Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 444
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.414

    Кисель, С. А.
    Получение радиофармацевтических препаратов на основе радиоизотопов таллия [Текст] / С. А. Кисель, В. М. Зайцев ; Петербург. ин-т ядер. физ. РАН // Препр. - 1994. - N 1977. - С. 1-33
Аннотация: Обзор методов получения РФП на основе радиоизотопов {2}{0}{1}Tl и {1}{9}{9}Tl. В связи с большой практической значимостью основное внимание уделено кардиологическим препаратам с {2}{0}{1}Tl. Проведен анализ литературных сведений и даны некоторые рекомендации. Ил. 18. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТАЛЛИЙ-201
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Зайцев, В.М.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.008

   
    Synthesis and antiparasitic activity of new 1-nitro, 1-amino and 1-acetamido 9-acridinones [Text] / L. Ngadi [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P480-483 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противопаразитическая активность новых [препаратов] 1-нитро, 1-амино, 1-ацетамидо-9акридинонов
Аннотация: Описывается методика синтеза 1-амино-10-алкил-9-акридинонов (I) и гомологичных 9-тио-акридинонов, а так же синтез схожих с ними 1-нитро-4-(2'-аминоэтиламино)9-акридинонов (II). I используются как начальные для приготовления димеров 10-алкил-9-акридинонов, связанных с помощью 'альфа','омега'-диамидовой цепочки. II были отобраны для изучения их биол. эффекта на патогенные штаммы паразитов. Полагают, что они могут являться многообещающими препаратами с антиамебной активностью. Франция, URA, CNRS 1411, Fac. Pharm., F-13385, Marseille Cedex 5. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.21
Рубрики: АМЕБИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ngadi, L.; Bsiri, N.-G.; Mahamoud, A.; Galy, A.-M.; Galy, J.-P.; Soyfer, J.-C.; Barbe, J.; Placidi, M.; Rodriguez-Santiago, J.-I.; MesaValle, C.; Lombardo, R.; Mascaro, C.; Osuna, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.211

    Otsuka, Makoto.
    Physicochemical characterization of phenobarbital polymorphs and their pharmaceutical properties [Text] / Makoto Otsuka, Mika Onoe, Yoshihisa Matsuda // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1994. - Vol. 20, N 8. - P1453-1470 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Физикохимическая характеристика полиморфов фенобарбитала и их фармацевтические свойства
Аннотация: Разработаны методы получения различных форм фенобарбитала (I) - моногидрат, гемигидрат и др. Физ.-хим. св-ва полученных форм I изучены с помощью рентгеновской диффрактометрии, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и др. Показано, что прочность таблеток при давлении в 1000 кг/см{2} зависит от полиморфной формы. Обнаружены различия в растворимости форм I при рН 1,12 и 37'ГРАДУС'. Наибольшей растворимостью обладала одна из моногидратных форм I (2,07 мг/мл). Определены подходы к отбору форм при создании фармацевтических препаратов I. Япония, Kobe Women's College of Pharmacy, Kobe 658. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Onoe, Mika; Matsuda, Yoshihisa
4.
Патент 5258299 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00; C12N 15/00.

    Humphries, Eric H.
    Avian immunoglobulin-producing cell lines [Текст] / Eric H. Humphries ; Board of Regents, The University of Texas system. - № 640481 ; Заявл. 14.01.1991 ; Опубл. 02.11.1993
Перевод заглавия: Клеточные линии, вырабатывающие иммуноглобулины птиц
Аннотация: В В-лимфоциты птиц вводили v-rel ген вируса ретикулоэндотелиоза птиц. Затем трансформированные В-лимфоциты выделяли из селезенки и фабрициевой сумки птиц. В системе in vitro или in vivo В-лимфоциты пролиферировали после введения интактным курам. От этих реципиентов выделены В-лимфоциты, к-рые затем клонированы. Отобраны лимфоциты, синтезирующие IgM, IgG и IgA антитела. США, Univ. Texas, Austin, TX
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПТИЦ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ИММУННЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Board of Regents; The University of Texas system
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И3.264

    Wu, Zhengdong.
    Разработка метода получения порошка Beauveria bassiana с высоким титром спор на плоских поверхностях [Text] / Zhengdong Wu, Ping Jiang // Zhejiang linye keji = J. Zhejiang Forest. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - С. 36-39 . - ISSN 1001-3776
Аннотация: С целью повышения эффективности хранения, транспортировки и методов применения разработан метод получения порошка B. bassiana с высоким титром спор на плоских поверхностях. Содержание спор в 1 г может достигать 160*10{9}-210*10{9}. При использовании 1 кг/100 м{2} смертность Dendrolimus punctatus составляла 80-92%. Жизнеспособность спор снижалась с 87,2% до 81,5% через 6 мес хранения при нормальной т-ре. КНР, Changle Forest Center of Yuhang, Zhejiang Yuhang 311100.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: DENDROLIMUS PUNCTATUS (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
BEAUVERIA BASSIANA (FUNGI)
ПОРОШКИ
СПОРЫ
ВЫСОКИЕ ТИТРЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Jiang, Ping
6.
Патент 5219566 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

    Strand, Mette.
    Immunoprophylactic polypeptides for schistosomiasis [Текст] / Mette Strand ; The Johns Hopkins University. - № 725.804 ; Заявл. 09.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993
Перевод заглавия: Иммунопрофилактические полипептиды для шистосомозов
Аннотация: Описание методов получения отдельных участков полипептидов, к-рые можно использовать в качестве составных частей вакцины против шистосомозов, в частности против кишечного шистосомоза. Эти эпитопы являются структурами поверхностных полипептидов шистосомул Schistosoma mansoni, перекрестно реагирующих иммунологически с миозином разных видов шистосом. Однако антимиозиновые АТ против миозиновых молекул др. видов не реагируют перекрестно с поверхностными эпитопами шистосомул Sch. mansoni. Описывается антигенность и иммуногенность указанных структур, а также перспективы их использования для профилактики кишечного шистосомоза.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
ШИСТОСОМУЛЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University.
Свободных экз. нет
7.
Патент 638216 Австралия, МКИ C 07 K 007/06.

   
    Allelic variants of Plasmodium falciparum merozoite surface antigen [Текст] / Jason Arthur Smythe [и др.] ; Saramane Pty. Ltd. - № 43090/89 ; Заявл. 12.09.1989 ; Опубл. 24.06.1993
Перевод заглавия: Аллельные варианты поверхностного антигена мерозоитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Расшифрованы аллельные варианты поверхностного АГ мерозоитов P. falciparum. Полученные протеины имели относительную мол. м. 41-53 кД, содержали множественные аллельные формы MSA2, включая сохранение N-терминальные и С-терминальные последовательности. Возможно производство АГ с помощью технологии рекомбинантной ДНК и его использование в качестве компонента вакцины.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АЛЛЕЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Smythe, Jason Arthur; Anders, Robin Frederic; Kemp, David James; Coppel, Ross Leon; Saul, Allan James; Jones, Graham Lloyd; Irving, David Owen; Dyer, Sandra Leigh; Chee, David Wai Wing; Goss, Neil Howard; Saramane Pty. Ltd.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.011

   
    Опытное производство иммунофлуоресцентного конъюгата для использования в диагностике трипаносомоза и сравнительное излучение серологических методов для диагностики Trypanosoma evansi [Text] / To Thu Luong [et al.] // Nong nghiep cong nghiep thuc pham. = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 117-119 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Описание методов получения иммунофлуоресцентного конъюгата (ИФК) для диагностики трипаносомоза, вызываемого T. evansi. Предварительные исследования показали, что ИФК соответствует необходимым стандартам и может использоваться в диагностике при разведении испытуемых Св 1:8-1:40. Приводятся результаты сравнительного исследования ИФК в 4 серологических р-циях при изучении 300 Св буйволов. Во всех опытах получены полностью совпадающие результаты при высоких показателях специфичности и чувствительности р-ций. Вьетнам, National Inst. Vet. Res.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
TRYPANOSOMA EVANSI
ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Luong, To Thu; Doan, Van Phuc; Nguyen, Quoc Doanh; Le, Ngoc My; Hoang, Van Xong; Nguyen, Anh Dung
9.
А.с. 1713145 СССР, МКИ A 01 N 63/00.

   
    Препарат для борьбы с личинками кровососущих комаров [Текст] / Э. И. Соколова [и др.] ; ВНИИ прикладной микробиол. - № 4847126/13 ; Заявл. 17.05.1990 ; Опубл. 09.02.1995
Аннотация: Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к средствам борьбы с кровососущими насекомыми. Целью изобретения является снижение себестоимости среды и загрязнения окружающей среды. Препарат для борьбы с личинками кровососущих комаров содержит, мас. %: спорокристаллический комплекс с остатками среды в виде пасты (с числом жизнеспособных спор не менее 10 млрд/см{3} 78,9-93,1; уксусную к-ту 0,9-1,1; диметилсульфоксид 1,0-10,0; натрий хлористый 5,0-10,0.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: КОМАРЫ
ЛИЧИНКИ
БОРЬБА
БАКПРЕПАРАТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Соколова, Э.И.; Дорогойченко, Н.И.; Кулиева, Н.М.; Волжинский, Д.В.; Чекалина, Л.И.; ВНИИ прикладной микробиол.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5242812 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/26,C07K 3/28.

    Even-Chen, Zeev.
    Method for production and purification of hepattis B vaccine [Текст] / Zeev Even-Chen ; Bio-Technology General Corp. - № 790485 ; Заявл. 12.11.1991 ; Опубл. 07.09.1993
Перевод заглавия: Метод получения и очистки вакцины против гепатита B
Аннотация: Разработан метод получения и очистки вакцины против гепатита B. Метод основан на образовании поверхностных антигенов вируса гепатита B с помощью культуры рекомбинантных клеток млекопитающих. Выращивание клеток проводят на среде, дополненной сывороткой, не содержащей белки с мол. м. более 300 кД, что облегчает последующую очистку вакцины
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
МЕТОДЫ ОЧИСТКИ
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВИРУСА ГЕПАТИТА B
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bio-Technology General Corp.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.10-04В5.059

    Roberts, A. L.
    Improved procedures for the in vivo and in vitro production of conidial inoculum of Venturia species of pome fruit [Text] / A. L. Roberts, I. R. Crute // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P607-613 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Улучшенная методика получения конидиального инокулюма видов рода Venturia in vivo и in vitro, поражающих семечковые плодовые культуры
Аннотация: Разработана методика получения большого кол-ва конидий V. inaequalis и V. pirina in vivo и in vitro. Для продукции конидий in vivo использованы сеянцы одного возраста (10-14 дн.), к-рые заражали и инкубировали в стандартных условиях. Для получения конидий in vitro использовался 10%-ное сусло-экстракт, к-рым пропитывали стерильный муслин. Конидии сохраняли жизнеспособность в течение 2 лет при -20'ГРАДУС' С. Великобритания, Horticulture Res. Int., East Malling, West Malling, Kent МЕ19 6BJ. Библ. 15.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ПАРША
VENTURIA SPP.
КОНИДИИ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Crute, I.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.213

   
    Mobilisation of peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Factors influencing progenitor cell yield and graft composition [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / P. Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых кроветворных клеток из периферической крови для аллогенной трансплантации. Факторы, влияющие на количество стволовых клеток и состав трансплантата
Аннотация: Отрабатывали методику выделения стволовых кроветворных клеток (СККл) из периферической крови здоровых доноров, получавших гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКФ). Кол-во полученных СККл зависело от дозы ГКФ (доза 10 мкг/кг более эффективна, чем 5-6 мкг/кг) и возраста донора. Т-клетки удаляли из полученных образцов с помощью моноклональных антител CAMPATH-1 с аутологичным комплементом или методом иммуномагнитной селекции клеток СD34{+}. Германия, Univ. of Kiel, 24116 Kiel.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, P.; Haferiach, T.; Vichmann, K.; Steinmann, J.; Eckstein, V.; Suttorp, M.; Loffler, H.; Muller-Ruchholtz, W.; Schmitz, N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.79

    Geysen, H. M.
    Combinatorial peptide libraries for the delineation of antibody reactive epitopes [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / H. M. Geysen // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P795 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Библиотека комбинированных пептидов для выявления антителореактивных эпитопов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИБЛИОТЕКА ПЕПТИДОВ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.110

   
    Partial protection against malaria by immunization with Leishmania enriettii expressing the Plasmodium yoelii circumsporozoite protein [Text] / Helen Heng Wang [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P139-148 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Частичная защита против малярии иммунизацией лейшманиями Leishmania enriettii, экспрессирующей циркумспорозоитный протеин Plasmodium yoelii
Аннотация: В связи с тем, что заражение лейшманиями индуцирует образование антилейшманийных CD4{+} и CD8{+} T-клеток, изучали эффективность иммунизации мышей BALB/cByJ лейшманиями L. enriettii, к-рым стандартными биотехнологическими методами вводили ген циркумспорозоитного протеина (ЦСП) малярийных паразитов P. yoelii. Рекомбинантная плазмида выявлялась в виде округлой эписомы в клетке лейшманий. С помощью цепной р-ции полимеризации с обратной транскрипцией показано, что ген ЦСП имел вставку лидера сплайсинга из 39 п. о. лейшманий на 5'-окончании. Рекомбинантные лейшмании экспрессировали ЦСП так же, как и сами плазмодии: с помощью иммунофлуоресценции и электронной микроскопии показано, что ЦСП в большом кол-ве экспрессировался на поверхности промастигот. Мышей иммунизировали рекомбинантными промастиготами 3 раза по 1 * 10{7} промастигот с перерывами в 3 нед; через 2 нед после 3-й иммунизации мышей заражали вирулентным штаммом P. yoelii. У иммунизированных мышей наблюдалось образование АТ против спорозоитов указанных малярийных паразитов, задержка в появлении малярийных паразитов в крови и полная защита от малярии в 18% случаев (у 4 из 18 иммунизированных и зараженных животных). У мышей с выраженным иммунитетом выявлены цитотоксичные относительно ЦСП Т-лимфоциты. Полученные результаты являются определенным шагом вперед по разработке вакцины против малярии, т. к. использовавшиеся ранее рекомбинантные вакцины на основе рекомбинантных бактерий и вирусов обеспечивали продукцию специфических АТ, но не обеспечивали хотя бы частичную защиту от заражения малярийными паразитами. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ЛЕЙШМАНИИ
ВАКЦИНЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Helen Heng; Rogers, William O.; Kang, Yuan-Hsu; Sedegah, Martha; Hoffman, Stephen L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.52

   
    Trypanosoma cruzi: Both chemically induced and triatomine-derived metacyclic trypomastigotes cause the same immunological disturbances in the infected mammalian host [Text] / Marcela F. Lopes [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P194-204 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: как химически индуцированные, так и полученные от триатомовых клопов метациклические трипомастиготы вызывают одни и те же иммунологические изменения у зараженных хозяев-млекопитающих
Аннотация: У мышей BALB/c, зараженных химически индуцированными метациклическими формами T. cruzi, клон Dm28c, развивались характерные признаки болезни Шагаса (БШ) с транзиторной паразитемией, выраженной спленомегалией, сниженным пролиферативным ответом спленоцитов на TcR, CD3-зависимой стимуляцией. Аналогичные эффекты отмечены, когда мышей заражали метациклическими T. cruzi, выделенными от лабораторно зараженных триатомовых клопов Rhodnius prolixus. В обоих случаях у зараженных мышей наблюдали увеличение числа крупных лимфоцитов в селезенке и уменьшение T-клеточной реактивности на анти-CD3 иммобилизованные АТ. Выраженное и селективное снижение уровня экспрессии CD8 было также отмечено при обеих формах инвазии. Во всех случаях в сердце мышей образовывались инфильтраты мононуклеарных клеток с преобладанием в их составе фенотипа CD8 над CD4. Т. обр., заражение мышей химически индуцированными трипомастиготами T. cruzi позволяет адекватно воспроизвести иммунологическую и патоморфологическую картину БШ. Бразилия, Fed. Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21944. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ТРИПОМАСТИГОТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lopes, Marcela F.; Cunha, Jose Marcos T.; Bezerra, Fabiana L.; Gonzalez, Marcelo S.; Gomes, Jose Eugenio L.; Lapa, e Silva Jose Roberto; Garcia, Eloi S.; Reis, George A.Dos
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.345

   
    Biomedical imaging modalities: A tuturial [Text] : [Pap.] SPIE Conf. Biomed. Image Process., San Jose, Calif., 1992 / Raj Acharya [et al.] // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P3-25 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Методы биомедицинской визуализации. Консультация
Аннотация: Научная консультация по принципам и основным методам высоких медицинских технологий получения разнотипных медицинских изображений, предназначенная для специалистов в области информатики и компьютерной техники, к-рые не специализируются в области медицинской визуализации с помощью средств и методов лучевой диагностики. Рассмотрены физико-технические основы, принципы построения соотв. аппаратуры и специфические особенности методов: рентгеновской КТ, в т.ч. динамических КТ-исследований; МР-томографической визуализации, в т.ч. 3-мерной МРТ; эмиссионной КТ, в т.ч. ОФЭКТ и ПЭТ; СКВИД-диагностики источников биомагнитных полей; ЦСА; УЗ-визуализации. Особое внимание уделяется наиболее применяемым алгоритмам реконструкции медицинских изображений. США, Dep. of Electr. and Comp. Eng., Biomed. Imaging Group, 201 Bell Hall, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14260. Ил. 21. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТОМОГРАФИЧЕСКИЕ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
АЛГОРИТМЫ РЕКОНСТРУКЦИИ
НАУЧНЫЕ КОНСУЛЬТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Acharya, Raj; Wasserman, Richard; Stevens, Jeffrey; Hinojosa, Carlos
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.350

   
    Получение антител к фторметилбензантрацену [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 437-440 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Синтезирован конъюган 5-фтор-12-метил-бензантрил-7 уксусная кислота (ФМБА) - бычий сывороточный альбумин (БСА), которым иммунизировали кроликов. Из антисыворотки выделяли IgG-анти-ФМБА путем последовательной хроматографии на колонках Protein A-Sephorose, БСА-Sephorose, ФМБА-Toyopearl. Полученные антитела в иммуноферментом анализе (ИФА) реагировали только с конъюгатом, а не с белком-носителем. Предложены методические подходы для выделения высокоочищенных антител к полициклическим ароматическим углеводородам (ПАУ), для получения моноклональных антиидиотипических антител к ПАУ, а также для разработки методов определения антител к ПАУ у человека и животных. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФТОРМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Климов, И.А.; Костянко, М.В.; Кузнецов, П.В.; Зинчук, С.Ф.; Денисов, В.Я.; Клячкин, Б.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.9

   
    Получение антител к фторметилбензантрацену [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 437-440 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Синтезирован конъюган 5-фтор-12-метил-бензантрил-7 уксусная кислота (ФМБА) - бычий сывороточный альбумин (БСА), которым иммунизировали кроликов. Из антисыворотки выделяли IgG-анти-ФМБА путем последовательной хроматографии на колонках Protein A-Sephorose, БСА-Sephorose, ФМБА-Toyopearl. Полученные антитела в иммуноферментом анализе (ИФА) реагировали только с конъюгатом, а не с белком-носителем. Предложены методические подходы для выделения высокоочищенных антител к полициклическим ароматическим углеводородам (ПАУ), для получения моноклональных антиидиотипических антител к ПАУ, а также для разработки методов определения антител к ПАУ у человека и животных. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФТОРМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Климов, И.А.; Костянко, М.В.; Кузнецов, П.В.; Зинчук, С.Ф.; Денисов, В.Я.; Клячкин, Б.М.
19.
Патент 5334511 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

   
    Isolated mink growth hormone genes, novel recombinant DNA and methods for producing mink growth hormone [Текст] / Yasuhiro Harada [и др.] ; Kikkoman Corp. - № 963331 ; Заявл. 16.10.1992 ; Опубл. 02.08.1994
Перевод заглавия: Изолированные гены гормона роста норки, новая рекомбинантная ДНК и методы получения гормонов роста норки
Аннотация: Защищается клонированная и полностью секвенированная кДНК, соотв. гену, к-рый в геноме американской норки кодирует гормон роста. Предложена эффективная прокариотическая экспрессионная система, в к-рой м. б. получен высокочистый препарат рекомбинантного соматотропина. Включены данные по фармацевтической и биохимической характеристике получаемого рекомбинантного продукта, а также анализируются перспективы его использования в различных экспериментах. В описательной части патента проводится сравнение полученного продукта с гормонами роста др. организмов, анализируются перспективы маркирования по параметрам рестрикции и ряд др. вопросов. Япония, Kikkoman Corp., Chiba. Библ. 6
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: АМЕРИКАНСКИЕ НОРКИ
ГЕН ГОРМОНА РОСТА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
НОВАЯ РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Harada, Yasuhiro; Nakano, Eiichi; Tatsumi, Hiroki; Umezu, Motoaki; Kikkoman Corp.
Свободных экз. нет
20.
Патент 5358934 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/00,C12N 9/00.

    Borovsky, Dov.
    Materials and methods for control of pests [Текст] / Dov Borovsky, Vero Beach, David A. Carlson. - № 989290 ; Заявл. 11.12.1992 ; Опубл. 25.10.2025
Перевод заглавия: Материалы и методы для борьбы с вредителями
Аннотация: Сообщается о синтезе новых пептидов (П) общей формулы H[2]N-YDPAP-COOH и H[2]N-YDPAP[4]-COOH, подавляющих активность трипсина и сходных с ним пищеварительных ферментов. Использование этих П особенно перспективно в борьбе с кровососущими членистоногими, т. к. трипсин является основным ферментом при переваривании кровяного содержимого в желудках членистоногих. В результате подавления активности трипсина останавливается процесс пищеварения, нарушается метаболизм и яйца у членистоногих не развиваются (происходит стерилизация членистоногих). Новые препараты синтезируются в виде белого порошка, обладают длительным сроком хранения в обычных условиях и при растворении в воде, активны в широком диапазоне pH. Использовать можно также соли, полученные на основе этих П. Подробно описываются методы синтеза указанных П
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
БОРЬБА
ТРИПСИН
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Beach, Vero; Carlson, David A.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)