СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.51

Противоположные эффекты p53 на активность ферментов нуклеинового обмена в клетках Rat1 и их сублиниях, трансформированных онкогенами N-RAS или v-mos [Текст] / С. Н. Храмцова [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1881-1888 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено влияние экзогенного человеческого гена p53 и различных его мутантов (Ala-141, His-175, His-194, Trp-248, His-273) на активность двух ферментов запасного пути синтеза пуринов - аденозиндезаминазы (АД) и гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ) - в иммортадизованных фибробластах Rat1 и в их производных, трансформированных онкогенами N-ras или v-mos. Все исследованные формы p53 вызывали увеличение активности АД в клетках Rat1 и 2-7,5 раза, причем мутанты демонстрировали более сильный эффект, чем p53 дикого типа (p53wt). Активность ГФРТ, наоборот, снижалась в 8-10 раз в результате трансдукции кДНК p53wt, тогда как его мутантные формы в большей или меньшей степени утрачивали способность ингибировать ГФРТ. Трансформация клеток Rat1 онкогенами ras и mos сопровождалась активацией АД (соответственно в 4-5 и 1,5-2 раза) и подавлением активности ГФРТ (соответственно в 20 и 2 раза). Одновременная экспрессия экзогенных p53 и ras или p53 и mos приводила не к аддитивному, а к совершенно противоположному эффекту, заключающемуся в резком снижении активности АД и полном (p53wt, His-273), или частичном (His-175, Trp-248) восстановлении активности ГФРТ. Обсуждаются возможное биологическое значение и механизмы регуляции АД и ГФРТ, осуществляемой p53, а также роль модификаций активности ферментов нуклеинового метаболизма и кооперирующем действии доминантных онкогенов и мутантных p53 в опухолевой трансформации. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, 115478 Москва, Каширское ш., 24. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
RAS
MOS
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Храмцова, С.Н.; Осовская, В.С.; Семеняк, О.Ю.; Потапова, Г.И.; Чумаков, П.М.; Копнин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.44

Krauskopf, Anat.
Minute virus of mice (MVM) infection modifies a general cellular transcription elongation activity [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Anat Krauskopf, Yosef Aloni // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P135 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Заражение карликовым вирусом мышей (КВМ) модифицирует общую активность клеточной элонгации транскрипции
Аннотация: При заражении КВМ клетки асцитного рака Эрлиха утрачивают способность к элонгации транскрипции, необходимую для сквозного считывания через аттенюатор КВМ. Заражение КВМ вызывает изменение длины вновь синтезированных мРНК в изолированных ядрах и приводит к ослаблению транскрипции клеточного гена c-fos, но не c-myc. Анализ транскрипции частично очищенными только что инициированными комплексами согласуется с моделью, согласно к-рой заражение КВМ вызывает уменьшение TFIIS-подобной активности в элонгации транскрипции. Израиль, Dep. of Mol. Genet. and Virol., Weizmann Inst. of Sci., Rehovot

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ЗАРАЖЕНИЕ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
АСЦИТНЫЙ РАК ЭРЛИХА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aloni, Yosef

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.291

Противоположные эффекты p53 на активность ферментов нуклеинового обмена в клетках Rat1 и их сублиниях, трансформированных онкогенами N-RAS или v-mos [Текст] / С. Н. Храмцова [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1881-1888 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено влияние экзогенного человеческого гена p53 и различных его мутантов (Ala-141, His-175, His-194, Trp-248, His-273) на активность двух ферментов запасного пути синтеза пуринов - аденозиндезаминазы (АД) и гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ) - в иммортадизованных фибробластах Rat1 и в их производных, трансформированных онкогенами N-ras или v-mos. Все исследованные формы p53 вызывали увеличение активности АД в клетках Rat1 и 2-7,5 раза, причем мутанты демонстрировали более сильный эффект, чем p53 дикого типа (p53wt). Активность ГФРТ, наоборот, снижалась в 8-10 раз в результате трансдукции кДНК p53wt, тогда как его мутантные формы в большей или меньшей степени утрачивали способность ингибировать ГФРТ. Трансформация клеток Rat1 онкогенами ras и mos сопровождалась активацией АД (соответственно в 4-5 и 1,5-2 раза) и подавлением активности ГФРТ (соответственно в 20 и 2 раза). Одновременная экспрессия экзогенных p53 и ras или p53 и mos приводила не к аддитивному, а к совершенно противоположному эффекту, заключающемуся в резком снижении активности АД и полном (p53wt, His-273), или частичном (His-175, Trp-248) восстановлении активности ГФРТ. Обсуждаются возможное биологическое значение и механизмы регуляции АД и ГФРТ, осуществляемой p53, а также роль модификаций активности ферментов нуклеинового метаболизма и кооперирующем действии доминантных онкогенов и мутантных p53 в опухолевой трансформации. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, 115478 Москва, Каширское ш., 24. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
RAS
MOS
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Храмцова, С.Н.; Осовская, В.С.; Семеняк, О.Ю.; Потапова, Г.И.; Чумаков, П.М.; Копнин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.246

Liu, Xu-jing.
Maternal dietary glucose modifies phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) gene expression in the kidney of newborn rats [Text] / Xu-jing Liu, K. G. Koski // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 1. - P187-190 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Пищевая глюкоза матери модифицирует экспрессию гена фосфоенолпируваткарбоксикиназы в почках новорожденных крыс
Аннотация: Исследовали влияние ограничения глюкозы в рационе беременных крыс на перинатальную экспрессию гена фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФПК) в почках новорожденных животных. Рацион беременных крыс, начиная с 2-го дня беременности, до 15 д лактации содержал изоэнергетическую пищевую смесь с 0, 12, 24 и 60% глюкозы. По данным блот-гибридизации РНК-кДНК, ограничение глюкозы у матерей во время беременности вызывает существенное замедление постнатальной индукции накопления мРНК ФПК в почках, так что появление мРНК ФПК и пик ее конц-ии после рождения наблюдаются на 12 ч позже, чем у крысят, рожденных матерями с нормальным содержанием глюкозы в пище. Канада, Sch. Dietetics, Human Nutrit., McGill Univ. (Macdonald Campus), Ste-Anne-de-Bellevue, Que. H9X 3V9. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.39
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА ПИЩЕВАЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Koski, K.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 06.06-04А2.237

Rider, Cynthia V.
An integrated addition and interaction model for assessing toxicity of chemical mixtures [Text] / Cynthia V. Rider, Gerald A. LeBlanc // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 87, N 2. - P520-528 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Модель интегрированной аддитивности и взаимодействия для оценки токсичности химических смесей
Аннотация: Оценивали токсичность смесей химических веществ, в частности, малатиона и паратиона, а также пиперонилбутоксида для Daphnia magna. Отмечена аддитивность действия малатиона и паратиона и модификация токсичности их смеси под влиянием пиперонилбутоксида. Из предложенных моделей только модель с учетом аддитивности и модифицирующего действия взаимодействующих веществ пригодна для оценки токсичности смесей химических соединений. США, Dep. of Environmental and Molecular Toxicology, North Caroline State Univ., Raleigh, North Carolina 27695

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.02
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
СМЕСИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
МАЛАТИОН
ПАРАТИОН
ПИПЕРОНИЛБУТОКСИД
МОДЕЛИ
АДДИТИВНОСТЬ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
LeBlanc, Gerald A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.04-04И4.257

Беспоместных, Г. Н.
Модификация слабыми импульсными магнитными полями икры и ранних эмбрионов вьюна при поражении интенсивным ЭМИ [Текст] / Г. Н. Беспоместных, А. Г. Селюков, А. Б. Бурлаков // Труды Международного Форума по проблемам науки, техники и образования, Москва, 6-10 дек., 2004. - М., 2004. - Т. 3. - С. 23-25 . - ISBN 5-93411-032-2
Аннотация: Для выявления компетентных стадий в раннем эмбриогенез костистых рыб с целью снятия негативного эффекта от интенсивного электромагнитного излучения применением слабых импульсных магнитных полей (СИМП), было проведено несколько серий экспериментов на эмбрионах вьюна (модельный объект). Обнаружено, что СИМП способствуют выживаемости при их воздействии на неоплодотворенную икру и эмбрионов ранней бластулы. Близкий к контрольному и пониженный % уродств на этапе вылупления в опыте, соответственно из икры низкого и высокого качества, подтверждают протекторную роль СИМП для нормальных зародышей. Россия, Тюменский гос. ун-т (ТюмГУ), 625003 г. Тюмень, e-mail: galbesp@list.ru. Ил. 3. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ВЬЮН
ИКРА
ЭМБРИОНЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЭЛЕКТРО-МАГНИТН. ИЗЛУЧЕНИЕМ
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
СЛАБЫЕ ИМПУЛЬСНЫЕ МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Селюков, А.Г.; Бурлаков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.29

ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ CD2-РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТАМИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ПОД ДЕЙСТВИЕМ УФ-СВЕТА [Текст] / В. Г. Артюхов [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 1. - С. 6-10 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: C помощью методов проточной цитофлюориметрии, твердофазного иммуноферментного анализа и люминесцентной микроскопии установлено, что после суточной инкубации УФ-облученных (151-906 Дж/м {2}) Т-лимфоцитов значения показателей экспрессии и интенсивность кэппинга СD2-рецепторов Т-клеток соответствуют величинам контрольных образцов. Показано, что УФ-излучение в дозе 1359 Дж/м {2} индуцирует уменьшение уровня экспрессии CD2-маркеров Т-лимфоцитами на фоне усиления кэппинга данных молекул. Выявленные модификации экспрессии рецепторов не сопровождаются изменениями процентного содержания УФ-облученных (151-1359 Дж/м {2}) CD3 {+}СD2 {+}-лимфоцитов после их суточной инкубации

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ CD2
ЭКСПРЕССИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Артюхов, В.Г.; Путинцева, О.В.; Дубова, С.М.; Костенко, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.01-04А4.16

Overberg, Ronald.
Radiation-induced recovery processes in cultured marsupial cells [Text] / Ronald Overberg, Gamini Chandrasena, Claud S. Rupert // Mutat. Res. DNA Repair Repts. - 1988. - Vol. 194, N 2. - P83-92
Перевод заглавия: Индуцируемые [УФ-] облучением процессы восстановления в культивируемых марсупиальных клетках
Аннотация: КЛ линии PtK-2 (происходящие от КЛ почки Potorous tridactylus) культивировали in vitro. Перед УФ-Обл (ртутная лампа низкого давления) Кл брали из культур, находящихся в логарифмической фазе роста. После Обл КЛ высевали в питательную среду (немедленно или через различные интервалы времени) для определения выживаемости. Установили, что при добавлении в инкубационную среду сразу после Обл сроком на 24 ч (с последующей заменой среды на свежую) ингибиторов синтеза белка (5 мкМ эметина, 5 мкМ циклогексимида) или ингибитора РНК-полимеразы II (50 мкМ 5,6-дихлор-1-'бета'-рибофуранозилбензимидазола) выживаемость снижается. При уменьшении времени постлучевой инкубации КЛ с указанными в-вами или увеличении интервала между Обл и добавлением ингибиторов выживаемость облученных КЛ возрастала. Предварительное Обл в малых дозах также уменьшало влияние ингибиторов; этот эффект предварительного Обл элиминировался, если сразу после него КЛ фотореактивировали интенсивным видимым светом. Обработка ингибиторами влияла не только на выживаемость, но и вызывала резкое снижение частоты УФ-индуцируемых мутаций по чувствительности к 6-тиогуанину. США, Programs in Biol., Univ. Texas Dallas, Richardson, TX 75083. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ТИОГУАНИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ БЕЛКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА МАРСУПИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chandrasena, Gamini; Rupert, Claud S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.389

Borgna, Jean Louis.
Differential inhibition of estrogen and antiestrogen binding to the estrogen receptor by diethylpyrocarbonate [Text] / Jean Louis Borgna, Jacqueline Scali // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4А. - P427-436
Перевод заглавия: Дифференциальное подавление связывания эстрогена и антиэстрогена с эстрогеновыми рецепторами диетилпирокарбонатом
Аннотация: Показано, что диэтилпирокарбонат (I) значительно снижает (более чем в 1000 раз) сродство цитозольных рецепторов (Рц) матки овец к эстрадиолу (Эс) и в меньшей степени снижает (менее чем в 10 раз) сродство этих Рц к трифенилэтиленовому антиэстрогену - тамоксифену (Тм). Показано, что I приводит к образованию двух, равных в количеств. отношении, популяций Эс Рц: 1 популяция не связывает Эс и Тм, а 2-ая слабо связывает Эс и хорошо - АнтиЭс. Полагают, что I модифицирует Рц к Эс, изменяет аминокислотную последовательность (по крайней мере по двум аминокислотным остаткам: гистидину и тирозину) в месте связывания Рц. Модификация по 1-му остатку нарушает связывание Эс и Тм, по второму - только Эс. Т. обр., существует различие во взаимодействии Эс и Тм с Рц к Эс. Заключают, что цитозольные Рц к Эс в матке, можно подготовить, так что они будут избирательно связывать трифенилэтиленовые антиЭс. Этот способ модификации стероидных Рц м. б. использован для изучения различных потенц. агонистов и антагонистов. Франция, INSERM U 148, 60 Rue de Navacelles ,34090 Montpellier. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ДИЭТИЛПИРОКАРБОНАТ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МАТКА
ТАМОКСИФЕН
ОВЦЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИФЕНИЛЭТИЛЕНЫ

Доп.точки доступа:
Scali, Jacqueline

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.189

Hussain, Razia.
Aminophylline for reversal of diazepam sedation [Text] / Razia Hussain, H. Mankeshwar // Indian. J. Anaesth. - 1988. - Vol. 36, N 2. - P91-95
Перевод заглавия: Аминофиллин [может использоваться] для отмены седативного [эффекта] диазепама
Аннотация: Изучали действие аминофиллина (I) на седативный эффект (СЭ) диазепама (II). II (10 мг, в/в) вводили б-ным до, а I (125 мг, в/в) сразу же после небольших гинекол. операций. Анестезию вызывали при помощи тиопентона. Установили, что I подавлял СЭ II. В то же время I не влиял на СЭ при совместном введении II и пентазоцина (III; 30 мг, в/в). Считают, что I в низких дозах является мощным антагонистом СЭ II. Полагают, что I м. б. использован в клинической практике при необходимости проведения ингибирования СЭ не только II, но и др. БД. Индия, Mankeshwar H, 54, Ramdaspeth, Nagpur - 440010. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМИНОФИЛЛИН
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Mankeshwar, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.25

Radiation-induced energy migration in solid DNA: Effect of misonidazole and oxygen [Text] / A. T. Al-Kazwini [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P831
Перевод заглавия: Радиационно-индуцированная миграция энергии в ДНК, находящейся в твердой фазе. Эффекты мизонидазола и кислорода
Аннотация: Измеряли люминесценцию твердой ДНК после импульсного Обл электронами (260 кэВ, 30 нс) при комнатной т-ре в вакууме и в атмосфере О[2]. Интенсивность люминесценции уменьшалась на 50% при увеличении содержания мизонидазола (МЗ) в образце ДНК от соотношения ДНК: МЗ= =1000:1 до ДНК:МЗ=10:1. Люминесценцию измеряли за пределами полосы поглощения МЗ ('лямбда'425 нм). Интенсивность люминесценции ДНК в атмосфере О[2] была на 20% меньше, чем в вакууме (при ДНК:МЗ=(100 - 200):1). Заключено, что миграция заряда (энергии) в твердой ДНК осуществляется на расстояния до 25 пар оснований, и что при распределении МЗ до ДНК группами молекул или микрокристаллами эта величина м. б. больше на порядок или более. Великобритания. MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Didcot, Oxon, OX11 0RD.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.05
Рубрики: ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ДНК
ТВЕРДОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КИСЛОРОД
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДОЗОЛ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОНЫ
ИМПУЛЬСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Kazwini, A.T.; O'Neili, P.; Fielden, E.M.; Adams, G.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.121

Effect of red cell hypertransfusion on thrombocytopoietic regeneration following irradiation and bone marrow transplantation in the mouse [Text] / C. Chatelain [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P27-33
Перевод заглавия: Влияние гипертрансфузии эритроцитов на тромбопоэтическую регенерацию после облучения и трансплантации костного мозга у мышей
Аннотация: Известно, что создание полицитемии у мышей путем гипертрансфузии (Г) эритроцитов приводит к ускорению гранулоцитарного восстановления при радио- или химиотерапии. Поэтому изучено влияние Г, проводимой за 1 сут до Обл, на восстановление мегакариоцитарного ростка у мышей, облученных в летальной дозе 9 Гр и получивших пересадку костного мозга (в различных конц-иях), а также у мышей, облученных в нелетальной дозе 3,5 Гр. Г приводила к повышению содержания КЛ-предшественников мегакариоцитарного ростка (КОЕ-Мег) в костном мозге при Обл в обоих дозах, а при дозе 3,5 Гр - еще и в селезенке. Кол-во мегакариоцитов в костном мозге возрастало только при Обл в дозе 3,5 Гр, но не при дозе 9 Гр. Таким образом, наблюдали стимуляцию мегакариоцитопоэза за счет Г только по отдельным показателям и не при всех дозах Обл. Поэтому прием Г для стимуляции мегакариоцитопоэза имеет ограниченное значение для клинической практики. США, Roon Res. Center for Arteriosclerosis and Thrombosis, Dep. of Basic and Clinical Res., Scripps Clinic and Res. Foundation, 10666 North Torrey Pines Road, SR-211, La Jolla, CA 92037. Библ. 41.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭРИТРОЦИТЫ
ГИПЕРТРАНСФУЗИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЩЕЕ ГАММАОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chatelain, C.; Burstein, S.A.; Erb, S.K.; Adamson, J.W.; Harker, L.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.64

Антонова, В. В.
Влияние 'гамма'-облучения семян на мембранный комплекс овсянницы луговой [Текст] / В. В. Антонова, М. Е. Суомолайнен // Актуал. пробл. биол. и рац. использ. природ. ресурсов Карелии. - Петрозаводск, 1989. - С. 7-8
Аннотация: Объектом исследования служили проростки, выращенные из семян, сформировашвихся при различном (избыточном, умеренном и обедненном) почвенном агрофоне, и подвергнутых действию различных доз 'гамма'-Обл в присутствии модификаторов (кофеин, циклогексимид, аминокислоты) и без них. Показана зависимость убыли массы проростков, содержания в них хлорофилла, фосфолипидов, насыщенных и ненасыщенных, особенно линоленовой и пальмитиновой, жирных к-т от дозы 'гамма'-Обл. Наиболее радиорезистентными оказались семена, сформировавшиеся при умеренном (оптимальном) фоне питания. В проростках из семян при избыточном и обедненном фонах снижение компонентов клеточных мембран было более значительным. Добавка циклогексимида (0,02 г/л) и кофеина (5 ммоль/л) при набухании семян снижала уровень хлорофилла, липидов и жирных к-т в проростках из необлученных семян, но не усиливала их дефицита в результате Обл. Глутаминовая к-та (0,2 г/л) повышала радиорезистентность семян, а аргинин (0,2 г/л) - снижал ее.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ХЛОРОФИЛЛ
КОФЕИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АМИНОКИСЛОТЫ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАСТЕНИЙ
ОВСЯННИЦА ЛУГОВАЯ
ПРЕДПОСЕВНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СЕМЕНА

Доп.точки доступа:
Суомолайнен, М.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.405

Popa, G.
EEG study of piracetam effects on recovery from hyperventilation in patients with ischemic cerebral damage [Text] / G. Popa, G. Ionescu // Rev. roum. med. Neurol. et psychiat. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P179-182 . - ISSN 0035-3981
Перевод заглавия: ЭЭГ исследование влияния пирацетама на гипервентиляцию у больных с ишемическими поражениями мозга
Аннотация: Приводятся результаты исследования влияния пирацетама (I) на ЭЭГ у 50 б-ных в возрасте 47-61 г с ишемич. инсультом мозга в подострой или хронич. фазе (не мене 21 дн после инсульта). Изучали восстановление норм. активности ЭЭГ у б-ных после 3-мин периода гипервентиляции без применения и после в/в введения 1 г I. Без I ЭЭг нормализовалась через 6,5-9 мин (в ср. 8,0 мин), после I - статистич. достоверно раньше - через 5,5-8,5 мин (в ср. 6,86 мин). Получ. результаты подтверждают протективную роль I при гипоксии, вызванной гипервентиляцией. СРР, Inst. of Neurology and Psychiatry, Bucharest. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.35.17
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ionescu, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.547

Consensual pupillary responses to mydriatic and miotic drugs [Text] / N. Theofilopoulos [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 6. - P697-702 . - ISSN 0305-5251
Перевод заглавия: Симпатические реакции зрачка на мидриатические и миотические средства
Аннотация: У здоровых испытуемых проверяли, влияет ли инстилляция мидриатич. или миотич. ЛС в один глаз на диаметр зрачка др. глаза. Установили, что введение фенилэфрина гидрохлорида (0,06-1,5 М) в глаз вызывало пропорцион. конц-ии расширение зрачка, и одновременно возникал пропорцион. дозе миоз во втором глазу. Предварит. введение в один глаз мидриатич. агента (метоксамин или тирамин) уменьшало его действие при введении во второй глаз. Отметили также, что описываемые симпатич. зрачковые р-ции регистрировались лишь на свету; при исследовании в темной комнате они не возникали. Приходят к выводу, что при пользовании фармакол. анизокорией исследование нужно проводить в темном помещении. Великобритания, Univ. Manchester. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.27.02
Рубрики: ФЕНИЛЭФРИНА ГИДРОХЛОРИД
МЕТОКСАМИН
ТИРАМИН
ЗРАЧКОВЫЕ РЕАКЦИИ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Theofilopoulos, N.; Longmore, J.; Kerr, F.A.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.584

Hardie, Jim.
Visual responses of flying aphids and their chemical modification [Text] / Jim Hardie, Guy M. Poppy, C. T. David // Phys. Entomol. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P41-51 . - ISSN 0307-6952
Перевод заглавия: Зрительные реакции летающих тлей и их химическая модификация
Аннотация: В экспериментальной камере половина тестированных самок-основательниц (весенних мигрантов) Aphis fabae и все особи летних мигрантов подлетали к круглым зеленым мишеням, но осенние полоноски не реагировали на последние. 27% полоносок I поколения, воспитанных в условиях короткого дня в закрытом помещении, и 50% самцов реагировали на мишени. Обработка личинок 4 возраста ювенильным гормоном вызывала у них реакцию на зеленые мишени. Но этот эффект не замечен у обработанных гормонов молодых имаго. Анестезия азотом и углекислотой (но не эфиром) побуждала полоносок лететь к мишеням. Великобритания, Agric. and Food Res. Council Link Res. Group in Aphid Biology, Dept. of Pure and Applied Biol. Imperial College of Sci. and Technology, London. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.07.09
Рубрики: ЗРЕНИЕ
ЗРИТЕЛЬНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
ПОСАДОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
ЮВЕНИЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ
АНЕСТЕЗИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
APHIS FABAE (HOM.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Poppy, Guy M.; David, C.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.832

Effect of acute saline loading on the erythrocyte sodium transport in children [Text] / M. Uchiyama [et al.] // Acta med. et biol. - 1989. - Vol. 36, N 3-4. - P109-113 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние острой солевой нагрузки на эритроцитарный транспорт натрия у детей
Аннотация: Физиол. солевой р-р в дозе 15 мл/кг*ч инфузировали в/в в течение 1 ч 16 детям 12-15 лет, страдающими неустойчивой гипертонией, но нормотоничным в день исследования. Дети оставались в положении лежа в течение 90 мин после инфузии; образцы крови, взятые до и после введения солевого р-ра, центрифугировали, плазму разводили фосфатным буфером (1:3), эритроциты трижды отмывали 10 объемами водного р-ра NaCl (154 ммоль/л). Состояние натриевой транспортной системы изучали по связыванию ее специфич. ингибитора {3}H-оуабаина с эритроцитами, комбинируя попарно эритроциты и плазму, взятые до и после солевой нагрузки (4 комбинации). Во всех случаях измерены одинаковые значения парамеров связывания B[m][a][x] и K (средние 5 и 7 нмоль/одну клетку). Заключают, что, в отличие от взрослых б-ных гипертонией, солевая нагрузка у детей к выделению в кровь циркулирующего эндогенного ингибитора натриевого насоса не приводит. Япония, Med. Coll., Oita 879-56. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СОЛЕВАЯ НАГРУЗКА
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Uchiyama, M.; Satokata, I.; Aikawa, T.; Sakai, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.158

Musk, S. R.R.
Caffeina induces uncoordinated expression of cell cycle function after ultraviolet irradiation. Accelated cycle transit, sister chromatid exchanges and premature chromosome condensation in a transformed Indian muntjac cell line [Text] / S. R.R. Musk, C. S. Downes, R. T. Johnson // J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 90, N 4. - P591-599
Перевод заглавия: Кофеин индуцирует некоординированную экспрессию функций клеточного цикла после ультрафиолетового облучения. Ускоренное прохождение цикла, сестринские хроматидные обмены и преждевременная конденсация хромосом в трансформированной клеточной линии индийского мунтжака
Аннотация: В клеточной линии индийского мунтжака кофеин не влияет на скорость прохождения клеточного цикла и не вызывает преждевременной конденсации Хр после УФ-облучения. В то же время в трансформированной вирусом SV40 линии кофеин ликвидирует задержку синтез ДНК, инициирует поздние события клеточного цикла после облучения и может вызывать преждевременную конденсацию Хр в S-периоде. Последнее, возможно, связано с индукцией митотических факторов в КЛ независимо от окончания репликации. Преждевременная конденсация Хр обнаруживается также при воздействии ингибиторов ДНК-полимеразы. В обеих линиях кофеин увеличивает гибель облученных КЛ и частоту СХО в них. Великобритания, Cancer Res. Campaign Mammalian Cell DNA Repair Group, Dep. of Zoology, Cambridge CB1 3EJ. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК
СИНТЕЗ
ХРОМАТИН
ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ КОНДЕНСАЦИЯ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КОФЕИН
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ИНДИЙСКОГО МУНТЖАКА
ТРАНСФОРМАЦИЯ ВИРУСОМ SV40

Доп.точки доступа:
Downes, C.S.; Johnson, R.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.72

Филатов, М. В.
Спонтанная нестабильность в геноме клеток млекопитающих [Текст] / М. В. Филатов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 127
Аннотация: Отмечено, что для понимания молекулярных механизмов организации и функционирования репаративных систем КЛ требуется изучать их при минимальном, желательно спонтанно возникающем уровне "поврежденности" ДНК. Предложены системы, позволяющие тестировать уровень спонтанной нестабильности (СНС) либо используя ингибиторы синтеза ДНК, блокирующие репаративный синтез ДНК, либо за счет эффективного фотолиза, и включающегося в процесс репаративного синтеза бромдезоксиуридина. Найдены способы модификации уровня СНС путем изменений конформации хроматина интеркаляторами, увеличения числа ошибок в предшествующих раундах репликативного синтеза ДНК, а также модификации уровня повреждений ингибиторами синтеза белка. Продемонстрировано принципиальное отличие характера возникновения и модификации уровня спонтанных повреждений в сравнении с индуцированными 'гамма'-лучами, УФ-светом или алкиляторами. Используя такие подходы продемонстрировано увеличение уровня СНС при старении. Используя методы импульсного электрофореза, получены данные о неслучайном распределении имеющихся мест СНС в геноме.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
СПОНТАННАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ
ФОТОЛИЗ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ИНТЕРКАЛЯТОРЫ
ВОЗРАСТ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.109

Soltys, Malgorzata.
Modyfikujacy wplyw ksylenu na toksycznosc olejowego roziworu metylobromfenwinfosu [Text]. Cz. I. Wplyw na aktywnosc enzymoh surowicy krwi szczurou / Malgorzata Soltys, Janina Moniuszko-Jakoniuk // Pestycydy. - 1989. - N 2. - С. 15-21 . - ISSN 0208-8703
Перевод заглавия: Модифицирующее влияние ксилола на токсичность масляного раствора метилбромфенвинфоса. Ч. I. Влияние на активности ферментов сыворотки крови крыс
Аннотация: В сыворотке крови крыс определяли активность ХЭ, 'бета'глюкоронидазы, АЛТ, АСТ, КФ и ЩФ после однократного в/ж введения метилбромфенвинфоса (I) в дозах 30 и 75 мг/кг в оливковом (ОМ) либо в 30%-ном ксилоловом масле (КМ). Само КМ не оказывало влияния на активность исследуемых ферментов. Однако при введении I в р-ре КМ, наблюдали отсутствие либо ослабление изменений, вызываемых I при введении его в ОМ. ПНР, Akad. Med., Zaklad Toksykokogii, Bialystok. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.25.11
Рубрики: МЕТИЛБРОМФЕНВИНФОС
КРОВЬ
ФЕРМЕНТЫ
КСИЛОЛ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moniuszko-Jakoniuk, Janina

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска