СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ HLA<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.358

Pinet, V.
HLA-DM ou comment rendre les molecules HLA de classe II presentables [Text] / V. Pinet, J. -F. Eliaou // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 5. - P747-751 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: HLA-DM и (способность) молекул HLA класса II представлять (антигены)
Аннотация: Les molecules codees par les genes du complexe majeur d'histocompatibilite (CMH) de classe II jouent un role central dans la reponse immunitaire en presentant des peptides exogenes (c'est-a-dire issus de la degradation de proteines extracellulaires endocytees par la cellule) aux recepteurs des lymphocytes T CD4. Chez l'homme, le CMH est constitue par les genes HLA de classe II situes sur le bras court du chromosome 6 (bande p 21.3). Du centromere vers le telomere, plusieurs sous-regions HLA de classe II ont ete identifiees: HLA-DP, HLA-DN, HLA-DO, HLA-DQ, et HLA-DR. A l'exception de DN et de DO, tous les heterodimeres HLA de classe II sont composes de deux chaines 'альфа' et 'бета', respectivement codees par les genes A et B du locus correspondant. Ces chaines sont extremement polymorphes (excepte pour DR'альфа' et DP'альфа'1) et sont presentes a la surface cellulaire. En 1991, la sous-region HLA-DM est venue s'ajouter a cette liste grace a la description simultanee des genes HLA-DMA et HLA-DMB humains et des genes Ma, Mb1 et Mb2 murins. Франция, Lab. Immunol. Inserm U 291, 34295 Montpellier. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС II
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА
HLA-DM
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eliaou, J.-F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.340

Thomssen, Henrike.
Differential effects of interleukin-10 on the expression of HLA class II and CD1 molecules induced by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor/interleukin-4 [Text] / Henrike Thomssen, Melvyn Kahan, Marco Londei // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2465-2470 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различное влияние ИЛ-10 на экспрессию молекул HLA класса II и CD1, индуцированную сочетанием гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора с интерлейкином 4
Аннотация: ИЛ-10 не ингибирует экспрессию на моноцитах человека молекул HLA класса II, индуцированную сочетанием ГМ-КСФ с ИЛ-4, однако ИЛ-10 тормозит экспрессию молекул CD1, индуцированную той же комбинацией цитокинов. Хотя ИЛ-10 не тормозит экспрессию молекул HLA класса II на моноцитах, антигенспецифический пролиферативный ответ CD4{+} Т-клеток человека in vitro тем не менее снижался под влиянием ИЛ-10. При этом торможения экспрессии костимуляторных молекул В7.1, В7.2 и ICAM-1 не наблюдалось. Считают, что ИЛ-10 тормозит антигенспецифический ответ Т-лимфоцитов прямым влиянием на эти клетки. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., Sunley Div., W6 8LW London. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahan, Melvyn; Londei, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.116

Design and biological-activity of small non-peptidic molecules binding to rheumatoid arthritis (RA) associated HLA-DR molecules [Text] : pap. 4th Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, [Cyprus], 21-25 May, 1997 / Zoltan A. Nagy [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P189 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Структура и биологическая активность малых непептидных молекул, связывающих HLA-DR молекулы, ассоциированные с ревматоидным артритом

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС II
АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СИНТЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagy, Zoltan A.; Swain, Amy; Hammer, Jurgen; Guenot, Jeanmarie; Vidovic, Damir; Falcioni, Fiorenza; Ito, Kouichi; Bolin, David; Campbell, Robert; Belunis, Charles; Aarabu, Ramakanth

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.392

HLA class I antigen and transporter associated with antigen processing (TAP1 and TAP2) down-regulation in high-grade primary breast carcinoma lesions [Text] / Marco Vitale [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P737-742 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение экспрессии молекул HLA класса I и уровня белков-транспортеров (TAP1 и TAP2), ассоциированных с предобработкой антигена в ткани первичного рака молочной железы при высокой степени развития опухолевого процесса
Аннотация: С помощью иммуногистохимического анализа выявили, что в опухолевой ткани первичного рака молочной железы (53 больных) снижена, вплоть до отсутствия в ряде случаев, экспрессия антигенов HLA класса I и белков-транспортеров TAP1 и 2. Ослабление экспрессии прямо коррелировало со степенью тяжести опухолевого процесса. США, Dep. Microbiol. Immunol., New York Med. Coll., 10595 Valhalla. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
БЕЛКИ-ТРАНСПОРТЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВАЯ ТКАНЬ
ПЕРВИЧНЫЙ РАК ГРУДИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitale, Marco; Rezzani, Rita; Rodella, Luigi; Zauli, Giorgio; Grigolato, Piergiovani; Cadei, Moris; Hicklin, Daniel J.; Ferrone, Soldano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.269

HLA class I antigen and transporter associated with antigen processing (TAP1 and TAP2) down-regulation in high-grade primary breast carcinoma lesions [Text] / Marco Vitale [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P737-742 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение экспрессии молекул HLA класса I и уровня белков-транспортеров (TAP1 и TAP2), ассоциированных с предобработкой антигена в ткани первичного рака молочной железы при высокой степени развития опухолевого процесса
Аннотация: С помощью иммуногистохимического анализа выявили, что в опухолевой ткани первичного рака молочной железы (53 больных) снижена, вплоть до отсутствия в ряде случаев, экспрессия антигенов HLA класса I и белков-транспортеров TAP1 и 2. Ослабление экспрессии прямо коррелировало со степенью тяжести опухолевого процесса. США, Dep. Microbiol. Immunol., New York Med. Coll., 10595 Valhalla. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
БЕЛКИ-ТРАНСПОРТЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВАЯ ТКАНЬ
ПЕРВИЧНЫЙ РАК ГРУДИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitale, Marco; Rezzani, Rita; Rodella, Luigi; Zauli, Giorgio; Grigolato, Piergiovani; Cadei, Moris; Hicklin, Daniel J.; Ferrone, Soldano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.583

Экспрессия молекул HLA-DR и CD45Ro в участках повреждений при аллергическом контактном дерматите [Text] / Yalai Bai [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 1998. - Vol. 30, N 2. - С. 140-142 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: У 18 больных аллергическим контактным дерматитом иммуногистохимически определяли экспрессию молекул HLA-DR и CD45Ro в биоптатах кожи в участках, пораженных болезнью. По сравнению с контролем (биоптаты кожи 3-х здоровых индивидов) большинство инфильтрующих дерму клеток у больных экспрессировали молекулы CD45 Ro. В более поврежденных участках эпидермиса выявлялось больше HLA-DR{+} кератиноцитов и HLA-DR{+}-лимфоцитов. Возможно, активированные Т-клетки стимулируют экспрессию HLA-DR на кератиноцитах. Китай, Dep. Dermatol., 3d Hosp., Beijing Med. Univ., 100083 Beijing. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ
УЧАСТКИ ПОВРЕЖДЕНИЙ
МОЛЕКУЛЫ HLA
АНТИГЕН CD45
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bai, Yalai; Zhang, Bo; Duan, Xinsuo; Zhang, Baoyuan; Li, Shiyin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.411

Westhoff, Ulrike.
Soluble HLA class I antigens in plasma of patients with malignant melanoma [Text] / Ulrike Westhoff, Claudia Fox, Friedrich J. Otto // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5b. - P3789-3792 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Растворимые антигены HLA класса I в плазме больных злокачественной меланомой
Аннотация: С помощью ИФА определяли прогностическое значение уровня молекул HLA класса I (HLAI) в плазме крови больных меланомой (М). Обследовали 67 больных первичной М (ПМ), 38 больных метастазирующей М (ММ) и 55 здоровых родственников (контроль). В контроле и у больных ММ конц-ии молекул HLAI были сходны (1,30'+-'1,44 мкг/мл и 1,29'+-'1,27 мкг/мл, соответственно). У больных ПМ наблюдалось значительное снижение конц-ии молекул HLAI (0,84'+-'0,85 мкг/мл). При этом степень уменьшения их конц-ии прямо коррелировала с величиной опухоли. С начала исследования (1990 г.) у 11 из 67 больных ПМ появились метастазы. Расчеты показали малую прогностическую ценность определения уровня молекул HLAI в плазме крови больных меланомой. Германия, Dep. Tumor Res., Fachklin. Hornheide, D-48157 Munster. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fox, Claudia; Otto, Friedrich J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.412

Bateman, A. C.
Human leukocyte antigens and cancer: Is it in our genes? [Text] / A. C. Bateman, W. M. Howell // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 3. - P231-236 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Лейкоцитарные антигены человека и рак. Заложено ли это в наших генах?
Аннотация: Обзор. Лейкоцитарные антигены человека, HLA широко экспрессированы как молекулы клеточной поверхности, к-рые представляют антигенные пептиды T-лимфоцитам, т. обр., регулируя иммунный ответ. Эффективность представления пептидов HLA молекулами зависит от высокой степени полиморфизма в HLA-кодирующем локусе в пределах ГКГС. Различные HLA аллели могут изменять реактивность иммунной системы индивида на антигенные пептиды, независимо от их происхождения (собственные антигены, микроорганизмы или опухоли). Совсем недавно обнаружена важная роль изменения экспрессии HLA и полиморфизма в пределах HLA-кодирующего локуса в развитии злокачественных новообразований. Обсуждается HLA полиморфизм в развитии малигнизированных опухолей с обсуждением основных типов раковых опухолей, при к-рых HLA-ассоциированность очевидна. Обсуждаются механизмы, когда HLA полиморфизм может быть важным фактором или кофактором в патогенеза злокачественных опухолей. Кратко обсуждается роль нек-рых не-HLA генов в пределах ГКГС в патогенезе раковых заболеваний. Великобритания, Dep. Histopathol., Gen. Hosp., Southampton. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ОБЗОР
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Howell, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.312

Westhoff, Ulrike.
Soluble HLA class I antigens in plasma of patients with malignant melanoma [Text] / Ulrike Westhoff, Claudia Fox, Friedrich J. Otto // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5b. - P3789-3792 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Растворимые антигены HLA класса I в плазме больных злокачественной меланомой
Аннотация: С помощью ИФА определяли прогностическое значение уровня молекул HLA класса I (HLAI) в плазме крови больных меланомой (М). Обследовали 67 больных первичной М (ПМ), 38 больных метастазирующей М (ММ) и 55 здоровых родственников (контроль). В контроле и у больных ММ конц-ии молекул HLAI были сходны (1,30'+-'1,44 мкг/мл и 1,29'+-'1,27 мкг/мл, соответственно). У больных ПМ наблюдалось значительное снижение конц-ии молекул HLAI (0,84'+-'0,85 мкг/мл). При этом степень уменьшения их конц-ии прямо коррелировала с величиной опухоли. С начала исследования (1990 г.) у 11 из 67 больных ПМ появились метастазы. Расчеты показали малую прогностическую ценность определения уровня молекул HLAI в плазме крови больных меланомой. Германия, Dep. Tumor Res., Fachklin. Hornheide, D-48157 Munster. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fox, Claudia; Otto, Friedrich J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.317

Bateman, A. C.
Human leukocyte antigens and cancer: Is it in our genes? [Text] / A. C. Bateman, W. M. Howell // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 3. - P231-236 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Лейкоцитарные антигены человека и рак. Заложено ли это в наших генах?
Аннотация: Обзор. Лейкоцитарные антигены человека, HLA широко экспрессированы как молекулы клеточной поверхности, к-рые представляют антигенные пептиды T-лимфоцитам, т. обр., регулируя иммунный ответ. Эффективность представления пептидов HLA молекулами зависит от высокой степени полиморфизма в HLA-кодирующем локусе в пределах ГКГС. Различные HLA аллели могут изменять реактивность иммунной системы индивида на антигенные пептиды, независимо от их происхождения (собственные антигены, микроорганизмы или опухоли). Совсем недавно обнаружена важная роль изменения экспрессии HLA и полиморфизма в пределах HLA-кодирующего локуса в развитии злокачественных новообразований. Обсуждается HLA полиморфизм в развитии малигнизированных опухолей с обсуждением основных типов раковых опухолей, при к-рых HLA-ассоциированность очевидна. Обсуждаются механизмы, когда HLA полиморфизм может быть важным фактором или кофактором в патогенеза злокачественных опухолей. Кратко обсуждается роль нек-рых не-HLA генов в пределах ГКГС в патогенезе раковых заболеваний. Великобритания, Dep. Histopathol., Gen. Hosp., Southampton. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ОБЗОР
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Howell, W.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.519

Yeung, Rae S. M.
Of men in mice using murine expression of human MHC molecules to unravel autoimmunity [Text] / Rae S. M. Yeung, Tak W. Mak // Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 6. - P209-213, 219 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: От человека к мыши. Использование экспрессии ГКГС молекул человека у мышей для объяснения механизмов аутоиммунитета
Аннотация: Известно, что предрасположенность и резистентность к аутоиммунным заболеваниям связаны с определенными аллелями HLA классов I и II. Для моделирования аутоиммунных заболеваний человека на животных вводят HLA молекулы мышам. При конструировании таких моделей возникают сложности из-за межвидового барьера, к-рый препятствует взаимодействию компонентов иммунной системы человека и мышей. В частности, неизвестно, какое число компонентов иммунной системы мышей необходимо заместить аналогами от человека для корректного моделирования иммунной системы человека. При изучении ответа T-клеток, рестриктированного по HLA молекулам класса II, возникают вопросы о замене лигандов для пептидов и суперантигенов, о регуляции экспрессии генов HLA класса II и потребности в донорских факторах транскрипции. Остаются неясными возможности адекватной сборки, транспорта и упаковки молекул HLA класса II человека в клетках мышей. Возникают также проблемы, обусловленные неполной адекватностью сигнальных внутриклеточных систем человека и мышей. Предложены подходы к конструированию адекватной химерной иммунной системы для изучения механизмов аутоиммунитета. Канада, Dep. Paediatr., Hosp. Sick Child., Univ. Toronto, Ont. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
МОЛЕКУЛЫ HLA
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМЕРИЗМ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mak, Tak W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.9

Molecular forms of soluble HLA in body fluids: Potential determinants of body odor cues [Text] / Birgit Wobst [et al.] // Genetica. - 1998-1999. - Vol. 104, N 3. - P275-283 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Молекулярные формы растворимых молекул HLA в биологических жидкостях организма. Возможные молекулы запаховых сигналов
Аннотация: С помощью моноклональных анти-HLA антител растворимые HLA-полипептиды (ПП) мол. массой 45 и 23 кD обнаружены иммуноблоттингом в моче здоровых людей; в слюне выявлены HLA-ПП массой 40 kD, в потовой жидкости - 45 и 40 kD. Используя ИФА, определяли влияние менструального цикла на экскрецию с мочой HLA-ПП. Нашли, что наиболее высокие уровни HLA-ПП определяются в моче вскоре после овуляции, затем происходит их снижение. Полагают, что процесс экскреции HLA-ПП с мочой у человека сходен с описанной для животных передачей сцепленных с молекулами ГКГС запаховых сигналов. Германия, Inst. Immunol., Univ. Kiel, D-24105 Kiel. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
РАСТВОРИМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЧА
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wobst, Birgit; Zavazava, Nicholas; Lyszyk, Dagmar; Lange, Katrin; Ussat, Sandra; Eggert, Frank; Ferstl, Roman; Muller-Ruchholtz, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.129

The TCR-binding region of the HLA class I 'альфа'[2] domain signals rapid Fas-independent cell death: A direct pathway for T cell-mediated killing of target cells? [Text] / Rolf D. Pettersen [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4343-4352 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывающая T-клеточный рецептор (ТКР) область 'альфа'[2] домена (молекул) HLA класса I (передает) сигнал быстрой, независимой от Fas-молекул, гибели клеток. Прямой путь опосредованного T-клетками поражения клеток-мишеней?
Аннотация: Лейкозные клетки (Кл) человека линии Jurkat трансфицировали генами, кодирующими цельную или усеченную молекулу HLA-A2. Моноклональные антитела (мАТ) к 'альфа'[2] домену ('альфа'2Д) молекулы А2, отвечающему за связывание с ТКР цитотоксических Т-лимфоцитов (область аминокислот 149-150), вызывали через 3 ч уменьшение размеров у 50% Кл Jurkat, появление молекул фосфатидилсерина на мембране Кл (оценка по связыванию аннексина V и увеличение проницаемости клеточной мембраны (по проникновению в Кл ДНК-связывающего флуоресцентного красителя пропидиум иодида). мАТ к другим областям молекулы HLA-A2 не вызывали таких, свойственных апоптозу, изменений Кл. Отсутствие цитоплазматического домена у мутантных HLA-A2 молекул (A2[1'-'312]) не влияло на развитие апоптоза в Кл Jurkat под действием мАТ к 'альфа'2Д. мАТ к Fas-антигену или химерный белок Fas-Fc не блокировали развитие апоптоза под действием мАТ к 'альфа'2Д, т. е. механизм апоптоза не был связан со взаимодействием Fas-Fas-лиганд. В отличие от индуцирующих апоптоз мАТ к Fas-антигену используемые мАТ к 'альфа'2Д практически не вызывали фрагментации ДНК Кл Jurkat, что показано методом TUNEL (мечение с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы концов разрывов ДНК биотином, связанным с дезоксиуридинитрифосфатом). Ингибиторы цистеиновых протеаз - каспазы-1 и каспазы-3 не влияли на индукцию апоптоза мАТ к 'альфа'2Д. Нормальные Т-лимфоциты становились чувствительными к апоптоз-индуцирующему действию мАТ анти-'альфа'2Д только после активации в течение 18 ч мАТ ОКТЗ. Т. обр., выявлен новый механизм развития апоптоза, связанный с непосредственным связыванием ТКР с 'альфа'[2] доменом молекул HLA класса I. Норвегия, Dep. Pediatric Res., Rikshosp., Natl. Hosp., N-0027 Oslo. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
АПОПТОЗ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ JURKAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pettersen, Rolf D.; Gaudernack, Gustav; Olafsen, Mette Klovstad; Lie, Sverre O.; Hestdal, Kjetil

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.71

The TCR-binding region of the HLA class I 'альфа'[2] domain signals rapid Fas-independent cell death: A direct pathway for T cell-mediated killing of target cells? [Text] / Rolf D. Pettersen [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4343-4352 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывающая T-клеточный рецептор (ТКР) область 'альфа'[2] домена (молекул) HLA класса I (передает) сигнал быстрой, независимой от Fas-молекул, гибели клеток. Прямой путь опосредованного T-клетками поражения клеток-мишеней?
Аннотация: Лейкозные клетки (Кл) человека линии Jurkat трансфицировали генами, кодирующими цельную или усеченную молекулу HLA-A2. Моноклональные антитела (мАТ) к 'альфа'[2] домену ('альфа'2Д) молекулы А2, отвечающему за связывание с ТКР цитотоксических Т-лимфоцитов (область аминокислот 149-150), вызывали через 3 ч уменьшение размеров у 50% Кл Jurkat, появление молекул фосфатидилсерина на мембране Кл (оценка по связыванию аннексина V и увеличение проницаемости клеточной мембраны (по проникновению в Кл ДНК-связывающего флуоресцентного красителя пропидиум иодида). мАТ к другим областям молекулы HLA-A2 не вызывали таких, свойственных апоптозу, изменений Кл. Отсутствие цитоплазматического домена у мутантных HLA-A2 молекул (A2[1'-'312]) не влияло на развитие апоптоза в Кл Jurkat под действием мАТ к 'альфа'2Д. мАТ к Fas-антигену или химерный белок Fas-Fc не блокировали развитие апоптоза под действием мАТ к 'альфа'2Д, т. е. механизм апоптоза не был связан со взаимодействием Fas-Fas-лиганд. В отличие от индуцирующих апоптоз мАТ к Fas-антигену используемые мАТ к 'альфа'2Д практически не вызывали фрагментации ДНК Кл Jurkat, что показано методом TUNEL (мечение с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы концов разрывов ДНК биотином, связанным с дезоксиуридинитрифосфатом). Ингибиторы цистеиновых протеаз - каспазы-1 и каспазы-3 не влияли на индукцию апоптоза мАТ к 'альфа'2Д. Нормальные Т-лимфоциты становились чувствительными к апоптоз-индуцирующему действию мАТ анти-'альфа'2Д только после активации в течение 18 ч мАТ ОКТЗ. Т. обр., выявлен новый механизм развития апоптоза, связанный с непосредственным связыванием ТКР с 'альфа'[2] доменом молекул HLA класса I. Норвегия, Dep. Pediatric Res., Rikshosp., Natl. Hosp., N-0027 Oslo. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
АПОПТОЗ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ JURKAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pettersen, Rolf D.; Gaudernack, Gustav; Olafsen, Mette Klovstad; Lie, Sverre O.; Hestdal, Kjetil

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.245

Shi, Yan.
TAP-independent MHC class I peptide antigen presentation to alloreactive CTL is enhanced by target cell incubation at subphysiologic temperatures [Text] / Yan Shi, Kelly D. Smith, Charles T. Lutz // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4305-4312 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Независимое от транспортных ТАР-белков представление пептидного антигена в комплексе с молекулами ГКГС класса I аллореактивным цитотоксическим Т-лимфоцитам (ЦТЛ) усиливается после инкубации клеток-мишеней при субфизиологической температуре
Аннотация: CD8{+} ЦТЛ человека, специфичные к вирусу Эпштейна-Барр, представляемому аутологичными молекулами HLA-B37, перекрестно реагируют с аллогенными молекулами HLA-B7 на трансфицированных геном HLA-B7 клетках-мишенях (Кл), дефицитных и не дефицитных по ТАР-белкам (соответственно, ТАР{-} и ТАР{+} Кл). Кислотная денатурация 98% комплексов HLA-B7/'бета'[2]-микроглобулин/предполагаемый пептид на поверхности ТАР{+} Кл не уменьшала киллерной активности ЦТЛ в отношении этих Кл, хотя такая же обработка ТАР{-} Кл препятствовала их распознаванию ЦТЛ. В неденатурирующих условиях инкубация ТАР{-} Кл в течение ночи при 26'ГРАДУС'С (а не при 37'ГРАДУС'С) усиливала их лизис ЦТЛ. Точковые мутации в области пептидсвязывающей бороздки HLA-B7 ослабляли или даже останавливали литическое воздействие ЦТЛ. Нарушение распознавания ТАР{-} Кл, вызванное кислотной денатурацией, преодолевалось инкубацией ТАР{-} Кл с 'бета'[2]-микроглобулином и полученной ВЭЖХ фракцией, содержащей пептиды, экстрагированные из лизатов TAP{+} HLA-B7{+} Кл. Добавление любого из 17 синтетических HLA-B7-связывающих пептидов не восстанавливало распознавания ТАР{-} Кл ЦТЛ, что указывает на пептидную специфичность ЦТЛ. После ночной инкубации при 26'ГРАДУС'С из лизатов ТАР{-} Кл можно выделить пептид, мигрирующий в той же ВЭЖХ-фракции, что и пептид ТАР{+} HLA-B7{+} Кл. При этом количество пептида, выделяемого из ТАР{+} Кл, было в 10 и в 100 раз больше, чем количество пептида в ТАР{-} Кл после их инкубации, соответственно, при 26'ГРАДУС'C и 37'ГРАДУС'С. Брефелдин А, разрушающий комплекс Гольджи, ослаблял литическое действие ЦТЛ в отношении ТАР{-} Кл. Хлорохин, к-рый ингибирует закисление эндосом и препятствует представлению экзогенного антигена, не влиял на лизис ТАР{-} Кл под действием ЦТЛ. США, Univ. Iowa, Dep. Pathol., 52242-1182 Iowa City. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Kelly D.; Lutz, Charles T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.534

Feltkamp, T. E.W.
Soustypes de HLA-B27 et pathogenese des spondylarthropathies [Text] / T. E.W. Feltkamp // Eurobiologiste. - 2000. - Vol. 34, N 247. - P63-66 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Подтипы молекул HLA-B27 и патогенез спондилоартропатий
Аннотация: Молекулы HLA-B27 наиболее сильно ассоциированы с заболеваемостью анкилозирующим спондилитом и другими формами спондилоартропатий (САП). Известны 12 подтипов молекул HLA-B27, большинство из к-рых (B{*}2702, 2703, 2704, 2705, 2707) ассоциированы с САП. В то же время, для молекул HLA-B{*} 2706 и B{*} 2709 такой ассоциации не выявлено. Различия между этими и другими подтипами молекулы HLA-B27 определяются двумя аминокислотными остатками (114 и 116) дна пептидсвязывающей бороздки молекулы HLA-B27. Ассоциации с САП не наблюдается, если в позиции 114 присутствует аспарагиновая кислота вместо гистидина или в позиции 116 - гистидин вместо аспарагиновой кислоты. Вероятно, аминокислоты этих микроучастков молекулы HLA-B27 влияют на фиксацию антигенных пептидов. Нидерланды, Arthron, 1056 AB Amsterdam. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
В-27
ПОДТИПЫ
СПОНДИЛОАРТРОПАТИИ
СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.9

HLA-типирование доноров крови с помощью гибридизации со специфическими олигонуклеотидными зондами [Text] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2000. - Vol. 22, N 9. - С. 905-907 . - ISSN 1000-5404

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДОНОРЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.667

Perdriger, Aleth.
Existe-t-il encore une place pour les genes HLA-DQ et DP dans la polyarthrite rhumatoide? [Text] / Aleth Perdriger // Rev. rhum. Ed. fr. - 2001. - Vol. 68, N 1. - P16-23 . - ISSN 1169-8330
Перевод заглавия: Какова роль генов HLA-DQ и DP при ревматоидном артрите?

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОЛЕКУЛЫ HLA
ГЕНЫ DQ И DP
ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.15

Williamson, A.
Shared epitope detection by flow cytometry; comparison of two methods with genotyping [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the Australian Rheumatology Association, Hobart, 2-5 Apr., 2000 / A. Williamson, B. Tait, I. Wicks // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 4. - P534 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Определение общих эпитопов проточной цитометрией. Сравнение двух методов с генотипированием
Аннотация: Аллели, кодирующие "общие эпитопы" (ОЭ) HLA-DRB1 ассоциированы с повышенной чувствительностью к развитию ревматоидного артрита (РА) и высокой тяжестью заболевания. Сила такой ассоциации наиболее высока при сочетании двух аллелей ОЭ, особенно, если один из аллелей - {*}0 401. Генотипирование (ГТ) дает возможность прогнозировать развитие РА, но проведение ГТ дорого. Авт. применили методику определения ОЭ проточной цитометрией с помощью меченых моноклональных антител (мАТ) против аминокислотных последовательностей QKRAA (соответствует аллелю {*}0 401) и QRRAA в третьем гипервариабельном домене молекулы HLA-DRB1. Анализировали общую популяцию лимфоцитов (Лф) периферической крови и клетки после отделения Т-Лф. Обследовали 39 больных РА, к-рым параллельно проводилось ГТ. При использовании мАТ не наблюдалось ложноположительных результатов. Отделение Т-Лф повышало чувствительность определения на В-Лф антигенов ОЭ. Во всех исследованных образцах крови была определена последовательность {*}0 401, но {*}0 101 (QRRAA) выявлялась редко. Сейчас авт. анализируют выявляемость других аллелей, соответствующих QRRAA. Австралия, Dep. Rheumatol. AFV, Ctr. Rheumatic Dis. Tissue Typing, Royal Melbourne Hosp., Melbourne

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
DRB1
ОБЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СРАВНЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tait, B.; Wicks, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.160

HLA-DR-mediated apoptosis susceptibility discriminates differentiation stages of dendritic/monocytic APC [Text] / Nicolas Bertho [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2379-2385 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Чувствительность к апоптозу, опосредованному HLA-DR-молекулами, отличается на разных стадиях дифференцировки дендритных/моноцитарных антигенпредставляющих клеток (АПК)
Аннотация: Молекулы HLA-DR на АПК связывали анти-HLA-DR-антителами и изучали влияние генерируемого при этом сигнала на АПК. Использовали дендритные клетки (ДК), полученные из моноцитов (Мц) и CD34{+} клеток одного индивида, и макрофаги, дифференцировавшиеся из Мц. Сигнал с молекул HLA-DR приводил к апоптозу зрелых ДК, полученных из Мц или CD34{+} клеток; менее выраженный апоптоз наблюдался в популяции незрелых ДК любого происхождения. Макрофаги были менее чувствительны к развитию апоптоза под влиянием сигнала с HLA-DR, чем незрелые ДК, а Мц были резистентны к такому апоптозу. Выявили, что механизм апоптоза, опосредованного через молекулы HLA-DR, не связан с активацией каспаз. Делают вывод, что сигнал от молекул HLA-DR, ведущий к апоптозу зрелых АПК, способствует ограничению иммунного ответа. Франция, Lab. Immunogenet. Humaine, Inst. Biomed. Cordeliers, 75006 Paris. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ
МАКРОФАГИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АПОПТОЗУ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАССА II
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bertho, Nicolas; Drenou, Bernard; Laupeze, Beatrice; Le, Berre Claudine; Amiot, Laurence; Grosset, Jean-Marc; Fardel, Olivier; Charron, Dominique; Mooney, Nuala; Fauchet, Renee

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска