СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.438

Thyroid medullary carcinoma with thyroglobulin immunoreactivity in sporadic multiple endocrine neoplasia type 2-В [Text] / Christopher S. Kovacs [et al.] // Vivre. - 1994. - N 283. - P34-35
Перевод заглавия: Медуллярный рак щитовидной железы с иммунореактивностью на тиреоглобулин при спорадической множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Аннотация: У больного 14 лет марфаноподобной наружности с признаками множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН) обнаружена опухоль в щитовидной железе. Диагноз медуллярный рак щитовидной железы уточнен при пунционной биопсии. Произведена тиреоидэктомия без шейной лимфаденэктомии. Опухоль 3 см в диаметре располагалась в верхнем поюсе левой доли. Через 4 года рецидива не выявили. Признаков феохромоцитомы при биохимическом мониторинге не обнаружили. При изучении ульраструктуры клеток опухоли обнаружили множественные нейросекреторные гранулы и признаки фолликулярной дифференцировки. Отмечена положительная реакция на кальцитонин, тиреоглобулин, нейронспецифическую енолазу и серотонин. Обсуждают гистогенез опухоли. Рассматривают альтернативные концепции эмбриогенеза клеток, из к-рых развиваются медуллярный и фолликулярный рак. Канада, St. Michael Hosp., Toronto. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.21
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТИРЕОГЛОБУЛИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Christopher S.; Mase, Robert M.; Kovacs, Kalman; Nguyen, Gia-Khanh; Chik, Constance L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.005

Moreau, L.
Aspects cliniques de la neoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM-2) [Text] / L. Moreau, A. Beckers // Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P17-19 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Клинические аспекты множественных эндокринных новообразований типа 2 (NEM-2)
Аннотация: Обзор истории изучения, эпидемиологич. данных, клинико-морфологических аспектов, методов диагностики и лечения в отношении опухолей щитовидной железы, феохромоцитомы, паращитовидных желез, ганглионейроматоза. Отмечено, что выявление рака щитовидной железы у лиц моложе 40 лет часто сопровождается наличием в семье др. нейроэндокринных опухолей. Необходимо исследовать фенотип, поскольку, возможно, имеет место аутосомная доминантная передача. Бельгия, Univ. de Liege. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beckers, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.080

A metastatic neuroendocrine anaplastic small cell tumor in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. Assessment of disease status and response to doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide chemotherapy through scintigraphic imaging with {1}{1}{1}In-pentetreotide [Text] / Kenneth J. O'Byrne [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 8. - P2374-2378
Перевод заглавия: Метастаз нейроэндокринной анаплазированной мелкоклеточной опухоли у больной с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1-го типа: оценка прогрессирования заболевания и эффект доксорубицина, циклофосфана и этопозида с помощью сцинтиграфии {1}{1}{1}In-пентетреотидом
Аннотация: Внелегочные мелкоклеточные нейроэндокринные опухоли обычно высоко злокачествены и поддаются химиотерапии. Очаги поражения в желудочно-кишечном тракте и поджелудочной железе обычно содержат рецепторы соматостатина, поэтому удается визуализировать очаги поражения при сцинтиграфии. Представлено наблюдение метастазирования нейроэндокринной анапластической мелкоклеточной опухоли у больной 50 лет с множественной нейроэндокринной неоплазией 1-го типа (массивная гастринома поджелудочной железы, поражение околощитовидных желез. При сцинтиграфии с меченым аналогом соматостатина 111In-пентетриотидом обнаружены очаги опухоли в печени и скелете. После 6 курсов лечения доксорубицином, циклофосфаном и этопозидом достигнута почти полная ремиссия (остались небольшие очаги в печени, ребре и лимфатимческих узлах брыжейки), а предсуществующую гастриному химиотерапия не оказала эффекта. Ремиссия продолжалась в течение года. Затем сцинтиграфически подтвержден рост метастазов и большая умерла через 6 мес. Повторное лечение карбоплатиной и дакарбазином эффекта не дало. Обсуждают трудности диагностики и лечения внелегочных мелкоклеточных злокачественных новообразований. Ирландия, St. James's Hosp. and Trinity College, Dublin. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ИНДИЙ-111-ПЕНТЕТРЕОТИД
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Byrne, Kenneth J.; Goggins, Michael G.; McDonald, George S.; Daly, Peter A.; Kelleher, Dermot P.; Weir, Donald G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.208

Hennen, G.
Neoplasies endocriniennes multiples. Explorations, de biologie clinique [Text] : [Rapp.] 5e Colloq. Nat. malad. neuromusculaires, Strabourg, 21-25 juin, 1993 / G. Hennen // Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P87-88 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Множественные эндокринные неоплазии. Изучение клинической биологии
Аннотация: Обзор основных эндокринных нарушений, наблюдаемых при гиперпаратиреозе, опухолях поджелудочной железы, гипофиза, надпочечников, щитовидной железы, карциноидах, при гиперплазии или опухолях из клеток С, феохромоцитоме. Описывается их частота, наличие характерных биохимических нарушений, маркеры. Обсуждается возможность диагностики с помощью ДНК-зондов. Франция, Univ. de Liege. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КАРЦИНОИД
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.266

Multiple endocrine neoplasia type IIB: Report of a case [Text] / Cheng-yi Wu [et al.] // Clin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P72-74 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия IIB типа. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Сообщение о больном 27 лет с болями в эпигастральной обл. и диареей в течение 12 лет. 6 лет назад удалена невринома века, спустя 2 года перенес гастрэктомию по поводу язвенной болезни. Затем обнаружен медуллярный рак щитовидной железы недифференцированного типа с прорастанием в трахею и ее эрозией. В надпочечниках найдены очаги узловой гиперплазии и феохромоцитомы, а также множественные невриномы век и языка, ганглионейроматоз толстой кишки. Обсуждается синдром множественной эндокринной неоплазии и его связь с характерными изменениями фенотипа. КНР, Chongqing Univ. of Med. Shongqing. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
НЕВРИНОМА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Cheng-yi; Lu, Chang-hong; Yao, Zhen-xiang; Wu, Kai-nan; Yu, Jie-fei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.213

Metastasis cutanea de carcinoma medular de tiroides encuadrado en un sindrome de neoplasia endocrina multiple (MEN IIa) [Text] / Iglesias J. M. Diaz [et al.] // Actas dermosifilogn. - 1994. - Vol. 85, N 10. - С. 617-620 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Метастазы медуллярного рака щитовидной железы в коже у больной с синдромом множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 2а типа
Аннотация: У больной 32 лет диагностирована двусторонняя феохромоцитома как одно из проявлений МЭН. За 6 лет до этого оперирована по поводу медуллярного рака щитовидной железы с метастазами в регионарных лимфатических узлах. Аналогичная бессимптомная опухоль щитовидной железы на фоне МЭН выявлена у ее брата. Метастаз локализовался на правой боковой поверхности шеи и имел размеры 0,4*0,4 см. При микроскопическом исследовании метастаза выявлен медуллярный рак той же структуры, что и в первичном узле щитовидной железы. При иммуногистохимическом исследовании в клетках опухоли обнаружены кальцитонин и раковоэмбриональный антиген. Больная умерла через 5 мес после выявления метастаза. Опухоли редко метастазируют в кожу. Имеются половые различия в частоте метастазирования. У женщин метастазирует в кожу чаще всего рак молочной железы, у мужчин - рак легкого. Испания, J. M. DIAZIGLESIAS Avda. de Los Castros, 53-1'ГРАДУС' В 39005 Santander. Ил. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КОЖА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz, Iglesias J.M.; Fresno, Forcelledo M.F.; Diaz, Iglesias C.; Perez, del Rio M.J.; Herrero, Zapatero A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.276

Chew, S. L.
Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes [Text] / S. L. Chew // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P715-716 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Феохромоцитома и семейные опухолевые синдромы
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.198

Chew, S. L.
Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes [Text] / S. L. Chew // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P715-716 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Феохромоцитома и семейные опухолевые синдромы
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.363

In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Lastoria [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P96-97 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Обнаружение in vivo новых заболеваний, экспрессирующих рецепторы соматостатина, [с помощью] {111}In-октреотида
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lastoria, S.; Vergars, E.; Varrella, P.; Acampa, W.; Palmieri, G.; Salvatore, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.293

Surgical treatment of primary hyperparathyroidism: The Tokyo experience [Text] / T. Obara [et al.] // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P38-41 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Хирургическое лечение первичного гиперпаратиреоза: опыт Токио
Аннотация: За 1968-1990 гг. лечили 820 больных (202 женщины) 13-82 лет, по поводу первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ). За 1968-1980 гг. - без достаточного предоперационного обследования 85 больным удалена основная опухоль с ревизией всех околощитовидных желез (ОЩЖ). В случае выявления гиперплазии (ГП) производилась экстирпация. Удалили в среднем по 3,5 ОЩЖ. Гиперкальциемия рассматривалась как рецидив в случаях ее возникновения в сроки 6 мес нормального содержания кальция в сыворотке. За 1981-1990 гг. у 235 больных после тщательного обследования с использованием эхографии удаляли только патологический очаг. Одна увеличенная ОЩЖ удалена у 79 больных (у 4 выявлен рак). Аденома, рак и ГП выявлены соотв. в 87, 5 и 8%. У больного с аденомой ОЩЖ выявлена множественная эндокринная неоплазия 2-го типа. В 4 наблюдениях первичной ГП в роду имел место синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН-1). У большинства больных гиперкальциемия исчезла непосредственно после операции, у одного с синдромом МЭН-1 в семье - после повторной операции с удалением 2,5 ОЩЖ. 1 больной умер после операции от сердечной недостаточности. У 4 больных, оперированных по поводу рака, развились метастазы в лимфатических узлах, легких. Остальные 73 больных с аденомой ОЩЖ живы без рецидива 9-18 лет. Данные эхографии оказались положительными в 62% наблюдений, ложноположительными - в 3%, ложноотрицательными - в 34%. Чувствительность метода - 64%. В сочетании со сцинтиграфией (таллий, технеций) у 141 больного чувствительность метода составила 91%. Япония, Inst. of Clin. Med., Tokyo Women's Med. Coll. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obara, T.; Fujimoto, Y.; Ito, Y.; Yamashita, T.; Kanaji, Y.; Okamoto, T.; Tanaka, R.; Iihara, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.114

Surgical treatment of primary hyperparathyroidism: The Tokyo experience [Text] / T. Obara [et al.] // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P38-41 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Хирургическое лечение первичного гиперпаратиреоза: опыт Токио
Аннотация: За 1968-1990 гг. лечили 820 больных (202 женщины) 13-82 лет, по поводу первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ). За 1968-1980 гг. - без достаточного предоперационного обследования 85 больным удалена основная опухоль с ревизией всех околощитовидных желез (ОЩЖ). В случае выявления гиперплазии (ГП) производилась экстирпация. Удалили в среднем по 3,5 ОЩЖ. Гиперкальциемия рассматривалась как рецидив в случаях ее возникновения в сроки 6 мес нормального содержания кальция в сыворотке. За 1981-1990 гг. у 235 больных после тщательного обследования с использованием эхографии удаляли только патологический очаг. Одна увеличенная ОЩЖ удалена у 79 больных (у 4 выявлен рак). Аденома, рак и ГП выявлены соотв. в 87, 5 и 8%. У больного с аденомой ОЩЖ выявлена множественная эндокринная неоплазия 2-го типа. В 4 наблюдениях первичной ГП в роду имел место синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН-1). У большинства больных гиперкальциемия исчезла непосредственно после операции, у одного с синдромом МЭН-1 в семье - после повторной операции с удалением 2,5 ОЩЖ. 1 больной умер после операции от сердечной недостаточности. У 4 больных, оперированных по поводу рака, развились метастазы в лимфатических узлах, легких. Остальные 73 больных с аденомой ОЩЖ живы без рецидива 9-18 лет. Данные эхографии оказались положительными в 62% наблюдений, ложноположительными - в 3%, ложноотрицательными - в 34%. Чувствительность метода - 64%. В сочетании со сцинтиграфией (таллий, технеций) у 141 больного чувствительность метода составила 91%. Япония, Inst. of Clin. Med., Tokyo Women's Med. Coll. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obara, T.; Fujimoto, Y.; Ito, Y.; Yamashita, T.; Kanaji, Y.; Okamoto, T.; Tanaka, R.; Iihara, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.381

In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Lastoria [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P96-97 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Обнаружение in vivo новых заболеваний, экспрессирующих рецепторы соматостатина, [с помощью] {111}In-октреотида
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lastoria, S.; Vergars, E.; Varrella, P.; Acampa, W.; Palmieri, G.; Salvatore, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.245

Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I [Text] / C. Uriarte [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот при перфорации тощей кишки как клиническое проявление синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1)
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uriarte, C.; Ollarreaga, M.; Olaizola, A.; Irazusta, M.; Aramburu, V.; Alvarez, Caperochipi F.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.28

Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I [Text] / C. Uriarte [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот при перфорации тощей кишки как клиническое проявление синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1)
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uriarte, C.; Ollarreaga, M.; Olaizola, A.; Irazusta, M.; Aramburu, V.; Alvarez, Caperochipi F.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.317

Blank, Robert D.
Denaturing gradient gel electrophoresis to diagnose multiple endocrine neoplasia type 2 [Text] / Robert D. Blank, Charles A. Sklar, Melissa L. Martin // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 4. - P598-603 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Электрофорез в геле в градиенте денатурирующих агентов (DGGE) при диагностике множественной эндокринной неоплазии типа 2
Аннотация: Провели дополнительную разработку метода DGGE для анализа экзонов 10, 11 и 16 гена RET и показали его применимость для диагностики множественной эндокринной неоплазии типа 2. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ RET
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ ЭКЗОНОВ 10, 11, 16
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2

Доп.точки доступа:
Sklar, Charles A.; Martin, Melissa L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.260

Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б) [Текст] / Л. Н. Любченко [и др.] // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Л.Н.; Амосенко, Ф.А.; Матякин, Е.Г.; Гарькавцева, Р.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.11

Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б) [Текст] / Л. Н. Любченко [и др.] // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Л.Н.; Амосенко, Ф.А.; Матякин, Е.Г.; Гарькавцева, Р.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.17

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): Genetic and clinical analysis in the Southern Chinese [Text] / A. W.K. Tso [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 59, N 1. - P129-135 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: [Синдром] множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (MEN1): генетический и клинический анализ у жителей Южного Китая
Аннотация: Произвели секвенирование открытой рамки считывания в гене MEN1 у проживающих в Южном Китае 12 неродственных пробандов с синдромом MEN1 (новообразования паращитовидный желез, эндокринной ткани поджелудочной железы, тонкой кишки и передней доли гипофиза) и у их родственников первой степени родства. У 6 пациентов выявили семейный синдром MEN1, а у 6 других - спорадический синдром MEN1. Идентифицировали 9 различных мутаций гена MEN1 в Кл зародышевой линии, в том числе 3 новооткрытые мутации [248-249delTT в экзоне 2, K559X(AAG'-'TAG) - в экзоне 10 и IVS 2nt(G'-'T) - в интроне 2]. Все пациенты с семейным синдромом MEN1 оказались гетерозиготными носителями мутаций в Кл зародышевой линии; признаки MEN1 обнаружили лишь у их родственников первой степени родства, а у пациентов с отсутствием таких мутаций, имевших спорадический MEN1 (с наличием лишь гиперпаратиреоза и микроаденомы гипофиза), возможно, имелась фенокопия MEN1. По-видимому, генетический скрининг позволяет идентифицировать в популяции носителей этого дефекта среди родственников пациентов с синдромом MEN1 в целях ранней диагностики MEN1-ассоциированных опухолей. Китай, Univ. Dep. Med., Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИПА 1
АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КЛИНИЧЕСКИЙ
ЮЖНЫЙ КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Tso, A.W.K.; Rong, R.; Lo, C.Y.; Tan, K.C.B.; Tiu, S.C.; Wat, N.M.S.; Xu, J.Y.; Villablanca, A.; Larsson, C.; Teh, B.T.; Lam, K.S.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.21

Котова, И. В.
Первичный гиперпаратиреоз и синдром множественных эндокринных неоплазий. Лекция [Текст] / И. В. Котова, А. П. Калинин // Пробл. эндокринол. - 2003. - Т. 49, N 3. - С. 37-39 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН) - наследственное заболевание, передающееся по аутосомнодоминантному типу, при котором отмечается опухолевое поражение нескольких эндокринных желез. В структуре МЭН выделяют три отличных друг от друга варианта: МЭН-1, МЭН-2А, МЭН-2В. При МЭН-1 (синдроме Вермера) отмечаются гиперплазия околощитовидных желез (ОЩЖ) или аденома, островково-клеточные опухоли поджелудочной железы, аденома гипофиза. МЭН-2А (синдром Сиппла) включает гиперплазию или аденому ОЩЖ, опухоль из парафолликулярных клеток щитовидной железы и феохромоцитому. С открытием генетической природы МЭН стало возможным определять, какие члены семьи предрасположены к МЭН-1 или к МЭН-2А, а какие нет. Это позволяет избежать психологического напряжения и пожизненного врачебного наблюдения у отдельных индивидуумов. Пациентам, у которых имеется предрасположенность к данным заболеваниям, должно проводиться динамическое обследование. Россия, МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
КЛИНИКА
ГЕНЕТИКА
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Калинин, А.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.288

Cushing-Sundrom durch paraneoplastische ACTH-Sekretion 11 Jahre nach medullarem Schilddrusenkarzinom [Text] / Mach M. -A. von [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2002. - Vol. 127, N 16. - S850-852 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Синдром Кушинга в связи с паранеопластической секрецией адренокортикотропного гормона (АКТГ) через 11 лет после лечения по поводу медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)
Аннотация: Больной 47 лет в течение 24 мес лечился от гипертензии. За последние месяцы стал быстро набирать массу тела. 11 лет назад ему удалили щитовидную железу и околощитовидные железы по поводу МРЩЖ. Клинически определялись признаки синдрома Кушинга. Ранее МРЩЖ диагностировали у матери и ее двоюродного брата. Уровень АКТГ в плазме крови составил 80 пг/л, после назначения доксометазона - 93,1 пг/мл. Патологии гипофиза не обнаружили. Уровень кальцитонина составил 24 000 пг/мл. При компьютерной томографии обнаружили множественные округлые тени в печени. Метастазы МРЩЖ подтверждены гистологически. При генетическом тестировании выявлен синдром множественной эндокринной неоплазии 2а. Подчеркивают, что паранеопластический синдром связан с эктопической продукцией АКТГ. Рекомендуют всегда проводить дифференциальную диагностику с первичным синдромом Кушинга. Необычность наблюдения в том, что синдром возник через 11 лет после лечения МРЩЖ. Германия, Kllin. Der Johannes Gutenberg-Univ. Mainz. marcm@giftinfo.uni-mainz.de. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ КУШИНГА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АКТГ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
von, Mach M.-A.; Kann, P.; Piepkorn, B.; Bruder, S.; Beyer, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска