СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 434
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.083

Lucke-Huhle, Christine.
Permissivity for methotrexate-induced DHFR gene amplification correlates with the metastatic potential of rat adenocarcinoma cells [Text] / Christine Lucke-Huhle // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P695-700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Пермиссивность для метотрексат-индуцированной амплификации гена ДГФР коррелирует с метастатическим потенциалом клеток аденокарциномы крыс
Аннотация: Во время отбора на резистентность к метотрексату (МТ) в метастатическом субклоне BSp73ASML клеток спонтанной аденокарциномы крыс и метастатическом трансфектанте, содержащем метастоген МЕТА-I наблюдали амплификацию гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) с большой скоростью в отличие от неметастазирующих, но близких им BSp73AS клеток. Четырехкратное повышение резистентности к МТ связано с 16-кратной амплификацией и повышенной экспрессией гена ДГФР. Способность к амплификации гена в метастазирующих клетках BSp73 ASML коррелировало с делецией в гене р53 и повышением экспрессии онкогена c-myc из-за 10-кратного умножения гена myc. Повышенная экспрессия Ki-ras и c-raf в неметастазирующих клетках BSp73AS, вероятно, придает им туморогенности, но не пермиссивности для генной амплификации. Германия, Kernforschungszentrum Karlsruhe, Inst. Genetik, Postfach 3640, D-76021 Karlsruhe. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.094

Establishment and characterization of a new metastatic cell line (М3МС) derived from a murine mammary tumor [Text] / Gritti M. F. Lucero [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer. Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P113-119 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Создание и характеристика новой метастатической клеточной линии (М3МС), полученной из опухоли молочной железы мышей
Аннотация: Из спонтанной аденокарциномы молочной железы мышей BALB/с получена и поддержана в культуре в течение 100 пассажей линия опухолевых КЛ М3МС, к-рая спонтанно давала метастазы в легком при подкожном введении сингенным мышам. Аргентина, IIHEMA, Academia Nac. Med., Buenos Aires. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lucero, Gritti M.F.; Garcia, de Palazzo I.E.; Meiss, R.P.; Bonjil, R.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.211

Taniguchi, Shun'ichiro.
Microfilament system in cancer cells: its relation to malignant phenotypes [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Shun'ichiro Taniguchi, Hiroyuki Sadano // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P520 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Система микрофиламентов в раковых клетках: ее связь со злокачественным фенотипом
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клетками (Кл) меланомы В16 мыши, характеризующимися высоким метастатическим потенциалом. Эти Кл трансфицировали кДНК кислого актина ('бета'm-актина). Ранее показано, что экспрессия 'бета'm-актина находится в обратном соотношении с дезорганизацией стрессорных волокон актина, инвазивностью in vitro и метастатическим потенциалом Кл меланомы В16. Трансфицированные Кл характеризовались усилением организации волокон актина, уменьшением инвазивности in vitro (проникновение через матригель) и способности метастазировать в легкие у сингенных мышей С57Bl/6. Белок 'бета'm-актина внедрялся в волокна актина in vivo и in vitro. Опытами по иммунопреципитации показали, что филаменты актина формировались в смеси 'бета'-, 'гамма'- и 'бета'm-актинов. У культивируемой линии 3Y1 крысы, по данным иммунофлуоресцентного изучения, в стрессорных волокнах актина обнаружен гладкомышечный 'альфа'актин (Sm'альфа'-актин). Трансфекция кДНК Sm'альфа'-актина трансформированных Кл 3Y1, не экспрессирующих Sm'альфа'-актин, приводила к уменьшению инвазивности этих Кл in vitro и к снижению их метастатического потенциала. Япония, Kyushu Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ЛИНИЯ 3Y1
ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АКТИН
МЫШЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sadano, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.034

Development the therapy of liver targetting using galactose containing liposome IL-2 preparations [Text] : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Katsuhito Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P454 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Повышение прицеленности терапии печени при использовании препаратов ИЛ-2 в липосомах, содержащих галактозу
Аннотация: Для повышения эффективности интерлейкина-2 (ИЛ-2) при лечении метастатического рака печени предложено использовать инфузию ИЛ-2 заключенного в содержащие галактозу липосомы. На мышах CBF1 показано, что в/в-инфузия ИЛ-2 в липосомах результируется в повышение аккумуляции ИЛ-2 в печени и обусловленное ИЛ-2 усиление противоопухолевой активности лимфоцитов в печени. Япония, Dept Surgery I, Kinki Univ. Sch. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИПОСОМЫ ГАЛАКТОЗОСОДЕРЖАЩИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Katsuhito; Okuno, Kiyotaka; Hirohata, Takechi; Jinnai, Hiroki; Shigeoka, Hironori; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.019

Kopper, L.
History of NM23 [Text] / L. Kopper // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2588- 2589 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: История (гена) NM23
Аннотация: Приведены результаты исследований по детальной локализации гена NM23, первоначально обнаруженного в клеточной линии меланомы К1735 в положении 17q22. Проведена оценка уровня экспрессии и прогностической значимости гена NM23 при проявлении метастатической активности опухолевых клеток. Венгрия, Inst. Pathol. Exp. Cancer Res., Sammelweis Med. Univ. Budapest.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГЕН NM23-Н1
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.124

Reduction of TGF-beta activity abrogates growth promoting tumor cell-cell interactions in vivo [Text] / D. Theodorescu [et al.] // J. Cell. physiol. - 1991. - Vol. 148, N 3. - P380-390 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Уменьшение активности трансформирующего фактора роста типа 'бета' аннулирует стимулирующие [рост] опухоли межклеточные взаимодействия in vivo
Аннотация: Провели исследования с культурами инфильтрирующей аденокарциномы молочной железы SP1. Опухоль возникла спонтанно у 18-месячной мыши CBA/J. Линия SP1 опухоли SP1 не обладает, а подлинии (Пл) В5 и С1 этой линии обладают метастатическим потенциалом. Если клетки (Кл) Пл, В5 и С1 культивировали на слое облученных Кл Р1, то рост этих подлиний В5 и С1 значительно усиливался. Из различных факторов роста только при воздействии трансформирующего фактора роста типа 'бета' (I) отмечено воспроизведение этого эффекта. Антитела к I значительно уменьшали стимуляцию роста Пл В5 и С1 облученными Кл SP1. Кондиционированная среда культур SP1 и С1 содержала I, соотв., в конц-иях 4,5 и 2,0 нг/мл. Большая часть I, выделяемого Кл SP1, находилась в активной форме, а 70% I, выделяемого Кл С1, - в латентной форме. Число рецепторов I у Кл С1 в 4 раза превышала таковое у Кл SP1 (данные анализа по Скатчарду; (Scatchard G. //Ann. N. Y. Acad. Sci. .-1949 .-V. 51 .-Р. 660-672). Опыты in vitro поддерживают гипотезу, согласно к-рой активный I, выделяемый Кл SP1, может стимулировать пролиферацию метастатических вариантных Кл, и механизм такой стимуляции имеет паракринную природу. Доказательства in vivo подобному предположению получены в опытах, где при совместном введении облученных Кл SP1 и Кл С1 рост опухолей, образованных последними, значительно усиливался. Этот эффект заметно угнетался под влиянием нейтрализующих антител к I. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M55 1A8. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ SP1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Theodorescu, D.; Catlabiano, M.; Greig, R.; Rieman, D.; Kerbel, R.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.071

Role of growth factors and 'бета'[1] integrincell matrix interactions in proliferation and metastasis of a murine mammary carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Bruce Elliott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение факторов роста и взаимодействий интегрина 'бета'[1] и клеточного матрикса для пролиферации и метастазирования карциномы молочной железы мыши
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией SP1 клеток (Кл) карциномы молочной железы мыши и обладающим высоким метастатическим потенциалом вариантом SP1-3М этой линии. Кроличий противо-'бета'[1]-интегриновый иммуноглобулин (Иг) G угнетал образование микрометастазов (Мм) в легких первичными опухолями (Оп), возникшими у мышей после прививки Кл SP1, но не Оп, возникшими после прививки Кл SP1-3М. Преиммунный Иг G вообще не угнетал образование Мм. По данным иммунофлуоресцентного изучения с антителами к тенасцину, рост первичных Оп и образование Мм не угнетались противо-'бета'[1]-интегриновым Иг G. У Кл SP1 и SP1-3М, культивировавшихся на пластике, коллагене I типа или фибронектине, отмечена в пределах от 12 до 24 ч выраженная пролиферативная р-ция на основной фибробластный фактор роста. Пролиферативная р-ция на фактор роста ВВ из тромбоцитов наблюдалась при культивировании Кл на фибронектине. В отсутствие экзогенных факторов роста Кл SP1 и SP1-3М прикреплялись к ламинину и фибронектину. Кл SP1-3М не прикреплялись, Кл SP1 - прикреплялись к коллагену I типа. Связывание со всеми субстратами угнеталось противо-'бета'[1]-интегринового Иг. Основной фибробластный фактор роста стимулировал адгезию и распластывание Кл SP1 и SP1-3М на коллагене I типа в течение 24 ч; фактор роста ВВ из тромбоцитов был менее эффективен. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между интегрином 'бета'[1] и внеклеточным матриксом могут изменять пролиферацию и метастатический потенциал Кл SP1; в отношении Кл SP1-3М влияние этих взаимодействий выражено в меньшей степени. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 575, S-751.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SP-1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТИВО-'БЕТА'[1]-ИНТЕГРИНОВЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Elliott, Bruce; Ostman, Arne; Westermark, Bengt; Ekblom, Peter; Rubin, Kristofer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.024

Transcriptional and posttranscriptional activation of urokinase plasminogen activator gene expression in metastatic tumor cells [Text] / B. R. Henderson [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 9. - P2489-2496 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Транскрипционная и посттранскрипционная активация экспрессии гена активатора плазминогена типа урокиназы в метастатических раковых клетках
Аннотация: Исследовали экспрессию и регуляцию гена урокиназного активатора плазминогена (уАП), используя линии опухолевых клеток, культуры к-рых были получены либо непосредственно из метастатич. (МАТ 13762) и неметастатич. (ДМБА-8) аденосарком молочной железы крыс, либо как клональные варианты этих клеток, различающиеся метастатич. потенциалом. Показали, что уровни экспрессии гена уАП и РНК уАП выше в метастатич. опухолевых клетках и в метастатич. клонах по сравнению с неметастатич. Предположили, что основными детерминантами активации гена уАП в аденосаркомах молочной железы крыс являются посттранскрипционные события. Австралия, Med. Oncology Unit, Dep. Medicine, Univ. of Sydney West New South Wales 2145. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА (УРОКИНАЗА)
АДЕНОСАРКОМА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henderson, B.R.; Tansey, W.P.; Phillips, S.M.; Ramshaw, I.A.; Kefford, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.222

Scatter factor modulates the metastatic phenotype of EMT6 mouse mammary tumor cells [Text] : abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24-27 March, 1994 / E. M. Rosen [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P415 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Фактор рассеяния изменяет метастатический фенотип клеток опухоли EMT-6 молочной железы мыши
Аннотация: Показали, что фактор рассеяния (ФР) - цитокин, полученный из фибробластоподобных клеток (Кл) - усиливал in vitro подвижность Кл EMT-6, их инвазивность и экспрессию поверхностью этих Кл урокиназы. ФР стимулировал прикрепление Кл ЕМТ-6 к коллагену I типа и ламинину, а также миграцию Кл по этим поверхностям. Если Кл ЕМТ-6 подвергали воздействию in vitro ФР, а затем вводили в/в сингенным мышам BALB/с-Rw, то отмечалось увеличение в 1,7 раза образования такими Кл колоний в легких по сравнению с интактными Кл. Повидимому, это увеличение происходило вследствие усиления инвазивного фенотипа. Легкие мышей содержат большое кол-во эндогенного ФР. Культивируемые Кл ЕМТ-6 не образуют растворимый низкомолекулярный белок, стимулирующий образование ФР фибробластоподобными Кл. США, Yale Univ. Med. School, New Haven, CT.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОПУХОЛЬ EMT-6 МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ ИЗ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫХ КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Rosen, E.M.; Knesel, J.; Goldberg, I.; Bhargava, M.; Zitnik, R.; Wines, J.; Kelley, M.; Rockwell, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.223

Prostatic cancer cell motility and metastasis [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / James L. Mohler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P220
Перевод заглавия: Подвижность клеток рака предстательной железы и метастазы
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми подлиниями (Пл) линии из карциномы предстательной железы Даннинг R-3327 крысы. Биологическое поведение этих Пл нельзя было предсказать с помощью морфологических и биохимических методик. Путем визуальной оценки с использованием замедленного видеомикроскопического анализа изображений в 96% случаев можно было различить Пл с высоким и низким метастатическим потенциалом (МП). Критериями оценки служили зыбление плазмолеммы, расширение и сокращение псевдоподий и перемещение клеток (Кл). По данным изучения 11 Пл, чувствительность обнаружения Кл с высоким МП составила 94%, специфичность - 50%. Использованную методику с успехом применили к изучению биоптатов (материал инцизионных и аспирационных биопсий). Более точные количественные х-ки получены при анализе методом Фурье. Подвижность культивируемых Кл усиливалась аутокринным фактором подвижности или бессывороточной кондиционированной средой культур обладающей высоким МП Пл МАТ-LyLu, Кл к-рой характеризуются высокой подвижностью. Подвижность Кл МАТ-LyLu уменьшалась под влиянием кондиционированной среды культур Пл G, к-рая не обладает МП и Кл к-рой неподвижны. Активное в-во культур Пл G термолабильно, чувствительно к протеазам и, по данным диализа, связано с невосстановленными белками 50-100-кД. Кондиционированную среду культур Пл G разделили на 100 фракций, используя колонки с ДЭАЭ-целлюлозой. Фракции 51-70 уменьшали подвижность Кл MAT-LyLu на 71%. СШа, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ R-3327
ВИДЕОМИКРОСКОПИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Mohler, James L.; Partin, Alan W.; Sharief, Yousuf; Bakewell, William E.; Coffey, Donald S.; Smith, Gary J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.053

Jones, J. L.
Expression of E-cadherin is a predictor of metastatic potential in breast carcinoma [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / J. L. Jones, J. E. Royall, R. A. Walker // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P143 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия кадгерина Е в качестве маркера метастатического потенциала рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАДГЕРИН Е
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Royall, J.E.; Walker, R.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.078

Keratins 7 and 20 as diagnostic markers of carcinomas metastatic to the ovary [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / C. C.A.P. Wauters [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Кератины 7 и 20 в качестве маркеров карцином метастазирующих в яичник
Аннотация: Методом иммуногистохимии с моноклональными антителами к цитокератинам 7 (I) и 20 (II) исследованы первичные и метастатические опухоли яичника. Метастазы рака толстой кишки в яичник были негативны по I и позитивны по II в 94% случаев, первичный рак яичника позитивен по I и негативен по II. Метастазы рака желудка в яичник содержали I и II. Полагают, что антитела к I и II могут быть полезны в дифференциальной диагностике первичного и метастатического рака яичника.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.5
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КЕРАТИН 7
КЕРАТИН 20
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wauters, C.C.A.P.; Smedts, F.; Gerrits, L.G.M.; Bosman, F.T.; Ramaekers, F.C.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.092

Inhibition of radiation-enhanced expression of integrin and metastatic potential in B16 melanoma cells by a lipoxygenase inhibitor [Text] / J. M. Onoda [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P410-418 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Угнетение ингибитором липогеназы усиленных под влиянием облучения экспрессии [рецептора] интегрина и метастатического потенциала у клеток меланомы B16
Аннотация: Указывают, что низкие дозы гамма-облучения (Г-О) стимулируют экспрессию фенотипических х-к меланомы В16 мыши, к-рые регулируют метастатический потенциал (МП). После воздействия на культивируемые клетки меланомы В16 Г-О в дозах 0,25-2,0 Гй отмечено преходящее усиление экспрессии рецептора интегрина 'альфа'[b]'бета'[3]. Нарастание этой экспрессии приводило к усиленному прикреплению Кл В16 к фибронектину и к усилению метастатического потенциала (МП) in vivo. Изучали влияние 12-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (I), являющейся метаболитом 12-липогеназы, на усиление МП под влиянием Г-О. Менее чем через 5 мин после Г-О в дозе 0,5 Гй выявлено значительное усиление синтеза I. Если на Кл В16 до Г-О воздействовали ингибитором 12-липогеназы нордигидрогуайаретиковой к-той (II), то экспрессия рецепторова интегрина 'альфа'[b]'бета'[3] (сцепление с фибронектином in vitro и МП) были ниже по сравнению с Кл, не подвергавшимися до Г-О воздействию II. США, Wayane State Univ. School Med., Detroit, MI 48 201. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РЕЦЕПТОР ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'[B]'БЕТА'[3]
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
12-ГИДРОКСИЭЙКОЗОТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
12-ЛИПОГЕНАЗА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Onoda, J.M.; Kantak, S.S.; Piechocki, M.P.; Awad, W.; Chea, R.; Liu, B.; Honn, K.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.109

Wang, M.
Identification of the receptor for a novel M[r]*78,000 "invasion stimulating factor" from metastatic human prostatic PC-3 ML clones [Text] / M. Wang, M. Stearns, M. E. Stearns // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2492-2495 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация рецептора к новому "фактору стимуляции инвазии" M[r]*78 000 из метастатических простатических клонов PC-3 ML человека
Аннотация: A M[r] 78,000 protein (reduced), termed invasion stimulating factor (ISF), was purified from the conditioned medium of a bone metastasizing human prostatic PC-3 ML clone (M. E. Stearns and M. Stearns. Cancer Metastasis Rev., 12: 39-52, 1993). Scatchard analysis and affinity crosslinking studies revealed that the producer PC-3 ML cells expressed a receptor binding site (M[r]'ПРИБЛ='115,000). We found a K[d]'ПРИБЛ='425 pm and about 22,000 sites/cell. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis autoradiograms confirmed that the PC-3 ML cells expressed the receptor, whereas the ISF non-producing, noninvasive PC-3 clones (i. e., 3-4* N. I. PC-3 cells) failed to express the ISF receptor. We conclude that a unique ISF autocrine loop characterizes the bone metastatic PC-3 ML cells.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ КЛОН
РС-3 ML
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ ИНВАЗИИ

Доп.точки доступа:
Stearns, M.; Stearns, M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.226

C-erbB-2/neu overexpression enhanced metastatic potential in human lung cancer cells by induction of metastasis associated properties [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / Dihua Yu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия c-erbB2/neu увеличивает потенциал метастазирования клеток рака легкого человека благодаря индукции ассоциированных с метастазированием свойств
Аннотация: Линию клеток (Кл) немелкоклеточного рака легкого человека NCI-H460, характеризующихся низким уровнем экспрессии p185{neu}, трансфицировали онкогеном c-erbB-2/neu человека в экспрессирующем векторе и отбирали стабильно трансфицированные клоны. Показали, что сверхэкспрессирующие p185{neu} трансфектанты индуцируют значительно большее число легочных и внелегочных метастазов при в/в введении бестимусным мышам, чем родительские Кл NCI-H460. Трансфицированные Кл NCI-H460 характеризуются также повышенной инвазивностью in vitro и более высокой активностью ассоциированной с инвазивностью процессов, таких как секреция разрушающих базальную мембрану ферментов и миграция через матригель. При сканнирующей электронной микроскопии поверхности Кл обнаружили у трансфицированных Кл изменения, характерные для Кл с увеличенной миграцией. Т. обр. сверхэкспрессия c-erbB-2/neu увеличивает потенциал метастазирования Кл блогодаря промотированию инвазивного этапа метастазирования. США, Dep. Tumor Biol., U. T. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ERBB2/NEU
СВЕРЭКСПРЕССИЯ
ИНДУЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Wang, Shan-Shue; Dulski, Kim M.; Nicolson, Garth L.; Hung, Mien-Chie

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.049

Liposomal N,N,N-trimethylsphingosine (TMS) as an inhibitor of B16 melanoma cell growth and metastasis with reduced toxicity and enhanced drug efficacy compared to free TMS: cell membrane signaling as a target in cancer therapy [Text] / Yong Serk Park [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2213- 2217 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Липосомный [препарат] N,N,N-триметилсфингозин как ингибитор роста клеток и метастазирования меланомы B16 с усиленной лекарственной эффективностью и ослабленной токсичностью по сравнению со свободным препаратом: сигнализация клеточной мембраны как мишень при лечении рака
Аннотация: Введение мышам N,N,N-триметилсфингозина (I), инкапсулированного в липосомы (фосфатидилхолин:холестерин1:1), по 0,25 мг через 15 мин, 5 и 10 сут после имплантации клеток меланомы В16 приводит к подавлению роста опухоли и ослаблению ее метастазирования в легкие. Эффективность липосомного препарата I близка к эффективности свободного I, при этом липосомный препарат I, в отличие от свободного I, не вызывает гемолиза. Обсуждают возможности использования блокаторов трансмембранной передачи сигнала для лечения опухолей. США, The Biomembrane Institute, Seattle, Washington 98119. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
N,N,N-ТРИМЕТИЛСФИНГОЗИН
ЛИПОСОМЫ
СИГНАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Park, Yong Serk; Hakomori, Sen-itiroh; Kawa, Shigeyuki; Ruan, Fuqiang; Igarashi, Yasuyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.185

Direct correlation between cell membrane fluctuations, cell filterability and the metastatic potential of lymphoid cell lines [Text] / Leonid Mittelman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P899-906 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Прямая корреляция между флуктуациями клеточных мембран, клеточной фильтруемостью и метастатическим потенциалом лимфоидных клеточных линий
Аннотация: Cell membrane fluctuations, which reflect local bending deformability of the cell surface, are composed of submicron aperiodic reversible displacements of the cell membrane in the frequency range of 0.5-20Hz. Measurements of time-dependent light scattering from small areas (0.25 'мю'm{2}) of the cell surface reveal a higher level of cell membrane fluctuations in high metastatic BW5147 T-lymphoma derived cell lines than in their corresponding non-metastatic cell lines. Filterability measurements, carried out by recording the passage time of equal volumes of cell suspensions and media throught 8'мю'm and 10'мю'm pores of a polycarbonate filter, demonstrate a higher filterability (lower rigidity index) for the high metastatic cell lines than their matched non-metastatic ones. Hence, the present study demonstrates a positive correlation between the metastatic potential of BW5147 lymphoma derived cell lines, their relative level of cell membrane fluctuations and their in-vitro cell filterability. Израиль, Dep. of Physiol. and Pharm., Sackl. Fac. of Med., Tel-Aviv Univ. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ФЛУКТУАЦИИ
СВЯЗЬ С КЛЕТОЧНОЙ ФИЛЬТРУЕМОСТЬЮ
КЛЕТКИ ЛИМФОИДНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Mittelman, Leonid; Levin, Shlomo; Verschueren, Hendrik; De, Baetselier Patrick; Korenstein, Rafi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.178

Mafune, Yoshiro.
Allelic losses and metastatic ability of mouse tumor cell clones derived from a heterozygous mouse [Text] / Yoshiro Mafune, Hitoshi Asakura, Roy Kominami // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2191-2196 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата аллелей и метастатическая активность клонов клеток опухолей, полученных от гетерозиготных мышей
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между утратой аллелей различных хромосомных маркеров и метастатической активностью 10 клеточных клонов, полученных из фибросаркомы 505, к-рая была индуцирована у F1-гибридов мышей C3H и C57BL. При скрининге 61 микросателлитных локусов-маркеров всех аутосом показано, что во всех клонах клеток (Кл) имеются делеции различных сегментов хромосом с утратой гетерозиготности соотв. маркеров. Выявлен клон, характеризующийся более высокой метаститической активностью, чем др. клоны и исходные Кл линии 505. Для Кл этого клона специфична делеция хромосомы 16, наследуемой от мышей C57BL, Предполагается, что эта хромосома содержит гены, определяющие метастатический потенциал опухолевых Кл. Япония, 1st Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ХРОМОСОМА 16
ДЕЛЕЦИЯ
ФИБРОСАРКОМА 505
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asakura, Hitoshi; Kominami, Roy

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.11

Rationales for intraperitoneal chemotherapy: Chemosensitivity testing and pharmacokinetic considerations - clinical experience with intraperitoneal chemotherapy [Text] / K. H. Link [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P95-100 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Обоснования для внутрибрюшинной химиотерапии: оценка хемочувствительности и фармакокинетические обоснования - клинический опыт внутрибрюшинной химиотерапии
Аннотация: Разные противоопухолевые препараты (доксорубицин, цисплатин, эпидоксорубицин, 5-фторурацил, 5-фтордезоксиуридин, митомицин C, митоксантрон) инкубировали в возрастающих концентрациях (до 1000 мкг/мл) в течение 10-1440 мин с клетками линий рака кишки человека НТ29 и NMG64/84. Для всех препаратов показана зависимость цитотоксичности (Ц) от концентрации препарата и длительности инкубации. Эти же препараты исследованы на Ц против разных опухолей человека с помощью теста на колониеобразование. В этих экспериментах показано, что 10-кратное увеличение концентрации приводит к увеличению Ц в 1,1-3,7 раз. Наибольшая Ц в обоих тестах обнаружена для митоксантрона, который в концентрации 10 мкг/мл подавлял колониеобразование в 82% случаев. Применили митоксантрон для внутрибрюшинной химиотерапии 16 больных различными опухолями с метастатическим асцитом (доза 10 мкг/мл, минимальное время инстилляции 3 ч). Объективный эффект (полная и частичная ремиссия) отмечен в 56% случаев. При карциноматозе брюшины (11 больных) объективный эффект отмечен в 45% случае. Побочные явления были редкими и умеренными (боли в животе, бактериемия). Германия, Un'иота'versity of Ulm. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ АСЦИТ
КАНЦЕРОМАТОЗ БРЮШИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, K.H.; Hepp, G.; Butzer, U.; Staib, L.; Kunz, R.; Pillasch, J.; Gansauge, F.; Schaller, Ch.; Beger, H.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.178

The level of lysosomal cathepsin B and the metal - independent collagenolytic activity are probable markers of skin melanomas metastatic potential [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / L. Bassalyk [et al.] // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P9 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Концентрация катепсина В в лизосомах и не зависимая от металлов коллагенолитическая активность являются вероятными маркерами метастатического потенциала меланомы кожи

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАТЕПСИН В
ЛИЗОСОМЫ
КОЛЛАГЕНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bassalyk, L.; Tsanev, P.; Kozlov, E.; Demidov, L.; Parshikova, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска