Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 1172
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.571

   

    Molecular analysis cystic fibrosis in Newfoundland patients [Text] : abstr. 71st Can. Paediat. Soc. Annu. Meet., St. John, Newfoundland, July 23-27, 1994 / M. Crowley [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 3 Suppl. - P25
Перевод заглавия: Молекулярный анализ цистидного фиброза у больных Ньфаундленда
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ФИБРОЗ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

НЬФАУНДЛЕНД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Crowley, M.; Riddell, D.C.; Ives, E.J.; Morris, R.; Rosales, T.O.; Sheppard, E.; Vase, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.187

    Bureau, R.

    Comparative molecular field analysis of CCK-B antagonists [Text] / R. Bureau, S. Rault, M. Robba // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P487-494 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Сравнительный молекулярный полевой анализ антагонистов холецистокининовых B-рецепторов
Аннотация: Приводится описание результатов сравнительного молекулярного полевого анализа бензодиазепиновых производных и производных глутаминовой к-ты, действующих как антагонисты В-рецепторов холецистокинина (ХЦК), проведенного с целью выявления корреляций между стерическими и электростатическими характеристиками этих соединений. Обнаружен ряд ограничений, к-рые необходимо учитывать при синтезе новых антагонистов ХЦК-рецепторов. Франция, Centre d'Etudes et de Rech. sur le Med. de Normandie, UFR des Sciences Pharmac., 14032 Caen. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Rault, S.; Robba, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.57

   

    Molecular analysis of voltage dependence of heterotypic gap junctions formed by connexins 26 and 32 [Text] : [Pap.] Biophys. Discuss.: Biophys. and Recombinant DNA: Probl., Strateg., and New Quest., Airlic, Va, 19-22 Jan., 1992 / Joshua B. Rubin [et al.] // Biophys. J. - 1992. - Vol. 62, N 1. - P183-193 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Молекулярный анализ потенциалзависимости щелевых контактов, образованных коннексинами 26 и 32.
Аннотация: Показано, что потенциалзависимость щелевых контактов (ЩК), образованных коннексинами 26 и 32, нельзя предсказать на основе данных о контактах, образованных белками только одного типа. В смешанных ЩК меняются стационарная и внутренняя проводимости. Методом точечных замен исследована структура ЩК. Утверждается, что взаимодействие полуканалов влияет на воротные св-ва. Ф-ция ворот приписана внеклеточной петле E1 коннексина 26. Библ. 33. США, Dept Neurosci., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КОННЕКСИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Rubin, Joshua B.; Verselis, Vytas K.; Bennett, Michael V.L.; Bargiello, Thaddeus A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.343

   

    cDNA sequences encoding human fructose 1,6-bisphosphatase from monocytes, liver and kidney: Application of monocytes to molecular analysis of human fructose 1,6-bisphosphatase deficiency [Text] / Yoshiharu Kikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P687-693 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей фруктозо-1,6-дифосфатазу моноцитов, печени и почек: использование моноцитов для молекулярного анализа недостаточности фруктозо-1,6-дифосфатазы у человека
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР по матрицам мРНК моноцитов (Мц), печени и почек человека получена и секвенирована кДНК фруктозо-1,6-дифосфатазы (ФФ). Недостаточность этого фермента вызывает аутосомно-рецессивный дефект глюконеогенеза. Показано, что идентичные транслируемые последовательности мРНК ФФ печени и Мц кодируют полипептид, состоящий из 338 аминок-т. Анализ структуры мРНК ФФ выявил ее отсутствие в Мц у 5 из 7 больных с недостаточностью ФФ. Делается вывод, что Мц являются адекватным источником мРНК ФФ для анализа аномалий ее структуры у больных с дефицитом ФФ. Япония, Dep. Pediatrics, Med. Sch., Matsuoka, Fukui 910-11. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ

МОНОЦИТЫ

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

ЧЕЛОВЕК

ЭНЗИМОПАТИИ


Доп.точки доступа:
Kikawa, Yoshiharu; Inuzuka, Manabu; Takano, Tomoki; Shigematsu, Yousuke; Nakai, Akio; Yamamoto, Yoshiki; Jin, Byun Young; Koga, Junichi; Taketo, Akira; Sudo, Masakatsu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.082

    Steinbuchel, Alexander.

    Biochemical and molecular analysis of polyhydroxyalkanoic acid synthases from phototrophic bacteria [Text] / Alexander Steinbuchel // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P63
Перевод заглавия: Биохимия и молекулярный анализ синтаз полигидроксиалкановых кислот у фототрофных бактерий
Аннотация: Многие фототрофные бактерии накапливают поли-бетагидроксибутират или др. полигидроксиалкановые к-ты (ПГА). Ключевыми ферментами, катализирующими биосинтез запасных полиэфиров, являются ПГА-синтазы. Подробно исследована ПГА-синтаза Chromatium vinosum D, клонированы 2 структурных гена ПГА-синтазного комплекса и ряд др. генов, необходимых для биосинтеза ПГА. Обнаружено, что ПГА-синтазный комплекс состоит из 2 образующих агрегаты белков с мол. массой 41 и 40 кД. Германия, Matthias Liebergesell, Inst. fur Mikrobiol., GeorgAugust-Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ЗАПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ

БИОСИНТЕЗ

ПОЛИГИДРОКСИЛАЛКАНАТ-СИНТАЗЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

БИОХИМИЯ

CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.115

   

    Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus [Text] / Melinda R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ

ФЕНОТИП

НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Wilson, Melinda R.; Southwick, Ronald A.; Pulaski, James T.; Tieber, Virginia L.; Hong, Y.U.; Coussens, Paul M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.112

   

    Integrating molecular and phenotypic analyses of plant pathogen populations [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Chris C. Mundt [et al.] // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P34 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Интегрирование молекулярного и фенотипического анализов популяций патогенов растений
Аннотация: RLFP-анализ популяций патогена пшеницы Mycosphoerella graminicola показал высокий уровень генетического разнообразия, вполне соизмеримый с пространственным распределением популяций. Орегонская и калифорнийская популяции имели почти одинаковые "аллельные" частоты и изменения в частотах RLFP, обусловленные отбором хозяина, не могли быть выявлены в течение всего сезона в локальном масштабе. Тем не менее специализация гриба по хозяину значительно различались между собой в Орегоне и в Калифорнии; быстрый отбор по способности адаптироваться к генотипу хозяина может быть измерен. Для M. graminicola гены патогенности, по-видимому, рендомизированно распределены среди большого кол-ва RLFP-гаплотипов в результате присутствия половой стадии. И наоборот, популяции, представляющие разнообразие клонально репродуцированного патогена риса Xanthomonas oryzae pv. oryzae из Филиппин, могут быть разделены на 4 эволюционные линии, основываясь на паттерных RLFP. Однако имеется значительное различие в отборе на адаптацию к генотипу хозяина в зависимости от происхождения. Считают, что молекулярный анализ селективно нейтральной ДНК необходим для установления генетической структуры популяции патогена, но фенотипический анализ необходим для того, чтобы определить размах изменчивости структуры популяций в зависимости от отбора растением-хозяином. Филлиппины, Dep. of Entomol. and Plant Pathol., Intern. Rice Res. Inst., P. O. Box 933, 1099 Manila.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОПУЛЯЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Mundt, Chris C.; Ahmed, Hafiz U.; Finckh, Maria R.; Leach, Jan E.; Nelson, Rebecca J.; McDonald, Bruce A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.006

   

    Molecular analysis of coxasakievirus A16 reveals a new genetic group of enteroviruses [Text] / Tuija Poyry [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P982-987 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ вируса Коксаки А16 выявил новую генетическую группу энтеровирусов
Аннотация: Вирусы Коксаки (род энтеровирус, сем. пикорнавирусов) являются распространенными агентами, играющими большую роль в патологии человека. В противоположность многим энтеровирусным инфекциям, протекающих субклинически, вирус Коксаки А16 обычно вызывает симптоматически выраженное самоограничивающееся ящуроподобное заболевание. Авторами проведен полный анализ нуклеотидных последовательностей вирусного генома прототипного штамма вируса Коксаки А16. Выявлено 7413 нуклеотидов плюс поли-А хвост. Сравнение последовательностей с ранее изученными энтеровирусами показало, что организация генома типична для представителя этого рода. Однако анализ последовательностей аминокислот отдельных протеинов этого вируса показал отличие от всех ранее секвенированных энтеровирусов на 25-62%. Геномный сиквенс вируса Коксаки А2 выявил его отличие от вируса Коксаки А16 не более, чем на 5-43%. Частичный анализ энтеровируса 71 в регионе VP1-2А показал его близкое сходство с вирусом Коксаки А16. Полученные рез-ты показывают, что вирусы Коксаки А16, Коксаки А2 и энтеровирус 71 представляют отдельную генетическую группу энтеровирусов. Финляндия, National Public Health Inst., Mannerheimintie 166, FIN-00300 Helsinki.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.15
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ


Доп.точки доступа:
Poyry, Tuija; Hyypia, Timo; Horsnell, Christine; Kinnunen, Jeena; Hovi, Tapani; Stanway, Glyn

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.209

   

    A molecular analysis of the TNF'альфа' allele and its role for resistance to UVB-induced effects on cutaneous immunity [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Jeffrey C. Richardson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 B. - P96 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ аллелей фактора некроза опухоли-'альфа' и их роль в резистентности к индуцируемому ультрафиолетом B влиянию на кожный иммунитет
Аннотация: У чувствительных к липополисахариду инбредных линий мышей острое облучение ультрафиолетом B (УФВ) в низких дозах, приводящее к нарушению индукции контактной гиперчувствительности на динитрофторбензол, генетически детерминировано полиморфными аллелями локуса фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'). Показано, что ФНО-'альфа' является основным медиатором эффекта УФВ на кожный иммунитет. Введенный в/к ФНО-'альфа' мимикрирует эффект УФВ и нейтрализующие ФНО-'альфа' антитела отменяют эффект УФВ на индукцию гиперчувствительности. Анализировали последовательность и полиморфизм длины рестрикционных фрагментов ФНО-'альфа' аллелей многочисленных инбредных линий, экспрессирующих УФВ-чувствительный и УФВ-резистентный фенотип. ФНО-'альфа' аллель всех УФВ-резистентных, но не УФВ-чувствительных линий содержит Bam H1 сайт в первом интроне. Кроме того, 5'-регуляторная область ФНО-'альфа' аллеля УФВ-резистентных мышей содержит (CA)[14] миниповтор, который локализован непосредственно у 5'-конца цитокин-отвечающего элемента вблизи от TATA бокса. ФНО-'альфа' аллели УФВ-чувствительных мышей экспрессируют неупорядоченный набор CA повторов. Исследуется роль CA повтора в отношении транскрипционной эффективности ФНО-'альфа' генов у УФВ-резистентных и УФВ-чувствительных мышей. США, Dept Microbiol., Immunol, Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33 136
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
АЛЛЕЛИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КОЖНЫЙ ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Richardson, Jeffrey C.; Vincek, Vladimir; Medema, Jan Paul; Streilein, J.Wayne

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.179

   

    Molecular analysis of a gene that encodes a mechano-sensitive channel in E. coli [Text] / Paul Blount [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P170 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Молекулярный анализ генов механочувствительных ионных каналов E. coli
Аннотация: Найден ген (mscL), кодирующий белок высокопроводящих механочувствительных каналов E. coli. Описана методика выделения гена. Анализ его аминок-тной последовательности позволил предсказать существование нового белка (М.М. 15 кД), который имеет сильно гидрофобное ядро и гидрофильный карбоксильный хвост. США, Lab. Molec. Biol., Univ. Wisconsin., Madison, WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГЕНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

E. COLI

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Blount, Paul; Sukharev, Sergei; Martinac, Boris; Kung, Ching

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.176

   

    Molecular analysis of the glycoprotein C-negative pheontype of attenuated Marek's disease virus [Text] / M. R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ПАССИРОВАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Wilson, M.R.; Southwick, R.A.; Pulaski, J.; Tieber, V.L.; Hong, Y.; Coussens, P.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.060

    Milligan, Graeme.

    Why are there so many adrenoceptor subtypes? [Text] / Graeme Milligan, Petr Svoboda, Christine M. Brown // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1059- 1071 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Почему существует так много подтипов адренорецепторов?
Аннотация: В обзоре рассмотрены фармакологические профили подтипов адренорецепторов, молекулярный анализ (клоны), сигнальные механизмы, десенситизация и парадоксальная регуляция адренорецепторов, адренергический контроль сердечно-сосудистой системы, регуляция кровотока, термогенеза. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ, Scotland. Библ. 131.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

СИГНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 131


Доп.точки доступа:
Svoboda, Petr; Brown, Christine M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.497

   

    Molecular analysis of the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene in human lung cancer cell lines [Text] / Yoshitaka Sekido [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1599-1604 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена-супрессора болезни Гиппеля-Линдау в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Применили технику однонитевого конформационного полиморфизма для выявления возможных мутаций в гене-супрессоре болезни Гиппеля-Линдау (VHL) в 72 линиях клеток рака легкого человека. Обнаружили 4 линии клеток с мутациям в кодирующей области и одну линию клеток с мутацией в интроне гена VHL. Идентифицировали природу нек-рых мутаций гена VHL и сделали вывод о несущественности гена VHL в развитии рака легкого. США, Simmons Canc. Ctr., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН БОЛЕЗНИ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

РАК ЛЕГКОГО

ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sekido, Yoshitaka; Bader, Scott; Latif, Farida; Gnarra, James R.; Gazdar, Adi F.; Linehan, W.Marston; Zbar, Berton; Lerman, Michael I.; Minna, John D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.166

    Nouvel, Pascal.

    The spread of a replication-competent MuLV retroviral vector can be efficiently blocked by deletion variants [Text] / Pascal Nouvel, Jean-Jacques Panthier, Hubert Condamine // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P180-189 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Распространение способного к репликации вектора вируса лейкоза мышей Молони может быть эффективно блокировано делеционными вариантами
Аннотация: Из клонированного AKV-подобного ретровируса сконструирован ретровирусный вектор (PPB) pBL, в к-ром гены gag и pol замещены репортерским геном NLS-lacZ. Получена комплементирующая, экспрессирующая ретровирусные гены gag и pol линия клеток, в к-рой способен реплицироваться этот PPB. После трансфекции комплементирующих клеток, во время к-рой возможно образование делеций, распространение PPB изучено методом окрашивания XGal. Доля окрашенных клеток увеличивалась в течение 10 дней после трансдукции, а затем стабилизировалась на уровне 20%, так что возникали 2 типа клеток с фенотипами LacZ{+} и LacZ{-}. Молекулярный анализ показал, что клетки LacZ{-} содержат делетированную форму PPB, к-рая предотвращает заражение PPB LacZ{+} по механизму интерференции с участием вирусного гена env. Франция, Unite de Genetique des Mammiferes, Inst. Pasteur, F-75724 Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗЫ МЫШЕЙ МОЛОНИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Panthier, Jean-Jacques; Condamine, Hubert

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.441

   

    Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus [Text] / Melinda R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ

ФЕНОТИП

НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Wilson, Melinda R.; Southwick, Ronald A.; Pulaski, James T.; Tieber, Virginia L.; Hong, Y.U.; Coussens, Paul M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.150

    Egland, Paul.

    Molecular analysis of aromatic acid biodegradation by Rhodopseudomonas palustris [Text] / Paul Egland, Marilyn Dispensa, Caroline S. Harwood // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P103
Перевод заглавия: Молекулярный анализ биодеградации ароматических кислот Rhodobacter palustris
Аннотация: Пурпурная несерная бактерия Rhodobacter palustris может разлагать в фотогетеротрофных условия роста разнообразные ароматические соединения. Субстратами для роста бактерии могут служить различные мономеры лигнина, а также хлорсодержащие ароматические к-ты. Как правило, ароматические соединения превращаются в бензоат или 4-гидроксибензоат, к-рые затем вовлекаются в основные метаболические пути с восстановлением и разрывом ароматического кольца. Клонировали 3 участка хромосомы R. palustris, ответственные за разложение ароматических соединений. Один участок содержит ген, кодирующий 4-гидроксибензоат-коА-лиазу, а другой - ген, кодирующий бензоат-коА-лигазу. Обсуждается функция др. генов. США, Univ. of Jowa, Dep. of Microbiol., Jowa City, IA 52242.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: RHODOBACTER PALUSTRIS (BACT.)
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Dispensa, Marilyn; Harwood, Caroline S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.10-04И7.006

   

    Sex identification of humpback whales, Megaptera novaeangliae, on the wintering grounds of the Mexican Pacific Ocean [Text] / L. Medrano [et al.] // Can. J. Zool. - 1994. - Vol. 72, N 10. - P1771-1774 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Определение пола горбатых китов на местах зимовок в Мексиканской части Тихого океана
Аннотация: Пол 43-х горбатых китов (ГК) из разных популяций опознавали методом молекулярного анализа образцов кожной биопсии. Среди 18 ГК, активно плававших на поверхности, 17 оказались самцами; опознаны 3 "поющих" самца. В 2-х случаях с "певцами" держались самки. Высокая пропорция самцов оказалась среди образцов, собранных близ о-вов Ревилья Хихедо. Предварительные данные показали, что у мексиканских берегов Тихого океана вновь прибывающие мигрирующие самцы вели себя как соперники. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico Apartado Postal 70-572 Mexico. Ил. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.29
Рубрики: КИТЫ
MEGAPTERA NOVAEANGLIAE (MAMM.)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА

БИОПСИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Medrano, L.; Salinas, M.; Salas, I.; Ladron, de Guevara P.; Aguayo, A.; Jacobsen, J.; Baker, C.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.336

   

    Molecular analysis of in vivo HPRT mutations in human T-lymphocytes from a healthy pediatric population [Text] / B. A. Finette [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P17 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Молекулярный анализ мутаций hprt in vivo в Т-лимфоцитах человека в популяции здоровых детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МУТАЦИЯ HPRT

ЧАСТОТА

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ЗДОРОВЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Finette, B.A.; Hunter, T.C.; Rainville, I.; Nicklas, J.A.; Albertini, R.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.314

   

    Molecular analysis of the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene in human lung cancer cell lines [Text] / Yoshitaka Sekido [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1599-1604 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена-супрессора болезни Гиппеля-Линдау в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Применили технику однонитевого конформационного полиморфизма для выявления возможных мутаций в гене-супрессоре болезни Гиппеля-Линдау (VHL) в 72 линиях клеток рака легкого человека. Обнаружили 4 линии клеток с мутациям в кодирующей области и одну линию клеток с мутацией в интроне гена VHL. Идентифицировали природу нек-рых мутаций гена VHL и сделали вывод о несущественности гена VHL в развитии рака легкого. США, Simmons Canc. Ctr., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН БОЛЕЗНИ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

РАК ЛЕГКОГО

ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sekido, Yoshitaka; Bader, Scott; Latif, Farida; Gnarra, James R.; Gazdar, Adi F.; Linehan, W.Marston; Zbar, Berton; Lerman, Michael I.; Minna, John D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.18

   

    Molecular analysis of gamma-ray-induced mutations at the hprt locus in primary human skin fibroblasts by multiplex polymerase chain reaction [Text] / Min S. Park [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P11-18 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярный анализ индуцированных 'гамма'-лучами мутаций в локусе hprt в первичной культуре фибробластов кожи человека с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: В 153 мутантных по локусу hprt линий первичных фибробластов кожи человека провели анализ генетических изменений в локус hprt с использованием мультиплексной полимеразной цепной р-ции. Показано, что среди 130 индуцированных 'гамма'-облучением мутаций в локусе hprt преобладали обширные делеции, а среди 23 спонтанных мутаций преобладали точковые. Спектр генетических изменений в локусе hprt зависел от дозы 'гамма'-облучения фибробластов и при дозах облучения 1 и 4 Гр полная утрата локуса hprt обнаруживалась в 21% и 39% полученных клонов, соотв. Частота делеций в hprt в клонах, полученных при облучении в дозе 2 Гр была выше, чем в клонах, полученных при облучении в дозе 4 Гр. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Ил. 4. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕННАЯ РЕАКЦИЯ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Park, Min S.; Hanks, Tracy; Jaberaboansari, Armin; Chen, David J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)