Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.092

   
    Differentiation of human EC cells determined by newly established genetic marker system [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Satoru Kusakari [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P478 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток ЭР человека определяется посредством впервые созданной системой генетических маркеров
Аннотация: Создана линия мультипотентных клеток (Кл) эмбрионального рака (ЭР) человека, NCR-G3 (G3), из смешанного ЭР яичка. Также сконструирована плазмида, содержащая репортерный ген, EFI 'альфа'-lacZ, к-рый экспрессируется в Кл G3. EF 1'альфа'-lacZ и EF 1'альфа'-neo трансфецированы в Кл G3; после этого выделены 2 клона: C 3-19 Е и -11b, к-рые экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Показано, что опухоль из Кл G3, трансплантированных мышам scid, содержала различные компоненты: незрелые эндодермальные Кл, гигантские Кл и Кл скелетных мышц. Т. обр. созданная система генетических маркеров является хорошим инструментом для определения мультипотентной дифференцировки клеток ЭР человека. Япония, Dep. of Pathology Keio Univ. School of Med. Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kusakari, Satoru; Suzuki, Hiroshi; Abe, Histoshi; Hata, Jun-ichi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.245

    Rigby, Alan S.
    Inheritance of familial breast cancer: Haplotype sharing in affected sib-pairs [Text] / Alan S. Rigby, Jennifer H. Barrett // J. Epidemiol. and Community Health. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P494 . - ISSN 0143-005X
Перевод заглавия: Наследование семейных опухолей молочной железы: разделение гаплотипов среди заболевших сибсом пар
Аннотация: Представлены данные о 214 родословных с опухолями (Оп) молочной железы или яичника или обоими вместе. Почти во всех родословных присутствовали, по крайней мере, по 2 случая Оп молочной железы, хотя больше половины родословных показала по 4 и более Оп и почти у половины больных заболеваний возникли до 45 летнего возраста. Проведено типирование 6 полиморфных генетических маркеров на хромосоме 17 среди больных родственников (сибс-парах) каждой родословной. Исследования выявили неслучайное расщепление родительских гаплотипов с17 у заболевших сибсов, которые показали сцепление между маркерами с17 и предполагаемым геном BRCA1. Библ. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
СИБСЫ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrett, Jennifer H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.01-04В2.19

   
    Генетические и молекулярные маркеры, применяемые в филогенетическом анализе водорослей красного прилива [Text] / Guo-fu Chen [et al.] // Haiyang kexue jinzhan. - 2008. - Vol. 26, N 4. - С. 522-531 . - ISSN 1671-6647
Аннотация: Техника генетических и молекулярных маркеров широко применяется в филогенетическом анализе водорослей красного прилива, дополняя морфологическую идентификацию и играя важную роль в выявлении разнообразия вредных водорослей. Дан обзор и проведено обсуждение генетических и молекулярных маркеров для филогенетических исследований водорослей красного прилива. Совместное применение генетических и молекулярных маркеров часто используют для быстрой и точной идентификации подобных водорослей и в связанных с этим исследованиях. КНР, Harbin Inst. of Technology (Weihai), Weihai 264209. Библ. 63
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: ВРЕДОНОСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
КРАСНЫЙ ПРИЛИВ
ФИЛОГЕНИЯ
МАРКЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Guo-fu; Zhang, Chun-yun; Wang, Guang-ce; Zhang, Bao-yu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.02-04Т4.102

   
    Генетические и молекулярные маркеры, применяемые в филогенетическом анализе водорослей красного прилива [Text] / Guo-fu Chen [et al.] // Haiyang kexue jinzhan. - 2008. - Vol. 26, N 4. - С. 522-531 . - ISSN 1671-6647
Аннотация: Техника генетических и молекулярных маркеров широко применяется в филогенетическом анализе водорослей красного прилива, дополняя морфологическую идентификацию и играя важную роль в выявлении разнообразия вредных водорослей. Дан обзор и проведено обсуждение генетических и молекулярных маркеров для филогенетических исследований водорослей красного прилива. Совместное применение генетических и молекулярных маркеров часто используют для быстрой и точной идентификации подобных водорослей и в связанных с этим исследованиях. КНР, Harbin Inst. of Technology (Weihai), Weihai 264209. Библ. 63
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ВРЕДОНОСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
КРАСНЫЙ ПРИЛИВ
ФИЛОГЕНИЯ
МАРКЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Guo-fu; Zhang, Chun-yun; Wang, Guang-ce; Zhang, Bao-yu

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.254

    Шатохин, М. Н.
    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ХРОНИЧЕСКОМ ПРОСТАТИТЕ [Текст] / М. Н. Шатохин // Фундам. исслед. - 2011. - N 11. - С. 391-394 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Представлены данные о встречаемости доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита у мужчин в зависимости от группы крови и резус-фактора. У пациентов с хроническим простатитом чаще встречается вторая и третья группа крови и Rh(+), а при сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы чаще встречается первая и вторая группа крови. Установлены нарушения структурно-функциональных свойств мембраны эритроцитов у больных хроническим простатитом отдельно и в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы дифференцированно в зависимости от группы крови по системе АВ0 и резус-фактора. Полученные данные необходимо учитывать при подборе адекватной фармакотерапии в лечебных и профилактических учреждениях у данной категории пациентов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ПРЕДОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРОСТАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ГРУППА КРОВИ
РЕЗУС-ФАКТОР
МЕМБРАНА ЭРИТРОЦИТОВ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕХ СВОЙСТВ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.23

   
    A cancer family syndrome in twenty-four kindreds [Text] / Frederick P. Li [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 18. - P5358-5362
Перевод заглавия: Синдром семейного рака в двадцати четырех семействах
Аннотация: Проведено изучение Регистра Семейного Рака Отдела эпидемиологии Национального Ракового Института (США) на предмет выявления семей с синдромом семейного рака (ССР) (синдрома Ли-Фраумени). Критерием выбора было наличие у одного из родственников саркомы костной или мягких тканей, возникших в молодом возрасте (до 45 лет) и у одной из родственниц 1-й степени родства - рака МЖ (РМЖ). Выявлено 24 семейства с документированным подтверждением злокачеств. новообразования (ЗН) у 3 близких родственников. Рак развился по аутосомно-доминантному типу у 151 кровного родственника, из них 119 (79%) были моложе 45 лет. Обнаружено 50 сарком костной и мягких тканей различных гистол. подтипов и 28 случаев РМЖ. Одновременное наличие обеих форм саркомы встретилось в 9 семьях. Дополнительно обнаружена повышенная по сравнению с популяционной частота Оп мозга (14) случаев, лейкозов (9) и Оп надпочечников (4). В совокупности эти Оп составили 73% случаев первично-множественного рака у 15 человек из 11 семейств. У 6 из них вторичные ЗН были связаны с применением ЛТ. ССР включает по меньшей мере 6 форм ЗН, чем и отличается от большинства других генетически наследуемых Оп, характеризующихся органоили тканеспецифичностью. Необходимо изучение этих семей, определение маркеров для раннего выявления Оп, генетич. консультирования и пренатальной диагностики. США, Clinical and Environmental Epidemiology Branches, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КАНЦЕРРЕГИСТРЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Frederick P.; Fraumeni, Joseph F.; Jr, Jr; Mulvihill, John J.; Blattner, William A.; Dreyfus, Margaret G.; Tucker, Margaret A.; Miller, Robert W.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.193

   
    Specificity of 6q- markers and other recurrent deviations in human malignant salivary gland tumors [Text] / Jens Sandros [et al.] // Anticancer Res. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P637-643
Перевод заглавия: Специфичность маркеров 6q- и другие повторяющиеся отклонения у злокачественных опухолей слюнных желез человека
Аннотация: Приведены цитогенетич. данные по 21 злокачеств. Оп слюнных желез. Измененные стволовые или побочные линии обнаружены в 14 случаях, а появление клонов и клеточных вариантов отмечено в 6 Оп. Клональные перестройки с концевой делецией длинного плеча и точкой поломки в обл. 6q22 - 25 наблюдались в 8 Оп. Рассмотрено возможное вовлечение протоонкогена или предполагаемого супрессора Оп в делецию 6q-. Среди др. повторяющихся изменений кариотипа выявлены потеря Х р Y, трисомия 8 и маркер 11q-. Получ. данные и ранее опубликов. работы по Оп слюнных желез показали, что большинство перестроек не связано с определенным типом Оп слюнных желез, однако некоторые перестройки свидетельствуют о тесной взаимосвязи эволюционного характера между различными Оп. Швеция, Department of Oral Pathology, Gothenburg Univ., Box 33070, S-400 33 Goteborg. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИП
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
ДЕЛЕЦИЯ 6Q-
ПРОООНКОГЕНЫ
C-MYB
ТРИСОМИЯ 8
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandros, Jens; Mark, Joachim; Happonen, Risto-Pekka; Stenman, Goran

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.442

    Marx, Jean L.
    Progress in predicting breast cancer relapses [Text] / Jean L. Marx // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4865. - P535
Перевод заглавия: Достижения в предсказании рецидивов рака молочной железы
Аннотация: В США за 1988 г. рак молочной железы будет выявлен у 130000 женщин. Подчеркивают необходимость разработки новых тестов для ранней диагностики Рц Оп. Предсказание повышенного риска Рц Оп позволяет правильно планировать и первичное лечение, проведение дополнит. ХТ. Хотя в 70% набл. метастазы в ЛУ отсутствуют, Рц Оп возникают после радикального лечение у 'ЭКВИВ'30 б-ных. В Нац. Ин-те рака недавно обнаружили 2 типа патологии Хр Кл Оп, по к-рым можно предсказать плохой прогноз. Исследование проведено в содружестве с французскими онкологами. Выявлена амплификация онкогена int-2, к-рый стимулирует деление Кл Оп и формирование кровеносных сосудов, необходимых для роста Оп. Др. тип патологии - делеция 11 Хр - возможно, потеря тормозящего гена. Оп исследована у 150 б-ных раком молочной железы. Плохой прогноз, как правило, отмечали в случае выявления одного из типов описанной патологии Хр. Обычно при этом выявляли поражения 4 подмышечных ЛУ. Метастатич. потенциал Кл Оп оказался связанным с геном NM23, к-рый выявлен у 25 б-ных. Однако не все авт. согласны с результатами предварит. исследований. Предполагают провести кооперированное исследование генетич. маркеров в нескольких онкол. центрах.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
ТЕСТЫ
ОНКОГЕНЫ
INT-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ ХРОМОСОМ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.132

    Fey, M. F.
    DNS-"fingerprints" und hypervariable Regionen: genetische Marker mit zahlreichen Anwendungsmoglichkeiten in Medizin und Biologie [Text] / M. F. Fey // Schweiz. med. Wochenschr. - 1989. - Vol. 119, N 23. - S815-825 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: "Отпечатки пальцев" ДНК и гипервариабельные области. Генетический маркер с многочисленными возможностями применения в медицине и биологии
Аннотация: Обзор. Исследуют полиморфизм ДНК, получ. из лейкоцитов периферич. крови и из биоптатов различных органов. Различают две основные формы полиморфизма: 1) ограничивающих фрагментов и 2) гипервариабельных обл. (ГО). Молек. зонды для ГО могут идентифицировать многочисл. полиморфные последовательности ДНК. Радиоавтографич. препараты этих фрагментов обладают индивидуальной специфичностью и поэтому получили название "отпечатков пальцев" ДНК (ОП ДНК). Получ. из Оп ОП ДНК м. б. использованы в качестве клональных генетич. опухолевых маркеров. Клонирование отдельных фрагментов из каждого ОП ДНК дает возможность получить специфич. зонд для ГО. С помощью зондов ГО можно диагностировать хромосомные делеции в Кл Оп, что представляет альтернативу цитогенетич. исследованию клеточных культур. Получ. результаты являются основой для дальнейших поисков антионкогенов в Оп человека. Швейцария, Inst. Med. Onkol., CH-3010 Bern. Библ. 56.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИОНКОГЕНЫ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ДНК
ФИНГЕРПРИНТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.645

    Акуленко, Л. В.
    Об ассоциации рака яичников с некоторыми генетическими маркерами [Текст] / Л. В. Акуленко, И. Н. Лунга, А. П. Чудина // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 6. - С. 1125-1127 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучено распределение среди б-ных раком яичников групп крови систем: АВ0, резус, P[1], MN, а также сывороточного гаптоглобина. Группы крови систем АВ0 и резус исследованы у 1011 б-ных раком яичников по данным архива ВОНЦ АМН СССР. Группы крови систем MN определены в крови 71 б-ной, системы P[1] - у 27 б-ных и варианты сывороточного гаптоглобина - у 63 б-ных эпителиальным раком яичников. Выявлены статистически достоверные ассоциации рака яичников с эритроцитарными изоантигенами В (III), MN и вариантом сывороточного гаптоглобина 2-1. Эти данные следует учитывать при формировании групп повышенного риска среди населения в отношении рака яичников. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ГРУППЫ КРОВИ
РЕЗУС-ФАКТОР
ГАПТОГЛОБИН СЫВОРОТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лунга, И.Н.; Чудина, А.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.107

   
    A genetic epidemiologic investigation of breast cancer in families with bilateral breast cancer [Text]. II. Linkage analysis / Alisa M. Goldstein [et al.] // Clin. Genet. - 1989. - Vol. 36, N 2. - P100-106 . - ISSN 0009-9163
Перевод заглавия: Генетическое эпидемиологическое исследование злокачественных опухолей молочной железы в семьях с двусторонними злокачественными опухолями молочной железы. II. Анализ сцепления
Аннотация: Приведены результаты анализа сцепления злокачественных Оп МЖ в 20 семьях. В каждой из семей выявлен хотя бы один случай двусторонней Оп МЖ, диагностированный до 50-летнего возраста. Для анализа сцепления были типированы 23 генетич. сывороточных маркера. У б-ных определяли менопаузный статус и гистологич. тип Оп. Проводили сопоставление синхронного и асинхронного возникновения первичных Оп (в течение 1 года и в течение минимум 2 лет соотв.). Исключено очень тесное сцепление между злокачеств. Оп МЖ и маркерами ABO, GC, GPT, MNS и PGM1. По-видимому, имеется сцепление между локусом чувствительности к злокачеств. Оп МЖ и маркером ACP1, в асинхронных случаях. США, Univ. of California, Los Angeles. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Alisa M.; Haile, Robert W.; Spence, M.Anne; Sparkes, Robert S.; Paganini-Hill, Annilia

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.167

    Lynch, Henry T.
    SBLA syndrome revisited [Text] / Henry T. Lynch, Barbera Radford, Jane F. Lynch // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 1. - P75-79 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Повторное обращение к синдрому SBLA
Аннотация: Указывают, что SBLA - это акроним синдрома наследств. опухолей (Оп), включающих саркому, злокачеств. Оп молочной железы, гортани, легкого, коры надпочечника, Оп головного мозга, лейкозы и лимфомы (впервые описан в 1986 году). Исследовали родословную с указ. синдромом. Оп возникли в течение относит. короткого периода времени. В экспрессию злокачеств. Оп вовлекались все 3 зародышевых листка. Сегрегация Оп происходила в соответствии с аутосомно-доминантной передачей как видом генетич. передачи. Оценка значения такого сочетания Оп внутри семьи даст толчок для наблюдения, контроля и лабораторных исследований с целью поиска биомаркеров, связ. с генотипом предрасположенности к злокачеств. Оп. США, Creighton Univ. School of Med., Omaha, NB. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СИНДРОМ SBLA
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radford, Barbera; Lynch, Jane F.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.16

    Grandjouan, Sophie.
    Predisposition genetique ou alimentation dans la carcinogenese colorectale? [Text] / Sophie Grandjouan // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P78-80 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Наследственная предрасположенность и питание при канцерогенезе толстой и прямой кишок
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.121

    Raue, Friedhelm.
    Genetisch bedingte tumoren fruhzeitig erkennen und heilen. Third intemational workshop on multiple endocrine neoplasia type 2 [Text] / Friedhelm Raue // Dtsch. Arztebl. - 1990. - Vol. 87, N 10. - S567
Перевод заглавия: Генетически обусловленные опухоли рано распознавать и лечить. Третье Международное совещание по [синдрому] множественных эндокринных опухолей типа 2
Аннотация: Обзор. Совещание состоялось в Гейдельберге с 28 по 30 сентября 1989 года. Рассматривали вопросы, связ. с отбором б-ных с указ. синдромом, эпидемиологией этого синдрома, биохимич. и генетич. маркерами наследств. вариантов медуллярных карцином щитовидной железы. При отборе лиц с повыш. опасностью возникновения этих опухолей важное значение имеет проведение кальцитониновой пробы. С целью ранней диагностики феохромоцитом, наряду с определением содержания катехоламинов в сыворотке и в моче, проводят исследование СО{1}{3}{1}J. Двустороннюю адреналэктомию следует проводить лишь при двусторонних феохромоцитомах, т. к. качество жизни б-ных после таких операций резко ухудшается. (Первичный гиперпаратиреоз распознается по гиперплазии всех 4 околощитовидных желез. Обсуждены вопросы лечения медуллярных карцином щитовидной железы. ФРГ, Univ. Heidelberg. 6900 Heidelberg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
КАЛЬЦИТОНИНОВАЯ ПРОБА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.31

    German, J. L.(III)
    Bloom's syndrome registry [Text] / J. L.(III) German, E. Passarge ; IARC/DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - P471 . - ISBN 92-832-2101-Х
Перевод заглавия: Регистрация синдрома Blooma
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.53.07.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БЛУМА СИНДРОМ
ДНК
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Passarge, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.592

    Farid, N. R.
    Immunogenetics of differentiated thyroid carcinoma [Text] / N. R. Farid // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990/IARC/DKFZ. - Lyon, 1989. - P45
Перевод заглавия: Иммуногенетика дифференцированного рака щитовидной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ HLA
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.122

    Habibuliah, C. M.
    Study of genetic markers in oesophageal and gasiric carcinomas [Text] / C. M. Habibuliah, M. Jayanthi // World Congr. Gastroenterol., Sydney, 26-31 Aug., 1990. - Abington, 1990. - P94 . - ISBN 1-85113-111-6
Перевод заглавия: Изучение генетических маркеров карцином пищевода и желудка
Аннотация: Обследовали 80 б-ных карциномами пищевода и 104-карциномами желудка. Определяли антигены (Аг) системы HLA-DR, Аг групп крови (система ABO). Фенотип гаптоглобина и содержание пепсиногена в сыворотке. Отмечено значит. увеличение содержания Аг HLA-DR7 и HLA-DR3, соотв., у б-ных карциномами пищевода и желудка. Отмечена значимая связь между фенотипом гаптоглобина и локализацией опухоли: гаптоглобин 2-1-карциномы пищевода, гаптоглобин 2-2- карциномы желудка. У б-ных с группой крови А содержание пепсиногена было низким. Сделана попытка привлечь для выявления коррелятивных связей дерматоглифич. показатели. Индия, Osmania General Hosp. Hyderabad. Andhra Pradesh.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05 + 341.23.02.07.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЖЕЛУДКА
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ HLA-DR
АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ГАПТОГЛОБИНЫ
ПЕПСИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jayanthi, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.383

    Barnadas, A.
    Diagnostico temprano del cancer de mama [Text] / A. Barnadas // Med. Clin. - 1992. - Vol. 98, N 8. - С. 297-299 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Ранняя диагностика рака молочной железы
Аннотация: Обзор. За последние годы еще более утвердилась точка зрения, что при раке молочной железы (РМЖ) прогноз определяется размерами и гистологич. особенностями опухоли и наличием метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Клинически пальпируемые опухоли состоят из 10{7}*10{9} клеток, причем в этот период уже возможно наличие метастазов в лимфатических узлах. Большую роль в раннем распознавании РМЖ могут сыграть регулярная самопальпация и маммография. Последняя, к сожалению, не может стать массовой по ряду экономич. соображений. Известно, кр. т., что рез-ты маммографии трудно интерпретировать у б-ных моложе 45 лет. Большое значение в профилактике РМЖ имеет повышение онкологич. настороженности мед. персонала и интенсификации санитарного просвещения. Значение самоконтроля и маммографии прослежено на протяжении нескольких лет наблюдений (до 18) на большом числе б-ных Испании, США, Швеции, Италии и Великобритании. Получены неоднозначные рез-ты. Авт. полагает, что в ближайшем будущем станет более вероятной возможность идентификации того или иного генетич. маркера, наличие к-рого в этих случаях профилактич. мероприятия приобретают первостепенную значимость. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
САМООБСЛЕДОВАНИЕ
МАММОГРАФИЯ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.03-04Б4.314

    Спиренкова, А. Е.
    Особенности распределения антигенов системы HLA у больных кишечными инфекциями на территории Астраханской области [Текст] / А. Е. Спиренкова, Н. Б. Далечин, О. В. Каверина // Тез. докл. 6 Всерос. съезда микробиологов, эпидемиологов и паразитологов, Нижний Новгород, 1991. - М., 1991. - Т. 1. - С. 134
Аннотация: С помощью лимфоцитотоксической р-ции, используя стандартные Св Санкт-Петербургского ин-та гематологии и переливания крови, обследовано 355 б-ных с острыми кишечными заболеваниями (ОКЗ), с целью выявления генетических маркеров риска из числа АГ HLA. Определяли 8 АГ локуса А и 15 АГ локуса В. Полученные результаты по выявлению АГ системы HLA у б-ных вирусным гепатитом А, дизентерией, брюшным тифом (русских и казахов) в Астраханской обл., позволяют скорректировать систему профилактических и противоэпидемических мероприятий. РФ, Астраханск. филиал ЦНИИэпидемиолог., Астрахань.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ТКАНЕВЫЕ
СИСТЕМА HLA
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РЕАКЦИЯ ЛИМФОЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ
СЫВОРОТКИ-РЕФЕРЕНС

Доп.точки доступа:
Далечин, Н.Б.; Каверина, О.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.155

    Ehrenberg, L.
    Use of biomarkers in epidemiology: quantitative aspects [Text] : [Pap.] 6th Int. Congr. "Toxicol. Discovery and Exp. Hum. Perspect.", Rome, 28 June-3 July, 1992 / L. Ehrenberg, M. Tornqvist // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 64-65, N Spec. Issue. - P485-492 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Использование биомаркеров в эпидемиологии: количественные аспекты
Аннотация: Обсуждают проблему пороговых доз мутагенов и канцерогенов, вопросы чувствительности методов колич. определения вредных в-в. Особое внимание уделяют присутствию загрязняющих компонентов, существенно изменяющих показания. Проводят сравнительную оценку генетич. маркеров и определения спектра мутаций ДНК. Проводят сравнение методов классич. эпидемиологии и моделей онкологич. риска с мониторингом доз и результатов их воздействия на живые ткани. Рассматривают перспективы разработки методов поиска неизвестных канцерогенов. Швеция, Dep. of Radiobiology, Stokholm Univ. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ДОЗЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ДНК
МУТАЦИИ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Tornqvist, M.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)