СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛХОЛАНТРЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.139

Fujii, S.
Изучение трансдукции гена фактора некрозов опухолей в клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы и их туморигенность у мышей BALB/с [Text] / S. Fujii // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 2. - С. 87-97
Аннотация: Клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы мыши трансфицировали геном фактора некрозов опухолей (ФНО) и отбирали стабильно трансфицированные клетки. У трех отобранных линий трансфектантов с различным уровнем экспрессии ФНО определяли туморигенность при имплантации сингенным мышам. Эти линии клеток при культивировании in vitro не различались по скорости роста и чувствительности к экзогенному ФНО, но при имплантации мышам обнаружили отрицательную корреляцию между туморигенностью и экспрессией ФНО. Япония, Dep. Internal Med., Sch. Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ФИБРОСАРКОМА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ТУМОРИГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.130

Glucuronidation and isomerization of all-trans- and 13-cis-retinoic acid by liver microsomes of phenobarbitalor 3-methylcholanthrene-treated rats [Text] / Jorn Oliver Sass [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P485-492 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Глюкуронидация и изомеризация полностью транс- и 13-цис-ретиноевой кислоты микросомами печени крыс, которым вводили фенобарбитал или 3-метилхолантрен
Аннотация: Микросомы печени крыс в большей степени осуществляли р-цию изомеризации (РИ) 13-цис-ретиноевой к-ты (I) в полностью транс-ретиноевую к-ту (II), чем РИ II в I. Кроме I и II, в микросомах наблюдалось образование некоторого кол-ва 9-цис-ретиноевой к-ты (III). Микросомы после кипячения характеризовались сниженной способностью к РИ и отсутствием р-ции глюкуронидации (РГ), что свидетельствует о том, что РИ, по крайней мере, частично является неферментативным процессом. Предварительное введение 3-метилхолантрена приводило к увеличению РГ I и II и повышению образования 13-цисретиноил-'бета'-глюкуронида. Фенобарбитал не вызывал существенного изменения РГ в микросомах. Помимо глюкуронидов I и II, в микросомах печени крыс после введения фенобарбитала образовывались III и глюкуронид III. Сделан вывод о том, что РГ ретиноидов катализируется индуцируемым 3-метилхолантреном изоферментом УДФ-глюкуронозилтрансферазы. При использовании микросом печени человека наблюдалось образование лишь следовых кол-в глюкуронидов ретиноидов. Микросомы человека характеризовались более низкой степенью РИ, чем микросомы крыс. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА 13-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3

Доп.точки доступа:
Sass, Jorn Oliver; Forster, Adelheid; Bock, Karl Walter; Nau, Heinz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.082

Differential modulation of P-glycoprotein expression by dexamethasone and 3-methylcholanthrene in rat hepatocyte primary cultures [Text] / Elisabetta Chieli [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P335-341 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различные модуляции экспрессии Р-гликопротеина дексаметазоном и триметилхолантреном в первичных культурах гепатоцитов крыс
Аннотация: Изучали влияние дексаметазона и 3-метилхолантрена на экспрессию Р-гликопротеина. Показали, что при инкубации Кл в среде происходит повышение экспрессии Р-гликопротеина в Кл. Добавление в среду инкубации 1 мкМ дексаметазона замедляет это увеличение экспрессии mdr мРНК и Р-гликопротеина, но достоверно увеличивает выброс родамина 123 из Кл. 3-метилхолантрен не изменял изучаемых показателей, если его добавляли в среду инкубации без гормона. Делают вывод, что ксенобиотики могут изменять экспрессию Р-гликопротеина in vitro и что функциональная активность Р-гликопротеина может быть не связана с количеством белка или экспрессией mdr мРНК. Библ. 38. Италия, Pisa, Univ. degli Studi di Pisa.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chieli, Elisabetta; Santoni-Rugiu, Eric; Cervelli, Fabrizio; Sabbatini, Antonietta; Petrini, Mario; Romiti, Nadia; Paolicchi, Aldo; Tongiani, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.043

Inhibition of the induction and activity of hepatic Р4501А isozymes by in Vivo administration of carbon tetrachloride to rats [Text] / Masakuni Degawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 12. - P1248- 1250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование индукции и активности изоферментов [цитохрома] P-4501A печени введением in vivo четыреххлористого углерода крысам
Аннотация: У крыс после одновременного в/б введения 3-метилхолантрена (МХ) и CCl[4] измеренные методами иммуноблоттинга кол-ва мРНК и цитохрома Р-4501А в печени были существенно ниже, чем после введения только МХ. В тесте бактериальной мутации с использованием канцерогенных ароматических аминов в качестве субстратов цитохрома Р-4501А введение CCl[4] избирательно ингибировало активность изофермента Р-4501А2. Сделан вывод об ингибирующем действии CCl[4] на индукцию Р-4501А и избирательном ингибирующем действии CCl[4] на активность Р-4501А2. Япония, Pharmac. Inst. Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-4501А
ИНДУКЦИЯ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН

Доп.точки доступа:
Degawa, Masakuni; Mikami, Ken-ichi; Namiki, Masayuki; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.017

Pelkonen, Paivi.
Tissue and sex-dependent differences in CYP2А activities in hamsters [Text] / Paivi Pelkonen, Matti Lang, Markku Pasanen // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P416-422 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Тканевые и зависимые от пола различия CYP 2А-активностей у хомячков
Аннотация: У золотистых сирийских хомячков в микросомах печени, почек и легких определяли 3 ферментные активности, связанные с CYP 2А-подсемейством изоформ цитохрома Р-450 (Р-450 2А) и влияние на них предварительного введения пиразола, 3-метилхолантрена или фенобарбитала. Установлено, что в целом кумарин-7-гидроксилаза (I), тестостерон-15'альфа'-гидроксилаза (II) и тестостерон7'альфа'-гидроксилаза проявляют половые различия в активности, и что для I и II она выше у самцов, а активность III в почках самок в 5 раз выше, чем у самцов. 3-метилхолантрен повышает активность I и II в легких самок (в 5 и 12 раз) и активность III в почках самцов (в 7 раз). Фенобарбитал повышает активность I, II и III в почках самцов (в 5, 3 и 10 раз соотв.). Все индукторы повышают активность III в почках самцов, но снижают ее в печени крыс обоего пола. Пиразол вызывал снижение всех трех активностей Р-450 2А в печени. Делают вывод, что внепеченочные ткани у хомячков проявляют большие тканевые и половые различия в ответ на действие индукторов Р-450. Финляндия, Dep. Pharmacol. Toxicol., Univ. Kuopio, POB 1627, 70211 Kuopio. Библ. 40. Ил. 2. Библ. 2.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРАЗОЛ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ЦИТОХРОМ Р-450 CYP2А
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lang, Matti; Pasanen, Markku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.116

Prevention of uroporphyria caused by methylcholanthrene in a ascorbate-requiring rat [Text] / Peter R. Sinclair [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P534
Перевод заглавия: Предотвращение уропорфирии, вызываемой метилхолантреном, у крыс с недостаточностью аскорбата
Аннотация: Крысы мутантной ODS-линии с генетическим дефицитом аскорбиновой к-ты (АК) получали с кормом АК в кол-ве 15, 200 или 800 ч. на 1 млн 5-аминолевулиновую к-ту, как предшественник уропорфириногена (УПРГ), и однократно 3-метилхолантрен (3-МХ; 100 мг/кг). Установлено, что 2 меньшие дозы АК не предотвращают значительное снижение активности УПРГ-декарбоксилазы и 3-МХ-индуцированную уропорфирию, а наибольшая доза АК предотвращает снижение активности УПРГ-декарбоксилазы и уропорфирийный эффект 3-МХ. Определили также, что при всех дозах АК в рационе уровни индукции под влиянием 3-МХ CYP 21А2 и окисления УПРГ аналогичны. У нормальных (без дефицита АК) крыс Fischer 344 при аналогичных условиях 3-МХ не индуцировал уропорфирин. У них печеночные уровни АК выше, чем у ODS-крыс при наибольшей дозе АК в рационе. Делают вывод, что нормальные уровни АК предотвращают накопление уропорфирина, вероятно, через ингибирование CYP 1А2-зависимого окисления УПРГ. США, VA Med. Center, White River Junction, V 05009.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МЕТИЛХОЛАНТРЕН
УРОПОРФИРИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Sinclair, Peter R.; Gorman, Nadia; Walton, Heidi S.; Bement, William J.; Sinclair, Jacqueline F.; Lambrecht, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.130

Berndtson, Amy K.
Two unique CYP1 genes are expressid in response to 3-methylcholanthrene treatment in rainbow trout [Text] / Amy K. Berndtson, Thomas T. Chen // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 30, N 1. - P187-195 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Два уникальных гена CYP1 у радужной форели экспрессируются в ответ на обработку 3-метилхолантреном
Аннотация: Из геномной библиотеки радужной форели Oncorhynchus mykiss выделили и клонировали два разных гена CYP1 (CYP1А1 и CYP1А2). Оба гена содержат 7 экзонов и 6 интронов. Экзоны обоих генов сходны по протяженности и нукл. последовательности, а 5'-фланкирующие участки и интроны 1, 2, 5 и 6 обоих генов оказываются значительно менее консервативными. В 5'-фланкирующем участке гена CYP1А1, но не CYP1А2 обнаружили два регуляторных элемента ответа на ксенобиотики XRE. При обработке рыб 3-метилхолантреном отмечается усиление экспрессии мРНК обоих генов CP1А в печени. США, Ctr. Marine Biotechnol., Univ. Maryland System, Baltimore, MD 21202. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН 3-
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН CYP1
ЭКСПРЕССИЯ
РЫБЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Thomas T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.025

Seth, Prahlad K.
Cytochrome P450 activity in neuronal and glial cells: relevance to neurotoxicity [Text] / Prahlad K. Seth // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P308
Перевод заглавия: Активность цитохрома P-450 в нейрональных и глиальных клетках. Значение в нейротоксичности
Аннотация: Установлено, что нейрональные (НК) и глиальные клетки (ГК) из коры мозга крыс проявляют способность метаболизировать ряд субстратов окисления. Зависимая от цитохрома Р-450 активность арилуглеводородгидроксилазы, 7-этоксикумарин-О-деэтилазы и этоксирезоруфин-Одеэтилазы в НК в 2-3 раза выше, чем в ГК. Активность всех 3 ферментов значительно индуцируются предварительным введением фенобарбитала или 3-метилхолантрена. Индуктивный эффект этих соединений в НК заметно выше, чем в ГК. Воздействие на животных линдана также индуцирует активность арилуглеводородгидроксилазы и этоксирезоруфин-О-деэтилазы в НК. Считают, что различия в распределении и чувствительности к ксенобиотикам Р-450-зависимых ферментов в НК и ГК могут быть основанием для действия основных нейротоксических соединений in vivo. Индия, Develop. Toxicol. Div., Industr. Toxicol. Res. Cent. Lucknow 226001.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ЛИНДАН
АРИЛУГЛЕВОДОРОДГИДРОКСИЛАЗА
ЭТОКСИКУМАРИНДЕЭТИЛАЗА
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.031

Cytochrome P450 and aryl hydrocarbon hydroxylase induction in cultured fetal cells from "nonresponsive" DBA/2 vs responsive C57BL/6 mice [Text] / Ying Huang [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, july 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P350
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P-450 и арилуглеводородгидроксилазы в культивируемых фетальных клетках от "неответной", DBA/2 и "ответной", С57BL/6 линий мышей
Аннотация: В культурах клеток от 18-дневных плодов мышей "неответной" линии DBA/2 (D2) и ответной линии С57BL/6 (В6) сравнивали индуктивные эффекты 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I), 3-метилхолантрена (II) и бенз(а)антрацена на уровни мРНК для изоформ цитохрома Р-450, CYP 1А1 и CYP 1В1. Установлено, что в клетках D2-мышей I индуцирует CYP IBI-мРНК, и этот эффект достигает 50% и 65%-100% от максимального уровня через 3-6 ч и в пределах 16 ч после действия индуктора соотв. II тоже индуцирует CYP 1В1-мРНК, но его эффект ниже, чем I. CYP 1А1-мРНК индуцируется I и в пределах 10 ч этот эффект снижался до 0%-20% от максиального, но II не проявляет индуктивных св-в. В клетках от В6мышей все 3 изученных в-ва индуцировали уровни CYP 1В1-мРНК, и этот эффект сохранялся до 16 ч. Однако, ни одно из этих в-в не индуцировало CYP 1А1-мРНК. Определили также, что базальные уровни CYP IBI-мРНК у плодов В6-мышей значительно выше, чем у плодов D2-мышей. Делают вывод, что Р-450 1В1 является основной индуцибельной изоформой Р-450 в плодов D2- и В6-мышей, и что уровни индукции ее мРНК у В6-мышей выше, чем у D2-мышей. Канада, Dep. Pharmac., Univ. Toronto, Ontario M5S 1А8.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ЦИТОХРОМ Р450
МРНК
МЫШИ
ЭМБРИОН
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Ying; Harper, Patricia A.; Okey, Allan B.; Savas, Uzen; Jefcoate, Colin R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.103

Tukey, Robert H.
Phorbol ester treatment of HepG2 cells stimulates nuclear uptake of the Ah-receptor but does not influence activation of the receptor to a DNA binding form [Text] / Robert H. Tukey, Tien Vu // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P83-85
Перевод заглавия: Воздействие форболового эфира на HepG2клетки стимулирует ядерное поглощение Ah-рецептора, но не оказывает влияние на активацию рецептора в ДНК-связывающуюся форму
Аннотация: При инкубации новой линии Нер G2 клеток человека, Т 101-клеток с 10 нМ 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I) или с 10 мкМ 3-метилхолантрена или 3,3,4,4,5-пентахлордифенила регистрируется зависимая от Ah-рецептора (АР) транскрипционная активация CYP 1А1 гена (по повышению активности контролируемой им люциферазы). Максимальное повышение транскрипционной активности (в 50 раз) достигалось через 12 ч. Динамика активации CYP 1А1 гена аналогична динамике накопления АР в ядрах клеток. Установлено, что разные сроки прединкубации TV 101-клеток с тетрадеканоил форбол ацетатом (II) оказывают различное влияние на активирующий эффект последующего 3-часового воздействия на них 10 мкМ I. При 3, 16 и 24 ч прединкубации II в 2-2,3 раза усиливал активирующий эффект I. 48 ч прединкубации с II не оказывали на него существенного влияния, а при 72 ч прединкубации - II ингибировал активирующий эффект I. Определили также, что при 24 ч воздействия II стимулирует накопление в ядрах АР, а более продолжительное действие II снижает данный показатель. Изучают механизмы синергического и антагонистического действия I и II на изученные процессы. США, Dept. Pharmac., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0812. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ПЕНТАХЛОРДИФЕНИЛ
ТЕТРАДЕКАНОИЛ ФОРБОЛ АЦЕТАТ
КЛЕТКИ HEPG2
ЦИТОХРОМ Р450
СУР 1А1
ГЕН
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Vu, Tien

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.281

3-Methylcholanthrene inactivates the p53 gene in syrian hamster embryo fibroblasts by inducing a specific intronic point mutation [Text] / Amador Albor [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4502-4507 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3-Метилхолантрен инактивирует ген p53 в эмбриональных фибробластах сирийского хомячка, индуцируя специфическую интронную точковую мутацию
Аннотация: После одноразовой обработки клеток СНО 3-метилхолантреном (3-МХ) отобрали колонии трансформированных клеток и получили из них 10 стабильных линий. Нозернблот РНК из этих клеток показал, что в 8 линиях содержание мРНК р53 не отличается от исходных клеток СНО (линии р53{+}), тогда как в 2-х линиях (81С43 и 81С47) мРНК р53 практически не определялась (линии р53{-}). Анализ кариотипа и Саузерн-блот не выявляют изменений копийности или перестройки этого гена в клетках р53{-}. Клонировали геномный фрагмент 3 т. п. н., содержащий промоторы гена р53 из клеток р53{-}, и показали, что он направляет транскрипцию репортерного гена САТ при трансфекции в клетки р53{-} и р53{+}. Кроме того показали, что ген транскрипционно активен, в нем не нарушены процессы полиаденилирования и отсутствуют мутации в 3'-регуляторной области. Амплификация внутренней области гена с помощью ПЦР и анализ ее последовательности выявил наличие одной и той же мутации в обеих линиях клеток р53{-} (замена G С в последнем нуклеотиде интрона 5, акцепторный сайт сплайсинга). США, N. V. Dep. Radiation Medicine, Georgetown Univ. Med. Ctr., Lombardi Cancer Res. Ctr., NW, Washington, DC 20007. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Albor, Amador; Flessate, Denise M.; Soussi, Thierry; Notario, Vicente

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.305

Baral, Rathindranath.
Alterations in large gut associated lymphatic tissues (LGALT) during experimental colorectal carcinogenesis [Text] / Rathindranath Baral, Arun Chakraborty, Putul Maity // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 10. - P793-796 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Повреждения ассоциированной лимфатической ткани толстой кишки (АЛТТК) во время экспериментального колоректального канцерогенеза
Аннотация: Гистологически были изучены повреждения, возникшие в АЛТТК во время колоректального канцерогенеза, стимулированного экспериментально 20-метилхолантреном. Предраковые изменения в АЛТТК заключались в гиперплазии, гиперхромазии лимфоцитов и увеличении лимфоидных фолликулов. В очагах неоплазии наблюдали также фолликулярную инвазию в мышечный слой и дезорганизацию клеток в диффузной лимфатической ткани. Т. обр., АЛТТК претерпевает заметные изменения во время канцерогенеза. Индия, Dep. of Cell Biology, Chittaranjan National Cancer Institute, 37, S. P. Mookherjee Road, Calcutta 700 026. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: МЕТИЛХОЛАНТРЕН
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ ТКАНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩЕЕ

Доп.точки доступа:
Chakraborty, Arun; Maity, Putul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.399

Berndtson, Amy K.
Two unique CYP1 genes are expressed in response to 3-methylcholanthrene treatment in rainbow trout [Text] / Amy K. Berndtson, Thomas T. Chen // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P187-195 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Два уникальных гена CYP1 у радужной форели экспрессируются в ответ на обработку 3-метилхолантреном
Аннотация: Из геномной библиотеки радужной форели Oncorhynchus mykiss выделили и клонировали два разных гена CYP1 (CYP1A1 и CYP1A2). Оба гена содержат 7 экзонов и 6 интронов. Экзоны обоих генов сходны по протяженности и нуклеотидной последовательности, а 5'-фланкирующие участки и интроны 1, 2, 5 и 6 обоих генов оказываются значительно менее консервативными. В 5'-фланкирующем участке гена CYP1A1, но не CYP1A2 обнаружили 2 регуляторных элемента ответа на ксенобиотики XRE. При обработке рыб 3-метилхолантреном отмечается усиление экспрессии мРНК обоих генов CYP1A в печени. США, Ctr. Marine Biotechnol., Univ. Maryland System, Baltimore, MD 21202. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН CYP1A1
ГЕН CYP1A2
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ONCORHYNCHUS MYKISS
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Thomas T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.286

Влияние супероксиддисмутазы и диэтилдитиокарбамата на индукцию метилхолантреном плоскоклеточного рака легкого у крыс [Text] / Ming-qui Liu [et al.] // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - С. 269-272 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: В течение развития плоскоклеточного рака легкого, индуцированного метилхолантреном (МХА) в иодированном масле у крыс Wistar, животным давали супероксиддисмутазу (СОД) или ее ингибитор диэтилдитиокарбамат (ДДК). В ДДК группе у 3 из 50 крыс развился рак, а у 4 - атипичная гиперплазия (АГ) бронхиального эпителия в течение 35-40 дней. В СОД группе у всех 52 крыс рак не развился, АГ легкого была у 1. У 1 из 42 контрольных крыс развился рак, у 2 - АГ бронхиального эпителия. Результаты подтверждают, что между ДДК и МХА есть синергизм при развитии рака легкого, а СОД ингибирует развитие индуцированного МХА рака легкого. КНР, Hubei Med. Univ., Wuh 430071. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ming-qui; Yu, Lun-yin; Shu, Qing-bo; et, al

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.377

Nemoto, Nobuo.
Elevated expression of the Cyp1а2 gene in the presence of nicotinamide by adult mouse hepatocytes in primary culture [Text] / Nobuo Nemoto, Junko Sakurai // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P292-298 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия гена Cyp1a2 в первичной культуре гепатоцитов взрослой мыши в присутствии никотинамида
Аннотация: После 8 сут культивирования гепатоциты образуют на покрытой коллагеном подложке монослой, а без коллагена - сфероидные многоклеточные агрегаты. Под действием 3-метилхолантрена индуцируется мРНК CYP1А1 и CYP1А2, экспрессия к-рых остается повышенной лишь в сфероидах и снижается в монослое; снижение экспрессии в монослое в случае CYP1А2 предотвращается в присутствии 10 мМ никотинамида, который также усиливает экспрессию CYP1А2 в сфероидах, снижая экспрессию CYP1А1 в культурах обоих типов. Под действием канцерогена в культурах повышается активность гидроксилазы АНН полициклических углеводородов и ацетанилид-4-гидроксилазы. Никотинамид избирательно повышает активность АНН и содержание в клетках NAD. Таким же действием обладает изоникотинамид, не метаболизируемый NAD в клетках. Япония, Dep. Exptl Pathol., Canc. Inst., Tokyo 170. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CYP1А2
ЦИТОХРОМЫ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
НИКОТИНАМИД
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Junko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.153

Khan, A. A.
Ultrastructural and biochemical effects of 3-methylcholanthrene in rainbow trout [Text] / A. A. Khan, S. S. Semalulu // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 54, N 5. - P731-736 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Ультраструктурные и биохимические эффекты воздействия 3-метилхолантреном на радужную форель
Аннотация: Через 48 ч после 1-кратной в/б инъекции 3-метилхолантрена (3-МХ) с помощью ТЭМ изучали паренхиму печени и почки рыб. ТЭМ показала, что клетки (Кл) эпителия канальцев почки у рыб, получивших 3-МХ (I гр.) крупнее, чем у рыб контрольной группы (II гр.). Митохондрии (МТХ) этих Кл имеют признаки дегенерации или уменьшены в объеме; эндоплазматич. ретикулум развит интенсивнее, чем у рыб II гр. В гепатоцитах рыб I гр. наблюдали дезорганизацию и редукцию ШЭР, гипертрофию и везикуляцию ГЭР и агрегацию свободных рибосом (МТХ - без изменений). Биохим. показатели МТХ рыб I и II гр. идентичны. По рез-там анализа микросомальной фракции гепатоцитов у рыб I гр. выявлено повышение активности неспецифических оксигеназ и цитохрома Р-450 (р0,001). Корреляция повышения активности оксигеназ с гипертрофией ГЭР в гепатоцитах рыб I гр. позволяет рассматривать ГЭР как цитол. индикатор контаминации полиароматическими углеводородами. Канада, Environmental Toxicol. Program, Alberta Environmental Centre, Postal Bag 4000, Vegreville, Alberta T9С 1Т4. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
БИОХИМИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Semalulu, S.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.188

Datta, Jharna.
Microsomal glutatione S-transferase (GST) isozymes in Aspergillus ochraceus TS: Induction by 3-methylcholanthrene [Text] / Jharna Datta, Tapan K. Dutta, Timir B. Samanta // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 3. - P1408-1514 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоферменты микросомальной глутатион-S-трансферазы в Aspergillus ochraceus TS: индукция 3-метилхолантреном
Аннотация: Induction of microsomal glutathione S-transferase isozymes in Aspergillus ochraceus TS is reported. Among the inducers of mammalian drug-metabolising enzymes 3-methylcholanthrene, benzo(a)pyrene and polychlorinated biphenyl enhanced the microsomal GST activity quite considerably. On the other hand phenobarbital, 'бета'-naphthoflavone and trans-stilbene oxide were almost without any effect. To our knowledge this seems to be the first report on induction of microsomal GST in lower eukaryotes. A significant increase (7.9 fold) in GST activity was observed with the cells induced by 3-methylcholanthrene. Moreover, three new GST isozymes were found to be present in 3-methylcholanthrene induced microsomes. The isozymes are basic in nature. The GST isozymes were found to be catalytically distinct from each other. Индия, Dep. Microbiol., Bose Inst., P-1/2 C.I.T. Scheme VIIM, Calcutta-700 054. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИНДУКЦИЯ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Dutta, Tapan K.; Samanta, Timir B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.32

3-Methylcholantrene inactivates the p53 gene in Syrian hamster embryo fibroblasts by inducing a specific intronic point mutation [Text] / Amador Albor [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4502-4507 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3-Метилхолантрен инактивирует ген p53 в эмбриональных фибробластах сирийского хомячка, индуцируя специфическую интронную точковую мутацию
Аннотация: После одноразовой обработки клеток CHO 3-метилхолантреном (3-MX) отобрали колонии трансформированных клеток и получили из них 10 стабильных линий. Нозерн-блот РНК из этих клеток показал, что в 8 линиях содержание мРНК p53 не отличается от исходных клеток CHO (линии p53{+}), тогда как в 2-х линиях (81C43 и 81C47) мРНК p53 практически не определялась (линии p53{-}). Анализ кариотипа и саузерн-блот не выявляют изменений копийности или перестройки этого гена в клетках p53{-}. Клонировали геномный фрагмент 3 т. п. н., содержащий промоторы гена p53 из клеток p53{-}, и показали, что он направляет транскрипцию репортерного гена CAT при трансфекции в клетки p53{-} и p53{+}. Кроме того показали, что ген транскрипционно активен, в нем не нарушены процессы полиаденилирования и отсутствуют мутации в 3'-регуляторной области. Амплификация внутренней области гена с помощью ПЦР и анализ ее последовательности выявил наличие одной и той же мутации в обеих линиях клеток p53{-} (замена G'-'C в последнем нуклеотиде интрона 5, акцепторный сайт сплайсинга). США, N. V. Dep. Radiation Med., Georgetown Univ. Med. Ctr., Lombardi Cancer Res. Ctr., NW, Washington, DC 20007. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН P53
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
СИРИЙСКИЙ ХОМЯЧОК
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Albor, Amador; Flessate, Denise M.; Soussi, Thierry; Notario, Vicente

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.9

Elangovan, V.
Corrigendum to "Chemopreventive potential of dietary bioflavonoids against 20-methylcholanthrene-induced tumorigenesis" [Text] / V. Elangovan, N. Sekar, S. Govindasamy // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P119-120 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Уточнения к [статье] "Химиопрофилактический потенциал пищевых биофлавоноидов против канцерогенеза, индуцированного 20-метилхолантреном" [Cancer Lett. 87 (1994) 107-113]
Аннотация: Приводятся исправленные данные о росте фибросарком у мышей оо при действии 20-метилхолантрена (I) в отдельности, а также с добавлением кверцетина, лютеолина, рутина, катехина, на протяжении 15 нед после применения I. Показано, что биофлавоноиды, особенно кверцетин и лютеолин, замедляют рост опухолей. Индия, Univ. of Madras. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БИОФЛАВОНОИДЫ
ПИТАНИЕ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*20-
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekar, N.; Govindasamy, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.374

Elangovan, V.
Corrigendum to "Chemopreventive potential of dietary bioflavonoids against 20-methylcholanthrene-induced tumorigenesis" [Text] / V. Elangovan, N. Sekar, S. Govindasamy // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P119-120 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Уточнения к [статье] "Химиопрофилактический потенциал пищевых биофлавоноидов против канцерогенеза, индуцированного 20-метилхолантреном" [Cancer Lett. 87 (1994) 107-113]
Аннотация: Приводятся исправленные данные о росте фибросарком у мышей оо при действии 20-метилхолантрена (I) в отдельности, а также с добавлением кверцетина, лютеолина, рутина, катехина, на протяжении 15 нед после применения I. Показано, что биофлавоноиды, особенно кверцетин и лютеолин, замедляют рост опухолей. Индия, Univ. of Madras. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БИОФЛАВОНОИДЫ
ПИТАНИЕ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*20-
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekar, N.; Govindasamy, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска