Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ SCID-HU<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.149

   
    Prophylactic and post-exposure effects of dideoxyinosine (DDI) on HIV-associated pathology in HIV-1 infected human fetal Thy/Liv implants in SCID-hu mice [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 23-Apr. 4, 1993 / Mark L. Bonyhadi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P12 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Профилактическое и постэкспозиционное действие дидезоксиинозина (ддИ) на HIV-ассоциированный патогенез в инфицированных HIV-1 имплантатах Thy/Liv плода человека у мышей SCID-hu
Аннотация: Ранее было показано, что имплантаты тимуса и печени чел. эмбриона в мышах SCID-hu образуют объединенный орган (Thy/Liv), функционально и структурно подобный нормальному тимусу плода чел., способный длительное время поддерживать лимфопоэз Т-клеток чел. in vivo и пермиссивный для инфекции HIV-1. Данная модель in vivo была использована для оценки влияния инфекции HIV-1 на Т-лимфопоэз в эмбрион. тимусе чел. При инокуляции имплантата Thy/Liv первичным изолятом HIV-1 наблюдалось распространение инфекции, усиленная репликация вируса и прогрессирующее истощение по тимоцитам CD4. При добавлении ддИ перед интратимусным инфицированием HIV-1 на 6-ой нед. после инокуляции (п. и.) тимоциты не содержали р24 (данные ELISA), а экспрессия CD4 и CD8 в тимусе, по данным цитометрии, была нормальной. Внесение ддИ через нед. п. и. эффективно супрессировало репликацию вируса при нормальной экспрессии CD4 и CD8. Однако, если ддИ начинали вносить через 2-3 нед. п. и., содержание р24 возрастало и наблюдалось истощение по тимоцитам CD4. Полученные данные свидетельствуют, что модель SCID-hu Thy/Liv можно использовать не только для изучения HIV-индуцированного патогенеза, но и при оценке активности разных соединений на их супрессивное действие. США, SyStemix, Inc., 3400 W. Bayshore, Palo Alto, CA, 94303.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕНЕЗ
СУПРЕССИЯ
ДИДЕЗОКСИИНОЗИН
МЫШИ SCID-HU
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bonyhadi, Mark L.; Rabin, Linda; Salimi, Suzan; Brown, Daniel A.; Kosek, Jon; McCune, Joseph M.; Kaneshima, Hideto
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.055

   
    Анализ радиационно-индуцированной эпиляции у человека с использованием мышей SCID-hu [Text] / Seishi Kyoizumi [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1994. - Vol. 69, N 4 Spec. Issue. - С. 69-71 . - ISSN 0369-3228
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАДИАЦИОННАЯ ЭПИЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ SCID-HU
ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kyoizumi, Seishi; Teraoka, Seigo; Yamakido, Takako; Seyama, Toshio; Akiyama, Mitoshi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.510

   
    Divergent effects of chronic HIV-1 infection on human thymocyte maturation in SCID-hu mice [Text] / Tobias R. Kollmann [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P907-921 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различные эффекты хронической инфекции ВИЧ-1 на созревание тимоцитов человека в мышах SCID-hu
Аннотация: На модели мышей SCID-hu, к-рым трансплантировали клетки тимуса, эмбриональной печени и Т-лимфоциты периферической крови человека, изучали влияние инфекции разных изолятов ВИЧ-1 на тимопоэз и периферические лимфоциты. 2 первичных изолята от б-ных и 5 лабораторных изолятов не препятствовали созреванию тимоцитов, однако спустя 6 мес после заражения модельных мышей периферические Т-лимфоциты практически полностью разрушались. Лабораторные штаммы HIV-1 IIIB и HIV-1RF вызывали разрушение тимоцитов в ранние сроки после инфицирования мышей. США, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
ЗАРАЖЕНИЕ
ТИМОЦИТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Kollmann, Tobias R.; Kim, Ana; Pettoello-Matovani, Massimo; Hachamovitch, Moshe; Rubinstein, Arye; Goldstein, Marsha M.; Goldstein, Harris
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.403

    Schols, Dominique.
    Unique cytokine production profile of anergic human T cells in SCID-hu mice after staphylococcal enterotoxin B administration [Text] / Dominique Schols, Deborah Jones, Maria-Grazia Roncarolo // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3204-3212 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальный профиль продукции цитокинов анергичными T-клетками человека у мышей SCID-hu после введения стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: Использование мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым трансплантированы органы человека (SCID-hu мыши), позволяет моделировать in vivo процессы внутритимической селекции T-клеток и развитие толерантности у человека. In vivo введение стафилококкового энтеротоксина B (СЭВ) мышам SCID-hu вызывает внутритимическую клональную делецию СЭВ-специфических V'бета'{+} T-клеток, происходящую на стадии появления незрелых CD4{+} CD8{+} тимоцитов. V'бета'{+} T-клетки, отвечающие на СЭВ избирательно повышают экспрессию активационных маркеров (CD25, CD71 и HLA-DR). Остальные СЭВ-специфические T-клетки человека избегают делеции in vivo, но не пролиферируют при повторной стимуляции СЭВ in vitro. Эти СЭВ-специфические T-клетки становятся анергичными in vivo и приобретают уникальный цитокинный профиль. Они не продуцируют интерлейкин (ИЛ)-2, что коррелирует с отсутствием их пролиферации, и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'). Однако, анергичные T-клетки синтезируют интерферон-'гамма', гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и ИЛ-10 после стимуляции СЭВ. Эта клональная анергия отменяется in vitro стимуляцией СЭВ-специфических клеток экзогенным ИЛ-2 или включением CD28/CTLA-4 пути активации. Уровень продукции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, ИЛ-10 и интерферона-'гамма' у них даже выше, чем у нормальных T-клеток. Т. обр., введение in vivo СЭВ мышам SCID-hu приводит к активации, делеции и анергии СЭВ-специфических тимоцитов человека, а продукция ИЛ-2 и ФНО-'альфа' избирательно подавляется в анергичных T-клетках. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94 304-1104. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА IN VIVO
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Jones, Deborah; Roncarolo, Maria-Grazia
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.10

   
    The SCID-hu mouse as a tool in immunotoxicological risk assessment [Text] / Cees de Heer [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P686 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Мыши SCID-hu как инструмент при определении иммунотоксикологического риска
Аннотация: В опытах использовали мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым пересадили фетальный человеческий тимус и фрагменты ткани печени. При этом тимоциты трансплантата обладали способностью к дифференцировке. Мышам вводили 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, 2-ацетил-4(5)-тетрагидроксибутил-имидазол и ди-N-дихлорид бутилолова. При гистопатологическом исследовании пересаженного тимуса во всех случаях обнаруживали уменьшение размера коркового в-ва и усиление дифференцировки эпителия. Аналогичные результаты получены при введении указанных в-в нормальным крысам Wistar. Делается вывод, что данная мышиная модель представляет собой интерес при проведении иммунотоксикологических экспериментов. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Prot., Bilthoken. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АЦЕТИЛТЕТРАГИДРОКСИБУТИЛИМИДАЗОЛ
БУТИЛОЛОВА ДИХЛОРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОДЕЛЬ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Heer, Cees de; Schuurman, Henk-Jan; Penninks, Andre H.; Vos, Joseph G.; Loveren, Henk van
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.259

   
    The SCID-hu mouse as a tool in immunotoxicological risk assessment [Text] / Cees de Heer [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P686 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Мыши SCID-hu как инструмент при определении иммунотоксикологического риска
Аннотация: В опытах использовали мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым пересадили фетальный человеческий тимус и фрагменты ткани печени. При этом тимоциты трансплантата обладали способностью к дифференцировке. Мышам вводили 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, 2-ацетил-4(5)-тетрагидроксибутил-имидазол и ди-N-дихлорид бутилолова. При гистопатологическом исследовании пересаженного тимуса во всех случаях обнаруживали уменьшение размера коркового в-ва и усиление дифференцировки эпителия. Аналогичные результаты получены при введении указанных в-в нормальным крысам Wistar. Делается вывод, что данная мышиная модель представляет собой интерес при проведении иммунотоксикологических экспериментов. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Prot., Bilthoken. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АЦЕТИЛТЕТРАГИДРОКСИБУТИЛИМИДАЗОЛ
БУТИЛОЛОВА ДИХЛОРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОДЕЛЬ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Heer, Cees de; Schuurman, Henk-Jan; Penninks, Andre H.; Vos, Joseph G.; Loveren, Henk van
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.113

   
    Induction and modulation of IgE synthesis in the SCID-hu mouse by IL-4 and an IL-4 receptor antagonist [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Jose M. Carballido [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция и изменение синтеза IgE у мышей scid-hu под влиянием интерлейкина (ИЛ) 4 и антагониста рецептора для ИЛ-4
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Carballido, Jose M.; Schols, Dominique; Namikawa, Reiko; Roncarolo, Maria-Grazia; Vries, Jan E.de
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.342

   
    Effects of rhIL-6 in the SCIDhu mouse model [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / M. A. Coccia [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P263 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного интерлейкина 6 человека в модели мышей scid-hu
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ВЛИЯНИЕ НА ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Coccia, M.A.; Morris, S.K.; Knott, C.; Kuus-Reichel, K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.434

   
    Cytokine dysregulation in human fetal thymus organ culture and in SCID-hu THY/LIV mice following infection with HIV [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Mark L. Bonyhadi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P136 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нарушение синтеза цитокинов в органной культуре тимуса человека и мышей scid-hu Thy/Liv после заражения вирусом иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА IN VITRO
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
НАРУШЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Bonyhadi, Mark L.; Auten, Jennfier; McCune, Joseph M.; Kaneshima, Hideto
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.431

   
    Scid-Hu mice as an in vivo model for gene therapy of human hematopoietic and lymphoid system [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / S. Yurasov [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P338 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мыши scid-hu как модель in vivo изучения генной терапии кроветворной и лимфоидной систем
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
МОДЕЛЬ ИЗУЧЕНИЯ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Yurasov, S.; Kollmann, T.; Raker, C.; Kim, A.; Goldstein, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.61

   
    Localization of HIV-1 in human thymic implant in SCID-hu mice after intravenous inoculation [Text] / Atsuo Ogura [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P201-206 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Локализация HIV-1 в имплантате тимуса человека у мышей SCID-hu после внутривенной инокуляции
Аннотация: HIV-1 был локализован иммуногистохимически и ультраструктурно в имплантатах тимуса человека у мышей SCID-hu через 3 нед после в/в инокуляции вируса. Иммунофлуоресцентное окрашивание свидетельствовало о концентрации вирусного антигена (gp120) в эпителиальных клетках и вокруг них в тельцах Гасселя. Отдельные округлые антиген-позитивные клетки, не содержащие, однако, цитокератина, встречались также в периваскулярных областях. При ультраструктурном исследовании отчетливо видны зрелые вирусные частицы в межклеточных пространствах телец Гасселя. Делается заключение, что эпителиальные клетки тимуса в тельцах Гасселя могут выступать в качестве мишени и/или резервуара на ранних стадиях инфекции HIV. Япония, Dep. of Vet. Science, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН GP120
МЫШИ SCID-HU
ТЕЛЬЦА ГАССЕЛЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ogura, Atsuo; Noguchi, Yoko; Yamamoto, Yoshie; Shibata, Shinwa; Asano, Toshihiko; Okamoto, Yukari; Honda, Mitsuo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.185

   
    Localization of HIV-1 in human thymic implant in SCID-hu mice after intravenous inoculation [Text] / Atsuo Ogura [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P201-206 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Локализация HIV-1 в имплантате тимуса человека у мышей SCID-hu после внутривенной инокуляции
Аннотация: HIV-1 был локализован иммуногистохимически и ультраструктурно в имплантатах тимуса человека у мышей SCID-hu через 3 нед после в/в инокуляции вируса. Иммунофлуоресцентное окрашивание свидетельствовало о концентрации вирусного антигена (gp120) в эпителиальных клетках и вокруг них в тельцах Гасселя. Отдельные округлые антиген-позитивные клетки, не содержащие, однако, цитокератина, встречались также в периваскулярных областях. При ультраструктурном исследовании отчетливо видны зрелые вирусные частицы в межклеточных пространствах телец Гасселя. Делается заключение, что эпителиальные клетки тимуса в тельцах Гасселя могут выступать в качестве мишени и/или резервуара на ранних стадиях инфекции HIV. Япония, Dep. of Vet. Science, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН GP120
МЫШИ SCID-HU
ТЕЛЬЦА ГАССЕЛЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ogura, Atsuo; Noguchi, Yoko; Yamamoto, Yoshie; Shibata, Shinwa; Asano, Toshihiko; Okamoto, Yukari; Honda, Mitsuo
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.400

   
    Interleukin-4 enhances the survival of severe combined immunodeficient mice engrafted with human B-cell precursor leukemia [Text] / Paul L. R. Mitchell [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4797-4803 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 усиливает выживаемость мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, которым трансплантировали лейкозные клетки-предшественники В-лимфоцитов
Аннотация: Мышам-носителям мутации scid пересаживали путем в/в вливания мононуклеары, выделенные из крови и костного мозга 7 б-ных с острым пре-В-лимфолейкозом. Пролиферация этих клеток in vitro усиливалась интерлейкином (ИЛ) 7 и подавлялась ИЛ-4 (даже на фоне действия ИЛ-7). Эти эффекты проявлялись и в отношении лейкозных клеток, пассированных через организм мышей SCID. Введение ИЛ-4 человека в виде непрерывных инфузий в дозе 200 мкг/кг/сут. в течение 14 сут. мышам scid, к-рым транспланировали лейкозные пре-В-клетки, сдвигало на 10-60 сут. развитие лейкемического криза и гибель животных (одна мышь выжила в течение 140 сут.). Содержание ИЛ-4 в плазме после вливаний составляло 0,14 нг/мл. В такой конц-ии ИЛ-4 подавляет пролиферацию лейкозных пре-В-клеток in vitro. Данные свидетельствуют о возможности использования ИЛ-4 для лечения острых лейкозов. Великобритания, Dep. Hematology and Cytogenetics, Inst. Cancer Research, Sutton. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АНТИЛЕЙКОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕ-В ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Mitchell, Paul L.R.; Clutterbuck, Robyn D.; Powles, Ray L.; De, Lord Corinne; Morilla, Ricardo; Hiorns, Lynne R.; Titley, Jennifer; Catovsky, Daniel; Millar, John L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.240

   
    Interleukin-4 enhances the survival of severe combined immunodeficient mice engrafted with human B-cell precursor leukemia [Text] / Paul L. R. Mitchell [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4797-4803 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 усиливает выживаемость мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, которым трансплантировали лейкозные клетки-предшественники В-лимфоцитов
Аннотация: Мышам-носителям мутации scid пересаживали путем в/в вливания мононуклеары, выделенные из крови и костного мозга 7 б-ных с острым пре-В-лимфолейкозом. Пролиферация этих клеток in vitro усиливалась интерлейкином (ИЛ) 7 и подавлялась ИЛ-4 (даже на фоне действия ИЛ-7). Эти эффекты проявлялись и в отношении лейкозных клеток, пассированных через организм мышей SCID. Введение ИЛ-4 человека в виде непрерывных инфузий в дозе 200 мкг/кг/сут. в течение 14 сут. мышам scid, к-рым транспланировали лейкозные пре-В-клетки, сдвигало на 10-60 сут. развитие лейкемического криза и гибель животных (одна мышь выжила в течение 140 сут.). Содержание ИЛ-4 в плазме после вливаний составляло 0,14 нг/мл. В такой конц-ии ИЛ-4 подавляет пролиферацию лейкозных пре-В-клеток in vitro. Данные свидетельствуют о возможности использования ИЛ-4 для лечения острых лейкозов. Великобритания, Dep. Hematology and Cytogenetics, Inst. Cancer Research, Sutton. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АНТИЛЕЙКОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕ-В ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Mitchell, Paul L.R.; Clutterbuck, Robyn D.; Powles, Ray L.; De, Lord Corinne; Morilla, Ricardo; Hiorns, Lynne R.; Titley, Jennifer; Catovsky, Daniel; Millar, John L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.375

   
    Reduced viral load and lack of CD4 depletion in SCID-hu mice infected with Rev-independent clones of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Antonio Valentin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9817-9822 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Уменьшенная вирусная нагрузка и отсутствие истощения CD4 у мышей SCID-hu, зараженных ReV-независимыми клонами вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Элемент транскрипционного контроля CTE вируса обезьян Мезон-Пфайзера поддерживает репликацию молекулярных клонов ВИЧ-1, дефектных по белку Rev (I) и элементу RRE. При заражении моноцитов периферической крови in vitro эти независящие от I ВИЧ, содержащие CTE, имеют более низкую способность к репликации и инфекционность, чем ВИЧ-1 дикого типа. Изучено влияние замены Rev-RRE на CTE на экспрессию ВИЧ-1 у мышей SCID-hu. Независящие от I вирусы nef{+} и nef{-} имеют замедленную кинетику установления инфекции по сравнению с ВИЧ-1, NL4-3 hef{-} и не вызывают истощения тимоцитов CD4{+} через 6 недель после заражения. Эти данные показали, что независимо от присутствия Nef независящие от I клоны ВИЧ-1 проявляют в мышах SCID-hu аттенуированный фенотип в отношении роста и цитотоксичности, не похожий на фенотип мутантов ВИЧ-1 с делециями вспомогательных генов. США, ABL-Basic Res. Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
REV-ДЕФЕКТНЫЕ КЛОНЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФЕНОТИПЫ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Valentin, Antonio; Aldrovandi, Grace; Zolotukhin, Andrei S.; Cole, Steve W.; Zack, Jerome A.; Pavlakis, George N.; Felber, Barbara K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.1039

   
    Radiation sensitivity of human hair follicles in SCID-hu mice [Text] / Seishi Kyoizumi [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 149, N 1. - P11-18 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Чувствительность к излучению волосяных фолликулов человека у мышей scid-hu
Аннотация: Мышам-самкам С.В-17 scid/scid в возрасте 6-10 нед. в кожу спины пересаживали участки кожи головы (2*2 см), взятые от плодов человека, погибших на 25-30-й неделе внутриутробного развития вследствие микроцефалии или других деформаций. Через 5 мес. после имплантации эти участки подвергали рентгеновскому облучению (Обл) в дозах 1-6 Гр при мощности 0,25 Гр/мин с экранированием оставшейся части тела. Наблюдали постепенное утончение волос с минимальными значениями через 4 нед после Обл. Это подтверждает тот факт, что причиной эпиляции является ломкость волоса при достижении толщины 20 мкм. Гистологические изменения касались нарушений волосяных фолликулов с регенерацией структуры через 9 нед., однако около 30% фолликулов погибали. Япония, Dep. of Radiobiol., Rad. Effects Res. Foundation, 5-2 Hijiyama Park, Minami-ku, Hiroshima 732. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ВОЛОСЯНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПЕРЕСАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Kyoizumi, Seishi; Suzuki, Takako; Teraoka, Seigo; Seyama, Toshio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.55

   
    Radiation sensitivity of human hair follicles in SCID-hu mice [Text] / Seishi Kyoizumi [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 149, N 1. - P11-18 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Чувствительность к излучению волосяных фолликулов человека у мышей scid-hu
Аннотация: Мышам-самкам С.В-17 scid/scid в возрасте 6-10 нед. в кожу спины пересаживали участки кожи головы (2*2 см), взятые от плодов человека, погибших на 25-30-й неделе внутриутробного развития вследствие микроцефалии или других деформаций. Через 5 мес. после имплантации эти участки подвергали рентгеновскому облучению (Обл) в дозах 1-6 Гр при мощности 0,25 Гр/мин с экранированием оставшейся части тела. Наблюдали постепенное утончение волос с минимальными значениями через 4 нед после Обл. Это подтверждает тот факт, что причиной эпиляции является ломкость волоса при достижении толщины 20 мкм. Гистологические изменения касались нарушений волосяных фолликулов с регенерацией структуры через 9 нед., однако около 30% фолликулов погибали. Япония, Dep. of Radiobiol., Rad. Effects Res. Foundation, 5-2 Hijiyama Park, Minami-ku, Hiroshima 732. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: КОЖА
ВОЛОСЯНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПЕРЕСАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Kyoizumi, Seishi; Suzuki, Takako; Teraoka, Seigo; Seyama, Toshio
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.72

   
    The SCID-hu mouse: murine model for the analysis of human hematolymphoid differentiation and function [Text] / J. M. McCune [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4873. - P1632-1639 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Мыши-химеры SCID-hu: мышиная модель для анализа дифференцировки и функции гематолимфоидной ткани человека
Аннотация: Обзор. Мыши (М) линии С. В-17 scid/scid лишены функцион. Т- и В-лимфоцитов. Их гомозиготный вариант, обозначаемый как SCID-M, характеризуется тяжелым иммунодефицитом (ИД), но сохранением гемопоэтич. микроокружения, в т. ч. стромы тимуса. Поэтому ИД у указанных М м. б. скорригирован подсадкой гемопоэтич. Кл человека (Ч, SCID-hu-M). Подробно рассмотрено: рост тимуса плода Ч в SCID-M, состояние периферич. крови таких М, влияние гемопоэтич. Кл печени Ч на тимус SCID-M, функция Т-Кл и наличие плазматич. Кл в организме SCID-hu-M. Повидимому, SCID-hu-M - модель для изучения ИД и дифференцировки Т- и В-Кл Ч; ее ограничение - транзиторный характер коррекции ИД у SCID-M. США, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
МЫШИ SCID-HU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
McCune, J.M.; Namikawa, R.; Kaneshima, H.; Shultz, L.D.; Lieberman, M.; Weissman, I.L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.435

   
    The SCID-hu mouse: A small animal model for HIV infection and pathogenesis [Text] / Joseph McCune [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol. 9. - P399- 429 . - ISBN 0-8243-3009-9
Перевод заглавия: Мыши SCID-hu. Мелкое животное в качестве модели инфекции вирусом иммунодефицита человека (HIV) и патогенеза
Аннотация: Обзор. Представлены материалы по восстановлению гемопоэтической системы человека в мышах SCID-hu с помощью клеток эмбр. печени или тимуса человека; по формированию иммунной ф-ции человека (оценка фенотипа и ф-ций Т-клеток, отсутствие р-ции трансплантат против хозяина) и моделированию инфекции, обусловенной вирусом иммунодефицита человека. Библ. 54. США, SyStemix. Inc., Palo Alto, CA 94303.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОДЕЛЬ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ SCID-HU
ОБЗОРЫ
БИБЛ 54
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
McCune, Joseph; Kaneshima, Hideto; Krowka, John; Namikawa, Reiko; Outzen, Henry; Peault, Bruno; Rabin, Lindia; Shih, Chu-Chih; Yee, Edwin; Lieberman, Miriam; Weissman, Irving; Shultz, Leonard
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.079

    Peault, Bruno.
    Analyse du developpement des cellules sanguines humaines dans la souris SCID-hu, un modele in vivo du systeme hematopoietique ftal humain [Text] / Bruno Peault // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1993. - Vol. 316, N 9. - P902-908 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Анализ развития клеток крови у мышей линии SCID-hu в качестве in vivo "копии" фетальной гемопоэтической системы человека
Аннотация: Обзор. Обсуждается вопрос пригодности иммунодефицит. мышей линии SCID-hu в качестве эксперимент. модели гемопоэза человека и отмечается ее преимущество относительно культуры кл., т. к. потенциал последней ограничен и получаемые результаты в культуре кл. трудно экстраполировать для in vivo ситуаций. Имплантация фетальных кл. человека демонстрирует устойчивую длит. их пролиферацию в организме этих мышей в течение неск. мес., тогда как лимфопоэз тимоцитов требует постоянного введения соотв. кл.-предшественников. Реконструкция гемопоэза тимуса и костного мозга человека в организме мышей линии SCID-hu м. б. получена при использовании очищенных CD34{+}-кл.-предшественников. Франция, Inst. d'Embryologie Cellulaire et Moleculaire du CNRS. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЫШИ SCID-HU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)