СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.70

Wei, Naimin.
Measurement of secretogranin II release from individual adenohypophysial gonadotropes [Text] / Naimin Wei, Sham S. Kakar, Jimmy D. Neill // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - PE145-E152 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Определение освобождения секретогранина II из отдельных гонадотрофов аденогипофиза
Аннотация: Ранее показали, что секретогранин II (СГ-II) - белок с мол. массой 86 кД, обнаруживаемый в аденогипофизе и во многих др. нейроэндокринных тканях. Изучали секрецию СГ-II и его локализацию в Кл гипофиза 'VENUS''VENUS' крыс на разных стадиях экстрального цикла. Данные, полученные с использованием иммунофлуоресцентного метода, показали, что СГ-II локализуется преимущественно в Кл, содержащих ЛГ (примерно 5% Кл гипофиза); в др. Кл его содержание было невелико. Секреция СГ-II стимулировалась гонадолиберином; эффект возрастал с повышением дозы. Секреция СГ-II зависела от фазы цикла; максимальной она была в проэструсе и наиболее низкой - в эструсе. В проэструсе все ЛГ-содержащие Кл секретировали СГ-II, в то время как в эструсе - лишь часть Кл. Данные указывают на поразительное сходство между СГ-II и ЛГ в клеточной локализации и в регуляции секреции. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25 + 341.39.37.27.29.23
Рубрики: СЕКРЕТОГРАНИН II
ЛЮТРОПИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АДЕНОГИПОФИЗ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kakar, Sham S.; Neill, Jimmy D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.328

Henrikson, Katherine P.
Cellular localization of tissue factor and prothrombin in the estrogen-treated immature rat uterus [Text] / Katherine P. Henrikson, Eric S. Hall, Yili Lin // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P1145-1150 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Клеточная локализация тканевого фактора и протромбина в матке неполовозрелых крыс, получавших эстрогены
Аннотация: The immediate early responses of the immature rat uterus to estradiol include increases in tissue factor and prothrombin, two proteins of the coagulation cascade. Both attain maximum activity within 3 h after the administration of estradiol and return to control levels after 12-18 h. The presence of the two proteins allows the generation of thrombin (a known growth factor for fibroblasts) in the uterus at the time when uterine growth begins. TO further our hypothesis that thrombin is an estrogenregulated uterine growth factor, we used immunohistochemistry, Western blotting, and coagulation assays to localize the cell types in which these proteins are increased by estradiol. Tissue factor is increased in both the stromal and the epithelial cells. Increased prothrombin is localized primarily along the basement membrane that separates the epithelial and stromal layers and also at the luminal surface of the epithelium. США, State Univ. of New York, Albany, New York 12201-0509. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
МАТКА
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ПРОТРОМБИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hall, Eric S.; Lin, Yili

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.61

Avery, Simon V.
Caesium accumulation by microorganisms: Uptake mechanisms, cation competition, compartmentalization and toxicity [Text] / Simon V. Avery // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P76-84 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Накопление цезия микроорганизмами: механизм транспорта, конкуренция с другими катионами, локализация в клетке и токсичность
Аннотация: Обзор. Цезий распространен в природе практически только в виде моновалентного катиона Cs{+}, к=рый, будучи похож на ион K{+}, легко поглощается клетками микроорганизмов при участии систем транспорта моновалентных катионов. Процесс часто осуществляется в форме антипорта с ионами K{+} и сильно зависит от присутствия в среде ионов Na{+}, H{+} и NH[4]{+}. Более выраженной способностью накапливать Cs{+} обладают родококки, некоторые цианобактерии (Anabaena), отдельные виды хлореллы и дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Толерантность к цезию возникает в результате снижения активности и/или специфичности соотв. транспортных систем либо накопления уже поглощенного Cs{+} в вакуолях. Причины токсичности цезия полностью еще не изучены, однако показано, что рибосомы теряют стабильность в его присутствии; кроме того, Cs{+} является антагонистом K{+} для K{+}-зависимых ферментов. Рассматриваются особенности поступления в микробные клетки радиоактивного изотопа {137}Cs. Великобритания, Sch. Biol. Mol. Scil., Oxford Brookes Univ., Gipsy Lane Campus, Headington, Oxford OX3 OBP. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЦЕЗИЯ
ЦЕЗИЙ
ТРАНСПОРТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ANABAENA SP.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.298

Avery, Simon V.
Caesium accumulation by microorganisms: Uptake mechanisms, cation competition, compartmentalization and toxicity [Text] / Simon V. Avery // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P76-84 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Накопление цезия микроорганизмами: механизм транспорта, конкуренция с другими катионами, локализация в клетке и токсичность
Аннотация: Обзор. Цезий распространен в природе практически только в виде моновалентного катиона Cs{+}, к=рый, будучи похож на ион K{+}, легко поглощается клетками микроорганизмов при участии систем транспорта моновалентных катионов. Процесс часто осуществляется в форме антипорта с ионами K{+} и сильно зависит от присутствия в среде ионов Na{+}, H{+} и NH[4]{+}. Более выраженной способностью накапливать Cs{+} обладают родококки, некоторые цианобактерии (Anabaena), отдельные виды хлореллы и дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Толерантность к цезию возникает в результате снижения активности и/или специфичности соотв. транспортных систем либо накопления уже поглощенного Cs{+} в вакуолях. Причины токсичности цезия полностью еще не изучены, однако показано, что рибосомы теряют стабильность в его присутствии; кроме того, Cs{+} является антагонистом K{+} для K{+}-зависимых ферментов. Рассматриваются особенности поступления в микробные клетки радиоактивного изотопа {137}Cs. Великобритания, Sch. Biol. Mol. Scil., Oxford Brookes Univ., Gipsy Lane Campus, Headington, Oxford OX3 OBP. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЦЕЗИЯ
ЦЕЗИЙ
ТРАНСПОРТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ANABAENA SP.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.138

The toxic dinoflagellate Prorocentrum lima and its associated bacteria [Text]. II. Immunolocalization of okadaic acid in axenic and non-axenic cultures / de Traubenberg Catherine Rausch [et al.] // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P383-388 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Токсичные динофлагелляты Prorocentrum lima и ассоциированные с ними бактерии. II. Иммунолокализация окадаевой кислоты в аксенической и неаксенической культурах
Аннотация: Иммунофлюоресцентный метод, использующий моноклональные антитела к окадаевой к-те (ОК) и окрашенные ДНК, применен для установления возможности внутриклеточного бактериального происхождения токсина и внеклеточной ДНК в динофлагеллятах Prorocentrum lima Ehrenberg (Dodge). ОК обнаружена внутри цитоплазмы клетки, в непосредственной близости от цитоплазматической мембраны в периферии клетки и временами приближаясь к мембране ядра в центре цитоплазмы. Эти результаты позволяют предположить, что продукция ОК может быть связана с периферическим хлоропластом и что аккумуляция ОК осуществляется мембранными липидами. То, что ОК не локализована вместе с внеядерной ДНК, свидетельствует, что внутриклеточные бактерии не содержат и не аккумулируют токсин. Опыты с аксенической и неаксенической культурами не выявили различий, т. е. наличие внеклеточных бактерий не обязательно для продуцирования ОК культурой P. lima. Исходя из полученных результатов, авт. делают вывод, что клетки динофлагеллят способны самостоятельно продуцировать ОК. Франция, Univ. P. et M. Curie, Banyuls-sur-Mer. Ил. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PROROCENTRUM LIMA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Rausch, de Traubenberg Catherine; Soyer-Gobillard, Marie-Odile; Geraud, Marie-Line; Albert, Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.58

The toxic dinoflagellate Prorocentrum lima and its associated bacteria [Text]. II. Immunolocalization of okadaic acid in axenic and non-axenic cultures / de Traubenberg Catherine Rausch [et al.] // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P383-388 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Токсичные динофлагелляты Prorocentrum lima и ассоциированные с ними бактерии. II. Иммунолокализация окадаевой кислоты в аксенической и неаксенической культурах
Аннотация: Иммунофлюоресцентный метод, использующий моноклональные антитела к окадаевой к-те (ОК) и окрашенные ДНК, применен для установления возможности внутриклеточного бактериального происхождения токсина и внеклеточной ДНК в динофлагеллятах Prorocentrum lima Ehrenberg (Dodge). ОК обнаружена внутри цитоплазмы клетки, в непосредственной близости от цитоплазматической мембраны в периферии клетки и временами приближаясь к мембране ядра в центре цитоплазмы. Эти результаты позволяют предположить, что продукция ОК может быть связана с периферическим хлоропластом и что аккумуляция ОК осуществляется мембранными липидами. То, что ОК не локализована вместе с внеядерной ДНК, свидетельствует, что внутриклеточные бактерии не содержат и не аккумулируют токсин. Опыты с аксенической и неаксенической культурами не выявили различий, т. е. наличие внеклеточных бактерий не обязательно для продуцирования ОК культурой P. lima. Исходя из полученных результатов, авт. делают вывод, что клетки динофлагеллят способны самостоятельно продуцировать ОК. Франция, Univ. P. et M. Curie, Banyuls-sur-Mer. Ил. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PROROCENTRUM LIMA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Rausch, de Traubenberg Catherine; Soyer-Gobillard, Marie-Odile; Geraud, Marie-Line; Albert, Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.219

The toxic dinoflagellate Prorocentrum lima and its associated bacteria [Text]. II. Immunolocalization of okadaic acid in axenic and non-axenic cultures / de Traubenberg Catherine Rausch [et al.] // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P383-388 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Токсичные динофлагелляты Prorocentrum lima и ассоциированные с ними бактерии. II. Иммунолокализация окадаевой кислоты в аксенической и неаксенической культурах
Аннотация: Иммунофлюоресцентный метод, использующий моноклональные антитела к окадаевой к-те (ОК) и окрашенные ДНК, применен для установления возможности внутриклеточного бактериального происхождения токсина и внеклеточной ДНК в динофлагеллятах Prorocentrum lima Ehrenberg (Dodge). ОК обнаружена внутри цитоплазмы клетки, в непосредственной близости от цитоплазматической мембраны в периферии клетки и временами приближаясь к мембране ядра в центре цитоплазмы. Эти результаты позволяют предположить, что продукция ОК может быть связана с периферическим хлоропластом и что аккумуляция ОК осуществляется мембранными липидами. То, что ОК не локализована вместе с внеядерной ДНК, свидетельствует, что внутриклеточные бактерии не содержат и не аккумулируют токсин. Опыты с аксенической и неаксенической культурами не выявили различий, т. е. наличие внеклеточных бактерий не обязательно для продуцирования ОК культурой P. lima. Исходя из полученных результатов, авт. делают вывод, что клетки динофлагеллят способны самостоятельно продуцировать ОК. Франция, Univ. P. et M. Curie, Banyuls-sur-Mer. Ил. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PROROCENTRUM LIMA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Rausch, de Traubenberg Catherine; Soyer-Gobillard, Marie-Odile; Geraud, Marie-Line; Albert, Marie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.230

Expression of carbohydrate-binding protein p33/41 in human tumor cell lines [Text] / Ayano Satoh [et al.] // J. Biochem. - 1996. - Vol. 119, N 2. - P346-353 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Экспрессия углевод-связывающего белка p33/41 в линиях клеток из опухолей человека
Аннотация: Методами ЭФ в денатурирующем геле и иммуноблотинга с поли- и моноклональными антителами исследовали экспрессию обнаруженного недавно лектина - аннексина IV, или белка p33/41 в 39 линиях опухолевых клеток человека. Показано, что в клетках 21/39 линий белок p33/41 обнаруживается в р-ции с поликлональными антителами и во всех 39 линиях - с моноклональными антителами. Выделен клон кДНК белка p33/41, к-рый далее получен в форме рекомбинантного белка - продукта экспрессии этой кДНК в бактериях. Нозерн-гибридизацией показано, что клетки линии HT29, происходящие из рака толстой кишки человека, содержат 2 формы мРНК белка p33/41 длиной 2,0 и 3,0 т. н. Методами проточной цитометрии, ИФА, иммуноблотинга и иммунопреципитации с моноклональными антителами к рекомбинантному белку p33/41 показано, что он локализуется в цитоплазме, а не на поверхности клеток HT29, но после солюбилизации мембран детергентами в их лизате обнаруживается и трансмембранная форма этого белка. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ochanomizu Univ., Tokyo 112. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК
P33/41
АННЕКСИН IV
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satoh, Ayano; Takayama, Eiji; Kojima, Kyoko; Ogawa, Haruko; Yamori, Takao; Sato, Shigeo; Kawaguchi, Tokuichi; Tsuruo, Takashi; Katsura, Yoshimoto; Kina, Tatsuo; Matsumoto, Isamu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.91

Mouse and rat B-myc share amino acid sequence homology with the c-myc transcriptional activator domain and contain a B-myc specific carboxy terminal region [Text] / Charlotte E. Asker [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P1963-1969 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: B-myc мыши и крысы обнаруживают гомологию аминокислотной последовательности с доменом транскрипционного активатора c-myc и содержат специфическую С-концевую область B-myc
Аннотация: Полноразмерный геномный клон B-myc, выделенный из клонотеки крысы, включает открытую рамку считывания 507 п. н. для продукта из 168 остатков, к-рый идентичен соотв. области 2-го экзона c-myc крысы на 68%. Клон B-myc мыши включает высокогомологичную кодирующую область 513 п. н. ('ЭКВИВ'95% идентичности) с сохранением структуры кодирующего участка для myc-эпитопа EDIWKKFELL, общего у c-, N-, L- и B-myc белков. Мол. м. кодируемых продуктов мыши и крысы составляет 20 кД, in vitro транслированные белки 26 кД иммуноконтрастируются анти-myc антителами. Уникальным для B-myc грызунов является C-домен из 14 остатков, в остальном B-myc имеет сходную с c-myc пропорцию полярных/кислых остатков, включает оба консервативных сайта фосфорилирования, но отличается содержанием Pro в потенциальном трансактиваторном домене. Экзогенный белок B-myc в трансфицированных клетках DG75 лимфомы Буркитта имеет преимущественно ядерную локализацию. Швеция, Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН B-MYC
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Asker, Charlotte E.; Magnusson, Kristinn P.; Piccoli, Steven P.; Andersson, Kenth; Klein, George; Cole, Michael D.; Wiman, Klas G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.02-04А1.184

Alzheimer presenilins in the nuclear membrane, interphase kinetochores, and centrosomes suggest a role in chromosome segregation [Text] / Jinhe Li [et al.] // Cell. - 1997. - Vol. 90, N 5. - P917-927 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Локализация пресенилинов [болезни] Альцгеймера в ядерной оболочке, интерфазных кинетохорах и центросомах указывает на их роль в сегрегации хромосом
Аннотация: Большинство случаев семейной болезни Альцгеймера с ранним началом обусловлены мутациями в родственных генах, кодирующих белки-пресенилины 1 и 2 (Пс), к-рые имеют структурные характеристики мембранных белков, но их ф-ции остаются неизвестными. Показано, что Пс локализуются в ядерной мембране, в ассоциированных с ней интерфазных кинетохорах и в центросомах, т. е. - во всех субклеточных структурах, участвующих в регуляции клеточного цикла и в митозе. Пс и кинетохоры находятся на нуклеоплазматической поверхности внутренней ядерной мембраны. Предполагается, что Пс участвуют в организации и сегрегации хромосом и имеют ф-ции кинетохор-связывающих рецепторов. Обсуждается роль мутаций Пс в нек-рых проявлениях болезни Альцгеймера (апоптоз и мозаицизм по трисомии-21). США, Dep. Neurobiol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 70

