взаимодействиями I-I. НПК эффективно защищают вирусную РНК от деградации РНКазой и способствуют синтезу ДНК ВИЧ-1 под действием II. Перенос нити ДНК с 5'-концевой матрицы РНК на 3'-концевую очень эффективен, если две РНК ВИЧ-1 содержатся в одном, но не в разных НПК. Полученные данные показали, что реконструированные in vitro НПК ВИЧ-1 функционируют как вирусные нуклеокапсиды. Франция, LaboRetro, Umze de Veol. hymaine Ecole Normale Superieur, 69364 Lyon. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ NCPA
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tanchou, Valerie; Gabus, Caroline; Rogemond, Veronique; Darlix, Jean-Luc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.336

Урываев, Л. В.
Сравнительный анализ первичной структуры белка нуклеокапсида вируса западного энцефаломиелита лошадей и других альфавирусов [Текст] / Л. В. Урываев, А. Ю. Лебедев // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 252-259 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведен анализ особенностей строения гена С и кодируемого им белка нуклеокапсида у аттенуированного штамма ВЗЭЛ 16310-5614. В рез-те выполненной работы удалось локализовать ряд функциональных сайтов в структуре белка С ВЗЭЛ и обнаружить дополнительный, ранее не описанный для альфавирусных белков мотив ядерной транслокации, дублирующийся в структуре нуклеокапсида у большинства альфавирусов. Полученные данные о первичной структуре гена С ВЗЭЛ м. б. использованы при расчете специфических праймеров для амплификации гена и генотипирования. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лебедев, А.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.63

Mutations of basic amino acids of NCp7 of human immunodeficiency virus type 1 affect RNA binding in vitro [Text] / Edith Schmalzbauer [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P771-777 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации основных аминокислотных остатков NCp7 вируса иммунодефицита человека типа 1 влияют на связывание РНК
Аннотация: У нуклеокасидного белка NCp7 (I) ВИЧ-1 имеются 2 кластера основных аминокислотных остатков длиной 5 и 4 остатков, фланкирующие первый из 2 мотивов цинкового пальца. Методом сайт-направленного мутагенеза эти остатки порознь и в различных сочетаниях замещены на нейтральные остатки и мутантные I экспрессированы в Escherichia coli в виде продуктов слияния с гексагистидиновой меткой на N-конце и очищены методом металлоаффинной хроматографии. Изучено их связывание с 5'-лидерной РНК ВИЧ-1, транскрибированной in vitro. Показано, что мутации остатков арг[7], арг[32] и лиз[33] более критичны для связывания РНК, чем другие мутации. Замены других остатков понижают сродство I к РНК пропорционально числу мутаций. Замены 7 из 9 основных аминокислотных остатков понижают связывание РНК в 50-90 раз. Швейцария, Inst. fur Med. Virol., Univ. Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ОСНОВНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ
РНК-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmalzbauer, Edith; Strack, Bettina; Dannull, Jens; Guehmann, Stephan; Moelling, Karin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.431

Mutations of basic amino acids of NCp7 of human immunodeficiency virus type 1 affect RNA binding in vitro [Text] / Edith Schmalzbauer [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P771-777 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации основных аминокислотных остатков NCp7 вируса иммунодефицита человека типа 1 влияют на связывание РНК
Аннотация: У нуклеокасидного белка NCp7 (I) ВИЧ-1 имеются 2 кластера основных аминокислотных остатков длиной 5 и 4 остатков, фланкирующие первый из 2 мотивов цинкового пальца. Методом сайт-направленного мутагенеза эти остатки порознь и в различных сочетаниях замещены на нейтральные остатки и мутантные I экспрессированы в Escherichia coli в виде продуктов слияния с гексагистидиновой меткой на N-конце и очищены методом металлоаффинной хроматографии. Изучено их связывание с 5'-лидерной РНК ВИЧ-1, транскрибированной in vitro. Показано, что мутации остатков арг[7], арг[32] и лиз[33] более критичны для связывания РНК, чем другие мутации. Замены других остатков понижают сродство I к РНК пропорционально числу мутаций. Замены 7 из 9 основных аминокислотных остатков понижают связывание РНК в 50-90 раз. Швейцария, Inst. fur Med. Virol., Univ. Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ОСНОВНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ
РНК-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmalzbauer, Edith; Strack, Bettina; Dannull, Jens; Guehmann, Stephan; Moelling, Karin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.207

Kreis, Stephanie.
Sequence analysis of the nucleocapsid gene of measles virus isolates from South Africa identifies a new genotype [Text] / Stephanie Kreis, Eftyhia Vardas, Toni Whistler // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1581-1587 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Секвенс-анализ гена нуклеокапсида изолятов вируса кори из Южной Африки идентифицирует новый генотип
Аннотация: Секвенировали фрагмент из 590 п.о. С-концевого участка N-гена 20 изолятов вируса кори из ЮАР (5 изолятов выделены в период 1986-1989 гг. и 15 - в 1994-1995 гг.). Сравнение южно-африканских штаммов с предварительно описанными выявило существование по крайней мере двух различных групп вируса кори, штаммы одной из к-рых циркулируют с 1986 г. Основной генотип (I) был представлен более недавними изолятами с тремя характерными заменами в аминокислотной последовательности. Кроме того были обнаружены три вакциноподобных вируса с последовательностями, сходными с таковыми штамма Эдмонстон дикого типа. Бол-во анализированных изолятов относились к новому генотипу вируса кори. ЮАР, National Inst. for Virol., Private Bag X4, Sandringham 2131, Johannesburg. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ИЗОЛЯТЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ ГЕН
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Vardas, Eftyhia; Whistler, Toni

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.22

Fluorescence, phosphorescence, adn optically detected magnetic resonance studies of the nucleic acid association of the nucleocapsid protein of the murine leukemia virus [Text] / Jie Q. Wu [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6115-6123 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Изучение методами флуоресценции, фосфоресценции и оптически детектируемого магнитного резонанса ассоциации нуклеиновой кислоты с нуклеокапсидным белком вируса лейкоза мыши
Аннотация: Методами люминесцентной спектроскопии и оптически детектируемого магнитного резонанса обнаружено образование стопок с участием остатков триптофана белка p10 вируса лейкоза мыши при связывании с поли(dI). Однако сила таких взаимодействий зависит от локализации остатков триптофана и тирозина в белке и от природы основания в полинуклеотиде. Атомы Br 5-бромуридина в комплексах p10 с (5-BrdU)[7]dT, неспецифически повышая локальную поляризуемость, вызывают длинноволновый сдвиг спектров триптофановой фосфоресценции и небольшое уменьшение расщепления в нулевом поле. США, Dep. Chem., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Wu, Jie Q.; Maki, August H.; Ozarowski, Andrzej; Urabaneja, Mara Angeles; Henderson, Louis E.; Casas-Finet, Jose R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.72

Nucleocapsid protein 10 activates dimerization of the RNA of Moloney murine leukaemia virus in vitro [Text] / Benedicte Bonnet-Mathoniere [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - P129-135 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Нуклеокапсидный белок 10 активирует димеризацию РНК вируса мышиного лейкоза Молони in vitro
Аннотация: Исследовали роль нуклеокапсидных белков (НКБ) в димеризации геномных РНК вируса мышиного лейкоза Молони и их фрагментов in vitro. Показано, что фрагменты РНК, содержащие 'пси'-домен и полноразмерный ген gag или его фрагмент, способны к димеризации, к-рая угнетается при увеличении длины РНК. Мономерная структура РНК стабилизируется, в частности, последовательностями, лежащими ниже 3'-конца 'пси'-домена. НКБ-10 стимулирует димеризацию in vitro таких протяженных фрагментов вирусной РНК. Обсуждается роль НКБ-10 в регуляции димеризации ретровирусных РНК in vivo. Франция, Unite Biochim., URA 147 CNRS, Inst. Roussay, F-94805 Villejuif. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕНОМНАЯ РНК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОЛОНИ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Bonnet-Mathoniere, Benedicte; Girard, Pierre-Marie; Muriaux, Delphine; Paoletti, Jacques

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.365

Fluorescence, phosphorescence, adn optically detected magnetic resonance studies of the nucleic acid association of the nucleocapsid protein of the murine leukemia virus [Text] / Jie Q. Wu [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6115-6123 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Изучение методами флуоресценции, фосфоресценции и оптически детектируемого магнитного резонанса ассоциации нуклеиновой кислоты с нуклеокапсидным белком вируса лейкоза мыши
Аннотация: Методами люминесцентной спектроскопии и оптически детектируемого магнитного резонанса обнаружено образование стопок с участием остатков триптофана белка p10 вируса лейкоза мыши при связывании с поли(dI). Однако сила таких взаимодействий зависит от локализации остатков триптофана и тирозина в белке и от природы основания в полинуклеотиде. Атомы Br 5-бромуридина в комплексах p10 с (5-BrdU)[7]dT, неспецифически повышая локальную поляризуемость, вызывают длинноволновый сдвиг спектров триптофановой фосфоресценции и небольшое уменьшение расщепления в нулевом поле. США, Dep. Chem., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Wu, Jie Q.; Maki, August H.; Ozarowski, Andrzej; Urabaneja, Mara Angeles; Henderson, Louis E.; Casas-Finet, Jose R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.74

Berglund, J. Andrew
A high affinity binding site for the HIV-1 nucleocapsid protein [Text] / J.Andrew Berglund, Bruno Charpentier, Michael Rosbash // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P1042-1049 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сайт связывания с высоким сродством для нуклеокапсидного белка ВИЧ-1
Аннотация: Нуклеокапсидный белок NC (I) ВИЧ-1 вносит вклад в правильное инкапсидирование РНК ВИЧ, взаимодействуя с элементом Psi на 5'-конце РНК. Специфичность I для Psi и РНК в целом изучена плохо. Для идентификации лигандов РНК, связывающихся с I с высоким родством, использован метод SELEX. Взаимодействие I с РНК-"победителем" SelPsi (II) и ее мутантной версией указало на существование сайта связывания с высоким сродством к I в области Psi ВИЧ-1. Высокое сродство II к I отчасти обусловлено тем, что II похожа на шпилечную область 3 в Psi, включая однонитевой участок с 5'-стороны от стебля шпильки. США, Dep. Biol., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК NC
РНК
ЭЛЕМЕНТ PSI
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ NC
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Charpentier, Bruno; Rosbash, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска