Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК СЕМЕЙНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 767
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.012

    Vasen, Hans F. A.
    Screening in breast cancer families: Is it useful? [Text] / Hans F. A. Vasen // Ann. Med. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P185-190 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Скрининг семейного рака молочной железы: есть ли успехи?
Аннотация: Обзор. 'ЭКВИВ'5% больных раком молочной железы (РМЖ) имеют генетическое предрасположение к заболеванию. Считают необходимым проведение периодического скрининга с целью предупреждения возникновения РМЖ и снижения смертности. Хотя многие программы по выявлению наследственных опухолей используют уже в течение длительного времени, остается много нерешенных проблем, как для РМЖ, так и для др. локализаций, напр. рака яичников. Национальные и региональные канцеррегистры должны планироваться с учетом важной роли длительного наблюдения и предшествующих заболеваний, таких как аденоматозные полипы, семейный аденоматоз и полипоз, наследственный неполипозный рак толстой кишки и др. Доклиническое тестирование, базирующееся на технологии исследования ДНК, по-видимому, станет в будущем методом выявления РМЖ. Большинство исследований по анализу ДНК свидетельствует о том, что скрининг должен быть сосредоточен на индивидуумах с высоким онкологическим риском. Нидерланды, Univ. Hosp. 2333 AA Leiden. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
СКРИНИНГ
ПРОГРАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.040

    Calderoni, A.
    Autoimmunprozesse als paraneoplastische Manifestationen bei familiarem Mammakarzinom [Text] / A. Calderoni, H. J. Altermatt, M. Pirovino // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 36. - S1194-1198 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Аутоиммунные процессы как паранеопластические проявления семейного рака молочной железы
Аннотация: Сообщают о 2 больных раком молочной железы (РМЖ) - мать и дочь, сопровождавшимся паранеопластическими процессами аутоиммунного генеза. У матери в возрасте 51 года диагностирован РМЖ слева, через 4 года - РМЖ справа. Через 18 лет отмечено прогрессирование заболевания с одновременным развитием синдрома Шегрена. В сыворотке крови выделены антитела к ядерному антигену, ревматические факторы. Клиническая симптоматика и титр антител регрессировали после лечения тамоксифеном и химиотерапии. Больная умерла в возрасте 74 лет. У дочери РМЖ диагностирован в 39 лет, произведено иссечение опухоли, через 1 год мастэктомия по поводу рецидива. Через 2 года отмечена анемия, положительная проба Кумбса (1:1024), выявлены антитела к IgG и комплементу. Через некоторое время диагностированы метастазы. После лечения тамоксифеном и химиотерапии получено клиническое улучшение и снижение серологических р-ций. Больная умерла в возрасте 45 лет на фоне генерализации процесса. Обсуждают вопросы аутоиммунной патологии при РМЖ. Швейцария, Med. Klin. Kantonsspital CH-4600 Olten. Ил. 2. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altermatt, H.J.; Pirovino, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.006

    Li, Frederick P.
    Gene for familial breast and ovarian cancer [Text] / Frederick P. Li, Judy E. Garber // Lancet. - 1993. - N 8852. - P1060-1061 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ген семейных опухолей молочной железы и яичника
Аннотация: В некоторых родословных опухоли (Оп) молочной железы часто ассоциируются с Оп яичника. Анализ сцепления, показавший наследственную чувствительность гена к обоим типам Оп, позволил локализовать его на хромосоме 17q. Ген, названный BRCA1, является, возможно, опухолевым супрессорным геном. В связи с этим дан краткий анализ литературных данных о наличии сцепления между Оп молочной железы и яичника при возникновении в BRCA1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garber, Judy E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.031

   
    Familial clustering of malignant germ cell tumors and Langerhans' histiocytosis [Text] / Mathida Mandel [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1980-1983
Перевод заглавия: Семейный гистиоцитоз из клеток Лангерганса и злокачественные герминальноклеточные опухоли
Аннотация: Наблюдали семью с 7 детьми 2-7 лет, из к-рых у 2 развилась злокачественная герминальноклеточная опухоль яичника и у 1 - гистиоцитов из клеток Лангерганса. В анамнезе у бабки зарегистрирован эмбриональный рак яичника. Всем проведена химиотерапия. Израиль, Inst. Hematology, Tel Aviv. Ил. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Mandel, Mathida; Toren, Amos; Kende, George; Neuman, Yoram; Kenet, Gilli; Rechavi, Gideon
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.066

   
    Dysplastic nevi as a melanoma risk factor in patients with familial melanoma [Text] / William P. Carey [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 12. - P3118-3125
Перевод заглавия: Диспластические невусы как фактор риска меланомы у больных с семейной меланомой
Аннотация: Изучали 710 членов из 311 меланомных семей и соотв. контроль на заболеваемость меланомой (М) или дисплатическим невусом (ДН). Длительное наблюдение показало, что частота новых М составила: при отсутствии в семье ДН и М - 0, при наличии ДН или ДН и М - соотв. 413 и 2779/100 000 человеко лет. Обсуждаются ДН как фактор риска М. США, Hosp. of the Univ. of Pennsylvania, Philadelphia. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carey, William P.; Thompson, C.Jean; Synnestvedt, Marie; Guerry, DuPont; Halpern, Allan; Schultz, Delray; Elder, David E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.067

   
    Cancers thyroidiens papillaires familiaux. Coincidence ou caractere genetique [Text] : [Rapp.] 3e Congr. Assoc. Fr. Chir. Endocr. Marseille, 17- 19 juin, 1993 / J. L. Kraimps [et al.] // Lyon chir. - 1994. - Vol. 90, N 1. - P16-18 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Семейный рак щитовидной железы: совпадение или генетическая закономерность
Аннотация: В течение двух последних декад среди оперированных 53 больных с папиллярным раком (ПР) щитовидной железы у 7 (13%) был семейный ПР. Ретроспективно выяснилось, что в этих 5 семьях из 17 узловых зобов 15 оперированы, из которых 5 оказались многоузловыми и у 1 больного рецидив зоба через 14 лет и 10 больных с ПР. Родственные связи характеризовались "родитель-ребенок" у 3 больных, у 1 - кровные братья и сестры, двоюродные - у 1. Было 8 женщин и 2 мужчины в среднем возрасте 35 лет (12-60). Средний диаметр первичной опухоли 14,3 мм. Шейные метастазы были найдены у 1 больного. ПР был мультицентрическим в 59% семейных форм в отличии от 24,5% спорадических. В анамнезе первичного облучения, полипоза с синдромом Гарднера или множественной эндокринной неоплазии не было. Эти данные оправдывают 3 рекомендации: 1) - надо собирать семейный анамнез у всех больных ПР, 2) - пытаться узнать наличие ПР в семейном анамнезе всех больных узловым зобом, 3) - тиреоидэктомию рекомендовать, т. к. ПР бывает многофокусным. Франция, Hopital Jean Bernard. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraimps, J.L.; Fieuzal, S.; Margerit, D.; Marechaud, R.; Barbier, (Poitiers) J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.155

   
    Colonoscopy in relation to the evolving genetics of familial colorectal cancer [Text] / H. T. Lynch [et al.] // Endoscopy. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P43-49
Перевод заглавия: Колоноскопия в связи с изучением генетики семейного рака толстой кишки
Аннотация: В 1994 г. в США зарегистрировано 149 000 новых наблюдений рака толстой кишки (75 000 мужчин и 74 000 женщин), в том числе 107 000 рака ободочной и 42 000 прямой кишки. Это несколько ниже пика заболеваемости, отмеченного в 1985 г. В 1994 г. умерли от рака толстой кишки 56950 больных, в том числе от рака ободочной - 49 000 и от рака прямой кишки - 7000 больных. К сожалению, выживаемость больных, несмотря на прогресс химиотерапии, лучевого лечения и достижений хирургии, в последние десятилетия мало изменилась. Изучение причин рака толстой кишки продолжается и главное внимание сосредоточено на ранней диагностике и профилактике. Ясно, что генетические факторы представляются очень важными, особенно в прогнозировании степени риска заболевания. Эти факторы относятся к выявлению семейных поражений, семейного аденоматозного полипоза толстой кишки, синдрома наследственных плоских аденом толстой кишки, семейного ювенильного полипоза толстой кишки, наследственных дискретных полипов, синдрома Пейтц - Егерса, синдрома Линча (наследственный неполипозный рак толстой кишки). Сигмоидоскопия гибким сигмоидоскопом и тотальная колоноскопия являются важнейшими диагностическими приемами у бессимптомных лиц из описанных групп высокого риска наследственного рака толстой кишки. К сожалению, пока практические врачи не придают должного внимания тщательному выяснению наследственных факторов - рак толстой кишки у больных и у их кровных родственников. США, Creighton Univ. Sch. of Med. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК СЕМЕЙНЫЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОЛОНОСКОПИЯ
ГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lynch, H.T.; Smyrk, T.; Lanspa, S.; Lynch, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.034

   
    Single base pair germ-line deletion in the p53 gene in a cancer predisposed family [Text] / Richard Hamelin [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P88-90 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Делеция одиночной пары нуклеотидов в гене p53 в зародышевых клетках у семейства с предрасположенностью к раку
Аннотация: Провели структурный анализ гена-опухолесупрессора p53 в зародышевых клетках членов семейства, у к-рых отмечено появление аденокортикальной карциномы, рабдомиосаркомы, остеосаркомы и раннее возникновение рака легких. Обнаружили делецию пары нуклеотидов в кодоне 215 гена p53 в ДНК зародышевых клетках 2 членов семьи и в адренокортикальной карциноме одного члена семьи. Эта делеция должна приводить к синтезу укороченного белка p53, что относительно редко встречается в семьях с синдромом Ли-Фраумени со сходным набором возникающих опухолей. Вместе с тем спектр опухолей у обследованной семьи не отличается существенно от спектра опухолей в семействах с миссенс-мутациями р53. Франция, Lab. Genet. des Tumeres, Inst Curie. F-75231 Paris Cedex. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР P53
МУТАЦИИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ

Доп.точки доступа:
Hamelin, Richard; Barichard, Fernande; Henry, Isabelle; Junien, Claudine; Thomas, Gilles
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.060

   
    Direct, non-radioactive detection of mutations in multiple endocrine neoplasia type 2А families [Text] / Robert McMahon [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P643-646 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Прямое выявление мутаций без использования радиоактивности в семьях с множественной эндокринной неоплазией типа 2А
Аннотация: Применили ПЦР с последующим рестрикционным анализом для выявления мутаций в кодоне 634 протоонкогена ret у членов 11 семей с множественной эндокринной неоплазией типа 2А. У членов 9 фамилий обнаружили мутации в этом кодоне. Великобритания, East Anglian Regional Service, Mol. Genet. Lab., Addenbrooke's Trust, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК СЕМЕЙНЫЙ
ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RET
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
McMahon, Robert; Mulligan, Lois M.; Healey, Catherine S.; Payne, Stewart J.; Ponder, Margaret; Ferguson-Smith, Malcolm A.; Barton, David E.; Ponder, Bruce A.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.051

   
    Etudes de linkage dans des familles francaises d'HNPCC: Resultats d'une etude collaborative nationale [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / D. Bernard-Gallon [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1057-1058 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Связь французских сетей с неполипозным раком толстой кишки
Аннотация: Рак толстой кишки составляет во Франции 15% всех злокачественных опухолей. Специальное исследование касается неполипозного семейного рака толстой кишки (синдром Линча), связанного с патологией хромосомы 17q. Описаны 3 семьи с синдромом Линча: из 60 обследованных членов семей у 25 диагностирован рак толстой кишки, у 9 рак др. органов и у 2 - полипы толстой кишки. В литературе приведено много аналогичных наблюдений, причем аберрация определенных хромосом пока точно не установлена. Франция, Cent. Jean Perrin et INSERM U 71, CLERMONT-Ferrand.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК НЕПОЛИПОЗНЫЙ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard-Gallon, D.; Sobol, H.; Schraub, S.; Gosse, S.; Ralliere, C.; Bay, J.O.; Bonaiti, C.; Essioux, L.; Laurent-Puig, P.; Rio, P.; Bignon, Y.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.152

   
    Двусторонний бронхиолоальвеолярный рак с семейной аггрегацией заболевания [Text] / Hiroharu Tsuji [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1994. - Vol. 42, N 7. - С. 71-74 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Описано наблюдение бронхиолоальвеолярного рака (БАР) у больной 56 лет. Опухоль выявлена при скрининге и проводилось длительное наблюдение. В дальнейшем при компьютерной томографии обнаружены множественные двусторонние тени. Произведена двусторонняя поперечная торакотомия по 4-му межреберью. Произведена нижняя лобэктомия справа и экономная резекция 9-го сегмента слева. Гистологически подтвержден БАР. У 4 из 7 сиблингов отмечался рак легкого и у одного выявлен почечноклеточный рак. У отца и двух дядей по матери, кузена и племянника также выявлен рак легкого (высокодифференцированная аденокарцинома). Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ДВУСТОРОННИЙ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Hiroharu; Hara, Shinsuke; Tagawa, Yutaka; Kawahara, Katsunobu; Ayabe, Hiroyoshi; Tomita, Masao
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.221

    Rose, Peter G.
    Advanced ovarian cancer in a woman with a a family history of ovarian cancer, discovered at referral for prophylactic oophorectomy: A case report [Text] / Peter G. Rose, Richard E. Hunter // J. Reprod. Med. - 1994. - Vol. 39, N 11. - P908-910 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Распространенный рак яичника у женщин с семейным раком яичника, выявленный при обращении за профилактической овариэктомией: одно наблюдение
Аннотация: Больная 49 лет с семейным анамнезом рака яичника обратилась за консультацией о возможном риске развития у нее этой опухоли (Оп) и целесообразности профилактической овариоэктомии. При эхографии выявлена Оп в малом тазу и повышенный уровень CA 125. При лапаротомии обнаружен серозный рак яичника. Произведена тотальная гистерэктомия с двусторонним удалением придатков матки, оментэктомией и циторедуктивным удалением Оп. Остаточная Оп 2 см. В последующем проведена химиотерапия, затем - second-look лапаротомия, облучение брюшной полости, полихимиотерапия. Умерла через 5 лет после начала лечения от прогрессирования опухолевого процесса. США, Univ. of Massachusettes Med. Sch. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunter, Richard E.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.210

    Feunteun, J.
    Cancer du sein familial: Le locus BCRA1 [Text] : [Rapp.] EUROCANCER ' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / J. Feunteun // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1050 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Семейный рак молочной железы: локус BCPA1
Аннотация: Рак молочной железы (РМЖ) рассматривается как генетическое заболевание, полагая, что 'ЭКВИВ'5% случаев РМЖ связаны с генетической предрасположенностью. Изучаются генетические обоснования. Семейная заболеваемость РМЖ связана с передачей аутосомного доминантного гена. В результате обследования ряда семей с высокой частотой РМЖ заключают, что РМЖ связан с локусом BRCA1, расположенным в длинном плече хромосомы 17 (17q21). Франция, Inst. Gustave Roussy, Villejuif
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.09.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
ЛОКУС BCRA1
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.62

   
    Familial breast cancer. Approaching the isolation of a susceptibility gene [Text] / Barbara L. Weber [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1013-1020 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Семейный рак молочной железы: Подходы к изоляции гена чувствительности
Аннотация: Обзор. Развитие опухолей (Оп) молочной железы в родословных, как известно, считается достоверным фактором риска. Мутации гена BRCA1, в которых передается чувствительность к появлению Оп молочной железы и яичника в более раннем возрасте, картированы на хромосоме 17q12-q21. Последние данные подтвердили гипотезу о том, что BRCA1 является опухолевым супрессорным геном и который имеет важное значение для развития как наследственных, так и спорадических Оп молочной железы и яичника. Составление генетических и физических карт области кандидатов BRCA1 в значительной степени завершено и делаются попытки идентификации кандидатов генов в пределах этой области. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, Barbara L.; Abel, Kenneth J.; Brody, Larry C.; Flejter, Wendy L.; Chandrasekharappa, Settara C.; Couch, Fergus J.; Merajver, Sofia D.; Collins, Francis S.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.225

    Newton, J. A.
    Genetics of melanoma [Text] / J. A. Newton // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P677-687 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Генетика меланом
Аннотация: Обзор. Приведены доказательства присутствия меланом (Мн) наряду с другими злокачественными новообразованиями в родословных с синдромом семейного рака, а также результаты клинических обследований родословных, склонных к возникновению только Мн в семьях с синдромом атипичных невусов. Уделено внимание цитогенетике меланоцитарных повреждений, как основному ключу к разгадке мест предполагаемых генов, ответственных за возникновение Мн. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МЕЛАНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.257

   
    Linkage of cutaneous malignant melanoma/dysplastic nevi to chromosome 9p,and evidence for genetic heterogeneity [Text] / Alisa M. Goldstein [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P489-496 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Сцепление кожных злокачественных меланом/диспластических невусов с хромосомой 9p и доказательство генетической гетерогенности
Аннотация: Изучена корреляция между меланомами кожи/диспластическими невусами (МК/ДН) и хромосомой (Хр) 9р в 13 родословных с 2 или более живыми больными инвазивными меланомами. В экспериментах использованы два высоко информативных повтора, D9S126 и IFNA, ранее примененных к семейным меланомам (М) для проведения анализа сцепления. Показано, что во всех случаях отмечена очевидность сцепления с IFNA. Однако сцепление с маркером D9S126 Хр 9 только для МК или для МК/ДН оказалось недостоверно значимым. Полагают, что существует локус чувствительности к М на Хр 9, но что М гетерогенны и не во всех семьях с МК/ДН существует сцепление с локусом в этой области. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Alisa M.; Dracopoli, Nicholas C.; Engelestein, Marcy; Fraser, Mary C.; Clark, Wallace H.; Tucker, Margaret A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.103

    Писклакова, Т. П.
    Семейные случаи базальноклеточного рака кожи [Текст] / Т. П. Писклакова, И. И. Ильин, В. Г. Бивалькевич // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 52-53 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Описаны 8 случаев базальноклеточного рака кожи в 4 семьях. У 5 больных имелось несколько очагов пролиферативного роста. Из 4 пар родственников в 3 парах имелось родственное отношение родитель-ребенок. У всех детей был диагностирован первично-множественный базальноклеточный рак кожи, который возник в более молодом возрасте
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: РАК КОЖИ
БАЗАЛИОМА
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КРИОДЕСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ильин, И.И.; Бивалькевич, В.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.247

    Lynch, H. T.
    Familial cancer [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / H. T. Lynch // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1064 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Семейный рак
Аннотация: Обсуждается роль семейного рака (СР), причем в настоящее время число синдромов СР достигает 'ЭКВИВ' 300. Основные исследуемые виды СР - это семейный аденоматозный полипоз и колоректальный рак (КРР), наследственный не-полипозный КРР. В последнем большую роль играет изменение хромосом 2p и 3p: удалось клонировать гены этих хромосом, что позволяет изучать новые механизмы канцерогенеза. Кратко рассматривают также синдромы атипичной множественной меланомы, наследственный рак молочной железы и молочной железы/яичников, для изучения которых необходимы как эпидемиологические, так и молекулярно-генетические данные. США, Creighton Univ. School of Med., Omaha
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.281

    Писклакова, Т. П.
    Семейные случаи базальноклеточного рака кожи [Текст] / Т. П. Писклакова, И. И. Ильин, В. Г. Бивалькевич // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 52-53 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Описаны 8 случаев базальноклеточного рака кожи в 4 семьях. У 5 больных имелось несколько очагов пролиферативного роста. Из 4 пар родственников в 3 парах имелось родственное отношение родитель-ребенок. У всех детей был диагностирован первично-множественный базальноклеточный рак кожи, который возник в более молодом возрасте
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК КОЖИ
БАЗАЛИОМА
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КРИОДЕСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ильин, И.И.; Бивалькевич, В.Г.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.310

   
    Наследственный медуллярный рак щитовидной железы [Текст] / А. А. Сапрыкин [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 148-150
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сапрыкин, А.А.; Привалов, В.А.; Яйцев, С.В.; Федченко, Л.Г.; Еремин, Р.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)