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛИНЫ
ТИП 1 И 2
МУТАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Jinhe; Xu, Min; Zhou, Hui; Ma, Jianyi; Potter, Huntington

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.318

Niki, Hironori.
Polar localization of the replication origin and terminus in Escherichia coli nucleoids during chromosome partitioning [Text] / Hironori Niki, Sota Hiraga // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 7. - P1036-1045 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Полярная локализация сайтов начала и конца репликации в нуклеоиде Escherichia coli во время расхождения хромосом
Аннотация: С помощью ранее разработанного авторами метода "FISH" удалось продемонстрировать локализацию сайтов начала и конца репликации хромосомы при делении клеток Escherichia coli. Как известно, репликация хромосомы начинается в сайте oriC, возникают две репликационные вилки, к-рые движутся навстречу друг другу и встречаются в сайте конца репликации ter, находящемся диаметрально противоположно сайту oriC. Показано, что перед делением сайты oriC и ter локализуются у противоположных полюсов клетки. Из двух сайтов oriC один перемещается к противоположному концу, а другой - остается на прежнем месте, при этом сайт ter перемещается в центр клетки и остается там до конца репликации, т. е. до дупликации. Путем использования проб ДНК, соответствующих различным участкам хромосомы и меченных разными флюоресцентными соединениями, в гибридизационных опытах in situ показана зависимая от клеточ. цикла организация нуклеоида E. coli. Такие динамич. изменения наводят на мысль о существовании у E. coli митотического аппарата. Япония, Dep. of Mol. Cell Biol., Inst. of Mol. Embryol. and Genet., Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto 862-0976. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМА
НУКЛЕОИД
ДЕЛЕНИЕ
РАСХОЖДЕНИЕ
САЙТ ORIC
САЙТ TER
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ДИНАМИКА ПЕРЕМЕЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hiraga, Sota

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.344

Immunogold localization of GyrA and GyrB proteins in Escherichia coli [Text] / M. Thornton [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2371-2382 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Локализация с [помощью метода] иммунного золота белков GyrA и GyrB Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli с помощью метода мечения имунным золотом, используя антитела к субъединицам ДНК-гиразы GyrA и GyrB, удалось продемонстрировать локализацию субъединиц в клетке. Оказалось, что более 90% молекул обоих белков локализованы в цитоплазме, и только около 10% - связаны с нуклеоидом. Также не показано ассоциации между субъединицами GyrA и GyrB. Исходя из полученных картин, сделан вывод, что большая часть молекул гиразы не связана ни с центральным нуклеоидом, ни с петлями одноцепочечной ДНК, развернутыми в цитоплазме, а случайно распределены в цитоплазме. Великобритания, [Sigee D. C.] School of Biol. Sci., Univ. of Manchester. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
КОНФОРМАЦИЯ
ДНК-ГИРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА GYRA
СУБЪЕДИНИЦА GYRB
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ИММУННЫМ ЗОЛОТОМ

Доп.точки доступа:
Thornton, M.; Armitage, M.; Maxwell, A.; Dosanjh, B.; Howells, A.J.; Norris, V.; Sigee, D.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.64

Distribution of the cadherin-catenin complex in normal human thyroid epithelium and a thyroid carcinoma cell line [Text] / Shih-Horng Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P330-337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распределение комплекса кадгерин-катенин в нормальном эпителии щитовидной железы человека и в линии клеток рака щитовидной железы
Аннотация: Кадгерины (КД) - главные адгезионные белки эпителиальных клеток образуют комплексы с цитоплазматическими 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-катенинами (КТ), к-рые существенны для прикрепления актинового цитоскелета к межклеточным контактам. Дисфункция комплексов КД-КТ ассоциирована с инвазивным ростом раковых клеток. Проведено сравнительное изучение комплексов КД-КТ в линии клеток рака щитовидной железы человека (CGTH W-2) и в нормальных клетках эпителия щитовидной железы. По данным иммунофлуоресценции, E-КД и 3 формы КТ в нормальных клетках локализуются в участках межклеточных контактов и обнаруживаются при иммуноблотинге как 135 кД-, 102 кД-, 90 кД- и 80 кД-полипептиды. В раковых клетках не обнаружены иммунореактивные E-КД и 'гамма'-КТ, а 'альфа'-КТ (102 кД) и 'бета'-КТ (90 кД) характеризуются диффузным распределением в цитоплазме. Предполагается, что утрата адгезивности раковых клеток связана с нарушением сборки комплексов КД-КТ в участках межклеточных контактов. Тайвань, Dep. Anat., Coll. Med., nat. Taiwan Univ., Taipei 10018. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: КАДГЕРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ КАДГЕРИН-КАТЕНИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИНИИ CGTN W-2

Доп.точки доступа:
Huang, Shih-Horng; Wu, Jiahn-Chun; Chang, King-Jen; Liaw, Koung-Yi; Wang, Seu-Mei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.51

Distribution of the cadherin-catenin complex in normal human thyroid epithelium and a thyroid carcinoma cell line [Text] / Shih-Horng Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P330-337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распределение комплекса кадгерин-катенин в нормальном эпителии щитовидной железы человека и в линии клеток рака щитовидной железы
Аннотация: Кадгерины (КД) - главные адгезионные белки эпителиальных клеток образуют комплексы с цитоплазматическими 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-катенинами (КТ), к-рые существенны для прикрепления актинового цитоскелета к межклеточным контактам. Дисфункция комплексов КД-КТ ассоциирована с инвазивным ростом раковых клеток. Проведено сравнительное изучение комплексов КД-КТ в линии клеток рака щитовидной железы человека (CGTH W-2) и в нормальных клетках эпителия щитовидной железы. По данным иммунофлуоресценции, E-КД и 3 формы КТ в нормальных клетках локализуются в участках межклеточных контактов и обнаруживаются при иммуноблотинге как 135 кД-, 102 кД-, 90 кД- и 80 кД-полипептиды. В раковых клетках не обнаружены иммунореактивные E-КД и 'гамма'-КТ, а 'альфа'-КТ (102 кД) и 'бета'-КТ (90 кД) характеризуются диффузным распределением в цитоплазме. Предполагается, что утрата адгезивности раковых клеток связана с нарушением сборки комплексов КД-КТ в участках межклеточных контактов. Тайвань, Dep. Anat., Coll. Med., nat. Taiwan Univ., Taipei 10018. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: КАДГЕРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ КАДГЕРИН-КАТЕНИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИНИИ CGTN W-2

Доп.точки доступа:
Huang, Shih-Horng; Wu, Jiahn-Chun; Chang, King-Jen; Liaw, Koung-Yi; Wang, Seu-Mei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.109

Wechsler-Reya, Robert J.
A role for the putative tumor suppressor Bin1 in muscle cell differentiation [Text] / Robert J. Wechsler-Reya, Katherine J. Elloott, George C. Prendergast // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P566-575 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Роль потенциального супрессора опухолей Bin1 в дифференцировке мышечных клеток
Аннотация: Bin1, идентифицированный ранее как Myc-взаимодействующий белок, структурно сходен с RVS167, негативным регулятором клеточного цикла дрожжей. В нетрансформированной клеточной линии C2C12 миобластов мыши индукция дифференцировки (ДФ) сопровождается позитивной регуляцией мРНК Bin1 с одновременной супрессией уровня Myc. При этом продуцируются высокомолекулярные формы белка 68 и 70 кД, к-рые возникают в результате альтернативного сплайсинга про-мРНК Bin1; экзон 10 про-мРНК экспрессируется, в частности, только в ДФ-клетках. Вариации в структуре Bin1 коррелируют с изменением клеточной локализации белка - ядерной для Bin1 65 кД пролиферирующих клеток и цитоплазматической для 68 и 70 кД ДФ-клеток. Повышенный уровень рекомбинантного Bin1, содержащего экзон 10 или без него, недостаточен для ДФ C2C12, но способен ускорить уже инициированный процесс ДФ. Обсуждают регуляцию структуры Bin1 при ДФ мышечных клеток. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ
БЕЛОК BIN1
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
МЫШИ
МИОБЛАСТЫ C2C12

Доп.точки доступа:
Elloott, Katherine J.; Prendergast, George C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.58

Conrad, Udo.
Compartment-specific accumulation of recombinant immunoglobulins in plant cells: An essential tool for antibody production and immunomodulation of physiological functions and pathogen activity [Text] / Udo Conrad, Ulrike Fiedler // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 38, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Компартмент-специфическое накопление рекомбинантных иммуноглобулинов в клетках растений: важный инструмент для продукции антител, иммуномодуляции физиологических функций и активности патогенов
Аннотация: Обзор. Изучали экспрессию и стабильность иммуноглобулинов в разных компартментах клеток трансгенных растений, таких как цитозоль, эндоплазматический ретикулум (ER) и апопластическое пространство (AS). В листьях и семенах трансгенного табака и в клубнях трансгенного картофеля найден высокий уровень накопления полностью активных антител в AS, а также высокий уровень экспрессии активных рекомбинантных одноцепочечных Fv-антител в просвете ER. Экспрессия рекомбинантных антител у трансгенных растений вызывает специфическое ингибирование физиологических ф-ций или инактивацию патогена (иммуномодуляция), зависящую от уровня антител и локализации в трансгенных клетках. Германия, Inst. Pflanzengenet. und Kulturpflanzenforschung Gatersleben, Corrensstrasse 3, 06466 Gatersleben. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ FV
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ФУНКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Fiedler, Ulrike

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.936

Spectrin localization in osteoclasts: Immunocytochemistry, cloning, and partial sequencing [Text] / Susan J. Hunter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 71, N 2. - P204-215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Локализация спектрина в остеокластах: иммуноцитохимическое изучение, клонирование и частичное секвенирование
Аннотация: Из клонотеки кДНК остеокластов курицы выделена кДНК, кодирующая 'альфа'-спектрин, проведено ее клонирование и частичное секвенирование. С помощью иммуноцитохимического окрашивания показано, что спектрин локализован вокруг ядер и на периферии клеток костного мозга. Конфокальная микроскопия изолированных остеокластов на стеклянной подложке показала, что спектрин окружает богатый органеллами центр клетки. Кроме того спектрин присутствует в цитоплазматических и ядерных мембранах остеокластов курицы. США, Dr. Susan J. Hunter, 221 Murray Hall, Univ. Maine, Orono, ME 04469. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: 'АЛЬФА'-СПЕКТРИНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
КУРЫ
ОСТЕОКЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hunter, Susan J.; Gay, Carol V.; Osdoby, Philip A.; Peters, Luanne L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.231

Plank, Tracey L.
Hamartin, the product of the tuberous sclerosis 1 (TSC1) gene, interacts with tuberin and appears to be localized to cytoplasmic vesicles [Text] / Tracey L. Plank, Raymond S. Yeung, Elizabeth Petri Henske // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 21. - P4766-4770 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Продукт гена туберозного склероза 1 (TSC1) гамартин взаимодействует с туберином и по-видимому локализуется в цитоплазматических везикулах
Аннотация: Развитие туберозного склероза (БС) связано с мутациями в двух генах - TSC1 (кодирует белок гамартин) и TSC2 (кодирует белок туберин). Ранее показано, что туберин расположен в клетке в комплексе Гольджи. Установлено, что белок гамартин в неэкспрессирующей туберин линии клеток крысы локализуется в цитоплазматических везикулярных структурах, откуда его можно выделить в составе микросомальной фракции P100. Показано также, что в норме гамартин и туберин взаимодействуют между собой, что может отражать участие комплекса Гольджи в биогенезе микросом. США, Dep. Med. Oncol., Fox Chase Can. Ctr, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, PA 19111. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
ГАМАРТИНЫ
ТУБЕРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
TSC1
TSC2
МУТАЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yeung, Raymond S.; Henske, Elizabeth Petri

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.99

Wechsler-Reya, Robert J.
A role for the putative tumor suppressor Bin1 in muscle cell differentiation [Text] / Robert J. Wechsler-Reya, Katherine J. Elloott, George C. Prendergast // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P566-575 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Роль потенциального супрессора опухолей Bin1 в дифференцировке мышечных клеток
Аннотация: Bin1, идентифицированный ранее как Myc-взаимодействующий белок, структурно сходен с RVS167, негативным регулятором клеточного цикла дрожжей. В нетрансформированной клеточной линии C2C12 миобластов мыши индукция дифференцировки (ДФ) сопровождается позитивной регуляцией мРНК Bin1 с одновременной супрессией уровня Myc. При этом продуцируются высокомолекулярные формы белка 68 и 70 кД, к-рые возникают в результате альтернативного сплайсинга про-мРНК Bin1; экзон 10 про-мРНК экспрессируется, в частности, только в ДФ-клетках. Вариации в структуре Bin1 коррелируют с изменением клеточной локализации белка - ядерной для Bin1 65 кД пролиферирующих клеток и цитоплазматической для 68 и 70 кД ДФ-клеток. Повышенный уровень рекомбинантного Bin1, содержащего экзон 10 или без него, недостаточен для ДФ C2C12, но способен ускорить уже инициированный процесс ДФ. Обсуждают регуляцию структуры Bin1 при ДФ мышечных клеток. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ
БЕЛОК BIN1
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
МЫШИ
МИОБЛАСТЫ C2C12

Доп.точки доступа:
Elloott, Katherine J.; Prendergast, George C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.153

RagA is a functional homologue of S. cerevisiae Gtr1p involved in the Ran/Gsp1-GTPase pathway [Text] / Elli Hirose [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 1. - P11-21 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: RagA является функциональным гомологом Gtr1p S. cerevisiae, участвующим в пути ГТФазы Ran/Gsp1
Аннотация: Методом ПЦР из библиотеки кДНК B-клеток человека амплифицировали кДНК белков RagA (I) и RagB (II) человека, к-рые на 52% идентичны предполагаемой ГТФазе Gtr1p (III) Saccharomyces cerevisiae. Обе кДНК устраняют холодочувствительность мутанта gtr1-11 дрожжей. В клонированную кДНК I ввели мутацию T21L, соотв. мутации gtr1-11. Полученная кДНК RagА{gtr1-11} (IA), подобно мутации gtr1-11, частично, но достоверно супрессирует т-рочувствительные мутации rcc1 и rna1-1 в генах фактора обмена ГДФ-ГТФ и активирующего белка для ГТФазы Ran/Gsp1p. Эти данные показали, что I и II являются функциональными гомологами III. I и II дикого типа расположены в цитоплазме, как и III. IA, являющийся доминантно-негативной формой I, распределяется в дискретные пятнышки в ядре, расположенные около компонента SC-35 комплекса сплайсинга. Доминантно-позитивная форма I с заменой Q66L находится в цитоплазме. Высказано предположение, что I челночно перемещается между ядром и цитоплазмой, в зависимости от статуса связанного нуклеотида. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 44

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
RAGA И RAGB
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГОМОЛОГИ GTR1P SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirose, Elli; Nakashima, Nobutaka; Sekiguchi, Takeshi; Nishimoto, Takeharu

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска