Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОМОНОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.357

    Biskobing, Diane M.
    1,25-Dihydroxyvitamin D[3] and phorbol myristate acetate synergistically increase carbonic anhydrase-II expression in a human myelomonocytic cell line [Text] / Diane M. Biskobing, Mark S. Nanes, Janet Rubin // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1493-1498 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: 1,25 Дигидроксивитамин D[3] и ацетат форбол миристата синергично увеличивают экспрессию углеродной ангидрады II в миеломоноцитах человека
Аннотация: Изучался контроль экспрессии карбоангидразы II (УА-II) в человеч. клетках HL-60. Как дигидроксивитамин D[3] (1,25-(OH)[2]D[3]) (10 нМ), так и ацетат форбол миристата (АФМ; (10 нг/мл, дозы к-рые вызывают моноцитарную дифференцировку HL-60 клеток) индуцировали небольшие увеличения УА-II мРНК и УА-II протеина, измеренные путем нортерн-анализа и вестерн-иммуноблотинга соотв. Обработка HL-60 клеток обоими в-вами привела к синергичному возрастанию УА-II мРНК и УА-II протеина. ЭД[50] (эффективная доза) для 1,25-(OH)[2]D[3] - 1 нМ, для АФМ - 1 нг/мл. Синергичный ответ полностью был ингибирован стауроспорином - ингибитором протеинкиназы С. Сделан вывод о синергичном взаимодействии 1,25-(OH)[2]D[3] с системами, активируемыми протеинкиназой-С, что побуждает миеломоноцитарного предшественника к экспрессии УА-II. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D 3
АЦЕТАТ ФОРБОЛМИРИСТАТА
КАРБОАНГИДРАЗА II
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanes, Mark S.; Rubin, Janet

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.256

   
    Changes in protein kinase C isoenzyme expression associated with apoptosis in U937 myelomonocytic cells [Text] / Judit Pongracz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P430-438 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения экспрессии изоферментов протеинкиназы С, связанные с апоптозом миеломоноцитных клеток U937
Аннотация: Из культуры Кл U937 выделяли спонтанно вошедшие в апоптоз клетки (Кл) в прерывистом градиенте плотности перкола. Методом вестерн-блоттинга и микроскопически показано, что в гибнущих Кл повышается экспрессия протеинкиназы С-'бета' и понижается уровень изофермента-'дзета'. Одновременно происходит изменение внутриклеточной локализации этих изоферментов. Великобритания, Dep. Immunol. The Med. School, Univ. Birmingham, Birmingham, B15 2TT. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СПОНТАННЫЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С-'БЕТА'
ПРОТЕИНКИНАЗА С 'ДЗЕТА'
МИЕЛОМОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Pongracz, Judit; Tuffley, Wendy; Johnson, Gerald D.; Deacon, Elizabeth M.; Burnett, David; Stockley, Robert A.; Lord, Janet M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.211

   
    Streptococcal erythrogenic toxins induce neopterin formation in human peripheral blood mononuclear cells but not in the human myelomonocytoma cell line THP-1 [Text] / Christian Murr [et al.] // Immunobiology. - 1996. - Vol. 195, N 3. - P314-322 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Индукция образования неоптерина мононуклеарами крови человека стрептококковым эритрогенным токсином и отсутствие подобного эффекта при воздействии на клетки линии ТНР-1 миеломоноцитомы человека
Аннотация: Исследованию подвергнута способность эритрогенного токсина типов A, B и C и деривата стрептококка группы А - митогена BX индуцировать синтез неоптерина in vitro. Установлено, что стимуляция клеток линии THP-1 миеломоноцитомы не вызывает образования неоптерина. В то же время указанные вещества индуцировали синтез 'гамма'-интерферона и неоптерина периферическими мононуклеарами клеток крови человека. Синтез неоптерина блокировался анти-'гамма'-интерфероном человека. Обсуждается механизм образования неоптерина под воздействием эритрогенного токсина. Германия, University of Jena. Ил. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА А
ЭРИТРОГЕННЫЙ ТОКСИН
НЕОПТЕРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murr, Christian; Baier-Bitterlich, Gabriele; Fuchs, Dietmar; Gerlach, Dieter; Werner-Felmayer, Gabriele; Dierich, Manfred P.; Wachter, Helmut

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.61

   
    Role of pp60 Src in uPAR-dependent myelomonocytic adherence [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / F. Chiaradonna [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P17 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Роль pp60-Src в зависимом от рецептора урокиназы (uPar) прилипании миеломоноцитов
Аннотация: Подобные моноцитам клетки (МП) линии U937 характеризовались сверхэкспрессией урокиназы и усилением прилипания после их обработки ATF. Этот процесс не зависел от РНК или синтеза белка, но был чувствительным к ингибиторам фосфорилирования тирозина и серина. Экспрессия неактивной киназы pp60-Src усиливала прилипание МП на 80%, а экспрессия активной pp60-Src частично уменьшала прилипание МП. Предполагается триггерная роль медиаторов воспаления, подобных uPar и цитокинам, в отношении активности pp60-Src МП. Италия, Internat. Inst. Genetics a. Biophis., Naples
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
РОЛЬ PP 60 SRC
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Chiaradonna, F.; Iavarone, C.; Carriero, M.V.; Franco, P.; Iaccarino, C.; Del, Vecchio S.; Barone, M.V.; Stoppelli, M.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.178

   
    Streptococcal erythrogenic toxins induce neopterin formation in human peripheral blood mononuclear cells but not in the human myelomonocytoma cell line THP-1 [Text] / Christian Murr [et al.] // Immunobiology. - 1996. - Vol. 195, N 3. - P314-322 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Индукция образования неоптерина мононуклеарами крови человека стрептококковым эритрогенным токсином и отсутствие подобного эффекта при воздействии на клетки линии ТНР-1 миеломоноцитомы человека
Аннотация: Исследованию подвергнута способность эритрогенного токсина типов A, B и C и деривата стрептококка группы А - митогена BX индуцировать синтез неоптерина in vitro. Установлено, что стимуляция клеток линии THP-1 миеломоноцитомы не вызывает образования неоптерина. В то же время указанные вещества индуцировали синтез 'гамма'-интерферона и неоптерина периферическими мононуклеарами клеток крови человека. Синтез неоптерина блокировался анти-'гамма'-интерфероном человека. Обсуждается механизм образования неоптерина под воздействием эритрогенного токсина. Германия, University of Jena. Ил. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА А
ЭРИТРОГЕННЫЙ ТОКСИН
НЕОПТЕРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murr, Christian; Baier-Bitterlich, Gabriele; Fuchs, Dietmar; Gerlach, Dieter; Werner-Felmayer, Gabriele; Dierich, Manfred P.; Wachter, Helmut

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.169

   
    Immortalization and leukemic transformation of a myelomonocytic precursor by retrovirally transduced HRX-ENL [Text] / Catherine Lavau [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4226-4237 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация и лейкозная трансформация миеломоноцитарного предшественника [составным белком] HRX-ENL, трансдуцированным ретровирусом
Аннотация: Лейкозы с транслокацией t(11;19) (q23;p13.3) экспрессируют составные белки HRX-ENL (I). кДНК I трансдуцировали в популяции клеток, обогащенные гематопоэтическими стволовыми клетками (ГСК), с использованием ретровирусного вектора. У зараженных клеток значительно повышается способность образовывать миелоидные колонии с примитивной морфологией in vitro. Первичные колонии можно переносить в течение 3 генераций in vitro. При переносе в суспензионные культуры, содержащие интерлейкин-3 и фактор стволовых клеток, они дают перевиваемые линии примитивных промиелоцитарных клеток. Иммортализированные клетки содержат целую провирусную ДНК HRX-ENL и экспрессируют в небольшом кол-ве мРНК I. Ген енолазы ENL дикого типа и делеционный мутант I, не содержащий ENL, не вызывают трансформацию in vitro. Иммортализированные клетки и первичные ГСК, трансдуцированные I, вызывают миелоидные лейкозы у сингенных мышей и мышей SCID. Эти данные подтверждают участие I в иммортализации. США, Systemix, Inc., Dalo Alto, CA 94304. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
БЕЛОК
СОСТАВНОЙ HRX-ENL
ТРАНСДУКЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lavau, Catherine; Szilvassy, Stephen J.; Slany, Robert; Cleary, Michael L.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.238

   
    Immortalization and leukemic transformation of a myelomonocytic precursor by retrovirally transduced HRX-ENL [Text] / Catherine Lavau [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4226-4237 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация и лейкозная трансформация миеломоноцитарного предшественника [составным белком] HRX-ENL, трансдуцированным ретровирусом
Аннотация: Лейкозы с транслокацией t(11;19) (q23;p13.3) экспрессируют составные белки HRX-ENL (I). кДНК I трансдуцировали в популяции клеток, обогащенные гематопоэтическими стволовыми клетками (ГСК), с использованием ретровирусного вектора. У зараженных клеток значительно повышается способность образовывать миелоидные колонии с примитивной морфологией in vitro. Первичные колонии можно переносить в течение 3 генераций in vitro. При переносе в суспензионные культуры, содержащие интерлейкин-3 и фактор стволовых клеток, они дают перевиваемые линии примитивных промиелоцитарных клеток. Иммортализированные клетки содержат целую провирусную ДНК HRX-ENL и экспрессируют в небольшом кол-ве мРНК I. Ген енолазы ENL дикого типа и делеционный мутант I, не содержащий ENL, не вызывают трансформацию in vitro. Иммортализированные клетки и первичные ГСК, трансдуцированные I, вызывают миелоидные лейкозы у сингенных мышей и мышей SCID. Эти данные подтверждают участие I в иммортализации. США, Systemix, Inc., Dalo Alto, CA 94304. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
БЕЛОК
СОСТАВНОЙ HRX-ENL
ТРАНСДУКЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lavau, Catherine; Szilvassy, Stephen J.; Slany, Robert; Cleary, Michael L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.184

   
    Establishment of the cells useful for murine interleukin-18 bioassay by introducing murine interleukin-18 receptor cDNA into human myelomonocytic KG-1 cells [Text] / Mutsuko Taniguchi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 217, N 1-2. - P97-102 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание клеток, используемых для биоанализа интерлейкина 18 мышей, путем введения кДНК рецептора интерлейкина 18 мышей в миеломоноцитные клетки человека KG-1
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 18
МЫШИНЫЙ IL-18
БИОАНАЛИЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИЕЛОМОНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА KG-1
КДНК РЕЦЕПТОРА IL-18 МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Mutsuko; Nagaoka, Katsue; Ushio, Shimpei; Nukada, Yoshiyuki; Okura, Takanori; Mori, Tsutomu; Yamauchi, Hiroshi; Ohta, Tsunetaka; Ikegami, Hakuo; Kurimoto, Masashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.01-04Т4.70

   
    Mercuric chloride activates the Src-family protein tyrosine kinase, Hck in myelomonocytic cells [Text] / Stephen Robbins [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 24. - P7201-7208 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Хлорид ртути активирует протеинтирозинкиназу Hck, относящуюся к семейству киназ Src, в миеломоноцитных клетках
Аннотация: Показано, что HgCl[2] индуцирует быструю и сильную активацию фосфорилирования тирозина в клетках миеломоноцитов человека. Для увеличения количества белков, фосфорилированных по тирозину, необходима активность киназы Hck. Установлено, что эктопическая экспрессия Hck в фибробластах мышей делает возможным их ответ на действие HgCl[2]. Обнаружено, что одновременно с активацией Hck происходит ее ассоциация с протеинтирозинкиназой Syk. Канада, Dep. Oncology and Biochem. and Mol. Biol., The Univ. Calgary, Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА HCK
СЕМЕЙСТВО КИНАЗ SRC
АКТИВНОСТЬ
TYR-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РТУТЬ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robbins, Stephen; M., M.; Quintrell, Nancy A.; Bishop, J.Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.11-04М1.18

   
    Hematopoietic contribution to skeletal muscle regeneration by myelomonocytic precursors [Text] / Regis Doyonnas [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 37. - P13507-13512 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гемопоэтический вклад в регенерацию скелетных мышц посредством миеломоноцитных предшественников
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CD116{+}-МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ Z/EG

Доп.точки доступа:
Doyonnas, Regis; LaBarge, Mark A.; Sacco, Alessandra; Charlton, Carol; Blau, Helen M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.81

   
    Neutrophil elastase and proteinase 3 trafficking routes in myelomonocytic cells [Text] / Linda Kallquist [et al.] // Exp. Cell Res. - 2010. - Vol. 316, N 19. - P3182-3196 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Траектории транспорта эластазы нейтрофилов и протеиназы 3 в миеломоноцитах
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЭЛАСТАЗЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭНДОЦИТОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kallquist, Linda; Rosen, Hanna; Nordenfelt, Pontus; Calafat, Jero; Janssen, Hans; Persson, Ann-Maj; Hansson, Markus; Olsson, Inge

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.199

   
    Oxidative modification of low density lipoprotein (lDL) by activated human monocytes and the cell lines U937 and HL60 [Text] / Martha K. Cathcart [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 10. - P1001-1008 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности (ЛНП) активированными моноцитами человека и клетками линий V937 и HL60
Аннотация: Установлено, что моноциты человека, активированные опсонизированным зимозаном, окисляют in vitro ЛНП, которые подавляли рост Кл в культуре HEI 299. В отсутствии активатора выживаемость культуры Кл была практически сравнима с контролем, однако добавление зимозана к Кл стимулировало накопление продуктов окисления во фракции ЛНП и снижение выживаемости тесторной культуры более чем вдвое. Повышение конц-ии продуктов окисления наблюдали как с увеличением содержания ЛНП в среде (0-1 мг/мл холестерина ЛНП), так и моноцитов (10{5}-2*10{6} Кл/мл). Наиболее высокая цитотоксичность окисл. ЛНП наблюдалась при использовании в качестве активатора моноцитов липополисахарида, меньшим эффектом обладал зимозан, а интерферон и ионофор Ca{2}+ А23187 не оказывали влияние на цитотоксичность ЛНП. Культивируемые линии миеломоноцитов человека V937 и HL60 также были способны окислять ЛНП с их последующим цитотоксич. эффектом в тесторной культуре. США, Dep. Immunol. and Cancer, Res. Inst. of the Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44106. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МИЕЛОМОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
НИЗКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cathcart, Martha K.; Chisolm, Guy M.(III); McNally, Amy K.; Morel, Diane W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.05-04Б4.252

   
    Гетерогенность иммунологического фенотипа клеток пораженной кожи при грибовидном микозе [Текст] / И. Б. Трофимова [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1993. - N 2. - С. 4-8 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
БИОПТАТЫ
КОЖИ
АНТИГЕНЫ Т-КЛЕТОК
В-КЛЕТОК
МИЕЛОМОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Трофимова, И.Б.; Тупицын, Н.Н.; Самсонов, В.А.; Шолохова, Е.Н.; Кадагидзе, З.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)