Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗОТЕЛИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.229

    Norrby, K.

    Basic fibroblast growth factor and mammalian de novo angiogenesis [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5- 9 Oct., 1993 / K. Norrby // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P487 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Базальный фактор роста фибробластов и de novo ангиогенез у млекопитающих
Аннотация: Крысам в течение 5 сут дважды в день делали в/б инъекции базального фактора роста фибробластов (бФРФ) с кол-вом бФРФ в одной инъекции 10, 100 или 1000 нг и на 14 и 21 сут после забоя животных оценивали интенсивность ангиогенеза в сосудах брыжейки. Р-ция ангиогенеза у крыс выявлена на 14 сут при дозе бФРФ 1000 нг и на 21 сут при дозе бФРФ 10 нг, тогда как у животных с дозой бФРФ 100 нг р-ция ангиогенеза отсутствовала в исследованные сроки наблюдений. Начальная митогенная р-ция наблюдалась в основном в фибробластах и мезотелиальных кл. при всех дозах бФРФ, хотя и не выявлялось параллелизма в индуцированных бФРФ митогенных и ангиогенных эффектах в брыжейке крыс. Швеция, Univ. of Goteborg. Sahigren Hosp., S-413 45 Goteborg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
БРЫЖЕЙКА

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

АНГИОГЕНЕЗ

МЕЗОТЕЛИЙ

КРЫСЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.069

    Michailova, K.

    Alterations in the rat pleural mesothelium and lung epithelium following contralateral pneumonectomy [Text] / K. Michailova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P103-106
Перевод заглавия: Повреждения плеврального мезотелия и эпителия легких после контрлатеральной пневмонэктомии у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОДНОСТОРОННЯЯ ПНЕВМОНЭКТОМИЯ

МЕЗОТЕЛИЙ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

КРЫСЫ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.434

   

    HPV-16 E6 and E7 genes, like SV40 early region genes, are insufficient for immortalization of human mesothelial and bronchial epithelial cells [Text] / Silva Ruwani De [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P418-427 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Для иммортализации клеток мезотелия и эпителиоцитов бронхов человека недостаточно генов HPV-16 E6 и E7, а также генов ранней области SV40
Аннотация: В культивируемые клетки (Кл) человека внесли путем трансфекции гены E6 и E7 вируса HPV-16 папилломы человека или гены ранней области вируса SV40. Трансфекция привела к увеличению не менее чем на 20 удвоений популяции периода до наступления кризиса культур. В мезотелиальных Кл кризис развился во всех 4 SV40-культурах и в 3 из 4 HPV-16-культур. Среди эпителиоцитов бронхов кризис развился соответственно в 1 из 3 и в 2 из 3 культур. По-видимому, влиялия большого T-белка SV40 и продуктов генов E6 и E7 HPV-16 недостаточно для иммортализации таких культур. Австралия, Children's Med. Res. Inst., Wentworthville, NSW 2145. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГЕНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ

МЕЗОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
De, Silva Ruwani; Whitaker, Noel J.; Rogan, Eileen M.; Reddel, Roger R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.165

   

    HPV-16 E6 and E7 genes, like SV40 early region genes, are insufficient for immortalization of human mesothelial and bronchial epithelial cells [Text] / Silva Ruwani De [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P418-427 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Для иммортализации клеток мезотелия и эпителиоцитов бронхов человека недостаточно генов HPV-16 E6 и E7, а также генов ранней области SV40
Аннотация: В культивируемые клетки (Кл) человека внесли путем трансфекции гены E6 и E7 вируса HPV-16 папилломы человека или гены ранней области вируса SV40. Трансфекция привела к увеличению не менее чем на 20 удвоений популяции периода до наступления кризиса культур. В мезотелиальных Кл кризис развился во всех 4 SV40-культурах и в 3 из 4 HPV-16-культур. Среди эпителиоцитов бронхов кризис развился соответственно в 1 из 3 и в 2 из 3 культур. По-видимому, влияния большого T-белка SV40 и продуктов генов E6 и E7 HPV-16 недостаточно для иммортализации таких культур. Австралия, Children's Med. Res. Inst., Wentworthville, NSW 2145. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГЕНЫ

ТРАНСФЕКЦИЯ

МЕЗОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
De, Silva Ruwani; Whitaker, Noel J.; Rogan, Eileen M.; Reddel, Roger R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.71

    Janssen, Yvonne M. W.

    Induction of c-fos and c-jun proto-oncogene expression by asbestos is ameliorated by N-acetyl-L-cysteine in mesothelial cells [Text] / Yvonne M. W. Janssen, Nicholas H. Heintz, Brooke T. Mossman // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2085-2089 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция экспрессии протоонкогенов c-fos и c-jun под влиянием асбеста снижается у мезотелиальных клеток под влиянием N-ацетил-L-цистеина
Аннотация: Показали в опытах с линией RPM культивируемых мезотелиальных клеток (Кл) крысы, что N-ацетил-L-цистеин (I) усиливал экспрессию мРНК протоонкогенов (Пог) c-fos и c-jun, вызванную волокнами асбеста (ВА). Эффект зависел от дозы. Под влиянием ВА в клетках уменьшалось содержание глутатиона (II); это уменьшение предупреждалось I. Предварительное воздействие на Кл бутионинсульфоксимином - агентом, уменьшающим пул глутатиона, - усиливало индукцию экспрессии мРНК протоонкогенов c-fos и c-jun ВА. На Кл воздействовали H[2]O[2], ксантином или ксантиноксидазой. Под влиянием этих агентов в Кл образуются активные формы кислорода. Указанные оксиданты не изменяли уровня внутриклеточного II и мРНК Пог c-fos и c-jun. Однако отмечено повышение уровней мРНК марганец содержащей супероксиддисмутазы и гемаоксигеназы, свидетельствующее о том, что Кл RPM реагируют на активные виды кислорода усилением активности генов, кодирующих антиоксидантные ферменты. США, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: АСБЕСТ
МЕЗОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОТООНКОГЕНЫ C-FOS И C-JUN

АЦЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН* N-

ГЛУТАТИОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Heintz, Nicholas H.; Mossman, Brooke T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.400

    Janssen, Yvonne M. W.

    Induction of c-fos and c-jun proto-oncogene expression by asbestos is ameliorated by N-acetyl-L-cysteine in mesothelial cells [Text] / Yvonne M. W. Janssen, Nicholas H. Heintz, Brooke T. Mossman // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2085-2089 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция экспрессии протоонкогенов c-fos и c-jun под влиянием асбеста снижается у мезотелиальных клеток под влиянием N-ацетил-L-цистеина
Аннотация: Показали в опытах с линией RPM культивируемых мезотелиальных клеток (Кл) крысы, что N-ацетил-L-цистеин (I) усиливал экспрессию мРНК протоонкогенов (Пог) c-fos и c-jun, вызванную волокнами асбеста (ВА). Эффект зависел от дозы. Под влиянием ВА в клетках уменьшалось содержание глутатиона (II); это уменьшение предупреждалось I. Предварительное воздействие на Кл бутионинсульфоксимином - агентом, уменьшающим пул глутатиона, - усиливало индукцию экспрессии мРНК протоонкогенов c-fos и c-jun ВА. На Кл воздействовали H[2]O[2], ксантином или ксантиноксидазой. Под влиянием этих агентов в Кл образуются активные формы кислорода. Указанные оксиданты не изменяли уровня внутриклеточного II и мРНК Пог c-fos и c-jun. Однако отмечено повышение уровней мРНК марганец содержащей супероксиддисмутазы и гемоксигеназы, свидетельствующее о том, что Кл RPM реагируют на активные виды кислорода усилением активности генов, кодирующих антиоксидантные ферменты. США, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
МЕЗОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОТООНКОГЕНЫ C-FOS И C-JUN

АЦЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН* N-

ГЛУТАТИОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Heintz, Nicholas H.; Mossman, Brooke T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.440

   

    Valoracion de la siembra de celulas endotheliales y mesoteliales mediante el marcaje isotopico con oxinato de In{111(1)} [Text] / J. M. Bellon [et al.] // Angiologia. - 1995. - Vol. 47, N 4. - С. 187-192 . - ISSN 0003-3170
Перевод заглавия: Оценка посева эндотелиальных и мезотелиальных клеток изотопной меткой {111}In oxine
Аннотация: {111} In oxine uptake was compared in mesothelial cells (MC) obtained from human omentum and endothelial cells (EC) from umbilical cord. Three study groups were created: Control Group, consisting of unseeded polytetrafluoroethylene (PTFE) prostheses preincubated with fibronectin; Group I, PTFE seeded with EC; Group II, PTFE seeded with CM. {111} In oxine uptake was studied at 2,4,6 and 22 hours. The behaviour in culture and biological activity of EC and MC seeded on PTFE was similar and prostacyclin levels were consistently higher than 5 ng/ml. At every interval, {111} In oxine uptake was significantly greater in the control group than in the prostheses seeded with MC and ED; {111} In oxine uptake was greater in the MC group than in the EC group. Indium oxinate is a good marker of EC and MC so it is therefore suitable for directly demonstrating the presence of a cell layer l0ver a prosthetic surface. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
САЛЬНИК

ЭНДОТЕЛИЙ

МЕЗОТЕЛИЙ

ПОЛИТЕТРАФЛУОРОЭТИЛЕН

МЕТКА {111}IN OXINE

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bellon, J.M.; Bujan, J.; Honduvilla, N.G.; De, Haro J.; Escudero, C.; Navlet, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.05-04М5.74

    Kuwahara, Masayoshi.

    The mesothelial cell and its role in asbestos-induced pleural injury [Text] / Masayoshi Kuwahara, Elliott Kagan // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P163-170 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Клетки мезотелия и их роль в реакции поврежденной асбестом плевры
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль клеток мезотелия в репаративной функции плевры при повреждении легких, в частности, асбестом. Отмечены способности мезотелия синтезировать цитокины, коллаген I и III, секретировать фибринолитические факторы, хемоаттрактанты и факторы роста. В опытах in vitro показана способность клеток мезотелия фагоцитировать асбестовые волокна, к-рые проникая в плевру из дыхательных путей стимулируют коллагенообразующую активность мезотелия и образование макрофагов. Приведена схема возможного патогенеза фиброза плевры при поражении асбестом. Предполагают, что при длительном раздражении клеток мезотелия асбестом возникающие нарушения цикла деления клеток и хромосомные аномалии могут быть основой формирования диффузной злокачественной мезотелиомы. Япония, Dep. of Comparative Pathophysiol., Fac. of Agriculture, Univ. of Tokyo. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: АСБЕСТ
ЛЕГКИЕ

МЕЗОТЕЛИЙ

ЦИТОКИНЫ

КОЛЛАГЕН

ФАКТОРЫ РОСТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 58


Доп.точки доступа:
Kagan, Elliott

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.515

    Kuwahara, Masayoshi.

    The mesothelial cell and its role in asbestos-induced pleural injury [Text] / Masayoshi Kuwahara, Elliott Kagan // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P163-170 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Клетки мезотелия и их роль в реакции поврежденной асбестом плевры
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль клеток мезотелия в репаративной функции плевры при повреждении легких, в частности, асбестом. Отмечены способности мезотелия синтезировать цитокины, коллаген I и III, секретировать фибринолитические факторы, хемоаттрактанты и факторы роста. В опытах in vitro показана способность клеток мезотелия фагоцитировать асбестовые волокна, к-рые проникая в плевру из дыхательных путей стимулируют коллагенообразующую активность мезотелия и образование макрофагов. Приведена схема возможного патогенеза фиброза плевры при поражении асбестом. Предполагают, что при длительном раздражении клеток мезотелия асбестом возникающие нарушения цикла деления клеток и хромосомные аномалии могут быть основой формирования диффузной злокачественной мезотелиомы. Япония, Dep. of Comparative Pathophysiol., Fac. of Agriculture, Univ. of Tokyo. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
ЛЕГКИЕ

МЕЗОТЕЛИЙ

ЦИТОКИНЫ

КОЛЛАГЕН

ФАКТОРЫ РОСТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 58


Доп.точки доступа:
Kagan, Elliott

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.748

    Sekhon, H.

    Effects of cigarette smoke and asbestos on airway, vascular and mesothelial cell proliferation [Text] / H. Sekhon, J. Wright, A.4 Churg // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P411-418 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Влияние курения табака и асбеста на пролиферацию клеток воздухоносных путей, сосудов и мезотелия
Аннотация: Крыс подвергали изолированному или комплексному воздействию ежедневной (в течение 1-14 дней) ингаляции табачного дыма (ТД) и однократной интратрахеальной инстилляции 25 мг асбеста (I). С помощью бромдезоксиуридина изучали маркировку клеток мелких бронхиол, легочных артериол, мезотелия плевры. Увеличение индекса маркировки наблюдали в бронхиолах и артериолах как под влиянием ТД, так и под влиянием I, однако синергизм взаимодействия обоих факторов отмечен лишь в бронхиолах, но не в артериолах. Индекс маркировки клеток мезотелия повышался только под действием I, ТД на него не влиял. Сделан вывод, что в результате взаимодействия ТД и I заметно усиливается пролиферация клеток легочной паренхимы, что может быть важно для понимания сущности фиброгенеза и канцерогенеза. I вызывает также усиление пролиферации мезотелиальных клеток. Канада, Dep. of Pathology, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.13 + 341.47.51.27.15 + 341.47.03.25
Рубрики: АСБЕСТ
ТАБАК

ДЫМ

ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ

СОСУДЫ

МЕЗОТЕЛИЙ

КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wright, J.; Churg, A.4

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.283

    Sekhon, H.

    Effects of cigarette smoke and asbestos on airway, vascular and mesothelial cell proliferation [Text] / H. Sekhon, J. Wright, A.4 Churg // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P411-418 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Влияние курения табака и асбеста на пролиферацию клеток воздухоносных путей, сосудов и мезотелия
Аннотация: Крыс подвергали изолированному или комплексному воздействию ежедневной (в течение 1-14 дней) ингаляции табачного дыма (ТД) и однократной интратрахеальной инстилляции 25 мг асбеста (I). С помощью бромдезоксиуридина изучали маркировку клеток мелких бронхиол, легочных артериол, мезотелия плевры. Увеличение индекса маркировки наблюдали в бронхиолах и артериолах как под влиянием ТД, так и под влиянием I, однако синергизм взаимодействия обоих факторов отмечен лишь в бронхиолах, но не в артериолах. Индекс маркировки клеток мезотелия повышался только под действием I, ТД на него не влиял. Сделан вывод, что в результате взаимодействия ТД и I заметно усиливается пролиферация клеток легочной паренхимы, что может быть важно для понимания сущности фиброгенеза и канцерогенеза. I вызывает также усиление пролиферации мезотелиальных клеток. Канада, Dep. of Pathology, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: АСБЕСТ
ТАБАК

ДЫМ

ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ

СОСУДЫ

МЕЗОТЕЛИЙ

КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wright, J.; Churg, A.4

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.205

   

    An alternative medium supplement for the culturing and growth of human peritoneal mesothelial cells [Text] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P487-491 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Альтернативная добавка в среду для культивирования и пролиферации клеток мезотелия брюшины человека
Аннотация: Из асцитной жидкости 20 б-ных раком яичника III и IV стадий мезотелиальные клетки (Кл) отделили от эритроцитов и раковых Кл центрифугированием в градиенте фиколла. Кл культивировали (до 7 пассажей) в среде 199 с 10-20% стерилизованной пропусканием через фильтр с порами 0,22 мкм асцитной жидкости. Клеточный монослой образуется за 3-30 сут. Чистая культура мезотелиальных Кл, идентифицируемых при электронной микроскопии и при иммунофлуоресцентном окрашивании на цитокератин и виментин, получена после 2-3 пассажей. Описаны большие различия в способности асцитной жидкости от отдельных б-ных стимулировать включение Кл {3}H-тимидина. Возможное ингибиторное действие фильтратов ослабляется применением смеси жидкостей от различных б-ных. Описано слабое влияние антител к факторам роста (эпидермиса и трансформирующего-'альфа') и к фактору некроза опухолей на пролиферацию мезотелиальных Кл в культуре; антисыворотка к трансформирующему фактору-'бета' подавляет пролиферацию. США, Dep. Med. Microbiol., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: МЕЗОТЕЛИЙ
БРЮШИНА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ОПУХОЛИ

РАК ЯИЧНИКОВ

АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ

ДОБАВКА В КУЛЬТУРАЛЬНУЮ СРЕДУ

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.186

   

    An alternative medium supplement for the culturing and growth of human peritoneal mesothelial cells [Text] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P487-491 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Альтернативная добавка в среду для культивирования и пролиферации клеток мезотелия брюшины человека
Аннотация: Из асцитной жидкости 20 б-ных раком яичника III и IV стадий мезотелиальные клетки (Кл) отделили от эритроцитов и раковых Кл центрифугированием в градиенте фиколла. Кл культивировали (до 7 пассажей) в среде 199 с 10-20% стерилизованной пропусканием через фильтр с порами 0,22 мкм асцитной жидкости. Клеточный монослой образуется за 3-30 сут. Чистая культура мезотелиальных Кл, идентифицируемых при электронной микроскопии и при иммунофлуоресцентном окрашивании на цитокератин и виментин, получена после 2-3 пассажей. Описаны большие различия в способности асцитной жидкости от отдельных б-ных стимулировать включение Кл {3}H-тимидина. Возможное ингибиторное действие фильтратов ослабляется применением смеси жидкостей от различных б-ных. Описано слабое влияние антител к факторам роста (эпидермиса и трансформирующего-'альфа') и к фактору некроза опухолей на пролиферацию мезотелиальных Кл в культуре; антисыворотка к трансформирующему фактору-'бета' подавляет пролиферацию. США, Dep. Med. Microbiol., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕЗОТЕЛИЙ
БРЮШИНА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ОПУХОЛИ

РАК ЯИЧНИКОВ

АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ

ДОБАВКА В КУЛЬТУРАЛЬНУЮ СРЕДУ

ЧЕЛОВЕК


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.232

   

    Intracellular glutathione in human peritoneal mesothelial cells exposed in vitro to dialysis fluid [Text] / A. Breborowicz [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P268-275 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Внутриклеточный глутатион в клетках мезотелия брюшины человека, подвергнутых in vitro действию применяемой для перитонеального диализа жидкости
Аннотация: В первичных культурах клеток мезотелия воздействие жидкости "Дианеаль" для диализа (1,36-3,86%) с последующим внесением диализата вызывает временное снижение содержания глутатиона; при доведении pH жидкости до 7,3 снижение менее выражено. В культурах, содержащих солевой р-р Эрла с глюкозой или лактатом при низких значениях pH лактат служит главным фактором, снижающим внутриклеточный уровень глутатиона. Предшественник глутатиона 1,2-оксотиазолидин-4-карбоксилат предотвращает начальное снижение содержания глутатиона и увеличивает его конечный уровень в клетках. Польша, Dep. Pathophysiol., Med. Sch. Poznan, 60-781. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: МЕЗОТЕЛИЙ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ

ГЛУТАТИОН

СОДЕРЖАНИЕ

ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ДИАЛИЗА

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Breborowicz, A.; Rodela, H.; Martis, L.; Opeopoulos, D.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.193

    Michailova, K.

    The prenatal development of the human preural mesothelium [Text] / K. Michailova // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 8. - P93-96 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Пренатальное развитие плеврального мезотелия человека
Аннотация: Описываются результаты гистологического исследования слоев висцеральной и париетальной плевры у плодов человека между 9- и 32-й нед. развития. Подробно описываются изменения клеток мезотелиального слоя плевры в ходе развития плода. Болгария, Preclinal Univ. Ctr., 1431 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ПЛЕВРА
МЕЗОТЕЛИЙ

ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ГИСТОЛОГИЯ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.447

    Nakatani, Toshio.

    Lymphatic stomata in the murine diaphragmatic peritoneum: The timing of their appearance and a map of their distribution [Text] / Toshio Nakatani, Osamu Ohtani, Shigenori Tanaka // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 244, N 4. - P529-539 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Лимфатические устьица в диафрагмальной брюшине у мышиных. Сроки их появления и карта их распределения
Аннотация: С помощью сканирующей электронной микроскопии установлено, что лимфатические устьица (ЛУ) в диафрагмальной брюшине у мыши, крысы и золотистого хомячка появляются в 1-е сут. после рождения. ЛУ формируются в очагах локализации кубических клеток мезотелия. Составлена карта дальнейшего образования ЛУ в ходе постнатального развития животных. Отмечена взаимосвязь формирования ЛУ и лимфатических лакун, появляющихся в глубине брюшины. Япония, School of Med., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.23.05
Рубрики: ДИАФРАГМА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

МЕЗОТЕЛИЙ

УСТЬИЦА

ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ

БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

МЫШИ

КРЫСЫ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Ohtani, Osamu; Tanaka, Shigenori

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.449

    Abu-Hijleh, Marwan F.

    The role of the diaphragm in lymphatic absorption from the peritoneal cavity [Text] / Marwan F. Abu-Hijleh, Omar A. Habbal, Satei T. Moqattash // J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 3. - P453-467 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Роль диафрагмы в абсорбции из брюшной полости
Аннотация: Обзор. Лимфатические сосуды (ЛС) в диафрагме формируют специализированную систему, дренирующую жидкость из брюшной полости (БП), доставляя ее обратно в кровеносную систему. Жидкость поступает в субперитонеальные лимфатические лакуны (ЛЛ), располагающиеся между мышечными волокнами диафрагмы. ЛЛ отделены от БП барьерными структурами, включающими эндотелий ЛС, слой коллагеновых волокон, фенестрированные эластические волокна и мезотелий БП. Жидкость из БП проходит через устьица, расположенные между кубическими мезотелиальными клетками крыши ЛЛ. Устьица присущи только диафрагме, хотя их распределение также, как и ЛЛ, варьирует у разных животных. Устьица, возможно, служат основным дренирующим каналом, обеспечивающим абсорбцию из БП. Для клиники является существенным, что устьица являются проходом для опухолевых клеток, патогенных организмов и токсинов из БП. Они могут рассматриваться в качестве путей для переливания крови, в/б химиотерапии опухолей и для перитонеального диализа при лечении хронической почечной недостаточности. Через собственные ЛС диафрагмы лимфа достигает собирательных ЛС, расположенных под диафрагмальной плеврой. Собственные и собирательные ЛС имеют клапаны. По собирательным ЛС лимфа поступает в ретростернальные (парастернальные) лимфатические стволы, предварительно проходя через ЛУ средостения. Оман, College of Med., Sultan Qaboos Univ., Al-Khod, Muscat 123. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.23.05
Рубрики: ДИАФРАГМА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

МЕЗОТЕЛИЙ

УСТЬИЦА

ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ

БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 89


Доп.точки доступа:
Habbal, Omar A.; Moqattash, Satei T.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.97К

   

    International classification of rodent tumours [Text] / ред. U. Mohr. - Lyon : IARC, 1994. - xii, 80 с. - (IARC Sci. Publ.; N 122/7). - ISBN 92-832-0127-2
Перевод заглавия: Международная классификация опухолей грызунов. Часть I. Крысы. 7. Центральная нервная система. Сердце. Глаза. Мезотелий
Аннотация: Much research has aimed at discovering in vitro tests for carcinogenicity of chemicals, so as to reduce the time and expense entailed by conventional animal testing, as well as to clarify to what extent results using high doses in rodents are relevant to the situation where humans are exposed to low levels of drugs, food chemicals and pollutants. However, no adequate substitute has yet been found that provides a better correlation of experimental results with epidemiological data on human carcinogenicity and therefore regulatory authorities worldwide still depend greatly upon lung-term animal test results. To improve the reliability of interpretation of such results, a standardized nomenclature for the lesions observed in the tests is essential. To generate the classification presented here, scientists in many countries have closely cooperated to arrive at a consensus on the descriptions of all the types of tumour and pre-neoplastic lesion encountered in laboratory work, and it was believed this will lead to a significant enhancement in the quality of decision-making with respect to human exposure to toxic substances. Updating the classification of tumours in experimental animals will also receive attention in basic cancer research. Neoplasms are now increasingly induced in transgenic animals harbouring specific oncogenes, mutated tumour-suppressor genes or combinations thereof. In addition, a variety of tumours may develop in animals which have been deprived of growth-controlling gene products by homologous recombination. A comparison with spontaneously occurring neoplasms and those induced by exposure to chemicals is becoming and increasing challenge of pathologists. IARC is pleased to present this Classification of Rodent Tumours, which it is hoped will overcome some of the traditional inter-pathologist variability in diagnosis that has confused much past work
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СПОНТАННЫЕ

ИНДУЦИРОВАННЫЕ

ГРЫЗУНЫ

КРЫСЫ

ЦНС

СЕРДЦЕ

ГЛАЗ

МЕЗОТЕЛИЙ

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Mohr, U. \ред.\
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.480

   

    Thrombomodulin activity on mesothelial cells: Perspectives for mesothelial cells as an alternative for endothelial cells for cell seeding on vascular grafts [Text] / H. J.M. Verhagen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P542-549 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Активность тромбомодулина на клетках мезотелия: перспектива [использования] мезотелия как альтернативы эндотелию для клеточного заселения сосудистого трансплантата
Аннотация: При помощи моноклональных антител изучалась экспрессия и локализация тромбомодулина (ТМ) на клетках мезотелия (МТ) человека. Обнаружено наличие ТМ на поверхности и внутри МТ в условиях in vivo и in vitro. Зависимое от ТМ образование активированного белка C в культуре МТ было достоверно выше (817 pm), чем в культуре клеток эндотелия (262 pm). Р-ция МТ и эндотелия на цитокины была приблизительно одинаковой. В процессе клеточного заселения сосудистого трансплантата активность ТМ на МТ не изменялась. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ

МЕЗОТЕЛИЙ

ТРОМБОМОДУЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Verhagen, H.J.M.; Heijnen-Snyder, G.J.; Pronk, A.; Vroom, Th.M.; van, Vroonhoven Th.J.M.V.; Eikelboom, B.C.; Sixma, J.J.; de, Groot Ph.G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.203

   

    Limited influence of the mesothelium on the influx of monocytes into the peritoneal cavity [Text] / A. M. Zeillemaker [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P87-95 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Ограниченное влияние мезотелия на поступление моноцитов в перитонеальную полость
Аннотация: In vitro прилипание моноцитов к клеткам неактивированного или активированного интерлейкином-1 мезотелия человека было весьма интенсивным. Миграция моноцитов через монослой таких клеток была минимальной. Прилипанию моноцитов противодействовали моноклональные антитела CD18 и VLA-4. Мезотелиальные клетки секретировали трансформирующий ростовый 'бета'-фактор и моноцитарный хемотаксический белок-1. Специфические по отношению к этим кининам антитела оказывали аддитивное, ингибирующее вызываемый недосадочной жидкостью из престимулированных клеток хемотаксис моноцитов влияние. Нидерланды, Diakonessen Hosp., Utrecht. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ

МЕЗОТЕЛИЙ

МОНОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Zeillemaker, A.M.; Mul, F.P.J.; Hoynck, Van Papendrecht A.A.G.M.; Leguit, P.; Verbrugh, H.A.; Roos, D.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)