СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МЛЕКОПИТАЮЩИХ<.>)

Общее количество найденных документов : 1318
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.054

Бабаев, М. Ш.
Генозащитные свойства гидрохинона в услвиях мутагенеза, индуцированного ионизирующей радиацией [Текст] / М. Ш. Бабаев, А. А. Алиев, Ф. О. Рзаева // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Проведена комплексная оценка генетической активности гидрохинона. Установлен конкретный для каждого объекта (растения, первичные и перевиваемые клетки человека, лабораторные животные) диапазон его генозащитных конц-ций. Выходящие за границы этого диапазона как в сторону уменьшения, так и увеличения дозы гидрохинона характеризуются генетической нейтральностью, а высокие дозы сенсибилизируют клетки, увеличивая выход индуцированных ионизирующей радиацией мутаций. Азербайджан, Бакинский гос. ун-т. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГИДРОКИНОН
АНТИМУТАГЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алиев, А.А.; Рзаева, Ф.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.035

Skov, Kirsten A.
The effect of radiosensitizers on the survival response of hypoxic mammalian cells: The low X-ray dose region, hypersensitivity and induced radioresistance [Text] / Kirsten A. Skov, H.Susan MacPhail, Brian Marples // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S113-S116 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние радиосенсибилизаторов на кривую выживаемости гипоксических клеток млекопитающих. Участок малых доз рентгеновского излучения; гиперчувствительность и индуцированная радиорезистентность
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что степень химической модификации радиационно-индуцированной р-ции гипоксических клеток зависит от дозы Обл. Некоторые радиосенсибилизаторы более эффективны при малых (до 4 Гр) дозах, чем при больших. Это явление имеет практический интерес, т. к. такие радиосенсибилизаторы применяются при лучевой терапии. Приведены результаты исследований влияния цисплатина и бутионинсульфоксимина на реакцию гипоксических клеток на Обл. Цисплатин в нетоксичных дозах (1 мкМ) убирает участок повышенной радиорезистентности на кривой выживаемости. Предполагают, что в механизме действия цисплатина принимает участие белок высокомобильной группы. Канада, Dep. of Med. Biophys., British Columbia Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 1L3. Ил. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИСПЛАТИН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
MacPhail, H.Susan; Marples, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.242

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.036

Wojcik, Andrzej.
Adaptive response to ionizing radiation in mammalian cells: a review [Text] / Andrzej Wojcik, Christian Streffer // Biol. Zbl. - 1994. - Vol. 113, N 4. - P417-434 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Адаптивный ответ клеток млекопитающих на ионизирующую радиацию. Обзор
Аннотация: Обзор. Многочисленные опыты показали, что клетка становится резистентной к повреждающему действию ионизирующей радиации, если она подвергнута предварительному облучению в малых, адаптирующих дозах. Предполагают, что облучение в адаптирующих дозах индуцирует механизм репарации ДНК свободной от ошибок, однако доказательств этой гипотезы нет. Сообщаются также противоположные данные о влиянии предварительного облучения в малых дозах. Обсуждается вопрос о гетерогенности популяции человека в отношении адаптивного ответа. Германия, Institut fur Medizinische Strahlenbiologie, Klinikum Essen, 45122 Essen. Табл. 1. Библ. 85.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

Доп.точки доступа:
Streffer, Christian

Патент 5232848 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Wolfe, Richard A.
Basal nutrient medium for cell culture [Текст] / Richard A. Wolfe, Aaron H. Heifetz, Linda M. Custer ; W.R. Grace & Co.-Conn. - № 437955 ; Заявл. 16.11.1989 ; Опубл. 03.08.1993
Перевод заглавия: Основная питательная среда для культуры клеток
Аннотация: Патентуется основная среда определенного химического состава, применимая для культивирования широкого диапазона клеток млекопитающих. Среда может быть бессывороточной или содержать небольшое кол-во сыворотки, она содержит также буферную систему, уравновешиваемую воздухом; среда может быть дополнена белковыми факторами, неорганическими соединениями железа

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Heifetz, Aaron H.; Custer, Linda M.; W.R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет

Патент 5223428 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

Rose, Sam.
Method for in vitro culture of mammalian cells [Текст] / Sam Rose ; Baxter International Inc. - № 89.09.22 ; Заявл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Метод для культивирования клеток млекопитающих in vitro
Аннотация: Разработан метод для культивирования Кл в среде, содержащей лимфу (Л). Источником Л в качестве культуральной среды или ее компонента м. б. Л любого млекопитающего, от к-рого можно взять значительное кол-во Л без ущерба здоровью животного, например коровы. Камера для культивирования содержит множество полых волокон из полупроницаемого материала. Культивируемые Кл и Л контактируют через полупроницаемый барьер, позволяющий физически отделить Кл Л от культивируемых (микроорганизмы, паразиты, Кл млекопитающих)

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДОБАВЛЕНИЕ ЛИМФЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАМЕРА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Baxter International Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.015

Изучение ингибирующего действия имидаприла на ангиотензин I-превращающий фермент. I. Ингибирование различных тканевых ангиотензин I-превращающих ферментов in vitro [Text] / Takeshi Sugaya [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 1. - С. 39-45 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Изучали ингибирующее действие (ИД) имидаприла, его активного метаболита 6366А, каптоприла, эналаприла и эналаприлата на ангиотензин I-превращающие ферменты (АПФ) из различных тканей in vitro. 6366А высокоэффективно ингибировал АПФ из почек свиньи и сыворотки крови человека (К[i]=0,067 и 0,04 нМ) соотв.), оказывая в 3-18 раз более мощное ИД, чем др. ингибиторы АПФ. При исследовании кинетики обнаружено, что 6366А являлся конкурентным ингибитором АПФ. 6366А обладал более высоким ИД на активность АПФ в гомогенатах легких, аорты, сердца, мозга и почек спонтанно гипертензивных крыс и крыс Wistar-Kyoto, чем эналаприлат или структурно родственные соединения 6366DM и 6366PY. Установлена корреляция между ИД изученных соединений на АПФ и их хим. структурой. Япония, Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sugaya, Takeshi; Minobe, Satoshi; Taniguchi, Tomoyasu; Hashimoto, Yoshikatsu; Kubo, Masami; Watanabe, Taizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.088

Middleton, Tim.
Retention of plasmid DNA in mammalian cells is enhanced by binding of the Epstein-Barr virus replication protein EBNA1 [Text] / Tim Middleton, Bill Sugden // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4067-4071
Перевод заглавия: Удерживание плазмидной ДНК в клетках млекопитающих усиливается связыванием белка репликации EBNA1 вируса Эпштейна - Барр
Аннотация: Способность связывать белок EBNA1 (I) вируса Эпштейна - Барр усиливает удерживание плазмид в делящихся клетках млекопитающих. Удерживание требует связывания многих молекул I, хотя и наблюдается при меньшем количестве сайтов связывания I, чем требуется для активации репликации и транскрипции. Области I, требующиеся для усиленного удерживания плазмидной ДНК, перекрываются с областями I, участвующими в активации транскрипции и репликации. Это позволяет предположить, что обе функции I опосредуются взаимодействиями с перекрывающимися наборами клеточных генов. США, McArdle Lab. for Cancer Research, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ
УДЕРЖАНИЕ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Sugden, Bill

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.069

Pavela-Vrancic, M.
Kinetic properties of alkaline phosphatases [Text] / M. Pavela-Vrancic, S. Orhanovic, M. Flogel // Acta pharm. (Croat.). - 1994. - Vol. 44, N 4. - P309-318 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Кинетические свойства щелочных фосфатаз
Аннотация: Доступность активного центра и субстратную специфичность щелочной фосфатазы (I) [КФ 3.1.3.1] из бактерий и млекопитающих исследовали с использованием большого числа структурно близких альтернативных субстратов - диалкилзамещенных фенилфосфатов. Хотя крупные алифатические боковые цепи действительно оказывали некоторое влияние на связывание субстрата, отсутствие большого стереоэффекта указывает на значительную свободу остальной группы в фермент-субстратном комплексе I из человека. I из Escherichia coli обладает ограниченной связывающей способностью, что свидетельствует о структурных различиях между I из бактерий и I из млекопитающих. Введение альтернативного субстрата в реакционную систему позволило провести дальнейший анализ механизма р-ции. Наблюдающиеся отклонения от кинетики Михаэлиса-Ментен исследованы с позиций отрицательных кооперативных взаимодействий или ферментной асимметрии. Результаты, полученные с помощью графика нелинейной регрессии, дали возможность предложить механизм, основанный на независимости неэквивалентных субъединиц, а не на отрицательных кооперативных взаимодействиях между этими субъединицами в димерных I. Хорватия, Dep. of Chemistry Fac. of Natural Sciences and Arts Univ. of Split, Croatia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФОСФАТАЗА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Orhanovic, S.; Flogel, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.021

Kraft, G.
LET-effects in DNA [Text] / G. Kraft, G. Taucher-Scholz, J. Heilmann // GSI-Prepr. - 1994. - N 78. - P1-14
Перевод заглавия: Влияние ЛПЭ на [повреждения] ДНК
Аннотация: Обзор. Проанализированы экспериментальные и расчетные данные о влиянии излучений с высокой ЛПЭ на выживаемость клеток и образование разрывов ДНК. Сделано заключение, что в экспериментах на клетках наблюдается четкий максимум ОБЭ, оцененной по таким эффектам, как инактивация клеток, индукция мутаций, аберрации хромосом. Значения ЛПЭ в этих максимумах зависят от атомного номера частицы, при меньших атомных номерах максимум ОБЭ наблюдается при меньших значениях ЛПЭ, что указывает на зависимость ОБЭ не только от ЛПЭ, но и от локальной плотности ионизации. Резкое снижение ОБЭ после максимума зависит от типа тест-эффекта. Сходные закономерности обнаружены при изучении индукции двунитевых разрывов внутриклеточной ДНК. Для промежуточных ЛПЭ по этому тест-эффекту значения ОБЭ составили 1-1,6. Однако при этих ЛПЭ наблюдалось значительное снижение способности к репарации ДНК. Т. обр. увеличение ОБЭ обусловлено не увеличением кол-ва двунитевых разрывов, а снижением их репарируемости. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Postfach 110552, D-64220 Darmstadt Universitat GH Kassel, D-34109 Kassel. Ил. 9. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ЛПЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Taucher-Scholz, G.; Heilmann, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.05-04И7.124

Dolan, James M.
The mammal collection of the zoological society of San Diego. A historical perspective [Text]. Part X. Hylobatidae to Ponyidae / James M. Dolan // Zool. Gart. - 1994. - Vol. 64, N 5. - P281-296 . - ISSN 0044-5169
Перевод заглавия: Коллекция млекопитающих Сан-Диего. Историческая перспектива. Часть 10. От Hylobatidae до Pongidae
Аннотация: Приведена информация (дата прибытия в зоопарк, дата смерти, кол-во рожденных детенышей, дата 1-го случая рождения данного вида в зоопарке, кол-во рожденных детенышей) обо всех видах гиббонов, орангутанах, шимпанзе и гориллах, содержащихся в зоопарке г. Сан-Диего со дня его основания до 1985 г. США, Zool. Society of San Diego, P. O. Box 551, San Diego C. A. 92112. Ил. 14.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.25.21
Рубрики: ЗООПАРК
САН-ДИЕГО
КОЛЛЕКЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.4

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.5

Mammalian cell damage in a novel membrane bioreactor [Text] / H. R. Millward [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P899-906 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Процесс разрушения клеток млекопитающих в новом мембранном реакторе
Аннотация: Изучались особенности процесса разрушения свободно суспендированных клеток в условиях ламинарного и турбулентного потоков, причем для усиления поперечного смешивания в узком канале использовались мембраны, имеющие выемки. Падение плотности жизнеспособных клеток отмечалось при числах Рейнольдса свыше Re-83. Показано, что поток, генерирующий скорость среза стенок, превышающую 3000 с{-1}, вызывает повреждение клеток. Для дифференциации ламинарного и турбулентного процессов и с целью прогнозирования вихревой длины по Колмогорову определялось также рассеяние мощности. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6PE. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
МЕМБРАННЫЙ РЕАКТОР
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Millward, H.R.; Bellhouse, B.J.; Nicholson, A.M.; Beeton, S.; Jenkins, N.; Knowles, C.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.006

Barendsen, G. W.
The relationships between RBE and LET for different types of lethal damage in mammalian cells: Biophysical and molecular mechanisms [Text] / G. W. Barendsen // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 3. - P257-270 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Взаимосвязь между ОБЭ и ЛПЭ для летальных повреждений разных типов в клетках млекопитающих: биофизические и молекулярные механизмы
Аннотация: Обзор. Проанализирована зависимость ОБЭ от ОПЭ для разнотипных радиационных повреждений (П), вызывающих репродуктивную гибель клеток млекопитающих. Кривые выживаемости оценивались с использованием линейно-квадратической модели дозовых зависимостей. Показано, что линейный член модели соответствует однотрековым П, а квадратичный обусловлен взаимодействием П от независимых треков. Обсуждаются различия и сходство зависимости от ЛПЭ однотрековых летальных П, сублетальных П, потенциально летальных П и двунитевых разрывов ДНК. Зависимости ОБЭ от ЛПЭ коррелированы с поглощением энергии в микрообъемах клеток. Идентификация биофизических различий компонент П позволяет обосновать различия в радиочувствительности клеток различных типов. Нидерланды, Lab. of Radiobiol., Univ. of Amsterdam, AMC, FO-212, Meibergdreef 15, 1105 AZ, Amsterdam. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 68.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.02
Рубрики: ОБЭ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛПЭ
ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОБЭ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.014

p53 and other molecular controls of the response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / M. B. Kasian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Белок] р53 и другие [компоненты] молекулярного контроля реакции на повреждение ДНК
Аннотация: Изучали сигнальные пути клеток, приводящие к остановке в фазе G1 после воздействия ДНК-повреждающими агентами и тем самым предотвращающие передачу измененной ДНК дочерним клеткам. Идентифицировали один из таких путей, в к-рый вовлечен продукт гена р53. Показали, что повреждение ДНК сопровождается накоплением белка р53, регулируемым на посттранскрипционном уровне, и транзиентной остановкой клеток в фазе G[1]. Клетки, не экспрессирующие нормальный белок р53, продолжают входить в S-фазу и реплицировать повреждение ДНК. Продукты генов, оказывающихся дефектными при атаксии-телеангиэктазии, требуются для индукции р53 в ответ на воздействие ионизирующим излучением, так что при этом заболевании в клетках полностью отсутствует индукция р53 при облучении. Индуцированное повреждением ДНК накопление белка р53 приводит к увеличению транскрипции генов GADD45 и MDM2, причем продукт первого гена м. б. вовлечен в остановку клеток в фазе G[1], а второй продукт может участвовать в петле обратной связи, прерывающей остановку в фазе G[1]. Необходимым и достаточным условием инициации индукции белка р53 является, по-видимому, образование разрывов ДНК. В нек-рых клетках инициация этого пути приводит не к остановке в G[1]-фазе, а к апоптозу, и в этих случаях отмечается увеличение резистентности к ДНК-повреждающим агентами при утрате функции р53. США, Johns Hopkins Oncol. Ctr., Baltimore, MD 21287.i.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G1-БЛОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН Р53
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Kasian, M.B.; Nelson, W.G.; Chen, C.-Y.; Slichenmyer, W.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.017

Karino, Yuichi.
Анализ внутриклеточной активности митохондрий после гипертермического [воздействия] и облучения [Text] / Yuichi Karino // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 67-78 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Активность митохондрий в клетках (КЛ) L-5 и HeLaS3 оценивали по поглощению Родамина-123 (Р-123), содержание ДНК-методом проточной цитометрии; выясняли связь между клеточным циклом и митохондриальной активностью при воздействии гипертермией и ионизирующим излучением. Инкубация КЛ HeLa-S3 при 43'ГРАДУС' С (60 мин) вызывала остановку КЛ в G[2]+М фазе и уменьшала фракцию КЛ в G[1]-фазе до 18 ч; прогрев в течение 120 мин вызывал увеличение продолжительности эффекта до 30 ч; аналогично увеличивалась флуоресценция Р-123. В КЛ L-5, нагреваемых в течение 30 мин при 42'ГРАДУС' С, увеличивалась для КЛ в S-фазе и уменьшалась в G[1] влияние определялось на протяжении 9 ч; при этом уровень Р-123 оставался стабильным. Повышение т-ры прогрева до 43'ГРАДУС' С на протяжении того же времени (30 мин) приводило к значительному уменьшению включения Р-123 (в течение 9 ч); распределение ДНК в КЛ при этом оставалось одинаковым. Облучение в дозе 5 Гр останавливало КЛ в S и G[2]+М, вызывая также задержку КЛ в G[1] до 12 ч после облучения. Доза 10 Гр вызывала уменьшение доли КЛ в G[1] (до 15 ч после облучения) и накопление КЛ в G[2]+М (до 18 ч после облучения). У КЛ в G[2]+М показана максимальная активность митохондрий. В КЛ L-5 облучение в дозах 5 и 10 Гр приводило к накоплению КЛ в G[2]+М и уменьшению доли КЛ в S[1] начиная с 9 ч после облучения; при этом постепенно увеличивалось (с 6 до 15 ч) поглощение Р-123, причем для дозы 10 Гр эффект длился до 36 ч. Сделан вывод, что между изменениями митохондриальной активности и клеточным циклом может существовать тесная корреляция, особенно в случае гипертермического воздействия. Япония, Dep. of Radiol., Yamaguchi Univ. Sch. of Med., Ube, Yamaguchi 255. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.21.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.07-04А3.260

Стишов, М. С.
Использование географической информационной системы IDRISI в изучении пространственной структуры популяций мелких млекопитающих [Текст] / М. С. Стишов, И. В. Травина // Успехи соврем. биол. - 1994. - Т. 114, N 6. - С. 754-767 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Описаны принципы работы и основные возможности системы, разработанной в ун-те Кларка (шт. Массачусетс, США), а также ввод первичного Из площадки мечения и схемы расстановки ловушек, получение Из индивидуальных участков обитания и выявление их внутренней структуры, получение х-к индивидуальных участков обитания и их сравнительный анализ, изучение пространственных отношений отдельных особей и временной динамики участков обитания, анализ пространственных связей половозрастных групп и видов, классификация и факторный анализ. Россия, Гос. заповедник "Остров Врангеля". Ил. 4. Библ. 2.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ СИСТЕМА IDRISI
ПОПУЛЯЦИИ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Травина, И.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.136

Использование промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для экспресии генов противовирусных антисмысловых РНК в клеточных культурах [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовалась возможность использования промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для контроля экспрессии генов антисмысловых РНК, направленных против генома BLV в клеточных культурах FLK-BLV, CC81 и HeLa. Созданы генно-инженерные конструкции с репортерным геном 'бета'-галактозидазы и геном асРНК против R-U5 области вирусного генома под контролем этого промотора. Исследована работа вирусного промотора в трех клеточных линиях, показаны его специфическая активация и динамика ингибирования репродукции вируса BLV в культуре клеток CC81. Максимальный уровень ингибирования вирусной репродукции достигал 75% при 3-кратном молярном избытке плазмиды с геном асРНК над прогеномной вирусной ДНК. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПРОТИВ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.116

Использование промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для экспресии генов противовирусных антисмысловых РНК в клеточных культурах [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовалась возможность использования промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для контроля экспрессии генов антисмысловых РНК, направленных против генома BLV в клеточных культурах FLK-BLV, CC81 и HeLa. Созданы генно-инженерные конструкции с репортерным геном 'бета'-галактозидазы и геном асРНК против R-U5 области вирусного генома под контролем этого промотора. Исследована работа вирусного промотора в трех клеточных линиях, показаны его специфическая активация и динамика ингибирования репродукции вируса BLV в культуре клеток CC81. Максимальный уровень ингибирования вирусной репродукции достигал 75% при 3-кратном молярном избытке плазмиды с геном асРНК над прогеномной вирусной ДНК. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПРОТИВ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.025

X-ray induction of urokinase-type plasminogen activator and collagenase-like proteinase [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / N. Uchida [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Индукция рентгеновскими лучами активатора плазминогена типа урокиназы и коллагеназоподобной протеиназы
Аннотация: Показано, что облучение клеток клона Detroit 562 рентгеновским излучением в дозе 2,0 Гр (80%-ная выживаемость) индуцировало активацию как урокиназы, так и коллагеназы. Макс. активность урокиназы наблюдалась на 3-5-е сут, а коллагеназы - на 1-е сут после облучения, причем этот уровень поддерживался в течение 7 сут. Обнаружено, что большая часть урокиназной активности связана с фракцией клеточных мембран. Япония, Dep. of Radiol, Shiman Med. Univ., Izumo.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
КОЛЛАГЕНАЗА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Uchida, N.; Takahashi, K.; Kasai, T.; Kwaan, H.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска