Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
Патент 5310881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/14.

    Sakurai, Katsukiyo.
    Glycosaminoglycan-modified protein [Текст] / Katsukiyo Sakurai, Kyosuke Miyazaki ; Seikagaku Corp. - № 908910 ; Заявл. 02.07.1992 ; Опубл. 10.05.1994 ; Приор. 30.03.1990, № 2-081163 (Япония)
Перевод заглавия: Белок, модифицированный [с помощью] гликозаминогликана
Аннотация: Описан метод получения модифицированных белков, высокоустойчивых in vivo и сохраняющих биологическую активность исходных белков в течение более длительного времени по сравнению с исходными белками. Белки, модифицированные с помощью гликозаминогликана, могут быть получены путем р-ции активированного гликозаминогликана с белком. Аминогруппа белка связывается с альдегидной группой, образованной в результате восстановления и частичного окисления восстанавливающего концевого сахарного остатка гликозаминогликана
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Kyosuke; Seikagaku Corp.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.201

   
    Modified chemokine blocks out AIDS virus [Text] // Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 41. - P30 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Модифицированный хемокин блокирует вирус СПИДа
Аннотация: Сообщается о работах швейцарских исследователей, к-рые путем делетирования первых восьми аминокислотных остатков на N-конце хемокина RANTES получили белок, блокирующий инфицирование ВИЧ определенных лимфоцитов. При этом модифицированный белок не активирует, в отличие от RANTES, сигнальные клеточные рецепторы, что могло бы привести к нежелательным воспалительным реакциям
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.351

   
    Modified chemokine locks out AIDS virus [Text] // Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 41. - P30 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Модифицированный хемокин блокирует вирус СПИДа
Аннотация: Сообщается о работах швейцарских исследователей, к-рые путем делетирования первых восьми аминокислотных остатков на N-конце хемокина RANTES получили белок, блокирующий инфицирование ВИЧ определенных лимфоцитов. При этом модифицированный белок не активирует, в отличие от RANTES, сигнальные клеточные рецепторы, что могло бы привести к нежелательным воспалительным реакциям
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.06-04А1.107

    Secerbegovic, S.
    A hypothesis that aging results from defects in genetically produced proteins [Text] / S. Secerbegovic // Med. Hypotheses. - 1997. - Vol. 48, N 6. - P531-533 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Гипотеза, согласно которой старение является результатом дефекта генетически продуцированных белков
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой старение является рез-том появления в организме модифицированных соматическими мутациями белков. Эти белки должны контролировать процессы роста и пролиферации клеток, появление дефектных белков нарушает всю архитектонику клеточной дифференцировки и вызывает гибель клеток. В качестве примера могут рассматриваться 2 заболевания с развитием преждевременного старения - прогерия (нарушение функции хеликазы) и синдром Вернера (недостаточность теломеразы). США, Senad Secerbegovic, c/o Mira Blagovcanin, 902 Lone Tree Ct, Louisville, KY 40223, Tel/Fax: 502 245 7337. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГИПОТЕЗА
МУТАЦИИ
СОМАТИЧЕСКИЕ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
СИНДРОМ WERNER
ПРОГЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.300

    Secerbegovic, S.
    A hypothesis that aging results from defects in genetically produced proteins [Text] / S. Secerbegovic // Med. Hypotheses. - 1997. - Vol. 48, N 6. - P531-533 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Гипотеза, согласно которой старение является результатом дефекта генетически продуцированных белков
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой старение является рез-том появления в организме модифицированных соматическими мутациями белков. Эти белки должны контролировать процессы роста и пролиферации клеток, появление дефектных белков нарушает всю архитектонику клеточной дифференцировки и вызывает гибель клеток. В качестве примера могут рассматриваться 2 заболевания с развитием преждевременного старения - прогерия (нарушение функции хеликазы) и синдром Вернера (недостаточность теломеразы). США, Senad Secerbegovic, c/o Mira Blagovcanin, 902 Lone Tree Ct, Louisville, KY 40223, Tel/Fax: 502 245 7337. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГИПОТЕЗА
МУТАЦИИ
СОМАТИЧЕСКИЕ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
СИНДРОМ WERNER
ПРОГЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК
6.
Патент 5543328 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

    McClelland, Alan.
    Adenoviruses having modified fiber proteins [Текст] / Alan McClelland, Susan C. Stevenson ; Genetic Therapy, Inc. - № 106078 ; Заявл. 13.08.1993 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Аденовирусы, содержащие модифицированный белок отростка
Аннотация: Белок отростка аденовирусов (Ад) содержит лиганд, к-рый специфичен для рецептора, локализованного в определенном типе клеток. Сконструировали Ад с модифицированными белками отростка. Белок отростка состоит из двух доменов: палочковидной стволовой части и глобулярной головки, к-рая содержит предполагаемый связывающий рецептор участок. Шип отростка представляет собой гомотример. Вирион содержит 12 шипов. Ад способен адсорбироваться и реплицироваться в многих типах культуры клеток. Модификация отростка приводит к созданию Ад, способного связываться с определенным типом клеток, за счет изменения или замены лиганда для определенного типа клеток. Это возможно при удалении части белка отростка и замене его соответствующим лигандом, специфичным для данного типа клеток. Изменения касаются головки отростка. Методика разработана на модели Ад3 и аминокислот 132-319 головки отростка. Второй моделью послужил Ад5 с аминокислотными остатками 400-481 головки отростка, а также Ад41 с аминокислотными остатками 387-563 длинного отростка (области головки отростка). Кодирующую эти участки ДНК идентифицировали из банка генов. Использовали также короткий отросток Ад41 (аминокислоты 231-387) области головки отростка. Такие Ад с замененными лигандами могут быть использованы при генной терапии в виде рекомбинантных вирусов с вставленным чужеродным геном, либо могут стать мишенью для введения нужных генов в определенный тип клеток. Ад может включать, помимо лиганда, белок слияния. Приведены схемы получения реконструированных Ад
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛКИ ОТРОСТКОВ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stevenson, Susan C.; Genetic Therapy; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Заявка 0864652 ЕПВ, МКИ C12N 15/86,C12N 15/62.

    Rethwilm, Axel.
    Expression of a foamy virus envelope protein [Текст] / Axel Rethwilm, Dirk Lindemann ; Transgene S.A. - № 97400573.8 ; Заявл. 14.03.1997 ; Опубл. 16.09.1998
Перевод заглавия: Экспрессия оболочечного белка пенящего вируса
Аннотация: Получены конструкции для экспрессии модифицированного оболочечного белка пенящего вируса, в к-ром цитоплазматический домен белка Env заменен соответствующим доменом какого-либо другого (не спумавирусного) ретровируса. Патентуются также клеточные культуры для продукции псевдотиповых вирусных частиц и методы использования последних в терапевтических целях
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lindemann, Dirk; Transgene S.A.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.211

   
    Formation of 4-hydroxy-2-nonenal-modified proteins in ischemic rat heart [Text] / Philip Eaton [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH935-H943 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Образование модифицированных 4-гидрокси-2-ноненалем белков в ишемизированном сердце крыс
Аннотация: При 40-минутной глобальной ишемии изолированного сердца, взятого у взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, применяя иммуноблоттинг и антитела по отношению к содержащему 4-гидрокси-2-ноненаль (I) пептиду Cys/His/Lys, в органе констатировано накопление серии модифицированных I белков, достигавшее максимума через 30 мин ишемии. Присутствие модифицированных белков в сердце было подтверждено иммунофлуоресцентным анализом. Содержание таких белков при контрольной аэробной перфузии сердца было очень низким. Действие на сердце N-(2-меркаптопропионил)глицина (II) в течение 5 мин сразу по завершении 30-минутной ишемии в существенной мере ограничивало образование модифицированных I белков. Применение же II во время реперфузии сердца содержания в нем данных модифицированных белков не изменяло. Великобритания, Rayne Institute, London. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eaton, Philip; Li, Jian-Mei; Hearse, David J.; Shattock, Michael J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.08-04А3.619

    Garavelli, John S.
    The RESID Database of Protein Modifications: 2003 developments [Text] / John S. Garavelli // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 1. - P499-501 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: База данных о модификациях белков RESID. Развитие в 2003 году
Аннотация: База данных RESID (http://www.ncifcrf.gov/RESID и http://pir.georgetown.edu/pirwww/dbinfo/resid.html) - это всеобъемлющий ресурс аннотаций и структурных данных о пре-, ко- и посттрансляционных модификациях белков, в том числе N-концевых, C-концевых модификаций и поперечных сшивок. RESID содержит: систематические и альтернативные названия, атомные формулы и массы и ферментативные активности белков после модификаций, ключевые слова и литературные ссылки, отсылки к базам данных Gene Ontology, PIR и SWISS-PROT, структурные диаграммы и молекулярные модели. Великобритания, EMBL Outstation - Eur. Bioinformatics Inst., Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SD. Библ. 15
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БЕЛОК
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
АННОТАЦИИ
СТРУКТУРНЫЕ ДАННЫЕ
БАЗА ДАННЫХ RESID
2003 Г.
АДРЕСА В ИНТЕРНЕТЕ
10.
Заявка 1544212 ЕПВ, МКИ C07K 14/765.

    Friesen, Heing-Jurgen.
    Modified antiviral proteins wioth an increased negative charge [Текст] / Heing-Jurgen Friesen ; ZLB Behring GmbH. - № 03028623.1 ; Заявл. 15.12.2003 ; Опубл. 22.06.2005
Перевод заглавия: Модифицированные антивирусные белки с усиленным отрицательным зарядом
Аннотация: Для лечения ортомиксовирусных (грипп) и парамиксовирусных (парагрипп, корь) инфекций, а также СПИДа предлагается использовать некоторые природные белки (OD4, Т-20, Т-1249, 5-Helix, DP-178 или циановирин), их фрагменты или варианты, в к-рых для усиления антивирусного действия основные аминокислотные остатки заменены на кислые. Соединения такого типа имеют мол. массу 'ПРИБЛ='50 кД, растворимы в воде и могут существовать в ионной форме. Содержащие их фармацевтические препараты предполагается изготовлять в форме порошков, суспензий, растворов, спреев, эмульсий, мазей или кремов и применять, соотв-но, перорально, парентерально или местно (интраназально, интраректально, интравагинально). Предлагаемые соединения могут использоваться также для ингибирования слияния инфицированных вирусом клеток с клетками неинфицированными
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЗАРЯДЫ

Доп.точки доступа:
ZLB Behring GmbH
Свободных экз. нет
11.
Заявка 1544212 ЕПВ, МКИ C07K 14/765.

    Friesen, Heing-Jurgen.
    Modified antiviral proteins wioth an increased negative charge [Текст] / Heing-Jurgen Friesen ; ZLB Behring GmbH. - № 03028623.1 ; Заявл. 15.12.2003 ; Опубл. 22.06.2005
Перевод заглавия: Модифицированные антивирусные белки с усиленным отрицательным зарядом
Аннотация: Для лечения ортомиксовирусных (грипп) и парамиксовирусных (парагрипп, корь) инфекций, а также СПИДа предлагается использовать некоторые природные белки (OD4, Т-20, Т-1249, 5-Helix, DP-178 или циановирин), их фрагменты или варианты, в к-рых для усиления антивирусного действия основные аминокислотные остатки заменены на кислые. Соединения такого типа имеют мол. массу 'ПРИБЛ='50 кД, растворимы в воде и могут существовать в ионной форме. Содержащие их фармацевтические препараты предполагается изготовлять в форме порошков, суспензий, растворов, спреев, эмульсий, мазей или кремов и применять, соотв-но, перорально, парентерально или местно (интраназально, интраректально, интравагинально). Предлагаемые соединения могут использоваться также для ингибирования слияния инфицированных вирусом клеток с клетками неинфицированными
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЗАРЯДЫ

Доп.точки доступа:
ZLB Behring GmbH
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.180

    Занозина, О. В.
    Окисленные модифицированные белки в генезе атерослероза при сахарном диабете 2-го типа [Текст] / О. В. Занозина, Н. Н. Боровков, Т. Г. Щербатюк // Соврем. технол. в мед. - 2009. - N 2. - С. 72-75 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Рассмотрена роль свободно-радикального окисления в атерогенезе у больных сахарным диабетом 2-го типа при ишемической болезни сердца. Установлено, что окисленые модифицированные белки находятся в тесной взаимосвязи с перекисным окислением липидов и поддерживают свободно-радикальное окисление у данной категории больных. Показано, что определение окисленных модифицированных белков может быть как ранним, так и интегральным тестом метаболических нарушений и, в перспективе, гемостазиологических нарушений при сахарном диабете 2-го типа. Россия, Нижегородская гос. мед. академия. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АТЕРОСКЛЕРОЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ОКИСЛЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Боровков, Н.Н.; Щербатюк, Т.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.07-04Т4.1

    Spivey, Angela.
    Amplify, amplify: Shotgun proteomics boosts the signal for biomarker discovery [Text] / Angela Spivey // Environ. Health Perspect. - 2009. - Vol. 117, N 5. - PA206-A209 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Усиление и еще раз усиление: "дробовиковая" протеомика позволяет увеличить сигнал для обнаружения биомаркеров
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ
БИОМАРКЕРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРОТЕОМИКА
"ДРОБОВИКОВАЯ" ПРОТЕОМИКА
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫХ БЕЛКОВ
СОЧЕТАНИЕ С ИММУНОАНАЛИЗОМ
14.
Патент 2421463 Российская Федерация, МКИ C07K 14/435.

    Шайбель, Томас.
    Способ модификации белка шелка пауков, модифицированный белок шелка пауков, кодирующая его последовательность нуклеиновой кислоты, вектор и клетка-хозяин для его экспрессии [Текст] / Томас Шайбель ; АЭмЗильк ГмбХ. - № 2008110629/10 ; Заявл. 29.08.2006 ; Опубл. 20.06.2011
Аннотация: Изобретение относится к получению рекомбинантных белков шелка пауков. Рекомбинантным путем получают белки, состоящие из модуля SEQ ID NO:3, содержащего замены серина и/или глутамата на лизин и/или цистeин, и/или добавления аминоконцевого TAG согласно SEQ ID NO:20-24 или карбоксиконцевого TAG согласно SEQ D NO: 25-28, содержащих лизин или цистеин наряду с другими аминокислотами. Изобретение позволяет получить модифицированный белок шелка пауков, обладающий способностью связываться с другими веществами через остаток лизина и/или цистеина с сохранением структурной целостности белка шелка пауков
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БЕЛКИ ШЕЛКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ ШЕЛКА ПАУКОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
СОХРАНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
АЭмЗильк ГмбХ
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.06-04А1.192

   
    Cellular models and tissue equivalents systems for evaluating the structures and significance of agemodified proteins [Text] / Robert W. Gracy [et al.] // Gerontology. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P113-127
Перевод заглавия: Клеточные модели и системы тканевых эквивалентов для оценки структуры и значения модифицированных при старении белков
Аннотация: Обзор. Оценивали накопление модифицированных белков (МБ), в частности дезамидированного изофермента триозофосфатизомеразы и выполняли структурный анализ МБ в разл. Кл in vivo и in vitro. Исследовали эритроциты разл. возраста (разделение по плотности); фибробласты (Фб) старых доноров; Фб доноров с синдромами преждевременного Ст; стареющие in vitro Фб; стареющие Кл хрусталика. Показали, что накопление МБ в Фб и кератиноцитах не связано со снижением активности антиоксидантных ферментов, к-рая повышается при созревании кератиноцитов и с увеличением возраста доноров Фб. Помимо клеточных моделей использовали систему тканевого эквивалента (СТЭ); (дермальный эквивалент), состоящую из дифференцирующихся и пролиферирующих Кл в геле и позволяющую оценить влияние накопления МБ на межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия. Авт. подчеркивают ценность модели СТЭ для изучения клеточного и органного Ст в более адэкватных (чем в культуре Кл) условиях. США, Dep of Biochemistry, Univ. of North Texas Texas College of Osteopathic Med. Fort Worth. Jex. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ ХРУСТАЛИКА
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМА ТКАНЕВОГО ЭКВИВАЛЕНТА
МОДЕЛЬ СТАРЕНИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Gracy, Robert W.; Yuksel, Umit K.; Jacobson, Tony M.; Chapman, M.Lynne; Hevelone, Julie C.; Wise, Gary E.; Dimitrijevich, S.Dan
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.01-04М2.2

    Бастриков, О. Ю.
    МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ И ИХ АССОЦИАЦИИ С ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫМИ ФАКТОРАМИ У ЛИЦ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ [Текст] / О. Ю. Бастриков // Рос. физиол. ж. - 2015. - Т. 101, N 4. - С. 462-467 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Изучен уровень индуцированных окислительно-модифицированных белков сыворотки крови в зависимости от стадии и степени артериальной гипертензии. По мере прогрессирования степени тяжести артериальной гипертензии установлено значимое повышение продуктов фрагментации окисленных белков после их спонтанного и металл-катализируемого окисления при длине волны 270 нм. В исследовании установлена ассоциация окислительно-модифицированных белков и изученных психологических показателей у пациентов с артериальной гипертензией. Характер стрессорных изменений, их биохимическое сопровождение существенно для раскрытия механизмов влияния стресса на развитие и течение соматических заболеваний, разработки интеграционного подхода к профилактике психосоматозов.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КРОВЬ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)