СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3495
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.021

Studies on the differentiation inducers of myeloid leukemic cells from citrus species [Text] / Satoko Sugiyama [et al.] // Chem. and pharm. bull. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P714-719 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение индукторов дифференцировки миелоидных клеток из цитрусовых
Аннотация: Выделили 27 флавоноидов (Ф), включая 5 новых, методом хроматографии метаноловых экстрактов из растений Aurantii Nobilis Pericarpum и Citrus reticulata Blanco. Установили их структуру по физико-химич. данным. Каждый препарат, за исключением 2, обладал способностью индуцировать дифференцировку Кл миелоидного лейкоза мышей MI. Вследствие этого у Кл появлялась фагоцитарная активность. Ряд Ф индуцировали дифференцировку клеток лейкоза человека HL-60. Япония, Univ. of Shizuoka, Shozuoka 422. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЛАВОНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Satoko; Umehara, Kaoru; Kuroyanagi, Masanori; Ueno, Akira; Taki, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.041

Amphotericin B-induced nephrogenic diabetes insipidus: resolution with its liposomal counterpart [Text] / O. P. Smith [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P107-108 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Индуцируемый амфотерицином B нефрогенный несахарный диабет: решение - в липосомальной лекарственной форме
Аннотация: Сообщается о двух б-ных миелолейкозом, к-рым в связи с лихорадкой и инфекцией после трансплантации костного мозга был назначен амфотерицин В (Амф В; 1 мг/кг/день). Спустя 9-10 дней у б-ных обнаружились полидипсия и полиурия (8-9,5 л/день). Применение демопрессина (20 мкг интраназально не способствовало повышению осмоляльности мочи, что свидетельствовало о нефрогенном несахарном диабете (НСД). Через 16-48 ч после прекращения введений Амф В концентрационная способность почек восстанавилась. В дальнейшем у б-ных был применен Амф В в липосомальной форме (амбисон), не вызвавший никаких клинических или биохимических симптомов НСД. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИХОРАДКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АМБИСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, O.P.; Gale, R.; Hamon, M.; McWhinney, P.; Prentice, H.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.134

Clinical effect of granulocyte colony-stimulating factor on neutrophils and leukemic cells in myelogenous leukemia: Analysis [Text] / Jun Ishikawa [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P169-175 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Клинический эффект гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на нейтрофилы и лейкозные клетки при миелоидном лейкозе: анализ
Аннотация: Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) после индукционной ХТ при остром миелолейкозе и бластном кризе хр. миелолейкоза способствовало восстановлению кол-ва нейтрофилов и выздоровлению от инфекций. У некоторых б-ных под влиянием Г-КСФ возрастало число бластных Кл. У б-ных рефрактерными лейкозами Г-КСФ повышал чувствительность к ХТ. Япония, Dep. of Internal Med., Center for Adult Diseases, Osaka. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Jun; Yoshimura, Masafumi; Matsunashi, Tatsuro; Tominaga, Nobuhiko; Teshima, Hirofumi; Hiraoka, Akira; Nakamura, Hiroyuki; Shibata, Hirotoshi; Masaoka, Tohru; Takaku, Fumimaro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.183

Combinations of stem cell factor with other hematopoietic growth factors enhance growth and sensitivity to cytosine arabinoside of blast progenitors in acute myelogenous leukemia [Text] / Yuka Inatomi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P455-462 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Комбинация фактора стволовых клеток и других гематопоэтических факторов роста усиливает рост и чувствительность бластных клеток - предшественников к цитозинарабинозиду при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Фактор стволовых клеток (ФСК, иначе называемый фактором роста тромбоцитов или kit-лигандом) усиливает колониеобразование и самообновление бластных клеток - предшественников, полученных от больных острым миелоидным лейкозом. При этом ФСК также усиливает чувствительность бластных клеток к цитозару; эффекты ФСК синергически усиливаются в присутствии др. гематопоэтических факторов роста (интерлейкина-3, колониестимулирующих факторов G и GM). Комбинированное воздействие ФСК и др. гематопоэтических факторов роста приводит к блокаде клеточного цикла в фазе S. Обсуждают возможные механизмы вызываемой ФСК модуляции чувствительности бластных клеток к цитозару. Япония, Clinical Laboratory, Nat. Children's Hospital, 3-35-31 Taishido, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Inatomi, Yuka; Toyama, Keisuke; Clark, Steven C.; Shimizu, Koichi; Miyauchi, Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.270

Effect of sequential immunotherapy with IL-2 and buffycoat on the antileukaemic activity of donor lymphocytes in a patient with relapsed AML after BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Renate Arnold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние последующей иммунотерапии с ИЛ2 и буффикоатом на противолейкозную активность донорских лимфоцитов у больной с рецидивом ОМЛ после трансплантации аллогенного костного мозга (ТКМ)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БУФФИКОАТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnold, Renate; Bunjes, Donald; Theobald, Matthias; Hertenstein, Bernd; Wiesneth, Markus; Heimpel, Hermann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.281

Impact of interferon alpha-induced cytogenetic improvement on survival in chronic myelogenous leukaemia [Text] / O. Kloke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P399-403 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие альфа-интерферона стимулировало цитогенетическое состояние выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Цель данного исследования состояла в изучении прогностической значимости уменьшения количества метафаз (Мф) с Ph хромосомой (Хр) путем лечения б-ных с хроническим миелоидным лейкозом альфа-интерфероном (Иф). Цитогенетические исследования проведены на 62 б-ных. Не отмечено каких-либо цитогенетических изменений на воздействие Иф у 16 б-ных (23%). Уменьшение Мф костного мозга с Ph Хр до 35%-95% наблюдалось у 28 б-ных (38%), а снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34% выявлено у 9 б-ных (13%). Анализ выживаемости б-ных в этих 3 группах показал достоверные различия и особенно в группе, где наблюдалось снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34%. Это исследование продемонстрировало, что уменьшение числа Мф с Ph Хр под воздействием Иф может служить важным прогностическим фактором для выживаемости б-ных. Германия, Dept. of Inter. Med. (Cancer Res.), West German Cancer Centre Essen, Univ. of Essen Med. School, Essen. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kloke, O.; Niederle, N.; Qiu, J.Y.; Wandl, U.; Moritz, T.; Nagel-Hiemke, M.; Hawig, I.; Opalka, B.; Seeber, S.; Becher, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.345

Tratamiento de la leucemia mieloide cronica con alfa interferon e hidroxiurea [Text] / Martha Nese [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 183-186 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза 'альфа'-интерфероном и гидрооксимочевиной
Аннотация: 30 б-ных получали лечение 'альфа'-интерфероном (5 млн. ед./м{2}/день 3 раза в неделю) и гидрооксимочевиной (0,5-3 г/м{2}/день). Полная гематологическая ремиссия получена у 26 б-ных (87%), средняя длительность ремиссии была 52 мес., медиана выживаемости 81 мес. Цитогенетический эффект отмечен у 11 б-ных (52%), в том числе у 6 отмечено полное исчезновение клеток с Ph'-хромосомой. Токсичность лечения была незначительной. Уругвай, Dept. Hematologia Clinica, Facultad de Medicina, Montevideo. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nese, Martha; De, Bellis Roberto; Urtiarte, Rosario; Di, Landro Jorge

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.405

Acute lymphoid leukemia molecular phenotype in a patient with benign-phase chronic myelogenous leukemia [Text] / Jie Qiang Guo [et al.] // Hematol. Pathol. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P91-106 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Молекулярный фенотип острого лимфоидного лейкоза у больного с хроническим миелоидным лейкозом в доброкачественной фазе
Аннотация: У б-ного с хроническим миелоидным лейкозом в доброкачественной фазе в клетках крови найдена экспрессия белка Р190 BCR-ABZ, одна из форм белка BCR-ABZ, к-рый выявляется у 50% больных с острым лимфоцитарным лейкозом. Сделан вывод о том, что экспрессия Р190 BCR-ABZ не достаточна для индукции фонотипа бластного криза у лейкозного больного с Ph хромосомой. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Dept. of Mol. Pathology, Box 89, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
P190BCR-ABL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Jie Qiang; HirschGinsberg, Cheryl F.; Xian, Yong Ming; Stass, Sanford A.; Champlin, Richard E.; Giralt, Sergio A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.156

Дегтярева, М. М.
К проблеме классификации острых миелоидных лейкозов и хронических миелопролиферативных заболеваний [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 48-50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.159

Early onset of Pneumocystis carinii pneumonia in a patient receiving bone marrow transplantation from a matched unrelated donor [Text] / S. Dallorso [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P106-107 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Раннее развитие Pneumocystis carinii пневмонии у больного, получающего трансплантацию костного мозга от совместимого неродственного донора
Аннотация: Описано наблюдение развития Pneumocystis carinii пневмонии у больной хроническим миелоидным лейкозом, 15 лет, через 22 дня после трансплантации костного мозга (ТКМ) от HLA - совместимого неродственного донора (СНД). Назначение высоких доз котримоксазола и кортикостероидов купировало пневмонию через 48 ч; данная терапия применялась 21 день и далее профилактически котримоксазол. Через 90 дней после ТКМ рецидива пневмонии не наблюдалось. При лейкозах, солидных опухолях пневмоцистная пневмония нечастое, но фатальное обычно позднее осложнение после интенсивной химиотерапии и ТКМ. Описанное наблюдение свидетельствует о возможности развития данной оппортунистической инфекции у больных, получающих ТКМ от СНД в ранние сроки после трансплантации. В связи с повышенным риском развития пневмоцистной пневмонии при ТКМ от СНД появление у этих больных легочных симптомов в первый месяц после ТКМ необходимо проведение скрининга на выявление Pneumocystis carinii. Италия, G. Gaslini Institute Genoa. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИЯ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
КОТРИМОКСАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dallorso, S.; Castagnola, E.; Garaventa, A.; Rossi, G.A.; Giacchino, R.; Dini, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.057

Regulation of BCL-2 expression and apoptosis in acute myeloblastic leukaemia cells by granylocyte macrophage colony stimulating factor [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / D. Bradbury [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P83 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии BCL-2 и апоптоза в клетках острого миелолейкоза фактором, стимулирующим (рост) колоний гранулоцитов и макрофагов
Аннотация: Ген bcl-2 кодирует митохондриальный белок, локализованный на внутренней поверхности митохондрий. Он подавляет апоптоз (Ап), индуцированный удалением трофических факторов или противораковыми лекарствами. Исследовали влияние экзо- и эндогенного фактора, стимулирующего рост колоний гранулоцитов и макрофагов (ГМКСФ), на экспрессию bcl-2 и Ап клеток (Кл) острого миелолейкоза (ОМЛ). Из 31 исследованных больных у 21 бласты (Бл) обнаруживали способность к автономному росту без стимуляции экзогенным КСФ и одновременно высокий уровень bcl-2 белка. У 11 больных Бл нуждались в экзогенном КСФ, и уровень bcl-2 белка в них был более чем в 2 раза ниже. В последнем случае Бл быстро утрачивали жизнеспособность в краткосрочной культуре, благодаря Ап. Этот процесс подавлялся добавлением в культуру ГМ-КСФ или ИЛ-3, что приводило к возрастанию экспрессии bcl-2. Бл, растущие автономно и синтезирующие эндогенный ГМ-КСФ, не подвергались Ап в культуре. Делается вывод, что экспрессия bcl-2 в Кл ОМЛ регулируется экзогенным и эндогенным ГМ-КСФ. Великобритания, Dept Haematology, City Hospital Nottingham.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bradbury, D.; Zhu, Y.M.; Keith, F.; Russell, N.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.122

Simultaneous chronic lymphocytic leukemia and chronic myelogenous leukemia [Text] / V.Ellen Maher [et al.] // Cancer. - 1993. - Vol. 71, N 6. - P1993-1997
Перевод заглавия: Одновременное развитие хронического лимфолейкоза и хронического миелолейкоза
Аннотация: У больного 69 лет описано одновременное развитие хронического лимфолейкоза и хронического миелолейкоза. Для решения вопроса о происхождении этих опухолей выделяли миелоидную и лимфоидную фракции клеток, в к-рых изучали реаранжировку bor генов и jH. Показано, что реаранжировка jH наблюдалась только в опухолевых лимфоцитах, а bor - в миелоидной линии. Считают, что две опухоли произошли из раздельных клеток-предшественников гемопоэза. США, Univ. Massachusetts Med. Cent. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
JH
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, V.Ellen; Gill, Lisa; Townes, Philip L.; Wallace, Janice E.; Savas, Louis; Woda, Bruce A.; Ansell, Jack E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.131

Majado, N. J.
Chronic myeloid leukaemia survival [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / N. J. Majado, C. Gonzalez, R. Candel // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P172 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выживаемость больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: Улучшение прогноза у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) объясняют более ранней диагностикой, лучшим поддерживающим лечением и применением 'альфа'-интерферона и трансплантации костного мозга. Для оценки влияния первых двух факторов на выживаемость (Вж) авторы сравнивают Вж в двух группах больных, получавших одинаковое лечение (бусульфан и/или гидроксимочевину) соотв. за 1969-1982 гг. (45 больных) и 1983-1991 г. (47). Достоверных различий в ВЖ у больных этих двух групп не выявлено, хотя во 2-й группе было больше асимптоматичных больных (соотв. 39 и 25%), к-рым в ранние сроки установлен диагноз ХМЛ и у к-рых лучше проводилось поддерживающее лечение. Считают, что лучший прогноз у больных ХМЛ в последние годы обусловлен применением более эффективной химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, C.; Candel, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.135

Myasthenia gravis after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / K. Shimoda [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P155-156 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Миастения gravis после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Описано наблюдение развития миастении gravis у больного хроническим миелолейкозом с филадельфийской хромосомой, мужчины 37 лет, японца, через 29 мес. после трансплантации костного мозга (ТКМ) от брата, отличающегося по одному HLA-антигену. После ТКМ имелось быстрое восстановление кроветворения, приживление подтверждено сменой группы крови больного на донорскую. Через 33 дня после ТКМ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II степени, успешно леченная преднизолоном. В дальнейшем (через 4 мес) возникла хроническая БТПХ, на фоне обострения к-рой через 29 мес после ТКМ развилась миастения gravis вскоре после того, как больной без предписания врача прекратил полностью лечение, в т. ч. прием ЦСА и преднизолона. Диагноз миастении установлен на основании типичных клинических симптомов и повышения титра антител анти-ацетилхолин рецепторов. В этот период при исследовании кроветворения признаков лейкоза не выявлено. Сообщают об опубликованных нескольких случаях миастении после ТКМ, обсуждают возможные при этом причины ее возникновения. Обычно фоном является хроническая БТПХ и HLA-В7. Полагают, что прекращение иммунотерапии могло иметь значение для развития миастении gravis после ТКМ. Это предположение подтверждает быстрое улучшение состояния больного после возобновления терапии преднизолоном (40 мг/день) и ЦСА (100 мг/день). У больных длительно живущих после ТКМ при нервно-мышечных симптомах следует подозревать миастению, особенно при хронической БТПХ. Япония, Fac. Med., Kyushu Univ., Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
МИАСТЕНИЯ GRAVIS
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimoda, K.; Gondo, H.; Harada, M.; Sano, T.; Nakamura, M.; Otsuka, T.; Okamura, S.; Niho, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.066

Follow-up of two patients with chronic myleogenous leukemia after withdrawal from interferon alpha treatment [Text] / R. Butzler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение за 2 б-ными хроническим миелолейкозом после прекращения лечения 'альфа'-интерфероном
Аннотация: У 2 б-ных с помощью терапии 'альфа'-интерфероном (I) получена полная гематологическая (ПГР) и цитологическая ремиссия. Лечение I было прекращено через 13 мес. ПГР сохранялась, но появились цитологические признаки рецидива заболевания, что послужило основанием для возобновления лечения I.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butzler, R.; Kloke, O.; Ehninger, G.; Lobbenmeier, N.; Becher, R.; Seeber, S.; Opalka, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.067

Baccarani, Michele.
'альфа'-Interferon for treatment of chronic myeloid leukaemia [Text] / Michele Baccarani // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P164 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 'альфа'-Интерферон при лечении хронического миелолейкоза
Аннотация: 322 б-ных Ph+ хроническим миелолейкозом (ХМЛ) рандомизированы на 2 группы. В 1-й проводилось лечение оксимочевиной (I), во 2-й сочетанием I с рекомбинантным 2а-'альфа'-интерфероном (Роферон - А; II) по 9 млн. ед./день. Медиана выживаемости в 1-й группе 54 мес., во 2-й - 72 мес. Различия в выживаемости обусловлены более поздним переходом процесса в бластную фазу у б-ных 2-й группы. Полная кариологическая ремиссия получена у 30% б-ных 2-й группы, 6-летняя выживаемость этих б-ных составила 82%. Считают II препаратом I-й линии при ХМЛ. Пока не установлены оптимальные дозы и длительность применения II. Считают, что наиболее эффективная доза II составляет 5 млн. ед./м{2}/день, длительность лечения - 6-24 мес. Начаты исследования эффективности сочетания II с низкими дозами арабинозилцитозина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.002

Detection of residual BCR/ABL transcripts in chronic myeloid leukaemia patients in complete remission using the polymerase chain reaction and nested primers [Text] / P. Martiat [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 3. - P355-358 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление остаточных транскриптов [гена] BCR/ABL у больных хроническим миелоидным лейкозом в состоянии полной ремиссии с помощью полимеразной цепной реакции и групповых амплимеров
Аннотация: Провели поиск транскриптов гена BCR/ABL в клетках периферической крови 9 б-ных хроническим миелоидным лейкозом, находившихся в состоянии полной клинической и цитогенетической ремиссии после лечения трансплантацией костного мозга или интерфероном и у 1 б-ного со спонтанной ремиссией. Использовали одностадийную полимеразную цепную р-цию (ПЦР), включавшую 30 циклов амплификации с избранными олигомерами, и двухстадийную ПЦР, где продукт, полученный на первой стадии, подвергся 30 циклам амплификации с групповыми (nested) амплимерами. При одностадийной ПЦР транскрипты гена BCR/ABL не обнаружены, при двухстадийной ПЦР эти транскрипты выявлены в 9 из 17 проб. У б-ных с продолжительностью ремиссии 2 лет транскрипты не обнаруживались. Бельгия, Univ. of Louvain Med. School, Brussels. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕН BCR/ABL
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martiat, P.; Maisin, D.; Philippe, M.; Ferrant, A.; Michaux, J.L.; Cassiman, J.J.; Van, den Berghe H.; Sokal, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.014

Imamura, N.
Detection of H-ras point mutation in myeloperoxdase negative acute myelogenous leukaemia (FAB: AML+МО) [Text] / N. Imamura, A. Kuramoto // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 4. - P776-777 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обнаружение точковых мутаций Н-ras в негативных по миелопероксидазе острых миелогенных лейкозах
Аннотация: В лейкозных клетках больного негативного по миелопероксидазе острым миелогенным лейкозом обнаружили усиление экспрессии белковых Н-Ras и р21{r}{a}{s}. Провели секвенирование генов ras лейкозных клеток и обнаружили несколько мутаций в гене Н-ras, включая точковую мутацию в кодоне 12. В гене К-ras обнаружили 3 точковых мутации вне кодонов 12, 13 и 61. Экспрессия гена р53 в лейкозных клетках оставалась в пределах нормы, что соответствовало отсутствию мутаций в экзонах 5-8 гена р53. Япония, Dep. Internal. Med., Res. Inst. Nuclear Med. and Biol., Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН H-RAS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuramoto, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.015

Bertolin, S.
Detection of specific BCR-ABL transcripts in chronic myelogenous leukemia by microtitre well-hybridizations and time resolved immunofluorometry [Text] / S. Bertolin, T. K. Christopoulos // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1092 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Обнаружение специфических транскриптов BCR-ABL в хроническом миелогенном лейкозе путем гибридизации в микротитровальных пластинах и разрешаемой во времени иммунофлуорометрии
Аннотация: Предложен микрометод выявления специфических транскриптов BCR-АBL с использованием ПЦР и флуоресцентного анализа кол-ва амплифицированного продукта, меченного диоксигенином и обработанного антителами к диоксигенину. Предложенный метод позволяет выявлять транскрипты BCR-ABL в одной клетке хронического миелогенного лейкоза К562 в смеси с 10{6} клеток HL-60, не содержащих BCR-ABL. Канада, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Windsor, Windsor, Ont. N9В 3Р4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ BCR-ABL
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Christopoulos, T.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.075

Leukemic relapse presenting with bronchial obstruction caused by granulocytic sarcoma [Text] / P. Genet [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P142-143 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Рецидив лейкоза, проявившийся окклюзией бронха в связи с ростом гранулоцитарной саркомы
Аннотация: У больной острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в возрасте 62 лет через 5 лет после успешного лечения появились признаки обтурационного пневмонита: повышение температуры, кашель, тень в левом легочном поле, плевральный выпот. Периферическая кровь не содержала бластных клеток, (первичный диагноз ОМЛ, по междунар. классификации - М4). При бронхоскопии в долевых бронхах слева обнаружена опухоль с инфильтрирующим ростом. При биопсии выявлены незрелые клетки средних размеров, по виду сходные с бластными клетками и содержащие CD45, CD34 и лизозим. В пунктатах костного мозга бластных клеток не обнаружили, но обнаружена одна бластная клетка в спинномозговой жидкости. Проведен курс химимотерапии митоксантроном, цитарабином, митогуазоном. Однако больная умерла от септического шока на фоне анаплазии. При аутопсии подтверждена полная ремиссия. Эндобронхиальный рецидив ОМЛ ранее описан только один раз в 1989 г. Считают, что при первичном лечении поражение левого легкого ОМЛ не было излечено. Сопутствующий пневмонит не давал возможности проникновению цитостатиков к очагу опухоли. В действительности это не рецидив а продолженный рост остаточного очага ОМЛ. Франция, Hop. Victor-Dupouy, Argenteuil. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ОБТУРАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ САРКОМА
БРОНХОСКОПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Genet, P.; Pulik, M.; Lionnet, F.; Petitdidier, C.; Gaulier, A.; Fourcade, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска